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Thematische Bibliographien / Diabète – étiologie / Zeitschriftenartikel

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Zeitschriftenartikel zum Thema „Diabète – étiologie“

Autor: Grafiati

Veröffentlicht am 15. Februar 2025

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1

Chebbi, R., A. Oumaya, I. Berrahal, H. Snene und S. Gallali. „Troubles psychiatriques révélateurs d’encéphalopathie d’Hashimoto : à propos d’un cas“. European Psychiatry 28, S2 (November 2013): 54. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2013.09.142.

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IntroductionL’encéphalopathie d’Hashimoto est une maladie rare, associant des signes neuropsychiatriques et une thyroïdite auto-immune. Son mécanisme physiopathologique est encore méconnu et son existence est probablement sous estimée. ObservationL’histoire de maladie de madame H.S, âgée de 34 ans aux antécédents de diabète type II sous régime, anémie de Biermer et hypothyroïdie, remonte à septembre 2012 marquée par l’apparition d’un état de mal convulsif en post-partum. Elle a été hospitalisée en service de réanimation. Le bilan étiologique est revenu sans anomalie ainsi elle a été mise sortante sous traitement anti-convulsivant. L’évolution a été marquée par l’apparition après un mois de troubles psycho-comportementaux à type d’idées délirantes de persécution, des hallucinations visuelles et une insomnie totale évoluant par accès. Le bilan étiologie était négatif. Elle a été ainsi hospitalisée dans un service psychiatrique et mis sous traitement neuroleptique atypique mais sans amélioration. Le dosage des anticorps anti-TPO était > 1000 ainsi le diagnostic d’encéphalopathie d’Hashimoto a été retenu. Un traitement par des corticoïdes était instauré permettant une amélioration spectaculaire de son état.MéthodologieÉtude de cas : présenter un cas clinique avec revue de la littérature.ConclusionL’encéphalopathie d’Hashimoto représente un diagnostic différentiel avec une psychose atypique. Sa très bonne corticosensibilté doit la faire rechercher et doser les anticorps anti-TPO devant tout tableau neuropsychiatrique sans étiologie évidente.

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2

Dubois-Laforgue, D. „Étiologie et physiopathologie du diabète de type 1“. EMC - Endocrinologie - Nutrition 4, Nr. 4 (Januar 2007): 1–18. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1941(07)46585-4.

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3

Rigalleau, V., J. Lang und H. Gin. „Étiologie et physiopathologie du diabète de type 2“. EMC - Endocrinologie - Nutrition 4, Nr. 3 (Januar 2007): 1–12. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1941(07)46586-6.

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4

Marchand, L., und C. Thivolet. „Étiologie et physiopathologie du diabète de type 1“. EMC - Endocrinologie - Nutrition 27, Nr. 4 (Oktober 2016): 1–12. https://doi.org/10.1016/s1155-1941(16)67773-9.

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5

Tousignant, Benoît. „Gestion optométrique d’une paralysie du troisième nerf crânien dans un milieu carcéral“. Canadian Journal of Optometry 79, Nr. 3 (01.09.2017): 17–22. http://dx.doi.org/10.15353/cjo.79.297.

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La paralysie du troisième nerf crânien (PTN) est un trouble neuro-oph-talmique que les optométristes peuvent rencontrer dans divers contextes cliniques. Elle affecte les muscles extraoculaires et peut nuire à divers degrés aux fonctions de la paupière et de la pupille. Chez les adultes, son étiologie est souvent associée à des lésions par compression du système nerveux central ou à des causes d’ischémie vasculaire découlant de mala-dies systémiques comme le diabète et l’hypertension. Le présent rapport de cas s’intéresse à la gestion d’une PTN dans un milieu carcéral canadien multidisciplinaire, milieu dans lequel la population de patients est souvent mal desservie. Il présente les pratiques actuelles en matière de neuro-imag-erie pour les cas de PTN dans un contexte clinique conventionnel. Il aborde également les enjeux et avantages de la gestion de la PTN dans un milieu carcéral, en soulignant les particularités des soins aux patients vulnérables en milieu carcéral.

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6

Franc, Sylvia. „Physiopathologie et étiologie de l’hyperglycèmie à jeun et de l’intolérance au glucose: quelle importance pour la prévention et le traitement du diabète de type 2 ?“ Diabetologia Notes de lecture 1, Nr. 3-4 (17.11.2009): 41–43. http://dx.doi.org/10.1007/s13116-009-0021-7.

