Zeitschriftenartikel zum Thema „Diels-Alder cycloaddition reactions“
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Grygorenko, Oleksandr O., Viktoriia S. Moskvina, Oleksandr V. Hryshchuk und Andriy V. Tymtsunik. „Cycloadditions of Alkenylboronic Derivatives“. Synthesis 52, Nr. 19 (24.06.2020): 2761–80. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707159.
Der volle Inhalt der QuelleBurnell, D. Jean, und Zdenek Valenta. „π-Facial stereoselectivity in the Diels–Alder reactions of a rigid carbocyclic diene: spiro(bicyclo[2.2.1]heptane-2,1′-[2,4]cyclopentadiene)“. Canadian Journal of Chemistry 69, Nr. 1 (01.01.1991): 179–84. http://dx.doi.org/10.1139/v91-028.
Der volle Inhalt der QuelleSoares, Maria I. L., Ana L. Cardoso und Teresa M. V. D. Pinho e Melo. „Diels–Alder Cycloaddition Reactions in Sustainable Media“. Molecules 27, Nr. 4 (15.02.2022): 1304. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27041304.
Der volle Inhalt der QuelleZhou, You-Yun, und Christopher Uyeda. „Catalytic reductive [4 + 1]-cycloadditions of vinylidenes and dienes“. Science 363, Nr. 6429 (21.02.2019): 857–62. http://dx.doi.org/10.1126/science.aau0364.
Der volle Inhalt der QuelleZezula, Josef, Tomáš Hudlický und Ion Ghiviriga. „Intramolecular Diels-Alder Cycloadditions of cis-Cyclohexadienediols Derived Enzymatically from (2-Azidoethyl)benzene. Construction of Highly Functionalized Bridged Isoquinoline Synthons“. Collection of Czechoslovak Chemical Communications 66, Nr. 8 (2001): 1269–86. http://dx.doi.org/10.1135/cccc20011269.
Der volle Inhalt der QuellePratt, Andrew J., Phillip M. Rendle und Peter J. Steel. „Anticancer Prodrug Studies: Diels - Alder Chemistry of 1-Methylthio-1-(p-tolylsulfonyl)ethene“. Australian Journal of Chemistry 64, Nr. 7 (2011): 945. http://dx.doi.org/10.1071/ch10450.
Der volle Inhalt der QuelleCarlini, Rina, Kerianne Higgs, Nicholas Taylor und Russell Rodrigo. „Diels–Alder adducts of ortho-benzoquinones: rearrangements and further transformations“. Canadian Journal of Chemistry 75, Nr. 6 (01.06.1997): 805–16. http://dx.doi.org/10.1139/v97-097.
Der volle Inhalt der QuelleAyadi, Sameh, und Manef Abderrabba. „Étude DFT des réactions de cycloaddition de type Diels–Alder sur le 4-aza-6-nitrobenzofuroxane“. Canadian Journal of Chemistry 85, Nr. 5 (01.05.2007): 331–35. http://dx.doi.org/10.1139/v07-026.
Der volle Inhalt der QuellePiers, Edward, Richard W. Friesen, Paul Kao, Steven J. Rettig und James Trotter. „Synthesis of functionalized hexahydro-, octahydro-, and decahydro-1H-phenalenes via Diels–Alder reactions of 1-methylene-4a-methoxycarbonyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydronaphthalene and related dienes“. Canadian Journal of Chemistry 71, Nr. 9 (01.09.1993): 1463–83. http://dx.doi.org/10.1139/v93-188.
Der volle Inhalt der QuelleKotha, Sambasivarao, Milind Meshram und Nageswara Panguluri. „Advanced Approaches to Post-Assembly Modification of Peptides by Transition-Metal-Catalyzed Reactions“. Synthesis 51, Nr. 09 (25.03.2019): 1913–22. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1612418.
Der volle Inhalt der QuelleCabrera-Trujillo, Jorge Juan, und Israel Fernández. „Understanding exo-selective Diels–Alder reactions involving Fischer-type carbene complexes“. Organic & Biomolecular Chemistry 17, Nr. 11 (2019): 2985–91. http://dx.doi.org/10.1039/c9ob00132h.
Der volle Inhalt der QuelleFallis, Alex G. „1998 Alfred Bader Award Lecture Tangents and targets: The synthetic highway from natural products to medicine“. Canadian Journal of Chemistry 77, Nr. 2 (01.02.1999): 159–77. http://dx.doi.org/10.1139/v98-233.
Der volle Inhalt der QuelleCantín, Ángel, M. Victoria Gomez und Antonio de la Hoz. „Diels–Alder reactions in confined spaces: the influence of catalyst structure and the nature of active sites for the retro-Diels–Alder reaction“. Beilstein Journal of Organic Chemistry 12 (13.10.2016): 2181–88. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.12.208.
