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Thematische Bibliographien / Calamitic / Zeitschriftenartikel

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Zeitschriftenartikel zum Thema „Calamitic“

Autor: Grafiati

Veröffentlicht am 18. Mai 2024

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1

Bruce, Duncan W., David A. Dunmur, Lourdes S. Santa und Michael A. Wali. „Mesomorphic metalloporphyrins showing calamitic mesophases“. Journal of Materials Chemistry 2, Nr. 3 (1992): 363. http://dx.doi.org/10.1039/jm9920200363.

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2

Petrov, Vladimir F. „Ketonization in Calamitic Liquid Crystals“. Molecular Crystals and Liquid Crystals 432, Nr. 1 (Juni 2005): 29–45. http://dx.doi.org/10.1080/154214090892762.

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3

Bruce, Duncan W. „High coordination number calamitic metallomesogens“. Advanced Materials 6, Nr. 9 (September 1994): 699–701. http://dx.doi.org/10.1002/adma.19940060920.

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4

Petrov, Vladimir F. „Alkoxylation in achiral calamitic liquid crystals“. Liquid Crystals 29, Nr. 6 (01.06.2002): 805–35. http://dx.doi.org/10.1080/02678290210133114.

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5

Su, Chaochin, Li-Xiang Lee, Shang-Hsun Yu, Ying-Kai Shih, Jen-Chun Su, Fu-Joun Li und Chung K. Lai. „Heterocyclic 1,2,4-triazoles as calamitic mesogens“. Liquid Crystals 31, Nr. 5 (Mai 2004): 745–49. http://dx.doi.org/10.1080/02678290410001690429.

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6

Chen, Min-Chou, Shih-Chieh Lee, Chia-Chung Ho, Tarng-Shiang Hu, Gene-Hsiang Lee und Chung K. Lai. „Calamitic metallomesogens derived from unsymmetric pyrazoles“. Tetrahedron 65, Nr. 45 (November 2009): 9460–67. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2009.08.062.

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7

Terazzi, Emmanuel, Bernard Bocquet, St?phane Campidelli, Bertrand Donnio, Daniel Guillon, Robert Deschenaux und Claude Piguet. „Encoding calamitic mesomorphism in thermotropic lanthanidomesogens“. Chemical Communications, Nr. 27 (2006): 2922. http://dx.doi.org/10.1039/b605253c.

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8

Petrov, Vladimir F., und Yo Shimizu. „Nitro substitution in achiral calamitic liquid crystals“. Liquid Crystals 28, Nr. 11 (November 2001): 1627–47. http://dx.doi.org/10.1080/02678290110074625.

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9

Petrov, Vladimir F., und Yo Shimizu. „(Iso)Thiocyanato Substitution in Calamitic Liquid Crystals“. Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology. Section A. Molecular Crystals and Liquid Crystals 363, Nr. 1 (Juli 2001): 107–21. http://dx.doi.org/10.1080/10587250108025262.

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10

Sampaio, A. R., P. R. G. Fernandes, M. Simões und A. J. Palangana. „Viscosity of Lyotropic Nematic Calamitic Liquid Crystals“. Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology. Section A. Molecular Crystals and Liquid Crystals 359, Nr. 1 (April 2001): 269–75. http://dx.doi.org/10.1080/10587250108035586.

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11

MACDONALD, R., P. MEINDL und S. BUSCH. „THE PHOTOELECTRICAL REORIENTATION EFFECT IN NEMATIC LIQUID CRYSTALS“. Journal of Nonlinear Optical Physics & Materials 08, Nr. 03 (September 1999): 379–88. http://dx.doi.org/10.1142/s0218863599000266.

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A new photoelectrical reorientation effect in nematic liquid crystals has been investigated. The effect occurs under the combined application of DC electrical fields and low power illumination. It leads to very sensitive Kerr-like optical nonlinearties which can be characterized by rather large coefficients up to 6 cm2/W. So far, it was observed in nematic liquid crystals of discotic molecules but recently also with certain calamitic, i.e., rod-like molecules. A comparison of results obtained with discotic and calamitic mesogens will be given and a first model of the effect is discussed.

