Zeitschriftenartikel zum Thema „Dosage-sensitive genes“
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Reiter, Lawrence T., Tatsufumi Murakami, Laura E. Warner und James R. Lupski. „DNA rearrangements affecting dosage sensitive genes“. Mental Retardation and Developmental Disabilities Research Reviews 2, Nr. 3 (1996): 139–46. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1098-2779(1996)2:3<139::aid-mrdd4>3.0.co;2-n.
Der volle Inhalt der QuelleSapienza, Carmen. „Sex-linked dosage-sensitive modifiers as imprinting genes“. Development 108, Supplement (01.04.1990): 107–13. http://dx.doi.org/10.1242/dev.108.supplement.107.
Der volle Inhalt der QuelleZimmer, Fabian, Peter W. Harrison, Christophe Dessimoz und Judith E. Mank. „Compensation of Dosage-Sensitive Genes on the Chicken Z Chromosome“. Genome Biology and Evolution 8, Nr. 4 (April 2016): 1233–42. http://dx.doi.org/10.1093/gbe/evw075.
Der volle Inhalt der QuelleChang, Andrew Ying-Fei, und Ben-Yang Liao. „Reduced Translational Efficiency of Eukaryotic Genes after Duplication Events“. Molecular Biology and Evolution 37, Nr. 5 (06.01.2020): 1452–61. http://dx.doi.org/10.1093/molbev/msz309.
Der volle Inhalt der QuellePlenefisch, J. D., L. DeLong und B. J. Meyer. „Genes that implement the hermaphrodite mode of dosage compensation in Caenorhabditis elegans.“ Genetics 121, Nr. 1 (01.01.1989): 57–76. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/121.1.57.
Der volle Inhalt der QuelleThompson, Ammon, Harold H. Zakon und Mark Kirkpatrick. „Compensatory Drift and the Evolutionary Dynamics of Dosage-Sensitive Duplicate Genes“. Genetics 202, Nr. 2 (12.12.2015): 765–74. http://dx.doi.org/10.1534/genetics.115.178137.
Der volle Inhalt der QuelleJaved, Sehrish, Tharushan Selliah, Yu-Ju Lee und Wei-Hsiang Huang. „Dosage-sensitive genes in autism spectrum disorders: From neurobiology to therapy“. Neuroscience & Biobehavioral Reviews 118 (November 2020): 538–67. http://dx.doi.org/10.1016/j.neubiorev.2020.08.009.
Der volle Inhalt der QuelleRaznahan, Armin, Neelroop N. Parikshak, Vijay Chandran, Jonathan D. Blumenthal, Liv S. Clasen, Aaron F. Alexander-Bloch, Andrew R. Zinn et al. „Sex-chromosome dosage effects on gene expression in humans“. Proceedings of the National Academy of Sciences 115, Nr. 28 (26.06.2018): 7398–403. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1802889115.
Der volle Inhalt der QuelleSmulders-Srinivasan, Tora K., und Haifan Lin. „Screens for piwi Suppressors in Drosophila Identify Dosage-Dependent Regulators of Germline Stem Cell Division“. Genetics 165, Nr. 4 (01.12.2003): 1971–91. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/165.4.1971.
Der volle Inhalt der QuelleDuffy, Joseph B., James Wells und J. Peter Gergen. „Dosage-Sensitive Maternal Modifiers of the Drosophila Segmentation Gene runt“. Genetics 142, Nr. 3 (01.03.1996): 839–52. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/142.3.839.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Shuai, Ruixue Wang, Cheng Huang, Ludan Zhang und Lin Sun. „Modulation of Global Gene Expression by Aneuploidy and CNV of Dosage Sensitive Regulatory Genes“. Genes 12, Nr. 10 (12.10.2021): 1606. http://dx.doi.org/10.3390/genes12101606.
Der volle Inhalt der QuelleMcNamara, Gráinne I., und Anthony R. Isles. „Dosage-sensitivity of imprinted genes expressed in the brain: 15q11–q13 and neuropsychiatric illness“. Biochemical Society Transactions 41, Nr. 3 (23.05.2013): 721–26. http://dx.doi.org/10.1042/bst20130008.
Der volle Inhalt der QuelleYang, Hua, Xiaowen Shi, Chen Chen, Jie Hou, Tieming Ji, Jianlin Cheng und James A. Birchler. „Predominantly inverse modulation of gene expression in genomically unbalanced disomic haploid maize“. Plant Cell 33, Nr. 4 (02.02.2021): 901–16. http://dx.doi.org/10.1093/plcell/koab029.
