Zeitschriftenartikel zum Thema „Cycloaddition of pyrroles“
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Hu, Fan, Jerome Ng und Pauline Chiu. „Pyrroles as Dienes in (4+3) Cycloadditions“. Synthesis 51, Nr. 05 (06.02.2019): 1073–86. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1611660.
Der volle Inhalt der QuelleGao, Meng, Wenting Zhao, Hongyi Zhao, Ziyun Lin, Dongfeng Zhang und Haihong Huang. „An efficient and facile access to highly functionalized pyrrole derivatives“. Beilstein Journal of Organic Chemistry 14 (20.04.2018): 884–90. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.14.75.
Der volle Inhalt der QuelleLi, Jin-Heng, De-Lie An und Jing-Hao Qin. „Recent Advances in Cycloaddition Reactions with Alkynes to Construct Heterocycles“. Synthesis 52, Nr. 24 (13.10.2020): 3818–36. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707355.
Der volle Inhalt der QuelleSleziak, Róbert, und Alžbeta Krutošíková. „Cycloaddition Reactions of Furo[2,3-b]pyrroles“. Collection of Czechoslovak Chemical Communications 64, Nr. 2 (1999): 321–28. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19990321.
Der volle Inhalt der QuelleMotornov, Vladimir A., Andrey A. Tabolin, Yulia V. Nelyubina, Valentine G. Nenajdenko und Sema L. Ioffe. „Copper-catalyzed [3 + 2]-cycloaddition of α-halonitroalkenes with azomethine ylides: facile synthesis of multisubstituted pyrrolidines and pyrroles“. Organic & Biomolecular Chemistry 19, Nr. 15 (2021): 3413–27. http://dx.doi.org/10.1039/d1ob00146a.
Der volle Inhalt der QuelleKrutošíková, Alžbeta. „Synthesis and reactions of condensed furan derivatives“. Collection of Czechoslovak Chemical Communications 55, Nr. 3 (1990): 597–621. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19900597.
Der volle Inhalt der QuelleGuo, Tenglong, Quanbin Jiang und Zhengkun Yu. „Palladium-catalyzed oxidative annulation of in situ generated enones to pyrroles: a concise route to functionalized indoles“. Organic Chemistry Frontiers 2, Nr. 10 (2015): 1361–65. http://dx.doi.org/10.1039/c5qo00203f.
Der volle Inhalt der QuelleKrutošíková, Alžbeta, Miloslava Dandárová, Juraj Alföldi und Jaroslav Kováč. „Addition and cycloaddition reactions of furo[3,2-b]pyrroles and their benzo[b] analogues: An NMR study of structure of products“. Collection of Czechoslovak Chemical Communications 53, Nr. 8 (1988): 1770–78. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19881770.
Der volle Inhalt der QuelleLakhlifi, Tahar, Ahmed Sedqui, Toufik Fathi, Bernard Laude und Jean-François Robert. „Double diastéréosélectivité de la cycloaddition dipolaire-1,3 d'ylures d'azométhine cycliques substitués“. Canadian Journal of Chemistry 72, Nr. 6 (01.06.1994): 1417–23. http://dx.doi.org/10.1139/v94-178.
Der volle Inhalt der QuelleZhou, Kai, Ming Bao, Jingjing Huang, Zhenghui Kang, Xinfang Xu, Wenhao Hu und Yu Qian. „Iron-catalyzed [3 + 2]-cycloaddition of in situ generated N-ylides with alkynes or olefins: access to multi-substituted/polycyclic pyrrole derivatives“. Organic & Biomolecular Chemistry 18, Nr. 3 (2020): 409–14. http://dx.doi.org/10.1039/c9ob02571e.
Der volle Inhalt der QuelleLin, Zhang-qi, Chao-dong Li, Zi-chun Zhou, Shuai Xue, Jian-rong Gao, Qing Ye und Yu-jin Li. „Copper(II)-Promoted Oxidation/[3+2]Cycloaddition/Aromatization Cascade: Efficient Synthesis of Tetrasubstituted NH-Pyrrole from Chalcones and Iminodiacetates“. Synlett 30, Nr. 12 (12.06.2019): 1442–46. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1689972.
