Zeitschriftenartikel zum Thema „Directed borylation“
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Wang, Yan, Le Wang, Ling-Yan Chen, Pinaki S. Bhadury und Zhihua Sun. „Transition Metal-Free Synthesis of Pinacol Arylboronate: Regioselective Boronation of 1,3-Disubstituted Benzenes“. Australian Journal of Chemistry 67, Nr. 4 (2014): 675. http://dx.doi.org/10.1071/ch13642.
Der volle Inhalt der QuelleAl Mamari, Hamad H. „Ir-Catalyzed ortho-C-H Borylation of Aromatic C(sp2)-H Bonds of Carbocyclic Compounds Assisted by N-Bearing Directing Groups“. Reactions 5, Nr. 2 (01.05.2024): 318–37. http://dx.doi.org/10.3390/reactions5020016.
Der volle Inhalt der QuelleIqbal, S. A., K. Yuan, J. Cid, J. Pahl und M. J. Ingleson. „Controlling selectivity in N-heterocycle directed borylation of indoles“. Organic & Biomolecular Chemistry 19, Nr. 13 (2021): 2949–58. http://dx.doi.org/10.1039/d1ob00018g.
Der volle Inhalt der QuelleAuth, Marin R., Kathryn A. McGarry und Timothy B. Clark. „Phosphorus‐Directed C−H Borylation“. Advanced Synthesis & Catalysis 363, Nr. 9 (30.03.2021): 2354–65. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.202100173.
Der volle Inhalt der QuelleCazorla, Clément, Timothy S. De Vries und Edwin Vedejs. „P-Directed Borylation of Phenols“. Organic Letters 15, Nr. 5 (März 2013): 984–87. http://dx.doi.org/10.1021/ol303203m.
Der volle Inhalt der QuelleIqbal, S. A., J. Pahl, K. Yuan und M. J. Ingleson. „Intramolecular (directed) electrophilic C–H borylation“. Chemical Society Reviews 49, Nr. 13 (2020): 4564–91. http://dx.doi.org/10.1039/c9cs00763f.
Der volle Inhalt der QuelleRos, A., R. Fernández und J. M. Lassaletta. „Functional group directed C–H borylation“. Chem. Soc. Rev. 43, Nr. 10 (2014): 3229–43. http://dx.doi.org/10.1039/c3cs60418g.
Der volle Inhalt der QuelleXu, Ming-Hua. „Metal-free directed C–H borylation“. Chinese Science Bulletin 65, Nr. 5 (01.02.2020): 331–33. http://dx.doi.org/10.1360/tb-2019-0657.
Der volle Inhalt der QuelleDe Vries, Timothy S., Aleksandrs Prokofjevs, Jeremy N. Harvey und Edwin Vedejs. „Superelectrophilic Intermediates in Nitrogen-Directed Aromatic Borylation“. Journal of the American Chemical Society 131, Nr. 41 (21.10.2009): 14679–87. http://dx.doi.org/10.1021/ja905369n.
Der volle Inhalt der QuelleLv, Jiahang, Xiangyang Chen, Xiao-Song Xue, Binlin Zhao, Yong Liang, Minyan Wang, Liqun Jin et al. „Metal-free directed sp2-C–H borylation“. Nature 575, Nr. 7782 (30.09.2019): 336–40. http://dx.doi.org/10.1038/s41586-019-1640-2.
Der volle Inhalt der QuelleCazorla, Clement, Timothy S. De Vries und Edwin Vedejs. „ChemInform Abstract: P-Directed Borylation of Phenols.“ ChemInform 44, Nr. 30 (04.07.2013): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201330194.
Der volle Inhalt der QuelleYusuf, Mayyadah, Kanglei Liu, Fang Guo, Roger A. Lalancette und Frieder Jäkle. „Luminescent organoboron ladder compounds via directed electrophilic aromatic C–H borylation“. Dalton Transactions 45, Nr. 11 (2016): 4580–87. http://dx.doi.org/10.1039/c5dt05077d.
Der volle Inhalt der QuelleChotana, Ghayoor, Soneela Asghar, Tayyaba Shahzadi, Meshari Alazmi, Xin Gao, Abdul-Hamid Emwas, Rahman Saleem und Farhat Batool. „Iridium-Catalyzed Regioselective Borylation of Substituted Biaryls“. Synthesis 50, Nr. 11 (28.03.2018): 2211–20. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1591968.