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7

Ouédraogo, Pingdéwendé Victor, Relwendé Louis Arnaud Ouédraogo, Jeoffray Diendéré, Wend Pagnangde Abraham Hermann Bagbila, Yempabou Sagna und Athanase Millogo. „Aspects épidémiologiques, cliniques et facteurs pronostiques des accidents vasculaires cérébraux ischémiques chez le sujet âgé à Bobo-Dioulasso, Burkina Faso“. Annales Africaines de Medecine 15, Nr. 2 (30.04.2022): e4589-e4595. http://dx.doi.org/10.4314/aamed.v15i2.7.

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Context and objective. Strokes risk increases with age. The most common one is ischemic stroke. Our objective was to identify epidemiological, clinical features and the factors linked to the prognosis for survival of older patients hospitalized for ischemic stroke in Sourô Sanou Teaching Hospital of Bobo-Dioulasso. Methods. This was an analytical historical study on older patients aged ≥ 65 years, hospitalized for ischemic stroke at Sourô Sanou Teaching Hospital of Bobo-Dioulasso during the period from January 1st, 2017 to December 31st, 2019. Results. A total of 153 patients has been involved in this study. The intrahospital ischemic stroke frequency was 68. 61 % of all strokes in elderly. The average age was 73.98 years. The sex ratio M/F was 1.25. Chronic high blood pressure (61.43 %), alcoholism (21.56%), diabetes (14.37 %), and history of stroke (13.72 %) were the most frequent cerebrovascular risk factors in past medical history. The motor deficit represented the main reason for consultation. Atheromatous pathology was the main etiology. The mean duration of hospitalization was 16.21 days. The intrahospital mortality was 16. 99 %. Median survival was 53 days. The predictive factors of mortality were the age (p= 0.017; HR= 2.81; IC 95 %: 1.21-6.54) and coma (p= 0.010; HR= 4.68; IC95 %: 2.05-43.94). Conclusion. Stroke in the elderly at Bobo-Dioulasso is responsible for a high death rate. Optimization of management for elderly patients could contribute to a significant reduction of stroke mortality. Contexte et objectif. Le risque d’accident vasculaire cérébral (AVC) augmente avec l’âge. Notre objectif était d’identifier les caractéristiques épidémiologiques, cliniques et les facteurs liés au pronostic vital des sujets âgés hospitalisés pour AVC ischémique (AVCI) au Centre Hospitalier Universitaire Sourô Sanou de Bobo-Dioulasso. Méthodes. Il s’est agi d’une étude rétrospective portant sur une période allant du 1er janvier 2017 au 31 décembre 2019 et concernant tous les patients âgés de 65 ans et plus hospitalisés pour AVCI. Résultats. Au total, 153 dossiers médicaux ont été colligés. L’âge moyen était de 73,9 ans. Le sex-ratio M/F était de 1,25. Les facteurs de risque cardiovasculaire étaient principalement l’hypertension artérielle chronique (61,4 %), l’alcoolisme (21,5 %), le diabète (14,3 %), et l’antécédent d’AVC (13,7 %). Le déficit moteur était le principal motif de consultation. La pathologie athéromateuse était la principale étiologie. La durée moyenne d’hospitalisation était de 16,2 jours. Le taux de mortalité intrahospitalière était de 16,9 %. La médiane de survie était de 53 jours. Les facteurs prédictifs de la mortalité étaient l’âge (p= 0,017; HR= 2,81; IC 95 %: 1,21-6,54) et le coma (p= 0,010; HR= 4,68; IC 95 %: 2,05-43,94). Conclusion. L’AVCI chez la personne âgée à Bobo-Dioulasso est marqué par une mortalité intrahospitalière élevée. L’optimisation de la prise en charge des patients âgés pourrait contribuer à la réduction significative de la mortalité des AVC.

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8

Hammouti, I., M. Ettaik, H. Iraqi, G. Belmejdoub und M. H. Gharbi. „Trois étiologies rares du diabète insipide central“. Annales d'Endocrinologie 79, Nr. 4 (September 2018): 330–31. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.409.

