Zeitschriftenartikel: „Cou – Tumeurs“

1

Diallo, A. O., P. Philouze und P. Céruse. „Tumeurs nerveuses du cou“. EMC - Oto-rhino-laryngologie 32, Nr. 4 (November 2017): 1–10. https://doi.org/10.1016/s0246-0351(17)35888-9.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

2

Adakal, O., SI Mounkeila, O. Kimso, MB Abdoulaye, AN Hamma, M. Maikassoua und MM Rouga. „C87: Les tumeurs des parties molles en service de chirurgie du Centre Hospitalier Régional de Maradi (Niger) en 2020“. African Journal of Oncology 2, Nr. 1 Supplement (01.03.2022): S36—S37. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c87.blww8757.

Der volle Inhalt der Quelle

Annotation:

INTRODUCTION : Les tumeurs des parties molles sont définies comme des tumeurs développées au dépend des tissus non-épithéliaux de l’organisme, à l'exclusion des viscères, du tissu lymphoïde et du système nerveux central. On distingue les tumeurs bénignes qui sont de loin les plus fréquentes. Leur diagnostic est suspecté par le clinicien et confirmé par l’histo-pathologiste. Les tumeurs malignes sont beaucoup plus rares. (1% des cancers de l'adulte). Elles posent, du fait de leur rareté, de leur diversité histologique et de leur hétérogénéité évolutive, des problèmes diagnostic clinique, anatomopathologique, et thérapeutique. La prise en charge de ces tumeurs ne peut se concevoir en dehors de comités de concertation pluridisciplinaire associant chirurgiens, radiologues, anatomo-pathologistes, oncologues et radiothérapeutes. Notre étude se fixe comme objectif de déterminer les aspects épidémiologiques et thérapeutiques des tumeurs des parties molles au CHR de Maradi. MATERIELS ET METHODES : Nous rapportons 116 cas de tumeur des parties molles recensés du 1er Janvier au 31 Décembre 2020. L’âge moyen de nos patients était de 48 ans avec des extrêmes de 16 et 72 ans. Une prédominance masculine (sex-ratio=1,58). Le délai moyen de consultation était de 28 mois. Le siège de la tumeur était : les membres (82%), le tronc (6%), la tête et cou (12%). Les signes cliniques étaient dominés par une tuméfaction des parties molles (97%). Les tumeurs bénignes représentaient 65% alors que les tumeurs malignes représentaient 35%. Les Tumeurs bénignes étaient dominées par les lipomes (82%) les tumeurs musculaires représentaient 12%. Quant aux tumeurs malignes, les sarcomes représentaient 52% et les mélanomes 38%. La chirurgie était réalisée chez 71% des patients, elle était palliative chez 53% des cas et seulement 10% des patients opérée ont bénéficié d’un curage. La chimiothérapie y était associée en cas d’indication, elle était adjuvante dans 60% des cas. La radiothérapie a été réalisée chez 5% des patients (hors du pays), Les patients perdus de vue étaient de 58%. Une rechute locale a été observée dans 71%. Une rémission complète a marqué l’évolution de 17% des cas. Des métastases à distance ont retrouvé dans 48% des cas, la survie à trois mois était de 75% et à neuf mois 53%. Les défis étaient : une consultation tardive, un nombre important de patients perdus de vue, une chirurgie incomplète car parfois non indiquée et nous déplorons la faible réalisation d’examens complémentaires indispensables au diagnostic, à la stadification et à l’élaboration d’une stratégie thérapeutique adaptée. L’ouverture de l’unité de radiothérapie à Niamey sera l’occasion de définir la place de chacun des trois volets thérapeutiques : chirurgie, chimiothérapie et radiothérapie dans le processus thérapeutique de ces tumeurs, à travers l’élaboration de protocoles standardisés de traitement. Tout ceci ne fait que souligner l’intérêt primordial de la concertation multidisciplinaire dans la prise en charge des tumeurs malignes des parties molles. Ainsi que la nécessité de créer un groupe de travail et de recherche dédié à ces tumeurs. CONCLUSION : Les tumeurs des parties molles constituent un spectre large, hétérogène et complexe. Elles sont dominées par les tumeurs bénignes mais leur incidence réelle reste à déterminée. Leur diagnostic est clinique et histopathologique. Cette étude nous a aider à dresser un certain profil de ces tumeurs même si une étude de plus grande envergure s’impose. Les tumeurs malignes des parties molles posent très souvent des problèmes diagnostiques (anatomopathologique), d’évaluation pronostique et de stratégie thérapeutique. En effet, des études plus approfondies et concentrées sur la pathologie tumorale maligne des parties molles indépendamment de la pathologie tumorale bénigne sont impératives.

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

3

Idrissi Kaitouni, Z., I. Lalya, M. Y. Ammor, M. Darfaoui, A. El Omrani und M. Khouchani. „RADIOTHERAPIE EXCLUSIVE ET PARAGANGLIOMES BENINS DE LA TETE ET DU COU : EXPERIENCE DU SERVICE DONCO-RADIOTHERAPIE DE LHOPITAL DONCO-HEMATOLOGIE DU CHU DE MARRAKECH ET REVUE DE LA LITTERATURE“. International Journal of Advanced Research 11, Nr. 05 (31.05.2023): 1263–69. http://dx.doi.org/10.21474/ijar01/16992.

Der volle Inhalt der Quelle

Annotation:

Introduction: Les paragangliomes sont de rares tumeurs neuroendocrines de ladulte, le plus souvent benignes, developpees aux depens du systeme nerveux autonome le long des axes vasculaires majeurs. Localises le plus frequemment au niveau cervico-facial, ils representent 0,6% des tumeurs de cette region. Le diagnostic est le plus souvent porte par la clinique evocatrice et le bilan dimagerie radiologique. La radiotherapie est une option therapeutique majeure des paragangliomes, particulierement pour les tumeurs inextirpables, permettant un bon controle de la maladie tout en evitant la iatrogenicite de la chirurgie. Materiel et Methode: Nous rapportons les resultats dune etude retrospective de 06 patients ayant ete pris en charge pour un paragangliome inoperable de la tete et du cou entre 2017 et 2020 au service donco-radiotherapie de lHopital dOnco-Hematologie du CHU de Marrakech. Resultats : La moyenne dage des patients etait de 59 ans avec des extremes allant de 41 a 88 ans, avec un sex ratio a 1. Le tableau clinique etait domine par les acouphenes et bourdonnements doreille (66%), lhypoacousie, la paralysie faciale et les troubles de la deglutition (50%). Dautres symptomes etaient retrouves a type dotorragies, otalgies pulsatiles, algies faciale (33%). A lexamen clinique etaient retrouves le plus souvent une masse parotidienne et une paralysie faciale (50%). Les symptomes rapportes etaient apparus dans un delai allant de 06 mois a 13 ans precedant la consultation. Le diagnostic a ete pose par le bilan dimagerie realise chez la quasi-totalite de nos patients (83%) : une tomodensitometrie chez 66% des patients, une imagerie par resonance magnetique chez 66% des patients, couplee a une sequence dangiographie chez une patiente. La localisation la plus frequente etait le foramen jugulaire (66%), une extension a langle ponto-cerebelleux etait retrouvee dans 50% des cas, et au niveau de los petreux dans 50% des cas. Une biopsie de la tumeur a ete realisee chez un patient, ayant permis une confirmation du diagnostic par une etude anatomopathologique et immunohistochimique. Lextension loco-regionale importante a indique une radiotherapie conformationnelle exclusive a la dose de 54 Gy en fractionnement habituel de 2 Gy par seance. Cinq patients (83%) ont reÃ§u la totalite de leur traitement. Une diminution de la symptomatologie a ete obtenue chez lensemble des patients traites notamment une diminution des troubles neurosensoriels, ainsi quune stabilisation de levolution de la maladie. Une patiente a ete perdue de vue. Il na pas ete rapporte de complications importantes ou de sequelles de traitement par radiotherapie. Discussion et Conclusion: Grace aux nouvelles avancees technologiques, la radiotherapie externe conventionnelle constitue une excellente alternative therapeutique a la chirurgie dans le traitement des paragangliomes de la tete et du cou, offrant un taux de controle local au moins equivalent avec un faible profil de toxicite. Les donnees publiees concernant la radiotherapie stereotaxique et la protontherapie pour cette localisation suggerent des resultats encore plus prometteurs. Davantage de recul et de publications permettraient dasseoir definitivement la place preponderante de ces techniques dans larsenal therapeutique des paragangliomes benins de la tete et du cou.

