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Thematische Bibliographien / Chromatographie d'exclusion de taiille

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Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Chromatographie d'exclusion de taiille“

Autor: Grafiati

Veröffentlicht am 21. Dezember 2024

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Zeitschriftenartikel zum Thema "Chromatographie d'exclusion de taiille"

1

Dubourdieu, Denis, Rose-Marie Llaubères und Christophe Ollivier. „Estimation rapide des constituants macromoléculaires des moûts et des vins par chromatographie liquide haute pression (CLHP) de tamisage moleculaire“. OENO One 20, Nr. 2 (30.06.1986): 119. http://dx.doi.org/10.20870/oeno-one.1986.20.2.1297.

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<p style="text-align: justify;">Nous proposons dans cette note une méthode originale de dosage simultané des polysaccharides et des protéines des moûts et des vins, par chromatographie liquide haute pression de tamisage moléculaire. L'application de la chromatographie liquide haute pression pour le dosage global des protéines solubles des moûts et des vins a déjà été signalé par P.-J. TYSON (1981) qui opère par chromatographie d'exclusion.</p>

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2

Bauduin, G., B. Boutevin, A. Rousseau und K. Tadlaoui. „Analyse quantitative des telomeres avec un detecteur refractometrique differentiel en chromatographie d'exclusion“. European Polymer Journal 25, Nr. 12 (Januar 1989): 1303–8. http://dx.doi.org/10.1016/0014-3057(89)90098-0.

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3

Halbwachs, André, und Zlatka Grubiśić-Gallot. „Acquisition et traitement automatiques des données de la chromatographie d'exclusion couplée avec trois détecteurs“. Die Makromolekulare Chemie, Rapid Communications 7, Nr. 11 (November 1986): 709–12. http://dx.doi.org/10.1002/marc.1986.030071105.

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4

Le Coupannec, F., und J. J. Peron. „Fractionnement et caractérisation des lixiviats de centres d'enfouissement technique de déchets ménagers: intérêt de la chromatographie liquide haute performance sur le gel d'exclusion stérique“. Revue des sciences de l'eau 12, Nr. 3 (12.04.2005): 529–43. http://dx.doi.org/10.7202/705364ar.

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L'ultrafiltration et la chromatographie d'exclusion stérique haute performance sont utilisées pour la séparation et la caractérisation des composés organiques présents dans les lixiviats de centres d'enfouissement technique de déchets ménagers. Le fractionnement de la matière organique est obtenu sur des colonnes type TSK PW, en élution eau pH 4 et eau-méthanol. La spectroscopie en UV-visible et en fluorescence, un détecteur évaporatif à diffusion de lumière sont utilisés pour la caractérisation des fractions. Cette méthode rapide de séparation associée à une multidétection permet une mise en évidence, dans les fractions issues de l'ultrafiltration, de composés organiques caractéristiques. Dans la fraction de poids moléculaires inférieurs à 1000 Daltons, trois familles sont détectées. Les substances humiques et les protéines sont les principaux groupes présents dans la fraction de poids moléculaires supérieurs à 10000 Daltons.

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5

Le Coz-Gillet, Sylvie, und Lucien Hingand. „Utilisation d'anticorps spécifiques d'une fraction obtenue par chromatographie d'exclusion pour une amélioration de la caractérisation sérologique deRhizoctonia solani Kühn AG3“. Potato Research 34, Nr. 2 (Juni 1991): 149–58. http://dx.doi.org/10.1007/bf02358036.

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6

Lauriol, Jean-Marc, Pierre Froment, Fernand Pla und André Robert. „Distribution des Masses Moleculaires de la Cellulose par Couplage Chromatographie D'Exclusion par Tailles – Diffusion de la Lumiere aux Petits Angles. Partie III: Oxydation par L'Oxygene en Milieu Alcalin“. Holzforschung 41, Nr. 4 (Januar 1987): 215–24. http://dx.doi.org/10.1515/hfsg.1987.41.4.215.

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7

Fanget, B., O. Devos und E. Naffrechoux. „Rôle des acides humiques dans le transfert du pyrène entre les minéraux argileux et l'eau“. Revue des sciences de l'eau 15 (12.04.2005): 95–108. http://dx.doi.org/10.7202/705488ar.

