Zeitschriftenartikel zum Thema „Cxcr1-2“
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Zhang, Jing, Shouguo Huang, Lini Quan, Qiu Meng, Haiyan Wang, Jie Wang und Jin Chen. „Determination of Potential Therapeutic Targets and Prognostic Markers of Ovarian Cancer by Bioinformatics Analysis“. BioMed Research International 2021 (19.03.2021): 1–13. http://dx.doi.org/10.1155/2021/8883800.
Der volle Inhalt der QuelleDoroshenko, Tatyana, Yuri Chaly, Valery Savitskiy, Olga Maslakova, Anna Portyanko, Irina Gorudko und Nikolai N. Voitenok. „Phagocytosing neutrophils down-regulate the expression of chemokine receptors CXCR1 and CXCR2“. Blood 100, Nr. 7 (01.10.2002): 2668–71. http://dx.doi.org/10.1182/blood.100.7.2668.
Der volle Inhalt der QuelleKonrad, F. M., und J. Reutershan. „CXCR2 in Acute Lung Injury“. Mediators of Inflammation 2012 (2012): 1–8. http://dx.doi.org/10.1155/2012/740987.
Der volle Inhalt der QuelleFeniger-Barish, Rotem, Dan Belkin, Alon Zaslaver, Shira Gal, Mally Dori, Maya Ran und Adit Ben-Baruch. „GCP-2–induced internalization of IL-8 receptors: hierarchical relationships between GCP-2 and other ELR+-CXC chemokines and mechanisms regulating CXCR2 internalization and recycling“. Blood 95, Nr. 5 (01.03.2000): 1551–59. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v95.5.1551.005a36_1551_1559.
Der volle Inhalt der QuelleSmithson, Alex, Maria Rosa Sarrias, Juanjo Barcelo, Belen Suarez, Juan Pablo Horcajada, Sara Maria Soto, Alex Soriano et al. „Expression of Interleukin-8 Receptors (CXCR1 and CXCR2) in Premenopausal Women with Recurrent Urinary Tract Infections“. Clinical Diagnostic Laboratory Immunology 12, Nr. 12 (Dezember 2005): 1358–63. http://dx.doi.org/10.1128/cdli.12.12.1358-1363.2005.
Der volle Inhalt der QuelleMolczyk, Caitlin, und Rakesh K. Singh. „CXCR1: A Cancer Stem Cell Marker and Therapeutic Target in Solid Tumors“. Biomedicines 11, Nr. 2 (16.02.2023): 576. http://dx.doi.org/10.3390/biomedicines11020576.
Der volle Inhalt der QuelleNgo, Hai, Evdoxia Hatjiharissi, Xavier Leleu, Judith Runnels, Anne-Sophie Moreau, Xiaoying Jia, Garrett O’Sullivan et al. „The CXCR4/SDF-1 Axis Regulates Migration and Adhesion in Waldenstrom Macroglobulinemia.“ Blood 108, Nr. 11 (01.11.2006): 2418. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v108.11.2418.2418.
Der volle Inhalt der QuelleKhandaker, Masud H., Luoling Xu, Rahbar Rahimpour, Gordon Mitchell, Mark E. DeVries, J. Geoffrey Pickering, Sharwan K. Singhal, Ross D. Feldman und David J. Kelvin. „CXCR1 and CXCR2 Are Rapidly Down-Modulated by Bacterial Endotoxin Through a Unique Agonist-Independent, Tyrosine Kinase-Dependent Mechanism“. Journal of Immunology 161, Nr. 4 (15.08.1998): 1930–38. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.161.4.1930.
Der volle Inhalt der QuelleVacchini, Alessandro, Anneleen Mortier, Paul Proost, Massimo Locati, Mieke Metzemaekers und Elena Borroni. „Differential Effects of Posttranslational Modifications of CXCL8/Interleukin-8 on CXCR1 and CXCR2 Internalization and Signaling Properties“. International Journal of Molecular Sciences 19, Nr. 12 (27.11.2018): 3768. http://dx.doi.org/10.3390/ijms19123768.
Der volle Inhalt der QuelleBurton, Victoria J., Alan M. Holmes, Loredana I. Ciuclan, Alexander Robinson, Jan S. Roger, Gabor Jarai, Andrew C. Pearce und David C. Budd. „Attenuation of leukocyte recruitment via CXCR1/2 inhibition stops the progression of PAH in mice with genetic ablation of endothelial BMPR-II“. Blood 118, Nr. 17 (27.10.2011): 4750–58. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2011-05-347393.