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

4

Saïji, Essia, und Louis Guillou. „Tumeurs fibroblastiques et myofibroblastiques de la tête et du cou“. Annales de Pathologie 29, Nr. 4 (September 2009): 335–46. http://dx.doi.org/10.1016/j.annpat.2009.09.003.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

5

Marcy, P. Y., Y. Zhu und R. J. Bensadoun. „Volumes cibles en radiothérapie des tumeurs de la tête et du cou“. Cancer/Radiothérapie 9, Nr. 4 (Juni 2005): 240–50. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2005.03.004.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

6

Mouttet-Audouard, Raphaëlle, Louis Gras, Bénédicte Comet und Éric Lartigau. „La radiothérapie en territoire irradié des tumeurs de la tête et du cou“. Bulletin du Cancer 98, Nr. 12 (Dezember 2011): 1477–88. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2011.1505.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

7

Kinj, R., K. Bénézery, C. Florescu, B. Gery, J. L. Habrand und J. Thariat. „Réirradiation des tumeurs de la tête et du cou : volumes cibles, évolutions techniques et perspectives“. Cancer/Radiothérapie 22, Nr. 2 (April 2018): 171–79. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2017.09.002.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

8

Kinj, R., K. Bénézery, C. Florescu, B. Gery, J. L. Habrand und J. Thariat. „Réirradiation des tumeurs de la tête et du cou : volumes cibles, évolutions techniques et perspectives“. Cancer/Radiothérapie 22, Nr. 2 (April 2018): 199. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2018.01.001.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

9

Kinj, R., K. Bénézery, C. Florescu, B. Gery, J. L. Habrand und J. Thariat. „Réirradiation des tumeurs de la tête et du cou : volumes cibles, évolutions techniques et perspectives“. Cancer/Radiothérapie 22, Nr. 2 (April 2018): 202. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2018.01.002.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

10

Duvillard, C., E. Polycarpe, P. Romanet und B. Chauffert. „La chimiothérapie intratumorale: aspects expérimentaux et applications aux tumeurs de la tête et du cou“. Annales d'Otolaryngologie et de Chirurgie Cervico-faciale 124, Nr. 2 (Juni 2007): 53–60. http://dx.doi.org/10.1016/j.aorl.2006.08.004.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

11

de Montreuil, C. Beauvillain, C. Ferrum und A. S. Pantin. „Radiothérapie postopératoire des tumeurs de la tête et du cou le point de vue du chirurgien“. Cancer/Radiothérapie 3 (November 1999): 67s—71s. http://dx.doi.org/10.1016/s1278-3218(00)88226-8.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

12

Pereira, S., L. Ferreira und M. Magalhães. „Utilisation de miel dans le traitement de plaies compliquées chez patients avec tumeurs « tête et cou »“. Annales françaises d'Oto-rhino-laryngologie et de Pathologie Cervico-faciale 130, Nr. 4 (Oktober 2013): A164. http://dx.doi.org/10.1016/j.aforl.2013.06.511.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

13

Bénézery, K., und F. Huguet. „Nouvelles techniques de radiothérapie des tumeurs de la face et du cou : état des lieux et perspectives“. Oncologie 17, Nr. 5-6 (Mai 2015): 225–31. http://dx.doi.org/10.1007/s10269-015-2518-z.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

14

Focan, C., D. Focan-Henrard, F. Kreutz und N. Moeneclaey. „Considérations chronobiologiques pour la prise en charge des tumeurs de la tête et du cou chez l’homme“. Pathologie Biologie 51, Nr. 4 (Juni 2003): 201–3. http://dx.doi.org/10.1016/s0369-8114(03)00033-6.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

15

Janot, François, Dominique de Raucourt, Ellen Benhamou, Christophe Ferron, Gilles Dolivet, René-Jean Bensadoun, Marc Hamoir et al. „Randomized Trial of Postoperative Reirradiation Combined With Chemotherapy After Salvage Surgery Compared With Salvage Surgery Alone in Head and Neck Carcinoma“. Journal of Clinical Oncology 26, Nr. 34 (01.12.2008): 5518–23. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2007.15.0102.

Der volle Inhalt der Quelle

Annotation:

Purpose Full-dose reirradiation combined with chemotherapy has been shown to be feasible after salvage surgery with acceptable toxicity. The Groupe d’Etude des Tumeurs de la Tête et du Cou and Groupe d’Oncologie Radiothérapie Tête Et Cou groups performed a randomized study to assess its efficacy. Patients and Methods Between 1999 and 2005, 130 patients with head and neck cancer were treated with salvage surgery and randomly assigned to full-dose reirradiation combined with chemotherapy (RT arm) or to observation (a “wait and see” approach; WS arm). Eligibility criteria were recurrence or a second primary tumor in a previously irradiated area, no major sequelae resulting from the first radiotherapy, good general condition, no distant metastasis, and salvage surgery with macroscopic complete resection. Patients in the RT arm received 60 Gy over 11 weeks combined with concomitant fluorouracil and hydroxyurea. Results Sixty-five patients were randomly assigned to each arm. There was no imbalance in the distribution of the main tumor and patients characteristics. The most serious acute toxicity in the RT arm was mucositis, attaining grade 3 or 4 in 28% of patients. At 2 years, 39% of patients in the RT arm and 10% in the WS arm experienced grade 3 or 4 late toxicity according to Radiation Therapy Oncology Group criteria (P = .06). Disease-free survival (DFS) was significantly improved in the RT arm, with a hazard ratio of 1.68 (95% CI, 1.13 to 2.50; P = .01), but overall survival (OS) was not statistically different. Conclusion Full-dose reirradiation combined with chemotherapy after salvage surgery significantly improved DFS, but had no significant impact on OS. An increase in both acute and late toxicity was observed.

