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Zeitschriftenartikel zum Thema „Déficits immunitaires primitifs“

Autor: Grafiati
Veröffentlicht am 1. Februar 2025

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1

Stephan, J. L., und A. Fischer. „Déficits immunitaires primitifs“. Journal de Pédiatrie et de Puériculture 5, Nr. 4 (Mai 1992): 194–98. http://dx.doi.org/10.1016/s0987-7983(05)80312-3.

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2

Touraine, J. L. „Déficits immunitaires primitifs“. EMC - Hématologie 34, Nr. 1 (Februar 2023): 1–24. https://doi.org/10.1016/s1155-1984(22)44412-8.

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3

Touraine, J. L. „Déficits immunitaires primitifs“. EMC - Hématologie 26, Nr. 3 (August 2015): 1–18. https://doi.org/10.1016/s1155-1984(15)40482-0.

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4

Haddad, E. l. i. e., Pierre Quartier und Alain Fischer. „Déficits immunitaires primitifs“. EMC - Hématologie 10, Nr. 3 (1999): 1–15. https://doi.org/10.1016/s1155-1984(20)30008-x.

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5

Ndiaye Diop, MT, und Et Al. „Les manifestations dermatologiques des déficits immunitaires primitifs sur peau foncé à Dakar“. Revue Malienne d'Infectiologie et de Microbiologie 17, Nr. 2 (02.12.2022): 38–42. http://dx.doi.org/10.53597/remim.v17i2.2782.

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Introduction : le diagnostic précoce des déficits immunitaires primitifs (DIP) constitue un véritable défi dans le monde. Le but de ce travail était de rapporter les manifestations dermatologiques observées au cours des déficits immunitaires primitifs sur peau foncée à Dakar. Patients et Méthodes : il s’agissait d’une étude transversale descriptive de Janvier 2018 à Mars 2021, incluant tous les enfants âgés de 0 à 18 ans présentant des manifestations dermatologiques opportunistes sans infection à VIH. Le diagnostic du type de déficit immunitaire primitif était basé sur les 10 tableaux de la classification phénotypique de l’union internationale des sociétés d’immunologistes (UISI) 2019. Résultats : 64 patients ont été suivis dont 35 filles. L’âge moyen était de 6 ans (extrêmes : 1semaine-18 ans). La médecine traditionnelle était un des recours thérapeutiques dans 94% des cas soit en premier, soit au cours du suivi. Les manifestations dermatologiques étaient entre autre : virales dans 20 cas avec 21,87% de condylomes ano-génitaux ; bactérienne dans 18 cas ; fongiques dans 1 cas; allergique dans 14 cas; auto-immune et auto-inflammatoire dans 12 cas. Les 30 cas ayant bénéficié de bilan immunologique de base, ont révélé un déficit immunitaire primitif avec un syndrome d’Hyper Immunoglobulinémie E (IgE) dans 14 cas. Conclusion : Tous les cas, ayant un bilan immunologique de base, ont pu être classés selon les 10 tableaux, de la classification phénotypique de l’UISI. Ce résultat suggère une sensibilité des manifestations dermatologiques pour le diagnostic des DIP. Ce constat devra être confirmé par d’autres études
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6

Oksenhendler, E. „Déficits immunitaires primitifs de l'adulte“. La Revue de Médecine Interne 19 (Januar 1998): 363–65. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(98)90019-4.

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7

Thomas, C., und M. Audrain. „Exploration des déficits immunitaires primitifs“. Journal de Pédiatrie et de Puériculture 32, Nr. 3 (Juni 2019): 117–27. http://dx.doi.org/10.1016/j.jpp.2019.03.001.

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8

Thomas, C., und M. Audrain. „Exploration des déficits immunitaires primitifs“. EMC - Pédiatrie - Maladies infectieuses 37, Nr. 2 (April 2017): 1–9. https://doi.org/10.1016/s1637-5017(16)69917-9.

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9

Stéphan, J. L. „Syndromes hémophagocytaires et déficits immunitaires primitifs“. Archives de Pédiatrie 10 (September 2003): s517—s520. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(03)90060-1.

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10

Miot, Charline, Caroline Poli, Céline Beauvillain, Gilles Renier, Isabelle Pellier und Alain Chevailler. „Diagnostic biologique des déficits immunitaires primitifs“. Revue Francophone des Laboratoires 2018, Nr. 502 (Mai 2018): 74–80. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(18)30153-9.

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11

Bussone, Guillaume, und Luc Mouthon. „Déficits immunitaires primitifs de révélation tardive“. La Presse Médicale 39, Nr. 2 (Februar 2010): 196–207. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2009.04.006.