Der volle Inhalt der QuelleLi, Chengjie, Martin Fechtel, Yaqing Feng und Bernhard Kräutler. „Corroles programmed for regioselective cycloaddition chemistry — synthesis of a bisadduct with C60-fullerene“. Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 16, Nr. 05n06 (Mai 2012): 556–63. http://dx.doi.org/10.1142/s108842461250054x.
Der volle Inhalt der QuelleGribble, G. W. „Novel chemistry of indole in the synthesis of heterocycles“. Pure and Applied Chemistry 75, Nr. 10 (01.01.2003): 1417–32. http://dx.doi.org/10.1351/pac200375101417.
Der volle Inhalt der QuelleXie, Ying, Tengfei Chen, Shaomin Fu, Xing-Shu Li, Yuanfu Deng, Huanfeng Jiang und Wei Zeng. „Pd-Catalyzed [3+2] cycloaddition of ketoimines with alkynes via directed sp3 C–H bond activation“. Chem. Commun. 50, Nr. 73 (2014): 10699–702. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc04676e.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Hai-Ying, Ming Bao, Bo Jiang und Liang Li. „Base-mediated isocyanide-based three-component reactions: divergent synthesis of spiro-substituted furans and pyrroles“. RSC Advances 6, Nr. 8 (2016): 6459–66. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra25408f.
Der volle Inhalt der QuelleSalehi, Parvin, Zahra Tanbakouchian, Noushin Farajinia-Lehi und Morteza Shiri. „Cascade synthesis of 2,4-disulfonylpyrroles by the sulfonylation/[2 + 3]-cycloaddition reactions of gem-dibromoalkenes with arylsulfonyl methyl isocyanides“. RSC Advances 11, Nr. 22 (2021): 13292–96. http://dx.doi.org/10.1039/d0ra10451e.
Der volle Inhalt der QuelleZhou, Ming-Bo, Rui Pi, Fan Teng, Yang Li und Jin-Heng Li. „Ring-opening formal hetero-[5+2] cycloaddition of 1-tosyl-2,3-dihydro-1H-pyrroles with terminal alkynes: entry to 1-tosyl-2,3-dihydro 2,3-dihydro-1H-azepines“. Chemical Communications 55, Nr. 75 (2019): 11295–98. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc05082e.
Der volle Inhalt der QuelleIto, S., Y. Tokimaru und K. Nozaki. „Isoquinolino[4,3,2-de]phenanthridine: synthesis and its use in 1,3-dipolar cycloadditions to form nitrogen-containing polyaromatic hydrocarbons“. Chemical Communications 51, Nr. 1 (2015): 221–24. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc06643j.
Der volle Inhalt der QuelleBoudriga, Sarra, Mohiedinne Askri, Mohamed Rammah und Karin Monnier-Jobé. „Reaction of 2-Benzoyl-1,2-Dihydroisoquinoline-1-Carbonitrile Tetrafluoroborate Salt with 2-Arylmethylene-1,3-Indanediones. Regio- and Stereochemistry of the Reaction. Formation of Spiro Compounds“. Journal of Chemical Research 2003, Nr. 4 (April 2003): 208–10. http://dx.doi.org/10.3184/030823403103173499.
Der volle Inhalt der QuelleLi, Qing, Chuan-Jin Hou, Yun-Ze Hui, Yan-Jun Liu, Rui-Feng Yang und Xiang-Ping Hu. „Tridentate P,N,N-ligand promoted copper-catalyzed [3 + 2] cycloaddition of propargylic esters with β-enamino esters: synthesis of highly functionalized pyrroles“. RSC Advances 5, Nr. 104 (2015): 85879–83. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra19304d.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Kai-Kai, Yan-Xin Xie, Yan-Li Li, Rongxiang Chen und Zhan-Yong Wang. „Dearomative [3 + 2] cycloaddition reaction of nitrobenzothiophenes with nonstabilized azomethine ylides“. RSC Advances 10, Nr. 48 (2020): 28720–24. http://dx.doi.org/10.1039/d0ra05687a.
