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Dissertationen zum Thema „Chaperons d'histone“

Autor: Grafiati
Veröffentlicht am 25. Mai 2024

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Bakail, May. "Ciblage des chaperons d'histone par une stratégie peptidomimétique." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLS388.

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ASF1 est un chaperon d’histones H3-H4 impliqué dans de nombreux cancers. Comme bon nombre de protéines, ce chaperon exerce ses fonctions dans la cellule à travers des interactions protéine-protéine qu’il établit avec d’autres partenaires protéiques. La présente thèse porte sur le développement d’une stratégie originale de design de peptides inhibiteurs de ce type d’interactions souvent associées à des maladies. Cette stratégie rationnelle et itérative repose sur le couplage d’épitopes de liaison provenant de différents partenaires de l’interaction, et leur stabilisation par l’introduction de r
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Ignatyeva, Maria. "Identification et caractérisation de HIRIP3 comme nouveau chaperon d'histone H2A." Thesis, Strasbourg, 2017. http://www.theses.fr/2017STRAJ028.

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Le génome des cellules eucaryotes est empaqueté dans la chromatine, dont l’établissement et la maintenance nécessitent des processus d’assemblage et de remodelage. Ce travail de thèse a été consacré à la caractérisation de deux facteurs de la machinerie d’assemblage de la chromatine. Le premier facteur étudié dans ce travail était HIRIP3, un homologue mammifère de la levure H2A.Z chaperon Chz1. Nous voulions vérifier si HIRIP3 est une chaperon d'histone par elle-même. Pour commencer, nous avons décrit l'interaction de HIRIP3 avec les histones in vivo. Ensuite, nous avons étudié la spécificité
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Obri, Arnaud. "Etude structurale et fonctionnelle de la variante d'histone H2AZ." Phd thesis, Université de Strasbourg, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00912335.

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La variante d'histone H2AZ joue un rôle important dans l'activation de la transcription, la prolifération cellulaire, le développement et la différentiation. H2AZ orne les promoteurs de la majorité des gènes, mais les mécanismes de bases de cette localisation sont inconnus. La compréhension de l'assemblage et du désassemblage du nucléosome passe par la caractérisation de la dynamique du nucléosome et des chaperonnes d'histones. L'objectif de ma thèse était d'identifier des chaperonnes spécifiques impliqués dans la dynamique de H2AZ en utilisant une approche de protéomique. Pour élucider les mé
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Torné, Cortada Júlia. "Le rôle du complexe HIRA coordonnant la dynamique des histones nouvelles et anciennes lors de la transcription." Electronic Thesis or Diss., Université Paris sciences et lettres, 2020. https://theses.hal.science/tel-03580303.

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Lors de la transcription, le passage de l'ARN polymérase II (RNAPII) entraine des perturbations dans l’organisation des nucléosomes. Ces perturbations posent un vrai défi majeur pour le maintien de l'intégrité de la chromatine et des informations épigénétiques associées aux histones. En particulier, les régions transcrites incorporent le variant d’histone H3.3 s’accumule via une déposition de novo indépendante de la synthèse d’ADN s’appuyant sur un chaperon d’histone dédié à H3.3, le complexe HIRA. Cependant, reste à déterminer comment la chromatine est rassemblé pendant/après la transcription
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Yettou, Guillaume. "Rôle de la chaperonne d'histone DAXX dans le maintien et l'établissement de l'hétérochromatine." Thesis, Strasbourg, 2012. http://www.theses.fr/2012STRAJ054.

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Le rôle fonctionnel des transcrits de l’hétérochromatine péricentromérique reste à ce jour largement incompris chez les eucaryotes supérieurs. Néanmoins, il a été montré que ces transcrits sont soumis à un contrôle très précis, fonction du cycle cellulaire. La régulation de la transcription est fortement contrôlée par la structure de la chromatine qui peut être modifiée localement en changeant la composition biochimique du nucléosome, notamment par l’utilisation des variantes d’histones. L’objectif de ma thèse a été de mieux comprendre le rôle de la protéine chaperonne d’histone DAXX et de sa
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Liu, Danni. "Rôle des chaperons d’histones dans la réplication et la réparation de l’ADN." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2018. http://www.theses.fr/2018SACLS044.