Der volle Inhalt der QuelleAronica, Laura, und Gianluigi Albano. „Cyclization Reactions for the Synthesis of Phthalans and Isoindolines“. Synthesis 50, Nr. 06 (31.01.2018): 1209–27. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1609175.
Der volle Inhalt der QuelleSu, Zhishan, und Chan Kyung Kim. „Trienamine catalysis for asymmetric Diels–Alder reactions of 2,4-dienones: a theoretical investigation“. Organic & Biomolecular Chemistry 13, Nr. 22 (2015): 6313–24. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob00797f.
Der volle Inhalt der QuelleEscalante, Carlos H., Eder I. Martínez-Mora, Carlos Espinoza-Hicks, Alejandro A. Camacho-Dávila, Fernando R. Ramos-Morales, Francisco Delgado und Joaquín Tamariz. „Highly selective Diels–Alder and Heck arylation reactions in a divergent synthesis of isoindolo- and pyrrolo-fused polycyclic indoles from 2-formylpyrrole“. Beilstein Journal of Organic Chemistry 16 (17.06.2020): 1320–34. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.16.113.
Der volle Inhalt der QuelleYang, Zhongyue, Song Yang, Peiyuan Yu, Yanwei Li, Charles Doubleday, Jiyong Park, Ashay Patel et al. „Influence of water and enzyme SpnF on the dynamics and energetics of the ambimodal [6+4]/[4+2] cycloaddition“. Proceedings of the National Academy of Sciences 115, Nr. 5 (18.01.2018): E848—E855. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1719368115.
Der volle Inhalt der QuelleBreton, Gary W., und Kenneth L. Martin. „Exploring the Limits of Reactivity of N-Methyl-1,2,4-triazoline-3,5-dione (MeTAD) with Disubstituted Bicycloalkadienes in the Homo-Diels–Alder Reaction“. Organics 4, Nr. 1 (31.12.2022): 41–48. http://dx.doi.org/10.3390/org4010002.
Der volle Inhalt der QuelleFulton, Brandon B., Alexia J. Hartzell, H. V. Rasika Dias und Carl J. Lovely. „Room Temperature Diels–Alder Reactions of 4-Vinylimidazoles“. Molecules 29, Nr. 8 (22.04.2024): 1902. http://dx.doi.org/10.3390/molecules29081902.
Der volle Inhalt der QuelleRao, Nagaraj. „ASYMMETRIC ORGANOCATALYSIS“. INDIAN DRUGS 58, Nr. 10 (16.12.2021): 5–6. http://dx.doi.org/10.53879/id.58.10.p0005.
Der volle Inhalt der QuelleTejero, Alvaro G., María Carmona, Ricardo Rodríguez, Fernando Viguri, Fernando J. Lahoz, Pilar García-Orduña und Daniel Carmona. „Synthesis of chiral-at-metal rhodium complexes from achiral tripodal tetradentate ligands: resolution and application to enantioselective Diels–Alder and 1,3-dipolar cycloadditions“. RSC Advances 12, Nr. 53 (2022): 34704–14. http://dx.doi.org/10.1039/d2ra06982b.
Der volle Inhalt der QuelleCharlton, James L., Guy L. Plourde und Glenn H. Penner. „Asymmetric induction in Diels–Alder reactions of α-alkoxyorthoquinodimethanes“. Canadian Journal of Chemistry 67, Nr. 6 (01.06.1989): 1010–14. http://dx.doi.org/10.1139/v89-153.
Der volle Inhalt der QuelleWilliams, C. Luke, Katherine P. Vinter, Chun-Chih Chang, Ruichang Xiong, Sara K. Green, Stanley I. Sandler, Dionisios G. Vlachos, Wei Fan und Paul J. Dauenhauer. „Kinetic regimes in the tandem reactions of H-BEA catalyzed formation of p-xylene from dimethylfuran“. Catalysis Science & Technology 6, Nr. 1 (2016): 178–87. http://dx.doi.org/10.1039/c5cy01320h.
Der volle Inhalt der QuelleBădoiu, Andrei, Yasmin Brinkmann, Florian Viton und E. Peter Kündig. „Asymmetric Lewis acid-catalyzed 1,3-dipolar cycloadditions“. Pure and Applied Chemistry 80, Nr. 5 (01.01.2008): 1013–18. http://dx.doi.org/10.1351/pac200880051013.
Der volle Inhalt der QuelleDuret, Guillaume, Vincent Le Fouler, Philippe Bisseret, Vincent Bizet und Nicolas Blanchard. „Diels-Alder and Formal Diels-Alder Cycloaddition Reactions of Ynamines and Ynamides“. European Journal of Organic Chemistry 2017, Nr. 46 (08.09.2017): 6816–30. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201700986.
