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Dissertationen zum Thema „Cell-Embryon“
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Savagner, Pierre. „Etude des mécanismes invasifs de colonisation de l'ébauche thymique par des précurseurs hématopoïétiques chez l'embryon d'oiseau“. Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066530.
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Au cours de l'embryogenèse, l'ébauche thymique est colonisée par des cellules hématopoïétique précurseurs. Leur activation par un peptide et, un contact direct avec la fibronectine et la laminine présentes dans l'environnement thymique ou la membrane basale amniotique parait requise dans cette migration.
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Shajahan, Shireen. „Z-DNA drives Zscan4-dependent chromatin reorganization to induce and safeguard totipotent stem cell identity“. Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2024. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2024SORUS221.pdf.
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Le développement d'un organisme complexe repose sur une séquence de décisions cellulaires conduisant à l'émergence de centaines de types cellulaires différents avec des fonctions spécifiques. Cette progression est marquée par une perte graduelle de la potence cellulaire, des changements significatifs du transcriptome et un remodelage étendu de la chromatine. Les embryons totipotents à 2 cellules (2C) se caractérisent par une signature transcriptionnelle unique et une organisation de la chromatine relâchée (hypométhylation globale, faible compaction de la chromatine, accessibilité accrue de la chromatine). Cependant, comment les embryons 2C préservent leur identité cellulaire stricte dans une conformation de chromatine permissive reste mal compris.La conversion spontanée des cellules souches embryonnaires de souris (mESCs) à un état semblable à celui des embryons 2C, appelé cellules 2C-like (2CLCs), fournit un modèle in vitro idéal pour étudier les caractéristiques de la totipotence, dont elles partagent plusieurs traits avec les embryons 2C. Pour étudier les interactions de la chromatine à l'échelle du génome, des expériences de capture de conformation des chromosomes (Hi-C) ont été menées dans les mESCs et les 2CLCs. Bien que l'architecture globale des chromosomes soit restée globalement stable entre les deux populations cellulaires, nous avons identifié de nouvelles larges régions d'interaction spécifiques aux 2CLCs, principalement situées vers une extrémité de nombreux chromosomes. Des expériences de ADN-FISH ont montré que ces interactions se localisent à la périphérie nucléaire des 2CLCs, associées à un changement de marque d'histone, passant d'actif dans les ESCs à répressif dans les 2CLCs, empêchant l'activation transcriptionnelle dans ces régions. La formation de ces interactions de la chromatine dépend des protéines de la famille Zscan4, un facteur de la chromatine exprimé spécifiquement au stade 2C. De manière intrigante, il a été démontré que Zscan4 se lie à des motifs prédisposés à adopter une conformation en Z-ADN, caractérisée par une double hélice gauche. Nous avons détecté la présence de Z-ADN dans les 2CLCs, et leur induction a significativement augmenté la proportion de 2CLCs affichant des conformations de chromatine similaires à celles des 2CLCs spontanés.En résumé, nous proposons un mécanisme en deux étapes dans lequel la formation de Z-ADN induit l'émergence de 2CLCs, suivie de leurs relocalisations à l'enveloppe nucléaire formant de grands domaines d'interactions dépendants de Zscan4, qui pourraient être cruciaux pour préserver la totipotence dans un environnement de chromatine globalement permissifMammalian development is characterized by a sequence of cell fate decisionsalong an irreversible pathway of restricted developmental potential and increasingcell specialization. With progressing development, a gradual restriction inpotency is accompanied by significant transcriptome modulation and drasticchromatin reprogramming. Totipotent 2-cell (2C) embryos are defined by aunique transcriptional signature and a relaxed chromatin organization (globalhypomethylation, poor chromatin organization and increased chromatinaccessibility). However, how 2C embryos safeguard their strict cell identity in arelaxed chromatin conformation remains poorly understood.The spontaneous conversion of mouse embryonic stem cells (mESCs) to a 2C-like state, called 2C like cells (2CLCs), provides a convenient in vitro modelsystem to study totipotent-like characteristics as they share several features with2C embryos. To investigate genome-wide chromatin interactions, chromosomeconformation capture experiments (Hi-C) were conducted in both mESCs and2CLCs. While the global chromosome architecture remained stable between thetwo cell populations, we identified new large interacting regions specific to2CLCs, located towards one end of numerous chromosomes. The formation ofthese chromatin interactions depends on Zscan4, a transcription factor expressedspecifically at the 2C stage. Intriguingly, Zscan4 binds to motifs predisposed toadopt a Z-DNA conformation, characterized by a left-handed double helix. Wedetected the presence of Z-DNA in 2CLCs, and inducing it significantly increasedthe proportion of 2CLCs displaying chromatin conformation akin to spontaneous2CLCs. Mechanistically, we propose that Z-DNA formation plays a role inaltering DNA replication timing, a process known to promote cell transitions.In summary, we propose a novel role for Zscan4 in forming 3D genomeinteraction, a process that may be critical in establishing and maintainingtotipotency
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Geiselmann, Anna Maria. „The PI3K/AKT pathway regulates cell fate identities during early mouse development“. Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2022. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2022SORUS138.pdf.