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12

Viallard, J. F., G. Belleannée, M. Parrens und G. Malamut. „Manifestations digestives des déficits immunitaires primitifs“. EMC - Gastro-entérologie 7, Nr. 3 (Juni 2012): 1–7. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-1968(12)43557-x.

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13

Viallard, J. F., G. Belleannée, M. Parrens und D. Laharie. „Manifestations digestives des déficits immunitaires primitifs“. EMC - Gastro-entérologie 37, Nr. 3 (Juni 2020): 1–12. https://doi.org/10.1016/s1155-1968(19)92358-3.

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14

Es-Sabbahi, B., J. J. Tasa, S. Iquraouin, M. Elbiaze, M. C. Benjelloun, B. Amara und M. Serraj. „Les déficits immunitaires primitifs à révélation tardive“. Revue des Maladies Respiratoires Actualités 14, Nr. 1 (Januar 2022): 118. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmra.2021.11.160.

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15

Malamut, Georgia, Virginie Verkarre, Nicole Brousse und Christophe Cellier. „Manifestations gastro-intestinales des déficits immunitaires primitifs“. Gastroentérologie Clinique et Biologique 31, Nr. 10 (Oktober 2007): 844–53. http://dx.doi.org/10.1016/s0399-8320(07)73976-3.

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16

Jaccard, Arnaud. „Principaux déficits immunitaires primitifs à; l'âge adulte“. EMC - Traité de médecine AKOS 1, Nr. 1 (Januar 2006): 1–6. http://dx.doi.org/10.1016/s1634-6939(06)75325-x.

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17

Sordet, Christelle, Alain Cantagrel, Thierry Schaeverbeke und Jean Sibilia. „Les complications ostéoarticulaires des déficits immunitaires primitifs“. Revue du Rhumatisme 72, Nr. 12 (Dezember 2005): 1270–82. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2004.07.015.

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18

Jaccard, Arnaud. „Principaux déficits immunitaires primitifs à l'âge adulte“. EMC - Traité de médecine AKOS 1, Nr. 3 (1998): 1–6. https://doi.org/10.1016/s1634-6939(20)30469-5.

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19

Corre, R., G. Léveiller, S. Jouneau und P. Delaval. „Manifestations pulmonaires des déficits immunitaires primitifs de l'adulte“. EMC - Pneumologie 3, Nr. 2 (Januar 2006): 1–9. http://dx.doi.org/10.1016/s1155-195x(06)26311-4.

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20

Mouthon, Luc, Alice Berezné, Loïc Guillevin und Kaiss Lassoued. „Diagnostic des déficits immunitaires primitifs à l’âge adulte“. La Presse Médicale 35, Nr. 5 (Mai 2006): 903–11. http://dx.doi.org/10.1016/s0755-4982(06)74710-8.

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21

Goussault, H., S. Hélène, C. Marie Laure, C. Emilie, C. Tcherakian, A. Chabrol, E. Rivaud et al. „Dilatation des bronches associée aux déficits immunitaires primitifs“. Revue des Maladies Respiratoires 36 (Januar 2019): A23—A24. http://dx.doi.org/10.1016/j.rmr.2018.10.047.

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22

Kerjouan, M., D. Monnier, R. Corre, S. Jouneau, B. Desrues und P. Delaval. „Manifestations pulmonaires des déficits immunitaires primitifs de l’adulte“. EMC - Pneumologie 26, Nr. 3 (Juli 2015): 1–9. https://doi.org/10.1016/s1155-195x(15)64770-3.

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23

Ouederni, M., M. Kchaw, M. Ben Khaled, N. Dhouib, I. Jeridi, F. Labidi, F. Mellouli und M. Bejaoui. „SFCE P-15 - Les déficits immunitaires primitifs et cancers“. Archives de Pédiatrie 21, Nr. 5 (Mai 2014): 371. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(14)71631-8.

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24

Pavic, M., F. Pasquet, C. Fieschi, M. Malphettes und P. Sève. „Granulomatoses au cours des déficits immunitaires primitifs de l’adulte“. La Revue de Médecine Interne 34, Nr. 3 (März 2013): 154–58. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2012.02.005.

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25

Sève, P., C. Broussolle und M. Pavic. „Déficits immunitaires primitifs et cytopénies auto-immunes de l’adulte“. La Revue de Médecine Interne 34, Nr. 3 (März 2013): 148–53. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2012.05.007.

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Admou, B., K. Haouach, F. Ailal, I. Benhsaine, M. R. Barbouch, M. Bejaoui und A. A. Bousfiha. „Déficits immunitaires primitifs: approche diagnostique pour les pays émergents“. Immuno-analyse & Biologie Spécialisée 25, Nr. 5-6 (Oktober 2010): 257–65. http://dx.doi.org/10.1016/j.immbio.2010.09.003.

