Zeitschriftenartikel zum Thema „Correction génique (CRISPR/Cas9)“
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Jordan, Bertrand. „CRISPR-Cas9, une nouvelle donne pour la thérapie génique“. médecine/sciences 31, Nr. 11 (November 2015): 1035–38. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20153111018.
Der volle Inhalt der QuelleCheng, Hao, Feng Zhang und Yang Ding. „CRISPR/Cas9 Delivery System Engineering for Genome Editing in Therapeutic Applications“. Pharmaceutics 13, Nr. 10 (09.10.2021): 1649. http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics13101649.
Der volle Inhalt der QuelleYun, Yeomin, und Yoon Ha. „CRISPR/Cas9-Mediated Gene Correction to Understand ALS“. International Journal of Molecular Sciences 21, Nr. 11 (27.05.2020): 3801. http://dx.doi.org/10.3390/ijms21113801.
Der volle Inhalt der QuelleWalther, Johanna, Danny Wilbie, Vincent S. J. Tissingh, Mert Öktem, Heleen van der Veen, Bo Lou und Enrico Mastrobattista. „Impact of Formulation Conditions on Lipid Nanoparticle Characteristics and Functional Delivery of CRISPR RNP for Gene Knock-Out and Correction“. Pharmaceutics 14, Nr. 1 (17.01.2022): 213. http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics14010213.
Der volle Inhalt der QuelleMen, Ke, Xingmei Duan, Zhiyao He, Yang Yang, Shaohua Yao und Yuquan Wei. „CRISPR/Cas9-mediated correction of human genetic disease“. Science China Life Sciences 60, Nr. 5 (Mai 2017): 447–57. http://dx.doi.org/10.1007/s11427-017-9032-4.
Der volle Inhalt der QuelleHainzl, S., P. Peking, T. Kocher, E. M. Murauer, F. Larcher, M. del Río, B. G. Duarte et al. „185 CRISPR/Cas9 mediated gene correction of COL7A1“. Journal of Investigative Dermatology 137, Nr. 10 (Oktober 2017): S224. http://dx.doi.org/10.1016/j.jid.2017.07.182.
Der volle Inhalt der QuelleHanafy, Amira Sayed, Susanne Schoch und Alf Lamprecht. „CRISPR/Cas9 Delivery Potentials in Alzheimer’s Disease Management: A Mini Review“. Pharmaceutics 12, Nr. 9 (25.08.2020): 801. http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics12090801.
Der volle Inhalt der QuelleJo, Dong Hyun, Dong Woo Song, Chang Sik Cho, Un Gi Kim, Kyu Jun Lee, Kihwang Lee, Sung Wook Park et al. „CRISPR-Cas9–mediated therapeutic editing of Rpe65 ameliorates the disease phenotypes in a mouse model of Leber congenital amaurosis“. Science Advances 5, Nr. 10 (Oktober 2019): eaax1210. http://dx.doi.org/10.1126/sciadv.aax1210.
Der volle Inhalt der QuelleAtmanli, Ayhan, Andreas C. Chai, Miao Cui, Zhaoning Wang, Takahiko Nishiyama, Rhonda Bassel-Duby und Eric N. Olson. „Cardiac Myoediting Attenuates Cardiac Abnormalities in Human and Mouse Models of Duchenne Muscular Dystrophy“. Circulation Research 129, Nr. 6 (03.09.2021): 602–16. http://dx.doi.org/10.1161/circresaha.121.319579.
Der volle Inhalt der QuelleLuo, Yumei, Detu Zhu, Zhizhuo Zhang, Yaoyong Chen und Xiaofang Sun. „Integrative Analysis of CRISPR/Cas9 Target Sites in the HumanHBBGene“. BioMed Research International 2015 (2015): 1–9. http://dx.doi.org/10.1155/2015/514709.
Der volle Inhalt der QuellePöhler, Michael, Sarah Guttmann, Oksana Nadzemova, Malte Lenders, Eva Brand, Andree Zibert, Hartmut H. Schmidt und Vanessa Sandfort. „CRISPR/Cas9-mediated correction of mutated copper transporter ATP7B“. PLOS ONE 15, Nr. 9 (30.09.2020): e0239411. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0239411.