Der volle Inhalt der QuellePrasad, Pulaganti Vijaya, Medi Shanker, Avudoddi Venkanna, Marapala Kumara Swamy, K. Gopichand und Pallapothula Venkateswar Rao. „Synthesis of functionalized pyrroles and fused pyrroles through intermolecular [3 + 2] cycloaddition reaction“. Synthetic Communications 48, Nr. 9 (27.03.2018): 1040–44. http://dx.doi.org/10.1080/00397911.2018.1433301.
Der volle Inhalt der QuelleGerster, Holger, und Gerhard Maas. „Diverse Reactivities of Acetylenic Iminium Salts Toward 1,3-Oxazolium-5-olates (Münchnones)“. Zeitschrift für Naturforschung B 63, Nr. 4 (01.04.2008): 384–94. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2008-0405.
Der volle Inhalt der QuelleKoçak, Ramazan, und Arif Daştan. „Synthesis of dibenzosuberenone-based novel polycyclic π-conjugated dihydropyridazines, pyridazines and pyrroles“. Beilstein Journal of Organic Chemistry 17 (15.03.2021): 719–29. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.17.61.
Der volle Inhalt der QuelleChen, Xiu-Yu, Hui Zheng, Ying Han, Jing Sun und Chao-Guo Yan. „The unique reactivity of 5,6-unsubstituted 1,4-dihydropyridine in the Huisgen 1,4-diploar cycloaddition and formal [2 + 2] cycloaddition“. Beilstein Journal of Organic Chemistry 19 (29.06.2023): 982–90. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.19.73.
Der volle Inhalt der QuelleSleziak, Robert, und Alzbeta Krutosikova. „ChemInform Abstract: Cycloaddition Reactions of Furo[2,3-b]pyrroles.“ ChemInform 30, Nr. 31 (14.06.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199931048.
Der volle Inhalt der QuelleRastogi, Namrata, Lalita Devi, Poornima Mishra und Ayushi Pokhriyal. „Organo-photocatalytic Synthesis of Functionalized Pyrroles from 2H-Azirines and α-Substituted Nitroalkenes“. SynOpen 06, Nr. 03 (23.08.2022): 198–207. http://dx.doi.org/10.1055/s-0042-1751360.
Der volle Inhalt der QuelleKalmode, Hanuman P., Kamlesh S. Vadagaonkar, Kaliyappan Murugan und Atul C. Chaskar. „A multicomponent pathway-inspired regioselective synthesis of 2,3,4-trisubstituted 1H-pyrroles via [3+2] cycloaddition reaction“. New Journal of Chemistry 39, Nr. 6 (2015): 4631–39. http://dx.doi.org/10.1039/c5nj00302d.
Der volle Inhalt der QuelleShibata, Miki, Ryuichi Fuchigami, Ryota Kotaka, Kosuke Namba und Keiji Tanino. „Acid-catalyzed [4+3] cycloaddition reaction of N-nosyl pyrroles“. Tetrahedron 71, Nr. 26-27 (Juli 2015): 4495–99. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2015.02.071.
Der volle Inhalt der QuelleMoiseev, S. V., und N. V. Vasil'ev. „Synthesis and cycloaddition of N-substituted pyrroles with polyfluorinated substituents“. Russian Chemical Bulletin 54, Nr. 8 (August 2005): 1948–53. http://dx.doi.org/10.1007/s11172-006-0063-z.