Der volle Inhalt der QuelleYuan, Kang, Daniel Volland, Sven Kirschner, Marina Uzelac, Gary S. Nichol, Agnieszka Nowak-Król und Michael J. Ingleson. „Enhanced N-directed electrophilic C–H borylation generates BN–[5]- and [6]helicenes with improved photophysical properties“. Chemical Science 13, Nr. 4 (2022): 1136–45. http://dx.doi.org/10.1039/d1sc06513k.
Der volle Inhalt der QuelleKeske, Eric C., Brandon D. Moore, Olena V. Zenkina, Ruiyao Wang, Gabriele Schatte und Cathleen M. Crudden. „Highly selective directed arylation reactions via back-to-back dehydrogenative C–H borylation/arylation reactions“. Chem. Commun. 50, Nr. 69 (2014): 9883–86. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc02499k.
Der volle Inhalt der QuelleHan, Yi, Wei Yuan, Hongyan Wang, Mengwei Li, Wenqin Zhang und Yulan Chen. „Dual-responsive BN-embedded phenacenes featuring mechanochromic luminescence and ratiometric sensing of fluoride ions“. Journal of Materials Chemistry C 6, Nr. 39 (2018): 10456–63. http://dx.doi.org/10.1039/c8tc02449a.
Der volle Inhalt der QuelleThongpaen, Jompol, Thibault E. Schmid, Loic Toupet, Vincent Dorcet, Marc Mauduit und Olivier Baslé. „Directed ortho C–H borylation catalyzed using Cp*Rh(iii)–NHC complexes“. Chemical Communications 54, Nr. 59 (2018): 8202–5. http://dx.doi.org/10.1039/c8cc03144d.
Der volle Inhalt der QuelleMotokura, Ken, und Kyogo Maeda. „Recent Advances in Heterogeneous Ir Complex Catalysts for Aromatic C–H Borylation“. Synthesis 53, Nr. 18 (09.04.2021): 3227–34. http://dx.doi.org/10.1055/a-1478-6118.
Der volle Inhalt der QuelleEastabrook, Andrew S., und Jonathan Sperry. „Iridium-Catalyzed Triborylation of 3-Substituted Indoles“. Australian Journal of Chemistry 68, Nr. 12 (2015): 1810. http://dx.doi.org/10.1071/ch15393.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Zheng‐Jun, Xiangyang Chen, Lei Wu, Jonathan J. Wong, Yong Liang, Yue Zhao, Kendall N. Houk und Zhuangzhi Shi. „Metal‐Free Directed C−H Borylation of Pyrroles“. Angewandte Chemie 133, Nr. 15 (05.03.2021): 8581–85. http://dx.doi.org/10.1002/ange.202016573.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Zheng‐Jun, Xiangyang Chen, Lei Wu, Jonathan J. Wong, Yong Liang, Yue Zhao, Kendall N. Houk und Zhuangzhi Shi. „Metal‐Free Directed C−H Borylation of Pyrroles“. Angewandte Chemie International Edition 60, Nr. 15 (05.03.2021): 8500–8504. http://dx.doi.org/10.1002/anie.202016573.
Der volle Inhalt der QuelleLee, Bernadette, Madalina T. Mihai, Violeta Stojalnikova und Robert J. Phipps. „Ion-Pair-Directed Borylation of Aromatic Phosphonium Salts“. Journal of Organic Chemistry 84, Nr. 20 (22.05.2019): 13124–34. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.9b00878.
Der volle Inhalt der QuelleRos, A., R. Fernandez und J. M. Lassaletta. „ChemInform Abstract: Functional Group Directed C-H Borylation“. ChemInform 45, Nr. 28 (26.06.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201428266.
Der volle Inhalt der QuelleLiu, Yu-hua, und Zhong-Jie Jiang. „Computational understanding of catalyst-controlled borylation of fluoroarenes: directed vs. undirected pathway“. RSC Advances 10, Nr. 33 (2020): 19562–69. http://dx.doi.org/10.1039/d0ra03428b.
Der volle Inhalt der QuelleIqbal, Saqib A., Jessica Cid, Richard J. Procter, Marina Uzelac, Kang Yuan und Michael J. Ingleson. „Acyl‐Directed ortho ‐Borylation of Anilines and C7 Borylation of Indoles using just BBr 3“. Angewandte Chemie International Edition 58, Nr. 43 (21.10.2019): 15381–85. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201909786.
Der volle Inhalt der QuelleIqbal, Saqib A., Jessica Cid, Richard J. Procter, Marina Uzelac, Kang Yuan und Michael J. Ingleson. „Acyl‐Directed ortho ‐Borylation of Anilines and C7 Borylation of Indoles using just BBr 3“. Angewandte Chemie 131, Nr. 43 (12.09.2019): 15525–29. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201909786.