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

16

Moya-Plana, Antoine, Joanne Guerlain, Odile Casiraghi, François Bidault, Séréna Grimaldi, Ingrid Breuskin, Philippe Gorphe und Stéphane Temam. „Place et modalités des indications de recherche du ganglion sentinelle dans les tumeurs de la tête et du cou“. Bulletin du Cancer 107, Nr. 6 (Juni 2020): 653–59. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2019.06.014.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

17

Boumaza, K., G. Michel, C. Salaud, C. Bossard, F. Espitalier und O. Malard. „Tumeurs nerveuses du cou, étude à partir de la prise en charge de 73 patients et analyse de littérature“. Annales françaises d'Oto-rhino-laryngologie et de Pathologie Cervico-faciale 136, Nr. 6 (Dezember 2019): 442–48. http://dx.doi.org/10.1016/j.aforl.2018.11.010.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

18

Thariat, Juliette, Thomas Leleu, Emmanuel Micault, Bernard Gery, Vianney Bastit, Corinne Jeanne, Maxime Humbert et al. „Dix ans de progrès en chirurgie des tumeurs de la tête et du cou, quel impact sur la radiothérapie postopératoire ?“ Bulletin du Cancer 107, Nr. 7-8 (Juli 2020): 823–29. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2020.04.011.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

19

Sarradin, Victor, Aurore Siegfried, Emmanuelle Uro-Coste und Jean-Pierre Delord. „Classification de l’OMS 2017 des tumeurs de la tête et du cou : principales nouveautés et mise à jour des méthodes diagnostiques“. Bulletin du Cancer 105, Nr. 6 (Juni 2018): 596–602. http://dx.doi.org/10.1016/j.bulcan.2018.04.004.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

20

Lam Cham Kee, D., C. Benhaim, K. Bénézéry, A. Lesaylle und J. M. Hannoun-Lévi. „Prise en charge des tumeurs de la tête et du cou par curiethérapie de haut débit de dose au centre Antoine-Lacassagne“. Cancer/Radiothérapie 19, Nr. 6-7 (Oktober 2015): 671. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2015.07.086.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

21

Durbec, M., V. Couloigner, S. Tronche, S. Albert, J. Kanitakis, A. Ltaief Boudrigua, O. Malard et al. „Recommandations de la SFORL (version courte). Bilan d’extension et principes d’exérèse des tumeurs de la face et du cou à point de départ cutané“. Annales françaises d'Oto-rhino-laryngologie et de Pathologie Cervico-faciale 131, Nr. 6 (Dezember 2014): 360–69. http://dx.doi.org/10.1016/j.aforl.2014.10.001.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

22

Servagi-Vernat, S., D. Ali, S. Espinoza, A. Houle, O. Laccourreye und P. Giraud. „Organes à risque en radiothérapie conformationnelle des tumeurs de la tête et du cou : aspect pratique de leur délinéation et des contraintes de dose“. Cancer/Radiothérapie 17, Nr. 7 (November 2013): 695–704. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2013.03.008.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

23

Servagi-Vernat, S., D. Ali, S. Espinoza, A. Houle, O. Laccourreye und P. Giraud. „Organes à risque en radiothérapie conformationnelle des tumeurs de la tête et du cou : aspect pratique de leur délinéation et des contraintes de dose“. Cancer/Radiothérapie 17, Nr. 7 (November 2013): 724. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2013.10.003.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

24

Servagi-Vernat, S., D. Ali, S. Espinoza, A. Houle, O. Laccourreye und P. Giraud. „Organes à risque en radiothérapie conformationnelle des tumeurs de la tête et du cou : aspect pratique de leur délinéation et des contraintes de dose“. Cancer/Radiothérapie 17, Nr. 7 (November 2013): 726. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2013.10.004.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

25

Brudasca, Ioana, Pierre Philouze, Sylvain Morinière, Benjamin Lallemant, Sébastien Vergez, Olivier Malard, Pierre-Eric Roux, Noémie Rossello, Caroline Payen und Philippe Céruse. „Transoral Laser Microsurgery versus Robot-Assisted Surgery for Squamous Cell Carcinoma of the Tongue Base (Oncological and Functional Results)—A Retrospective GETTEC Multicenter Study“. Journal of Clinical Medicine 12, Nr. 13 (22.06.2023): 4210. http://dx.doi.org/10.3390/jcm12134210.

Der volle Inhalt der Quelle

Annotation:

The base of the tongue (BOT) is the second most common site for squamous cell carcinoma (SCC) in the oropharynx. There are currently no clear guidelines for the management of BOT SCC. Our main objective was to compare the oncological outcomes of two minimally invasive approaches, transoral laser microsurgery (TLM) and transoral robot-assisted surgery (TORS). This was a retrospective French GETTEC (Groupe d’Études des Tumeurs de la Tête et du Cou) multicenter study of patients with BOT SCC removed surgically either by TLM or TORS between 2005 and 2021. The study group included 16 patients treated by TLM and 38 by TORS, with median follow-up times of 14.4 and 37.2 months, respectively. The overall survival (OS) rates at 2 and 3 years were 67% in the TLM group and 90% at 2 years and 86% at 3 years in the TORS group (p = 0.42, p = 0.20). There was no significant difference in recurrence-free survival (RFS) between the two techniques after 2 and 3 years. The tumors removed by TORS were significantly larger. Operative times were significantly shorter in the TLM group. There were no differences in feeding resumption; none of the patients in the TLM group required a tracheotomy. Postoperative hemorrhagic complication rates were similar in the two groups (12% for TLM and 13% for TORS). Both TORS and TLM showed encouraging oncological, functional, and safety results in BOT SCC even in recurrence or second primary cancer patients, without a technique being found superior in terms of OS or RFS. Tumors removed by TORS were larger without an increase in postoperative bleeding, extending the possibilities of transoral treatment.

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

26

Bejar, C., N. Basset-Seguin, F. Faure, C. Fieschi, C. Frances, C. Guenne, C. Lebbe et al. „Recommandations de la SFORL pour la prise en charge des patients immunodéprimés atteints de tumeurs de la tête et du cou de point de départ cutané“. Annales françaises d'Oto-rhino-laryngologie et de Pathologie Cervico-faciale 131, Nr. 2 (April 2014): 107–16. http://dx.doi.org/10.1016/j.aforl.2014.02.010.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

27

Ka, K., R. El Ayachy, R. Sun, A. Laville, AS Duhamel, A. Tailleur, I. Dumas et al. „C3: Efficacité, toxicité et analyse de la qualité de vie de la curiethérapie à débit de dose pulsé du carcinome de la lèvre“. African Journal of Oncology 2, Nr. 1 Supplement (01.03.2022): S3—S4. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c3.i4j13imz2q.