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Kone, D., und Et Al. „ETIOLOGIES DES INFECTIONS CHEZ LE PATIENT DIABETIQUE HOSPITALISE AU CHU DE BOUAKE (CÔTE D’IVOIRE)“. Revue Malienne d'Infectiologie et de Microbiologie 18, Nr. 1 (23.06.2023): 26–30. http://dx.doi.org/10.53597/remim.v18i1.2633.

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Objectif : Identifier les étiologies des infections et déterminer les facteurs de risque de mortalité chez le diabétique à Bouaké. Patients et méthode : Il s’agissait d’une étude rétrospective menée en médecine interne de janvier 2020 à décembre 2021. La population d’étude était constituée de patients diabétiques hospitalisés et infectés. L’analyse des données a été faite avec le logiciel Epi Info 7.2.3.1. Résultats : La prévalence de l’infection chez le diabétique hospitalisé était de 75,1%. L’âge moyen des patients était de 52 ans. Le sex-ratio était de 0,7. Le diabète était de découverte fortuite dans 50% et le diabète de type 2 (88,2%) prédominait. Les motifs d’hospitalisation étaient dominés par l’acidocétose (58,1 %), le déséquilibre glycémique (19,1 %) et l’hyperglycémie (10,3 %). La fièvre était présente dans 41,2 %. Les principales infections étaient les infections urinaires (29,4%), les pneumopathies (28,7%), le paludisme (21,3%), les infections cutanées (13,2%) et le foyer indéterminé (7,3%). Les germes identifiés étaient le plasmodium (21,3%), Escherichia coli (8,8%), staphylocoque (8,3%), des levures (8,3%) et enterobacter (6,7%). Les bêtalactamines (75,6%) étaient le traitement anti infectieux le plus prescrit. La mortalité était de 14,7% en lien avec le diabète de type 1 (p=0,001), l’ancienneté du diabète supérieur à 5 ans (p=0,005), la latence d’hospitalisation supérieure à 7 jours (p=0,001), le foyer cutanéomuqueux (p=0,005) et le sepsis (p=0,001). Conclusion : Les infections du diabétique sont fréquentes et les étiologies sont variées. Elles doivent être systématiquement recherchées chez le diabétique hospitalisé

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Tcherou, T., K. Yayehd, A. M. Bakai, K. J. Ametoto, L. Djalogue, D. B. Atta, E. M. Y. Y. Amekoudi und M. Pio. „Aspects épidemiocliniques et étiologiques des dyspnées aiguës dans le service de cardiologie du Centre Hospitalier Universitaire de Kara“. Journal de la Recherche Scientifique de l’Université de Lomé 26, Nr. 2 (12.11.2024): 185–96. http://dx.doi.org/10.4314/jrsul.v26i2.24.

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Objectif : Décrire les aspects épidémiologiques, cliniques et étiologiques des dyspnées aiguës dans le service de cardiologie du centre hospitalier universitaire de Kara. Méthodes : Il s’est agi d’une étude descriptive, rétrospective portant sur les dossiers des patients ayant consulté ou ayant été hospitalisé dans le service du 1er Janvier 2021 au 30 juin 2023 et chez qui la dyspnée aiguë était diagnostiquée. Résultats : Sur 1810 dossiers consultés, il y avait 125 patients qui avaient présenté une dyspnée aiguë soit une fréquence de 6,9%. L’échantillon d’étude était composé de 113 dossiers dont 60 femmes avec un âge moyen de 56,3 ± 16,1 ans. Les principaux facteurs de risque cardiovasculaires retrouvés étaient l’HTA (51,4%), la surcharge pondérale (31%) et le diabète (12,4%). La durée moyenne d’évolution de la dyspnée aiguë était de 6,2 ± 4,6 jours. La dyspnée aiguë était associée aux douleurs thoraciques (35,4%), à la toux (29,2%) et à des palpitations (20,4 %). Les étiologies des dyspnées aiguës étaient cardiaques dans 83,2 % des cas et extra cardiaque dans 16,8 % des cas. Les étiologies cardiaques étaient dominées par les cardiopathies hypertensives (25,7%) suivies de l’embolie pulmonaire (22,1%), les cardiomyopathies (12,4%) et les cardiopathies ischémiques (8%). Conclusion : La dyspnée aiguë est l’un des principaux symptômes chez les patients admis dans le service de cardiologie du CHU Kara dont les étiologies sont dominées par la cardiopathie hypertensive et l’embolie pulmonaire.