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L'embryon précoce de la souris est un modèle unique de développement régulatif nécessitant un équilibre délicat entre plasticité et différentiation irréversible. En quelques jours seulement, l'œuf fécondé forme un embryon multicellulaire capable de s'attacher au tissu utérin de la mère et de développer des connexions complexes avec celui-ci. Initialement équivalentes, les cellules de l’embryon précoce voient leur potentiel de différentiation se restreindre et s'engagent vers une destinée cellulaire spécifique tout en conservant la capacité de répondre, dans des fenêtres de temps bien définies, aux signaux externes et aux perturbations du développement. Peu avant l'implantation, la masse cellulaire interne (MCI) des blastocystes précoces se différencie en épiblaste (Epi), qui donnera naissance au fœtus, et en endoderme primitif (PrE), à l'origine de tissus extra-embryonnaires. Des études antérieures ont établi qu’un réseau de régulation, impliquant les facteurs de transcription (FTs) NANOG et GATA6 et la signalisation FGF/ERK, contrôle de nombreux aspects de ce processus de différenciation. Cependant, plusieurs questions demeurent quant aux processus biologiques sous-jacents contrôlant la génération des premiers lignages embryonnaires. L'objectif de cette thèse était d'étudier le rôle de la signalisation PI3K/AKT dans le blastocyste, lorsque les cellules Epi, puis PrE, se forment à partir du pool de cellules indifférenciées de la MCI. Mon travail montre que PI3K/AKT est constitutivement actif pendant le développement préimplantatoire et que des variations d’activité entre cellules apparaissent aux stades blastocystes intermédiaires et tardifs. En modulant l'activité de la voie, j'ai pu montrer que l'activité de PI3K/AKT est une condition préalable à la formation de l'Epi, car les FTs spécifiques de l'Epi NANOG et SOX2 sont considérablement diminués et SOX17, un FT du PrE, est activé en absence d’activité PI3K/AKT. J'apporte en outre la preuve que la régulation des niveaux d’expression des FT dans la MCI est, au moins en partie, médiée par GSK3, une cible directe de PI3K/AKT. Le séquençage ARN en cellule unique (scRNAseq) a révélé que l'inhibition de PI3K/AKT induit des changements minimes dans le transcriptome des cellules internes, indiquant que la voie PI3K/AKT régule les niveaux des FTs par des mécanismes post-transcriptionnels. De manière surprenante, j'ai observé une régulation à la hausse de SOX17 lorsque PI3K/AKT est inhibé dans les embryons mutants Gata6, ce qui suggère que l'initiation de la différenciation en PrE nécessite la levée de l'inhibition de PI3K/AKT. En conclusion, ce projet de thèse illustre que PI3K/AKT, une voie souvent associée au contrôle de la survie, de la prolifération et du métabolisme, agit également comme médiateur du destin cellulaire pendant une période spécifique et limitée du développement précoce de la souris. Nous proposons que PI3K/AKT préserve la pluripotence des progéniteurs Epi en formation en maintenant l'expression de marqueurs clés du lignage tout en empêchant la différenciation vers le PrE. Ainsi, mon travail donne un aperçu nouveau et important de la régulation du FT de pluripotence clé NANOG dans les embryons précoces et identifie des signaux autres que la signalisation FGF/ERK qui participent aux décisions de lignage indépendamment de cette dernièreThe early mouse embryo is a unique paradigm for regulative development which requires a fine-tuned balance between plasticity and commitment. In just a few days, the fertilized egg forms a multicellular embryo which is able to attach to and develop intricate connections with the mother's uterine tissue. Initially equivalent, early embryonic cells become restricted in their developmental potential and commit to a specific cell identity while keeping short windows of responsiveness to react to external cues or developmental perturbations. Shortly before implantation, the inner cell mass (ICM) of early blastocysts differentiates into the epiblast (Epi), that will give rise to the fetus, and the primitive endoderm (PrE), at the origin of extraembryonic tissues. Previous studies have established a regulatory network, involving the transcription factors (TFs) NANOG and GATA6 and the FGF/ERK signaling, which controls many aspects of this differentiation process. However, several questions remain about the underlying mechanisms controlling the generation of the first embryonic lineages. The objective of this thesis was to study the role of PI3K/AKT signaling during blastocyst development when first Epi, then PrE cells arise from the uncommitted pool of ICM cells. My work demonstrates that PI3K/AKT is constitutively active during preimplantation development and that variations of signaling activities occur during mid to late blastocyst stages. By modulating pathway activity, I could demonstrate that PI3K/AKT activity is a premise for Epi formation as the Epi-specific TFs NANOG and SOX2 are dramatically reduced and endodermal SOX17 is activated in the absence of PI3K/AKT. I further provide evidence that the regulation of TF patterning in the ICM is, at least in part, mediated by the PI3K/AKT downstream target GSK3. Single cell RNA sequencing (scRNAseq) revealed that PI3K/AKT inhibition induced marginal alterations in the inner cell transcriptome, indicating that PI3K/AKT regulates TFs levels through post-transcriptional mechanisms. Surprisingly, I observed upregulation of SOX17 when PI3K/AKT is inhibited in Gata6 mutant embryos which suggests that initiation of PrE fate requires the release of PI3K/AKT inhibition. In conclusion, this PhD project illustrates that PI3K/AKT, a pathway often associated with controlling survival, proliferation and metabolism, acts also as a mediator of cell fate during a specific and limited period of early mouse development. We propose that PI3K/AKT guards the pluripotency of forming Epi progenitors by maintaining the expression of key Epi markers while simultaneously preventing differentiation towards PrE fate. Thus, my work gives novel and important insights into the regulation of the Epi master TF NANOG in early embryos and identifies signals other than FGF/ERK signaling that participate in lineage decisions independently of the latter
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Fremont, Patrick. „Differenciation en culture in vitro de myoblastes d'ebauches musculaires lentes et rapides de l'embryon d'oiseau : influence de l'innervation et de l'activite mecanique“. Nantes, 1987. http://www.theses.fr/1987NANT2028.
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Rosfelter, Anne. „Le positionnement du fuseau mitotique chez le zygote d'ascidie et son rôle dans la répartition des organelles“. Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2023. http://www.theses.fr/2023SORUS063.
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Après la fécondation d’un ovocyte, un aster de microtubules se forme autour de l’ADN mâle. Cet aster spermatique permet d’amener le pro-noyau femelle jusqu’au pro-noyau mâle pour qu’ils puissent fusionner. Il permet aussi de déplacer l’ADN fusionné jusqu’au centre de la cellule pour assurer une division cellulaire équitable. Les mécanismes de centration d’un aster ou d’un fuseau ont donné lieu à de nombreuses recherches, que ce soit par modélisation, expérimentalement chez des espèces telles C. elegans, P. lividus, M.musculus ou in vitro sur des extraits de Xenopus laevis. Trois mécanismes principaux se dégagent : le pushing, le cortical pulling et le cytoplasmic pulling (ou bulk pulling). En étudiant le déplacement de l’aster et du fuseau mitotique chez le zygote de l’ascidie P. mammillata j’ai découvert un système qui combine ces trois mécanismes en s’appuyant sur l’alternance des étapes du cycle cellulaire. En méiose, l’aster utilise la polymérisation des microtubules qui le composent pour pousser contre le cortex d’actine et s’en décoller (pushing). Arrivé en interphase, l’aster retourne contre le cortex grâce à une traction qu’exerce la membrane sur les microtubules (cortical pulling). Enfin à l’entrée en mitose, la traction membranaire cesse et libère les asters du fuseau mitotique, qui cèdent donc aux forces exercées par le transport d’organelles vers le centre de l’aster (cytoplasmic pulling) qui semblent constantes durant le cycle cellulaire. Cela permet de centrer le fuseau. En même temps que l’aster se forme et se déplace, une réorganisation des