Zeitschriftenartikel zum Thema „Électrocatalyseur à base de palladium“
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Sodeoka, Mikiko, und Yoshitaka Hamashima. „Acid-base catalysis using chiral palladium complexes“. Pure and Applied Chemistry 78, Nr. 2 (01.01.2006): 477–94. http://dx.doi.org/10.1351/pac200678020477.
Der volle Inhalt der QuelleNagle, Lorraine C., und L. D. Burke. „Anomalous electrochemical behaviour of palladium in base“. Journal of Solid State Electrochemistry 14, Nr. 8 (02.12.2009): 1465–79. http://dx.doi.org/10.1007/s10008-009-0975-2.
Der volle Inhalt der QuelleVila, J. M., M. T. Pereira, A. Suárez, E. Gayoso, M. Gayoso, J. Selbin und A. Sen. „Cyclometallation, Palladium(II) Complexes with Schiff Base Ligands“. Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry 16, Nr. 4 (Januar 1986): 499–511. http://dx.doi.org/10.1080/00945718608055924.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Xiaoping, Nancy Kariuki, Suhas Niyogi, Matt C. Smith, Deborah J. Myers, Timo Hofmann, Yufeng Zhang, Marcus Bär und Clemens Heske. „Bimetallic Palladium-Base Metal Nanoparticle Oxygen Reduction Electrocatalysts“. ECS Transactions 16, Nr. 2 (18.12.2019): 109–19. http://dx.doi.org/10.1149/1.2981848.
Der volle Inhalt der QuelleR., Dileep, und Badekai Ramachandra Bhat. „Palladium-Schiff base-triphenylphosphine catalyzed oxidation of alcohols“. Applied Organometallic Chemistry 24, Nr. 9 (26.08.2010): 663–66. http://dx.doi.org/10.1002/aoc.1683.
Der volle Inhalt der QuelleKumar, Rajnish, und Ganesan Mani. „Exhibition of the Brønsted acid–base character of a Schiff base in palladium(ii) complex formation: lithium complexation, fluxional properties and catalysis of Suzuki reactions in water“. Dalton Transactions 44, Nr. 15 (2015): 6896–908. http://dx.doi.org/10.1039/c5dt00438a.
Der volle Inhalt der QuelleMitin, Anton V., Alexander N. Kashin und Irina P. Beletskaya. „Role of base in palladium-catalyzed arylation of carbanions“. Journal of Organometallic Chemistry 689, Nr. 6 (März 2004): 1085–90. http://dx.doi.org/10.1016/j.jorganchem.2003.12.039.
Der volle Inhalt der QuelleLe Bras, Jean, und Jacques Muzart. „Base-free palladium-mediated cycloalkenylations of olefinic enolic systems“. Tetrahedron 71, Nr. 48 (Dezember 2015): 9035–59. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2015.09.060.
Der volle Inhalt der QuelleBurke, L. D., und J. K. Casey. „The electrocatalytic behaviour of palladium in acid and base“. Journal of Applied Electrochemistry 23, Nr. 6 (Juni 1993): 573–82. http://dx.doi.org/10.1007/bf00721948.
Der volle Inhalt der QuellePankajakshan, Sreekumar, und Teck-Peng Loh. „Base-Free Palladium-Catalyzed Sonogashira Coupling Using Organogold Complexes“. Chemistry - An Asian Journal 6, Nr. 9 (30.06.2011): 2291–95. http://dx.doi.org/10.1002/asia.201100263.
Der volle Inhalt der QuelleChen, Bo, und Xiao-Feng Wu. „Palladium-Catalyzed Carbonylative Synthesis of Benzogerminones“. Synlett 30, Nr. 13 (03.07.2019): 1592–96. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1611880.
Der volle Inhalt der QuelleChe Soh, Siti Kamilah, und Mustaffa Shamsuddin. „Tetradentate N2O2Chelated Palladium(II) Complexes: Synthesis, Characterization, and Catalytic Activity towards Mizoroki-Heck Reaction of Aryl Bromides“. Journal of Chemistry 2013 (2013): 1–8. http://dx.doi.org/10.1155/2013/632315.
Der volle Inhalt der QuelleHong, Seok Jun, Jae Woong Choi, Gil Ho Hwang, Won Kyu Han, Joon Shik Park und Sung Goon Kang. „Effect of the Palladium Mid-Layer on the Cyclic Oxidation of Platinum Aluminide Bond Coating“. Materials Science Forum 510-511 (März 2006): 1058–61. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/msf.510-511.1058.
