Zeitschriftenartikel zum Thema „Donor-Acceptor cyclopropane“
Geben Sie eine Quelle nach APA, MLA, Chicago, Harvard und anderen Zitierweisen an
Machen Sie sich mit Top-50 Zeitschriftenartikel für die Forschung zum Thema "Donor-Acceptor cyclopropane" bekannt.
Neben jedem Werk im Literaturverzeichnis ist die Option "Zur Bibliographie hinzufügen" verfügbar. Nutzen Sie sie, wird Ihre bibliographische Angabe des gewählten Werkes nach der nötigen Zitierweise (APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver usw.) automatisch gestaltet.
Sie können auch den vollen Text der wissenschaftlichen Publikation im PDF-Format herunterladen und eine Online-Annotation der Arbeit lesen, wenn die relevanten Parameter in den Metadaten verfügbar sind.
Sehen Sie die Zeitschriftenartikel für verschiedene Spezialgebieten durch und erstellen Sie Ihre Bibliographie auf korrekte Weise.
Craig, Alexander J., und Bill C. Hawkins. „The Bonding and Reactivity of α-Carbonyl Cyclopropanes“. Synthesis 52, Nr. 01 (01.10.2019): 27–39. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690695.
Der volle Inhalt der QuelleBoichenko, Maksim A., Andrey Yu Plodukhin, Vitaly V. Shorokhov, Danyla S. Lebedev, Anastasya V. Filippova, Sergey S. Zhokhov, Elena A. Tarasenko, Victor B. Rybakov, Igor V. Trushkov und Olga A. Ivanova. „Synthesis of 1,5-Substituted Pyrrolidin-2-ones from Donor–Acceptor Cyclopropanes and Anilines/Benzylamines“. Molecules 27, Nr. 23 (02.12.2022): 8468. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27238468.
Der volle Inhalt der QuelleMead, Keith, und Yahaira Reyes. „Acetoxy-Substituted Cyclopropane Dicarbonyls as Stable Donor–Acceptor–Acceptor Cyclopropanes“. Synthesis 47, Nr. 19 (25.06.2015): 3020–26. http://dx.doi.org/10.1055/s-0034-1379934.
Der volle Inhalt der QuelleFadeev, Alexander A., Alexey O. Chagarovskiy, Anton S. Makarov, Irina I. Levina, Olga A. Ivanova, Maxim G. Uchuskin und Igor V. Trushkov. „Synthesis of (Het)aryl 2-(2-hydroxyaryl)cyclopropyl Ketones“. Molecules 25, Nr. 23 (05.12.2020): 5748. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25235748.
Der volle Inhalt der QuelleGrover, Huck K., Michael R. Emmett und Michael A. Kerr. „Carbocycles from donor–acceptor cyclopropanes“. Organic & Biomolecular Chemistry 13, Nr. 3 (2015): 655–71. http://dx.doi.org/10.1039/c4ob02117g.
Der volle Inhalt der QuelleReyes, Yahaira, und Keith T. Mead. „ChemInform Abstract: Acetoxy-Substituted Cyclopropane Dicarbonyls as Stable Donor-Acceptor-Acceptor Cyclopropanes.“ ChemInform 47, Nr. 7 (Januar 2016): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201607087.
Der volle Inhalt der QuelleBudynina, Ekaterina, Konstantin Ivanov, Ivan Sorokin und Mikhail Melnikov. „Ring Opening of Donor–Acceptor Cyclopropanes with N-Nucleophiles“. Synthesis 49, Nr. 14 (18.05.2017): 3035–68. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1589021.
Der volle Inhalt der QuelleIvanova, Olga, Vladimir Andronov, Irina Levina, Alexey Chagarovskiy, Leonid Voskressensky und Igor Trushkov. „Convenient Synthesis of Functionalized Cyclopropa[c]coumarin-1a-carboxylates“. Molecules 24, Nr. 1 (24.12.2018): 57. http://dx.doi.org/10.3390/molecules24010057.
