Zeitschriftenartikel zum Thema „Diazonia“
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Estienne, J., O. Cerclier und J. J. Rosenberg. „Powder diffraction data of two tricydic diazonia diiodide salts used in silver iodide solid electrolytes“. Powder Diffraction 8, Nr. 3 (September 1993): 175–79. http://dx.doi.org/10.1017/s0885715600018145.
Der volle Inhalt der QuelleYousefi, Mohammad, Vahid Amani und Hamid Reza Khavasi. „1,10-Diazonia-18-crown-6 dichloride“. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 63, Nr. 9 (10.08.2007): o3782. http://dx.doi.org/10.1107/s160053680703807x.
Der volle Inhalt der QuelleKliegel, Wolfgang, Ulf Riebe, Steven J. Rettig und James Trotter. „Structural studies of organoboron compounds XLVIII. 1,4-Diphenyl-3,3:6,6-bis(tetramethylene)-2,5,7-trioxa-3,6-diazonia-1,4-diboratabicyclo[2.2.1]heptane“. Canadian Journal of Chemistry 69, Nr. 8 (01.08.1991): 1222–26. http://dx.doi.org/10.1139/v91-182.
Der volle Inhalt der QuelleGharbi, A., und A. Jouini. „4,9-Diazonia-1,12-dodecanediammonium Dilithium cyclo-Hexaphosphate Tetrahydrate“. Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 52, Nr. 6 (15.06.1996): 1342–44. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270196000558.
Der volle Inhalt der QuelleSöhnel, Tilo, Kathrin A. Wichmann, Thomas Doert und Garth J. S. Cooper. „3,12-Diaza-6,9-diazonia-2,13-dioxotetradecane bis(perchlorate)“. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 68, Nr. 2 (11.01.2012): o333—o334. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536811055516.
Der volle Inhalt der QuelleYousefi, Mohammad, Shabahang Teimouri, Vahid Amani und Hamid Reza Khavasi. „1,10-Diazonia-18-crown-6 hexachloridoplatinate(IV) dihydrate“. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 63, Nr. 10 (01.09.2007): m2460—m2461. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536807042341.
Der volle Inhalt der QuelleMiller, Norman E., und Don L. Reznicek. „Chemistry of 1,1,4,4-tetramethyl-1,4-diazonia-2,5-diboratacyclohexane“. Journal of Organometallic Chemistry 349, Nr. 1-2 (Juli 1988): 11–22. http://dx.doi.org/10.1016/0022-328x(88)80432-7.
Der volle Inhalt der QuelleMiller, Norman E. „Stereochemistry of a 2,5-disubstituted 1,4-diazonia-2,5-diboratacyclohexane“. Inorganic Chemistry 27, Nr. 12 (Juni 1988): 2196–200. http://dx.doi.org/10.1021/ic00285a038.
Der volle Inhalt der QuelleSrinivasan, Bikshandarkoil R., Christian Näther, Sunder N. Dhuri und Wolfgang Bensch. „Cation–anion interactions in bis(±)trans-2-aminocyclohexylammonium tetrathiotungstate, 1,7-diazonia-4-aza-heptane tetrathiotungstate and 1,5-diazonia-9-aza-nonane tetrathiotungstate“. Polyhedron 25, Nr. 17 (Dezember 2006): 3269–77. http://dx.doi.org/10.1016/j.poly.2006.05.039.
Der volle Inhalt der QuelleEstienne, J. „Structure de l'octaiodotétraargentate de bis(diazonia-6,9 dispiro[5.2.5.3]heptadécane)“. Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 42, Nr. 11 (15.11.1986): 1512–16. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270186091655.
Der volle Inhalt der QuelleChekhlov, A. N. „Second crystal modification of 1,10-diazonia-18-crown-6 dichloride“. Journal of Structural Chemistry 48, Nr. 6 (November 2007): 1160–63. http://dx.doi.org/10.1007/s10947-007-0187-5.
Der volle Inhalt der QuelleGranzhan, Anton, Heiko Ihmels und Katharina Jäger. „Diazonia- and tetraazoniapolycyclic cations as motif for quadruplex-DNA ligands“. Chemical Communications, Nr. 10 (2009): 1249. http://dx.doi.org/10.1039/b812891j.