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La chromatine chez les eucaryotes, porte des informations génétiques et épigénétiques. Les mécanismes garantissant le maintien de ces informations lors de la division cellulaire ou la réparation de l’ADN sont encore mal connus et ils constituent l’enjeu principal du projet de thèse. Plus particulièrement, l’objectif du projet de thèse est de chercher à comprendre comment les chaperons d’histones coordonnent leur action avec des partenaires associés à la fourche de réplication pour conserver les marques épigénétiques portées par les histones parentales et les reporter sur les histones nouvellem
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Cohen, Camille. "Rôle des corps nucléaires PML et des chaperons de l’histone H3.3 dans la chromatinisation du génome du virus Herpès Simplex 1 pendant la latence." Thesis, Lyon, 2017. http://www.theses.fr/2017LYSE1208.

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L'établissement de latence du virus de l'Herpès simplex 1 (HSV1) est contrôlé par les corps nucléaires PML (PML-NBs) mais leur implication exacte reste encore confuse. Une des caractéristiques majeures de la latence du virus est l'interaction entre le génome viral et les PML-NBs formant des structures nommées viral DNA-containing PML-NBs (vDCP-NBs). L'utilisation d'un modèle d'infection de fibroblastes primaires humains, qui reproduit la formation des vDCP-NBs, combinée à une approche par immuno-FISH, a permis de montrer que les vDCP-NBs contiennent l'histone H3.3 et ses chaperons, les complex
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Agez, Morgane. "ETUDE STRUCTURALE ET FONCTIONNELLE DE LA PROTEINE CHAPERON D'HISTONES ASF1." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2008. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00268886.

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Au sein des cellules eucaryotes, l'ADN est compacté sous la forme de chromatine dont l'unité de base est le nucléosome. Cette structure protéique protège l'ADN des agressions oxydantes et a un rôle essentiel dans la régulation des processus nucléaires. Ce travail a pour objectif de mieux comprendre les mécanismes de remodelage de la chromatine. Nous nous sommes plus particulièrement intéressés à l'interaction entre les protéines du nucléosome que sont les histones H3 et H4 et le chaperon d'histones Asf1. Nous avons résolu par RMN la structure du complexe entre Asf1 et les histones. Ce travail
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Agez, Morgane. "Etude structurale et fonctionnelle de la protéine chaperon d'histones Asf1." Paris 6, 2008. https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00268886.

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Au sein des cellules eucaryotes, l’ADN est compacté sous la forme de chromatine dont l’unité de base est le nucléosome. Cette structure protéique protège l’ADN des agressions oxydantes et a un rôle essentiel dans la régulation des processus nucléaires. Ce travail a pour objectif de mieux comprendre les mécanismes de remodelage de la chromatine. Nous nous sommes plus particulièrement intéressés à l’interaction entre les protéines du nucléosome que sont les histones H3 et H4 et le chaperon d’histones Asf1. Nous avons résolu par RMN la structure du complexe entre Asf1 et les histones. Ce travail
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Corpet, Armelle. "Rôle des protéines chaperons d'histones ASF1A et ASF1B humaines dans le maintien de l'organisation du génome." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066181.

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Au coeur du noyau des cellules eucaryotes se trouve l'ADN génomique organisé en une structure complexe: la chromatine. Cette organisation est essentielle pour la compaction de l'ADN et le maintien d'une identité cellulaire. L'unité de base de la chromatine, le nucléosome, est formé d'un octamère de protéines histones autour duquel s'enroule environ 147 pb de l'ADN. Au cours de ma thèse, mon attention s'est portée sur la protéine chaperon d'histones Asf1, impliquée dans la dynamique de la chromatine. J'ai abordé deux questions essentielles :(1) Quel est le rôle d'Asf1 dans la dynamique des hist
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Szenker, Emmanuelle. "Etude des variants de l'histoire H3 : H3.2 et H3.3, au cours du développement embryonnaire d'un vertébré, Xenopus laevis." Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00836233.

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L'organisation en chromatine permet de compacter l'ADN génomique et de réguler finement l'expression du génome. La particule cœur du nucléosome, composée d'un octamère de protéines histones autour desquelles s'enroule l'ADN, peut être modulée par l'incorporation de variants d'histones. Pour l'histone H3, les variants réplicatifs H3.1 et H3.2 permettent une incorporation lors de la réplication de l'ADN, tandis que le variant H3.3 est incorporé tout au long du cycle cellulaire. Les données dans la littérature établissent un lien entre H3.3 et la transcription. L'incorporation d'H3.3 dépend d'une
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Arfè, Stefano. "Dynamics of H3.1 and H3.3 histone variants at mouse chromocenters during cell cycle and differentiation." Electronic Thesis or Diss., Université Paris sciences et lettres, 2022. http://www.theses.fr/2022UPSLS022.

