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Thematische Bibliographien / Cell death / Zeitschriftenartikel

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Zeitschriftenartikel zum Thema „Cell death“

Autor: Grafiati

Veröffentlicht am 4. Juni 2021

Zuletzt aktualisiert am 9. November 2024

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1

Fernández-Lázaro, Diego, César Ignacio Fernández-Lázaro und Martínez Alfredo Córdova. „Cell Death: Mechanisms and Pathways in Cancer Cells“. Cancer Medicine Journal 1, Nr. 1 (31.08.2018): 12–23. http://dx.doi.org/10.46619/cmj.2018.1-1003.

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Annotation:

Programmed cell death is an essential physiological and biological process for the proper development and functioning of the organism. Apoptosis is the term that describes the most frequent form of programmed cell death and derives from the morphological characteristics of this type of death caused by cellular suicide. Apoptosis is highly regulated to maintain homeostasis in the body, since its imbalances by increasing and decreasing lead to different types of diseases. In this review, we aim to describe the mechanisms of cell death and the pathways through apoptosis is initiated, transmitted, regulated, and executed.

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2

Lockshin, Richard A., und Zahra Zakeri. „Cell Death (Apoptosis, Programmed Cell Death)“. Directions in Science 1 (27.02.2002): 41–44. http://dx.doi.org/10.1100/tsw.2002.161.

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3

Yao, Nan, und Jean T. Greenberg. „Arabidopsis ACCELERATED CELL DEATH2 Modulates Programmed Cell Death“. Plant Cell 18, Nr. 2 (30.12.2005): 397–411. http://dx.doi.org/10.1105/tpc.105.036251.

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4

Deniz, Özdemir. „KAN0438757: A NOVEL PFKFB3 INHIBITOR THAT INDUCES PROGRAMMED CELL DEATH AND SUPPRESSES CELL MIGRATION IN NON-SMALL CELL LUNG CARCINOMA CELLS“. Biotechnologia Acta 16, Nr. 5 (31.10.2023): 34–44. http://dx.doi.org/10.15407/biotech16.05.034.

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Aim. PFKFB3 is glycolytic activators that is overexpressed in human lung cancer and plays a crucial role in multiple cellular functions including programmed cell death. Despite the many small molecules described as PFKFB3 inhibitors, some of them have shown disappointing results in vitro and in vivo. On the other hand KAN0438757, selective and potent, small molecule inhibitor has been developed. However, the effects of KAN0438757, in non-small cell lung carcinoma cells remain unknown. Herein, we sought to decipher the effect of KAN0438757 on proliferation, migration, DNA damage, and programmed cell death in non-small cell lung carcinoma cells. Methods. The effects of KAN0438757 on cell viability, proliferation, DNA damage, migration, apoptosis, and autophagy in in non-small cell lung carcinoma cells was tested by WST-1, real-time cell analysis, comet assay, wound-healing migration test, and MMP/JC-1 and AO/ER dual staining assays as well as western blot analysis. Results. Our results revealed that KAN0438757 significantly suppressed the viability and proliferation of A549 and H1299 cells and inhibited migration of A549 cells. More importantly, KAN0438757 caused DNA damage and triggered apoptosis and this was accompanied by the up-regulation of cleaved PARP in A549 cells. Furthermore, treatment with KAN0438757 resulted in increased LC3 II and Beclin1, which indicated that KAN0438757 stimulated autophagy. Conclusions. Overall, targeting PFKFB3 with KAN0438757 may be a promising effective treatment approach, requiring further in vitro and in vivo evaluation of KAN0438757 as a therapy in non-small cell lung carcinoma cells.

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5

Sarosiek, Kristopher. „Blocking cell death to enhance cell death“. Science Translational Medicine 9, Nr. 408 (20.09.2017): eaao6129. http://dx.doi.org/10.1126/scitranslmed.aao6129.

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6

Medema, J. P., H. Walczak, M. Hahne und V. de Laurenzi. „Cell Death“. Cell Death & Differentiation 17, Nr. 4 (15.03.2010): 730–32. http://dx.doi.org/10.1038/cdd.2010.11.

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7

Hotchkiss, Richard S., Andreas Strasser, Jonathan E. McDunn und Paul E. Swanson. „Cell Death“. New England Journal of Medicine 361, Nr. 16 (15.10.2009): 1570–83. http://dx.doi.org/10.1056/nejmra0901217.

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8

Vogel, Michael W. „Cell Death“. American Journal of Psychiatry 162, Nr. 8 (August 2005): 1503. http://dx.doi.org/10.1176/appi.ajp.162.8.1503.

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9

MALORNI, WALTER, und GIANFRANCO DONELLI. „Cell Death.“ Annals of the New York Academy of Sciences 663, Nr. 1 Aging and Cel (November 1992): 218–33. http://dx.doi.org/10.1111/j.1749-6632.1992.tb38666.x.

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10

Giampietri, Claudia, Alessio Paone und Alessio D’Alessio. „Cell Death“. International Journal of Cell Biology 2014 (2014): 1–2. http://dx.doi.org/10.1155/2014/864062.