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Chentli, F., und D. Meskine. „P107 - Étiologies des galactorrhées“. Annales d'Endocrinologie 66, Nr. 5 (Oktober 2005): 447. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(05)81948-1.

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A.W., Massi, Philippon M., Sejil S., Delenne B. und Abodo J. „Diabete Aftricain en France“. European Scientific Journal, ESJ 19, Nr. 9 (31.03.2023): 239. http://dx.doi.org/10.19044/esj.2023.v19n9p239.

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Introduction : Les auteurs rapportent le cas d’un diabète africain ou diabète atypique désigne un type spécifique de diabète présentant au départ des stigmates d’un diabète de type 1 mais dont l’évolution ultérieure se fait vers un diabète de type 2 avec la possibilité d’une longue phase de rémission. Il s’agit d’un sujet d’origine africaine, des spécificités diagnostiques, métaboliques, physiopathologiques et prise en charge de ce type de diabète. Patients et méthodes : Il s’agit d’une observation clinique d’un patient d’origine africaine vivant en France ayant un diabète atypique. Cas clinique : Patient âgé de 33 ans, a été hospitalisé pour une acidocétose diabétique. Il a un antécédent familial de diabète de type 2, un surpoids (IMC = 28,73 Kg/m2). Une insulinothérapie a été instaurée. Le bilan étiologique de cette décompensation métabolique et la recherche de d’anticorps anti-GAD et anti-IA2 sont négatifs. Après 3 mois d’insulinothérapie, on obtient un équilibre glycémique satisfaisant marqué par une HbA1c à 7 % et un peptide C remonté à 300 pmol/l (pour une GV à 1,09g/l). Au 6ème mois, le patient présente un parfait équilibre glycémique (HbA1C : 6,4 %), avec un peptide C qui s’est normalisé à 870 pmol/l (pour une GV à 1,29g/l). C’est ce qui a permis de proposer l’arrêt de l’insulinothérapie. Pour des raisons sociales, le patient refuse l’arrêt du traitement. Aucune anomalie n’a été objectivée au fond d’œil, ni à l’électrocardiogramme, ni à l’évaluation de la fonction rénale (Clairance de créatinine normale par MDRD et micro-albuminurie négative). Ce tableau clinique illustre un cas de diabète d’un africain. Il s’agit d’une expression clinique proche du diabète de type 1 (DT1) mais se caractérise par une rémission, plus lente que la lune de miel dans le DT1, avec une absence de stigmates d’auto-immunité. Il est considéré comme diabète atypique ou de type 1 idiopathique. Conclusion : Ce type de diabète évoque plusieurs hypothèses physiopathologiques. L’équilibre glycémique est rapidement obtenu sous insulinothérapie, avec possibilité de réémission Introduction : The authors report the case of African diabetes or atypical diabetes refers to a specific type of diabetes presenting initially with the stigma of type 1 diabetes but whose subsequent evolution is towards type 2 diabetes with the possibility of a long remission phase. This is a subject of African origin, and the diagnostic, metabolic, pathophysiological, and management specificities of this type of diabetes. Patients and methods: This is a clinical observation of a patient of African origin living in France with atypical diabetes. Clinical case: A 33-year-old patient was hospitalized for diabetic ketoacidosis. He had a family history of type 2 diabetes and was overweight (BMI = 28.73 kg/m2). Insulin therapy was initiated. The aetiological assessment of this metabolic decompensation and the search for anti-GAD and anti-IA2 antibodies were negative. After 3 months of insulin therapy, a satisfactory glycaemic balance was obtained, marked by an HbA1c of 7% and a C-peptide of 300 pmol/l (for a GV of 1.09g/l). At the 6th month, the patient had perfect glycaemic control (HbA1C: 6.4%), with a C-peptide that had normalized to 870 pmol/l (for a GV of 1.29g/l). This was the basis for proposing the discontinuation of insulin therapy. For social reasons, the patient refused to stop the treatment. No abnormalities were observed on the fundus, electrocardiogram, or renal function tests (normal creatinine clearance by MDRD and negative microalbuminuria). This clinical picture illustrates a case of diabetes in an African. It is a clinical expression close to type 1 diabetes (T1DM) but is characterized by remission, slower than the honeymoon period in T1DM, with an absence of autoimmune stigma. It is considered atypical or idiopathic type 1 diabetes. Conclusion: This type of diabetes raises several pathophysiological hypotheses. Glycaemic control is rapidly achieved with insulin therapy, with the possibility of re-emission

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Cherif, I., F. Chaker, W. Grira, M. Yazidi, M. Chihaoui, O. Rejeb und H. Slimane. „Étiologie rare d’une volumineuse tumeur surrénalienne : le ganglioneurome“. Annales d'Endocrinologie 77, Nr. 4 (September 2016): 432. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2016.07.983.