Der volle Inhalt der QuelleMarkitanov, Yuriy N., Vadim M. Timoshenko, Eduard B. Rusanov und Yuriy G. Shermolovich. „[3+2] Cycloaddition reactions of 1-substituted 3,3,3-trifluoropropenes with isonitriles – synthesis of pyrroles and pyrrolines“. Chemistry of Heterocyclic Compounds 57, Nr. 3 (März 2021): 253–60. http://dx.doi.org/10.1007/s10593-021-02901-x.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Zhen-Hua, Tong Zhang, Li-Wen Shen, Xiu Yang, Yan-Ping Zhang, Yong You, Jian-Qiang Zhao und Wei-Cheng Yuan. „Diverse Synthesis of Fused Polyheterocyclic Compounds via [3 + 2] Cycloaddition of In Situ-Generated Heteroaromatic N-Ylides and Electron-Deficient Olefins“. Molecules 28, Nr. 11 (29.05.2023): 4410. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28114410.
Der volle Inhalt der QuelleJones, Raymond C. F., Kevin J. Howard, John R. Nichols und John S. Snaith. „Annulation of dihydroimidazoles: a 1,3-dipolar cycloaddition route to pyrrolo[1,2-a]imidazoles, pyrrolidines and pyrroles“. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, Nr. 13 (1998): 2061–72. http://dx.doi.org/10.1039/a802048e.
Der volle Inhalt der QuelleFuchigami, Ryuichi, Kosuke Namba und Keiji Tanino. „Concise [4+3] cycloaddition reaction of pyrroles leading to tropinone derivatives“. Tetrahedron Letters 53, Nr. 43 (Oktober 2012): 5725–28. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2012.07.130.
Der volle Inhalt der QuelleEddaif, A., S. Kitane, M. Soufiaoui und P. Mison. „Cycloaddition dipolaire −1,3 sur des 2H-pyrroles: synthèse de quelques dérivés de pyrazolino- et isoxazolino- [5,6-e] pyrroles“. Tetrahedron Letters 32, Nr. 30 (Juli 1991): 3709–10. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)79774-7.
Der volle Inhalt der QuelleGaleev, Andrew R., Anna A. Moroz, Maksim V. Dmitriev und Andrey N. Maslivets. „Cycloaddition of Huisgen 1,4-dipoles: synthesis and rapid epimerization of functionalized spiropyrido[2,1-b][1,3]oxazine-pyrroles and related products“. RSC Advances 12, Nr. 1 (2022): 578–87. http://dx.doi.org/10.1039/d1ra08384h.
Der volle Inhalt der QuelleKim, Ikyon, Hee-Kyung Na, Kyung Kim, Sun Kim und Ge Lee. „A Novel [3+2] Dipolar Cycloaddition Approach to Hexahydrobenzofuro[3,2-b]pyrroles“. Synlett 2008, Nr. 13 (15.07.2008): 2069–71. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1077951.
Der volle Inhalt der QuelleKim, Yongju, Jonghoon Kim und Seung Bum Park. „Regioselective Synthesis of Tetrasubstituted Pyrroles by 1,3-Dipolar Cycloaddition and Spontaneous Decarboxylation“. Organic Letters 11, Nr. 1 (Januar 2009): 17–20. http://dx.doi.org/10.1021/ol8022193.
Der volle Inhalt der QuelleCox, Joshua B., und John L. Wood. „Synthetic studies toward longeracemine: The intramolecular [4+2] cycloaddition of 3H-pyrroles“. Tetrahedron 74, Nr. 35 (August 2018): 4539–49. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2018.07.024.
Der volle Inhalt der QuelleShibata, Miki, Ryuichi Fuchigami, Ryota Kotaka, Kosuke Namba und Keiji Tanino. „ChemInform Abstract: Acid-Catalyzed [4 + 3] Cycloaddition Reaction of N-Nosyl Pyrroles.“ ChemInform 46, Nr. 42 (Oktober 2015): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201542132.
Der volle Inhalt der QuelleIvan, Beatrice-Cristina, Stefania-Felicia Barbuceanu, Camelia Mia Hotnog, Adriana Iuliana Anghel, Robert Viorel Ancuceanu, Mirela Antonela Mihaila, Lorelei Irina Brasoveanu et al. „New Pyrrole Derivatives as Promising Biological Agents: Design, Synthesis, Characterization, In Silico, and Cytotoxicity Evaluation“. International Journal of Molecular Sciences 23, Nr. 16 (09.08.2022): 8854. http://dx.doi.org/10.3390/ijms23168854.