Der volle Inhalt der QuelleLiu, Haidong, Lifang Tian, Hui Wang, Zhi-Qiang Li, Chi Zhang, Fei Xue und Chao Feng. „A novel type of donor–acceptor cyclopropane with fluorine as the donor: (3 + 2)-cycloadditions with carbonyls“. Chemical Science 13, Nr. 9 (2022): 2686–91. http://dx.doi.org/10.1039/d2sc00302c.
Der volle Inhalt der QuelleCavitt, Marchello A., Lien H. Phun und Stefan France. „Intramolecular donor–acceptor cyclopropane ring-opening cyclizations“. Chem. Soc. Rev. 43, Nr. 3 (2014): 804–18. http://dx.doi.org/10.1039/c3cs60238a.
Der volle Inhalt der QuelleIvanova, Olga A., Vitaly V. Shorokhov, Ivan A. Andreev, Nina K. Ratmanova, Victor B. Rybakov, Elena D. Strel’tsova und Igor V. Trushkov. „Synthesis of 2-[2-(Ethoxymethoxy)phenyl]spiro[cyclopropane-1,2′-indene]-1′,3′-dione“. Molbank 2023, Nr. 1 (14.03.2023): M1604. http://dx.doi.org/10.3390/m1604.
Der volle Inhalt der QuelleMlostoń, Grzegorz, Mateusz Kowalczyk, André U. Augustin, Peter G. Jones und Daniel B. Werz. „Ferrocenyl-substituted tetrahydrothiophenes via formal [3 + 2]-cycloaddition reactions of ferrocenyl thioketones with donor–acceptor cyclopropanes“. Beilstein Journal of Organic Chemistry 16 (10.06.2020): 1288–95. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.16.109.
Der volle Inhalt der QuelleHayakawa, Kosuke, Shin-ichi Matsuoka und Masato Suzuki. „Ring-opening polymerization of donor–acceptor cyclopropanes catalyzed by Lewis acids“. Polymer Chemistry 8, Nr. 25 (2017): 3841–47. http://dx.doi.org/10.1039/c7py00794a.
Der volle Inhalt der QuelleAugustin, André U., und Daniel B. Werz. „Exploiting Heavier Organochalcogen Compounds in Donor–Acceptor Cyclopropane Chemistry“. Accounts of Chemical Research 54, Nr. 6 (04.03.2021): 1528–41. http://dx.doi.org/10.1021/acs.accounts.1c00023.
Der volle Inhalt der QuelleCavitt, Marchello A., Lien H. Phun und Stefan France. „ChemInform Abstract: Intramolecular Donor-Acceptor Cyclopropane Ring-Opening Cyclizations“. ChemInform 45, Nr. 17 (10.04.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201417267.
Der volle Inhalt der QuelleKreft, Alexander, Peter G. Jones und Daniel B. Werz. „The Cyclopropyl Group as a Neglected Donor in Donor–Acceptor Cyclopropane Chemistry“. Organic Letters 20, Nr. 7 (20.03.2018): 2059–62. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.8b00603.
Der volle Inhalt der QuelleSliwinska, Anna, Wojciech Czardybon und John Warkentin. „Zwitterion from a Cyclopropane with Geminal Donor and Acceptor Groups“. Organic Letters 9, Nr. 4 (Februar 2007): 695–98. http://dx.doi.org/10.1021/ol063021s.
Der volle Inhalt der QuelleAlonso, Miguel E., Sarah V. Pekerar und Maria L. Borgo. „Transmission of electronic effects through 2-[donor]-1-[acceptor]-cyclopropane“. Magnetic Resonance in Chemistry 28, Nr. 11 (November 1990): 956–62. http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1260281110.
Der volle Inhalt der QuelleCruz-Cabeza, Aurora J., und Frank H. Allen. „Geometry and conformation of cyclopropane derivatives having σ-acceptor and σ-donor substituents: a theoretical and crystal structure database study“. Acta Crystallographica Section B Structural Science 68, Nr. 2 (25.02.2012): 182–88. http://dx.doi.org/10.1107/s0108768111054991.
Der volle Inhalt der QuelleAllen, F. H., J. P. M. Lommerse, V. J. Hoy, J. A. K. Howard und G. R. Desiraju. „The hydrogen-bond C–H donor and π-acceptor characteristics of three-membered rings“. Acta Crystallographica Section B Structural Science 52, Nr. 4 (01.08.1996): 734–45. http://dx.doi.org/10.1107/s0108768196005319.