Der volle Inhalt der QuelleKhanna, P. K., und Deepti Kulkarni. „Reduction of PdCl2 by Emeraldine Base; Synthesis of Palladium Nanoparticles“. Synthesis and Reactivity in Inorganic, Metal-Organic, and Nano-Metal Chemistry 38, Nr. 7 (05.09.2008): 629–33. http://dx.doi.org/10.1080/15533170802293402.
Der volle Inhalt der QuelleTyulyaeva, E. Yu, O. V. Kosareva, M. E. Klyueva und T. N. Lomova. „Acid-base and coordination properties of some palladium(II)porphyrins“. Russian Journal of Inorganic Chemistry 53, Nr. 9 (September 2008): 1405–10. http://dx.doi.org/10.1134/s0036023608090106.
Der volle Inhalt der QuelleCuevas, JoséV, und Gabriel García-Herbosa. „Base-catalyzed dehydrogenation of palladium(II) amino to imino complexes“. Inorganic Chemistry Communications 1, Nr. 10 (Oktober 1998): 372–74. http://dx.doi.org/10.1016/s1387-7003(98)00095-1.
Der volle Inhalt der QuelleCima, M., und L. Brewer. „The generalized lewis acid-base titration of palladium and niobium“. Metallurgical Transactions B 19, Nr. 6 (Dezember 1988): 893–917. http://dx.doi.org/10.1007/bf02651413.
Der volle Inhalt der QuelleBurke, L. D., und J. K. Casey. „An Examination of the Electrochemical Behavior of Palladium in Base“. Journal of The Electrochemical Society 140, Nr. 5 (01.05.1993): 1292–98. http://dx.doi.org/10.1149/1.2220973.
Der volle Inhalt der QuelleKeith, Jason M., und William A. Goddard. „Chelating Base Effects in Palladium-Mediated Activation of Molecular Oxygen“. Organometallics 31, Nr. 2 (11.01.2012): 545–52. http://dx.doi.org/10.1021/om200809u.
Der volle Inhalt der QuelleCoombs, Robin R., Melissa K. Ringer, Johanna M. Blacquiere, Joshua C. Smith, J. Scott Neilsen, Yoon-Seo Uh, J. Bryson Gilbert et al. „Palladium(II) Schiff base complexes derived from sulfanilamides and aminobenzothiazoles“. Transition Metal Chemistry 30, Nr. 4 (Mai 2005): 411–18. http://dx.doi.org/10.1007/s11243-004-7625-4.
Der volle Inhalt der QuelleNoor, Asif, Daniel L. Maloney, James E. M. Lewis, Warrick K. C. Lo und James D. Crowley. „Acid-Base Driven Ligand Exchange with Palladium(II) “Click” Complexes“. Asian Journal of Organic Chemistry 4, Nr. 3 (24.10.2014): 208–11. http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.201402197.
Der volle Inhalt der QuelleDileep R., Dileep R., und Badekai Ramachandra Bhat. „ChemInform Abstract: Palladium -Schiff Base - Triphenylphosphine Catalyzed Oxidation of Alcohols.“ ChemInform 42, Nr. 3 (23.12.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201103036.
Der volle Inhalt der QuelleYamamoto, Yutaro, Hiroshi Matsubara, Hideki Yorimitsu und Atsuhiro Osuka. „Base-Free Palladium-Catalyzed Borylation of Aryl Chlorides with Diborons“. ChemCatChem 8, Nr. 14 (27.06.2016): 2317–20. http://dx.doi.org/10.1002/cctc.201600456.
Der volle Inhalt der QuelleSathya, M., und G. Venkatachalam. „Synthesis, Spectral and Catalytic Properties of Palladium(II) Complexes Containing Hydrazone Schiff Base Ligands“. Asian Journal of Chemistry 34, Nr. 11 (2022): 2922–28. http://dx.doi.org/10.14233/ajchem.2022.23979.
Der volle Inhalt der QuelleTardiff, Bennett J., Joshua C. Smith, Stephen J. Duffy, Christopher M. Vogels, Andreas Decken und Stephen A. Westcott. „Synthesis, characterization, and reactivity of Pd(II) salicylaldimine complexes derived from aminophenols“. Canadian Journal of Chemistry 85, Nr. 5 (01.05.2007): 392–99. http://dx.doi.org/10.1139/v07-036.
Der volle Inhalt der QuelleParunov, Vitaliy Anatol’evich, M. A. Kareva, S. D. Tykochinskiy und I. Yu Lebedenko. „THE DEVELOPMENT OF A NEW METAL ALLOY BASED ON PALLADIUM WITHIN THE FRAMEWORK OF PRACTICAL IMPLEMENTATION OF THE CONCEPT OF DEVELOPMENT OF THE DOMESTIC DENTAL MATERIALS SCIENCE“. Russian Journal of Dentistry 21, Nr. 3 (15.06.2017): 126–28. http://dx.doi.org/10.18821/1728-2802-2017-21-3-126-128.
