Zeitschriftenartikel zum Thema „Chiroptical switch“
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Feringa, Ben L., Wolter F. Jager, Ben De Lange und Egbert W. Meijer. „Chiroptical molecular switch“. Journal of the American Chemical Society 113, Nr. 14 (Juli 1991): 5468–70. http://dx.doi.org/10.1021/ja00014a057.
Der volle Inhalt der QuelleOpačak, Saša, Darko Babić, Berislav Perić, Željko Marinić, Vilko Smrečki, Barbara Pem, Ivana Vinković Vrček und Srećko I. Kirin. „A ferrocene-based pseudopeptide chiroptical switch“. Dalton Transactions 50, Nr. 13 (2021): 4504–11. http://dx.doi.org/10.1039/d1dt00508a.
Der volle Inhalt der QuelleWestermeier, Christian, Hans-Christoph Gallmeier, Markus Komma und Jörg Daub. „Bispyrene based chiroptical molecular redox switch“. Chemical Communications, Nr. 23 (1999): 2427–28. http://dx.doi.org/10.1039/a907454f.
Der volle Inhalt der Quellevan Delden, Richard A., Matthijs K. J. ter Wiel und Ben L. Feringa. „A chiroptical molecular switch with perfect stereocontrol“. Chemical Communications, Nr. 2 (2004): 200. http://dx.doi.org/10.1039/b312170d.
Der volle Inhalt der QuelleIsla, Helena, Monika Srebro-Hooper, Marion Jean, Nicolas Vanthuyne, Thierry Roisnel, Jamie L. Lunkley, Gilles Muller, J. A. Gareth Williams, Jochen Autschbach und Jeanne Crassous. „Conformational changes and chiroptical switching of enantiopure bis-helicenic terpyridine upon Zn2+ binding“. Chemical Communications 52, Nr. 35 (2016): 5932–35. http://dx.doi.org/10.1039/c6cc01748g.
Der volle Inhalt der QuelleTakaishi, Kazuto, Makoto Yasui und Tadashi Ema. „Binaphthyl–Bipyridyl Cyclic Dyads as a Chiroptical Switch“. Journal of the American Chemical Society 140, Nr. 16 (13.04.2018): 5334–38. http://dx.doi.org/10.1021/jacs.8b01860.
Der volle Inhalt der QuelleHaridas, V., Sandhya Sadanandan, Sameer Dhawan, Rituraj Mishra, Ishani Jain, Gaurav Goel, Yuan Hu und Sandeep Patel. „Synthetic minimalistic tryptophan zippers as a chiroptical switch“. Organic & Biomolecular Chemistry 15, Nr. 7 (2017): 1661–69. http://dx.doi.org/10.1039/c6ob02617f.
Der volle Inhalt der QuelleLu, Jinjie, Ganquan Jiang, Zhengbiao Zhang, Wei Zhang, Yonggang Yang, Yong Wang, Nianchen Zhou und Xiulin Zhu. „A cyclic azobenzenophane-based smart polymer for chiroptical switches“. Polymer Chemistry 6, Nr. 47 (2015): 8144–49. http://dx.doi.org/10.1039/c5py01301a.
Der volle Inhalt der QuelleRodríguez, Rafael, Emilio Quiñoá, Ricardo Riguera und Félix Freire. „Multistate Chiroptical Switch Triggered by Stimuli-Responsive Chiral Teleinduction“. Chemistry of Materials 30, Nr. 8 (11.04.2018): 2493–97. http://dx.doi.org/10.1021/acs.chemmater.8b00800.
Der volle Inhalt der QuelleGuo, P., L. Zhang und M. Liu. „A Supramolecular Chiroptical Switch Exclusively from an Achiral Amphiphile“. Advanced Materials 18, Nr. 2 (19.01.2006): 177–80. http://dx.doi.org/10.1002/adma.200501047.
