Zeitschriftenartikel zum Thema „CHCHD10“
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Zhou, Wei, Dongrui Ma und Eng-King Tan. „Mitochondrial CHCHD2 and CHCHD10: Roles in Neurological Diseases and Therapeutic Implications“. Neuroscientist 26, Nr. 2 (16.09.2019): 170–84. http://dx.doi.org/10.1177/1073858419871214.
Der volle Inhalt der QuelleLiu, Tian, Liam Wetzel, Zexi Zhu, Pavan Kumaraguru, Viraj Gorthi, Yan Yan, Mohammed Zaheen Bukhari et al. „Disruption of Mitophagy Flux through the PARL-PINK1 Pathway by CHCHD10 Mutations or CHCHD10 Depletion“. Cells 12, Nr. 24 (07.12.2023): 2781. http://dx.doi.org/10.3390/cells12242781.
Der volle Inhalt der QuelleImai, Yuzuru, Hongrui Meng, Kahori Shiba-Fukushima und Nobutaka Hattori. „Twin CHCH Proteins, CHCHD2, and CHCHD10: Key Molecules of Parkinson’s Disease, Amyotrophic Lateral Sclerosis, and Frontotemporal Dementia“. International Journal of Molecular Sciences 20, Nr. 4 (20.02.2019): 908. http://dx.doi.org/10.3390/ijms20040908.
Der volle Inhalt der QuelleGomez, Adriana Morales, Nathan Staff und Stephen C. Ekker. „288 Harnessing the potential of transcriptional adaptation as a mechanism for Amyotrophic lateral sclerosis“. Journal of Clinical and Translational Science 7, s1 (April 2023): 86. http://dx.doi.org/10.1017/cts.2023.344.
Der volle Inhalt der QuelleGomez, Adriana Morales, Nathan Staff und Stephen C. Ekker. „320 Genetic Compensation as a mechanism underlying patients with Rare ALS“. Journal of Clinical and Translational Science 6, s1 (April 2022): 57. http://dx.doi.org/10.1017/cts.2022.178.
Der volle Inhalt der QuelleGomez, Adriana Morales, Nathan Staff und Stephen C. Ekker. „393 Harnessing the potential of transcriptional adaptation as a mechanism for rare Amyotrophic lateral sclerosis“. Journal of Clinical and Translational Science 8, s1 (April 2024): 117. http://dx.doi.org/10.1017/cts.2024.343.
Der volle Inhalt der QuelleKeith, Julia L., Emily Swinkin, Andrew Gao, Samira Alminawi, Ming Zhang, Philip McGoldrick, Paul McKeever, Janice Robertson, Ekaterina Rogaeva und Lorne Zinman. „Neuropathologic description of CHCHD10 mutated amyotrophic lateral sclerosis“. Neurology Genetics 6, Nr. 1 (13.01.2020): e394. http://dx.doi.org/10.1212/nxg.0000000000000394.
Der volle Inhalt der QuelleMcCann, Emily P., Jennifer A. Fifita, Natalie Grima, Jasmin Galper, Prachi Mehta, Sarah E. Freckleton, Katharine Y. Zhang et al. „Genetic and immunopathological analysis of CHCHD10 in Australian amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia and transgenic TDP-43 mice“. Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry 91, Nr. 2 (05.11.2019): 162–71. http://dx.doi.org/10.1136/jnnp-2019-321790.
Der volle Inhalt der QuelleXiao, Yatao, Jianmin Zhang, Xiaoqiu Shu, Lei Bai, Wentao Xu, Ailian Wang, Aizhong Chen et al. „Loss of mitochondrial protein CHCHD10 in skeletal muscle causes neuromuscular junction impairment“. Human Molecular Genetics 29, Nr. 11 (02.07.2019): 1784–96. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddz154.
Der volle Inhalt der QuelleGrossman, Lawrence I., Neeraja Purandare, Rooshan Arshad, Stephanie Gladyck, Mallika Somayajulu, Maik Hüttemann und Siddhesh Aras. „MNRR1, a Biorganellar Regulator of Mitochondria“. Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2017 (2017): 1–12. http://dx.doi.org/10.1155/2017/6739236.
Der volle Inhalt der QuelleStraub, Isabella R., Alexandre Janer, Woranontee Weraarpachai, Lorne Zinman, Janice Robertson, Ekaterina Rogaeva und Eric A. Shoubridge. „Loss of CHCHD10–CHCHD2 complexes required for respiration underlies the pathogenicity of a CHCHD10 mutation in ALS“. Human Molecular Genetics 27, Nr. 1 (07.11.2017): 178–89. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddx393.