Der volle Inhalt der QuelleXia, Emily, Rongqi Duan, Fushan Shi, Kyle E. Seigel, Hartmut Grasemann und Jim Hu. „Overcoming the Undesirable CRISPR-Cas9 Expression in Gene Correction“. Molecular Therapy - Nucleic Acids 13 (Dezember 2018): 699–709. http://dx.doi.org/10.1016/j.omtn.2018.10.015.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Yu, Hui Li, Yi-Li Min, Efrain Sanchez-Ortiz, Jian Huang, Alex A. Mireault, John M. Shelton et al. „Enhanced CRISPR-Cas9 correction of Duchenne muscular dystrophy in mice by a self-complementary AAV delivery system“. Science Advances 6, Nr. 8 (Februar 2020): eaay6812. http://dx.doi.org/10.1126/sciadv.aay6812.
Der volle Inhalt der QuelleJinka, Chaitra. „CRISPR-Cas9 gene editing and human diseases“. Bioinformation 18, Nr. 11 (30.11.2022): 1081–86. http://dx.doi.org/10.6026/973206300181081.
Der volle Inhalt der QuelleSantos, Renato, und Olga Amaral. „Advances in Sphingolipidoses: CRISPR-Cas9 Editing as an Option for Modelling and Therapy“. International Journal of Molecular Sciences 20, Nr. 23 (24.11.2019): 5897. http://dx.doi.org/10.3390/ijms20235897.
Der volle Inhalt der QuelleCharpentier, Emmanuelle. „Gene Editing and Genome Engineering with CRISPR-Cas9“. Molecular Frontiers Journal 01, Nr. 02 (Dezember 2017): 99–107. http://dx.doi.org/10.1142/s2529732517400119.
Der volle Inhalt der QuelleWalsh, Colin, und Sha Jin. „Induced Pluripotent Stem Cells and CRISPR-Cas9 Innovations for Treating Alpha-1 Antitrypsin Deficiency and Glycogen Storage Diseases“. Cells 13, Nr. 12 (18.06.2024): 1052. http://dx.doi.org/10.3390/cells13121052.
Der volle Inhalt der QuelleAmoasii, Leonela, Chengzu Long, Hui Li, Alex A. Mireault, John M. Shelton, Efrain Sanchez-Ortiz, John R. McAnally et al. „Single-cut genome editing restores dystrophin expression in a new mouse model of muscular dystrophy“. Science Translational Medicine 9, Nr. 418 (29.11.2017): eaan8081. http://dx.doi.org/10.1126/scitranslmed.aan8081.
Der volle Inhalt der QuelleBravo, Jack P. K., Mu-Sen Liu, Grace N. Hibshman, Tyler L. Dangerfield, Kyungseok Jung, Ryan S. McCool, Kenneth A. Johnson und David W. Taylor. „Publisher Correction: Structural basis for mismatch surveillance by CRISPR–Cas9“. Nature 604, Nr. 7904 (22.03.2022): E10. http://dx.doi.org/10.1038/s41586-022-04655-8.
Der volle Inhalt der QuelleSchaefer, Kellie A., Wen-Hsuan Wu, Diana F. Colgan, Stephen H. Tsang, Alexander G. Bassuk und Vinit B. Mahajan. „Correction: Retraction: Unexpected mutations after CRISPR–Cas9 editing in vivo“. Nature Methods 15, Nr. 5 (Mai 2018): 394. http://dx.doi.org/10.1038/nmeth0518-394a.
Der volle Inhalt der QuelleKawashima, Nozomu, Yusuke Okuno, Yuko Sekiya, Xinan Wang, Atsushi Narita, Sayoko Doisaki, Michi Kamei et al. „Correction of Fanconi Anemia Mutation Using the Crispr/Cas9 System“. Blood 126, Nr. 23 (03.12.2015): 3622. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v126.23.3622.3622.
Der volle Inhalt der QuelleLi, Dandan, Minglin Ou, Wei Zhang, Qi Luo, Wanxia Cai, Chune Mo, Wenken Liang et al. „CRISPR/Cas9-Mediated Gene Correction in Osteopetrosis Patient-Derived iPSCs“. Frontiers in Bioscience-Landmark 28, Nr. 6 (30.06.2023): 131. http://dx.doi.org/10.31083/j.fbl2806131.