Der volle Inhalt der QuelleXu, Luohao, Martin Irestedt und Qi Zhou. „Sequence Transpositions Restore Genes on the Highly Degenerated W Chromosomes of Songbirds“. Genes 11, Nr. 11 (28.10.2020): 1267. http://dx.doi.org/10.3390/genes11111267.
Der volle Inhalt der QuelleSood, Sabina, Christopher M. Weber, H. Courtney Hodges, Andrey Krokhotin, Aryaman Shalizi und Gerald R. Crabtree. „CHD8 dosage regulates transcription in pluripotency and early murine neural differentiation“. Proceedings of the National Academy of Sciences 117, Nr. 36 (24.08.2020): 22331–40. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1921963117.
Der volle Inhalt der QuellePessia, E., T. Makino, M. Bailly-Bechet, A. McLysaght und G. A. B. Marais. „Mammalian X chromosome inactivation evolved as a dosage-compensation mechanism for dosage-sensitive genes on the X chromosome“. Proceedings of the National Academy of Sciences 109, Nr. 14 (05.03.2012): 5346–51. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1116763109.
Der volle Inhalt der QuelleArthur, Robert K., Ningfei An, Saira Kahn und Megan E. McNerney. „Enhancer-Promoter Looping Deciphers Dosage of the Haploinsufficient Transcription Factor, CUX1“. Blood 128, Nr. 22 (02.12.2016): 2700. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v128.22.2700.2700.
Der volle Inhalt der QuelleStrome, Erin D., Xiaowei Wu, Marek Kimmel und Sharon E. Plon. „Heterozygous Screen in Saccharomyces cerevisiae Identifies Dosage-Sensitive Genes That Affect Chromosome Stability“. Genetics 178, Nr. 3 (01.02.2008): 1193–207. http://dx.doi.org/10.1534/genetics.107.084103.
Der volle Inhalt der QuelleChang, Zhiqiang, Xinxin Liu, Wenyuan Zhao und Yan Xu. „Identification and Characterization of the Copy Number Dosage-Sensitive Genes in Colorectal Cancer“. Molecular Therapy - Methods & Clinical Development 18 (September 2020): 501–10. http://dx.doi.org/10.1016/j.omtm.2020.06.020.
Der volle Inhalt der QuelleHiebert, J. C., und J. A. Birchler. „Effects of the maleless mutation on X and autosomal gene expression in Drosophila melanogaster.“ Genetics 136, Nr. 3 (01.03.1994): 913–26. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/136.3.913.
Der volle Inhalt der QuelleDrobek, Michaela. „Paralogous Genes Involved in Embryonic Development: Lessons from the Eye and Other Tissues“. Genes 13, Nr. 11 (09.11.2022): 2082. http://dx.doi.org/10.3390/genes13112082.
Der volle Inhalt der QuelleChiang, Pei-Wen, und David M. Kurnit. „Study of Dosage Compensation in Drosophila“. Genetics 165, Nr. 3 (01.11.2003): 1167–81. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/165.3.1167.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Shuai, Ruixue Wang, Ludan Zhang, James A. Birchler und Lin Sun. „Inverse and Proportional Trans Modulation of Gene Expression in Human Aneuploidies“. Genes 15, Nr. 5 (17.05.2024): 637. http://dx.doi.org/10.3390/genes15050637.
Der volle Inhalt der QuelleWhite, Michael A., Jun Kitano und Catherine L. Peichel. „Purifying Selection Maintains Dosage-Sensitive Genes during Degeneration of the Threespine Stickleback Y Chromosome“. Molecular Biology and Evolution 32, Nr. 8 (26.03.2015): 1981–95. http://dx.doi.org/10.1093/molbev/msv078.
Der volle Inhalt der QuelleBrady, P. D., P. DeKoninck, J. P. Fryns, K. Devriendt, J. A. Deprest und J. R. Vermeesch. „Identification of dosage-sensitive genes in fetuses referred with severe isolated congenital diaphragmatic hernia“. Prenatal Diagnosis 33, Nr. 13 (14.11.2013): 1283–92. http://dx.doi.org/10.1002/pd.4244.
Der volle Inhalt der QuelleLiu, Xinyu, Ran Yan, Haosheng Liu, Shuai Zhang, Ruixue Wang, Bowen Zhang und Lin Sun. „Genome-Wide Expression Analysis of Long Noncoding RNAs and Their Target Genes in Metafemale Drosophila“. International Journal of Molecular Sciences 24, Nr. 9 (06.05.2023): 8381. http://dx.doi.org/10.3390/ijms24098381.