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11

Danial, Nika N., und Stanley J. Korsmeyer. „Cell Death“. Cell 116, Nr. 2 (Januar 2004): 205–19. http://dx.doi.org/10.1016/s0092-8674(04)00046-7.

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12

Newton, Kim, Andreas Strasser, Nobuhiko Kayagaki und Vishva M. Dixit. „Cell death“. Cell 187, Nr. 2 (Januar 2024): 235–56. http://dx.doi.org/10.1016/j.cell.2023.11.044.

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13

Momoi, Takashi. „Conformational Diseases and ER Stress-Mediated Cell Death: Apoptotic Cell Death and Autophagic Cell Death“. Current Molecular Medicine 6, Nr. 1 (01.02.2006): 111–18. http://dx.doi.org/10.2174/156652406775574596.

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14

Panaretakis, T., L. Hjortsberg, J. M. R. Lambert und B. Joseph. „Second Cell Death Network symposium: the vital cell death“. Cell Death & Differentiation 16, Nr. 9 (17.08.2009): 1300–1302. http://dx.doi.org/10.1038/cdd.2009.93.

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15

Imig, Dirke, Karsten Kuritz, Nadine Pollak, Markus Rehm und Frank Allgöwer. „Death patterns resulting from cell cycle-independent cell death.“ IFAC-PapersOnLine 51, Nr. 19 (2018): 90–93. http://dx.doi.org/10.1016/j.ifacol.2018.09.028.

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16

Maddox, Amy Shaub, und Jan M. Skotheim. „Cell cycle, cell division, cell death“. Molecular Biology of the Cell 30, Nr. 6 (15.03.2019): 732. http://dx.doi.org/10.1091/mbc.e18-12-0819.

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17

Pillai, Harikrishna, Anuraj K. S. Anuraj K.S und Harikumar S. Kartha. „Guanine Nucleotide Oxidation and Cell Death by Bactericidal Antibiotics“. Global Journal For Research Analysis 3, Nr. 7 (15.06.2012): 273–74. http://dx.doi.org/10.15373/22778160/july2014/98.

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18

Miura, Masayuki, Shin Hisahara, Riya Takano, Shin'ichi Shoji und Hideyuki Okano. „Oligodendrocyte cell death by death factors“. Neuroscience Research 31 (Januar 1998): S53. http://dx.doi.org/10.1016/s0168-0102(98)81804-x.

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19

Gerbil, Sahar, Hoda Elsayed und Eman Abu-Dief. „Apoptotic Cell Death in Mammalian Cells“. Sohag Medical Journal 22, Nr. 2 (01.07.2018): 151–54. http://dx.doi.org/10.21608/smj.2018.40032.

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20

Ondroušková, Eva, und Bořivoj Vojtěšek. „Programmed Cell Death in Cancer Cells“. Klinicka onkologie 27, Suppl 1 (15.06.2014): S7—S14. http://dx.doi.org/10.14735/amko20141s7.

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21

Baumann, Kim. „Cell death: RIPK1 protects epithelial cells“. Nature Reviews Molecular Cell Biology 15, Nr. 11 (15.10.2014): 701. http://dx.doi.org/10.1038/nrm3900.

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22

Bruce, Lesley J., und David J. Anstee. „Unconventional cell death in erythroid cells“. Blood 127, Nr. 1 (07.01.2016): 12–14. http://dx.doi.org/10.1182/blood-2015-11-677229.

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23

Ceccatelli, S. „Neural stem cells and cell death“. Toxicology Letters 149, Nr. 1-3 (01.04.2004): 59–66. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxlet.2003.12.060.

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24

Samali, Afshin, Simone Fulda, Adrienne M. Gorman, Osamu Hori und Srinivasa M. Srinivasula. „Cell Stress and Cell Death“. International Journal of Cell Biology 2010 (2010): 1–2. http://dx.doi.org/10.1155/2010/245803.

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25

Roy, Arun K. „Cell ageing and cell death“. Trends in Biochemical Sciences 10, Nr. 9 (September 1985): 371–72. http://dx.doi.org/10.1016/0968-0004(85)90124-0.

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26

Neves, A. A., und K. M. Brindle. „Imaging Cell Death“. Journal of Nuclear Medicine 55, Nr. 1 (01.01.2014): 1–4. http://dx.doi.org/10.2967/jnumed.112.114264.

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27

Fulton, Alice B. „Programmed Cell Death“. Science 274, Nr. 5284 (04.10.1996): 20. http://dx.doi.org/10.1126/science.274.5284.20.b.

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28

Novak, Jan. „Programmed Cell Death“. Science 274, Nr. 5284 (04.10.1996): 20. http://dx.doi.org/10.1126/science.274.5284.20.a.

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29

Cahill, Larry, und Henry J. Haigler. „Hippocampal Cell Death“. Science 272, Nr. 5266 (31.05.1996): 1251. http://dx.doi.org/10.1126/science.272.5266.1251.a.