Der volle Inhalt der QuelleBoger, Dale L., und Christine E. Brotherton. „Diels-alder cycloaddition reactions of cyclopropenone ketals“. Tetrahedron 42, Nr. 11 (Januar 1986): 2777–85. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)90567-8.
Der volle Inhalt der QuelleLaurent, Alain, Nidia P. Villalva-Servín, Pat Forgione, Peter D. Wilson, David V. Smil und Alex G. Fallis. „Part 1: Efficient strategies for the construction of variably substituted bicyclo[5.3.1]undecenones (AB taxane ring systems)“. Canadian Journal of Chemistry 82, Nr. 2 (01.02.2004): 215–26. http://dx.doi.org/10.1139/v03-200.
Der volle Inhalt der QuelleTomé, Augusto C., Maria G. P. M. S. Neves und José A. S. Cavaleiro. „Porphyrins and other pyrrolic macrocycles in cycloaddition reactions“. Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 13, Nr. 04n05 (April 2009): 408–14. http://dx.doi.org/10.1142/s1088424609000619.
Der volle Inhalt der QuelleHou, Ji-Qin, Jiang-Hong Yu, Heng Zhao, Ying-Ying Dong, Qiu-Shi Peng, Bao-Bao Zhang und Hao Wang. „Biomimetic total syntheses of baefrutones A–D, baeckenon B, and frutescones A, D–F“. Organic & Biomolecular Chemistry 18, Nr. 6 (2020): 1135–39. http://dx.doi.org/10.1039/c9ob02490e.
Der volle Inhalt der QuelleBednarek, Melania, und Przemysław Kubisa. „Reversible networks of degradable polyesters containing weak covalent bonds“. Polymer Chemistry 10, Nr. 15 (2019): 1848–72. http://dx.doi.org/10.1039/c8py01731j.
Der volle Inhalt der QuelleBauer, John B., Fatima Diab, Cäcilia Maichle-Mössmer, Hartmut Schubert und Holger F. Bettinger. „Synthesis of the [11]Cyclacene Framework by Repetitive Diels–Alder Cycloadditions“. Molecules 26, Nr. 10 (20.05.2021): 3047. http://dx.doi.org/10.3390/molecules26103047.
Der volle Inhalt der QuellePetko, Dina, Matthew Stratton und William Tam. „Ruthenium-catalyzed Bis-Homo-Diels-Alder reaction: searching for commercially available catalysts and expanding the scope of reaction“. Canadian Journal of Chemistry 96, Nr. 12 (Dezember 2018): 1115–21. http://dx.doi.org/10.1139/cjc-2018-0117.
Der volle Inhalt der QuelleHamzehloueian, Mahshid, Saeid Yeganegi, Yaghoub Sarrafi, Kamal Alimohammadi und Marzieh Sadatshahabi. „A theoretical investigation on the regioselectivity of the intramolecular hetero Diels-Alder and 1,3-dipolar cycloaddition of 2-vinyloxybenzaldehyde derivatives“. Journal of the Serbian Chemical Society 79, Nr. 8 (2014): 911–24. http://dx.doi.org/10.2298/jsc140121012h.
Der volle Inhalt der QuelleJursic, Branko S. „AM1 semiempirical study of benzopyrroles as dienes for Diels-Alder reaction“. Canadian Journal of Chemistry 74, Nr. 1 (01.01.1996): 114–20. http://dx.doi.org/10.1139/v96-015.
Der volle Inhalt der QuelleBrossard, Dominique, Pascal Retailleau, Vincent Dumontet, Philippe Breton, Sandy Desrat und Fanny Roussi. „Fast & easy preparation of 3D scaffolds from methyl benzoate by a diversity oriented synthesis strategy based on Diels–Alder and ene-reactions“. Organic & Biomolecular Chemistry 15, Nr. 26 (2017): 5585–92. http://dx.doi.org/10.1039/c7ob01236e.
Der volle Inhalt der QuelleKoçak, Ramazan, und Arif Daştan. „Synthesis of dibenzosuberenone-based novel polycyclic π-conjugated dihydropyridazines, pyridazines and pyrroles“. Beilstein Journal of Organic Chemistry 17 (15.03.2021): 719–29. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.17.61.
Der volle Inhalt der QuelleGribble, G. W. „Novel chemistry of indole in the synthesis of heterocycles“. Pure and Applied Chemistry 75, Nr. 10 (01.01.2003): 1417–32. http://dx.doi.org/10.1351/pac200375101417.