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12

Porada, Jan H., Jörg-M. Neudörfl und Dirk Blunk. „Planar and distorted indigo as the core motif in novel chromophoric liquid crystals“. New Journal of Chemistry 39, Nr. 11 (2015): 8291–301. http://dx.doi.org/10.1039/c5nj01594d.

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13

Lee, Jae-Jin, und Suk-Won Choi. „Effect of Nematogen Doping in Bent-Core Molecular Systems with a Helical Nanofilament and Dark Conglomerate“. Materials 16, Nr. 2 (05.01.2023): 548. http://dx.doi.org/10.3390/ma16020548.

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Two types of binary mixtures were prepared. One consisted of a calamitic nematogen and bent-core molecule with a helical nanofilament, whereas the other contained a calamitic nematogen and bent-core molecule with a dark conglomerate. The chiroptical features of these two mixtures were investigated using polarized optical microscopy and circular dichroism. In addition, X-ray diffraction analysis was performed on the two binary mixtures. The chiroptical features of the two mixtures were remarkably different. One mixture showed enhanced chiroptical features, whereas the other did not show chiroptical features. This method may help in distinguishing between helical nanofilaments and dark conglomerates which originate from bent-core molecular systems.

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14

Ghosh, Tapas, und Matthias Lehmann. „Recent advances in heterocycle-based metal-free calamitics“. Journal of Materials Chemistry C 5, Nr. 47 (2017): 12308–37. http://dx.doi.org/10.1039/c7tc03502k.

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15

Aver’yanov, Evgeniy M. „Crossover Temperature To for Uniaxial Calamitic Nematic Mixture“. Liquid Crystals and their Application 22, Nr. 1 (31.03.2022): 67–75. http://dx.doi.org/10.18083/lcappl.2022.1.67.

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16

Simões, M., A. J. Palangana und L. R. Evangelista. „Periodic distortions in lyotropic nematic calamitic liquid crystals“. Physical Review E 54, Nr. 4 (01.10.1996): 3765–70. http://dx.doi.org/10.1103/physreve.54.3765.

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17

Jiménez, J., L. Callizo, J. L. Serrano, J. Barberá und L. Oriol. „Mixed-Substituent Cyclophosphazenes with Calamitic and Polycatenar Mesogens“. Inorganic Chemistry 56, Nr. 14 (30.06.2017): 7907–21. http://dx.doi.org/10.1021/acs.inorgchem.7b00612.

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18

Chruściel, J., B. Wantusiak und M. D. Ossowska-Chruściel. „Equimolecular Mixture of Calamitic and Bent-Core Thiobenzoates“. Acta Physica Polonica A 122, Nr. 2 (August 2012): 375–77. http://dx.doi.org/10.12693/aphyspola.122.375.

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19

Ciuchi, F., H. Ayeb, G. Lombardo, R. Barberi und Georges E. Durand. „Control of transient biaxial order in calamitic nematics“. Applied Physics Letters 91, Nr. 24 (10.12.2007): 244104. http://dx.doi.org/10.1063/1.2824830.

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20

Hanna, Jun-ichi, und Masahiro Funahashi. „Carrier Transport Properties of Calamitic Liquid Crystalline Photoconductors“. NIP & Digital Fabrication Conference 14, Nr. 1 (01.01.1998): 498–501. http://dx.doi.org/10.2352/issn.2169-4451.1998.14.1.art00041_2.

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21

Dolganov, Pavel V., Efim I. Kats, Vladimir K. Dolganov und Philippe Cluzeau. „Linear defects forming the ground state of polar free standing smectic-C* films“. Soft Matter 14, Nr. 35 (2018): 7174–79. http://dx.doi.org/10.1039/c8sm01276h.

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22

Guo, Ling-Xiang, Mei-Hua Liu, Sayed Mir Sayed, Bao-Ping Lin, Patrick Keller, Xue-Qin Zhang, Ying Sun und Hong Yang. „A calamitic mesogenic near-infrared absorbing croconaine dye/liquid crystalline elastomer composite“. Chemical Science 7, Nr. 7 (2016): 4400–4406. http://dx.doi.org/10.1039/c6sc00758a.