Der volle Inhalt der QuelleAyoubi, Riham, Walaa Alshafie, Kathleen Southern, Peter S. McPherson und Carl Laflamme. „The identification of high-performing antibodies for Coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing protein 10 (CHCHD10) for use in Western Blot, immunoprecipitation and immunofluorescence“. F1000Research 12 (26.07.2023): 403. http://dx.doi.org/10.12688/f1000research.133479.2.
Der volle Inhalt der QuelleAyoubi, Riham, Walaa Alshafie, Kathleen Southern, Peter S. McPherson und Carl Laflamme. „The identification of high-performing antibodies for Coiled-coil-helix-coiled-coil-helix domain containing protein 10 (CHCHD10) for use in Western Blot, immunoprecipitation and immunofluorescence“. F1000Research 12 (14.04.2023): 403. http://dx.doi.org/10.12688/f1000research.133479.1.
Der volle Inhalt der QuelleHuang, Xiaoping, Beverly P. Wu, Diana Nguyen, Yi-Ting Liu, Melika Marani, Jürgen Hench, Paule Bénit et al. „CHCHD2 accumulates in distressed mitochondria and facilitates oligomerization of CHCHD10“. Human Molecular Genetics 28, Nr. 2 (04.10.2018): 349. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddy340.
Der volle Inhalt der QuelleRubino, Elisa, Livia Brusa, Ming Zhang, Silvia Boschi, Flora Govone, Alessandro Vacca, Annalisa Gai et al. „Genetic analysis of CHCHD2 and CHCHD10 in Italian patients with Parkinson's disease“. Neurobiology of Aging 53 (Mai 2017): 193.e7–193.e8. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2016.12.027.
Der volle Inhalt der QuelleRubino, Elisa, Ming Zhang, Tiziana Mongini, Silvia Boschi, Liliana Vercelli, Alessandro Vacca, Flora Govone et al. „Mutation analysis of CHCHD2 and CHCHD10 in Italian patients with mitochondrial myopathy“. Neurobiology of Aging 66 (Juni 2018): 181.e1–181.e2. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2018.02.007.
Der volle Inhalt der QuelleZhou, Wei, Dongrui Ma, Alfred Xuyang Sun, Hoang-Dai Tran, Dong-liang Ma, Brijesh K. Singh, Jin Zhou et al. „PD-linked CHCHD2 mutations impair CHCHD10 and MICOS complex leading to mitochondria dysfunction“. Human Molecular Genetics 28, Nr. 7 (29.11.2018): 1100–1116. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddy413.
Der volle Inhalt der QuelleKobayashi, Yuri, Shinya Kusakari, Hiroaki Suzuki und Masaaki Matsuoka. „Analysis of molecular mechanism underlying cell death induced by an ALS/FTD-causative gene CHCHD10, S59L-CHCHD10“. Proceedings for Annual Meeting of The Japanese Pharmacological Society 92 (2019): 1—SS—71. http://dx.doi.org/10.1254/jpssuppl.92.0_1-ss-71.
Der volle Inhalt der QuelleLiu, Yi-Ting, Xiaoping Huang, Diana Nguyen, Mario K. Shammas, Beverly P. Wu, Eszter Dombi, Danielle A. Springer, Joanna Poulton, Shiori Sekine und Derek P. Narendra. „Loss of CHCHD2 and CHCHD10 activates OMA1 peptidase to disrupt mitochondrial cristae phenocopying patient mutations“. Human Molecular Genetics 29, Nr. 9 (27.04.2020): 1547–67. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddaa077.
Der volle Inhalt der QuellePurandare, Neeraja, Mallika Somayajulu, Maik Hüttemann, Lawrence I. Grossman und Siddhesh Aras. „The cellular stress proteins CHCHD10 and MNRR1 (CHCHD2): Partners in mitochondrial and nuclear function and dysfunction“. Journal of Biological Chemistry 293, Nr. 17 (14.03.2018): 6517–29. http://dx.doi.org/10.1074/jbc.ra117.001073.
Der volle Inhalt der QuelleMao, Chengyuan, Herui Wang, Haiyang Luo, Shuyu Zhang, Huisha Xu, Shuo Zhang, Jared Rosenblum et al. „CHCHD10 is involved in the development of Parkinson's disease caused by CHCHD2 loss-of-function mutation p.T61I“. Neurobiology of Aging 75 (März 2019): 38–41. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2018.10.020.