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Saadaoui, L., L. Elazizi, H. Salhi und H. El Ouahabi. „Le diabète secondaire aux endocrinopathies : profil étiologique et quelle évolution ?“ Annales d'Endocrinologie 82, Nr. 5 (Oktober 2021): 483. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2021.08.670.

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Bouizammarne, I., G. El Mghari und N. El Ansari. „Difficultés du diagnostic étiologique du diabète insipide central chez l’enfant“. Annales d'Endocrinologie 79, Nr. 4 (September 2018): 344. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.457.

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Zargni, A., F. Mnif, K. El Arbi, K. Boujelben, D. Ben Salah, M. Elleuch, N. Charfi et al. „Facteurs de risque et étiologies d’hypoparathyroïdie“. Annales d'Endocrinologie 82, Nr. 5 (Oktober 2021): 311–12. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2021.08.158.

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Si Youcef, H., I. Benoumechiara und N. S. Fedala. „Les étiologies du gigantisme chez l’enfant“. Annales d'Endocrinologie 84, Nr. 1 (Februar 2023): 165. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2022.12.218.

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Akakpo, Abla, Julie Zoua und Julienne Téclessou. „Clinical and etiological profile of onychomycosis in Lomé (Togo)“. Our Dermatology Online 14, s1 (01.04.2023): 1–5. http://dx.doi.org/10.7241/ourd.2023s1.1.

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Objective: The aim of this study was to describe the clinical and etiological profile of onychomycosis at Lomé (Togo). Patients and Method: This is a descriptive prospective study, carry out from September 2020 to September 2021, on patients seen for onychomycosis in the public dermatology services of Lomé (Togo). Results: During the study period, 108 (1.7%) of the 6230 new patients had mycologically confirmed onychomycosis. The patients mean age was 43.03±14.5 with a female predominance (sex ratio: 0.2). Diabetes was the most frequent past medical history. Aesthetic discomfort was the main complaint, and hyperkeratosis the main physical sign, respectively at 86.1% and 75.9%. Distolateral onychomycosis (52.8%) clinical form was the most frequent. Yests (60.2%) were the most isolated group of fungi followed by dermatophytes and moulds respectively 26.9% and 12.9%. Candida albicans with a preferential location on the hands (p<0.01) and Trichophyton rubrum on the feet (p=0.03) were the main pathogens. Conclusion: Our study showed a low hospital based prevalence of onychomycosis with a predominance of Candida albicans complex in the hands and Trichophyton rubrum in the feet. Key words: onychomycosis, Candida albicans, Trichophyton rubrum, Lomé (Togo)

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Lefèvre, C., A. Lavillaureix, M. Faoucher, I. Abeille, M. A. Maubert, I. Plotton und F. Roucher-Boulez. „Une nouvelle étiologie complexe d’insuffisance surrénale : le NGLY1 CDDG“. Annales d'Endocrinologie 83, Nr. 5 (Oktober 2022): 342–43. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2022.07.170.

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Amiar, O., A. Bouchenna, H. Brahimi, I. Dib, L. Brakni, B. Ghenam, E. Haffaf und S. Ould Kablia. „Métastases hyperfonctionnelles, étiologie rare d’hyperthyroïdie ; a propos d’un cas“. Annales d'Endocrinologie 79, Nr. 4 (September 2018): 367–68. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.541.

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Lemoine, L., M. Legrand, G. Potel, P. Rossignol und E. Montassier. „Prise en charge de l’hyperkaliémie aux urgences“. Annales françaises de médecine d’urgence 9, Nr. 2 (11.02.2019): 102–11. http://dx.doi.org/10.3166/afmu-2018-0108.