Der volle Inhalt der Quelle

Annotation:

INTRODUCTION : Le carcinome des lèvres représente l'un des types les plus courants de cancer de la tête et du cou. La curiethérapie est une option thérapeutique très efficace pour tous les stades des cancers des lèvres. Nous rapportons notre expérience de la curiethérapie à débit de dose pulsé (DDP) dans le traitement du carcinome des lèvres. MATERIELS ET METHODES : Cette étude rétrospective monocentrique a inclus tous les patients consécutifs traités par curiethérapie de débit de dose pulsé (PDR) dans notre institution de 2010 à 2019. Les toxicités et les résultats des patients ont été rapportés, et une évaluation rétrospective de la qualité de vie a été réalisée par entretiens téléphoniques (FACT H&N). RESULTATS : D'Octobre 2010 à Décembre 2019, 38 patients ont été traités dans notre institution pour un carcinome de la lèvre par curiethérapie PDR. L'âge médian était de 73 ans, et la majorité des patients présentaient des tumeurs T1-T2 (79%). La dose totale médiane était de 70,14 Gy (Fourchette : 60 – 85 Gy). Avec un suivi moyen de 35,4 mois, deux patients (5,6%) ont présenté un échec local et sept patients (19%) une progression des ganglions lymphatiques. La probabilité estimée par Kaplan-Meier d'un échec local était de 7,2% (IC 95% : 0,84 – 1) à deux et quatre ans. Tous les patients ont présenté une radiomucite de grade 2 ou supérieur. Le taux de toxicités tardives était faible : trois patients (8,3%) ont eu une fibrose de grade 2 et un patient a eu une douleur chronique de grade 2. Tous les patients recommanderaient vivement le traitement. Le score total médian de FACT H&N était de 127 sur 148, et l'indice médian de résultat de l'essai FACT H&N était de 84. CONCLUSION : Cette étude confirme qu'un excellent taux de contrôle local est obtenu avec la curiethérapie PDR dans le traitement du carcinome de la lèvre, avec un taux de contrôle tardif très limité et des résultats fonctionnels satisfaisants. Une approche multimodale devrait permettre d'améliorer le contrôle régional.

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

28

Thariat, J., I. L. Ray-Coquard, A. Thyss, A. Italiano, J. Sarini, R. C. Miller, E. Bompas et al. „Primary osteosarcomas of the mandible: Joint study of the Groupe Sarcome Francais (GSF), Rare Cancer Network, and Groupe d’Etude des Tumeurs de la Tete et du Cou (GETTEC).“ Journal of Clinical Oncology 29, Nr. 15_suppl (20.05.2011): 10036. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2011.29.15_suppl.10036.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

29

Doyen, J., M. Vidal, P. Bondiau, P. Colin, K. Bénézéry, A. Leysalle, V. Floquet und A. Gérard. „Comparaisons dosimétriques dans les tumeurs de la tête et du cou entre une arcthérapie volumétrique modulée par photons (VMAT), protonthérapie avec modulation d’intensité et protonthérapie délivrant des faisceaux homogènes“. Cancer/Radiothérapie 20, Nr. 6-7 (Oktober 2016): 740–41. http://dx.doi.org/10.1016/j.canrad.2016.08.074.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

30

Konan, K. I. P., N. A. Anoh, A. Y. Ehui, B. A. Oddo, L. Touré, N. L. Kouadio, D. Vamoussa, S. Adama und K. G. Kouadio. „Tumeurs primitives de la fosse ischiorectale : Diagnostic et traitement à propos de 07 observations à Abidjan“. European Scientific Journal, ESJ 20, Nr. 24 (31.08.2024): 169. http://dx.doi.org/10.19044/esj.2024.v20n24p169.

Der volle Inhalt der Quelle

Annotation:

But : Le but de cette étude était de rapporter les aspects diagnostics et les résultats de la prise en charge des tumeurs primitives de la fosse ischio rectale. Patients et méthode : Il s’agissait d’une étude transversale à collecte de données rétrospective étalée de février 2019 à décembre 2023 dans le service de Chirurgie digestive et proctologique du CHU de Treichville. Nous avions étudié, les manifestations cliniques, les moyens diagnostiques, et les résultats du traitement chirurgical. Ont été inclus dans l’étude, les dossiers des malades suivis pour une tumeur primitive de la fosse ischio-rectale. Résultats : Nous avions colligé sept (7) patients pris en charge pour tumeurs primitives de la fosse ischio-rectale. Il s’agissait de 4 femmes et 3 hommes. L’âge moyen était de 48,8 ans, la médiane était de 50 ans et un écart-type de 14,4. Une prédominance féminine avec un sex ratio de 1, 33. Le motif de consultation était dominé par la proctalgie (n=3) qui était associée à une dyspareunie dans 2 cas. L’examen physique retrouvait une masse para-anale dans 4 cas. L’anorectoscopie était peu contributive. L’IRM demeurait le maître examen. L’histologie était en faveur des tumeurs malignes chez 4 patients. La résection chirurgicale était la règle et la voie périnéale antérieure était la voie d’abord principale. L’évolution Après recul de 4 ans, était marquée par 04 patients vivants en bonne santé apparente sans poursuite ni récidive tumorale. Conclusion : La tumeur de fosse ischio-rectale est une tumeur rare. L’expression clinique dépend du stade de la maladie. La tumeur maligne a dominé dans cette série. La résection chirurgicale périnéale antérieure est possible. L’imagerie par résonnance magnétique devrait être systématique devant toute proctalgie d’adulte. Purpose: The aim of this study was to describe the diagnostic aspects and results of the management of primary tumors of the ischio-rectal fossa. Patients and method: This was a cross-sectional study with retrospective data collection spread from February 2019 to December 2023 in the digestive and proctological surgery department of the Treichville University Hospital. We studied the clinical manifestations, the diagnostic means, and the results of surgical treatment. The files of patients followed for a primary tumor of the ischiorectal fossa were included in the study. Results: We collected seven (7) patients treated for primary tumors of the ischiorectal fossa. There were 4 women and 3 men. The mean age was 48.8 years, the median was 50 years, and the standard deviation was 14.4. A female predominance with a sex ratio of 1.33. The reason for consultation was dominated by proctalgia (n=3) which was associated with dyspareunia in 2 cases. Physical examination revealed a para-anal mass in 4 cases. Anorectoscopy was of little help. The MRI remained the master examination. Histology was in favor of malignant tumors in 4 patients. Surgical resection was the rule and the anterior perineal route was the main approach. The evolution after 4 years, was marked by 04 living patients in apparent good health without continuation or tumor recurrence. Conclusion: Ischiorectal fossa tumor is a rare tumor. The clinical expression depends on the stage of the disease. The malignant tumor dominated in this series. Anterior perineal surgical resection is possible. Magnetic resonance imaging should be systematic for any adult proctalgia.

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

31

Wajih, O., A. Charkaou, K. Ikouch, K. Benhaddouga, H. Boufettal, S. Mahdaoui und N. Samouh. „LE SARCOME DU STROMA ENDOMETRIAL : A PROPOS DUN CAS ET REVUE DE LA LITTERATURE“. International Journal of Advanced Research 10, Nr. 01 (31.01.2022): 1144–49. http://dx.doi.org/10.21474/ijar01/14155.