Der volle Inhalt der QuelleJaksic, Ljiljana, und Radmila Dzudovic. „Coulometric-potentiometric determination of pKA of several organic bases in propylene carbonate“. Journal of the Serbian Chemical Society 73, Nr. 6 (2008): 655–59. http://dx.doi.org/10.2298/jsc0806655j.
Der volle Inhalt der QuelleVeltri, Lucia, Bartolo Gabriele, Raffaella Mancuso, Patrizio Russo, Giuseppe Grasso, Corrado Cuocci und Roberto Romeo. „Palladium-Catalyzed Carbonylative Synthesis of Functionalized Benzimidazopyrimidinones“. Synthesis 50, Nr. 02 (23.11.2017): 267–77. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1591835.
Der volle Inhalt der QuelleRen, Li, Austin C. Chen, Andreas Decken und Cathleen M. Crudden. „Chiral bidentate N-heterocyclic carbene complexes of Rh and Pd“. Canadian Journal of Chemistry 82, Nr. 12 (01.12.2004): 1781–87. http://dx.doi.org/10.1139/v04-165.
Der volle Inhalt der QuelleCeledón, Salvador, Thierry Roisnel, Vania Artigas, Mauricio Fuentealba, David Carrillo, Isabelle Ledoux-Rak, Jean-René Hamon und Carolina Manzur. „Palladium(ii) complexes of tetradentate donor–acceptor Schiff base ligands: synthesis and spectral, structural, thermal and NLO properties“. New Journal of Chemistry 44, Nr. 22 (2020): 9190–201. http://dx.doi.org/10.1039/d0nj01982h.
Der volle Inhalt der QuelleM. Sathya und G. Venkatachalam. „Synthesis, Structural Characterization and Catalytic Activities of Palladium(II) Schiff base Complexes Containing Tetradentate N2O2 & N2S2 Donor Ligands“. International Journal For Multidisciplinary Research 04, Nr. 04 (2022): 417–28. http://dx.doi.org/10.36948/ijfmr.2022.v04i04.045.
Der volle Inhalt der QuelleAlia, Shaun M., und Yushan Yan. „Palladium Coated Copper Nanowires as a Hydrogen Oxidation Electrocatalyst in Base“. Journal of The Electrochemical Society 162, Nr. 8 (2015): F849—F853. http://dx.doi.org/10.1149/2.0211508jes.
Der volle Inhalt der QuelleKhanna, P. K., und Deepti Kulkarni. „Reduction of PdCl2 by Emeraldine Base; Synthesis of Palladium Nano-Particles“. Synthesis and Reactivity in Inorganic, Metal-Organic, and Nano-Metal Chemistry 38, Nr. 5 (05.08.2008): 459–63. http://dx.doi.org/10.1080/15533170802255443.
Der volle Inhalt der QuelleHu, Yanhe, Jing Liu, Zhixin Lü, Xiancai Luo, Heng Zhang, Yu Lan und Aiwen Lei. „Base-Induced Mechanistic Variation in Palladium-Catalyzed Carbonylation of Aryl Iodides“. Journal of the American Chemical Society 132, Nr. 9 (10.03.2010): 3153–58. http://dx.doi.org/10.1021/ja909962f.
Der volle Inhalt der QuelleStrelow, Franz W. E., und André Victor. „Improved separation of palladium from base metals by cation-exchange chromatography“. Analytica Chimica Acta 248, Nr. 2 (August 1991): 535–40. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-2670(00)84672-3.
Der volle Inhalt der QuelleHisatsune, Kunihiro, Masayuki Hasaka, Bambang Irawan Sosrosoedirdjo und Koichi Udoh. „Age-hardening behavior in a palladium-base dental porcelain-fused alloy“. Materials Characterization 25, Nr. 2 (September 1990): 177–84. http://dx.doi.org/10.1016/1044-5803(90)90008-8.
Der volle Inhalt der QuelleKumagai, N., A. Kawashima, K. Asami und K. Hashimoto. „Anodic characteristics of amorphorous palladium-base alloys in sodium chloride solutions“. Journal of Applied Electrochemistry 16, Nr. 4 (Juli 1986): 565–74. http://dx.doi.org/10.1007/bf01006851.
Der volle Inhalt der QuelleAlexander, S., V. Udayakumar und V. Gayathri. „Hydrogenation of olefins by polymer-bound palladium(II) Schiff base catalyst“. Journal of Molecular Catalysis A: Chemical 314, Nr. 1-2 (Dezember 2009): 21–27. http://dx.doi.org/10.1016/j.molcata.2009.08.012.