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27

Émile, Carole. „Connaître les déficits immunitaires primitifs pour mieux les combattre“. Option/Bio 20, Nr. 411 (Januar 2009): 5. http://dx.doi.org/10.1016/s0992-5945(09)70006-6.

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28

Mallebranche, Coralie. „Spectre des déficits immunitaires primitifs et secondaires en 2023“. Revue Francophone des Laboratoires 2023, Nr. 549 (Februar 2023): 24–29. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(23)00023-0.

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Ndiaye, Mame T., Maguette Sylla Niang, Assane Diop, Indou Dème Ly, Khadim Diop, Birame Seck, Fatou Diassé Fall et al. „Manifestations dermatologiques au cours des déficits immunitaires primitifs à Dakar“. Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC 1, Nr. 8 (Dezember 2021): A207. http://dx.doi.org/10.1016/j.fander.2021.09.141.

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Ouederni, M., F. Labidi, M. Ben Khaled, N. Dhouib, I. Jeridi, F. Mellouli und M. Bejaoui. „SFP CO-04 - Manifestations auto-immunes des déficits immunitaires primitifs“. Archives de Pédiatrie 21, Nr. 5 (Mai 2014): 657. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(14)71917-7.

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Lekhyar, L., F. Ailal, A. A. Bousfiha und J. Najib. „SFP P-090 – Les complications infectieuses des déficits immunitaires primitifs“. Archives de Pédiatrie 21, Nr. 5 (Mai 2014): 800. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(14)72060-3.

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32

Bejaoui, M., M. R. Barbouche, A. Sassi, B. Larguche, N. Miladi, A. Bouguerra und K. Dellagi. „Les déficits immunitaires primitifs en Tunisie: étude de 152 cas“. Archives de Pédiatrie 4, Nr. 9 (September 1997): 827–31. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(97)88145-6.

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33

Mouthon, Luc. „Déficits immunitaires primitifs: une entité à ne pas méconnaître chez l’adulte“. La Presse Médicale 35, Nr. 5 (Mai 2006): 858–60. http://dx.doi.org/10.1016/s0755-4982(06)74704-2.

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34

Libert, E. P., C. Thomas, H. Aubert und S. Barbarot. „Intérêt du dupilumab dans les eczémas sévères associés aux déficits immunitaires primitifs“. Annales de Dermatologie et de Vénéréologie - FMC 2, Nr. 8 (November 2022): A235. http://dx.doi.org/10.1016/j.fander.2022.10.043.

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Safi, F., R. Guirat, L. Gargouri, M. Ben Dhaou, R. Mhiri, H. Turki und A. Mahfoud. „P-367 – Manifestations cutanées des déficits immunitaires primitifs étude de 8 cas“. Archives de Pédiatrie 22, Nr. 5 (Mai 2015): 326. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(15)30545-5.

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36

Jaussaud, R., B. Bienvenu, G. Cozon, C. Hoarau, E. Hachulla, M. Pasquet, J. C. Crave, P. Clerson und P. Cherin. „Traitement substitutif par immunoglobulines des déficits immunitaires primitifs. Résultats à 1 an de l’étude VISAGE“. La Revue de Médecine Interne 35 (Juni 2014): A155—A156. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2014.03.257.

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37

Ben Khaled, M., M. Ouederni, I. Ben Fradj, K. Rhouma, S. Rekaya, N. Dhouib, F. Mellouli und M. Bejaoui. „Le retard statural et déficits immunitaires primitifs : fréquence et facteurs de risque dans une série tunisienne“. Annales d'Endocrinologie 77, Nr. 4 (September 2016): 318. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2016.07.914.

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38

Strehaiano, M., C. Braudeau, J. Chevreuil, C. Lécuroux, C. Le Mercier, A. Fantou, G. Bériou et al. „Caractérisation immunologique de deux nouveaux variants perte de fonction du gène IKZF1, responsables de déficits immunitaires primitifs“. La Revue de Médecine Interne 45 (Dezember 2024): A380. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2024.10.356.

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Behbeh, S., R. Oulbsir, A. Tahiat, A. Ketfi und R. Boukari. „Les différentes facettes des déficits immunitaires primitifs chez l’adulte. Expérience d’un service de pneumologie du centre d’Alger“. Revue des Maladies Respiratoires Actualités 17, Nr. 1 (Januar 2025): 162–63. https://doi.org/10.1016/j.rmra.2024.11.337.