Der volle Inhalt der Quelle

Annotation:

Le sarcome du stroma endometrial (SSE) de bas grade est une entite histologique rare.Le SSE represente 0,2 % de toutes les tumeurs malignes de luterus, et environ 7 a 25% des sarcomes uterins. Il comprend le SSE de bas grade et le SSE indifferencie (anciennement de haut grade).En raison de labsence de signes pathognomoniques cliniques et radiologiques le diagnostic des SSE est porte retrospectivement apres analyse de la piece operatoire. Le traitement optimal de cette pathologie nest toujours pas clair.Lhysterectomie sans conservation annexielle est le traitement classique. Il nexiste pas de consensus concernant le traitement adjuvant. Nous rapportons le cas dune patiente diagnostiquee dun sarcome du stroma endometrial de bas grade au sein du service de gynecologie au CHU IBN ROCHD de CASABLANCA. A travers ce cas rare et a la lumiere dune revue de la litterature, nous decrivons les caracteristiques epidemiologiques, diagnostiques, therapeutiques et pronostiques de cette tumeur.

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

32

Ly, F., M. Diallo, K. Diop, L. Noufack, BA Diatta, A. Diop, MT Ndiaye Diop et al. „C89: Carcinome épidermoïde (CSC) et dépigmentation cosmétique volontaire (DCV) de la peau en Afrique Subsaharienne“. African Journal of Oncology 2, Nr. 1 Supplement (01.03.2022): S37—S38. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c89.hopw9969.

Der volle Inhalt der Quelle

Annotation:

INTRODUCTION : La DCV de la peau est une pratique courante chez les femmes en Afrique Subsaharienne avec une prévalence de 25 à 71%. Les principaux produits utilisés étaient les dermocorticoïdes d’activité très forte, l'hydroquinone et le mercure. Le CSC est très rare chez les patients atteints de phototype VI de Fitzpatrick. Depuis 2000, le premier cas de carcinome épidermoïde associé à une DCV de la peau a été rapporté par Addo à Accra, au Ghana. Nos objectifs étaient de décrire les cas de CSC survenus chez des femmes noires africaines vivant en Afrique Subsaharienne et d'en déterminer les facteurs associés. MATERIELS ET METHODES : Nous avons mené une étude descriptive multicentrique d'Août 2005 à Octobre 2021 au Mali, en Guinée, en Côte d'Ivoire et au Sénégal. Nous avons inclus tous les patients consultant pour un carcinome épidermoïde cutané associé à un blanchiment de la peau. Les données sociodémographiques, cliniques, paracliniques et thérapeutiques ont été enregistrées. RESULTATS : Au total 37 patientes ont été incluses. L'âge variait de 37 à 77 ans. L'hydroquinone topique et les corticoïdes très puissants ont été les principaux produits utilisés sur l'ensemble du corps, pendant une durée moyenne de 20,3 ans. Aucune maladie cutanée pré-néoplasique n'a été retrouvée chez nos patients. Les aspects cliniques des tumeurs étaient les suivants : ulcéro-bourgeonnant, ulcéré et nodulaire. Le délai moyen de développement avant consultation était de 6,75 mois. Les carcinomes épidermoïdes cutanés étaient localisés le plus souvent sur des lésions lichénoïdes ou des lésions ochronotiques exogènes sur les zones photo-exposées : visage, cou ou haut du dos. Un patient présente deux carcinomes épidermoïdes. Les aspects anatomo-pathologiques du carcinome épidermoïde étaient : la forme infiltrante, la forme invasive et le carcinome in situ. De plus, il existait des stigmates d’infection à HPV a l’histopathologie. L’exposition aux UV, l'immunosuppression et l'inflammation chronique sont certainement les principaux facteurs associés. Le facteur supplémentaire serait le virus HPV qui est oncogène. L'évolution était favorable chez la majorité des patients après résection chirurgicale. Quatre décès sont survenus. CONCLUSION : De 2000 à 2021, 37 cas de carcinomes épidermoïdes cutanés associés à l'utilisation cosmétique de produits de blanchiment ont été rapportés dans quatre pays d'Afrique Subsaharienne. Le mécanisme n'a pas été complètement élucidé et d'autres études sont nécessaires. Ces observations fournissent un argument supplémentaire pour lutter contre cette pratique et inclure le blanchiment de la peau parmi les facteurs de risque connus du carcinome épidermoïde.

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

33

Seck, M., A. Touré, O. Thiam, M. Ndiaye, M. Cissé, ML Gueye, O. Ka und M. Dieng. „C39: Tumeurs du côlon en occlusion de l’adulte : Etude rétrospective de 8 ans : A propos de 63 cas au CHU Aristide le Dantec de Dakar“. African Journal of Oncology 2, Nr. 1 Supplement (01.03.2022): S17. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c39.77mvor4378.

Der volle Inhalt der Quelle

Annotation:

INTRODUCTION : Les tumeurs du côlon en occlusion de l’adulte sont des urgences médico-chirurgicales. Nous avons réalisé une étude rétrospective de huit ans (Janvier 2012 à Décembre 2019), colligeant 63 dossiers de patients opérés pour cette pathologie au service de Chirurgie Générale de l’Hôpital Aristide le Dantec. L’objectif de la présente étude était d’étudier les aspects épidémiologiques, diagnostiques et thérapeutiques. MATERIELS ET METHODES : Il s’agissait de 41 hommes et de 22 femmes, soit un sex-ratio de 1,8. L’âge moyen était de 55,4 ans et l’âge médian de 56,5 ans. La prévalence annuelle était de 7,8 cas. RESULTATS : Le délai de consultation était <24 h dans 58,7%. A la clinique, la douleur abdominale était retrouvée dans 85,7% des cas et le météorisme abdominal dans 44,4% des cas. La tomodensitométrie était réalisée dans 79,3% des cas et a fait le diagnostic dans tous les cas. Des signes de souffrance digestive étaient retrouvés dans quatre cas (8%). Des localisations secondaires étaient retrouvées dans 55,5% des cas. Au plan chirurgical, 85,7% des cas étaient opérés dans les 24 h de leur admission. La voie d’abord était une laparotomie médiane sus- et sous-ombilicale dans 95% des cas (n=56). La tumeur était localisée au côlon gauche dans 57,6% des cas (n=34). La chirurgie était curative dans 72% des cas au niveau du côlon droit (n=18) et dans 66,6% des cas au côlon gauche (n=20). Le taux de résécabilité tumorale était de 69,1%. Treize résultats de l’examen d’anatomie pathologique sur pièces opératoires étaient retrouvés, avec un adénocarcinome lieberkühnien dans 31,2%. La morbidité globale était de 50,9%. La durée moyenne d’hospitalisation était de 7,1 jours. La chimiothérapie adjuvante était utilisée dans trois cas avec le protocole XELOX et dans un cas avec le protocole LV5FU. La mortalité globale était de 20,6%. La mortalité peropératoire était de 3,3%, soit deux cas. La médiane de survie était de 12 mois avec ou sans métastases. CONCLUSION : Les tumeurs du côlon en occlusion constituent des urgences eu égard à leurs complications. La tomodensitométrie permet de faire le diagnostic et de rechercher les complications. Le traitement repose essentiellement sur la chirurgie qui peut être grevée d’une morbi-mortalité non négligeable. L’occlusion aggrave le pronostic des patients porteurs de tumeurs coliques avec une baisse de la survie.