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The first example of a calamitic mesogenic NIR absorbing organic dye YHD796 is reported. The corresponding homogeneously-aligned LCE/YHD796 composite film can perform a fully reversible NIR-stimulated contraction/expansion response.

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23

Thaker, Bharat, Nilesh Limbachiya, Kalpesh Patel und Neeraj Patel. „Calamitic liquid crystals involving fused ring and their metallomesogens“. Emerging Materials Research 6, Nr. 2 (November 2017): 331–47. http://dx.doi.org/10.1680/jemmr.15.00060.

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24

Aguilera, C., P. Sáez, M. Morel und P. Gallegos. „Bireactive calamitic liquid crystals derived from fluorene ester linkage“. Liquid Crystals 34, Nr. 11 (November 2007): 1233–42. http://dx.doi.org/10.1080/02678290701663910.

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25

Parra, M. L., P. I. Hidalgo, E. A. Soto‐Bustamante, J. Barberá, E. Y. Elgueta und V. H. Trujillo‐Rojo. „Novel chiral calamitic liquid crystalline oxadiazoles as ferroelectric materials“. Liquid Crystals 35, Nr. 10 (01.10.2008): 1251–62. http://dx.doi.org/10.1080/02678290802513790.

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26

Majumdar, K. C., Tapas Ghosh, D. S. Shankar Rao und S. Krishna Prasad. „2-phenylbenzoxazole-containing calamitic liquid crystals: synthesis and characterisation“. Liquid Crystals 38, Nr. 5 (01.05.2011): 625–32. http://dx.doi.org/10.1080/02678292.2011.564662.

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27

Szydłowska, Jadwiga, Adam Krówczyński, Renata Bilewicz, Damian Pociecha und Łukasz Głaz. „Mesogenic binuclear oxamide derivatives with discotic and calamitic properties“. Journal of Materials Chemistry 18, Nr. 10 (2008): 1108. http://dx.doi.org/10.1039/b712174a.

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28

Hudson, Sarah A., und Peter M. Maitlis. „Calamitic metallomesogens: metal-containing liquid crystals with rodlike shapes“. Chemical Reviews 93, Nr. 3 (Mai 1993): 861–85. http://dx.doi.org/10.1021/cr00019a002.

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29

Laschat, Sabine, Elisabeth Kapatsina, Marie Lordon und Angelika Baro. „Convergent Synthesis of 1,1′-Biisoquinolines Tethered to Calamitic Subunits“. Synthesis 2008, Nr. 16 (August 2008): 2551–60. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1067184.

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30

Kohmoto, Shigeo, Makoto Yamamoto, Keiki Kishikawa und Takashi Kajitani. „Calamitic Liquid Crystalline Molecules with Lateral Intermolecular Hydrogen Bonding“. Molecular Crystals and Liquid Crystals 439, Nr. 1 (Juni 2005): 173/[2039]—177/[2043]. http://dx.doi.org/10.1080/15421400590954380.

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31

Petrov, Vladimir F. „Pyrimidine as a Structural Fragment in Calamitic Liquid Crystals“. Molecular Crystals and Liquid Crystals 457, Nr. 1 (01.11.2006): 121–49. http://dx.doi.org/10.1080/15421400600598545.

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32

Pereira, J. R. D., A. J. Palangana, A. C. Bento, M. L. Baesso, A. M. Mansanares und E. C. da Silva. „Thermal diffusivity anisotropy in calamitic-nematic lyotropic liquid crystal“. Review of Scientific Instruments 74, Nr. 1 (Januar 2003): 822–24. http://dx.doi.org/10.1063/1.1519677.

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33

Pfaffermoschke, Matthias, Joachim Rübner und Jürgen Springer. „Methacrylate networks containing chiral calamitic liquid crystalline side groups“. Macromolecular Chemistry and Physics 199, Nr. 10 (01.10.1998): 2247–54. http://dx.doi.org/10.1002/(sici)1521-3935(19981001)199:10<2247::aid-macp2247>3.0.co;2-u.