compartiments intracellulaires se met en place. Pour comprendre de quelle manière l’organisation intracellulaire peut être perturbée par la formation de l’aster, j’ai étudié le cas du vitellus. En effet, le vitellus, qui est présent sous forme de vésicules, est initialement abondant et homogène dans l’ovocyte non fécondé. Cependant, dès que l’aster apparaît, sa répartition change et les vésicules de vitellus sont exclues de la zone contenant l’aster. Cette exclusion générée à la formation de l’aster chez le zygote, est maintenue au cours du développement. Dans mes travaux, j’ai pu observer qu’elle est majoritairement due à l’accumulation à l’aster d’autres organelles comme le réticulum endoplasmique. La fonction de transport des microtubules de l’aster suffit donc à réorganiser complètement la cellule en excluant certaines organelles et en en accumulant d’autres. Les déplacements de l’aster et du fuseau mitotique, leur régulation par le cycle cellulaire, et la réorganisation intracellulaire, identifiés ici chez le zygote d’ascidie, s’appuient sur le fonctionnement d’éléments fondamentaux d’une cellule, à savoir : les microtubules, le cortex d’actine, le réticulum endoplasmique, les protéines du cycle cellulaire, etc. Les découvertes présentées revêtent ainsi une portée universelle, adaptable aux spécificités de différents types cellulairesAfter oocyte fertilization, a microtubule aster forms around the male DNA. The sperm aster brings the female pro-nucleus to the male pro-nucleus so they can fuse, but it also moves the fused nuclei to the cell center to ensure an equitable cell division. Numerous studies performed in vitro, by modeling or experimentally in species such as C. elegans, P. lividus, and M. musculus, addressed the aster and spindle centration mechanisms. Three main mechanisms emerged; pushing, cortical pulling, and cytoplasmic pulling. By studying aster centration in the zygote of the ascidian P. mammillata, I discovered a system that combines these three mechanisms based on the cell cycle stages. In meiosis, the aster uses the polymerization of its microtubules to push against the actin cortex and move away from it (pushing). Once in interphase, the aster returns to the cortex by a pull exerted by the membrane on the microtubules (cortical pulling). At mitosis entry, cortical pulling stops, and releases the mitotic spindle's asters. In consequence, the asters give in to the forces exerted by the transport of organelles to the aster center (cytoplasmic pulling), that appeared constant during the cell cycle. Cytoplasmic pulling hence participate in centering the spindle While the aster forms and moves, the intracellular compartments reorganize. To understand how intracellular organization can be disrupted by aster formation, I studied the case of yolk. The yolk, in the form of vesicles (called granules or platelets), is initially abundant and homogeneous in the unfertilized oocyte. However, as soon as the aster appears, its distribution changes and the yolk platelets are excluded from the region containing the aster. This exclusion generated by the aster formation in the zygote is maintained during development. I observed that yolk exclusion is mainly due to the accumulation at the aster of other organelles such as the endoplasmic reticulum. The transport function of the aster microtubules is therefore sufficient to completely reorganize the cell by excluding some organelles and accumulating others. The movements of the aster and the spindle, their regulation by cell cycle, and the intracellular reorganization, identified here in the ascidian zygote, rely on basic elements of a cell, namely: the microtubules, the actin cortex, the endoplasmic reticulum, the proteins of the cell cycle, etc. Thus, the discoveries presented here cover a broad scope, and seem adaptable to the specificities of different cell types
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Ahmad, Nazem. „La cinetique cellulaire de la premiere molaire inferieure de l'embryon de souris in vivo et in vitro“. Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13045.
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BOSC, CHRISTOPHE. „Caracterisation moleculaire et expression in vivo de la proteine stop de cerveau de rat, effecteur de la stabilite des microtubules neuronaux“. Université Joseph Fourier (Grenoble), 1996. http://www.theses.fr/1996GRE10151.
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Les cellules nerveuses contiennent une abondance de microtubules stables. La proteine stop (stable tubule only polypeptide) est une proteine neuronale qui s'associe aux microtubules et a la calmoduline. Elle est capable de stabiliser in vitro les microtubules vis-a-vis du froid, de la dilution et de drogues. Le clonage de l'adnc de la proteine stop a montre qu'il s'agit d'une nouvelle proteine, de masse moleculaire 100,5 kda et de pi 9,5. La proteine stop comprend deux domaines composes de motifs repetes distincts: un domaine central de 5 repetitions de 46 acides amines extremement conserves et un domaine carboxyterminal de 28 repetitions imparfaites de 11 acides amines. Elle contient egalement un site potentiel de liaison a un domaine sh3. La transfection de l'adnc de la proteine stop dans des cellules depourvues de microtubules stables au froid montre l'association de cette proteine aux microtubules. De plus, l'expression de la proteine stop peut induire in vivo la stabilite des microtubules au froid et au nocodazole, ainsi que la detyrosination de la tubuline des microtubules. La distribution des arnm de la proteine stop indique que la proteine est abondante dans le cerveau. Dans des cultures primaires de cervelet embryonnaire, les neurones sont fortement marques par les anticorps anti-stop. Des oligonucleotides antisens, correspondant au motif central, entrainent 75% d'inhibition de la differenciation de cellules pc12 traitees au ngf. Ces resultats montrent que la proteine stop doit jouer un role important dans la stabilisation au froid des microtubules neuronaux, dans le controle de leur dynamique et dans la differenciation neuronale
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Chneiweiss, Hervé. „Récepteurs centraux des monoamines et de neuropeptides couplés à l'adénylate cyclase de populations neuronales et astrocytaires de l'embryon de souris en culture primaire“. Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066083.
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Cohen, Edith. „Etude cytologique de la cellule neuro-epitheliale, chez l'embryon de souris, au stade initial de la differenciation neuronale“. Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066155.
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Grinfeld, Simone. „Etude du blocage en phase G du premier cycle cellulaire, induit par les rayons X dans l'oeuf de souris“. Grenoble 2 : ANRT, 1987. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb376057177.
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Monge, Madeleine. „Séquence d'apparition du galactosylcéramide, de la protéine de Wolfram, de la protéine basique encéphalitogène et du protéolipide de Folch dans l'oligodendrocyte et dans la myéline au cours de la myélinisation chez la souris : étude comparative de la différenciation de l'oligodendrocyte in vivo and in vitro“. Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066245.
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Abbadie, Corinne. „Proteines nucleaires de l'ovocyte impliquees dans le developpement embryonnaire chez pleurodeles“. Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA060622.
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Lelong-Rebel, Isabelle. „Etude de l'evolution de l'architecture membranaire des neurones d'embryons de poulet en culture : composition et topologie des proteines et des lipides polaires au cours du developpement cellulaire“. Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1989. http://www.theses.fr/1989STR13089.
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L'isolement d'une fraction hautement purifiee de membranes plasmiques et l'emploi de radioiodations enzymatiques ont permis de suivre la composition des proteines et de certains lipides polaires, ainsi que leur representation a la surface cellulaire
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Ferraris, Corinne. „Pluripotentialité des kératinocytes épidermiques et cornéens chez les mammifères“. Grenoble 1, 1994. http://www.theses.fr/1994GRE10090.