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

34

Kalli, Moussa, Adendjingue Daniel Mossalbaye, Andjeffa Valentin, Seid Younous, Digamnodji Magloire, Dogossou Parteina, Abdoul Touré und Choua Ouchemi. „Traitement Chirurgical des Tumeurs Osseuses à Cellules Géantes au Centre Hospitalier Universitaire de Reference Nationale de N’Djamena (CHU-RN) à Propos de Cinq (5) Cas“. European Scientific Journal, ESJ 20, Nr. 12 (29.04.2024): 118. http://dx.doi.org/10.19044/esj.2024.v20n12p118.

Der volle Inhalt der Quelle

Annotation:

Les tumeurs à cellules géantes (TCG) sont des tumeurs assez rares et représentent 5 à 10 % de l'ensemble des tumeurs primitives. Elles constituent une entité anatomo-clinique et radiologique particulière observée essentiellement chez le sujet jeune entre 20 et 40 ans. Elles apparaissent comme des lésions lytiques expansives de siège habituellement métaphysoépiphysaire des os longs. Leur traitement reste controversé en raison du taux important de récidive. Tout de même la chirurgie reste capitale. Nous rapportons cinq cas de tumeurs osseuses à cellules géantes opérées au travers desquels seront discutées les difficultés diagnostiques et thérapeutiques. Les tumeurs osseuses à cellules géantes (TCG) sont des tumeurs rares et souvent bénignes. Leur traitement est essentiellement chirurgical. The giant cell tumours (GCTs) are fairly rare tumours, accounting for 5 to 10% of all primary tumours. They constitute a anatomo-clinical and radiological entity observed essentially in young subjects young subjects between the ages of 20 and 40. They appear as expansive lytic lesions, usually metaphyseal in the long bones.Their treatment remains controversial due to the high rate of recurrence. All surgery remains essential. We report five cases of giant cell bone tumours, and discuss the diagnostic and therapeutic diagnostic and therapeutic difficulties. Giant cell tumours (GCTs) are rare and often benign tumours. often benign tumours. Their treatment is essentially surgical treatment.

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

35

Le Clech, Guy. „Tumeur du cou chez l'adulte“. EMC - Traité de médecine AKOS 1, Nr. 1 (Januar 2006): 1–3. http://dx.doi.org/10.1016/s1634-6939(06)75171-7.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

36

BACHMEYER, C., B. LANGMAN, D. ANCIAUXLETENO, F. LAURETTE und P. TERRIER. „Tumeur fibreuse solitaire du cou“. La Revue de Médecine Interne 25, Nr. 9 (September 2004): 683–84. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(04)00223-1.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

37

Le Clech, Guy. „Tumeur du cou chez l'adulte“. EMC - Traité de médecine AKOS 1, Nr. 1 (1998): 1–3. https://doi.org/10.1016/s1634-6939(20)30295-7.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

38

Thiam, AB, Y. Cissé, M. Mbaye, M. Thioub, N. Ndoye, MC Ba und SB Badiane. „C77: Craniopharyngiomes : Expérience de leur prise en charge à Dakar“. African Journal of Oncology 2, Nr. 1 Supplement (01.03.2022): S33. http://dx.doi.org/10.54266/ajo.2.1s.c77.yzca8273.

Der volle Inhalt der Quelle

Annotation:

INTRODUCTION : Le craniopharyngiome est une tumeur bénigne, à évolution lente, développée à partir des résidus embryonnaires du tractus cranio-pharyngé dans la région sellaire et supra-sellaire. Son traitement suscite une polémique entre exérèse radicale et l’exérèse partielle à visée décompressive associée à une radiothérapie. Malgré la nette diminution de la mortalité due au progrès des techniques mini-invasives, de l’anesthésie réanimation et à la substitution hormonale, le pronostic reste dominé par les séquelles endocriniennes, neurologiques et visuelles avec un risque de récidive. L’objectif est de rapporter notre expérience de leur prise en charge. MATERIELS ET METHODES : Il s’agit d’une étude rétrospective, réalisée au service de neurochirurgie du CHU de Fann de Janvier 2010 à Décembre 2018. RESULTATS : Leur fréquence était de 51 cas sur 1.020 tumeurs intracrâniennes, soit 5%. L’âge moyen était de 24,7 ans (deux à 69 ans). La population pédiatrique représentait 26 cas et les adultes 25 cas. On notait une prédominance féminine avec un sex-ratio de 0,82. Le délai moyen consultation était de six mois (quatre mois à quatre ans). La clinique était marquée par un syndrome d’HIC dans 84,1%, une baisse de l’acuité visuelle dans 55.6%. Un retard staturo-pondéral était rapporté dans 50% dans la population pédiatrique. Le bilan hormonal montrait une hyperprolactinémie dans 47% et un hypopituitarisme dans 14%. La TDM était réalisée chez tous les patients et l’IRM dans 27,4%. L’hydrocéphalie était associée dans 47%. L’exérèse était partielle dans 53%. Une dérivation de LCS et une marsupialisation de kyste étaient effectuées respectivement dans 39,2% et 21,6 %. La durée moyenne hospitalisation était de 19 j (sept à 40 j), le suivi moyen était de trois mois (un mois à quatre ans). Le diabète insipide post-opératoire était noté dans 70% de façon transitoire, persistant dans 4%. Le décès était survenu chez 22 cas, et 15 cas de récidive ont été rapportés. L’anatomo-pathologie retrouvait 12 types adamantins, cinq papillaires et sept mixtes. CONCLUSION : Le craniopharyngiome représente un challenge chirurgical par rapport aux rapports anatomiques. La morbi-mortalité est encore élevée pour une tumeur bénigne, mais tributaire de la topographie. Le pronostic s'améliore à mesure du perfectionnement du plateau technique dans notre pays (microscope, cavitron et neuroréa). Le défi reste certain.

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

39

Odo, BA, YL Touré, KKY Kouassi, MKA Madiou, NMP Mébiala, PGLK Touré, OPM Sougué et al. „Panorama des cancers de la tête et du cou présentés en réunion de concertation pluridisciplinaire au CHU de Treichville“. Journal Africain des Cas Cliniques et Revues 8, Nr. 4 (29.11.2024): 185–92. https://doi.org/10.70065/24ja84.001l022911.