Der volle Inhalt der QuelleHale, Lillian V. A., David G. Emmerson, Emma F. Ling, Andrew J. Roering, Marissa A. Ringgold und Timothy B. Clark. „An ortho-directed C–H borylation/Suzuki coupling sequence in the formation of biphenylbenzylic amines“. Organic Chemistry Frontiers 2, Nr. 6 (2015): 661–64. http://dx.doi.org/10.1039/c4qo00348a.
Der volle Inhalt der QuelleRobbins, Daniel W., Timothy A. Boebel und John F. Hartwig. „Iridium-Catalyzed, Silyl-Directed Borylation of Nitrogen-Containing Heterocycles“. Journal of the American Chemical Society 132, Nr. 12 (31.03.2010): 4068–69. http://dx.doi.org/10.1021/ja1006405.
Der volle Inhalt der QuelleTang, Jia, Thishana Singh, Xingzhen Li, Linpeng Liu und Taigang Zhou. „Selenium-Directed ortho-C–H Borylation by Iridium Catalysis“. Journal of Organic Chemistry 85, Nr. 18 (19.08.2020): 11959–67. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.0c01559.
Der volle Inhalt der QuelleIqbal, Saqib A., Jessica Cid, Richard J. Procter, Marina Uzelac, Kang Yuan und Michael J. Ingleson. „Berichtigung: Acyl‐Directed ortho ‐Borylation of Anilines and C7 Borylation of Indoles using just BBr 3“. Angewandte Chemie 133, Nr. 13 (15.03.2021): 6930. http://dx.doi.org/10.1002/ange.202101638.
Der volle Inhalt der QuelleIqbal, Saqib A., Jessica Cid, Richard J. Procter, Marina Uzelac, Kang Yuan und Michael J. Ingleson. „Corrigendum: Acyl‐Directed ortho ‐Borylation of Anilines and C7 Borylation of Indoles using just BBr 3“. Angewandte Chemie International Edition 60, Nr. 13 (16.03.2021): 6854. http://dx.doi.org/10.1002/anie.202101638.
Der volle Inhalt der QuelleBoebel, Timothy A., und John F. Hartwig. „Silyl-Directed, Iridium-Catalyzedortho-Borylation of Arenes. A One-Potortho-Borylation of Phenols, Arylamines, and Alkylarenes“. Journal of the American Chemical Society 130, Nr. 24 (Juni 2008): 7534–35. http://dx.doi.org/10.1021/ja8015878.
Der volle Inhalt der QuelleCrossley, D. L., I. A. Cade, E. R. Clark, A. Escande, M. J. Humphries, S. M. King, I. Vitorica-Yrezabal, M. J. Ingleson und M. L. Turner. „Enhancing electron affinity and tuning band gap in donor–acceptor organic semiconductors by benzothiadiazole directed C–H borylation“. Chemical Science 6, Nr. 9 (2015): 5144–51. http://dx.doi.org/10.1039/c5sc01800e.
Der volle Inhalt der QuelleRej, Supriya, Amrita Das und Naoto Chatani. „Pyrimidine-directed metal-free C–H borylation of 2-pyrimidylanilines: a useful process for tetra-coordinated triarylborane synthesis“. Chemical Science 12, Nr. 34 (2021): 11447–54. http://dx.doi.org/10.1039/d1sc02937a.
Der volle Inhalt der QuelleMurata, Miki, und Yuna Maeda. „Ruthenium-Catalyzed Functional-Group-Directed C-H Silylation and Borylation“. Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 77, Nr. 9 (01.09.2019): 876–82. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.77.876.
Der volle Inhalt der QuelleLiu, Li, Guanghui Wang, Jiao Jiao und Pengfei Li. „Sulfur-Directed Ligand-Free C–H Borylation by Iridium Catalysis“. Organic Letters 19, Nr. 22 (07.11.2017): 6132–35. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.7b03008.
Der volle Inhalt der QuelleHyland, Stephen N., Ellie A. Meck, Mariola Tortosa und Timothy B. Clark. „α-Amidoboronate esters by amide-directed alkane C H borylation“. Tetrahedron Letters 60, Nr. 16 (April 2019): 1096–98. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2019.03.020.
Der volle Inhalt der QuelleProkofjevs, Aleksandrs, und Edwin Vedejs. „N-Directed Aliphatic C–H Borylation Using Borenium Cation Equivalents“. Journal of the American Chemical Society 133, Nr. 50 (21.12.2011): 20056–59. http://dx.doi.org/10.1021/ja208093c.