Der volle Inhalt der QuelleBrowning, Darren D., Wade C. Diehl, Matthew H. Hsu, Ingrid U. Schraufstatter und Richard D. Ye. „Autocrine regulation of interleukin-8 production in human monocytes“. American Journal of Physiology-Lung Cellular and Molecular Physiology 279, Nr. 6 (01.12.2000): L1129—L1136. http://dx.doi.org/10.1152/ajplung.2000.279.6.l1129.
Der volle Inhalt der QuelleInngjerdingen, Marit, Bassam Damaj und Azzam A. Maghazachi. „Expression and regulation of chemokine receptors in human natural killer cells“. Blood 97, Nr. 2 (15.01.2001): 367–75. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v97.2.367.
Der volle Inhalt der Quellede Jong, Madelon M. E., Cathelijne Fokkema, Natalie Papazian, Sabrin Tahri, Zoltan Kellermayer, Michael Vermeulen, Mark van Duin et al. „Inflammasome-Primed Myeloid Cells Maintain a Pro-Tumor Microenvironment in Multiple Myeloma“. Blood 138, Supplement 1 (05.11.2021): 2679. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2021-150327.
Der volle Inhalt der QuelleTroppan, Katharina, Kerstin Wenzl, Peter Neumeister, Christine Beham-Schmid, Martina Przekopowitz, Hildegard T. Greinix, Helmut Schaider und Alexander JA Deutsch. „The Chemokine Receptor Profile As Distinctive Criterion Between Normal B-Cell Subsets and As Potential Discriminative Marker to Identify the Cell of Origin in Patients with Chronic Lymphocytic Leukemia and Richter Syndrome“. Blood 126, Nr. 23 (03.12.2015): 3890. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.3890.3890.
Der volle Inhalt der QuelleTeijeira, Alvaro, Saray Garasa, Itziar Migueliz, Assunta Cirella und Ignacio Melero. „755 CXCR1 and CXCR2 chemokine receptor agonists produced by tumors induce neutrophil extracellular traps that interfere with immune cytotoxicity“. Journal for ImmunoTherapy of Cancer 8, Suppl 3 (November 2020): A803. http://dx.doi.org/10.1136/jitc-2020-sitc2020.0755.
Der volle Inhalt der QuelleBie, Yaqin, Wei Ge, Zhibin Yang, Xianshuo Cheng, Zefeng Zhao, Shengjie Li, Wenchao Wang et al. „The Crucial Role of CXCL8 and Its Receptors in Colorectal Liver Metastasis“. Disease Markers 2019 (20.11.2019): 1–12. http://dx.doi.org/10.1155/2019/8023460.
Der volle Inhalt der QuelleUllman, Nicholas A., Luis I. Ruffolo, Katherine M. Jackson, Alexander Chacon, Mary Georger, Rachel Jewell, Brian A. Belt, Dean Maeda, John Zebala und David Linehan. „CXCR1/2 blockade to enhance response to immune checkpoint inhibition in an aggressive orthotopic pancreatic adenocarcinoma model.“ Journal of Clinical Oncology 38, Nr. 5_suppl (10.02.2020): 19. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2020.38.5_suppl.19.
Der volle Inhalt der QuelleMolczyk, Caitlin, Elizabeth Thomas, Lubaba Zaman, Paran Goel und Rakesh K. Singh. „Abstract 894: CXCR1: A novel therapeutic avenue for CSC-like phenotypes in pancreatic ductal adenocarcinoma“. Cancer Research 82, Nr. 12_Supplement (15.06.2022): 894. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2022-894.
Der volle Inhalt der QuelleStadlbauer, V., R. P. Mookerjee, G. A. K. Wright, N. A. Davies, G. Jürgens, S. Hallström und R. Jalan. „Role of Toll-like receptors 2, 4, and 9 in mediating neutrophil dysfunction in alcoholic hepatitis“. American Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology 296, Nr. 1 (Januar 2009): G15—G22. http://dx.doi.org/10.1152/ajpgi.90512.2008.
Der volle Inhalt der QuelleTakata, Hiroshi, Takuya Naruto und Masafumi Takiguchi. „Functional heterogeneity of human effector CD8+ T cells“. Blood 119, Nr. 6 (09.02.2012): 1390–98. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2011-03-343251.