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Afin d'etudier les potentialites de l'epiderme et de l'epithelium corneen a former des annexes cutanees telles que les follicules pileux ainsi que les glandes sebacees et sudoripares, des recombinaisons heterotopiques heterospecifiques ont ete realisees puis greffees sur la souris nude. L'origine des cellules constituant ces structures differenciees, a ete identifiee par hybridation in situ avec une sonde alu reconnaissant l'adn humain, et par marquage differentiel des noyaux de lapin et de souris a l'aide du fluorochrome de hoechst. L'epiderme embryonnaire est capable de former des ensembles pilo-sebaces ainsi que des glandes sudoripares selon l'origine du derme auquel il se trouve associe, mais ne peut apparemment pas se transformer en epithelium corneen. L'etude des potentialites de l'epiderme adulte a ete effectuee de deux manieres. Des keratinocytes humains provenant de peau mammaire ont ete cultives pour obtenir un epiderme de culture. Apres 15 jours de greffe, l'epiderme humain de culture a forme des bourgeons pileux et a participe a la formation de follicules pileux d'origine mixte (homme-souris) lorsqu'il a ete reassocie a un derme trichogene. Apres un mois de greffe, les cellules epitheliales humaines ont ete remplacees par des cellules cicatricielles de la souris hote. Dans un deuxieme temps, des follicules pileux ainsi que des ensembles pilo-sebaces ont ete induits dans une peau cicatricielle humaine provenant d'une region pileuse ou glabre par l'insertion de cellules cultivees de papilles dermiques de rat adulte. L'epithelium corneen, recombine avec un derme trichogene ou un derme plantaire s'est transdifferencie en formant un epiderme caracterise par une couche granuleuse auquel sont associes des ensembles pilo-sebaces ainsi que des glandes sudoripares. Ainsi, l'epithelium corneen possede une grande plasticite, car meme lorsque les keratinocytes corneens expriment les keratines k3 et k12, leur differenciation peut encore etre modulee en fonction des fibroblastes auxquels ils sont associes. L'ensemble de ses resultats soulevent le probleme de l'identification des cellules souches epidermiques, ainsi que la comprehension des mecanismes moleculaires responsables de la formation des annexes cutanees
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Candelier, Jean-Jacques. „Etude de la differenciation antigenique du rein humain et de certains vertebres a l'aide d'anticorps monoclonaux“. Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066293.
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Selection de neuf anticorps monoclonaux produits contre des cellules embryonnaires renales humaines. Les antigenes correspondants apparaissent tot durant la nephrogenese suggerant que les tissus renaux sont predetermines. Les localisations correspondent toujours a une determination du trou embryonnaire d'origine. La repartition histologique de ces antigenes sur le mesonephros humain presente certaines analogies avec celle du metanephros. Deux groupes antigenes, les uns a dispersions histologique et evolutive elevees, les autres a caracteristiques contraires. Chez l'homme, ces deux types d'antigenes sont retouves au cours de l'ontogenese renale, qui offre des similitudes antigeniques avec la phylogenese. Un seul de ces antigenes est deja connu : la fibronectine
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Mazzola, Clarisse. „Réalisation d'un modèle de xénogreffe rénale utilisant des embryons de poule permettant d'analyser en amont la sensibilité des cellules tumorales de chaque patient ayant un cancer du rein métastatique aux différents agents de thérapie ciblée“. Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLS471.
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Objectif: Environ 30% des patients ayant un cancer du rein métastatique présentent d’emblée des résistances aux agents de thérapie ciblée. Les autres patients développent des résistances thérapeutiques à plus long terme. Une amélioration de la capacité du clinicien à prédire la réponse thérapeutique avant l’initiation du traitement pourrait améliorer le pronostic des patients. Le but de notre projet a été de développer un modèle de xénogreffes dérivées de patients afin d’évaluer la sensibilité des cellules tumorales de chaque patient aux différents agents de thérapie ciblée, avant d’initier un traitement.Méthodes: La membrane chorio-allantoïque de l’embryon de poulet a servi de base à notre modèle. Dans une première phase de notre travail, une xénogreffe de cellules tumorales rénales humaines en suspension a été réalisée afin de vérifier que les caractéristiques histologiques et phénotypiques des tumeurs d’origine étaient conservées dans les xénogreffes réalisées sur notre modèle. Dans une seconde étape, des fragments tissulaires de tumeurs rénales de 5 patients opérés pour néphrectomie cytoréductive dans notre centre hospitalier étaient prélevés et greffés sur notre modèle (>60/patient). Différents agents dethérapie ciblée étaient testés sur les xénogreffes ainsi réalisées.Résultats : Les caractéristiques histo-pathologiques et phénotypiques des tumeurs rénales d’origine étaient conservées après xénogreffes. Il existait une hétérogénéité spatiale intra-tumorale en termes de sensibilité aux différents agents de thérapie ciblée. Il existait également un polymorphisme nucléotidique au sein des différentes régions de chaque tumeur rénale.Conclusion : Ce modèle de xénogreffes rénales dérivées de patients est utile pour l’évaluation de la sensibilité aux agents de thérapie ciblée des cellules tumorales en amont de la prise en charge thérapeutique. Ce modèle permet au clinicien de personnaliser le traitement de chaque patient ayant un cancer du rein métastatique, avant la mise en route d’un traitement systémique. Une évaluation prospective de notre modèle pourrait permettre de mieux appréhender les potentielles retombées cliniques liées à son utilisationObjective: Approximately 30% of patients with metastatic renal cancer are resistant to targeted therapy agents. The other patients will eventually develop long-term therapeutic resistances. An improvement in the clinician's ability to predict therapeutic response before treatment initiation could improve patients' prognosis. The aim of our projet was to develop a patient-derived xenograft models to be able to test the sensibility of each patient's renal tumor cells to the different available targeted therapy agent prior to treatment.Methods: The chicken embryo chorioallantoic membrane has been the base of our model. In a first phase of our work, a xenograft of human kidney tumor cells has been carried out in order to verify that the histologic and phenotypic characteristics of the original tumors were preserved in the xenografts performed on our model. As a second step, fragments of the kidney tumor speciments of 5 patients undergoing cytoreductive nephrectomy in our hospital center were grafted on our model (> 60/patient). Different targeted therapy agents were tested on the xenografts we performed.Results: The histopathologic and phenotypic characteristics of the original renal tumors were preserved in our xenografts. There was intra-tumor spatial heterogeneity in terms of sensitivity in different targeted therapy agents. There was also a nucleotide polymorphism within the different regions of each renal tumor.Conclusion: This patient-derived renal xenograft model could be useful prior to treatment for the evaluation of each patients'renal tumor cells to the different available targeted therapy agents. This model could make it possible to personalize the treatment of each metastatic kidney cancer patient, prior to systemic treatment. A prospective evaluation of our model could help assess the potential clinical benefits of its use
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Simonneau, Lionel. „Etude de l'expression des cristallines et de leurs proprietes aggregatives dans les cultures de cellules epitheliales de cristallin de boeuf et de la neurotine embryonnaire de caille normale ou transformee par des retrovirus aviaires“. Paris 7, 1988. http://www.theses.fr/1988PA077154.