Der volle Inhalt der QuelleChekhlov, A. N., N. G. Zabirov und R. A. Cherkasov. „Crystal structure of 1H+,10H+-1,10-diazonia-18-crown-6 diethyldithiophosphate“. Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science 40, Nr. 1 (Januar 1991): 172–74. http://dx.doi.org/10.1007/bf00959654.
Der volle Inhalt der QuelleMagera, Mark J., und Norman E. Miller. „Chemistry of 2-hydroxy-2-(dimethylaminomethyl)-1,1,4,4-tetramethyl-1,4-diazonia-2,5-diboratacyclohexane“. Journal of Organometallic Chemistry 339, Nr. 3 (Februar 1988): 231–39. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-328x(00)99384-7.
Der volle Inhalt der QuelleChekhlov, A. N. „Synthesis and Crystal Structure of 1,10-Diazonia-18-crown-6 Diiodide Dihydrate“. Russian Journal of General Chemistry 75, Nr. 10 (Oktober 2005): 1618–21. http://dx.doi.org/10.1007/s11176-005-0476-7.
Der volle Inhalt der QuelleChekhlov, A. N. „Crystal structure of 1h+, 10h+-1, 10-diazonia-18-crown-6 thiocyanate“. Bulletin of the Academy of Sciences of the USSR Division of Chemical Science 40, Nr. 2 (Februar 1991): 432–34. http://dx.doi.org/10.1007/bf00965445.
Der volle Inhalt der QuelleChen, Zhu-Jun, und Ke-Wei Lei. „4,4′,6,6′-Tetrabromo-2,2′-(2,8-diazonia-5-azanona-1,8-diene-1,9-diyl)diphenolate“. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 64, Nr. 12 (26.11.2008): o2450. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536808037732.
Der volle Inhalt der QuelleNakai, Yoshito, Tadashi Mori, Kiyoshi Sato und Yoshihisa Inoue. „Theoretical and Experimental Studies of Circular Dichroism of Mono- and Diazonia[6]helicenes“. Journal of Physical Chemistry A 117, Nr. 24 (07.06.2013): 5082–92. http://dx.doi.org/10.1021/jp403426w.
Der volle Inhalt der QuelleEstienne, J., G. Davidovics, M. Pierrot, A. Baldy, J. Rosenberg und G. Robert. „Structure et analyse par mécanique moléculaire du diiodure de diazonia-6,9 dispirol[5.2.5.3]heptadécane“. Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 42, Nr. 4 (15.04.1986): 496–99. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270186095665.
Der volle Inhalt der QuelleEstienne, Jacques, und Joseph J. Rosenberg. „Conductivit� �lectrique totale du systeme iodure d'argent-diiodure de diazonia-6,9-dispiro[5.2.5.3]heptadecane“. Journal of Applied Electrochemistry 17, Nr. 3 (Mai 1987): 600–606. http://dx.doi.org/10.1007/bf01084135.
Der volle Inhalt der QuelleFonari, Marina S., Yurii A. Simonov, Mark Botoshansky, Eduard V. Ganin und Arkadii A. Yavolovskii. „The hydrogen-bonded adduct 7,16-diazonia-18-crown-6–4-aminobenzenesulfonate–water (1/2/2)“. Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 59, Nr. 2 (31.01.2003): o88—o90. http://dx.doi.org/10.1107/s010827010300129x.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Y. H., S. Chantrapromma, S. Shanmuga Sundara Raj, H. K. Fun, Y. P. Tian, F. X. Xie und Z. Y. Chen. „11-Carboxylatomethyl-15-carboxymethyl-11,15-diazonia-3,23-dioxa-28-thiatetracyclo[23.2.1.04,9.017,22]octacosa-4,6,8,17,19,21,25,27-octaene bromide“. Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 55, Nr. 11 (15.11.1999): 1839–41. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270199009117.
Der volle Inhalt der QuelleDeng, Gui-Ru, Yan-Hong Zhang und Guang-Ming Yang. „(7,12-Diphenyl-5,6:13,14-dibenzo-8,11-diazonia-1,4-diazacyclopentadeca-7,12-diene-2,3-dione)nickel(II)“. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 63, Nr. 1 (06.12.2006): m29—m30. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536806051038.
