Zeitschriftenartikel zum Thema „Buchner reaction“
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Wu, Yong-Jin. „ChemInform Abstract: Buchner Reaction“. ChemInform 42, Nr. 30 (30.06.2011): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201130264.
Der volle Inhalt der QuelleLiu, Yuxiao, Yongming Deng, Peter Y. Zavalij, Renhua Liu und Michael P. Doyle. „An efficient route to highly enantioenriched tetrahydroazulenes and β-tetralones by desymmetrization reactions of δ,δ-diaryldiazoaceto-acetates“. Chemical Communications 51, Nr. 3 (2015): 565–68. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc08255a.
Der volle Inhalt der QuelleMato, Mauro, und Antonio M. Echavarren. „Donor Rhodium Carbenes by Retro-Buchner Reaction“. Angewandte Chemie 131, Nr. 7 (18.01.2019): 2110–14. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201813512.
Der volle Inhalt der QuelleMato, Mauro, und Antonio M. Echavarren. „Donor Rhodium Carbenes by Retro-Buchner Reaction“. Angewandte Chemie International Edition 58, Nr. 7 (18.01.2019): 2088–92. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201813512.
Der volle Inhalt der QuellePhan Thi Thanh, Nga, Masaya Tone, Hayato Inoue, Ikuhide Fujisawa und Seiji Iwasa. „Highly stereoselective intramolecular Buchner reaction of diazoacetamides catalyzed by a Ru(ii)–Pheox complex“. Chemical Communications 55, Nr. 89 (2019): 13398–401. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc06889a.
Der volle Inhalt der QuelleLauterbach, Tobias, Takafumi Higuchi, Matthias W. Hussong, Matthias Rudolph, Frank Rominger, Kazushi Mashima und A. Stephen K. Hashmi. „Gold-Catalyzed Carbenoid Transfer Reactions of Diynes - Pinacol RearrangementversusRetro-Buchner Reaction“. Advanced Synthesis & Catalysis 357, Nr. 4 (04.02.2015): 775–81. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201400849.
Der volle Inhalt der QuelleMaguire, Anita R., N. Rachael Buckley, Patrick O’Leary und George Ferguson. „Stereocontrol in the intramolecular Buchner reaction of diazoketones“. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, Nr. 24 (1998): 4077–92. http://dx.doi.org/10.1039/a807677d.
Der volle Inhalt der QuelleMo, Shanyan, und Jiaxi Xu. „Chemospecific Intramolecular Buchner Reaction Catalyzed by Copper(II) Acetylacetonate“. ChemCatChem 6, Nr. 6 (03.04.2014): 1679–83. http://dx.doi.org/10.1002/cctc.201400014.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Yahui, Paul R. McGonigal, Bart Herlé, Maria Besora und Antonio M. Echavarren. „Gold(I) Carbenes by Retro-Buchner Reaction: Generation and Fate“. Journal of the American Chemical Society 136, Nr. 2 (31.12.2013): 801–9. http://dx.doi.org/10.1021/ja411626v.
Der volle Inhalt der QuelleMoody, Christopher J., Soyfur Miah, Alexandra M. Z. Slawin, Darren J. Mansfield und Ian C. Richards. „Stereocontrol in the intramolecular Buchner reaction of diazoamides and diazoesters“. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, Nr. 24 (1998): 4067–76. http://dx.doi.org/10.1039/a807622g.
Der volle Inhalt der QuelleMaguire, Anita R., N. Rachael Buckley, Patrick O'Leary und George Ferguson. „ChemInform Abstract: Stereocontrol in the Intramolecular Buchner Reaction of Diazoketones.“ ChemInform 30, Nr. 20 (15.06.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199920027.
Der volle Inhalt der QuelleFang, Tongchang, und Chao Liu. „Formal Buchner-Curtius-Schlotterbeck reaction enabled by acyl radical addition“. Chem Catalysis 4, Nr. 1 (Januar 2024): 100872. http://dx.doi.org/10.1016/j.checat.2023.100872.