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Annotation:

L’hyperkaliémie est l’un des désordres hydroélectrolytiques les plus fréquemment rencontrés aux urgences. Les étiologies principales sont l’insuffisance rénale aiguë ou chronique, le diabète et l’insuffisance cardiaque. L’hyperkaliémie aiguë peut être une urgence vitale, car elle est potentiellement létale du fait du risque d’arythmie cardiaque. Sa prise en charge aux urgences manque actuellement de recommandations claires en ce qui concerne le seuil d’intervention et les thérapeutiques à utiliser. Les thérapeutiques couramment appliquées sont fondées sur un faible niveau de preuve, et leurs effets secondaires sont mal connus. Des études supplémentaires sont nécessaires pour évaluer l’utilisation de ces traitements et celle de nouveaux traitements potentiellement prometteurs. Nous faisons ici une mise au point sur les données connues en termes d’épidémiologie, de manifestations cliniques et électrocardiographiques, et des différentes thérapeutiques qui peuvent être proposées dans la prise en charge de l’hyperkaliémie aux urgences.

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Loric, S., G. Saliou, St Crépin-Hamon, M. Saraval und R. Desailloud. „P009 - Diagnostic étiologique d’un diabète insipide par la scintigraphie osseuse systématique“. Annales d'Endocrinologie 65, Nr. 4 (September 2004): 277. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(04)95720-4.

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Andrieu, J. M., A. Bouissière, I. Raingeard und S. Rivière. „P013 - Une étiologie rare et définitive de panhypopituitarisme : la neurosarcoïdose“. Annales d'Endocrinologie 65, Nr. 4 (September 2004): 279. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(04)95724-1.

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Abid, D. E. H., G. Saad, A. Gorchène, A. Ben Abdelkrim, Y. Hasni, M. Kacem, M. Chedli, A. Maaroufi und K. Ach. „Étiologie insolite d’un syndrome de sécrétion inappropriée d’ADH : l’esthésioneuroblastome olfactif“. Annales d'Endocrinologie 81, Nr. 4 (September 2020): 399. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2020.07.727.

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Khodja, A., N. Fisli, K. Benmohamed, S. Khensal, N. Nouri, M. Boudraa, M. Boumaaza, B. Zouraghen und E. Lezzar. „Étiologies du gigantisme dans une série algérienne“. Annales d'Endocrinologie 78, Nr. 4 (September 2017): 282. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2017.07.195.

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Ben Hadj Hassen, H., O. Rejeb, I. Oueslati, J. Ben Lagha, F. Chaker, M. Khatib, M. Yazidi, M. Chihaoui und H. Slimane. „L’hypertension artérielle secondaire : étiologies et facteurs prédictifs“. Annales d'Endocrinologie 78, Nr. 4 (September 2017): 360–61. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2017.07.469.

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Askaoui, S., G. El Mghari und N. El Ansari. „Déficit en hormone de croissance, quelles étiologies ?“ Annales d'Endocrinologie 79, Nr. 4 (September 2018): 326. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.392.

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Belhamri, N. „Apoplexie hypophysaire, autres étiologies beaucoup plus rares“. Annales d'Endocrinologie 79, Nr. 4 (September 2018): 333. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.419.

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Cortet-Rudelli, C., R. Sapin, J. F. Bonneville und T. Brue. „Diagnostic étiologique d'une hyperprolactinémie“. Annales d'Endocrinologie 68, Nr. 2-3 (Juni 2007): e15-e22. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2007.03.014.

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30

Ragbi, S., N. E. Haraj, S. Elaziz und A. Chadli. „Les étiologies du retard de croissance chez l’adolescent“. Annales d'Endocrinologie 84, Nr. 1 (Februar 2023): 106. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2022.12.050.

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31

Pantalone, L., S. Guilmin-Crepon, O. Del Pino, C. Delcroix, C. Lévy-Marchal, J. C. Carel und N. Tubiana-Rufi. „O79 Étiologies et caractéristiques au diagnostic du diabète de l’enfant de moins de 3 ans“. Diabetes & Metabolism 34 (März 2008): H35. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(08)72889-1.

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32

Bourkadi, G., S. Wahbi, H. Aynaou, H. Salhi und H. El Ouahabi. „Hypoglycémies non diabétiques : profil étiologique“. Annales d'Endocrinologie 84, Nr. 1 (Februar 2023): 218. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2022.12.375.

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Barrak, E., B. Le Goff, M. Hamidou, B. Dupas, C. Ansquer, B. Cariou und D. Drui. „Maladie d’Erdheim-Chester associée à une histiocytose langerhansienne : diagnostic étiologique d’un diabète insipide“. Annales d'Endocrinologie 76, Nr. 4 (September 2015): 395. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2015.07.300.

