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Zeitschriftenartikel zum Thema „Cardiomyopathie arythmogène du ventricule droit“

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Autor: Grafiati
Veröffentlicht am 22. Juni 2024

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1

Riad, Zakaria, und Jean-Luc Fellahi. „La cardiomyopathie arythmogène du ventricule droit“. Le Praticien en Anesthésie Réanimation 24, Nr. 5 (Oktober 2020): 269–74. http://dx.doi.org/10.1016/j.pratan.2020.08.005.

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2

Langlois, S., B. Constans und A. S. Ducloy-Bouthors. „Cardiomyopathie arythmogène du ventricule droit et grossesse : étude rétrospective“. Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 33 (September 2014): A3. http://dx.doi.org/10.1016/j.annfar.2014.07.013.

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3

Chaimaa, Rhemimet, Ameur Asmaa, Souilk Houda, Rim Raissouni, Elharrak Meryem, Tabti Fatine, I. Fellet und Cherti a. „DYSPLASIE ARYTHMOGENE DE VENTRICULE DROIT REVELEE PAR UNE TACHYCARDIE VENTRICULAIRE CHEZ UN SUJET JEUNE“. International Journal of Advanced Research 11, Nr. 05 (31.05.2023): 1461–66. http://dx.doi.org/10.21474/ijar01/17014.

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La dysplasie ou cardiomyopathie arythmogene du ventricule droit est unemaladie hereditaire qui affecte principalement le ventricule droitou les cellulesmusculaires cardiaques sont remplacees progressivement par de la graisse et dutissu fibreux ,ce qui expose au risque de troubles du rythme ventriculaire avec parfois mort subite surtout chez le jeune , et au risque devolution vers linsuffisance cardiaque , nous rapportant le cas dun jeune de 23ans admis dans notre service pour prise en charge dune tachycardie ventriculaire, dont lexploration a revele une cardiomyopathie arythmogene , le diagnostic repose sur un faisceau darguments cliniques, electriques et morphologiqueset notamment lIRM qui est la technique dimagerie la plus reproductible et la plus precise pour lanalyse de la morphologie et de la cinetique segmentaire du ventricule droit et Son interpretation reste tres operateur-dependant.
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4

Tabti, Fatine, Mariam El Harrak, Khaoula Aboubakr, Amal Baicha, Belghit El Hajjaj, Asmaa Ameur, Chaimaa Rhemmimet und Zakia Touati. „ARRHYTHMOGENIC RIGHT VENTRICULAR CARDIOMYOPATHYREVEALED BY AVENTRICULAR TACHYCARDIA“. International Journal of Advanced Research 11, Nr. 03 (31.03.2023): 1456–68. http://dx.doi.org/10.21474/ijar01/16591.

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La cardiomyopathie arythmogene du ventricule droit (CAVD) est une cardiomyopathie dorigine inconnue. Elle se caracterise histologiquement par un infiltrat graisseux ou fibro-graisseux surtout du ventricule droit. Elle peut etre associee a une atteinte ventriculaire gauche. Cest une maladie grave a lorigine de 20 % des morts subites de ladulte jeune par trouble du rythme ventriculaire.Nous rapportons le cas dun patient age de 52 ans admis dans notre service pour prise en charge dune tachycardie ventriculaire, revelant une cardiomyopathie arythmogene du VD avec une atteinte associee du VG. Le diagnostic a ete porte sur un faisceau darguments cliniques, electriques et morphologiques. Nous soulignons a travers ce cas linteret de la combinaison de lensemble de ces elements pour retenir ce diagnostic dont les implications therapeutiques sont lourdes notamment limplantation dun Defibrillateur automatique implantable (DAI). Aussi nous profitons de cette observation illustree, pour decrire les nouveaux criteres diagnostiques publies en 2020 revisant les criteres de Task Force en tenant compte de latteinte ventriculaire gauche et de la caracterisation tissulaire en IRM, mais ces criteres necessitent detre evalues en pratique clinique.
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5

Tissier, S., C. Barbary, A. Codreanu, E. Aliot und D. Regent. „Apport du scanner volumique avec synchronisation ECG dans le diagnostic de cardiomyopathie arythmogène du ventricule droit“. Journal de Radiologie 86, Nr. 12 (Dezember 2005): 1799–804. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(05)81525-2.

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6

Donal, E. „Difficulté de la démarche diagnostique face à une suspicion de la cardiomyopathie arythmogène du ventricule droit. L’échocardiographie garde une valeur“. Annales de Cardiologie et d'Angéiologie 62, Nr. 2 (April 2013): 65–66. http://dx.doi.org/10.1016/j.ancard.2012.04.007.