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Les substances humiques se fixent en surface des minéraux argileux et modifient les sites d'adsorption des polluants organiques hydrophobes (POH). Parallèlement, les substances humiques dissoutes complexent les POH non ioniques selon des mécanismes de liaison réversible généralement évalués par le coefficient de partage Koc. Les solutés humiques seraient ainsi responsables du transport des POH dans les écosystèmes aquatiques par solubilisation de la fraction adsorbée sur le sédiment. Notre étude a pour objectif la quantification et la modélisation de ces phénomènes pour des composés modèles disponibles commercialement : kaolinite, pyrène et acide humique Aldrich purifié. L'isotherme d'adsorption de l'acide humique (AH) sur la kaolinite à pH 6,5 et à force ionique 10-2 M suit une loi de Freundlich, dont les valeurs du modèle sont KF =0,79 et nF =1,90. Dans les mêmes conditions expérimentales, le pyrène, composé modèle à quatre noyaux du groupe des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP), semble s'adsorber en formant des microcristaux à la surface de l'argile. La présence d'acide humique fixé sur la kaolinite modifie l'adsorption du pyrène, qui se modélise par une isotherme de Freundlich de paramètres K'F =0,30 et n'F =2,00. Les interactions entre le pyrène et l'acide humique dissous ont été quantifiées par spectroscopie d'extinction de fluorescence et relation de Stern-Volmer. La fraction humique dissoute non adsorbée sur le minéral argileux se caractérise par de plus fortes valeurs de Koc que l'acide humique initial (2,95.105 L.kg-1 contre 1,86.105 L.kg-1). L'hypothèse de fractionnement des substances humiques lors de l'adsorption sur l'argile est confirmée par les variations du poids moléculaire moyen des AH, déterminé par chromatographie d'exclusion stérique, et des variations des intensités de fluorescence des fractions chromatographiées. Les résultats obtenus pour la quantification du pyrène désorbé du solide argileux dans l'eau pure et dans une solution d'AH (50 mg.L-1) tendent à minimiser le rôle de la matière organique naturelle dissoute dans le transfert des polluants hydrophobes du milieu solide au milieu liquide.

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Dissertationen zum Thema "Chromatographie d'exclusion de taiille"

1

Figueiredo, Isabel De. „Early Detection of Parkinson's Disease through Microfluidics and Ion Mobility - Mass Spectrometry Integration“. Electronic Thesis or Diss., université Paris-Saclay, 2024. http://www.theses.fr/2024UPASF070.

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L'alpha-synucléine est un biomarqueur crucial pour la maladie de Parkinson, mais sa détection précoce est difficile en raison de sa faible abondance et de la nature intrinsèquement désordonnée de la protéine. Le développement de méthodes de diagnostic précoces repose fortement sur la compréhension et la différenciation des caractéristiques structurales de l'alpha-synucléine native par rapport à ses formes pathologiques, ces variations offrant des informations précieuses sur le début et la progression de la maladie. Cette thèse de doctorat examine le paysage conformationnel de l'alpha-synucléine et explore les techniques permettant de capturer et de concentrer cette protéine sans altérer sa structure. Deux types de dispositifs microfluidiques sont présentés : le premier intègre un module de micro-immunopurification optimisé pour la capture de l'alpha-synucléine et un module de micro-chromatographie d'exclusion de taille conçu pour le déssalement et l'échange de tampon pour être détecté par Spectrométrie de Masse couplée avec la Mobilité Ionique. De plus, une puce intégrée 2-en-1 combine ces deux modules en une seule plateforme, simplifiant le processus expérimental pour une efficacité et une précision accrues dans l'analyse de l'alpha-synucléine. Le couplage de ces dispositifs microfluidiques avec la Spectrométrie de Masse et la Mobilité Ionique permet la caractérisation structurale de l'alpha-synucléine, contribuant ainsi au développement de méthodes de diagnostic précoces en permettant la différenciation des abondances des conformères entre les formes natives et pathologiques de la protéine
Alpha-synuclein is a critical biomarker for Parkinson's disease, however its early detection is challenging due to its low abundance and intrinsically disordered protein nature. The development of early diagnostic methods relies heavily on understanding and differentiating the structural characteristics of native alpha-synuclein versus its pathological forms, as these variations provide valuable insights into disease onset and progression. This Ph.D. thesis, investigates the conformational landscape of alpha-synuclein and explores techniques to capture and concentrate this protein without disrupting its structure. Two types of microfluidic devices are presented: the first device integrates a micro-immunopurification module optimized for alpha-synuclein capture and a micro-size exclusion chromatography module designed for desalting and buffer exchange to facilitate coupling with Ion Mobility-Mass Spectrometry. Additionally, an integrated 2-in-1 chip combines these modules into a single platform, streamlining the workflow for enhanced efficiency and accuracy in alpha-synuclein analysis. The coupling of these microfluidic devices with the Ion Mobility-Mass Spectrometry advances the structural characterization of alpha-synuclein, contributing to the development of early diagnostic methods by enabling the differentiation between native and pathological forms of the protein

