Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Cyclotripeptides“
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Zeitschriftenartikel zum Thema "Cyclotripeptides"
CERRINI, SILVIO, ENRICO GAVUZZO, GINO LUCENTE und FRANCESCO PINNEN. „Ten-membered cyclotripeptides“. International Journal of Peptide and Protein Research 31, Nr. 5 (12.01.2009): 447–53. http://dx.doi.org/10.1111/j.1399-3011.1988.tb00902.x.
Der volle Inhalt der QuelleCERRINI, S., E. GAVUZZO, G. LUCENTE, F. PINNEN und G. ZANOTTI. „Ten-membered cyclotripeptides“. International Journal of Peptide and Protein Research 34, Nr. 1 (12.01.2009): 6–13. http://dx.doi.org/10.1111/j.1399-3011.1989.tb01000.x.
Der volle Inhalt der QuelleCERRINI, S., E. GAVUZZO, G. LUCENTE, G. LUISI, F. PINNEN und L. RADICS. „Ten-membered cyclotripeptides“. International Journal of Peptide and Protein Research 38, Nr. 4 (12.01.2009): 289–97. http://dx.doi.org/10.1111/j.1399-3011.1991.tb01507.x.
Der volle Inhalt der QuelleZanotti, Giancarlo, Francesco Pinnen, Gino Lucente, Silvio Cerrini und Enrico Gavuzzo. „Endoannular interactions in cysteine-containing cyclotripeptides: one-step synthesis and crystal structure of a tetracyclic aza-cyclol“. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, Nr. 9 (1988): 2647. http://dx.doi.org/10.1039/p19880002647.
Der volle Inhalt der QuelleZhao, Lishuang, Zhiqiang Wang, Hongyue Zhang, Wenting Li, Qunfeng Yue und Yingxue Jin. „Design, Preparation of 3-Hydroxy Isoindolinone Cyclotripeptides, and the In Vitro Antitumor Activities Against Cervical Carcinoma HeLa Cells“. Journal of Heterocyclic Chemistry 55, Nr. 5 (23.03.2018): 1205–18. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.3154.
Der volle Inhalt der QuelleLu, Xi-Lin, Zhong-Liang Xu, Xiao-Li Yao, Feng-Juan Su, Cheng-Hui Ye, Jing Li, Yong-Cheng Lin et al. „Marine Cyclotripeptide X-13 Promotes Angiogenesis in Zebrafish and Human Endothelial Cells via PI3K/Akt/eNOS Signaling Pathways“. Marine Drugs 10, Nr. 12 (07.06.2012): 1307–20. http://dx.doi.org/10.3390/md10061307.
Der volle Inhalt der QuelleEbada, Sherif S., Thomas Fischer, Alexandra Hamacher, Feng-Yu Du, Yoen Ok Roth, Matthias U. Kassack, Bin-Gui Wang und Eckhard H. Roth. „Psychrophilin E, a new cyclotripeptide, from co-fermentation of two marine alga-derived fungi of the genus Aspergillus“. Natural Product Research 28, Nr. 11 (31.01.2014): 776–81. http://dx.doi.org/10.1080/14786419.2014.880911.
Der volle Inhalt der QuelleFernández, Diana Uría, Regine Fuchs, Mathias Schäfer, Herbert Budzikiewicz und Jean-Marie Meyer. „The Pyoverdin of Pseudomonas fluorescens G173, a Novel Structural Type Accompanied by Unexpected Natural Derivatives of the Corresponding Ferribactin“. Zeitschrift für Naturforschung C 58, Nr. 1-2 (01.02.2003): 1–10. http://dx.doi.org/10.1515/znc-2003-1-201.
Der volle Inhalt der QuelleHaas, Katharina, und Wolfgang Beck. „Halbsandwich-Komplexe von Ruthenium(II), Rhodium(III) und Iridium(III) mit Tripeptidestern aus α-, β- und γ-Aminosäuren als Liganden. — Peptidsynthese und Cyclisierung zu Cyclotripeptiden am Metallzentrum“. Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie 628, Nr. 4 (Mai 2002): 788. http://dx.doi.org/10.1002/1521-3749(200205)628:4<788::aid-zaac788>3.0.co;2-v.
Der volle Inhalt der QuellePINNEN, F., G. ZANOTTI und G. LUCENTE. „ChemInform Abstract: TEN-MEMBERED CYCLOTRIPEPTIDES: INFLUENCE OF THE RING-FLEXIBILITY ON INTRAMOLECULAR REACTIONS“. Chemischer Informationsdienst 16, Nr. 13 (02.04.1985). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198513309.
Der volle Inhalt der QuelleDissertationen zum Thema "Cyclotripeptides"
Han, Guanghui. „Total synthesis of cyclotripeptidic natural products in the aurantiomide series, under oxidative functionnalisation conditions“. Electronic Thesis or Diss., Institut polytechnique de Paris, 2024. http://www.theses.fr/2024IPPAX029.
Der volle Inhalt der QuelleThe quinazoline heterocycle, as a pharmacophore, is significant in recent anticancer drug discovery and in natural products containing the piperazino[2,1-b]quinazolin-3,6-dione core. Compounds like anacine and its derivatives, found in marine Sponge-derived Penicillium species, show promising biological activities. However, their synthesis presents numerous challenges. In this study, we devised a three-step strategy, leveraging microwave-assisted condensation of tripeptides, to directly synthesize compounds bearing the piperazino[2,1-b]quinazolin-3,6-dione heterocyclic structure. Additionally, we successfully completed the full synthesis of anacine and polonimide C. Recognizing that aurantiomides A-C and verrucine F are oxidatized variants of anacine and verrucine A at the C-1 position, we employed DDQ to achieve the selective and efficient C-1 oxidation of the piperazino[2,1-b]quinazolin-3,6-dione structure. This approach demonstrated high efficacy across several substrates and allowed the conversion of anacine to aurantiomide C. Furthermore, we observed the spontaneous installation of the alkylidene group via autooxidation during the cyclocondensation process. Additionally, the successful application of nickel-catalyzed aminocarbonylation of a bromoethyl intermediate enabled us to achieve the first total synthesis of aurantiomide C, polonimide A, and verrucine F
Buchteile zum Thema "Cyclotripeptides"
Rothe, M., und J. Haas. „Cyclization and cyclo-oligomerization of tripeptides: How are cyclotripeptides formed?“ In Peptides 1990, 212–13. Dordrecht: Springer Netherlands, 1991. http://dx.doi.org/10.1007/978-94-011-3034-9_88.
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