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7

Chalabreysse, L., C. Camminada, F. Thivolet und P. Bouvagnet. „Cardiomyopathie arythmogène du ventricule droit : recherche de mutations sur le gène de la desmoplakine dans une série autopsique de 29 patients décédés de mort subite“. Annales de Pathologie 26 (November 2006): 137. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(06)78454-1.

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8

Gandjbakhch, E. „Dysplasie arythmogène du ventricule droit“. Archives des Maladies du Coeur et des Vaisseaux - Pratique 2016, Nr. 248 (Mai 2016): 3–10. http://dx.doi.org/10.1016/j.amcp.2016.03.002.

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9

Dumousset, E., A. Alfidja, D. Lamaison, J. Ponsonnaille, A. Ravel, J. M. Garcier und L. Boyer. „IRM et dysplasie arythmogène du ventricule droit (DAVD)“. Journal de Radiologie 85, Nr. 3 (März 2004): 313–20. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(04)97584-1.

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10

Jacquier, A., E. Bressollette, J. P. Laissy, J. Y. Gaubert, D. Crochet, G. Moulin und J. M. Bartoli. „IRM et dysplasie arythmogène du ventricule droit (DAVD)“. Journal de Radiologie 85, Nr. 6 (Juni 2004): 721–24. http://dx.doi.org/10.1016/s0221-0363(04)97673-1.

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11

Lucron, H., P. Guiot, M. Boursier, J. De Cubber und B. Schnitzler. „Arrêt cardiocirculatoire chez une adolescente et dysplasie arythmogène du ventricule droit“. Annales Françaises d'Anesthésie et de Réanimation 17, Nr. 7 (Juli 1998): 735–39. http://dx.doi.org/10.1016/s0750-7658(98)80111-1.

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12

Roche, Nicolas Charles, Céline Roche, Pierre Laurent Massoure und Laurent Fourcade. „Hypoparathyroïdie révélant une dysplasie arythmogène du ventricule droit : à propos de l’arythmogenèse“. La Presse Médicale 43, Nr. 12 (Dezember 2014): 1394–99. http://dx.doi.org/10.1016/j.lpm.2014.04.024.

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13

Haj Salem, N., M. A. Mesrati, R. Hadhri, S. Besbes, M. Belhadj, A. Aissaoui, A. Zakhama und A. Chadly. „Dysplasie arythmogène du ventricule droit et mort subite : étude autopsique et histologique“. Annales de Cardiologie et d'Angéiologie 64, Nr. 4 (September 2015): 249–54. http://dx.doi.org/10.1016/j.ancard.2015.02.004.

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14

Fokstuen, Dresse Siv, Stylianos E. Antonarakis, François Mach und Juan Sztajzel. „Le conseil génétique en cardiologie : l’exemple de la dysplasie arythmogène du ventricule droit“. Revue Médicale Suisse 61, Nr. 2425 (2003): 414–18. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2003.61.2425.0414.

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15

Fennira, S., N. Rekik, S. Antit, Z. Frikha und S. Kraïem. „Apport de l’échocardiographie Doppler dans le diagnostic de la dysplasie arythmogène du ventricule droit“. Annales de Cardiologie et d'Angéiologie 62, Nr. 2 (April 2013): 67–74. http://dx.doi.org/10.1016/j.ancard.2012.08.027.

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16

Guirgis, NM, C. Fallet, H. H Kchouk, C. Nessmann, A. Casasoprana und A. Azancot. „Non compaction isolee du ventricule droit: une rare cardiomyopathie diagnostiquee in utero“. Archives de Pédiatrie 3 (Januar 1996): S411. http://dx.doi.org/10.1016/0929-693x(96)86287-7.

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17

Tavano, A., B. Maurel, J. Y. Gaubert, A. Varoquaux, P. Cassagneau, V. Vidal, J. M. Bartoli, G. Moulin und A. Jacquier. „Diagnostic IRM de la dysplasie arythmogène du ventricule droit : ce que le radiologue doit savoir“. Journal de Radiologie Diagnostique et Interventionnelle 97, Nr. 1 (März 2016): 3–16. http://dx.doi.org/10.1016/j.jradio.2016.02.002.

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18

Marchetti, Matteo, Patrizio Pascale, Olivier Muller und Henri Lu. „La cardiomyopathie arythmogène du ventricule droit : mise au point“. Annales de Cardiologie et d'Angéiologie, September 2022. http://dx.doi.org/10.1016/j.ancard.2022.08.006.

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