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Dans les cellules eucaryotes, l'ADN est organisé en un complexe nucléo-protéique, la chromatine. Des changements dans l'organisation de la chromatine, de son unité de base, le nucléosome, jusqu'à des niveaux plus élevés dans des domaines nucléaires, ont été associés à des états distincts au cours du cycle cellulaire ainsi qu'au cours de transitions du destin cellulaire. Au cours de ma thèse de doctorat, j'ai exploré la présence de deux variants différents de l'histone H3, le variant réplicatif H3.1 et le variant de remplacement H3.3, aux domaines d'hétérochromatine péricentrique (PHC) et la ma
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Diebold, Marie-laure. "Etude biochimique, structurale et fonctionnelle du complexe chaperonne d'histone/facteur d'élongation Spt6/Iws1." Phd thesis, Université de Strasbourg, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00819618.

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Les ARN messagers (ARNm) fonctionnels sont produits au cours d'un mécanisme complexe qui allie la transcription, qui permet la synthèse d'un pré-ARNm, la maturation de ce transcrit et son export. De plus, ces différentes machineries vont devoir faire face à la structure compacte de la chromatine, nécessitant une activité de décondensation/recondensation de la chromatine qui est notamment régulée par les mécanismes épigénétiques. Un très grand nombre de facteurs sont donc requis pour la production des ARNm fonctionnels . Parmi ces facteurs, les protéines Spt6 et Iws1 sont impliquées dans le méc
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Diebold, Marie-Laure. "Etude biochimique, structurale et fonctionnelle du complexe chaperonne d'histone/facteur d'élongation Spt6/Iws1." Thesis, Strasbourg, 2012. http://www.theses.fr/2012STRAJ008/document.

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Les ARN messagers (ARNm) fonctionnels sont produits au cours d'un mécanisme complexe qui allie la transcription, qui permet la synthèse d'un pré-ARNm, la maturation de ce transcrit et son export. De plus, ces différentes machineries vont devoir faire face à la structure compacte de la chromatine, nécessitant une activité de décondensation/recondensation de la chromatine qui est notamment régulée par les mécanismes épigénétiques. Un très grand nombre de facteurs sont donc requis pour la production des ARNm fonctionnels . Parmi ces facteurs, les protéines Spt6 et Iws1 sont impliquées dans le méc
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Imbeault, David. "Rôle du chaperon d'histones Rtt106 dans les modulations de la chromatine associées à la transcription des gènes." Thesis, Université Laval, 2010. http://www.theses.ulaval.ca/2010/27662/27662.pdf.

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Clement, Camille. "Rôle du chaperon d'histone ASF1 dans le recyclage des histones parentales pendant la réplication de l'ADN." Electronic Thesis or Diss., Paris Sciences et Lettres (ComUE), 2018. https://theses.hal.science/tel-02518693.

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Chez les eucaryotes, l’ADN s’enroule autour de protéines appelées histones pour former la chromatine. Cette structure permet, d’une part, de compacter le génome dans le noyau, mais également de réguler son expression. En effet, les histones sont porteuses d’information dite « épigénétique » : elles existent sous différentes formes, les variants d’histone, et peuvent porter des modifications post-traductionnelles. La présence de tels variants et modifications organise le génome en domaines au statut transcriptionnel différent.La réplication de l’ADN déstabilise la structure chromatinienne, et r
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Salem, Hatem. "Role de DAXX et de CAF-1 dans le ciblage de l'histone H3.3 au chromosome X et aux elements répétés." Thesis, Strasbourg, 2019. http://www.theses.fr/2019STRAJ105.