Der volle Inhalt der QuelleEDDAIF, A., S. KITANE, M. SOUFIAOUI und P. MISON. „ChemInform Abstract: 1,3-Dipolar Cycloaddition Reaction with 2H-Pyrroles: Synthesis of Some Pyrazolino- and Isoxazolino(5,6-e)pyrrole Derivatives.“ ChemInform 23, Nr. 18 (22.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199218076.
Der volle Inhalt der QuelleJONES, R. C. F., K. J. HOWARD, J. R. NICHOLS und J. S. SNAITH. „ChemInform Abstract: Annulation of Dihydroimidazoles: A 1,3-Dipolar Cycloaddition Route to Pyrrolo[1,2-a]imidazoles, Pyrrolidines and Pyrroles.“ ChemInform 29, Nr. 49 (18.06.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199849147.
Der volle Inhalt der QuelleZhu, Guodong, Shiqi Wu, Xiaoze Bao, Longchen Cui, Yanpeng Zhang, Jingping Qu, Hongbo Chen und Baomin Wang. „Asymmetric [3+2] cycloaddition of 3-amino oxindole-based azomethine ylides with α,β-ynones: a straightforward approach to spirooxindoles incorporating 2,5-dihydropyrroles and pyrroles“. Chemical Communications 53, Nr. 34 (2017): 4714–17. http://dx.doi.org/10.1039/c7cc01653k.
Der volle Inhalt der QuelleLin, Zhang-qi, Chao-dong Li, Jun-yi Su, Wen-jie Niu, Jian-rong Gao und Yu-jin Li. „Sequential Cu(II)-promoted oxidation/[3 + 2] cycloaddition/aromatization tandem reaction for the synthesis of 2-substituted benzo[f]isoindole-4,9-dione“. Canadian Journal of Chemistry 98, Nr. 11 (November 2020): 690–96. http://dx.doi.org/10.1139/cjc-2019-0108.
Der volle Inhalt der QuelleEfremova, Mariia M., Alexander S. Novikov, Rafael R. Kostikov, Taras L. Panikorovsky, Andrey V. Ivanov und Alexander P. Molchanov. „Regio- and diastereoselectivity of the cycloaddition of nitrones with N-propadienylindole and pyrroles“. Tetrahedron 74, Nr. 1 (Januar 2018): 174–83. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2017.11.056.
Der volle Inhalt der QuelleJones, Raymond C. F., John R. Nichols und Michael T. Cox. „Annulation of imidazolines: A 1,3-dipolar cycloaddition route to pyrroloimidazoles, pyrrolidines and pyrroles“. Tetrahedron Letters 31, Nr. 16 (Januar 1990): 2333–36. http://dx.doi.org/10.1016/0040-4039(90)80221-7.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Zheng, Ying Shi, Xiaoyan Luo, De-Man Han und Wei-Ping Deng. „Direct synthesis of pyrroles via 1,3-dipolar cycloaddition of azomethine ylides with ynones“. New Journal of Chemistry 37, Nr. 6 (2013): 1742. http://dx.doi.org/10.1039/c3nj00067b.
Der volle Inhalt der QuelleJursic, Branko S. „Cycloaddition extrusion reactions in the preparation of pyrroles. A DFT-AM1 theoretical study“. Journal of Molecular Structure: THEOCHEM 365, Nr. 1 (Juni 1996): 55–61. http://dx.doi.org/10.1016/0166-1280(95)04468-x.
Der volle Inhalt der QuelleLiu, Jianquan, Zhongxue Fang, Qian Zhang, Qun Liu und Xihe Bi. „Silver-Catalyzed Isocyanide-Alkyne Cycloaddition: A General and Practical Method to Oligosubstituted Pyrroles“. Angewandte Chemie 125, Nr. 27 (06.05.2013): 7091–95. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201302024.
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