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34

Pfaffernoschke, Matthias, Joachim Rübner und Jürgen Springer. „Methacrylate networks containing chiral calamitic liquid crystalline side groups“. Macromolecular Chemistry and Physics 199, Nr. 10 (Oktober 1998): 2247–54. http://dx.doi.org/10.1002/macp.1998.021991024.

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35

Anokhin, Denis, Alina Maryasevskaya, Ainur Abukaev, Umut Ugur Ozkose, Alexander Buglakov, Dimitri A. Ivanov und Bruno Améduri. „Synthesis of Calamitic Fluorinated Mesogens with Complex Crystallization Behavior“. Molecules 28, Nr. 24 (08.12.2023): 8002. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28248002.

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Annotation:

This work presents the synthesis and self-organization of the calamitic fluorinated mesogen, 1,1,2,2–tetrafluoro–2–(1,1,2,2–tetrafluoro–4–iodobutoxy)ethanesulfonic acid, a potential model for perfluorosulfonic acid membranes (PFSA). The compound is derived in three steps from 1,1,2,2–tetrafluoro–2–(1,1,2,2–tetrafluoro–2–iodoethoxy)ethanesulfonyl fluoride, achieving a 78% overall yield. The resulting compound exhibits intricate thermal behavior. At 150 °C, a crystal-to-crystal transition is observed due to the partial disordering of calamitic molecules, which is followed by isotropization at 218 °C. Upon cooling, sample ordering occurs through the formation of large smectic liquid crystalline phase domains. This thermotropic state transforms into a layered crystal phase at lower temperatures, characterized by alternating hydrophilic and hydrophobic layers. Using X-ray diffraction, crystalline unit cell models at both room temperature and 170 °C were proposed. Computer simulations of the molecule across varying temperatures support the idea that thermal transitions correlate with a loss of molecular orientation. Importantly, the study underscores the pivotal role of precursor self-organization in aligning channels during membrane fabrication, ensuring controlled and oriented positioning.

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36

Arakawa, Yuki, Yuko Ishida, Yukito Sasaki, Shunsuke Sasaki, Masatoshi Tokita und Hideto Tsuji. „Alkylthio-based asymmetric liquid crystals: unravelling the substituent effects and intercalated cybotactic nematic and smectic phases“. Materials Advances 3, Nr. 7 (2022): 3218–28. http://dx.doi.org/10.1039/d2ma00050d.

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A homologous series of alkylthio- and alkoxy-based asymmetric calamitic liquid crystal (LC) molecules was developed. The effects of alkylthio groups on the phase transition properties and unexpected intercalated LC phase structures were studied.

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37

Inoue, Shinobu, Shoji Nishiguchi, Satoshi Murakami, Yoshio Aso, Tetsuo Otsubo, Volkmar Vill, Akira Mori und Seiji Ujiie. „Hexakis(terthiophenylthio)benzene as a Mew Class Liquid Crystalline Molecule“. Journal of Chemical Research 23, Nr. 10 (Oktober 1999): 596–97. http://dx.doi.org/10.1177/174751989902301005.

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A disk-like molecule, in which six α-linked terthiophenes are connected to a central benzene core via a thioether linkage, shows a sequence of calamitic liquid crystalline mesomorphism involving smectic C, smectic A and nematic phases.

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38

Qaddoura, Maher, und Kevin Belfield. „Synthesis, Characterization and Texture Observations of Calamitic Liquid Crystalline Compounds“. International Journal of Molecular Sciences 10, Nr. 11 (04.11.2009): 4772–88. http://dx.doi.org/10.3390/ijms10114772.

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39

Grigutsch, Maren, und Ralf Stannarius. „Comment on “Periodic distortions in lyotropic nematic calamitic liquid crystals”“. Physical Review E 56, Nr. 6 (01.12.1997): 7323–25. http://dx.doi.org/10.1103/physreve.56.7323.