Der volle Inhalt der QuelleМурашко, Д. И., А. Д. Таганович und Н. Н. Ковганко. „Combined Determination of CXCR1, CXCR2, Hyaluronic Acid and CYFRA 21-1 Receptors in the Blood in the Diagnosis of Non-Small Cell Lung Cancer“. Евразийский онкологический журнал, Nr. 3 (01.11.2022): 201–16. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2022.10.3.014.
Der volle Inhalt der QuellePetering, Holger, Otto Götze, Daniela Kimmig, Regina Smolarski, Alexander Kapp und Jörn Elsner. „The Biologic Role of Interleukin-8: Functional Analysis and Expression of CXCR1 and CXCR2 on Human Eosinophils“. Blood 93, Nr. 2 (15.01.1999): 694–702. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v93.2.694.
Der volle Inhalt der QuellePetering, Holger, Otto Götze, Daniela Kimmig, Regina Smolarski, Alexander Kapp und Jörn Elsner. „The Biologic Role of Interleukin-8: Functional Analysis and Expression of CXCR1 and CXCR2 on Human Eosinophils“. Blood 93, Nr. 2 (15.01.1999): 694–702. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v93.2.694.402k31_694_702.
Der volle Inhalt der QuelleLe Naour, Augustin, Mélissa Prat, Benoît Thibault, Renaud Mével, Léa Lemaitre, Hélène Leray, Marie-Véronique Joubert et al. „Tumor cells educate mesenchymal stromal cells to release chemoprotective and immunomodulatory factors“. Journal of Molecular Cell Biology 12, Nr. 3 (03.09.2019): 202–15. http://dx.doi.org/10.1093/jmcb/mjz090.
Der volle Inhalt der QuelleТаганович, А. Д., Н. Н. Ковганко, Г. Л. Гуревич, Г. К. Новская, О. А. Будник, О. В. Готько und В. И. Прохорова. „Verification of Blood Inflammatory Biomarkers Changes in the Diagnosis of Non-Small Cell Lung Cancer“. Евразийский онкологический журнал 12, Nr. 1 (25.03.2024): 64–72. http://dx.doi.org/10.34883/pi.2024.12.1.024.
Der volle Inhalt der QuelleCho, Hee Seong, Young In Choi, Seon Uk Park, Yi Seul Han, Jean Kwon und Sung Jun Jung. „Prevention of Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathy by Inhibiting C-X-C Motif Chemokine Receptor 2“. International Journal of Molecular Sciences 24, Nr. 3 (17.01.2023): 1855. http://dx.doi.org/10.3390/ijms24031855.
Der volle Inhalt der QuelleXing, Dongqi, J. Michael Wells, Samantha S. Giordano, Wenguang Feng, Amit Gaggar, Jie Yan, Fadi G. Hage, Li Li, Yiu-Fai Chen und Suzanne Oparil. „Induced pluripotent stem cell-derived endothelial cells attenuate lipopolysaccharide-induced acute lung injury“. Journal of Applied Physiology 127, Nr. 2 (01.08.2019): 444–56. http://dx.doi.org/10.1152/japplphysiol.00587.2018.
Der volle Inhalt der QuelleWolf, Marlene, Maria Belen Delgado, Simon A. Jones, Beatrice Dewald, Ian Clark-Lewis und Marco Baggiolini. „Granulocyte chemotactic protein 2 acts via both IL- 8 receptors, CXCR1 and CXCR2“. European Journal of Immunology 28, Nr. 1 (Januar 1998): 164–70. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-4141(199801)28:01<164::aid-immu164>3.0.co;2-s.
Der volle Inhalt der QuelleLiu, Qian, Anping Li, Yijun Tian, Jennifer D. Wu, Yu Liu, Tengfei Li, Yuan Chen, Xinwei Han und Kongming Wu. „The CXCL8-CXCR1/2 pathways in cancer“. Cytokine & Growth Factor Reviews 31 (Oktober 2016): 61–71. http://dx.doi.org/10.1016/j.cytogfr.2016.08.002.
Der volle Inhalt der QuelleBlaser, Bradley Wayne, Jessica Moore, Brian LI, Owen J. Tamplin, Vera Binder und Leonard I. Zon. „IL-8 and CXCR1 Remodel the Vascular Niche to Promote Hematopoietic Stem and Progenitor Cell Engraftment“. Blood 126, Nr. 23 (03.12.2015): 783. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.783.783.
Der volle Inhalt der QuellePenco-Campillo, Manon, Clément Molina, Patricia Piris, Nouha Soufi, Manon Carré, Marina Pagnuzzi-Boncompagni, Vincent Picco et al. „Targeting of the ELR+CXCL/CXCR1/2 Pathway Is a Relevant Strategy for the Treatment of Paediatric Medulloblastomas“. Cells 11, Nr. 23 (05.12.2022): 3933. http://dx.doi.org/10.3390/cells11233933.