Der volle Inhalt der QuelleLast, Robert L., Janine R. Maddock und John L. Woolford. „Evidence for Related Functions of the RNA Genes of Saccharomyces cerevisiae“. Genetics 117, Nr. 4 (01.12.1987): 619–31. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/117.4.619.
Der volle Inhalt der QuelleMakanae, K., R. Kintaka, T. Makino, H. Kitano und H. Moriya. „Identification of dosage-sensitive genes in Saccharomyces cerevisiae using the genetic tug-of-war method“. Genome Research 23, Nr. 2 (28.12.2012): 300–311. http://dx.doi.org/10.1101/gr.146662.112.
Der volle Inhalt der QuelleBirchler, J. A., U. Bhadra, L. Rabinow, R. Linsk und A. T. Nguyen-Huynh. „Weakener of white (Wow), a gene that modifies the expression of the white eye color locus and that suppresses position effect variegation in Drosophila melanogaster.“ Genetics 137, Nr. 4 (01.08.1994): 1057–70. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/137.4.1057.
Der volle Inhalt der QuelleMitsuzawa, H., I. Uno, T. Oshima und T. Ishikawa. „Isolation and characterization of temperature-sensitive mutations in the RAS2 and CYR1 genes of Saccharomyces cerevisiae.“ Genetics 123, Nr. 4 (01.12.1989): 739–48. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/123.4.739.
Der volle Inhalt der QuelleKasyan, Armen G., und Kurt Benirschke. „Genetic Haploinsufficiency as a Phenotypic Determinant of a Deletion 13q Syndrome“. Pediatric and Developmental Pathology 8, Nr. 6 (November 2005): 658–65. http://dx.doi.org/10.1007/s10024-005-0066-z.
Der volle Inhalt der QuelleKechavarzi, Bobak D., Huanmei Wu und Thompson N. Doman. „Bottom-up, integrated -omics analysis identifies broadly dosage-sensitive genes in breast cancer samples from TCGA“. PLOS ONE 14, Nr. 1 (17.01.2019): e0210910. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0210910.
Der volle Inhalt der QuelleWright, A. E., und J. E. Mank. „Battle of the sexes: Conflict over dosage-sensitive genes and the origin of X chromosome inactivation“. Proceedings of the National Academy of Sciences 109, Nr. 14 (21.03.2012): 5144–45. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1202905109.
Der volle Inhalt der QuelleAleksiūnienė, Beata, Egle Preiksaitiene, Aušra Morkūnienė, Laima Ambrozaitytė und Algirdas Utkus. „A de novo 1q22q23.1 Interstitial Microdeletion in a Girl with Intellectual Disability and Multiple Congenital Anomalies Including Congenital Heart Defect“. Cytogenetic and Genome Research 154, Nr. 1 (2018): 6–11. http://dx.doi.org/10.1159/000486947.
Der volle Inhalt der QuelleHsu, D. R., und B. J. Meyer. „The dpy-30 gene encodes an essential component of the Caenorhabditis elegans dosage compensation machinery.“ Genetics 137, Nr. 4 (01.08.1994): 999–1018. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/137.4.999.
Der volle Inhalt der QuelleHaller, Meade, Qianxing Mo, Akira Imamoto und Dolores J. Lamb. „Murine model indicates 22q11.2 signaling adaptor CRKL is a dosage-sensitive regulator of genitourinary development“. Proceedings of the National Academy of Sciences 114, Nr. 19 (24.04.2017): 4981–86. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1619523114.
Der volle Inhalt der QuelleGuo, Mei, und James A. Birchler. „Dosage regulation of Zea mays homeobox (ZmHox) genes and their relationship with the dosage-sensitive regulatory factors of Shrunken 1 (Sh1) in maize“. Developmental Genetics 20, Nr. 1 (1997): 67–73. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1520-6408(1997)20:1<67::aid-dvg8>3.0.co;2-7.
Der volle Inhalt der QuelleBowers, Robert R., Tyler J. Slonecki, Bode A. Olukolu, G. Craig Yencho und Phillip A. Wadl. „Genome-Wide Association Study of Sweet Potato Storage Root Traits Using GWASpoly, a Gene Dosage-Sensitive Model“. International Journal of Molecular Sciences 25, Nr. 21 (31.10.2024): 11727. http://dx.doi.org/10.3390/ijms252111727.