Der volle Inhalt der Quelle

Annotation:

Contexte : Les cancers de la tête et du cou constituent un problème de santé publique de par leurs incidences de plus en plus croissante mais aussi un problème sociétal en rapport avec leur impact sur la qualité de vie Objectif : contribuer à l’amélioration de la gestion des cancers de la tête et du cou. Méthodologie : Il s’est agi d’une étude transversale rétrospective à visée descriptive qui s’est déroulée sur une période 40 mois allant de mars 2021 à juin 2024 au CHU de Treichville à Abidjan. Ont été inclus dans l’étude tous les patients porteurs d’une tumeur maligne de la tête et du cou dont le dossier a été présenté en réunion de concertation pluridisciplinaire au cours de la période d’étude. Résultats : Le nombre total de dossiers présenté en RCP sur la période d’étude était de 120 dossiers avec une moyenne de 1,06(± 0,51) dossiers par RCP. La moyenne de spécialistes présents au cours des RCP des cancers de la tête et du cou était de 1,73(± 0, 41) avec un quorum atteint dans 65% des cas. Les patients de plus de 50 ans représentaient 65,83% de l’effectif. On retrouvait une prédominance masculine avec un sex ratio de 1,86. Les facteurs de risques les plus retrouvés étaient respectivement le tabac et l’alcool dans respectivement 31,67% et 27,5%. Le type histologique le plus retrouvé était le carcinome épidermoïde dans 68,33%. Le stade évolutif prédominant est le stade localement avancé dans 60,83% des cas. Les organes ou domaines les plus concernés étaient respectivement la cavité buccale et les régions maxillaires dans 30% et 20% des cas. La stratégie thérapeutique était palliative dans 61,70%. Les décisions thérapeutiques prises étaient conformes aux référentiels dans 85,80%. Conclusion : Le panorama des cancers de la tête et du cou présenté lors des RCP au CHU de Treichville met en évidence les défis importants auxquels font face les professionnels de santé dans la prise en charge de ces pathologies Mots-clés : Réunion de concertation pluridisciplinaire, cancer de la tête et du cou, CHU de Treichville.

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

40

Kartite, D., A. Moujahid, A. Khales, A. Achbouk, Y. Ribag und K. Elkhatib. „LE CARCINOME ADENOSQUAMEUX DE LA PEAU : A PROPOS DUN CAS“. International Journal of Advanced Research 12, Nr. 12 (31.12.2024): 1416–22. https://doi.org/10.21474/ijar01/20155.

Der volle Inhalt der Quelle

Annotation:

Le carcinome adenosquameux cutane, considere comme un sous-type agressif de carcinome epidermoide, est une tumeur maligne rare de la peau presentant des caracteristiques squameuses et glandulaires. Il se manifeste souvent par des papules ou plaques indurees, erythemateuses et keratosiques, localisees sur la tete ou le cou des patients ages ayant des antecedents de dommages actiniques. Lexposition solaire reste le facteur de risque majeur. La surveillance etroite est essentielle, car les recidives locoregionales sont frequentes, bien que les metastases adistance soient rares. Il sagit dun patient de 52 ans, seropositif pour le VIH sous traitement antiretroviral, qui consulte pour une tumeur frontale droite apparue depuis 18 mois. La tumeur mesurant 1,5 cm x 1 cm, ulcero-bourgeonnante et mobile. Une biopsie montre une proliferation tumorale malpighienne epitheliale. Un bilan dextension est prescrit, revelant labsence dextension osseuse et dadenopathies. La chirurgie est realisee avec une marge de 10 mm. Lanalyse histologique confirme le diagnostic de carcinome adenosquameux cutane avec infiltration perineurale, sans embole vasculaire. Les marges chirurgicales etaient saines, avec une marge profonde a 2 mm, necessitant une reprise avec reconstruction par lambeau en H, et une surveillance etroite est instauree. Apres 3 mois de surveillance, le patient est perdu de vue, et revient un an plus tard avec une masse jugale droite douloureuse, qui peut etre soit une nouvelle localisation, soit une metastase ganglionnaire. Un scanner revele une formation tissulaire parotidienne et des nodules pulmonaires. Une TEP au F-FDGconfirme une masse tumorale et des metastases. Une chimiotherapie est indiquee. Souligner linteret du ganglion sentinelle dans la prevention des metastases ganglionnaire. Le traitement optimal inclut la chirurgie de Mohs et la radiotherapie adjuvante pour les cas avances. Un diagnostic precoce et une prise en charge therapeutique adaptee sont cruciaux pour ameliorer le pronostic de cette tumeur agressive.

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

41

Mbuya, Musapudi Eric, Komi Hola Sikpa, Messan Semefa Agbedey, Gnimdou Botcho, Bawa Nonoa, Sabi Rachid Sade, Edoe Viyome Sewa, Kodjo Tengue und Tchilabalo Matchonna Kpatcha. „Hématuries Macroscopiques dans le Service d’UrologieAndrologie du CHU de KARA, Togo : Aspects Épidémiologiques, Cliniques, Étiologiques, et Thérapeutiques“. European Scientific Journal, ESJ 20, Nr. 9 (31.03.2024): 105. http://dx.doi.org/10.19044/esj.2024.v20n9p105.

Der volle Inhalt der Quelle

Annotation:

Introduction : L’hématurie macroscopique est un motif fréquent de consultation en urgence dans un service d’urologie. L’objectif de cette étude était d’évaluer les aspects épidémiologiques, cliniques, étiologiques et thérapeutiques des hématuries macroscopiques, dans le service d’Urologie-Andrologie du CHU de KARA. Méthodologie : Il s'est agi d'une étude descriptive transversale, avec une récolte rétrospective des données. Elle avait porté sur 45 patients avec hématurie macroscopique, hospitalisés dans ledit service au cours de la période allant de janvier 2020 à septembre 2023 soit 45 mois. Résultats : La fréquence hospitalière était de 10,5%. Les patients étaient majoritairement de sexe masculin (95,6%) avec un âge moyen de 62,5±16,2 ans. L’hématurie était totale chez 43 cas soit (95,6%). L’hypertrophie bénigne de la prostate était l’étiologie principale retrouvée dans 40% des cas, suivie du cancer de la prostate dans 24,4% des cas, et de la tumeur vésicale dans 15,5% des cas. Le Sondage uretrovesical suivi de l’irrigation ont été réalisés chez 88,9% des patients ; Quinze (15) patients ont été opérés dont 33,3% d’adénomectomie prostatique d’hémostase par voie haute. Aucun décès n’a été enregistré. Conclusion : L’hématurie est une urgence urologique à spectre diagnostique très large allant de pathologies bénignes comme l’infection (cystite hémorragique) ou le calcul à des tumeurs malignes. Elle implique une prise en charge précoce et rigoureuse. Introduction : Macroscopic hematuria is a frequent reason for emergency consultation in a urology department. The objective of this study was to evaluate the epidemiological, clinical, etiological and therapeutic aspects of macroscopic hematuria, in the Urology-Andrology department of KARA University Hospital. Methodology: This was a descriptive, cross-sectional study, with retrospective data collection. It focused on 45 patients with macroscopic hematuria, hospitalized in the said department during the period from January 2020 to September 2023, either 45 months. Results : Hospital frequency was 10.5%. The patients were predominantly male (95.6%) with a mean age of 62.5±16.2 years. Hematuria was total in 43 cases (95.6%). Benign prostatic hypertrophy was the main etiology found in 40% of cases, followed by prostate cancer observed in 24.4% of cases, and bladder tumor in 15.5% of cases. The uretrovesical catheterization followed by irrigation was carried out in 88.9% of patients; Fifteen (15) were operated on, including 33.3% for prostatic adenomectomy for upper hemostasis. No deaths have been recorded. Conclusion : Hematuria is a urological emergency with a very broad diagnostic spectrum ranging from benign pathologies such as infection (hemorrhagic cystitis) or stones to malignant tumors. It involves early and rigorous treatment.