Der volle Inhalt der QuelleReissig, Hans-Ulrich, und Reinhold Zimmer. „Donor−Acceptor-Substituted Cyclopropane Derivatives and Their Application in Organic Synthesis†“. Chemical Reviews 103, Nr. 4 (April 2003): 1151–96. http://dx.doi.org/10.1021/cr010016n.
Der volle Inhalt der QuelleBeyzavi, M. Hassan, Carolin Nietzold, Hans-Ulrich Reissig und Arno Wiehe. „Synthesis of Functionalizedtrans-A2B2-Porphyrins Using Donor-Acceptor Cyclopropane-Derived Dipyrromethanes“. Advanced Synthesis & Catalysis 355, Nr. 7 (30.04.2013): 1409–22. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201300141.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Yanqun, Manyu Jin, Cunqi Wu, Yongxia Zhao, Hua Zhou und Jingwei Xu. „A practical and reusable catalyst for the synthesis of donor-acceptor cyclopropane“. Catalysis Communications 103 (Januar 2018): 5–9. http://dx.doi.org/10.1016/j.catcom.2017.09.009.
Der volle Inhalt der QuelleLevitskiy, Oleg A., Olga I. Aglamazova, Yuri K. Grishin und Tatiana V. Magdesieva. „Reductive opening of a cyclopropane ring in the Ni(II) coordination environment: a route to functionalized dehydroalanine and cysteine derivatives“. Beilstein Journal of Organic Chemistry 18 (08.09.2022): 1166–76. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.18.121.
Der volle Inhalt der QuelleMorales, Christian L., und Brian L. Pagenkopf. „Total Synthesis of (±)-Goniomitine via a Formal Nitrile/Donor−Acceptor Cyclopropane [3 + 2] Cyclization“. Organic Letters 10, Nr. 2 (Januar 2008): 157–59. http://dx.doi.org/10.1021/ol702376j.
Der volle Inhalt der QuelleZheng, Xiaomei, und Michael A. Kerr. „Synthesis and Cross-Coupling Reactions of 7-Azaindoles via a New Donor−Acceptor Cyclopropane“. Organic Letters 8, Nr. 17 (August 2006): 3777–79. http://dx.doi.org/10.1021/ol061379i.
Der volle Inhalt der QuelleBrand, Christian, Gesche Rauch, Michele Zanoni, Birger Dittrich und Daniel B. Werz. „Synthesis of [n,5]-Spiroketals by Ring Enlargement of Donor-Acceptor-Substituted Cyclopropane Derivatives“. Journal of Organic Chemistry 74, Nr. 22 (20.11.2009): 8779–86. http://dx.doi.org/10.1021/jo901902g.
Der volle Inhalt der QuelleBeyzavi, M. Hassan, Carolin Nietzold, Hans-Ulrich Reissig und Arno Wiehe. „ChemInform Abstract: Synthesis of Functionalized trans-A2B2-Porphyrins Using Donor-Acceptor Cyclopropane-Derived Dipyrromethanes.“ ChemInform 44, Nr. 38 (30.08.2013): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201338109.
Der volle Inhalt der QuelleSabbatani, Juliette, und Nuno Maulide. „Temporary Generation of a Cyclopropyl Oxocarbenium Ion Enables Highly Diastereoselective Donor-Acceptor Cyclopropane Cycloaddition“. Angewandte Chemie International Edition 55, Nr. 23 (21.04.2016): 6780–83. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201601340.
Der volle Inhalt der QuelleKang, Qikai, Lijia Wang, Zhongbo Zheng, Junfang Li und Yong Tang. „Sidearm as a Control in the Asymmetric Ring Opening Reaction of Donor-Acceptor Cyclopropane“. Chinese Journal of Chemistry 32, Nr. 8 (04.04.2014): 669–72. http://dx.doi.org/10.1002/cjoc.201400053.