Der volle Inhalt der QuelleWade, Mark. „High-Throughput Silencing Using the CRISPR-Cas9 System“. Journal of Biomolecular Screening 20, Nr. 8 (22.05.2015): 1027–39. http://dx.doi.org/10.1177/1087057115587916.
Der volle Inhalt der QuellePadayachee, Jananee, und Moganavelli Singh. „Therapeutic applications of CRISPR/Cas9 in breast cancer and delivery potential of gold nanomaterials“. Nanobiomedicine 7 (01.01.2020): 184954352098319. http://dx.doi.org/10.1177/1849543520983196.
Der volle Inhalt der QuelleBeretta, Maxime, und Hugo Mouquet. „Ingénierie de lymphocytes B humains produisant des anticorps neutralisant le virus VIH-1 par édition génique CRISPR-Cas9“. médecine/sciences 35, Nr. 12 (Dezember 2019): 993–96. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019196.
Der volle Inhalt der QuelleHan, Xin, Zongbin Liu, Myeong chan Jo, Kai Zhang, Ying Li, Zihua Zeng, Nan Li, Youli Zu und Lidong Qin. „CRISPR-Cas9 delivery to hard-to-transfect cells via membrane deformation“. Science Advances 1, Nr. 7 (August 2015): e1500454. http://dx.doi.org/10.1126/sciadv.1500454.
Der volle Inhalt der QuelleJung, Hyerin, Yeri Alice Rim, Narae Park, Yoojun Nam und Ji Hyeon Ju. „Restoration of Osteogenesis by CRISPR/Cas9 Genome Editing of the Mutated COL1A1 Gene in Osteogenesis Imperfecta“. Journal of Clinical Medicine 10, Nr. 14 (16.07.2021): 3141. http://dx.doi.org/10.3390/jcm10143141.
Der volle Inhalt der QuelleMiki, Toshio, Ludivina Vazquez, Lisa Yanuaria, Omar Lopez, Irving M. Garcia, Kazuo Ohashi und Natalie S. Rodriguez. „Induced Pluripotent Stem Cell Derivation and Ex Vivo Gene Correction Using a Mucopolysaccharidosis Type 1 Disease Mouse Model“. Stem Cells International 2019 (01.04.2019): 1–10. http://dx.doi.org/10.1155/2019/6978303.
Der volle Inhalt der QuelleVibhuti Choubisa und Sunil Sharma. „Unveiling neural network potential in forecasting CRISPR effects and off-target prophecies for gene editing“. International Journal of Science and Research Archive 10, Nr. 1 (30.09.2023): 252–59. http://dx.doi.org/10.30574/ijsra.2023.10.1.0738.
Der volle Inhalt der QuelleJoung, Julia, Silvana Konermann, Jonathan S. Gootenberg, Omar O. Abudayyeh, Randall J. Platt, Mark D. Brigham, Neville E. Sanjana und Feng Zhang. „Author Correction: Genome-scale CRISPR-Cas9 knockout and transcriptional activation screening“. Nature Protocols 14, Nr. 7 (22.10.2018): 2259. http://dx.doi.org/10.1038/s41596-018-0063-0.
Der volle Inhalt der QuelleMorishige, Satoshi, Shinichi Mizuno, Hidetoshi Ozawa, Takayuki Nakamura, Ahmad Mazahery, Kei Nomura, Ritsuko Seki et al. „CRISPR/Cas9-mediated gene correction in hemophilia B patient-derived iPSCs“. International Journal of Hematology 111, Nr. 2 (29.10.2019): 225–33. http://dx.doi.org/10.1007/s12185-019-02765-0.
Der volle Inhalt der QuelleAlanis-Lobato, Gregorio, Jasmin Zohren, Afshan McCarthy, Norah M. E. Fogarty, Nada Kubikova, Emily Hardman, Maria Greco, Dagan Wells, James M. A. Turner und Kathy K. Niakan. „Frequent loss of heterozygosity in CRISPR-Cas9–edited early human embryos“. Proceedings of the National Academy of Sciences 118, Nr. 22 (09.04.2021): e2004832117. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.2004832117.