Der volle Inhalt der QuelleKliegel, Wolfgang, Dierk Nanninga, Ulf Riebe, Steven J. Rettig und James Trotter. „Structural studies of organoboron compounds LXI. Synthesis of (alkylideniminoxy)- diarylboranes and crystal and molecular structure of dimeric (ethylideniminoxy)-bis(4-methoxyphenyl)borane [3,3,6,6-tetrakis(4-methoxyphenyl)-2,5-diethylidene-1,4-dioxa-2,5-diazonia-3,6-diboratacyclohexane]“. Canadian Journal of Chemistry 72, Nr. 7 (01.07.1994): 1735–40. http://dx.doi.org/10.1139/v94-219.
Der volle Inhalt der QuelleAmt, Henning, Wolfgang Kliegel, Steven J. Rettig und James Trotter. „Structural studies of organoboron compounds. XXX. 1,9-Dimethyl-3,5,7-triphenyl-2,4,6,8-tetraoxa-1,9-diazonia-5-bora-3,7- diboratatricyclo[5.4.0.03,9]undecane“. Canadian Journal of Chemistry 66, Nr. 5 (01.05.1988): 1117–22. http://dx.doi.org/10.1139/v88-183.
Der volle Inhalt der QuelleKliegel, Wolfgang, Mahmood Tajerbashi, Steven J. Rettig und James Trotter. „Structural studies of organoboron compounds. XXXV. 4,8-Diethyl-2,2,6,6-tetraphenyl-1,3,5,7-tetraoxa-4,8-diazonia- 2,6-diborata-1,2,3,5,6,7-hexahydronaphthalene“. Canadian Journal of Chemistry 67, Nr. 10 (01.10.1989): 1644–49. http://dx.doi.org/10.1139/v89-252.
Der volle Inhalt der QuelleLi, Lin-Hai, Wen-Yong Zhao, Si-Yu Deng, Long-Fei Ma und Li-Zhuang Chen. „A molecular-based phase trasition compound based on ligand 1-ethyl-1,4-diazonia-bicyclo [2.2.2] octane“. Inorganic Chemistry Communications 92 (Juni 2018): 125–30. http://dx.doi.org/10.1016/j.inoche.2018.04.022.
Der volle Inhalt der QuelleKubo, Kanji, Hajime Takahashi und Haruko Takechi. „Crystal Structure and Fluorescence Behavior of N,N'-Bis (1-naphthylmethyl)-diazonia-18-crown-6 Diisothiocyanate“. Journal of Oleo Science 59, Nr. 11 (2010): 615–19. http://dx.doi.org/10.5650/jos.59.615.
Der volle Inhalt der QuelleZupan, Marko, Primož Škulj und Stojan Stavber. „Effect of cycloalkene structure on fluorination with 1-chloromethyl-4-fluoro-1,4-diazonia[2.2.2]octane bis(tetrafluoroborate) (F-TEDA)“. Tetrahedron 57, Nr. 50 (Dezember 2001): 10027–31. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)01031-6.
Der volle Inhalt der QuelleKliegel, Wolfgang, Ulf Riebe, Steven J. Rettig und James Trotter. „Structural studies of organoboron compounds. XLVIII. 1,4-Diphenyl-3,3:6,6-bis(tetramethylene)-2,5,7-trioxa-3,6-diazonia-1,4-diboratabicyclo[2.2.1]heptane“. Canadian Journal of Chemistry 69, Nr. 12 (01.12.1991): 2152. http://dx.doi.org/10.1139/v91-314.
Der volle Inhalt der QuelleMiller, Norman E. „Borane isonitriles and carboxylates. Synthesis and characterization of the 2-carboxylic acid derivative of 1,1,4,4-tetramethyl-1,4-diazonia-2,5-diboratacyclohexane“. Inorganic Chemistry 30, Nr. 9 (Mai 1991): 2228–31. http://dx.doi.org/10.1021/ic00009a050.
Der volle Inhalt der QuelleSato, Kiyoshi, Yuta Seki, Shotaro Suga, Yusuke Ikeda und Motowo Yamaguchi. „Reinvestigation of the photoreaction of 1,4-bis(2,4,6-triphenylpyridinio)benzene: Synthesis of a diazonia derivative of hexabenzoperylene by multiple photocyclization“. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry 331 (Dezember 2016): 8–16. http://dx.doi.org/10.1016/j.jphotochem.2016.06.022.