Der volle Inhalt der QuelleKim, M. J., S. J. Yoo und D. Y. Kim. „A Supramolecular Chiroptical Switch Using an Amorphous Azobenzene Polymer“. Advanced Functional Materials 16, Nr. 16 (20.10.2006): 2089–94. http://dx.doi.org/10.1002/adfm.200600130.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Zhi Yuan, Erin K. Todd, Xian Sheng Meng und Jian Ping Gao. „Dual Modulation of a Molecular Switch with Exceptional Chiroptical Properties“. Journal of the American Chemical Society 127, Nr. 33 (August 2005): 11552–53. http://dx.doi.org/10.1021/ja0526721.
Der volle Inhalt der QuellePascal, Simon, Céline Besnard, Francesco Zinna, Lorenzo Di Bari, Boris Le Guennic, Denis Jacquemin und Jérôme Lacour. „Zwitterionic [4]helicene: a water-soluble and reversible pH-triggered ECD/CPL chiroptical switch in the UV and red spectral regions“. Organic & Biomolecular Chemistry 14, Nr. 20 (2016): 4590–94. http://dx.doi.org/10.1039/c6ob00752j.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Jianpeng, Yanyan Zhou, Yuan Yao, Zhenyu Cheng, Ting Gao, Hongfeng Li und Pengfei Yan. „A light triggered optical and chiroptical switch based on a homochiral Eu2L3 helicate“. Journal of Materials Chemistry C 8, Nr. 20 (2020): 6788–96. http://dx.doi.org/10.1039/d0tc01044h.
Der volle Inhalt der QuelleKicková, Anna, Jana Donovalová, Peter Kasák und Martin Putala. „A chiroptical binaphthopyran switch: amplified CD response in a polystyrene film“. New Journal of Chemistry 34, Nr. 6 (2010): 1109. http://dx.doi.org/10.1039/c0nj00102c.
Der volle Inhalt der QuelleShi, Wenying, Yankun Jia, Simin Xu, Zhixiong Li, Yi Fu, Min Wei und Shuxian Shi. „A Chiroptical Switch Based on DNA/Layered Double Hydroxide Ultrathin Films“. Langmuir 30, Nr. 43 (20.10.2014): 12916–22. http://dx.doi.org/10.1021/la502968z.
Der volle Inhalt der QuelleLiao, Bo, Ruigang Liu und Yong Huang. „A Supramolecular Chiroptical Switch Based on Chitosan and Anionic Porphyrin Complex Film“. Polymer Journal 39, Nr. 10 (04.09.2007): 1071–77. http://dx.doi.org/10.1295/polymj.pj2007036.
Der volle Inhalt der QuelleGomar-Nadal, E., J. Veciana, C. Rovira und D. B. Amabilino. „Chiral Teleinduction in the Formation of a Macromolecular Multistate Chiroptical Redox Switch“. Advanced Materials 17, Nr. 17 (05.09.2005): 2095–98. http://dx.doi.org/10.1002/adma.200500348.
Der volle Inhalt der QuelleAubin, Lauren B., Tracy M. Wagner, John D. Thoburn, Brenda S. Kesler, Katherine A. Hutchison, Robert R. Schumaker und James P. Parakka. „Dynamic NMR Studies of a Potential Chiroptical Switch Based on Dithiocarbamate−Iminodithiolane Interconversion“. Organic Letters 3, Nr. 21 (Oktober 2001): 3413–16. http://dx.doi.org/10.1021/ol016671z.
Der volle Inhalt der QuelleAgati, Giovanni, und Antony F. McDonagh. „Chiroptical Switch Based on Photoisomerization of Bilirubin-III.alpha. Bound to Human Serum Albumin“. Journal of the American Chemical Society 117, Nr. 15 (April 1995): 4425–26. http://dx.doi.org/10.1021/ja00120a036.
Der volle Inhalt der QuelleXia, Cai-Juan, Bo-Qun Zhang, Yao-Heng Su, Zhe-Yan Tu und Xiang-An Yan. „Electronic transport properties of a single chiroptical molecular switch with graphene nanoribbons electrodes“. Optik 127, Nr. 11 (Juni 2016): 4774–77. http://dx.doi.org/10.1016/j.ijleo.2016.02.018.