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Laargane, A., und A. Gaouzi. „Le Van Wyk–Grumbach syndrome : une étiologie rare de la puberté précoce“. Annales d'Endocrinologie 78, Nr. 4 (September 2017): 279. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2017.07.184.

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Cherchir, F., I. Oueslati, Y. Merhbène, A. Terzi, F. Chaker, M. Yazidi und M. Chihaoui. „Particularités cliniques, paracliniques et évolutives de l’hyperthyroïdie en fonction de son étiologie“. Annales d'Endocrinologie 84, Nr. 5 (Oktober 2023): 583. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2023.07.210.

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Mbonicura, Jean Claude, E. Ndirahisha, M. Manirakiza, A. Kwizera, A. Niyonzima, D. Nduwimana und R. Karayuba. „Gangrène de Fournier à Bujumbura : épidémiologie, facteurs étiologiques, traitement et pronostic“. Revue Malienne d'Infectiologie et de Microbiologie 14, Nr. 2 (04.12.2019): 47–51. http://dx.doi.org/10.53597/remim.v14i2.1370.

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Annotation:

But : Déterminer les aspects épidémiologiques, étiologiques, thérapeutiques et évolutifs de la gangrène de Fournier. Patients et Méthodes : Il s'agissait d'une étude rétrospective et descriptive portant sur 10 patients ayant été traités dans quatre principaux hôpitaux publics de Bujumbura pour Gangrène de Fournier. Elle s'étend sur une période de deux ans. Résultats : La fréquence de la GF était de 0,102%. L'âge moyen était de 46,7 ans. Tous nos patients étaient masculins. Six malades sur 10 avaient consulté entre 5 et 15 jours après le début des signes. Les antécédents urogénitaux prédominent (40%). Les facteurs favorisants étaient le diabète (40%), la paraplégie (20%) et le VIH (10%). La GF secondaire représentait 7 cas dont 4 urogénitales, 2 cutanées et 1 proctologique. Les lésions se limitaient au périnée chez 80% des malades. L'examen bactériologique retrouvait l'Escherichia Coli (70%). Tous les décès (2 cas) avaient un ISGF de 10,5. L'association céphalosporine, aminoside et imidazole était principalement prescrite (60%). Le traitement chirurgical était essentiellement le débridement (90. La dérivation urinaire était faite chez tous les malades. Un séjour moyen était 93,6 jours. Les complications retrouvées étaient choc septique (20%), insuffisance rénale (40%) et anémie (20%). Conclusion : La GF reste une pathologie relativement rare. La consultation tardive explique le retard diagnostique. Les étiologies sont dominées par les causes urogénitales avec le diabète comme facteur de risque principal. La consultation précoce et le contrôle des facteurs favorisant réduiraient le taux de mortalité.

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Messaoudi, N., N. Bouichrat, N. Derkaoui, S. Rouf und H. Latrech. „Les gynécomasties : profil diagnostique et étiologique“. Annales d'Endocrinologie 81, Nr. 4 (September 2020): 388–89. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2020.07.701.

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38

Somaï, M., L. Baili, F. Daoud, Z. Ayedi, I. Rachdi, B. Ben Dhaou, S. Kochbati und F. Boussema. „Dysplasie fibro-musculaire : une étiologie de l’hypertension artérielle secondaire à ne pas méconnaître“. Annales d'Endocrinologie 77, Nr. 4 (September 2016): 541. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2016.07.893.

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Saâfi, W., A. Ben Abdelkrim, T. Ach, G. Saad, H. Fekih, M. Kacem, A. Maaroufi, M. Chaieb, Y. Hasni und K. Ach. „Diagnostic étiologique des hypothyroïdies post radiothérapie craniofaciale“. Annales d'Endocrinologie 82, Nr. 5 (Oktober 2021): 414. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2021.08.461.

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El Azizi, L., N. Lazar, H. Salhi und H. El Ouahabi. „Les hypocalcémies : profil épidémiologique, clinique et étiologique“. Annales d'Endocrinologie 81, Nr. 4 (September 2020): 238. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2020.07.263.

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Jaoued, O., M. Jrad, M. Abdelkarim, H. Sfar, R. Gharbi, M. Fekih Hassen, H. Ben Sik Ali und S. Elatrous. „Prévalence, étiologies et impact de l’hyperlactatémie au cours des acidocétoses diabétiques“. Annales d'Endocrinologie 82, Nr. 5 (Oktober 2021): 488–89. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2021.08.687.