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2

Cherrak, Djamel Eddine. „Les effets de la viscosite en chromatographie d'exclusion sterique“. Paris 11, 1996. http://www.theses.fr/1996PA114840.

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3

Moussaoui, Mohsen. „Diffusion des macromolecules fluorescentes dans les gels de chromatographie d'exclusion“. Orléans, 1990. http://www.theses.fr/1990ORLE2015.

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Nous avons etudie la diffusion des proteines globulaires et des dextranes dans les perles de gels de chromatographie suivants: sephadex g200, ultrogel aca34, sepharose 6b-cl, 4b-cl et 2b-cl. Les macromolecules etudiees portent des residus fluoresceines fixes par des liaisons covalentes. Ces residus peuvent induire une adsorption partielle du solute sur le gel. La constante d'adsorption kp est alors egale au rapport des coefficients de partage kc dans le gel du solute marque et non marque. La diffusion des macromolecules marquees a ete mesuree par la methode du retour de la fluorescence apres photoblanchiment. L'analyse de ces mesures, montre que les solutes fluorescents inclus dans les gels sont mobiles a 100% et que leur diffusion peut etre caracterisee par un coefficient d. Le coefficient de diffusion des molecules non marquees peut se calculer en multipliant celui des macromolecules marquees par kp. Pour un type de macromolecules donne, la courbe experimentale representant la variation du coefficient relatif de diffusion d/do (ou do est le coefficient de diffusion du solute dans le solvant pur) en fonction de kc, est caracteristique du gel. Les courbes des trois gels sepharose sont identiques entre elles. La courbe de l'ultrogel aca34 relative aux proteines suit celle de la fonction theorique d'ogston et al. (1973). Pour un kc donne, d/do diminue dans l'ordre suivant: sephadex g200, ultrogel aca34, sepharose. Nous discutons ces resultats en relation avec la structure fibreuse des gels utilises. D'autres travaux seront necessaires pour preciser comment cette structure influe sur d/do

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4

Zuber, Martin. „Caractérisation par chromatographie d'exclusion stérique en milieu aqueux de l'héparine, mucopolysaccharide naturel anticoagulant“. Paris 13, 1985. http://www.theses.fr/1985PA132007.

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5

MERIENNE, STEPHANIE. „Apport de la chromatographie d'exclusion sterique dans la caracterisation des produits amylaces“. Reims, 1999. http://www.theses.fr/1999REIMS012.

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L'analyse par chromatographie d'exclusion sterique d'amidon natif ou mis en uvre suppose la solubilisation complete des echantillons. Pour pouvoir analyser en routine des produits amylaces, la mise en solution doit etre efficace et rapide, donc sans pretraitement. Le solvant choisi est le dmso dans lequel l'amidon forme des solutions stables. La solubilisation complete est obtenue par un premier chauffage a 100\c pendant une heure suivi d'un second a 170\c pendant 10 minutes. La mise au point de conditions d'elution a ete effectuee sur des systemes chromatographiques differents. Le premier comprend une nouvelle colonne divinylbenzene greffee glucose, de 25 cm permettant des analyses rapides. L'eluant qui permet une elution complete des produits amylaces est le dmso additionne d'un sel. On constate cependant la presence d'interactions secondaires. L'exclusion sterique n'est donc pas le seul processus d'elution des macromolecules. Les decalages des volumes d'elution sont tres sensibles a la nature des sels presents dans l'eluant, et sont nettement plus importants pour les composes de faible masse. Ils peuvent etre attribues a un phenomene de repulsion electrostatique entre les chaines et le gel de la colonne. Une methode originale d'etalonnage des colonnes a partir de chromatogrammes d'etalons secondaires de distribution des masses molaires large a ete mise au point. Le logiciel permet de minimiser les ecarts entre masses moyennes experimentales et calculees. Ce type d'etalonnage permet d'estimer de maniere plus realiste que l'etalonnage classique les masses molaires moyennes des echantillons au voisinage des fortes masses. La comparaison facile et rapide des distributions des masses molaires des amidons mis en uvre peut permettre l'estimation de la degradation des chaines macromoleculaires pendant leur transformation. Le second systeme chromatographique est constitue de deux colonnes de matrice polyether hydroxyle utilisables en milieu aqueux. Au detecteur de concentration est couple un nouveau detecteur de diffusion de la lumiere. L'eluant choisi est le nitrate de sodium a 0,1 mol/l dans l'eau. Les produits amylaces sont toujours solubilises dans le dmso. Cette chaine chromatographique nous permet de connaitre les masses molaires moyennes en poids absolues et le rayon de giration des echantillons.