Der volle Inhalt der QuelleHarjuhaahto, Sandra, Tiina S. Rasila, Svetlana M. Molchanova, Rosa Woldegebriel, Jouni Kvist, Svetlana Konovalova, Markus T. Sainio et al. „ALS and Parkinson's disease genes CHCHD10 and CHCHD2 modify synaptic transcriptomes in human iPSC-derived motor neurons“. Neurobiology of Disease 141 (Juli 2020): 104940. http://dx.doi.org/10.1016/j.nbd.2020.104940.
Der volle Inhalt der Quellevan Rheenen, Wouter, Frank P. Diekstra, Leonard H. van den Berg und Jan H. Veldink. „Are CHCHD10 mutations indeed associated with familial amyotrophic lateral sclerosis?“ Brain 137, Nr. 12 (10.10.2014): e313-e313. http://dx.doi.org/10.1093/brain/awu299.
Der volle Inhalt der QuelleBrockmann, Sarah J., Axel Freischmidt, Patrick Oeckl, Kathrin Müller, Srinivas K. Ponna, Anika M. Helferich, Christoph Paone et al. „CHCHD10 mutations p.R15L and p.G66V cause motoneuron disease by haploinsufficiency“. Human Molecular Genetics 27, Nr. 4 (05.01.2018): 706–15. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddx436.
Der volle Inhalt der QuelleZhou, Xiaoxia, Zhenhua Liu, Jifeng Guo, Qiying Sun, Qian Xu, Xinxiang Yan, Beisha Tang und Lifang Lei. „Identification of CHCHD10 variants in Chinese patients with Parkinson's disease“. Parkinsonism & Related Disorders 47 (Februar 2018): 96–97. http://dx.doi.org/10.1016/j.parkreldis.2017.12.002.
Der volle Inhalt der QuelleXiao, Tingting, Bin Jiao, Weiwei Zhang, Chuzheng Pan, Jingya Wei, Xiaoyan Liu, Yafang Zhou, Lin Zhou, Beisha Tang und Lu Shen. „Identification of CHCHD10 Mutation in Chinese Patients with Alzheimer Disease“. Molecular Neurobiology 54, Nr. 7 (30.08.2016): 5243–47. http://dx.doi.org/10.1007/s12035-016-0056-3.
Der volle Inhalt der QuelleStraub, Isabella R., Woranontee Weraarpachai und Eric A. Shoubridge. „Multi-OMICS study of a CHCHD10 variant causing ALS demonstrates metabolic rewiring and activation of endoplasmic reticulum and mitochondrial unfolded protein responses“. Human Molecular Genetics 30, Nr. 8 (22.03.2021): 687–705. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddab078.
Der volle Inhalt der QuelleChe, Xiangqian, und Gang Wang. „P3-130: GENETIC FEATURES OF MAPT , GRN , C9ORF72 CHCHD2 , CHCHD10 AND SIGMAR1 GENE MUTATIONS IN CHINESE PATIENTS WITH FRONTOTEMPORAL DEMENTIA“. Alzheimer's & Dementia 15 (Juli 2019): P980—P981. http://dx.doi.org/10.1016/j.jalz.2019.06.3158.
Der volle Inhalt der QuelleLi, Xiao Ling, Shi Shu, Xiao Guang Li, Qing Liu, Fang Liu, Bo Cui, Ming Sheng Liu, Bin Peng, Li Ying Cui und Xue Zhang. „CHCHD10 is not a frequent causative gene in Chinese ALS patients“. Amyotrophic Lateral Sclerosis and Frontotemporal Degeneration 17, Nr. 5-6 (14.04.2016): 458–60. http://dx.doi.org/10.3109/21678421.2016.1170151.
Der volle Inhalt der QuelleBannwarth, Sylvie, Samira Ait-El-Mkadem, Annabelle Chaussenot, Emmanuelle C. Genin, Sandra Lacas-Gervais, Konstantina Fragaki, Laetitia Berg-Alonso et al. „Reply: Are CHCHD10 mutations indeed associated with familial amyotrophic lateral sclerosis?“ Brain 137, Nr. 12 (10.10.2014): e314-e314. http://dx.doi.org/10.1093/brain/awu300.