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Dufour, Sylvie. „Mécanismes adhésifs lors de la migration des cellules de la crête neurale et de la somitogenèse chez l'embryon d'oiseau“. Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066160.
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SUIGNARD, KHASKIYE GISELE. „Contribution a l'etude des modifications des proprietes fonctionnelles affectant les cardiomyoblastes isoles en culture in vitro et des mecanismes d'action de l'acetylcholine sur le myocarde embryonnaire de poulet“. Nantes, 1987. http://www.theses.fr/1987NANT2026.
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Scalici, Elodie. „Les acides nucléiques circulants : biomarqueurs d'intérêt en Assistance Médicale à la Procréation“. Thesis, Montpellier, 2015. http://www.theses.fr/2015MONTT031.
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Au cours de ces dernières années, l’utilisation des acides nucléiques circulants comme outils diagnostiques et/ou pronostiques en cancérologie a largement été documentée. Récemment, le développement du diagnostic prénatal non-invasif a également révélé l’intérêt grandissant de ces biomarqueurs en gynécologie-obstétrique. Les acides nucléiques circulants ou extracellulaires ont la particularité d’être facilement détectables dans les fluides biologiques de l’organisme et sont de deux types: (1) l’ADN libre, courts ou longs fragments d’ADN provenant des processus apoptotiques et/ou nécrotiques cellulaires (2) les microARNs, petites séquences d’ARN non codantes, qui régulent l’expression des gènes en interférant avec leurs ARNm cibles. Sachant qu’il a été démontré que le taux d’ADN libre circulant est anormalement élevé dans certaines conditions pathologiques et que les microARNs sont impliqués dans la régulation de nombreux processus biologiques tels que la folliculogénèse et la stéroïdogénèse, ces deux types d’acides nucléiques pourraient alors constituer des biomarqueurs d’intérêt dans le domaine de l’Assistance Médicale à la Procréation. Dans ce travail de thèse, nous avons à la fois mesuré le taux d’ADN libre et analysé les profils d’expression de plusieurs microARNs d’intérêt par PCR quantitative, dans le liquide folliculaire (LF) de patientes prises en charge en fécondation in vitro (FIV). Nous avons observé des taux d’ADN libre significativement élevés ainsi que des profils d’expression de microARNs spécifiques dans le LF de patientes présentant des anomalies de la réserve ovarienne (telles que le syndrome des ovaires micropolykystiques ou une faible réserve ovarienne). Nous avons ensuite évalué le potentiel des acides nucléiques circulants en tant biomarqueurs prédictifs des résultats en FIV. Nous avons démontré que le taux d’ADN libre intra-folliculaire et l’expression de certains microARNs étaient significativement associés à la qualité des embryons obtenus in vitro ainsi qu’à la survenue d’une grossesse clinique. Les acides nucléiques circulants offrent donc de nouvelles perspectives à la fois d’un point de vue diagnostique et pronostique dans la prise en charge de l’infertilité humaineDuring the last years, the use of circulating nucleic acids as diagnostic and/or prognostic tools in cancerology was widely documented. The recent development of non-invasive prenatal testing also reveals the growing interest of these biomarkers in obstetrics and gynecology. The circulating or extracellular nucleic acids have for particularity to be easily detectable in the biological fluids of the body and there are two types: (1) Cell-free DNA (cfDNA), short or long DNA fragments resulting from cellular apoptosis and/or necrosis (2) microRNAs (miRNAs), small non-coding RNA sequences, which regulate gene expression by interfering with their mRNA targets. Since it was demonstrated that cfDNA level is abnormally increased in some pathological conditions and miRNAs are involved in the regulation of several biological processes such as folliculogenesis and steroidogenesis, these two types of nucleic acids could constitute new biomarkers of interest in Assisted Reproductive Technology. In this thesis work, we quantified the cfDNA level and analysed the expression profiles of some miRNAs by quantitative PCR, in follicular fluid (FF) samples from women undergoing in vitro fertilization (IVF) procedure. We observed significant high cfDNA levels as well as specific miRNA expression profiles in FF from women with ovarian disorders (such as polycystic ovary syndrome or low ovarian reserve). Next, we investigated the potential of circulating nucleic acids as predictive biomarkers of IVF outcomes. We demonstrated that the intra-follicular cfDNA level and some miRNA expressions were significantly associated with in vitro embryo quality and the clinical pregnancy outcome. Therefore, the circulating nucleic acids offer new diagnostic and prognostic perspectives in human infertility management
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Robert, Joe͏̈lle. „Influence de divers constituants de la matrice extracellulaire sur le comportement de cellules dermiques d'embryon de poulet cultivées in vitro“. Grenoble 1, 1988. http://www.theses.fr/1988GRE10110.
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Fauquet, Mireille. „Etude des stades precoces de la differenciation du systeme nerveux peripherique chez l'oiseau“. Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066162.
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MILLET, BOTTI JOELLE. „Dynamique de l'interaction fibronectine-matrice extracellulaire dans l'adhesion des fibroblastes au cours du developpement embryonnaire chez le poulet“. Paris 7, 1988. http://www.theses.fr/1988PA077120.
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Xue, Zhi-Gang. „Recherches sur la différenciation du système nerveux periphérique chez les oiseaux : mise en évidence et propriétés des précurseurs de type autonome présents dans les ganglions sensoriels“. Paris 13, 1987. http://www.theses.fr/1987PA132008.
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Caldarelli, Paolo. „On the role of mechanical forces in embryonic self-organization“. Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2021. http://www.theses.fr/2021SORUS189.