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6

FOUCAULT, FREDERIC. „Developpement des techniques de multi-detection : caracterisation de polymeres en chromatographie d'exclusion sterique“. Le Mans, 1998. http://www.theses.fr/1998LEMA1012.

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La chromatographie d'exclusion sterique (size exclusion chromatography-sec) est la principale technique de caracterisation de la distribution des masses molaires des polymeres. Ce travail presente de nouveaux resultats accessibles en combinant plusieurs detecteurs dans la chaine d'analyse chromatographique. La double-detection refractometrie differentielle/absorption uv a ete developpe pour l'etude de copolymeres et de polymeres fonctionnels tels que les prepolymeres hydroxyles. Un logiciel totalement integre a ete mis au point. Il a, en particulier, permis de mettre en evidence que les prepolymeres hydroxyles presentent rarement une seule fonctionnalite. Ces resultats ont ete confrontes aux autres techniques de caracterisation physico-chimique. Lorsque l'on analyse des polymeres de tres hautes masses molaires (superieure a quelques millions de g. Mol#-#1), la double detection refractometrie differentielle/diffusion statique de la lumiere met en evidence l'existence de processus de degradation mecanique. Une analyse detaillee de ce probleme a ete effectuee. Il apparait que la cause principale de ces degradations se situe au niveau des filtres en metal fritte presents dans toutes chaines chromatographiques. La formation de couche d'accumulation semi-diluee en amont de ces filtres conditionne en partie l'importance de la degradation. La double-detection refractometrie differentielle/diffusion statique de la lumiere met aussi en evidence une perte de resolution du processus chromatographique dans le domaine des tres hautes masses molaires. Nous avons etabli que les pics chromatographiques elementaires peuvent etre ajustes par des emg (exponential modified gaussian) dont les parametres varient en fonction du volume d'elution. Une convolution iterative des pics elementaires ainsi modelises donne acces a la distribution des masses molaires corrigee de la dispersion axiale.

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7

Mouflou, Zoubida. „Reseaux polymeres hydrophiles : synthese et application en chromatographie d'exclusion sterique en milieu aqueux“. Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13150.

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Polymeres tridimensionnels non ioniques presentant une bonne tenue mecanique constitues par un squelette hydrophobe rigide reticule, dotes de greffons hydrophiles polyoxiranne. Broyage des gels et tamisage des grains

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Mouflou, Zoubida. „Réseaux polymères hydrophiles synthèse et application en chromatographie d'exclusion stérique en milieu aqueux /“. Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37608263r.

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Degoulet, Christophe. „Taille et forme de macromolecules en solutions diluees : apport de la chromatographie d'exclusion sterique“. Paris 6, 1994. http://www.theses.fr/1994PA066542.