Der volle Inhalt der QuelleBaldini, Antonio. „The 22q11.2 Deletion Syndrome: A Gene Dosage Perspective“. Scientific World JOURNAL 6 (2006): 1881–87. http://dx.doi.org/10.1100/tsw.2006.317.
Der volle Inhalt der QuelleCarter, Jennifer, Melinda Zombor, Adrienn Máté, László Sztriha und Jonathan J. Waters. „De Novo Interstitial Microdeletion at 1q32.1 in a 10-Year-Old Boy with Developmental Delay and Dysmorphism“. Case Reports in Genetics 2016 (2016): 1–3. http://dx.doi.org/10.1155/2016/2501741.
Der volle Inhalt der QuelleDuffy, Supipi, Hok Khim Fam, Yi Kan Wang, Erin B. Styles, Jung-Hyun Kim, J. Sidney Ang, Tejomayee Singh et al. „Overexpression screens identify conserved dosage chromosome instability genes in yeast and human cancer“. Proceedings of the National Academy of Sciences 113, Nr. 36 (22.08.2016): 9967–76. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1611839113.
Der volle Inhalt der QuelleYamagishi, J., T. Kojima, Y. Oyamada, K. Fujimoto, H. Hattori, S. Nakamura und M. Inoue. „Alterations in the DNA topoisomerase IV grlA gene responsible for quinolone resistance in Staphylococcus aureus.“ Antimicrobial Agents and Chemotherapy 40, Nr. 5 (Mai 1996): 1157–63. http://dx.doi.org/10.1128/aac.40.5.1157.
Der volle Inhalt der QuellePhillips, M. D., und A. Shearn. „Mutations in polycombeotic, a Drosophila polycomb-group gene, cause a wide range of maternal and zygotic phenotypes.“ Genetics 125, Nr. 1 (01.05.1990): 91–101. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/125.1.91.
Der volle Inhalt der QuelleKuzmin, Elena, Jean Monlong, Mathieu Bourgey, Jarry Barber, Tom Lesluyes, Toby Baker, Genevieve Morin et al. „Abstract 44: Evolution of large copy number variants in breast cancer through genetic network rewiring“. Cancer Research 82, Nr. 12_Supplement (15.06.2022): 44. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2022-44.
Der volle Inhalt der QuelleKuzmin, Elena, Jean Monlong, Mathieu Bourgey, Tom Lesluyes, Toby Barker, Genevieve Morin, Dongmei Zou et al. „Abstract 1512: Evolution of large copy number variants in breast cancer through genetic network rewiring“. Cancer Research 83, Nr. 7_Supplement (04.04.2023): 1512. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2023-1512.
Der volle Inhalt der QuelleBonney, Megan E., Hisao Moriya und Angelika Amon. „Aneuploid proliferation defects in yeast are not driven by copy number changes of a few dosage-sensitive genes“. Genes & Development 29, Nr. 9 (01.05.2015): 898–903. http://dx.doi.org/10.1101/gad.261743.115.
Der volle Inhalt der QuelleLewis, Zoe, Daniel Reich und Denise Quigley. „P541: Updating patient results for genomic CNVs intersecting dosage sensitive genes on the ACMG secondary findings v3.1 list“. Genetics in Medicine Open 1, Nr. 1 (2023): 100588. http://dx.doi.org/10.1016/j.gimo.2023.100588.
Der volle Inhalt der QuelleIshihara, Keiichi. „Genes Associated with Disturbed Cerebral Neurogenesis in the Embryonic Brain of Mouse Models of Down Syndrome“. Genes 12, Nr. 10 (11.10.2021): 1598. http://dx.doi.org/10.3390/genes12101598.
Der volle Inhalt der QuelleGubb, David, John Roote, Jennifer Trenear, Darin Coulson und Michael Ashburner. „Topological Constraints on Transvection Between white Genes Within the Transposing Element TE35B in Drosophila melanogaster“. Genetics 146, Nr. 3 (01.07.1997): 919–37. http://dx.doi.org/10.1093/genetics/146.3.919.
Der volle Inhalt der QuelleKrasnow, R. E., L. L. Wong und P. N. Adler. „Dishevelled is a component of the frizzled signaling pathway in Drosophila“. Development 121, Nr. 12 (01.12.1995): 4095–102. http://dx.doi.org/10.1242/dev.121.12.4095.
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