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Les cellules se divisent, migrent, se réarrangent et acquièrent différents destins au cours du développement embryonnaire tout en s'organisant de manière à constituer un organisme de forme adéquate. Il est de plus en plus reconnu que la régulation de ces événements est contrôlée par des mécanismes d'auto-organisation. À la suite des travaux pionniers d'Alan Turing, qui a postulé, dans son modèle de réaction-diffusion, que l'interaction entre les molécules pouvait contrôler l'auto-organisation, des études ultérieures se sont concentrées sur l'identification des molécules de signalisation répondant aux critères de Turing. Cependant, alors que les forces mécaniques sont générées et propagées à l'échelle des tissus au cours de la morphogenèse, la possibilité qu'elles puissent agir comme des signaux dans l'auto-organisation embryonnaire est largement sous-explorée. L'embryon aviaire au stade de gastrula, qui se prête bien aux approches d'imagerie sur embryon vivant et aux perturbations mécaniques, constitue un excellent modèle pour étudier le rôle des forces mécaniques au cours du développement. En outre, les expériences classiques ont démontré la nature hautement régulatrice et auto-organisée du développement précoce des oiseaux : lorsque le disque épithélial précoce (blastoderme) est divisé en deux, des embryons entièrement formés émergent de chaque partie séparée. Bien que des travaux récents effectués au laboratoire aient permis de dresser un tableau précis des mécanismes qui façonnent l'embryon à ce stade, leur rôle dans la régulation et l'auto-organisation de l'embryon reste à étudier, et c'est précisément le sujet de cette thèse de doctorat. En collaboration avec un physicien, nous avons tout d'abord formulé un modèle mathématique qui rend compte de l’état stable des forces observées à la marge entre la région embryonnaire et extra-embryonnaire de l'embryon. Ce modèle est fondé sur l'hypothèse que la mécanique tissulaire à la marge s'auto-organise par analogie à un système mécanique de Turing : la contractilité tissulaire agit comme un activateur local et la tension tissulaire comme un inhibiteur à longue portée. Nous avons obtenu des prédictions novatrices, que nous avons testées expérimentalement pour évaluer la validité de notre modèle et, plus généralement, pour explorer le lien entre les forces mécaniques et l'expression génétique. Nous avons constaté que la modulation de la contractilité des tissus à la marge modifie l'expression normale de Gdf1, un morphogène clé dans la formation de l'embryon, et entraîne la formation de lignes primitives ectopiques (axe primaire du corps). Nous avons ensuite perturbé l'embryon mécaniquement. En utilisant l'imagerie sur embryon vivant et l'ablation au laser, nous avons pu orienter et bissecter précisément le blastoderme précoce. Nous avons constaté que dans les moitiés antérieures, la contractilité des tissus peut déclencher de manière ectopique l'expression de Gdf1 et la formation de lignes primitives. Par la suite, pour explorer davantage la rétroaction entre la mécanique des tissus et l'expression des gènes, nous nous sommes concentrés sur la moitié bissectée postérieure où Gdf1 est exprimé de manière endogène. Nous avons montré qu'après quelques heures suivant la coupe, les forces mécaniques se redimensionnent en fonction de la nouvelle taille de la marge et des domaines d'expression de Gdf1. De plus, nous avons également constaté que l'expression de certains marqueurs des territoires embryonnaires suivent le redimensionnement de la marge, suggérant un rôle actif de la mécanique tissulaire dans l'allocation du destin cellulaire au cours du développement. Enfin, nous avons montré que des lignes primitives ectopiques pouvaient se former en plaçant un obstacle physique à la marge, suivant une prédiction selon laquelle une friction ectopique s'ajoute au mouvement du tissu à la marge. [...]During embryonic development, cells divide, migrate, rearrange, acquire different fates while organizing into a properly shaped organism. The regulation of these events is increasingly recognized to be controlled by self-organizing mechanisms. Following the seminal work of Alan Turing, who postulated, in his reaction-diffusion model, that self-organization could be controlled by the interaction between molecules, subsequent studies have focused on the identification of signaling molecules fulfilling Turing’s criteria. However, mechanical forces are generated and propagated at the tissue-scale level during morphogenesis, yet the possibility that they might act as signals in embryonic self-organization is largely underexplored. The gastrulating avian embryo, which is highly amenable to both live imaging approaches and mechanical perturbations, represents a great model to investigate the role of mechanical forces during development. Furthermore, classic experiments have demonstrated the highly regulative and self-organizing nature of early avian development: when the early epithelial disk (blastoderm) is bisected, fully formed embryos emerge from each separated part. Although recent work performed in the lab has drawn a precise mechanical picture that shapes the embryo at this stage, their role in regulating and self-organizing the embryo remains elusive, and it is the subject of this Ph.D. thesis. In collaboration with a physicist, we first formulated a mathematical model that accounts for the steady pattern of forces observed at the margin between the embryonic and extraembryonic region of the embryo. The model is based on the hypothesis that tissue mechanics at the margin self-organizes in analogy to a mechanical Turing system: tissue contractility acts as a local activator and tissue tension as a long-range inhibitor. We obtained unique predictions, which we tested experimentally to validate our model and ultimately explore the link between mechanical forces and gene expression. We found that modulation of tissue contractility at the margin alters the normal expression of Gdf1, a key morphogen in the formation of the embryo, and results in the formation of ectopic primitive streaks (primary body axis). We then perturbed the embryo mechanically. Using time-lapse imaging and laser ablation, we could orient and precisely bisect the early blastoderm. We found that in anterior halves, tissue contractility can ectopically initiate Gdf1 expression and primitive streak formation. Subsequently, to further explore the feedback between tissue mechanics and gene expression, we focused on the posterior bisected half where Gdf1 is endogenously expressed. We showed that after a few hours from the cut, the mechanical forces rescale according to the new size of the margin along with the expression domains of Gdf1. Moreover, we also found that the expression of selected embryonic territories markers follows the rescaling of the margin, suggesting an active role of tissue mechanics in allocating cell fate during development. Lastly, we showed that ectopic primitive streaks could form by placing a physical obstacle at the margin, following a prediction whereby ectopic friction is added to the motion of the tissue at the margin. This last result strongly argues against molecular diffusion as the driver of self-organization and rules out spurious events in the formation of ectopic embryos upon bisection (i.d. wound healing). Thus, this work uncovers the role of mechanical forces as signaling factors during embryonic development and demonstrates that tissue mechanics at the margin of the embryo self-organizes and underlies embryonic regulation in amniotes
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Dainous, Francine. „Etude de la synthese et du metabolisme des composes a choline dans les cellules nerveuses en culture“. Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1987. http://www.theses.fr/1987STR13146.
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Des cultures primaires de cellules du cns ont ete incubees avec de la **(3)h-ethanolamine, precurseur de la synthese de la choline et avec de la **(3)h-methionine, donneur de groupements methyles. Dans ces conditions, la synthese de phosphatidylmonomethylethanolamine, de phosphatidyldimethylethanolamine et de phosphatidylcholine a ete observee. Au niveau des composes hydrosolubles, la synthese de choline, de phosphorylcholine, de cdp-choline et d'acetylcholine a ete observee dans les neurones. L'incubation des cellules avec les analogues de la choline, la monomethylethanolamine et la dimethylethanolamine induit une modification de la composition en phospholipides membranaires et la formation des phospholipides correspondants, phosphatidylmonomethylethanolamine et phosphatidyldiethanolamine
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LOMBARD, GOLLY DOMINIQUE. „Contribution a l'etude du metabolisme des glycoconjugues au cours du developpement de neurones de poulet en culture primaire : effets des gangliosides“. Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1986. http://www.theses.fr/1986STR13148.
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Les mecanismes permettant l'adhesion, la proliferation et la maturation cellulaire impliquent tous les glycoconjugues et les glycosyltransferases. Ces composes s'expriment preferentiellement a une periode precise du developpement neuronal et pourraient participer directement ou indirectement aux mecanismes regulant l'activite cellulaire
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Charpentier, Gilles. „Etude d'un facteur testiculaire qui perturbe le developpement de l'ovaire du foetus de rat, in vitro“. Paris 7, 1988. http://www.theses.fr/1988PA077032.