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La chaperone d'histones DAXX cible H3.3 à l'hétérochromatine péricentrique et télomérique d'une manière indépendante de la réplication. Le mécanisme qui assure le recrutement de DAXX dans les régions hétérochromatiques est largement inconnu. En utilisant des approches protéomiques et biochimiques, nous montrons qu'en plus du complexe bien connu ATRX/H3/3, DAXX forme un complexe alternatif avec CAF-1, ADNP, HP1 et Trim28. DAXX interagit physiquement avec la partie C-terminal de la sous-unité CAF1-p150 via son domaine N-terminal. Le domaine SIM de DAXX est essentiel à son ciblage aux corps PML e
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Nowak, Agnieszka. "Étude structurale de la protéine Nurf55 : une chaperonne d'histone et une sous-unité de Polycomb Repressive Complex 2." Grenoble 1, 2009. http://www.theses.fr/2009GRE10194.

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Les gènes du groupe Polycomb (PcG) ont été identifiés chez D. Melanogaster. Leur rôle est de maintenir les états réprimés des gènes homéotiques. Les produits des gènes PcG agissent en complexes multi-protéiques, les Polycomb Repressive Complexes, qui interagissent au niveau de la chromatine affectant sa structure. L'objectif du projet a été l'étude structurale du Polycomb Repressive Complex 2 (PRC 2), qui possède une activité histone methyltransferase, spécifique pour la lysine 27 du histone H3. Ce manuscrit décrit les études structurales et fonctionnelles d'une sous-unité de PRC2, une chapero
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Touzeau, Amandine. "Identification du chaperon d'histones Spt16 acteur essentiel des réarrangements du génome et méthylation des adénines chez Paramecium tetraurelia." Thesis, Sorbonne Paris Cité, 2018. https://theses.md.univ-paris-diderot.fr/TOUZEAU_Amandine_1_va_20180925.pdf.

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Chez les eucaryotes, l’organisation de la chromatine est indispensable à la régulation de l’expression des gènes et la stabilité du génome. Les ciliés constituent un excellent modèle d’étude des mécanismes qui permettent de maintenir l’intégrité du génome eucaryote. Notre modèle d’étude, l’eucaryote unicellulaire Paramecium tetraurelia, se distingue par l’élimination massive et reproductible de près de 30% de séquences d’ADN germinal lors du développement du macronoyau somatique après les événements sexuels. Ces séquences sont éliminées grâce à un processus en plusieurs étapes impliquant la fo
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Shuaib, Muhammad. "Mécanisme épigénétique impliqué dans la déposition de CENP-A aux centromeres." Phd thesis, Université de Strasbourg, 2012. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00845987.

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La ségrégation fidèle des chromosomes est dirigée par le centromère, un locus chromosomique spécialisé qui est requis pour l'assemblage des kinetochores actifs. Les centromères sont marqués épigénétiquement par la présence d'un nucléosome unique qui contient un variant centromérique de l'histone H3 appelé Centromere protein A (CENP-A). Une question fondamentale est comment CENP-A est spécifiquement déposé aux centromères. L'objectif de ma thèse a été d'identifier les facteurs spécifiques de la déposition de CENP-A. Pour identifier les facteurs spécifiques impliqués dans la déposition de CENP-A
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Brachet, Elsa. "Intégrité de la chromatine au cours de la réparation des cassures doubles brins méiotiques chez Saccharomyces cerevisiae." Thesis, Paris 6, 2014. http://www.theses.fr/2014PA066173.

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Annotation:
Au cours de la méiose, des centaines de cassures doubles brins (CDB) sont générées et réparées par recombinaison homologue. Ces CDB peuvent être réparés par deux voies différentes donnant lieu à des crossing-overs (CO) ou des non crossing-overs (NCO). Le choix entre les deux voies est finement régulé pour assurer un nombre suffisant de CO; les facteurs influençant ce choix n’ont pas encore été bien caractérisés. L’environnement chromatinien pourrait jouer un rôle important dans ce processus.Peu d’études ont été réalisées sur l’influence de la chromatine sur la recombinaison méiotique. Le but d
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Adam, Salomé. "Dynamique des variants de l'histone H3 en réponse aux dommages de l'ADN induits par les UVC dans les cellules humaines." Thesis, Paris 6, 2015. http://www.theses.fr/2015PA066288/document.