Der volle Inhalt der QuellePenttilä, Sini, Manu Jokela, Anna Maija Saukkonen, Jari Toivanen, Johanna Palmio, Janne Lähdesmäki, Satu Sandell et al. „CHCHD10 mutations and motor neuron disease: the distribution in Finnish patients“. Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry 88, Nr. 3 (03.11.2016): 272–77. http://dx.doi.org/10.1136/jnnp-2016-314154.
Der volle Inhalt der QuelleTeyssou, Elisa, Laura Chartier, Mélanie Albert, Alexandra Bouscary, Jean-Christophe Antoine, Jean-Philippe Camdessanché, Francesco Rotolo et al. „Genetic analysis of CHCHD10 in French familial amyotrophic lateral sclerosis patients“. Neurobiology of Aging 42 (Juni 2016): 218.e1–218.e3. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2016.03.022.
Der volle Inhalt der QuellePenttilä, S., M. Jokela, A. Saukkonen, J. Toivanen und B. Udd. „Occurrence of CHCHD10 mutations in Finnish patients with motor neuron disorder“. Neuromuscular Disorders 25 (Oktober 2015): S224. http://dx.doi.org/10.1016/j.nmd.2015.06.143.
Der volle Inhalt der QuelleShen, Shen, Ji He, Lu Tang, Nan Zhang und Dongsheng Fan. „CHCHD10 mutations in patients with amyotrophic lateral sclerosis in Mainland China“. Neurobiology of Aging 54 (Juni 2017): 214.e7–214.e10. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2017.02.011.
Der volle Inhalt der QuelleJokela, Manu E., Juho Joutsa und Bjarne Udd. „Evolving neuromuscular phenotype in a patient with a heterozygous CHCHD10 p.G66V mutation“. Journal of Neurology 263, Nr. 7 (13.05.2016): 1461–62. http://dx.doi.org/10.1007/s00415-016-8134-z.
Der volle Inhalt der QuelleWoo, Jung A. A., Tian Liu, Courtney Penn, Emilio De Narvaez, Drew Maslar, Cenxiao Fang, Anusha Bukhari et al. „P4-090: Chchd10 Mutations Synergize with TDP-43 to Promote Neuronal Apoptosis“. Alzheimer's & Dementia 12 (Juli 2016): P1046—P1047. http://dx.doi.org/10.1016/j.jalz.2016.06.2179.
Der volle Inhalt der QuelleBannwarth, Sylvie, Samira Ait-El-Mkadem, Annabelle Chaussenot, Emmanuelle C. Genin, Sandra Lacas-Gervais, Konstantina Fragaki, Laetitia Berg-Alonso et al. „A mitochondrial origin for frontotemporal dementia and amyotrophic lateral sclerosis through CHCHD10 involvement“. Brain 137, Nr. 8 (13.06.2014): 2329–45. http://dx.doi.org/10.1093/brain/awu138.
Der volle Inhalt der QuelleZhou, QingQing, YongPing Chen, QianQian Wei, Bei Cao, Ying Wu, Bi Zhao, RuWei Ou et al. „Mutation Screening of the CHCHD10 Gene in Chinese Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis“. Molecular Neurobiology 54, Nr. 5 (07.04.2016): 3189–94. http://dx.doi.org/10.1007/s12035-016-9888-0.
Der volle Inhalt der QuelleGladyck, Stephanie, Siddhesh Aras, Maik Hüttemann und Lawrence I. Grossman. „Regulation of COX Assembly and Function by Twin CX9C Proteins—Implications for Human Disease“. Cells 10, Nr. 2 (20.01.2021): 197. http://dx.doi.org/10.3390/cells10020197.
Der volle Inhalt der QuelleJohnson, Janel O., Shannon M. Glynn, J. Raphael Gibbs, Mike A. Nalls, Mario Sabatelli, Gabriella Restagno, Vivian E. Drory, Adriano Chiò, Ekaterina Rogaeva und Bryan J. Traynor. „Mutations in the CHCHD10 gene are a common cause of familial amyotrophic lateral sclerosis“. Brain 137, Nr. 12 (26.09.2014): e311-e311. http://dx.doi.org/10.1093/brain/awu265.
Der volle Inhalt der QuelleMartherus, Ruben S. R. M., Willem Sluiter, Erika D. J. Timmer, Sabina J. V. VanHerle, Hubert J. M. Smeets und Torik A. Y. Ayoubi. „Functional annotation of heart enriched mitochondrial genes GBAS and CHCHD10 through guilt by association“. Biochemical and Biophysical Research Communications 402, Nr. 2 (November 2010): 203–8. http://dx.doi.org/10.1016/j.bbrc.2010.09.109.