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Miladinović, Olivera. „Molecular profiling of the embryonic hematopoietic stem cell niche“. Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2023. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2023SORUS025.pdf.
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Les cellules souches hématopoïétiques (CSH) constituent une population rare de cellules à la base du système hématopoïétique chez l’adulte. Au cours de l'ontogenèse, les premières CSH de type adulte sont générées de manière autonome dans la région Aorte-Gonades-Mésonephros (AGM) chez l’embryon de souris à la moitié de la gestation. Plus précisément, les CSH naissent à partir de cellules endothéliales aortiques au cours d’une transition cellule endothéliale-cellule hématopoïétique. Le microenvironnement hématopoïétique de l’AGM comprend divers types cellulaires incluant des cellules stromales mésenchymateuses, des cellules du système nerveux sympathique, des macrophages et des cellules musculaires lisses des vaisseaux. Si le mésenchyme situé sous l’aorte dorsale joue un rôle clé la biologie des CSH dans l’AGM, son identité moléculaire reste encore mal connue à ce jour. Pour aborder cette question biologique importante, nous avons conçu une stratégie de capture laser pour isoler chez l'embryon de souris les tissus aortiques dorsaux et ventraux à trois stades de développement. En combinant des approches de transcriptomique à l’échelle populationnelle et cellule unique, et de lignage cellulaire, j’ai contribué à révéler l'existence d'une population de cellules mésenchymateuses situées sous l’aorte dorsale et exprimant à la fois des gènes neuronaux et mésenchymateux au jour embryonnaire 11,5. À l'aide d'expériences de perte de fonction et d’outils génétiques dans le modèle poisson zèbre que j’ai mis en place dans le laboratoire, j’ai démontré que le gène Décorin, codant une protéine de la matrice extracellulaire, est nécessaire au développement des CSH in vivo. Mon projet de thèse apporte donc de nouvelles données sur l’identité moléculaire du microenvironnement hématopoïétique de l’AGM et révèle de nouveaux régulateurs potentiels des CSH chez l’embryonHematopoietic stem cells (HSCs) constitute a rare population of cells at the foundation of the adult hematopoietic system. During mouse ontogeny, the first adult-type HSCs are autonomously generated in the Aorta-Gonad-Mesonephros (AGM) region at mid-gestation. More precisely, HSCs emerge from aortic endothelial cells through an endothelial to hematopoietic transition. The AGM hematopoietic microenvironment is composed of diverse cell types including mesenchymal stromal cells, sympathetic nerve cells, macrophages and vascular smooth muscle cells. Although the subaortic mesenchyme is known to play a key role in AGM hematopoiesis, its molecular identity still remains elusive. To address this critical issue, we designed a laser capture strategy to isolate in the mouse embryo the dorsal and ventral aortic tissues at three developmental stages. By combining bulk and single cell transcriptomics and lineage tracing, I contributed to reveal the existence of a unique mesenchymal cell population expressing both neuronal and mesenchymal genes in the subaortic tissue at embryonic day 11.5. Using loss-of-function experiments and genetic tools in the zebrafish model that I implemented in the team, I showed that Decorin, encoding an extracellular matrix protein, is necessary for HSC development in vivo. Taken together, my PhD project provides new insights on the molecular identity of the AGM hematopoietic microenvironment and leads to the identification of potential novel HSC regulators in the embryo
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Gualandris, Lydie. „Caracteristiques et role de la membrane plasmique des cellules ectoblastiques cibles de l'induction neurogene chez un amphibien urodele“. Toulouse 3, 1987. http://www.theses.fr/1987TOU30031.
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LOUIS, JEAN-CLAUDE. „Mise au point, caracterisation et applications de cultures pures de neurones du systeme nerveux central“. Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1986. http://www.theses.fr/1986STR13050.
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Le present memoire decrit notre contribution a la mise au point de cultures pures de neurones a partir d'hemispheres cerebraux d'embryon de poulet ou de foetus humain. Les avantages des cultures de neurones mais aussi les inconvenients et leurs limites sont discutes tout au long de ces memoires
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Imaizumi-Scherrer, Tereza. „Etudes sur la regulation de l'expression du gene globine au cours de la differenciation des cellules erythropoietiques aviaires“. Paris 7, 1987. http://www.theses.fr/1987PA077119.
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Pour etudier les phases initiales de la determination et de la differenciation erythropoietiques, des embryons precoces de poulet ont ete utilises et des erythrocytes immatures de canard sont obtenus a partir du sang d'oiseaux anemiques en reaction a une drogue henolytique. Il a ete possible d'identifier des produits de transcription des genes alpha et beta globine dans le rna total d'embryons precodes (blastula a 16 somites). Ces transcrits globine presentent une taille superieure (1kb) a celle du rnam globine completement mature (0,6-0,7kb). La fonction, la nature, la localisation de ces sequences additionnelles sont encore inconnues a partir des erythrocytes aviaires en differenciation terminale, deux mecanismes operant dans la regulation de l'expression des genes globine ont ete propose. Cette regulation serait tres complexe, comportant une phase nucleaire et une phase cytoplasmique
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Borges, Figueiredo Ana Leonor. „Control of cell specification and migration during early frog development by PFKFB4, a key glycolysis regulator“. Thesis, Paris 11, 2015. http://www.theses.fr/2015PA112107.