Der volle Inhalt der QuelleVan Delden, R. A., A. M. Schoevaars und B. L. Feringa. „A Novel Donor Acceptor Substituted Chiroptical Molecular Switch: Physical Properties and Photoisomerization Behavior“. Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology. Section A. Molecular Crystals and Liquid Crystals 344, Nr. 1 (01.06.2000): 1–6. http://dx.doi.org/10.1080/10587250008023807.
Der volle Inhalt der QuelleDuan, Pengfei, Yuangang Li, Liangchun Li, Jingen Deng und Minghua Liu. „Multiresponsive Chiroptical Switch of an Azobenzene-Containing Lipid: Solvent, Temperature, and Photoregulated Supramolecular Chirality“. Journal of Physical Chemistry B 115, Nr. 13 (07.04.2011): 3322–29. http://dx.doi.org/10.1021/jp110636b.
Der volle Inhalt der QuelleZou, Gang, Hao Jiang, Qijin Zhang, Hideki Kohn, Takaaki Manaka und Mitsumasa Iwamoto. „Chiroptical switch based on azobenzene-substituted polydiacetylene LB films under thermal and photic stimuli“. J. Mater. Chem. 20, Nr. 2 (2010): 285–91. http://dx.doi.org/10.1039/b913764e.
Der volle Inhalt der Quellevan Leeuwen, Thomas, Thomas C. Pijper, Jetsuda Areephong, Ben L. Feringa, Wesley R. Browne und Nathalie Katsonis. „Reversible photochemical control of cholesteric liquid crystals with a diamine-based diarylethene chiroptical switch“. Journal of Materials Chemistry 21, Nr. 9 (2011): 3142. http://dx.doi.org/10.1039/c0jm03626a.
Der volle Inhalt der QuelleGuo, Shuo, Lin-Yi Hu, Qing-Yu Meng, Yu-Ying Zhang, Cai-Cai Zhang, Li-Juan Xing, Haitao Yu und He-Lue Sun. „Photocontrolled chiroptical switch based on the self-assembly of azobenzene-bridged bis-tryptophan enantiomers“. Journal of Colloid and Interface Science 657 (März 2024): 913–20. http://dx.doi.org/10.1016/j.jcis.2023.12.052.
Der volle Inhalt der QuelleMiao, Tengfei, Xiaoxiao Cheng, Yilin Qian, Yaling Zhuang und Wei Zhang. „Engineering Achiral Liquid Crystalline Polymers for Chiral Self-Recovery“. International Journal of Molecular Sciences 22, Nr. 21 (05.11.2021): 11980. http://dx.doi.org/10.3390/ijms222111980.
Der volle Inhalt der QuelleLi, Yuangang, Tianyu Wang und Minghua Liu. „Gelating-induced supramolecular chirality of achiral porphyrins: chiroptical switch between achiral molecules and chiral assemblies“. Soft Matter 3, Nr. 10 (2007): 1312. http://dx.doi.org/10.1039/b710165a.
Der volle Inhalt der QuelleLiu, Wenjie, Derong Cao, Jinan Peng, Hong Zhang und Herbert Meier. „A Dendrimer Chiroptical Switch Based on the Reversible Intramolecular Photoreaction of Anthracene and Benzene Rings“. Chemistry - An Asian Journal 5, Nr. 8 (25.06.2010): 1896–901. http://dx.doi.org/10.1002/asia.201000159.
Der volle Inhalt der QuelleLv, Kai, Long Qin, Xiufeng Wang, Li Zhang und Minghua Liu. „A chiroptical switch based on supramolecular chirality transfer through alkyl chain entanglement and dynamic covalent bonding“. Physical Chemistry Chemical Physics 15, Nr. 46 (2013): 20197. http://dx.doi.org/10.1039/c3cp53620c.
Der volle Inhalt der QuelleLiu, Yiran, Menghua Du, Penghui Zhang, Hanting Wang, Xuan Dong, Zhixia Wang, Yuanyuan Wang und Lukang Ji. „Host-guest interaction enabled chiroptical property, morphology transition, and phase switch in azobenzene-glutamide amphiphile based hydrogel“. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects 655 (Dezember 2022): 130212. http://dx.doi.org/10.1016/j.colsurfa.2022.130212.