Der volle Inhalt der QuelleCosenza, Lucia Carmela, Cristina Zuccato, Matteo Zurlo, Roberto Gambari und Alessia Finotti. „Co-Treatment of Erythroid Cells from β-Thalassemia Patients with CRISPR-Cas9-Based β039-Globin Gene Editing and Induction of Fetal Hemoglobin“. Genes 13, Nr. 10 (26.09.2022): 1727. http://dx.doi.org/10.3390/genes13101727.
Der volle Inhalt der QuelleChung, Sun-Ku, und Seo-Young Lee. „Advances in Gene Therapy Techniques to Treat LRRK2 Gene Mutation“. Biomolecules 12, Nr. 12 (05.12.2022): 1814. http://dx.doi.org/10.3390/biom12121814.
Der volle Inhalt der QuelleAbabneh, Nidaa A., Jakub Scaber, Rowan Flynn, Andrew Douglas, Paola Barbagallo, Ana Candalija, Martin R. Turner et al. „Correction of amyotrophic lateral sclerosis related phenotypes in induced pluripotent stem cell-derived motor neurons carrying a hexanucleotide expansion mutation in C9orf72 by CRISPR/Cas9 genome editing using homology-directed repair“. Human Molecular Genetics 29, Nr. 13 (05.06.2020): 2200–2217. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddaa106.
Der volle Inhalt der QuellePavani, Giulia, Anna Fabiano, Marine Laurent, Fatima Amor, Erika Cantelli, Anne Chalumeau, Giulia Maule et al. „Correction of β-thalassemia by CRISPR/Cas9 editing of the α-globin locus in human hematopoietic stem cells“. Blood Advances 5, Nr. 5 (26.02.2021): 1137–53. http://dx.doi.org/10.1182/bloodadvances.2020001996.
Der volle Inhalt der QuelleChen, Chiao-Lin, Jonathan Rodiger, Verena Chung, Raghuvir Viswanatha, Stephanie E. Mohr, Yanhui Hu und Norbert Perrimon. „SNP-CRISPR: A Web Tool for SNP-Specific Genome Editing“. G3: Genes|Genomes|Genetics 10, Nr. 2 (10.12.2019): 489–94. http://dx.doi.org/10.1534/g3.119.400904.
Der volle Inhalt der QuelleSusani, Lucia, Alessandra Castelli, Michela Lizier, Franco Lucchini, Paolo Vezzoni und Marianna Paulis. „Correction of a Recessive Genetic Defect by CRISPR-Cas9-Mediated Endogenous Repair“. CRISPR Journal 1, Nr. 3 (Juni 2018): 230–38. http://dx.doi.org/10.1089/crispr.2018.0004.
Der volle Inhalt der QuelleÖktem, Mert, Enrico Mastrobattista und Olivier G. de Jong. „Amphipathic Cell-Penetrating Peptide-Aided Delivery of Cas9 RNP for In Vitro Gene Editing and Correction“. Pharmaceutics 15, Nr. 10 (20.10.2023): 2500. http://dx.doi.org/10.3390/pharmaceutics15102500.
Der volle Inhalt der QuelleMin, Yi-Li, Hui Li, Cristina Rodriguez-Caycedo, Alex A. Mireault, Jian Huang, John M. Shelton, John R. McAnally et al. „CRISPR-Cas9 corrects Duchenne muscular dystrophy exon 44 deletion mutations in mice and human cells“. Science Advances 5, Nr. 3 (März 2019): eaav4324. http://dx.doi.org/10.1126/sciadv.aav4324.
Der volle Inhalt der QuelleSchnütgen, Frank, Duran Sürün, Joachim Schwäble, Ana Tomasovic, Ralf Kühn, Stefan Stein, Nina Kurrle, Hubert Serve, Erhard Seifried und Harald von Melchner. „High Efficiency Gene Correction in Hematopoietic Cells By Template-Free Crispr/Cas9 Genome Editing“. Blood 128, Nr. 22 (02.12.2016): 3507. http://dx.doi.org/10.1182/blood.v128.22.3507.3507.