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L’ectoderme embryonnaire devient spécifié en ectoderme non-neural, plaque neurale et bordure neurale à la fin de la gastrulation. Les cellules de bordure neurale sont les progéniteurs de la crête neurale et des placodes. La crête neurale est une population transitoire de cellules multipotentes, qui se forme au cours de la neurulation. Quand les bourrelets neuraux s’élèvent pour former le tube neural, les cellules de la crête neurale subissent une transition épithélio-mésenchymateuse, migrent dans l'ensemble du corps pour atteindre leur destination finale et se différencier. La crête neurale donne naissance à de multiples dérivés tels que les neurones et les cellules gliales du système nerveux périphérique, le cartilage et les os du visage, ou encore les mélanocytes. Des régulations complexes, impliquant de nombreuses signalisations et la transcription de gènes-clé, orchestrent ces événements. Cependant, les premières étapes menant à la formation de la crête neurale et à la spécification précoce de la bordure neurale sont encore peu comprises. Nous avons analysé le transcriptome de la crête neurale d'embryon de l'amphibien Xenopus laevis, à la recherche de nouveaux régulateurs des premières étapes de la formation de la crête neurale. Nous avons constaté que le régulateur de la glycolyse PFKFB4, est exprimé dans l’ectoderme dorsal de la jeune gastrula et dans les cellules de la crête neurale. Ici, nous démontrons que PFKFB4 régule la spécification de l’ectoderme via la voie de signalisation Akt, indépendamment de la glycolyse, démontrant ainsi la première fonction non-glycolytique des enzymes PFKFB. En outre, cette régulation est essentielle pour permettre aux progéniteurs de l'ectoderme d’être spécifiés en plaque neurale, crête neurale, placodes ou ectoderme non neural, mettant en évidence un nouveau point de contrôle de développement. De plus, nous démontrons que PFKFB4 régule des étapes ultérieures de la formation de la crête neurale. Notre travail met en évidence que les régulateurs du métabolisme cellulaire possèdent des fonctions non-métaboliques pour contrôler des étapes de développement au cours du développement embryonnaireEmbryonic ectoderm becomes specified into non-neural ectoderm, neural plate and neural border at the end of gastrulation. Neural border cells are the progenitors of the neural crest and placodes. The neural crest is a transient population of multipotent cells, which forms during neurulation. As the neural border elevates to form the neural tube, neural crest cells undergo an epithelial to mesenchymal transition, migrate extensively into the whole body to reach their final destinations and differentiate. Neural crest gives rise to multiple derivatives such as neurons and glia, facial cartilage, bones, melanocytes and sympatho-adrenal cells. A complex interplay of signaling and transcriptional regulations orchestrates these early patterning events. However, the first steps leading to NC formation and early specification at the NB are less understood. We analysed the NC transcriptome of frog embryos, to look for novel regulators of the early steps of NC formation. We found that the well-known glycolysis regulator PFKFB4, is expressed in early gastrula dorsal ectoderm, and in neurula neural crest cells. Here, we demonstrate that PFKFB4 regulates ectoderm specification via Akt signaling independently of glycolysis, thus demonstrating the first non-glycolytic function of PFKFB enzymes. Moreover, this regulation is essential to allow ectoderm embryonic progenitors to be patterned into neural plate, neural crest, placodes and definitive ectoderm, highlighting a novel developmental checkpoint. Moreover, we also demonstrate that PFKFB4 regulates later steps of neural crest formation. Our work highlights that regulators of cell metabolism accumulate non-metabolic related functions to control developmental steps during embryonic development
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Debec, Alain. „Etude génétique de lignées cellulaires de Drosophila melanogaster“. Paris 6, 1986. http://www.theses.fr/1986PA066180.
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Etude de 25 systèmes isoenzymatiques dans 18 lignées de cellules embryonnaires de d. M. ; 7 lignées permanents ont été établies in vitro à partir d'embryons létaux haploïdes. A partir d'un clone haploïde, une lignée cellulaire résistante au cadmium a été sélectionnée. Ces cellules présentent un niveau de métallothionéine 22 fois plus élevé que le clone d'origine. Clonage du cdna d'une métallothionéines. Une lignée haploïde présente des anomalies mitotiques (absence de centriole observée en microscopie électronique).
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BOULAY, JEAN-LOUIS. „Clonage et etude moleculaire du gene snail, intervenant dans la mise en place de l'axe dorso-ventral de l'embryon de drosophila melanogaster“. Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1988. http://www.theses.fr/1988STR13161.
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Le gene snail de la drosophila est implique dans la formation de l'axe dorso-ventral, d'ou resulte la differenciation entre ectoderme et mesoderme. Le dna complementaire a ete isole d'une banque cdna embryonnaire. La sequence du cdna predit une proteine qui contient cinq motifs repetes en doigts decrits pour la premiere fois dans le facteur de transcription tf iiia du xenope et ensuite dans d'autres proteines regulatrices
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MARO, BERNARD. „Etudes sur l'organisation et le role du cytosquelette lors du developpement precoce de la souris“. Paris 7, 1988. http://www.theses.fr/1988PA077223.
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Etude de la mise en place des asymetries permettant la naissance de 2 types cellulaires distincts apres une division inegale, a la fois lors de l'expulsion du deuxieme globule polaire (differenciation terminale de l'ovocyte) et lors de la divergence des deux premieres populations cellulaires apres compaction de l'embryon de souris. Mise en evidence du role des chromosomes dans la formation du globule polaire
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Haine-Joubert, Raymonde. „Contribution à l'etude des lectines solubles : isolement et caractérisation d'une lectine soluble spécifique des résidus béta-d-galactosyles à partir d'extraits de cerveau de mammifères“. Paris 13, 1987. http://www.theses.fr/1987PA132001.
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L'effet de différents extraits de cerveau de mammifères contenant des activités lectines sur des cultures de cerveau de souris embryonnaires (e 14,5) et sur des cellules de cerveau de souris dissociées et maintenues en suspension (stades e 14,5, e17,5, p0, p4, p14, p23). Nous avons exploré les propriètés agglutinantes et agrégeantes de ces extraits et montre leur interaction spécifique avec des structures saccharidiques en particulier avec les residus de type béta -d-galactosyle. Ces molécules sont ubiquitaires, leur taux est régulé par le développement. Les propriétés physico-chimiques, la spécificité saccharidique et les différentes caracteristiques rattachent ces molecules aux galaptines, lectines solubles decrites pour d'autres tissus et d'autres especes. Une deuxieme activite lectine, specifique de l'heparine est extraite du cerveau en même temps que la galaptine. La caractérisation de la galaptine à partir d'extraits de cerveau de rat et de boeuf montre qu'il s'agit d'un dimère des sous unites >ou= 14 500 daltons pour le boeuf et de >ou= 16 000 daltons pour le rat. L'analyse de la composition en acides aminés fait ressortir un taux élevé de glycine et la richesse en acides aminés acides. L'isolement de la galaptine a permis de confirmer que certains effets des extraits bruts étaient bien liés à la présence de cette lectine dans les extraits
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Nguyen, Vinh Xuan. „Mecanismes de la resistance au gel de l'embryon de pommier (pyrus malus l. Cv. Golden delicious)“. Paris 6, 1987. http://www.theses.fr/1987PA066554.
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Des pommes (pyrus malus l. Cv. "golden delicious" ont ete entreposees apres la recolte, a 0,12 et 35**(o)c. Apres 4 semaines, des lots de fruits ont ete transferes de 0 a 12**(o)c ou inversement de 12 a 0**(o)c. Les basses temperatures (0**(o)c) favorisent la levee de dormance, tandis que les temperatures elevees (12 et 35**(o)c) sont favorables a une meilleure resistance au gel et ces 2 phenomenes sont independants. L'analyse thermique differentielle a montre que l'embryon de pommier ne peut survivre au gel qu'en evitant la congelation intracellulairegrace a une surfusion prolongee. Plus la temperature de conservation des fruits est elevee, plus la temperature de surfusion est basse
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Louerguioui, Ali. „Techniques de multiplication par clonage "in vitro" du genre eucalyptus“. Grenoble 2 : ANRT, 1988. http://catalogue.bnf.fr/ark:/12148/cb37615472r.
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