Der volle Inhalt der QuelleAlperine, S., P. Steinmetz, P. Josso und A. Costantini. „High temperature-resistant palladium-modified aluminide coatings for nickel-base superalloys“. Materials Science and Engineering: A 120-121 (Dezember 1989): 367–72. http://dx.doi.org/10.1016/0921-5093(89)90789-2.
Der volle Inhalt der QuellePankajakshan, Sreekumar, und Teck-Peng Loh. „ChemInform Abstract: Base-Free Palladium-Catalyzed Sonogashira Coupling Using Organogold Complexes.“ ChemInform 42, Nr. 51 (24.11.2011): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201151081.
Der volle Inhalt der QuelleYamamoto, Yutaro, Keisuke Nogi, Hideki Yorimitsu und Atsuhiro Osuka. „Base-Free Palladium-Catalyzed Hydrodechlorination of Aryl Chlorides with Pinacol Borane“. ChemistrySelect 2, Nr. 4 (01.02.2017): 1723–27. http://dx.doi.org/10.1002/slct.201700189.
Der volle Inhalt der QuelleGogoi, Ankur, Anindita Dewan, Geetika Borah und Utpal Bora. „A palladium salen complex: an efficient catalyst for the Sonogashira reaction at room temperature“. New Journal of Chemistry 39, Nr. 5 (2015): 3341–44. http://dx.doi.org/10.1039/c4nj01822b.
Der volle Inhalt der QuelleGaube, Gregory, Nahiane Pipaon Fernandez und David C. Leitch. „An evaluation of palladium-based catalysts for the base-free borylation of alkenyl carboxylates“. New Journal of Chemistry 45, Nr. 43 (2021): 20095–98. http://dx.doi.org/10.1039/d1nj04008a.
Der volle Inhalt der QuelleDing, Dong, Gang Liu, Guangyang Xu, Jian Li, Guoping Wang und Jiangtao Sun. „Palladium catalyzed N–H bond insertion and intramolecular cyclization cascade: the divergent synthesis of heterocyclics“. Org. Biomol. Chem. 12, Nr. 16 (2014): 2533–37. http://dx.doi.org/10.1039/c4ob00001c.
Der volle Inhalt der QuelleStogniy, Marina Yu, Svetlana A. Erokhina, Kirill Yu Suponitsky, Vitaliy Yu Markov und Igor B. Sivaev. „Synthesis and crystal structures of nickel(ii) and palladium(ii) complexes with o-carboranyl amidine ligands“. Dalton Transactions 50, Nr. 14 (2021): 4967–75. http://dx.doi.org/10.1039/d1dt00373a.
Der volle Inhalt der QuelleNing, Yuantao, Zhengfen Yang und Huaizhi Zhao. „Platinum Recovery by Palladium Alloy Catchment Gauzes in Nitric Acid Plants“. Platinum Metals Review 40, Nr. 2 (01.04.1996): 80–87. http://dx.doi.org/10.1595/003214096x4028087.
Der volle Inhalt der QuelleKratochvíl, Bohumil, Jan Ondráček, Jaroslav Maixner, Josef Macíček und Václav Haber. „Structure of a palladium(II) complex with a non-symmetrical tetradentate Schiff base, [Pd(C14H20N3O)]NCS“. Collection of Czechoslovak Chemical Communications 56, Nr. 9 (1991): 1900–1907. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19911900.
Der volle Inhalt der QuelleXu, Zhaotao, Jinting Ai und Mingzhong Cai. „An Efficient Heterogeneous Palladium(0)-Catalysed Cross-Coupling between 1-Bromoalkynes and Terminal Alkynes Leading to Unsymmetrical 1,3-Diynes“. Journal of Chemical Research 42, Nr. 3 (März 2018): 133–37. http://dx.doi.org/10.3184/174751918x15208574638459.
Der volle Inhalt der QuelleAmadio, Emanuele, Zoraida Freixa, Piet W. N. M. van Leeuwen und Luigi Toniolo. „Palladium catalyzed oxidative carbonylation of alcohols: effects of diphosphine ligands“. Catalysis Science & Technology 5, Nr. 5 (2015): 2856–64. http://dx.doi.org/10.1039/c4cy01588f.
Der volle Inhalt der QuelleChuc, Le Thi Ngoc, Thi Anh Hong Nguyen und Duen-Ren Hou. „Acid–base-sensitive allylic oxidation of 2-allylbenzoic acids to form phthalides“. Organic & Biomolecular Chemistry 18, Nr. 14 (2020): 2758–68. http://dx.doi.org/10.1039/d0ob00303d.
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