Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Durotaxie“
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Zeitschriftenartikel zum Thema "Durotaxie"
Sunyer, Raimon, und Xavier Trepat. „Durotaxis“. Current Biology 30, Nr. 9 (Mai 2020): R383—R387. http://dx.doi.org/10.1016/j.cub.2020.03.051.
Der volle Inhalt der QuelleHuang, Yuxing, Jing Su, Jiayong Liu, Xin Yi, Fang Zhou, Jiaran Zhang, Jiaxiang Wang, Xuan Meng, Lu Si und Congying Wu. „YAP Activation in Promoting Negative Durotaxis and Acral Melanoma Progression“. Cells 11, Nr. 22 (09.11.2022): 3543. http://dx.doi.org/10.3390/cells11223543.
Der volle Inhalt der QuellePuleo, Julieann I., Sara S. Parker, Mackenzie R. Roman, Adam W. Watson, Kiarash Rahmani Eliato, Leilei Peng, Kathylynn Saboda et al. „Mechanosensing during directed cell migration requires dynamic actin polymerization at focal adhesions“. Journal of Cell Biology 218, Nr. 12 (08.10.2019): 4215–35. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.201902101.
Der volle Inhalt der QuelleStyle, R. W., Y. Che, S. J. Park, B. M. Weon, J. H. Je, C. Hyland, G. K. German et al. „Patterning droplets with durotaxis“. Proceedings of the National Academy of Sciences 110, Nr. 31 (24.06.2013): 12541–44. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1307122110.
Der volle Inhalt der QuelleHartman, Christopher D., Brett C. Isenberg, Samantha G. Chua und Joyce Y. Wong. „Vascular smooth muscle cell durotaxis depends on extracellular matrix composition“. Proceedings of the National Academy of Sciences 113, Nr. 40 (19.09.2016): 11190–95. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1611324113.
Der volle Inhalt der QuelleYuehua, YANG, und JIANG Hongyuan. „Research Advances in Cell Durotaxis“. 应用数学和力学 42, Nr. 10 (2021): 999–1007. http://dx.doi.org/10.21656/1000-0887.420265.
Der volle Inhalt der QuelleBueno, Jesus, Yuri Bazilevs, Ruben Juanes und Hector Gomez. „Wettability control of droplet durotaxis“. Soft Matter 14, Nr. 8 (2018): 1417–26. http://dx.doi.org/10.1039/c7sm01917c.
Der volle Inhalt der QuelleDoering, Charles R., Xiaoming Mao und Leonard M. Sander. „Random walker models for durotaxis“. Physical Biology 15, Nr. 6 (11.09.2018): 066009. http://dx.doi.org/10.1088/1478-3975/aadc37.
Der volle Inhalt der QuelleStefanoni, Filippo, Maurizio Ventre, Francesco Mollica und Paolo A. Netti. „A numerical model for durotaxis“. Journal of Theoretical Biology 280, Nr. 1 (Juli 2011): 150–58. http://dx.doi.org/10.1016/j.jtbi.2011.04.001.
Der volle Inhalt der QuelleParida, Lipika, und Venkat Padmanabhan. „Durotaxis in Nematode Caenorhabditis elegans“. Biophysical Journal 111, Nr. 3 (August 2016): 666–74. http://dx.doi.org/10.1016/j.bpj.2016.06.030.
Der volle Inhalt der QuelleDissertationen zum Thema "Durotaxie"
Tettarasar, Samuel. „Régulation du choix de migration par l’histoire environnementale de la cellule“. Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2023. http://www.theses.fr/2023UPASL154.
Der volle Inhalt der QuelleCells can migrate randomly or in a directed manner. Durotaxis is a phenomenon of directed migration, where if given a choice, cells will preferentially migrate towards hard environments rather than soft ones. It has been shown that cells can retain information from their past environments, which modifies their migration. This is called "mechanical memory". We have shown that mechanical memory has an impact on cell durotaxis. Furthermore, our results suggest that cells are capable of associating stimuli encountered in their past, modifying their migration. This phenomenon is reminiscent of the associative memory that allows Pavlov's dog to anticipate the arrival of food by salivating when it hears the sound of the bell because these two elements have been associated together in its past. Such associative adaptation may provide a selective advantage for cancer cells in a complex environment
STEFANONI, Filippo. „DUROTAXIS MODELLING FOR TISSUE ENGINEERING APPLICATIONS“. Doctoral thesis, Università degli studi di Ferrara, 2010. http://hdl.handle.net/11392/2389166.