Der volle Inhalt der QuelleHenschel, Dagmar, Karna Wijaya, Oliver Moers, Armand Blaschette und Peter G. Jones. „Polysulfonylamine, XCVII [1] Di(organosulfonyl)amine und ihre konjugierten Anionen als simultane Baugruppen in zwei supramolekularen Strukturen / Polysulfonylamines, XCVII [1] Di(organosulfonyl)amines and their Conjugate Anions as Simultaneous Building Blocks in Two Supramolecular Structures“. Zeitschrift für Naturforschung B 52, Nr. 10 (01.10.1997): 1229–36. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1997-1014.
Der volle Inhalt der QuelleChen, Li-Zhuang, Deng-Deng Huang, Qi-Jian Pan und Jia-Zhen Ge. „Novel pure Pnma–P212121 ferroelastic phase transition of 1,4-diisopropyl-1,4-diazonia-bicyclo[2.2.2]octane tetra-chlorobromo-M(ii) (M = Mn and Co)“. RSC Advances 5, Nr. 18 (2015): 13488–94. http://dx.doi.org/10.1039/c4ra12690d.
Der volle Inhalt der QuelleMILLER, N. E. „ChemInform Abstract: Borane Isonitriles and Carboxylates. Synthesis and Characterization of the 2-Carboxylic Acid Derivative of 1,1,4,4-Tetramethyl-1,4-diazonia-2, 5-diboratacyclohexane.“ ChemInform 22, Nr. 32 (22.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199132192.
Der volle Inhalt der QuelleKLIEGEL, W., U. RIEBE, S. J. RETTIG und J. TROTTER. „ChemInform Abstract: Structural Studies of Organo-Boron Compounds. Part 48. 1,4-Diphenyl-3, 3:6,6-bis(tetramethylene)-2,5,7-trioxa-3,6-diazonia-1,4- diboratabicyclo(2.2.1)heptane.“ ChemInform 22, Nr. 49 (22.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199149217.
Der volle Inhalt der QuelleRosenberg, J. J., und J. Estienne. „Conductivit� �l�ctrique totale du syst�me iodure d'argent-diiodure de diazonia-6,9-dispiro [5.2.5.2] hexadecane. Application a l'�tude d'un g�n�rateur tout solide“. Journal of Applied Electrochemistry 20, Nr. 4 (Juli 1990): 662–71. http://dx.doi.org/10.1007/bf01008880.
Der volle Inhalt der QuelleNavarro-Ranninger, M. Carmen, Sagrario Martinez-Carrera und Severino Garcia-Blanco. „Crystal and molecular structure of the tetrachloropalladate of the dication meso-3,7-diazonia tricyclo[4.2.2.22,5]dodeca-3,7,9,11-tetraen-4,8 diamine obtained by coupling reaction of 2-aminopyridines“. Polyhedron 4, Nr. 8 (Januar 1985): 1379–81. http://dx.doi.org/10.1016/s0277-5387(00)86967-3.
Der volle Inhalt der QuellePravst, Igor, und Stojan Stavber. „Fluorination of 4-alkyl-substituted phenols and aromatic ethers with fluoroxy and N-F reagents: Cesium fluoroxysulfate and N-fluoro-1,4-diazonia-bicyclo[2.2.2]octane dication salts case“. Journal of Fluorine Chemistry 156 (Dezember 2013): 276–82. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfluchem.2013.07.002.
Der volle Inhalt der QuelleKliegel, Wolfgang, Gottfried Lubkowitz, Steven J. Rettig und James Trotter. „Structural studies of organoboron compounds. LVI. 1-Benzyl-7-methyl-3,5-diphenyl-2,4,6-trioxa-1-azonia-3-bora-5-boratabicyclo[3.3.0]octane and 1,4,6,9-tetramethyl-2,7-diphenyl-3,8,11,12-tetraoxa-1,6-diazonia-2,7-diboratatricyclo[5.3.1.12,6]dodecane“. Canadian Journal of Chemistry 70, Nr. 11 (01.11.1992): 2809–17. http://dx.doi.org/10.1139/v92-357.