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

42

Ghidouche, A., D. Ait Ali, L. Kheireddine, I. Takbou, H. Khechfoud, L. Hannou, H. Himeur, M. Ait Bachir und S. Tliba. „Étude épidémiologique des tumeurs cérébrales : cas du CHU de Bejaia“. Neurochirurgie 60, Nr. 6 (Dezember 2014): 350. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2014.10.078.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

43

Diakité, I., A. Togo, A. Traoré, L. Kanté, A. Maïga, M. Keïta, Y. Coulibaly et al. „Tumeurs malignes de l’abdomen chez l’adulte au CHU Gabriel-Touré“. Journal Africain du Cancer / African Journal of Cancer 2, Nr. 2 (22.04.2010): 63–66. http://dx.doi.org/10.1007/s12558-010-0088-y.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

44

Menoura, Raouf, Rym Bouhraoua, Sofia Bicha, Fateh Hammoudi und Abdelhak Delmi. „Les tumeurs de Krukenberg de l'ovaire d'origine rectale“. Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 8, Nr. 1 (04.06.2021): 92–95. http://dx.doi.org/10.48087/bjmscr.2021.8118.

Der volle Inhalt der Quelle

Annotation:

Krukenberg tumors (TK) define themselves as ovarian metastases from cancer more often digestive. These are rare tumors that represent 1 to 2% of ovarian tumors. They are characterized by the presence of “kitten ring” cells filled with mucus and a pseudo-sarcomatous proliferation of the ovarian stroma. Their evolution is quickly fatal. We report 1 case of Krukenberg tumor observed and operated on in June 2020 at the surgery Department B CHU Constantine. The symptoms began with a rectal syndrome with transient episodes of pelvic pain. In this regard, we will recall the epidemiological, clinical, and evolutionary characteristics of this disease. Keywords: Krukenberg tumor, rectal cancer, ovarian metastases, synchronous tumors, posterior pelvectomy.

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

45

Alami, Zenab, Fatima Zahrae Farhane, Sara Amrani, Wissal Hassani und Touria Bouhafa. „CARCINOME EPIDERMOIDE SUR PAPILLOME INVERSE DU SINUS MAXILLAIRE: A PROPOS DUN CAS“. International Journal of Advanced Research 9, Nr. 11 (30.11.2021): 739–41. http://dx.doi.org/10.21474/ijar01/13798.

Der volle Inhalt der Quelle

Annotation:

Le papillome inverse (IP) est un type inhabituel de tumeur benigne marque par une forte agressivite locale, un taux eleve de recidive aprÃ¨s chirurgie et un risque imprevisible dassociation a un carcinome epidermoide. Le traitement du papillome inverse degenere est principalement chirurgical associe a une radiotherapie complementaire. Nous rapportant le cas dune patiente agee de 63ans traitee au service de radiotherapie du CHU Hassan II de FES pour un carcinome epidermoide sur papillome inverse.

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

46

Moatemri, R., H. Belajouza, U. Farroukh, M. Ommezzine, A. Slama, S. Ayachi, H. Khochtali und A. Bakir. „Profil épidémiologique des tumeurs des glandes salivaires dans un CHU tunisien“. Revue de Stomatologie et de Chirurgie Maxillo-faciale 109, Nr. 3 (Juni 2008): 148–52. http://dx.doi.org/10.1016/j.stomax.2008.04.001.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

47

Sabourin, J. C., F. Le Pessot, A. Lamy und T. Frebourg. „Le laboratoire de Génétique Somatique des Tumeurs du CHU de Rouen“. Annales de Pathologie 27 (November 2007): 122–25. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(07)92894-1.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

48

Proust-Houdemont, S., E. De Carli, M. Delion, P. Mercier, J. C. Granry und X. Rialland. „CL090 - Complications postopératoires des tumeurs cérébrales pédiatriques : expérience du CHU d’Angers“. Archives de Pédiatrie 17, Nr. 6 (Juni 2010): 26. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(10)70311-0.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

49

Assamadi, M., M. Moro, I. Hazzazi, Y. Elallouchi, A. Ait El Qadi und K. Aniba. „Prise en charge des tumeurs orbitaires observées au CHU de Marrakech“. Neurochirurgie 65, Nr. 2-3 (April 2019): 141. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2019.03.113.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

50

Ibrir, Messaouda, Abdelaziz Lankar, Fouad Redjem, Houssem Eddine OUARHLENT und Messaouda Oudjehih. „HER2 hyper-expression in urothelial carcinoma of the bladder in a 30 cases study“. Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 8, Nr. 2 (28.12.2021): 102–4. http://dx.doi.org/10.48087/bjmsoa.2021.8202.

Der volle Inhalt der Quelle

Annotation:

Objectif. L’objectif de notre étude est d’évaluer l’expression du HER 2 dans le carcinome urothélial de la vessie sur 30 cas sélectionnés parmi une série de 361 cas colligée au service d’anatomie pathologie du CHU de Batna et de comparer nos résultats aux données de la littérature. Matériels et méthodes. Dans notre étude, nous avons évalué la surexpression de l’HER2 par technique immunohistochimique sur 30 cas, en utilisant les mêmes critères d’interprétation que pour le cancer du sein. Les résultats ont été évalués en utilisant le score d’interprétation de l’American Society of Clinical Oncology (l’ASCO), basé sur le pourcentage de cellules marquées, et l'intensité du marquage dans la perspective d'un traitement par le Trastuzumab (Herceptine). Dans notre étude, seul le score 3 + est considéré comme positif. Résultats et discussion. Nous avons constaté qu’aucun cas de tumeurs à faible potentiel de malignité (TFPM) n’a exprimé le HER2, et que 40 % des carcinomes de haut grade (HG) ont exprimé un marquage intense. Une surexpression de HER2 a été retrouvée dans 23,33% de nos échantillons tumoraux. Ce taux est proche de ceux décrits dans la littérature, allant de 23% à 80% avec d’importants écarts qui pourraient être expliqué par plusieurs hypothèses. Les résultats discordants rapportés dans la littérature nécessitent la standardisation des méthodes des laboratoires. Les différentes études démontrent que les décisions et l’algorithme actuellement utilisés dans les cancers du sein sont également adaptables dans les cancers de la vessie. Conclusion. Malgré la taille réduite de notre échantillon, l’expression de l’HER2 est présente surtout dans les carcinomes de haut grade ce qui concorde avec les données de la littérature des grandes séries. Ces résultats peuvent avoir des implications cliniques sur la prise en charge des tumeurs HER2-positifs localement avancées et/ou métastatiques. Ces patients sont donc des candidats potentiels pour la thérapie ciblée anti HER 2 (Herceptine).

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

Zeitschriftenartikel zum Thema „Cou – Tumeurs“

Geben Sie eine Quelle nach APA, MLA, Chicago, Harvard und anderen Zitierweisen an