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30

Zaidel, Dahlia W., und Margaret M. Esiri. „Hippocampal Cell Death“. Science 272, Nr. 5266 (31.05.1996): 1249. http://dx.doi.org/10.1126/science.272.5266.1249.a.

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31

Landfield, Philip W., Bruce S. McEwen, Robert M. Sapolsky und Michael J. Meaney. „Hippocampal Cell Death“. Science 272, Nr. 5266 (31.05.1996): 1249–51. http://dx.doi.org/10.1126/science.272.5266.1249.b.

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32

Cahill, Larry, und Henry J. Haigler. „Hippocampal Cell Death“. Science 272, Nr. 5266 (31.05.1996): 1251. http://dx.doi.org/10.1126/science.272.5266.1251-a.

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Landfield, Philip W., Bruce S. McEwen, Robert M. Sapolsky und Michael J. Meaney. „Hippocampal Cell Death“. Science 272, Nr. 5266 (31.05.1996): 1249–51. http://dx.doi.org/10.1126/science.272.5266.1249-b.

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34

Zaidel, Dahlia W., und Margaret M. Esiri. „Hippocampal Cell Death“. Science 272, Nr. 5266 (31.05.1996): 1249. http://dx.doi.org/10.1126/science.272.5266.1249-a.

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35

Green, Douglas R., und Fabien Llambi. „Cell Death Signaling“. Cold Spring Harbor Perspectives in Biology 7, Nr. 12 (Dezember 2015): a006080. http://dx.doi.org/10.1101/cshperspect.a006080.

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36

David, Rachel. „'Cheating' cell death“. Nature Reviews Molecular Cell Biology 11, Nr. 7 (09.06.2010): 462–63. http://dx.doi.org/10.1038/nrm2922.

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37

Garg, Abhishek D., Aleksandra M. Dudek-Peric, Erminia Romano und Patrizia Agostinis. „Immunogenic cell death“. International Journal of Developmental Biology 59, Nr. 1-2-3 (2015): 131–40. http://dx.doi.org/10.1387/ijdb.150061pa.

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38

Greenwood, Emma. „Survivin' cell death“. Nature Reviews Cancer 1, Nr. 2 (November 2001): 97. http://dx.doi.org/10.1038/35101029.

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39

Sinclair, Meeghan. „Modeling cell death“. Nature Biotechnology 18, Nr. 7 (Juli 2000): 703. http://dx.doi.org/10.1038/77234.

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40

Zaidel, D. W., M. M. Esiri;, P. W. Landfield, B. S. McEwen, R. M. Sapolsky, M. J. Meaney;, L. Cahill und H. J. Haigler. „Hippocampal Cell Death“. Science 272, Nr. 5266 (31.05.1996): 1247d—1251. http://dx.doi.org/10.1126/science.272.5266.1247d.

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41

Zaidel, D. W., und M. M. Esiri. „Hippocampal Cell Death“. Science 272, Nr. 5266 (31.05.1996): 1249a. http://dx.doi.org/10.1126/science.272.5266.1249a.

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42

Landfield, P. W., B. S. McEwen, R. M. Sapolsky und M. J. Meaney. „Hippocampal Cell Death“. Science 272, Nr. 5266 (31.05.1996): 1249b—1251b. http://dx.doi.org/10.1126/science.272.5266.1249b.

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Cahill, L., und H. J. Haigler. „Hippocampal Cell Death“. Science 272, Nr. 5266 (31.05.1996): 1251a. http://dx.doi.org/10.1126/science.272.5266.1251a.

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44

Medema, Jan Paul, Michael Hahne, Henning Walczak und Vincenzo De Laurenzi. „Rocking cell death“. Cell Death & Differentiation 6, Nr. 3 (März 1999): 297–300. http://dx.doi.org/10.1038/sj.cdd.4400480.

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45

Adler, E. M. „Silencing Cell Death?“ Science Signaling 2007, Nr. 389 (05.06.2007): tw192. http://dx.doi.org/10.1126/stke.3892007tw192.

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46

Cory, S. „Cell death throes“. Proceedings of the National Academy of Sciences 95, Nr. 21 (13.10.1998): 12077–79. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.95.21.12077.

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47

Novak, J., A. B. Fulton und J. C. Ameisen. „Programmed Cell Death“. Science 274, Nr. 5284 (04.10.1996): 17–21. http://dx.doi.org/10.1126/science.274.5284.17c.

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48

Novak, J. „Programmed Cell Death“. Science 274, Nr. 5284 (04.10.1996): 20. http://dx.doi.org/10.1126/science.274.5284.20.

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49

Fulton, A. B. „Programmed Cell Death“. Science 274, Nr. 5284 (04.10.1996): 20. http://dx.doi.org/10.1126/science.274.5284.20-a.

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50

Novak, J. „Programmed Cell Death“. Science 274, Nr. 5284 (04.10.1996): 20a. http://dx.doi.org/10.1126/science.274.5284.20a.

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