Der volle Inhalt der QuelleLund, Elizabeth A., Isaac A. Kennedy und Alex G. Fallis. „Dihydrofurans from α-diazoketones due to facile ring opening – cyclization of donor–acceptor cyclopropane intermediates“. Canadian Journal of Chemistry 74, Nr. 12 (01.12.1996): 2401–12. http://dx.doi.org/10.1139/v96-269.
Der volle Inhalt der QuellePilsl, Ludwig K. A., Thomas Ertl und Oliver Reiser. „Enantioselective Three-Step Synthesis of Homo-β-proline: A Donor–Acceptor Cyclopropane as Key Intermediate“. Organic Letters 19, Nr. 10 (09.05.2017): 2754–57. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.7b01111.
Der volle Inhalt der QuelleGharpure, Santosh J., Laxmi Narayan Nanda und Dimple Kumari. „Enantiospecific Total Synthesis of (+)-3-epi -Epohelmin A Using a Nitrogen-Substituted Donor-Acceptor Cyclopropane“. European Journal of Organic Chemistry 2017, Nr. 27 (18.07.2017): 3917–20. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201700498.
Der volle Inhalt der QuelleAlford, Joshua S., und Huw M. L. Davies. „Expanding the Scope of Donor/Acceptor Carbenes to N-Phthalimido Donor Groups: Diastereoselective Synthesis of 1-Cyclopropane α-Amino Acids“. Organic Letters 14, Nr. 23 (15.11.2012): 6020–23. http://dx.doi.org/10.1021/ol3029127.
Der volle Inhalt der QuelleGharpure, Santosh J., Laxmi Narayan Nanda und Manoj Kumar Shukla. „Donor–Acceptor Substituted Cyclopropane to Butanolide and Butenolide Natural Products: Enantiospecific First Total Synthesis of (+)-Hydroxyancepsenolide“. Organic Letters 16, Nr. 24 (08.12.2014): 6424–27. http://dx.doi.org/10.1021/ol503246k.
Der volle Inhalt der QuelleNovikov, Roman A., Anna V. Tarasova, Victor A. Korolev, Vladimir P. Timofeev und Yury V. Tomilov. „A New Type of Donor-Acceptor Cyclopropane Reactivity: The Generation of Formal 1,2- and 1,4-Dipoles“. Angewandte Chemie 126, Nr. 12 (19.02.2014): 3251–55. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201306186.
Der volle Inhalt der QuelleKang, Qikai, Lijia Wang, Zhongbo Zheng, Junfang Li und Yong Tang. „ChemInform Abstract: Sidearm as a Control in the Asymmetric Ring Opening Reaction of Donor-Acceptor Cyclopropane.“ ChemInform 46, Nr. 8 (Februar 2015): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201508033.
Der volle Inhalt der QuelleNovikov, Roman A., Anna V. Tarasova, Victor A. Korolev, Vladimir P. Timofeev und Yury V. Tomilov. „A New Type of Donor-Acceptor Cyclopropane Reactivity: The Generation of Formal 1,2- and 1,4-Dipoles“. Angewandte Chemie International Edition 53, Nr. 12 (19.02.2014): 3187–91. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201306186.
Der volle Inhalt der QuelleAlonso, Miguel E., und Sarah V. Pekerar. „Transmission of electronic effects through cyclopropane. II.—Comparative modulation of1H chemical shifts by aryloxy and aryl substituents in 2-(donor)-1-(acceptor)cyclopropanes“. Magnetic Resonance in Chemistry 29, Nr. 6 (Juni 1991): 587–93. http://dx.doi.org/10.1002/mrc.1260290609.
Der volle Inhalt der QuelleXiao, Jun-An, Jie Li, Peng-Ju Xia, Zhao-Fang Zhou, Zhao-Xu Deng, Hao-Yue Xiang, Xiao-Qing Chen und Hua Yang. „Diastereoselective Intramolecular [3 + 2]-Annulation of Donor–Acceptor Cyclopropane with Imine-Assembling Hexahydropyrrolo[3,2-c]quinolinone Scaffolds“. Journal of Organic Chemistry 81, Nr. 22 (03.11.2016): 11185–94. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.6b02172.