Der volle Inhalt der QuelleGobalakrishnan, Krishshan, Vignesh Jayarajan, Veronica Kinsler und Wei-Li Di. „O18 Precision genome editing for targeted correction of pathogenic D50N mutation in keratitis–ichthyosis–deafness syndrome using CRISPR/Cas9 and homology-directed repair“. British Journal of Dermatology 190, Nr. 6 (17.05.2024): e76-e77. http://dx.doi.org/10.1093/bjd/ljae105.018.
Der volle Inhalt der QuelleBohrer, Laura, Luke Wiley, Erin Burnight, Jessica Cooke, Joseph Giacalone, Kristin Anfinson, Jeaneen Andorf, Robert Mullins, Edwin Stone und Budd Tucker. „Correction of NR2E3 Associated Enhanced S-cone Syndrome Patient-specific iPSCs using CRISPR-Cas9“. Genes 10, Nr. 4 (05.04.2019): 278. http://dx.doi.org/10.3390/genes10040278.
Der volle Inhalt der QuelleSürün, Duran, Aksana Schneider, Jovan Mircetic, Katrin Neumann, Felix Lansing, Maciej Paszkowski-Rogacz, Vanessa Hänchen, Min Ae Lee-Kirsch und Frank Buchholz. „Efficient Generation and Correction of Mutations in Human iPS Cells Utilizing mRNAs of CRISPR Base Editors and Prime Editors“. Genes 11, Nr. 5 (06.05.2020): 511. http://dx.doi.org/10.3390/genes11050511.
Der volle Inhalt der QuelleSkvarova Kramarzova, Karolina, Mark Osborn, Beau Webber, Anthony DeFeo, Amber McElroy, Chong Kim und Jakub Tolar. „CRISPR/Cas9-Mediated Correction of the FANCD1 Gene in Primary Patient Cells“. International Journal of Molecular Sciences 18, Nr. 6 (14.06.2017): 1269. http://dx.doi.org/10.3390/ijms18061269.
Der volle Inhalt der QuelleHoban, Megan D., Dianne Lumaquin, Caroline Y. Kuo, Zulema Romero, Joseph Long, Michelle Ho, Courtney S. Young et al. „CRISPR/Cas9-Mediated Correction of the Sickle Mutation in Human CD34+ cells“. Molecular Therapy 24, Nr. 9 (September 2016): 1561–69. http://dx.doi.org/10.1038/mt.2016.148.
Der volle Inhalt der QuelleWu, Yuxuan, Dan Liang, Yinghua Wang, Meizhu Bai, Wei Tang, Shiming Bao, Zhiqiang Yan, Dangsheng Li und Jinsong Li. „Correction of a Genetic Disease in Mouse via Use of CRISPR-Cas9“. Cell Stem Cell 13, Nr. 6 (Dezember 2013): 659–62. http://dx.doi.org/10.1016/j.stem.2013.10.016.
Der volle Inhalt der QuelleLi, Hongmei Lisa, Peter Gee, Kentaro Ishida und Akitsu Hotta. „Efficient genomic correction methods in human iPS cells using CRISPR–Cas9 system“. Methods 101 (Mai 2016): 27–35. http://dx.doi.org/10.1016/j.ymeth.2015.10.015.
Der volle Inhalt der QuelleSmirnikhina, S., A. Anuchina, E. Adilgereeva, K. Kochergin-Nikitsky und A. Lavrov. „WS09.3 Development of effective method for F508del mutation correction using CRISPR/Cas9“. Journal of Cystic Fibrosis 17 (Juni 2018): S17. http://dx.doi.org/10.1016/s1569-1993(18)30169-3.
Der volle Inhalt der QuelleYingjun, Xie, Xie Yuhuan, Chen Yuchang, Li Dongzhi, Wang Ding, Song Bing, Yang Yi et al. „CRISPR/Cas9 gene correction of HbH-CS thalassemia-induced pluripotent stem cells“. Annals of Hematology 98, Nr. 12 (09.09.2019): 2661–71. http://dx.doi.org/10.1007/s00277-019-03763-2.
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