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AIT ABDERRAHMANE, Samir, Fadoua BOUCELMA, Imad BOULMARKA, Soumia ABDELKRIM, Mounira CHANEGREHA, Hamida OULBICHE, Djamel AID et al. „Cushing's disease and empty sella turcica in a diabetic patient. A case report“. Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 6, Nr. 1 (01.07.2019): 75–76. http://dx.doi.org/10.48087/bjmscr.2019.6123.

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Annotation:

Le terme « selle turcique vide » (STV) est utilisé pour la première fois par Sheehan en 1949 dans sa description de la nécrose antéhypophysaire du post-partum. Elle peut être secondaire à une pathologie tumorale hypophysaire ; dans le cas contraire elle est considérée comme primaire. Généralement elle est asymptomatique, elle est alors de découverte radiologique fortuite. L’association à une hypersécrétion hormonale notamment à un syndrome de Cushing est exceptionnelle. Nous rapportons le cas d’une patiente, âgée de 55 ans, aux antécédents d’HTA, hospitalisée en diabétologie pour prise en charge d'un déséquilibre glycémique chronique d’un diabète de type 2 sous insulinothérapie basale bolus. Un syndrome de Cushing ACTH dépendant a été suspecté, sur les données de l’examen cliniques et confirmé par les examens biologiques. L’IRM hypophysaire retrouve une selle turcique vide, sans adénomes hypophysaires individualisables. Pas de signes cliniques en rapport avec un syndrome paranéoplasique. L’originalité de cette observation réside dans le diagnostic étiologique d’une maladie de cushing sur une selle turcique vide sans adénome hypophysaire à l’IRM et sa problématique réside surtout dans la prise en charge thérapeutique.

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Akioud, F., C. Alami Hassani, I. Damoune und F. Ajdi. „Les hypothyroïdies : profil épidémiologique, clinique, paraclinique et étiologique“. Annales d'Endocrinologie 82, Nr. 5 (Oktober 2021): 398. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2021.08.412.

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Talha, K., M. Hadjhabib und K. Benallal. „Le profil étiologique de la selle turcique vide“. Annales d'Endocrinologie 78, Nr. 4 (September 2017): 307. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2017.07.287.

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El Aassri, H., G. Elmghari und N. El Ansari. „Difficulté du diagnostic étiologique devant certains cas d’hyperparathyroïdie“. Diabetes & Metabolism 39 (März 2013): A119. http://dx.doi.org/10.1016/s1262-3636(13)72137-2.

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Mekni, S., N. Mchirgui, I. Rojbi, I. Ben Nacef, Y. Lakhoua und K. Khiari. „Diagnostic étiologique d’hypoglycémie par hyperinsulinisme endogène : un véritable challenge“. Annales d'Endocrinologie 81, Nr. 4 (September 2020): 253. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2020.07.299.

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Bouichrat, N., N. Messaoudi, H. Bouali, S. Rouf und H. Latrech. „Selle turcique vide : profil clinique, paraclinique, étiologique et thérapeutique“. Annales d'Endocrinologie 81, Nr. 4 (September 2020): 303. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2020.07.444.

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Languepin, Jane, Didier Barnoud, Corinne Bouteloup, Michel Hasselmann, Véronique Hennequin, André Petit, Stéphane Walrand und Stéphane M. Schneider. „Insuffisance pancréatique exocrine de l’enfant : diagnostic positif et étiologique“. Nutrition Clinique et Métabolisme 24, Nr. 1 (Januar 2010): 18–19. http://dx.doi.org/10.1016/j.nupar.2009.11.001.

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El Azime, Z., G. Bourkadi, H. Aynaou, H. Salhi und H. El Ouahabi. „Les thyroïdopathies au cours de l’acromégalie : profil épidémiologique et étiologique“. Annales d'Endocrinologie 83, Nr. 5 (Oktober 2022): 337. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2022.07.156.

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Bouichrat, N., N. Messaoudi, D. Zerrouki, S. Rouf und H. Latrech. „Tumeurs hypophysaires de l’enfant et l’adolescent : profil clinique et étiologique“. Annales d'Endocrinologie 82, Nr. 5 (Oktober 2021): 365. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2021.08.311.

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