Der volle Inhalt der QuelleBei-bei, Liu, Lu Wei, Du Gan-hong, Chen Dan, Ling Jun, Jiang Li-ming und Shen Zhi-quan. „DESIGN OF AN OPTICALLY ACTIVE POLYSTYRENE BEARING IMINE PENDANTS AND ITS ACID/BASE-TRIGGERED CHIROPTICAL SWITCH PROPERTY“. Acta Polymerica Sinica 013, Nr. 4 (10.05.2013): 436–42. http://dx.doi.org/10.3724/sp.j.1105.2013.13007.
Der volle Inhalt der QuelleSuk, Jae-min, Veluru Ramesh Naidu, Xinfang Liu, Myoung Soo Lah und Kyu-Sung Jeong. „A Foldamer-Based Chiroptical Molecular Switch That Displays Complete Inversion of the Helical Sense upon Anion Binding“. Journal of the American Chemical Society 133, Nr. 35 (07.09.2011): 13938–41. http://dx.doi.org/10.1021/ja206546b.
Der volle Inhalt der QuelleJiang, Jian, Tianyu Wang und Minghua Liu. „Creating chirality in the inner walls of silica nanotubes through a hydrogel template: chiral transcription and chiroptical switch“. Chemical Communications 46, Nr. 38 (2010): 7178. http://dx.doi.org/10.1039/c0cc00891e.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Jian-Ping, Guo-Chun Yang, Li-Kai Yan, Wei Guan, Shi-Zheng Wen und Zhong-Min Su. „TDDFT studies on chiral organophosphonate substituted divacant Keggin-type polyoxotungstate: diplex multistep-redox-triggered chiroptical and NLO switch“. Dalton Transactions 41, Nr. 33 (2012): 10097. http://dx.doi.org/10.1039/c2dt30449j.
Der volle Inhalt der Quellevan Delden, R. A., M. B. van Gelder, N. P. M. Huck und B. L. Feringa. „Controlling the Color of Cholesteric Liquid-Crystalline Films by Photoirradiation of a Chiroptical Molecular Switch Used as Dopant“. Advanced Functional Materials 13, Nr. 4 (17.04.2003): 319–24. http://dx.doi.org/10.1002/adfm.200304313.
Der volle Inhalt der QuelleKröner, Dominik, Bastian Klaumünzer und Tillmann Klamroth. „From Stochastic Pulse Optimization to a Stereoselective Laser Pulse Sequence: Simulation of a Chiroptical Molecular Switch Mounted on Adamantane“. Journal of Physical Chemistry A 112, Nr. 40 (09.10.2008): 9924–35. http://dx.doi.org/10.1021/jp804352q.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Guocheng, und Minghua Liu. „Acidichromism and chiroptical switch based on the self-assembly of a cyanine dye on the PLGA/PAH LbL film“. Journal of Materials Chemistry 19, Nr. 10 (2009): 1471. http://dx.doi.org/10.1039/b817782a.
Der volle Inhalt der QuellePijper, Dirk, Mahthild G. M. Jongejan, Auke Meetsma und Ben L. Feringa. „Light-Controlled Supramolecular Helicity of a Liquid Crystalline Phase Using a Helical Polymer Functionalized with a Single Chiroptical Molecular Switch“. Journal of the American Chemical Society 130, Nr. 13 (April 2008): 4541–52. http://dx.doi.org/10.1021/ja711283c.
Der volle Inhalt der QuelleDelden, Richard A. van, Tommaso Mecca, Carlo Rosini und Ben L. Feringa. „A Chiroptical Molecular Switch with Distinct Chiral and Photochromic Entities and Its Application in Optical Switching of a Cholesteric Liquid Crystal“. Chemistry - A European Journal 10, Nr. 1 (05.01.2004): 61–70. http://dx.doi.org/10.1002/chem.200305276.
Der volle Inhalt der QuelleNishida, Jun-ichi, Takanori Suzuki, Masakazu Ohkita und Takashi Tsuji. „A Redox Switch Based on Dihydro[5]helicene: Drastic Chiroptical Response Induced by Reversible C−C Bond Making/Breaking upon Electron Transfer“. Angewandte Chemie 113, Nr. 17 (03.09.2001): 3351–54. http://dx.doi.org/10.1002/1521-3757(20010903)113:17<3351::aid-ange3351>3.0.co;2-l.