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L'etude de l'apport de la chromatographie d'exclusion sterique (sec) dans le domaine de la caracterisation de la taille et de la forme de macromolecules en solution est abordee selon deux approches. L'approche theorique est une simulation de type monte carlo du processus d'exclusion sterique qui permet de situer la taille observee en sec par rapport aux autres tailles mesurees en solution. Nous montrons qu'il n'existe pas de taille absolue en sec, mais que la taille chromatographique depend des interactions forme-forme entre les macromolecules et le materiau de remplissage des colonnes. Cette taille est tres differente de la taille viscosimetrique, mais le rapport entre les deux grandeurs reste stable si la flexibilite varie peu. Des ecarts a l'etalonnage universel sont donc prevus lorsqu'une molecule en batonnet est analysee en utilisant l'etalonnage universel construit a partir d'etalons flexibles. L'approche experimentale met en uvre l'analyse sec multidetection de polymeres de natures et d'architectures variees. Dans un premier temps nous decrivons un nouveau detecteur combine diffusion de la lumiere multiangle-viscosimetrie et les procedures de traitement des donnees que nous avons developpees. Dans un second temps nous exploitons les possibilites de ce nouvel outil d'analyse pour caracteriser des polymeres organosolubles ou hydrosolubles. Pour les systemes connus, les resultats obtenus sont toujours compatibles avec les resultats deja accumules. Lorsque la dispersite est moderee, les grandeurs moyennes doivent etre utilisees plutot que les donnees relatives a chacune des fractions obtenues. Les possibilites de la diffusion de la lumiere multiangle en ligne dans le domaine des tres hautes masses, et dans celui des polymeres presentant une adsorption reversible sont discutees. L'etude de systemes hautement ramifies conduit pour les distributions autosimilaires au facteur de structure monodisperse, a la dimension fractale vraie ainsi qu'a la distribution des masses moleculaires. Des oscillations sur les courbes de distributions montrent que les theories en loi de puissance ne representent la realite que de facon approchee. Pour les distributions larges, l'analyse est souvent compliquee par une elution retardee de faibles quantites de macromolecules de tres fortes tailles. Dans ces conditions le test de validite de l'etalonnage universel pour des especes de rigidite croissante est rendu difficile et nous concluons que les donnees de la multidetection doivent etre toujours recoupees et utilisees avec la plus grande precaution, surtout si en diffusion de lumiere un seul angle est utilise

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Maechling-Strasser, Clarisse. „Preparation d'interfaces non adsorbantes pour les macromolecules hydrosolubles. Application a la chromatographie d'exclusion sterique haute pression“. Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1986. http://www.theses.fr/1986STR13196.

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L'adsorption a l'interface solide-liquide est un phenomene parasite a eviter, que l'on s'interesse a la separation de biopolymeres par chromatographie d'exclusion sterique (ces) haute performance ou a la biocompatibilite des protheses vasculaires. Un moyen interessant est de recouvrir la surface solide par une couche de polymere synthetique inerte vis-a-vis des biopolymeres qui jouera le role d'agent passivant. Le polymere sera soit greffe en surface du support par liaison covalente, soit absorbe a l'interface solide/solution. Cette derniere methode a ete retenue pour cette etude. Elle permet d'obtenir un ecrantage sous forme de gel interfacial d'epaisseur plus elevee que dans le cas de molecules greffees. Dans une premiere phase du travail presente ici, des polymeres de composition variee ont ete adsorbes sur des microbilles de silice. L'efficacite de ce traitement par pre-adsorption a ete testee par sa capacite a reduire l'adsorption de fibrinogene, une proteine a forte affinite pour la silice. Cette etude exploratoire nous a permis, d'une part, de degager des caracteristiques des polymeres importantes pour la qualite du recouvrement, d'autre part, de selectionner un copolymere particulierement efficace sur lequel s'est focalisee la suite de l'etude. La deuxieme partie traite de la synthese de ce copolymere sequence de type aba, realisee de maniere a optimiser ses qualites d'agent passivant des surfaces de silice. Dans une troisieme partie est decrite l'etude de l'adsorption de ce copolymere sur des billes de silice en fonction de la force ionique et du ph des solutions d'adsorption. Les resultats de cette etude ont mene a la mise au point des conditions optimales de la pre-adsorption de copolymere. En derniere partie sont donnes les resultats des tests d'application de supports ainsi traites: 1) passivation vis-a-vis de l'adsorption du fibrinogene, 2) chromatographie d'exclusion sterique de melanges de proteines, 3) amelioration de la biocompatibilite de tubes de verre modeles de protheses vasculaires

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Mehr Quellen

Bücher zum Thema "Chromatographie d'exclusion de taiille"

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Marot, Gilles. Etude de la caractérisation par chromatographie d'exclusion stérique des polyamides et de nouveaux copolymères séquences industriels: Polyéther bloc-amide (P.E.B.A.). Grenoble: A.N.R.T. Université Pierre Mendès France Grenoble 2, 1986.

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