Zeitschriftenartikel zum Thema „Calcifications cutanées“

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1

Vignes, S., B. Wechsler, C. Francès und JC Piette. „Des calcifications sous-cutanées“. La Revue de Médecine Interne 18, Nr. 2 (Februar 1997): 167–68. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(97)84683-8.

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2

Avenel, G., J. Bernet, L. Lahaxe, H. Lévesque und I. Marie. „Des calcifications sous-cutanées et un syndrome dysmorphique“. La Revue de Médecine Interne 31, Nr. 3 (März 2010): 238–40. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2009.02.009.

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3

Ben Ghorbel, I., A. Sioud Dhrif, K. Chelaifa, M. Miled und M. H. Houman. „Calcifications sous-cutanées au cours d'un lupus érythémateux systémique“. La Revue de Médecine Interne 27, Nr. 4 (April 2006): 350–52. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2005.12.003.

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4

Durox, H., J. Berger, A. Sparsa, J. M. Bonnetblanc, P. Colombeau, V. Guigonis, L. Fourcade und C. Bédane. „Prise en charge des calcifications sous-cutanées par lithotripsie extra-corporelle“. La Revue de Médecine Interne 30 (Juni 2009): S84—S85. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2009.03.156.

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5

Sparsa, A., N. Lesaux, J. Bonnetblanc, S. Blaise, P. Soria, V. Lebrun-Ly, P. Colombeau, E. Vidal und C. Bedane. „P94 - Traitement de calcifications sous-cutanées de CREST syndrome par lithotritie extra-corporelle“. Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 132 (Oktober 2005): 126–27. http://dx.doi.org/10.1016/s0151-9638(05)79823-9.

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6

Colboc, H., J. Fontaine, D. Bazin, V. Frochot, E. Letavernier, M. Daudon, N. Laporte et al. „Caractérisation clinique, chimique et morphologique des calcifications cutanées dans les ulcères de jambe“. Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 147, Nr. 12 (Dezember 2020): A173—A174. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2020.09.190.

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7

Ammouri, W., H. Harmouche, K. Ainouch, S. Hamaz, Z. Tazi Mezalek, M. Aouni und M. Adnaoui. „Mastite simulant une mastite carcinomateuse associée à des calcifications sous-cutanées au cours d’un lupus systémique. À propos d’un cas“. La Revue de Médecine Interne 30 (Dezember 2009): S444. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2009.10.329.

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8

Wilson, Perry R. „PORPHYRIA CUTANEA TARDA WITH CUTANEOUS "SCLERODERMA" AND CALCIFICATION“. Australasian Journal of Dermatology 30, Nr. 2 (August 1989): 93–96. http://dx.doi.org/10.1111/j.1440-0960.1989.tb00427.x.

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9

Rey, J., C. Della Volpe, A. Labarelle, K. Solere, D. Chouquet, F. Fourquet, S. Hesse und J. J. Bonerandi. „Calcifications du cuir chevelu au cours d'une porphyrie cutanée tardive associée a une hepatite C“. La Revue de Médecine Interne 22 (Dezember 2001): 499s—500s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(01)80166-1.

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10

Küçükuysal, Ceren, und Selim Kapur. „Mineralogical, geochemical and micromorphological evaluation of the Plio-Quaternary paleosols and calcretes from Karahamzall, Ankara (Central Turkey)“. Geologica Carpathica 65, Nr. 3 (01.06.2014): 243–55. http://dx.doi.org/10.2478/geoca-2014-0014.

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Annotation:
Abstract We present the mineralogical, micromorphological, and geochemical characteristics of the paleosols and their carbonates from Karahamzall, Ankara (Central Turkey). The paleosols include calcretes of powdery to nodular forms and alternate with channel deposits. The presence of pedofeatures, such as clay cutans, floating grains, circumgranular cracks, MnO linings, secondary carbonate rims, traces of past bioturbation and remnants of root fragments are all the evidence of pedogenesis. Bw is the most common soil horizon showing subangular-angular blocky to granular or prismatic microstructures. Calcretes, on the other hand, are evaluated as semi-mature massive, nodular, tubular or powdery forms. The probable faunal and floral passages may also imply the traces of life from when these alluvial deposits were soil. The presence of early diagenetic palygorskite and dolomite together with high salinization, high calcification and low chemical index of alteration values are evidence of the formation of calcretes under arid and dry conditions. δ13C compositions of the carbonates ranging from -7.11 ‰ to -7.74 ‰ VPDB are comformable with the world pedogenic carbonates favouring the C4 vegetation; likely δ18O compositions of the carbonates are between -3.97 ‰ and -4.91 ‰ which are compatible with the paleosols formed under the influence of meteroic water in the vadose zone
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11

Theodorou, Daphne J., und Stavroula J. Theodorou. „Syndrome de l’huile toxique et calcifications diffuses du tissu sous-cutané“. Revue du Rhumatisme, April 2024. http://dx.doi.org/10.1016/j.rhum.2024.04.012.

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12

„Sclerodermoid changes and dystrophic calcification: A unique presentation of porphyria cutanea tarda“. Journal of the American Academy of Dermatology 74, Nr. 5 (Mai 2016): AB130. http://dx.doi.org/10.1016/j.jaad.2016.02.509.

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„Extensive calcifications of the scalp in a patient with porphyria cutanea tarda secondary to hepatitis C virus infection“. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology 21, Nr. 2 (Februar 2007). http://dx.doi.org/10.1111/j.1468-3083.2006.01860.x.

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Rey, J., S. Hesse und JJ Bonerandi. „Extensive calcifications of the scalp in a patient with porphyria cutanea tarda secondary to hepatitis C virus infection“. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology, 03.11.2006, 070209222700117—??? http://dx.doi.org/10.1111/j.1468-3083.2007.01860.x.

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Rahmatika, Amira Suryani, Trisniartami Setyaningrum, Sawitri Sawitri, Evy Ervianti und Damayanti Damayanti. „Cutaneous Manifestations in End-Stage Renal Disease (ESRD)“. Qanun Medika - Medical Journal Faculty of Medicine Muhammadiyah Surabaya 8, Nr. 01 (09.01.2024). http://dx.doi.org/10.30651/jqm.v8i01.19371.

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Annotation:
Skin can reflect systemic conditions due to abnormalities in internal organs, including kidney disorders. Cutaneous manifestations are common in patients with end-stage renal disease (ESRD). It can be severe and negatively impact a patient's quality of life. Clinicians can effectively manage ESRD by closely examining the patient's skin and nails, improving the patient's quality of life, and reducing mortality and morbidity. Clinicians can be more aware of ESRD by examining the patient's skin and nails closely so proper management can be performed and the patient's quality of life can be improved. This review aims to increase understanding of common cutaneous manifestations in ESRD for early recognition and better management. Cutaneous manifestations in ESRD are divided into specific and nonspecific manifestations. Specific manifestations include acquired perforating dermatosis (APD), bullous disease (porphyria cutanea tarda and pseudoporphyria), metastatic calcification (calcinosis cutis and calcific uremic arteriolopathy), and nephrogenic systemic fibrosis. Nonspecific manifestations include pruritus, xerosis, skin pigmentation changes, nail disorders, purpura, hair disorders, oral mucosal changes, skin infections, and other skin manifestations. These manifestations range from benign and asymptomatic to serious conditions that negatively impact life quality. In conclusion, Early detection and treatment of cutaneous manifestations in patients with ESRD are crucial for reducing morbidity and mortality and also improving patients' quality of life.
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