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Dans les cellules eucaryotes, la réponse aux lésions de l'ADN s'accompagne d'une réorganisation de la chromatine. Cette structure, associant l'ADN aux protéines histones, est porteuse de l'information épigénétique, qui définit l'identité cellulaire. Cependant, nos connaissances concernant les mécanismes impliqués dans la réorganisation de la chromatine dont l'intégrité structurale et fonctionnelle a été menacée par un stress génotoxique sont encore limitées, en particulier dans les cellules humaines. Au cours de ma thèse, je me suis donc intéressée à cette thématique en me concentrant sur l'ét
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Brachet, Elsa. "Intégrité de la chromatine au cours de la réparation des cassures doubles brins méiotiques chez Saccharomyces cerevisiae." Electronic Thesis or Diss., Paris 6, 2014. http://www.theses.fr/2014PA066173.

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Au cours de la méiose, des centaines de cassures doubles brins (CDB) sont générées et réparées par recombinaison homologue. Ces CDB peuvent être réparés par deux voies différentes donnant lieu à des crossing-overs (CO) ou des non crossing-overs (NCO). Le choix entre les deux voies est finement régulé pour assurer un nombre suffisant de CO; les facteurs influençant ce choix n’ont pas encore été bien caractérisés. L’environnement chromatinien pourrait jouer un rôle important dans ce processus.Peu d’études ont été réalisées sur l’influence de la chromatine sur la recombinaison méiotique. Le but d
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Adam, Salomé. "Dynamique des variants de l'histone H3 en réponse aux dommages de l'ADN induits par les UVC dans les cellules humaines." Electronic Thesis or Diss., Paris 6, 2015. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2015PA066288.pdf.

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Dans les cellules eucaryotes, la réponse aux lésions de l'ADN s'accompagne d'une réorganisation de la chromatine. Cette structure, associant l'ADN aux protéines histones, est porteuse de l'information épigénétique, qui définit l'identité cellulaire. Cependant, nos connaissances concernant les mécanismes impliqués dans la réorganisation de la chromatine dont l'intégrité structurale et fonctionnelle a été menacée par un stress génotoxique sont encore limitées, en particulier dans les cellules humaines. Au cours de ma thèse, je me suis donc intéressée à cette thématique en me concentrant sur l'ét
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Assrir, Nadine. "Analyse des intéractions moléculaires entre deux protéines liant des histones, HIRA et HIRIP3 (HIRA-interacting protein 3) et leur partenaires respectifs, la protéine chaperon d'histones Asf1 et la sérine-thréonine kinase CK2." Paris 11, 2004. http://www.theses.fr/2004PA11T048.

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Horvat, Tomislav. "Chromatin dynamics and replication fork progression in mamals." Paris 6, 2010. http://www.theses.fr/2010PA066043.

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Syed, Sajad Hussain. "Interaction entre H1 et le nucléosome : cartographie à haute résolution et organisation tri-dimensionnel du complexe." Phd thesis, Grenoble 1, 2009. http://www.theses.fr/2009GRE10325.

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Dans ce travail, nous avons étudié en détails l'interaction de l'histone H1 avec l'ADN nucléosomal afin de comprendre comment cette interaction conduit à l'organisation en fibre nucléosomale. Nous avons pu résoudre ce problème ancien par l'utilisation de : (i) l'incorporation de H1 par une chaperonne d'histone physiologique, NAP-1, (ii) la reconstitution de nucléosomes parfaitement homogènes sur une matrice d'ADN contenant la séquence 601 fortement positionnante, (iii) une combinaison de cryo-microscopie électronique (EC-M) et de technique d'empreinte aux radicaux OH°, (iv) une modélisation mé
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Tripathi, Vivek. "Role of ASF1 in histone deposition during replication." Thesis, Strasbourg, 2012. http://www.theses.fr/2012STRAJ036/document.

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Syed, Sajad Hussain. "Interaction entre H1 et le nucléosome: cartographie à haute résolution et organisation tri-dimentionnelle du complexe." Phd thesis, 2009. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00441373.

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Annotation:
Dans ce travail, nous avons étudié en détails l'interaction de l'histone H1 avec l'ADN nucléosomal afin de comprendre comment cette interaction conduit à l'organisation en fibre nucléosomale. Nous avons pu résoudre ce problème ancien par l'utilisation de : (i) l'incorporation de H1 par une chaperonne d'histone physiologique, NAP-1, (ii) la reconstitution de nucléosomes parfaitement homogènes sur une matrice d'ADN contenant la séquence 601 fortement positionnante, (iii) une combinaison de cryo-microscopie électronique (EC-M) et de technique d'empreinte aux radicaux OH°, (iv) une modélisation mé
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