Der volle Inhalt der QuelleLee, Kyung-Soon, Edelmar Navaluna, Nicole M. Marsh, Eric M. Janezic und Chris Hague. „Development of a Novel SNAP-Epitope Tag/Near-Infrared Imaging Assay to Quantify G Protein-Coupled Receptor Degradation in Human Cells“. SLAS DISCOVERY: Advancing the Science of Drug Discovery 26, Nr. 4 (05.01.2021): 570–78. http://dx.doi.org/10.1177/2472555220979793.
Der volle Inhalt der QuelleLaura, Brandolini, Benedetti Elisabetta, Ruffini Pier Adelchi, Russo Roberto, Cristiano Loredana, Antonosante Andrea, d’Angelo Michele et al. „CXCR1/2 pathways in paclitaxel-induced neuropathic pain“. Oncotarget 8, Nr. 14 (20.02.2017): 23188–201. http://dx.doi.org/10.18632/oncotarget.15533.
Der volle Inhalt der QuellePawlick, Rena L., John Wink, Andrew R. Pepper, Antonio Bruni, Nasser Abualhassen, Yasmin Rafiei, Boris Gala-Lopez, Mariusz Bral und A. M. James Shapiro. „Reparixin, a CXCR1/2 inhibitor in islet allotransplantation“. Islets 8, Nr. 5 (21.06.2016): 115–24. http://dx.doi.org/10.1080/19382014.2016.1199303.
Der volle Inhalt der QuelleLima, Leonardo R. de, Heloisa M. F. Mendes, Frederico M. Soriani, Danielle G. de Souza, Geraldo Eleno S. Alves, Mauro M. Teixeira und Rafael R. Faleiros. „Histologic and inflammatory lamellar changes in horses with oligofructose-induced laminitis treated with a CXCR1/2 antagonist“. Pesquisa Veterinária Brasileira 36, Nr. 1 (Januar 2016): 13–18. http://dx.doi.org/10.1590/s0100-736x2016000100002.
Der volle Inhalt der QuelleHenrot, Pauline, Renaud Prevel, Patrick Berger und Isabelle Dupin. „Chemokines in COPD: From Implication to Therapeutic Use“. International Journal of Molecular Sciences 20, Nr. 11 (06.06.2019): 2785. http://dx.doi.org/10.3390/ijms20112785.
Der volle Inhalt der QuelleGhasemzadeh, Mehran, Zane S. Kaplan, Imala Alwis, Simone M. Schoenwaelder, Katrina J. Ashworth, Erik Westein, Ehteramolsadat Hosseini et al. „The CXCR1/2 ligand NAP-2 promotes directed intravascular leukocyte migration through platelet thrombi“. Blood 121, Nr. 22 (30.05.2013): 4555–66. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2012-09-459636.
Der volle Inhalt der QuelleWong, Yin Ping, Noorhafizah Wagiman, Jonathan Wei De Tan, Barizah Syahirah Hanim, Muhammad Syamil Hilman Rashidan, Kai Mun Fong, Naufal Naqib Norhazli et al. „Loss of CXC-Chemokine Receptor 1 Expression in Chorioamnionitis Is Associated with Adverse Perinatal Outcomes“. Diagnostics 12, Nr. 4 (01.04.2022): 882. http://dx.doi.org/10.3390/diagnostics12040882.
Der volle Inhalt der QuelleMekhloufi, Abdelilah, Andrea Kosta, Helena Stabile, Rosa Molfetta, Alessandra Zingoni, Alessandra Soriani, Marco Cippitelli et al. „Bone Marrow Stromal Cell-Derived IL-8 Upregulates PVR Expression on Multiple Myeloma Cells via NF-kB Transcription Factor“. Cancers 12, Nr. 2 (13.02.2020): 440. http://dx.doi.org/10.3390/cancers12020440.
Der volle Inhalt der QuelleLippert, Undine, Metin Artuc, Andreas Grützkau, Annelie Möller, Anna Kenderessy-Szabo, Dirk Schadendorf, Johannes Norgauer et al. „Expression and Functional Activity of the IL-8 Receptor Type CXCR1 and CXCR2 on Human Mast Cells“. Journal of Immunology 161, Nr. 5 (01.09.1998): 2600–2608. http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.161.5.2600.