Der volle Inhalt der QuelleSubik, Paweł, Agata Białońska und Stanisław Wołowiec. „Tricyclic ligands on cyclam core and X-ray crystallographic structure of hexachloro-(1,11:4,8-bis(pyridine-2,6-diyl-bis(2-(N-(2-formidoylethylene)carbamoyl)ethylene))-1,8-diazonia-4,11-diazacyclotetradecane) – dimanganese(II) dimethanol dihydrate solvate“. Polyhedron 30, Nr. 5 (März 2011): 873–79. http://dx.doi.org/10.1016/j.poly.2010.12.017.
Der volle Inhalt der QuelleMoreno, Tatiane R., und Rosana M. Rocha. „Phylogeny of the Aplousobranchia (Tunicata: Ascidiacea)“. Revista Brasileira de Zoologia 25, Nr. 2 (Juni 2008): 269–98. http://dx.doi.org/10.1590/s0101-81752008000200016.
Der volle Inhalt der QuelleSmołka, Szymon, und Katarzyna Krukiewicz. „Catalyst Design through Grafting of Diazonium Salts—A Critical Review on Catalyst Stability“. International Journal of Molecular Sciences 24, Nr. 16 (08.08.2023): 12575. http://dx.doi.org/10.3390/ijms241612575.
Der volle Inhalt der QuelleKassanova, A. Zh, M. T. Yestayeva und M. O. Turtubayeva. „Arenediazonium sulfonates: synthesis, comparison of structural and physicochemical properties“. Bulletin of the Karaganda University. "Chemistry" series 105, Nr. 1 (30.03.2022): 25–38. http://dx.doi.org/10.31489/2022ch1/25-38.
Der volle Inhalt der QuelleHil Me, Muhammad Farhan, Mimi Hani Abu Bakar und Hazlinda Kamarudin. „Aryl Diazonium Modification on Graphite Electrode in Microbial Fuel Cell: A Review“. Jurnal Kejuruteraan 32, Nr. 1 (28.02.2020): 51–59. http://dx.doi.org/10.17576/jkukm-2020-32(1)-07.
Der volle Inhalt der QuelleHoan, Nguyen Thi Vuong, Nguyen Ngoc Minh, Thoi Thi Kim Nhi, Nguyen Van Thang, Vu Anh Tuan, Vo Thang Nguyen, Nguyen Mau Thanh, Nguyen Van Hung und Dinh Quang Khieu. „TiO2/Diazonium/Graphene Oxide Composites: Synthesis and Visible-Light-Driven Photocatalytic Degradation of Methylene Blue“. Journal of Nanomaterials 2020 (08.01.2020): 1–15. http://dx.doi.org/10.1155/2020/4350125.
Der volle Inhalt der QuelleMarshall, Nicholas, Andres Rodriguez und Scott Crittenden. „Diazonium-functionalized thin films from the spontaneous reaction of p-phenylenebis(diazonium) salts“. RSC Advances 8, Nr. 12 (2018): 6690–98. http://dx.doi.org/10.1039/c8ra00792f.
Der volle Inhalt der QuellePostnikov, Pavel S., Marina Trusova, Ksenia Kutonova und Viktor Filimonov. „Arenediazonium salts transformations in water media: Coming round to origins“. Resource-Efficient Technologies, Nr. 1 (30.06.2016): 36–42. http://dx.doi.org/10.18799/24056529/2016/1/37.
Der volle Inhalt der QuelleGonzález, M. C. R., P. Carro, L. Vázquez und A. H. Creus. „Mapping nanometric electronic property changes induced by an aryl diazonium sub-monolayer on HOPG“. Physical Chemistry Chemical Physics 18, Nr. 42 (2016): 29218–25. http://dx.doi.org/10.1039/c6cp05910d.
Der volle Inhalt der QuelleAhmad, Ahmad A. L., Bizuneh Workie und Ahmed A. Mohamed. „Diazonium Gold Salts as Novel Surface Modifiers: What Have We Learned So Far?“ Surfaces 3, Nr. 2 (29.04.2020): 182–96. http://dx.doi.org/10.3390/surfaces3020014.
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