Der volle Inhalt der QuelleNishida, Jun-ichi, Takanori Suzuki, Masakazu Ohkita und Takashi Tsuji. „A Redox Switch Based on Dihydro[5]helicene: Drastic Chiroptical Response Induced by Reversible C−C Bond Making/Breaking upon Electron Transfer“. Angewandte Chemie International Edition 40, Nr. 17 (03.09.2001): 3251–54. http://dx.doi.org/10.1002/1521-3773(20010903)40:17<3251::aid-anie3251>3.0.co;2-p.
Der volle Inhalt der Quellevan Delden, Richard A., Johannes H. Hurenkamp und Ben L. Feringa. „Photochemical and Thermal Isomerization Processes of a Chiral Auxiliary Based Donor–Acceptor Substituted Chiroptical Molecular Switch: Convergent Synthesis, Improved Resolution and Switching Properties“. Chemistry - A European Journal 9, Nr. 12 (16.06.2003): 2845–53. http://dx.doi.org/10.1002/chem.200204660.
Der volle Inhalt der QuelleYen-Pon, Expédite, Floris Buttard, Lucas Frédéric, Pierre Thuéry, Frédéric Taran, Grégory Pieters, Pier Alexandre Champagne und Davide Audisio. „Heterohelicenes through 1,3-Dipolar Cycloaddition of Sydnones with Arynes: Synthesis, Origins of Selectivity, and Application to pH-Triggered Chiroptical Switch with CPL Sign Reversal“. JACS Au 1, Nr. 6 (14.05.2021): 807–18. http://dx.doi.org/10.1021/jacsau.1c00084.
Der volle Inhalt der QuelleDuan, Pengfei, Long Qin und Minghua Liu. „Langmuir−Blodgett Films and Chiroptical Switch of an Azobenzene-Containing Dendron Regulated by the in Situ Host−Guest Reaction at the Air/Water Interface†“. Langmuir 27, Nr. 4 (15.02.2011): 1326–31. http://dx.doi.org/10.1021/la103934g.
Der volle Inhalt der QuelleZhu, Xuewang, und Minghua Liu. „Layer-by-layer assembly of a new l-glutamic acid based polymer with PAH: formation of hollow sphere during deposition, dye loading and chiroptical switch“. Soft Matter 7, Nr. 24 (2011): 11447. http://dx.doi.org/10.1039/c1sm06523h.
Der volle Inhalt der QuelleKerner, Lukáš, Anna Kicková, Juraj Filo, Stanislav Kedžuch und Martin Putala. „Elucidation of Photoisomerization-Related Structural Changes in an Acrylamide-Bridged Binaphthalene–Diazene Macrocyclic Chiroptical Switch by Experimental Electronic Circular Dichroism Spectra Simulation: Role of Dispersion Corrections“. Journal of Physical Chemistry A 119, Nr. 32 (31.07.2015): 8588–98. http://dx.doi.org/10.1021/acs.jpca.5b03474.
Der volle Inhalt der QuelleMori, Tadashi, und Yoshihisa Inoue. „Chiral Organic Radical Cation and Dication. A Reversible Chiroptical Redox Switch Based on Stepwise Transformation of Optically Active Tetrakis(p-alkoxyphenyl)ethylenes to Radical Cations and Dications“. Journal of Physical Chemistry A 109, Nr. 12 (März 2005): 2728–40. http://dx.doi.org/10.1021/jp044917m.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Li, Han-Xiao Wang, Shuai Li und Minghua Liu. „Supramolecular chiroptical switches“. Chemical Society Reviews 49, Nr. 24 (2020): 9095–120. http://dx.doi.org/10.1039/d0cs00191k.
Der volle Inhalt der QuelleFeringa, Ben L., Richard A. van Delden, Nagatoshi Koumura und Edzard M. Geertsema. „Chiroptical Molecular Switches“. Chemical Reviews 100, Nr. 5 (Mai 2000): 1789–816. http://dx.doi.org/10.1021/cr9900228.
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