Der volle Inhalt der QuelleWen, Jian, Dingyi Wang, Jiasheng Qian, Di Wang, Chendan Zhu, Yue Zhao und Zhuangzhi Shi. „Rhodium-Catalyzed PIII -Directed ortho -C−H Borylation of Arylphosphines“. Angewandte Chemie 131, Nr. 7 (25.01.2019): 2100–2104. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201813452.
Der volle Inhalt der QuelleWen, Jian, Dingyi Wang, Jiasheng Qian, Di Wang, Chendan Zhu, Yue Zhao und Zhuangzhi Shi. „Rhodium-Catalyzed PIII -Directed ortho -C−H Borylation of Arylphosphines“. Angewandte Chemie International Edition 58, Nr. 7 (25.01.2019): 2078–82. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201813452.
Der volle Inhalt der QuelleGenov, Georgi R., James L. Douthwaite, Antti S. K. Lahdenperä, David C. Gibson und Robert J. Phipps. „Enantioselective remote C–H activation directed by a chiral cation“. Science 367, Nr. 6483 (12.03.2020): 1246–51. http://dx.doi.org/10.1126/science.aba1120.
Der volle Inhalt der QuelleIshiyama, Tatsuo. „Developments of New Catalytic Borylation Reactions Directed towards Fine Organic Synthesis“. Journal of Synthetic Organic Chemistry, Japan 61, Nr. 12 (2003): 1176–85. http://dx.doi.org/10.5059/yukigoseikyokaishi.61.1176.
Der volle Inhalt der QuelleLarsen, Matthew A., Seung Hwan Cho und John Hartwig. „Iridium-Catalyzed, Hydrosilyl-Directed Borylation of Unactivated Alkyl C–H Bonds“. Journal of the American Chemical Society 138, Nr. 3 (15.01.2016): 762–65. http://dx.doi.org/10.1021/jacs.5b12153.
Der volle Inhalt der QuelleTian, Ya-Ming, Xiao-Ning Guo, Zhu Wu, Alexandra Friedrich, Stephen A. Westcott, Holger Braunschweig, Udo Radius und Todd B. Marder. „Ni-Catalyzed Traceless, Directed C3-Selective C–H Borylation of Indoles“. Journal of the American Chemical Society 142, Nr. 30 (27.06.2020): 13136–44. http://dx.doi.org/10.1021/jacs.0c05434.
Der volle Inhalt der QuelleMorris, Kelsey C., Shawn E. Wright, Gillian F. Meyer und Timothy B. Clark. „Phosphine-Directed sp3 C–H, C–O, and C–N Borylation“. Journal of Organic Chemistry 85, Nr. 22 (18.09.2020): 14795–801. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.0c01706.
Der volle Inhalt der QuelleIngleson, Michael J. „Metal-free acyl-directed electrophilic C-H borylation using just BBr3“. Science China Chemistry 62, Nr. 12 (08.11.2019): 1547–48. http://dx.doi.org/10.1007/s11426-019-9642-0.
Der volle Inhalt der QuelleRoering, Andrew J., Lillian V. A. Hale, Phillip A. Squier, Marissa A. Ringgold, Emily R. Wiederspan und Timothy B. Clark. „Iridium-Catalyzed, Substrate-Directed C–H Borylation Reactions of Benzylic Amines“. Organic Letters 14, Nr. 13 (25.06.2012): 3558–61. http://dx.doi.org/10.1021/ol301635x.
Der volle Inhalt der QuelleRobbins, Daniel W., Timothy A. Boebel und John F. Hartwig. „ChemInform Abstract: Iridium-Catalyzed, Silyl-Directed Borylation of Nitrogen-Containing Heterocycles.“ ChemInform 41, Nr. 32 (23.07.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201032051.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Yandong, Jingyi Bai, Youqing Yang, Wenxuan Zhao, Yong Liang, Di Wang, Yue Zhao und Zhuangzhi Shi. „Rhodium-catalysed selective C–C bond activation and borylation of cyclopropanes“. Chemical Science 12, Nr. 10 (2021): 3599–607. http://dx.doi.org/10.1039/d0sc06186g.
Der volle Inhalt der QuelleXu, Feiyang, Olivia M. Duke, Daniel Rojas, Hanka M. Eichelberger, Raphael S. Kim, Timothy B. Clark und Donald A. Watson. „Arylphosphonate-Directed Ortho C–H Borylation: Rapid Entry into Highly-Substituted Phosphoarenes“. Journal of the American Chemical Society 142, Nr. 28 (27.06.2020): 11988–92. http://dx.doi.org/10.1021/jacs.0c04159.
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