Der volle Inhalt der QuelleÇapan, İrfan, und Süleyman Servi. „Synthesis of New C2-Symmetric Chiral Benzimidazole Derivatives Having Norbornene/Dibenzobarrelene Skeletons“. Letters in Organic Chemistry 17, Nr. 10 (17.11.2020): 801–5. http://dx.doi.org/10.2174/1570178616666190731105327.
Der volle Inhalt der QuelleMlostoń, Grzegorz, Yuriy Shermolovich und Heinz Heimgartner. „Synthesis of Fluorinated and Fluoroalkylated Heterocycles Containing at Least One Sulfur Atom via Cycloaddition Reactions“. Materials 15, Nr. 20 (17.10.2022): 7244. http://dx.doi.org/10.3390/ma15207244.
Der volle Inhalt der QuelleKorol, Nataliya, Mikhailo Slivka und Oksana Holovko-Kamoshenkova. „Cycloaddition reactions of 4-phenyl-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione (PTAD) and 4-methyl-3H-1,2,4-triazole-3,5(4H)-dione (MTAD): A short review“. Organic Communications 13, Nr. 4 (26.12.2020): 146–54. http://dx.doi.org/10.25135/acg.oc.88.20.11.1870.
Der volle Inhalt der QuelleBeck, Janina, Olaf Fuhr, Martin Nieger und Stefan Bräse. „A versatile Diels–Alder approach to functionalized hydroanthraquinones“. Royal Society Open Science 7, Nr. 11 (November 2020): 200626. http://dx.doi.org/10.1098/rsos.200626.
Der volle Inhalt der QuelleSpino, Claude, und Jason Crawford. „2-Carbomethoxy-1,3-butadiene: an electronically activated diene in [4 + 2] cycloadditions with electron-deficient dienophiles“. Canadian Journal of Chemistry 71, Nr. 7 (01.07.1993): 1094–97. http://dx.doi.org/10.1139/v93-145.
Der volle Inhalt der QuelleBates, Robert W., Andrew J. Pratt, Phillip M. Rendle und Ward T. Robinson. „Diels - Alder Reactions of 1,1-Bis(methylthio)ethene with Pyran-2-ones.“ Australian Journal of Chemistry 51, Nr. 5 (1998): 383. http://dx.doi.org/10.1071/c97128.
Der volle Inhalt der QuelleMoore, Jonathan C., E. Stephen Davies, Darren A. Walsh, Pallavi Sharma und John E. Moses. „Formal synthesis of kingianin A based upon a novel electrochemically-induced radical cation Diels–Alder reaction“. Chem. Commun. 50, Nr. 83 (2014): 12523–25. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc05906a.
Der volle Inhalt der Quellede Sousa, Andrea L. F., José E. P. Cardoso Filho, Blanka Wladislaw, Liliana Marzorati und Claudio Di Vitta. „Studies on chemo- and diastereo-selectivity of the Diels–Alder reactions of sulfinyltoluquinones with cyclopentadiene“. Canadian Journal of Chemistry 87, Nr. 8 (August 2009): 1135–43. http://dx.doi.org/10.1139/v09-070.
Der volle Inhalt der QuelleCharlton, James L., und Shawn Maddaford. „The mechanism of stereoselectivity in the cycloaddition reactions of α-hydroxy-ortho-quinodimethanes with the fumarate of methyl lactate and mandelate“. Canadian Journal of Chemistry 71, Nr. 6 (01.06.1993): 827–33. http://dx.doi.org/10.1139/v93-110.
Der volle Inhalt der QuelleZeller, Matthias, Allen D. Hunter, Paul Sampson und Nataliya Chumachenko. „1-[(E)-Butadienylsulfonyl]-3,3-dimethylbut-2-yl methacrylate“. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 62, Nr. 4 (15.03.2006): o1369—o1370. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536806008014.
Der volle Inhalt der QuelleGillard, James R., Michael J. Newlands, John N. Bridson und D. Jean Burnell. „π-Facial stereoselectivity in the Diels–Alder reactions of benzene oxides“. Canadian Journal of Chemistry 69, Nr. 9 (01.09.1991): 1337–43. http://dx.doi.org/10.1139/v91-199.
Der volle Inhalt der QuelleJasiński, Radomir. „On the Question of Stepwise [4+2] Cycloaddition Reactions and Their Stereochemical Aspects“. Symmetry 13, Nr. 10 (11.10.2021): 1911. http://dx.doi.org/10.3390/sym13101911.
Der volle Inhalt der QuelleWard, Dale E., Thomas E. Nixey, Yuanzhu Gai, Matthew J. Hrapchak und M. Saeed Abaee. „Intramolecular Diels–Alder reactions of 2H-thiopyran dienes“. Canadian Journal of Chemistry 74, Nr. 7 (01.07.1996): 1418–36. http://dx.doi.org/10.1139/v96-160.
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