Der volle Inhalt der QuelleDiego, Íñiguez Javier. „On the theory of cell migration: durotaxis and chemotaxis“. Doctoral thesis, Universitat Politècnica de Catalunya, 2013. http://hdl.handle.net/10803/129085.
Der volle Inhalt der QuelleMárquez, Rosales Susana Belén. „Modelos físicos de migración en células con morfología no polarizadas“. Tesis, Universidad de Chile, 2018. http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/168174.
Der volle Inhalt der QuelleEn esta tesis se estudian migraciones celulares en dos sistemas diferentes cuyos agentes comparten la característica de estar no polarizados. Se proponen modelos físicos que en combinación con datos experimentales y simulaciones numéricas buscan reproducir los fenómenos observados con el fin de entenderlos con mayor profundidad y plantear nuevas preguntas de estudio. En la primera parte, el sistema considerado es un pez anual en su etapa de epibolía donde se estudia la migración de las \textit{Deep Cell Layer } (DCL) hacia los bordes de las \textit{Enveloping Cell Layer} (EVL), guiadas por diferencias de dureza. Pese a que al llegar a los bordes las DCL están polarizadas, se desconoce la manera en que a larga distancia las células podrían sensar diferencias mecánicas. Para entender estas observaciones, se plantean tres modelos diferentes que permiten evaluar si los efectos de elasticidad de la EVL y sus bordes (representados por una franja más dura) son percibidos por un agente (DCL) que se encuentre encima generando fuerzas y protrusiones. El primero de ellos considera que las protrusiones generadas por las células se recogen arrugando el sustrato sin deslizar. Los resultados obtenidos demuestran que cuando el sustrato es homogéneo, la célula se comporta como un caminante aleatorio, mientras que en presencia de la franja más dura, el agente se aleja de la misma. El segundo estudio, se hace considerando que las protrusiones al contraerse deslizan y arrugan el sustrato. En este caso en una dimensión, se concluye que el centro de masa de la célula no se desplaza durante la contracción ni para sustratos homogéneos ni bajo la presencia de una franja más dura, lo que permite especular que en dos dimensiones los resultados tampoco mostrarán migración direccionada. Finalmente, se estudia un sustrato sometido a tensiones activas, y, por consiguiente, que considera al tensor de deformaciones no lineal. Para el caso particular de deformaciones lineales se observa un cambio en los coeficientes de difusión cuando el sustrato se contrae lo suficiente. Estos resultados, que permiten hipotetizar acerca del rol de las tensiones internas de los sustratos, que se pueden considerar como un cambio de dureza efectivo \cite{ProfCerdaDurezaEfectiva}, y podría ser más relevante que sus diferencias de dureza, al menos a largas distancias. Por otro lado, se estudia el fenómeno de migración celular colectiva de las \textit{Laterality Organ Progenitors} (LOP) durante la epibolía de los peces cebra. En el proceso, estas células se desplazan asociadas a las \textit{Enveloping Cell Layer} (EVL) desde un polo del huevo al otro. El enlace directo LOP-EVL está presente solo en algunas células y gradualmente se pierde en el proceso. A pesar de eso, y a que las LOPs no se polarizan en ningún momento, logran descender colectivamente y además formar un racimo. Se desarrolla un modelo físico para entender el rol que tiene la adhesión e interacción a larga distancia entre las LOPs. Para simular las protrusiones, se considera que las células se moverán como caminantes aleatorios, y el enlace con las EVL se modela como un resorte. Las dimensiones, condiciones iniciales, coeficientes de difusión, entre otros, se extraen de las observaciones experimentales, mientras que los coeficientes de los potenciales de interacción LOP-LOP se ajustan de modo que las simulaciones reproduzcan las observaciones experimentales de mejor manera. Los resultados obtenidos demuestran que existe un conjunto de parámetros que permiten reproducir tanto la migración colectiva como la formación del racimo, sugiriendo que las protrusiones no direccionadas tienen un rol importante en las migraciones colectivas.