Der volle Inhalt der QuelleLUND, E. A., I. A. KENNEDY und A. G. FALLIS. „ChemInform Abstract: Dihydrofurans from α-Diazoketones Due to Facile Ring Opening - Cyclization of Donor-Acceptor Cyclopropane Intermediates.“ ChemInform 28, Nr. 27 (03.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199727124.
Der volle Inhalt der QuelleAlford, Joshua S., und Huw M. L. Davies. „ChemInform Abstract: Expanding the Scope of Donor/Acceptor Carbenes to N-Phthalimido Donor Groups: Diastereoselective Synthesis of 1-Cyclopropane α-Amino Acids.“ ChemInform 44, Nr. 19 (18.04.2013): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201319048.
Der volle Inhalt der QuelleGhosh, Asit, Subhajit Mandal, Pratim Kumar Chattaraj und Prabal Banerjee. „Ring Expansion of Donor–Acceptor Cyclopropane via Substituent Controlled Selective N-Transfer of Oxaziridine: Synthetic and Mechanistic Insights“. Organic Letters 18, Nr. 19 (29.09.2016): 4940–43. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.6b02417.
Der volle Inhalt der QuelleNovikov, Roman A., Anna V. Tarasova, Victor A. Korolev, Vladimir P. Timofeev und Yury V. Tomilov. „ChemInform Abstract: A New Type of Donor-Acceptor Cyclopropane Reactivity: The Generation of Formal 1,2- and 1,4-Dipoles.“ ChemInform 45, Nr. 36 (21.08.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201436034.
Der volle Inhalt der QuelleVartanova, Anna E., Irina I. Levina, Victor B. Rybakov, Olga A. Ivanova und Igor V. Trushkov. „Donor–Acceptor Cyclopropane Ring Opening with 6-Amino-1,3-dimethyluracil and Its Use in Pyrimido[4,5-b]azepines Synthesis“. Journal of Organic Chemistry 86, Nr. 17 (12.08.2021): 12300–12308. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.1c01064.
Der volle Inhalt der QuelleYang, Hua, Jie Li, Jun-An Xiao, Shu-Juan Zhao und Hao-Yue Xiang. „Facile Construction of Pyrrolo[1,2-a]indolenine Scaffold via Diastereoselective [3+2] Annulation of Donor–Acceptor Cyclopropane with Indolenine“. Synthesis 49, Nr. 18 (19.07.2017): 4292–98. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588876.
Der volle Inhalt der QuelleMaslivetc, Vladimir A., Marina Rubina und Michael Rubin. „One-pot synthesis of GABA amides via the nucleophilic addition of amines to 3,3-disubstituted cyclopropenes“. Organic & Biomolecular Chemistry 13, Nr. 34 (2015): 8993–95. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob01462j.
Der volle Inhalt der QuelleAlonso, Miguel E., José Daniel Gómez und Sarah V. Pekerar. „Transmission of electronic effects through 2-[donor]-1-[acceptor] cyclopropanes. Part III. Conformational studies of 2-(p-x-aryl)-1-cyclopropane aldehydes with lanthanide shift reagents.“ Tetrahedron 49, Nr. 34 (August 1993): 7427–36. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)87219-7.
Der volle Inhalt der QuelleSundaravelu, Nallappan, und Govindasamy Sekar. „Domino Synthesis of Thioflavones and Thioflavothiones by Regioselective Ring Opening of Donor–Acceptor Cyclopropane Using In-Situ-Generated Thiolate Anions“. Organic Letters 21, Nr. 17 (16.08.2019): 6648–52. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.9b02210.
Der volle Inhalt der QuelleZheng, Zhong‐Bo, Wen‐Fu Cheng, Lijia Wang, Jun Zhu, Xiu‐Li Sun und Yong Tang. „Asymmetric Catalytic [3+2] Annulation of Donor‐Acceptor Cyclopropane with Cyclic Ketones: Facile Access to Enantioenriched 1‐Oxaspiro [4.5]decanes †“. Chinese Journal of Chemistry 38, Nr. 12 (06.10.2020): 1629–34. http://dx.doi.org/10.1002/cjoc.202000277.
Der volle Inhalt der Quelle