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Suarez, Felipe, Sophie Puget, Raphaelle Beaudet, Nilam Goulamhoussen und Olivier Hermine. „Prise en charge des déficits immunitaires primitifs humoraux avec déficit en IgG et substitution par immunoglobulines humaines normales intraveineuses : résultats d’une enquête nationale“. La Presse Médicale 39, Nr. 3 (März 2010): e45-e51. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2009.07.017.

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Sanges, S., F. Wallet, N. Blondiaux, D. Theis, I. Vérin, A. Vachée, K. Faure et al. „Diagnostic des déficits immunitaires primitifs chez l’adulte jeune après un premier épisode d’infection invasive à germe encapsulé : étude multicentrique rétrospective“. La Revue de Médecine Interne 37 (Juni 2016): A60—A61. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2016.04.275.

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42

Fontenaille, C., L. Gaigne, J. Seguier, B. De Sainte-Marie, A. Glatre, A. Briantais, M. Ebbo, V. Barlogis und N. Schleinitz. „Évolution et réponse aux traitements des cytopénies auto-immunes associées aux déficits immunitaires primitifs : étude d’une cohorte rétrospective monocentrique de 32 cas“. La Revue de Médecine Interne 43 (Dezember 2022): A408—A409. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2022.10.136.

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43

Mellah, I., J. Jordan, E. Viayna und M. C. Runken. „Analyse de la tolérance des immunoglobulines sous-cutanées rapportée dans les études cliniques pivotales portant sur le traitement des déficits immunitaires primitifs“. La Revue de Médecine Interne 45 (Juni 2024): A271—A272. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2024.04.257.

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44

Gauche, V., A. Servettaz, V. Laurant-Noël und R. Jaussaud. „Les thérapeutiques alternatives et complémentaires dans la prise en charge des déficits immunitaires primitifs : plébiscitées par les patients mais souvent ignorées des médecins“. La Revue de Médecine Interne 34 (Dezember 2013): A120—A121. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2013.10.208.

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Soulard, M., L. Galicier, A. Lescoat, N. Mahlaoui, B. Godeau und A. Perlat. „Efficacité et sécurité des agonistes au récepteur de la thrombopoïétine dans le traitement du PTI associé aux déficits immunitaires primitifs à prédominance humorale“. La Revue de Médecine Interne 45 (Juni 2024): A110. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2024.04.410.

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46

Ben Abda, I., R. Essid, F. Mellouli, K. Aoun, M. Bejaoui und A. Bouratbine. „La cryptosporidiose chez les enfants atteints de déficits immunitaires primitifs par défaut d’expression de protéines du complexe majeur d’histocompatibilité classe II en Tunisie : à propos de 5 observations“. Archives de Pédiatrie 18, Nr. 9 (September 2011): 939–44. http://dx.doi.org/10.1016/j.arcped.2011.06.015.

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47

Paris, K., B. Dérfalvi, I. Hussain, E. Haddad, F. Dicső, A. Darter, J. Doralt et al. „Innocuité et tolérabilité d’une préparation d’immunoglobuline humaine sous-cutanée à 20 % chez des patients pédiatriques âgés < 16 ans souffrant de déficits immunitaires primitifs (DIP) en Europe et en Amérique du Nord“. La Revue de Médecine Interne 39 (Dezember 2018): A187—A188. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2018.10.167.

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Guffroy, A., S. Jannier, S. Humbert, A. Servettaz, N. Cheikh, M. Vogler-Finck, S. Guillet et al. „Prise en charge des adolescents jeunes adultes dans les déficits immunitaires primitifs et les maladies auto-immunes : expérience monocentrique et évaluation des attentes des patients par auto-questionnaire dans l’Est de la France“. La Revue de Médecine Interne 39 (Juni 2018): A107—A108. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2018.03.355.

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49

Borte, M., G. Kriván, B. Dérfalvi, L. Maródi, F. Dicső, W. Engl, B. Mccoy, H. Leibl, K. Boudjemia und L. Yel. „Innocuité et tolérabilité de l’immunoglobuline humaine G à 20 %, administrée par voie sous-cutanée (Ig20Gly) : analyse finale d’une étude de phase 2/3 portant sur des patients souffrant de déficits immunitaires primitifs (DIP) en Europe“. La Revue de Médecine Interne 39 (Dezember 2018): A188. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2018.10.168.

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50

Lafont, E., N. Mahlaoui, V. Rodriguez-nava, B. Neven, D. Moshous, J. Bustamante, S. Blanche, A. Fischer, O. Lortholary und D. Lebeaux. „Nocardiose et déficit immunitaire primitif“. Médecine et Maladies Infectieuses 48, Nr. 4 (Juni 2018): S1. http://dx.doi.org/10.1016/j.medmal.2018.04.024.

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