Der volle Inhalt der QuelleKusakari, Shinya, Yuri Kobayashi, Hiroaki Suzuki und Masaaki Matsuoka. „Analysis of molecular mechanism underlying cell death induced by an ALS/FTD-causative gene CHCHD10“. Proceedings for Annual Meeting of The Japanese Pharmacological Society 95 (2022): 3—O—115. http://dx.doi.org/10.1254/jpssuppl.95.0_3-o-115.
Der volle Inhalt der QuelleBannwarth, Sylvie, Samira Ait-El-Mkadem, Annabelle Chaussenot, Emmanuelle C. Genin, Sandra Lacas-Gervais, Konstantina Fragaki, Laetitia Berg-Alonso et al. „Reply: Mutations in the CHCHD10 gene are a common cause of familial amyotrophic lateral sclerosis“. Brain 137, Nr. 12 (26.09.2014): e312-e312. http://dx.doi.org/10.1093/brain/awu267.
Der volle Inhalt der QuelleLiu, Tian, Jung‐A A. Woo, Mohammed Zaheen Bukhari, Patrick LePochat, Ann Chacko, Maj‐Linda B. Selenica, Yan Yan et al. „CHCHD10‐regulated OPA1‐mitofilin complex mediates TDP‐43‐induced mitochondrial phenotypes associated with frontotemporal dementia“. FASEB Journal 34, Nr. 6 (05.05.2020): 8493–509. http://dx.doi.org/10.1096/fj.201903133rr.
Der volle Inhalt der QuellePerrone, Federica, Hung Phuoc Nguyen, Sara Van Mossevelde, Matthieu Moisse, Anne Sieben, Patrick Santens, Jan De Bleecker et al. „Investigating the role of ALS genes CHCHD10 and TUBA4A in Belgian FTD-ALS spectrum patients“. Neurobiology of Aging 51 (März 2017): 177.e9–177.e16. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurobiolaging.2016.12.008.
Der volle Inhalt der QuelleChaussenot, Annabelle, Isabelle Le Ber, Sylvie Bannwarth, Samira Ait El Kadem, Annie Verschueren, Jean Pouget und Véronique Paquis-Flucklinger. „Preuve d’une origine mitochondriale pour les phénotypes SLA/DFT à travers l’identification d’un nouveau gène CHCHD10“. Revue Neurologique 171 (April 2015): A209—A210. http://dx.doi.org/10.1016/j.neurol.2015.01.476.
Der volle Inhalt der QuelleAjroud-Driss, S., F. Fecto, K. Ajroud und T. Siddique. „Mutations in the Nuclear Encoded Novel Mitochondrial Protein CHCHD10 Cause an Autosomal Dominant Mitochondrial Myopathy (S55.001)“. Neurology 78, Meeting Abstracts 1 (22.04.2012): S55.001. http://dx.doi.org/10.1212/wnl.78.1_meetingabstracts.s55.001.
Der volle Inhalt der QuelleMüller, Kathrin, Peter M. Andersen, Annemarie Hübers, Nicolai Marroquin, Alexander E. Volk, Karin M. Danzer, Thomas Meitinger, Albert C. Ludolph, Tim M. Strom und Jochen H. Weishaupt. „Two novel mutations in conserved codons indicate that CHCHD10 is a gene associated with motor neuron disease“. Brain 137, Nr. 12 (09.08.2014): e309-e309. http://dx.doi.org/10.1093/brain/awu227.
Der volle Inhalt der QuelleFratter, C., E. Dombi, J. Carver, K. Sergeant, I. A. Barbosa, M. Hofer, M. Esiri et al. „Mitochondrial disease and lipid storage myopathy due to mutation in CHCHD10 or DNM1L and disordered mitochondrial dynamics“. Neuromuscular Disorders 27 (März 2017): S21. http://dx.doi.org/10.1016/s0960-8966(17)30279-1.
Der volle Inhalt der QuelleAjroud-Driss, Senda, Faisal Fecto, Kaouther Ajroud, Irfan Lalani, Sarah E. Calvo, Vamsi K. Mootha, Han-Xiang Deng et al. „Mutation in the novel nuclear-encoded mitochondrial protein CHCHD10 in a family with autosomal dominant mitochondrial myopathy“. neurogenetics 16, Nr. 1 (06.09.2014): 1–9. http://dx.doi.org/10.1007/s10048-014-0421-1.
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