Este trabajo ha sido parcialmente financiado por CONICYT e Iniciativa Científica Milenio
Jain, Gaurav. „Cell Migration on Opposing Rigidity Protein Gradients: Single Cell and Co-culture Studies“. Diss., Virginia Tech, 2014. http://hdl.handle.net/10919/70847.
Der volle Inhalt der QuellePh. D.
Castro, Nava Arturo Verfasser], Laporte Laura [Akademischer Betreuer] De und Martin [Akademischer Betreuer] [Möller. „A light-modulated hydrogel system to analyze cell durotaxic behavior in a dynamic manner / Arturo Castro Nava ; Laura De Laporte, Martin Möller“. Aachen : Universitätsbibliothek der RWTH Aachen, 2021. http://d-nb.info/1238603114/34.
Der volle Inhalt der QuelleBuchteile zum Thema "Durotaxie"
Kidoaki, Satoru. „Chapter 12. Manipulation of Durotaxis on a Matrix with Cell-scale Stiffness Heterogeneity“. In Biomaterials Science Series, 265–81. Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2022. http://dx.doi.org/10.1039/9781839165375-00265.
Der volle Inhalt der QuellePoh, Chieng Ling. „Computational Studies of Cell Durotaxis on Extracellular Matrix Rigidity Gradients as a Model for Wound Healing and Fibrosis“. In IRC-SET 2020, 163–74. Singapore: Springer Singapore, 2021. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-15-9472-4_14.
Der volle Inhalt der QuelleKonferenzberichte zum Thema "Durotaxie"
Sochol, Ryan D., Adrienne T. Higa, Randall R. R. Janairo, Annie Chou, Song Li und Liwei Lin. „Unidirectional cellular durotaxis via microfabricated posts of varying anisotropy“. In TRANSDUCERS 2009 - 2009 International Solid-State Sensors, Actuators and Microsystems Conference. IEEE, 2009. http://dx.doi.org/10.1109/sensor.2009.5285397.
Der volle Inhalt der QuelleZhou, Y., T. Guo, S. Z. Yang, Y. Zhu, C. S. Jiang und H. Peng. „Mitochondrial Fission and Bioenergetics Mediate Human Lung Fibroblast Durotaxis“. In American Thoracic Society 2022 International Conference, May 13-18, 2022 - San Francisco, CA. American Thoracic Society, 2022. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2022.205.1_meetingabstracts.a5224.
Der volle Inhalt der QuelleReinhardt, James W., Daniel A. Krakauer und Keith J. Gooch. „Complex Matrix Remodeling and Durotaxis Can Emerge From Simple Rules for Cell-Matrix Interaction in Agent-Based Models“. In ASME 2013 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2013. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2013-14295.
Der volle Inhalt der QuelleGanzleben, I., M. A. Chrysovergi, T. A. Al-Hilal, F. Liu, A. Santos, L. G. Vincent, C. Happe et al. „Durotaxis in Lung Fibrosis: Transitioning from In Vitro Mechanisms to In Vivo Imaging“. In American Thoracic Society 2022 International Conference, May 13-18, 2022 - San Francisco, CA. American Thoracic Society, 2022. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2022.205.1_meetingabstracts.a5551.
Der volle Inhalt der QuelleChang, Wei-Jen, Nadeen Chahine und Pen-Hsiu Grace Chao. „Effects of Composite Substrate Microstructure on Fibroblast Morphology and Migration“. In ASME 2011 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2011. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2011-53859.
Der volle Inhalt der QuelleHuang, Alvin. „From Bones to Bricks: Design the 3D Printed Durotaxis Chair and La Burbuja Lamp“. In ACADIA 2016: Post-Human Frontiers. ACADIA, 2016. http://dx.doi.org/10.52842/conf.acadia.2016.318.
Der volle Inhalt der QuelleHuang, Alvin. „From Bones to Bricks: Design the 3D Printed Durotaxis Chair and La Burbuja Lamp“. In ACADIA 2016: Post-Human Frontiers. ACADIA, 2016. http://dx.doi.org/10.52842/conf.acadia.2016.318.
Der volle Inhalt der QuelleEngler, Adam J. „Probing Mechanisms of Mechano-Sensitive Differentiation in Mesenchymal Stem Cells“. In ASME 2010 Summer Bioengineering Conference. American Society of Mechanical Engineers, 2010. http://dx.doi.org/10.1115/sbc2010-19184.
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