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40

Ha, Sie-Tiong, Teck-Ming Koh, Yip-Foo Win und S. Sreehari Sastry. „Phase transition behaviours of calamitic liquid crystals comprising phenylbenzothiazole core“. Liquid Crystals 40, Nr. 8 (31.05.2013): 1016–23. http://dx.doi.org/10.1080/02678292.2013.803619.

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41

Manohar, R., Deepa Pal, Shashwati, V. S. Chandel, Z. U. Mazumdar, M. K. Paul und N. V. S. Rao. „Dielectric and Optical Behavior of Two Calamitic Hydrogen-Bonded Mesogens“. Molecular Crystals and Liquid Crystals 552, Nr. 1 (27.12.2011): 71–82. http://dx.doi.org/10.1080/15421406.2011.604267.

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42

Yavuz, Aykut Evren. „Refracting properties of lyotropic nematic calamitic mesophase under magnetic field“. Molecular Crystals and Liquid Crystals 665, Nr. 1 (13.04.2018): 228–37. http://dx.doi.org/10.1080/15421406.2018.1495463.

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43

Tschierske, C., A. Lunow, D. Joachimi, F. Hentrich, D. Girdziunaite, H. Zaschke, A. Mädicke, G. Brezesinski und F. Kuschel. „Amphiphilic propane-l,2-diol derivatives incorporating calamitic structural units“. Liquid Crystals 9, Nr. 6 (Juni 1991): 821–29. http://dx.doi.org/10.1080/02678299108055004.

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44

Wan, Wen, Ke-Qin Zhao, Wen-Jie Guang, Chun-Yan Wang und Liang-Fu Zhang. „Calamitic Organometallic Liquid Crystals of β-Diketonate Dicarbonylrhodium(I) Complexes“. Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology. Section A. Molecular Crystals and Liquid Crystals 317, Nr. 1 (Juli 1998): 83–91. http://dx.doi.org/10.1080/10587259808047107.

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45

Simões, M., A. de Campos, P. A. Santoro und A. J. Palangana. „Critical exponents at a reentrant isotropic–calamitic nematic phase transition“. Physics Letters A 333, Nr. 1-2 (November 2004): 120–23. http://dx.doi.org/10.1016/j.physleta.2004.08.066.

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46

Karanlık, Gürkan, Hale Ocak, Nimet Yilmaz Canli, Mustafa Okutan und Belkız Bilgin Eran. „The dielectric parameters of a pyridine-based calamitic liquid crystal“. Materials Research Express 6, Nr. 11 (23.10.2019): 115112. http://dx.doi.org/10.1088/2053-1591/ab4be1.

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47

Cifelli, Mario. „Translational Self-Diffusion Measurements and Analysis of a Calamitic Smectogen“. Molecular Crystals and Liquid Crystals 465, Nr. 1 (26.03.2007): 309–25. http://dx.doi.org/10.1080/15421400701206162.

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48

Ayeb, H., F. Ciuchi, G. Lombardo und R. Barberi. „Metallomesogens as Biaxial Dopants in a Calamitic Nematic Liquid Crystal“. Molecular Crystals and Liquid Crystals 481, Nr. 1 (06.02.2008): 73–79. http://dx.doi.org/10.1080/15421400701834096.

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49

Yoneya, Makoto, Kotaro Araya, Etsushi Nishikawa und Hiroshi Yokoyama. „Calamitic Liquid Crystals as Nanoscale Analogues of a Block Copolymer“. Journal of Physical Chemistry B 108, Nr. 24 (Juni 2004): 8099–101. http://dx.doi.org/10.1021/jp048806z.

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50

Ossowska-Chruściel, D. M., K. Kudłacz, A. Sikorska, J. Chruściel, M. Marzec, A. Mikułko, S. Wróbel, R. Douali und Ch Legrand. „Ferroelectric properties of achiral banana-shaped and calamitic-chiral thioesters“. Phase Transitions 80, Nr. 6-7 (Juni 2007): 781–90. http://dx.doi.org/10.1080/01411590701346992.

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