Der volle Inhalt der QuelleCastelli, Vanessa, Laura Brandolini, Michele d’Angelo, Cristina Giorgio, Margherita Alfonsetti, Pasquale Cocchiaro, Francesca Lombardi, Annamaria Cimini und Marcello Allegretti. „CXCR1/2 Inhibitor Ladarixin Ameliorates the Insulin Resistance of 3T3-L1 Adipocytes by Inhibiting Inflammation and Improving Insulin Signaling“. Cells 10, Nr. 9 (06.09.2021): 2324. http://dx.doi.org/10.3390/cells10092324.
Der volle Inhalt der QuelleCitro, Antonio, Elisa Cantarelli, Paola Maffi, Rita Nano, Raffaella Melzi, Alessia Mercalli, Erica Dugnani et al. „CXCR1/2 inhibition enhances pancreatic islet survival after transplantation“. Journal of Clinical Investigation 122, Nr. 10 (01.10.2012): 3647–51. http://dx.doi.org/10.1172/jci63089.
Der volle Inhalt der QuelleLima, Leonardo R., Heloisa M. Falcão Mendes, Frederico M. Soriani, Geraldo Eleno S. Alves, Danielle G. de Souza, Mauro M. Teixeira und Rafael R. Faleiros. „Reparixin, an antagonist of CXCR1/2, in experimental laminitis“. Journal of Equine Veterinary Science 33, Nr. 10 (Oktober 2013): 871–72. http://dx.doi.org/10.1016/j.jevs.2013.08.055.
Der volle Inhalt der QuelleLu, Min, Lijuan Xia, Mohamed E. Salama und Ronald Hoffman. „Enriched Populations of Human Megakaryocytic Cells Affect the Behavior of Myelofibrosis CD34+ Cells As Well As Cells Belonging to the MF Supportive Microenvironment“. Blood 132, Supplement 1 (29.11.2018): 3057. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2018-99-117062.
Der volle Inhalt der QuelleArmstrong, Chris, Jonathan Coulter, Pamela Maxwell, Silvia Berlingeri, Joe M. O'Sullivan, Kevin Prise und David J. Waugh. „Sensitivity of PTEN-deficient prostate carcinoma cells to ionizing radiation through inhibition of treatment-induced CXCL8 signaling.“ Journal of Clinical Oncology 31, Nr. 6_suppl (20.02.2013): 154. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2013.31.6_suppl.154.
Der volle Inhalt der QuelleKaur, Manpreet, Ramneek, C. S. Mukhopadhyay und Jaspreet Singh Arora. „PCR-SSCP and Sequencing of CXCR1 (IL8RA) Gene in Indian Water Buffalo“. International Journal of Applied Sciences and Biotechnology 4, Nr. 2 (27.06.2016): 228–32. http://dx.doi.org/10.3126/ijasbt.v4i2.15128.
Der volle Inhalt der QuelleRuffini, P. A., L. Brandolini, R. Russo, A. Cimini und M. Allegretti. „CXCR1/2 inhibition prevents paclitaxel- and oxaliplatin-induced peripheral neuropathy“. European Journal of Cancer 69 (Dezember 2016): S115. http://dx.doi.org/10.1016/s0959-8049(16)32943-4.
Der volle Inhalt der QuelleCarreira, E. U., V. Carregaro, M. M. Teixeira, A. Moriconi, A. Aramini, W. A. Verri, S. H. Ferreira, F. Q. Cunha und T. M. Cunha. „Neutrophils recruited by CXCR1/2 signalling mediate post-incisional pain“. European Journal of Pain 17, Nr. 5 (07.11.2012): 654–63. http://dx.doi.org/10.1002/j.1532-2149.2012.00240.x.
Der volle Inhalt der QuelleHuang, Yunjia, Jichen Yang, Yong Zhang, Shuhong Kuang, Zongshan Shen und Wei Qin. „Blocking CXCR1/2 attenuates experimental periodontitis by suppressing neutrophils recruitment“. International Immunopharmacology 128 (Februar 2024): 111465. http://dx.doi.org/10.1016/j.intimp.2023.111465.
Der volle Inhalt der QuelleFlorey, Oliver J., Michael Johns, Olubukola O. Esho, Justin C. Mason und Dorian O. Haskard. „Antiendothelial cell antibodies mediate enhanced leukocyte adhesion to cytokine-activated endothelial cells through a novel mechanism requiring cooperation between FcγRIIa and CXCR1/2“. Blood 109, Nr. 9 (23.01.2007): 3881–89. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2006-08-044669.
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