Der volle Inhalt der QuelleGalenko, Ekaterina E., Vladimir A. Bodunov, Mariya A. Kryukova, Mikhail S. Novikov und Alexander F. Khlebnikov. „Buchner Reaction/Azirine Modification Approach Toward Cycloheptatriene Containing Nitrogen Heterocyclic Scaffolds“. Journal of Organic Chemistry 86, Nr. 5 (11.02.2021): 4098–111. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.0c02928.
Der volle Inhalt der QuelleSolorio-Alvarado, César R., Yahui Wang und Antonio M. Echavarren. „Cyclopropanation with Gold(I) Carbenes by Retro-Buchner Reaction from Cycloheptatrienes“. Journal of the American Chemical Society 133, Nr. 31 (10.08.2011): 11952–55. http://dx.doi.org/10.1021/ja205046h.
Der volle Inhalt der QuelleMo, Shanyan, und Jiaxi Xu. „ChemInform Abstract: Chemospecific Intramolecular Buchner Reaction Catalyzed by Copper(II) Acetylacetonate.“ ChemInform 45, Nr. 49 (20.11.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201449122.
Der volle Inhalt der QuelleLauterbach, Tobias, Takafumi Higuchi, Matthias W. Hussong, Matthias Rudolph, Frank Rominger, Kazushi Mashima und A. Stephen K. Hashmi. „ChemInform Abstract: Gold-Catalyzed Carbenoid Transfer Reactions of Diynes - Pinacol Rearrangement versus Retro-Buchner Reaction.“ ChemInform 46, Nr. 30 (Juli 2015): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201530127.
Der volle Inhalt der QuelleMcNamara, Orla A., N. Rachael Buckley, Patrick O'Leary, Francis Harrington, Norma Kelly, Sarah O'Keeffe, Angela Stack et al. „Catalyst and substituent effects on the rhodium(II)-catalysed intramolecular Buchner reaction“. Tetrahedron 70, Nr. 38 (September 2014): 6870–78. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2014.07.033.
Der volle Inhalt der QuelleMato, Mauro, Bart Herlé und Antonio M. Echavarren. „Cyclopropanation by Gold- or Zinc-Catalyzed Retro-Buchner Reaction at Room Temperature“. Organic Letters 20, Nr. 14 (05.07.2018): 4341–45. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.8b01791.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Yahui, Paul R. McGonigal, Bart Herle, Maria Besora und Antonio M. Echavarren. „ChemInform Abstract: Gold(I) Carbenes by Retro-Buchner Reaction: Generation and Fate.“ ChemInform 45, Nr. 30 (10.07.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201430033.
Der volle Inhalt der QuelleMoody, Christopher J., Soyfur Miah, Alexandra M. Z. Slawin, Darren J. Mansfield und Ian C. Richards. „ChemInform Abstract: Stereocontrol in the Intramolecular Buchner Reaction of Diazoamides and Diazoesters.“ ChemInform 30, Nr. 20 (15.06.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199920026.
Der volle Inhalt der QuelleMayr, Susanne, Michael Niedeggen, Axel Buchner und Guido Orgs. „The Level of Reaction Time Determines the ERP Correlates of Auditory Negative Priming“. Journal of Psychophysiology 20, Nr. 3 (Januar 2006): 186–94. http://dx.doi.org/10.1027/0269-8803.20.3.186.
Der volle Inhalt der QuelleZeng, Qian, Kuiyong Dong, Jingjing Huang, Lihua Qiu und Xinfang Xu. „Copper-catalyzed carbene/alkyne metathesis terminated with the Buchner reaction: synthesis of dihydrocyclohepta[b]indoles“. Organic & Biomolecular Chemistry 17, Nr. 9 (2019): 2326–30. http://dx.doi.org/10.1039/c9ob00113a.
Der volle Inhalt der QuelleKennedy, Michael, M. Anthony McKervey, Anita R. Maguire, Sarbajna M. Tuladhar und M. Fiona Twohig. „The intramolecular Buchner reaction of aryl diazoketones. Substituent effects and scope in synthesis“. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, Nr. 4 (1990): 1047. http://dx.doi.org/10.1039/p19900001047.
Der volle Inhalt der QuelleSolorio-Alvarado, César R., Yahui Wang und A. M. Echavarren. „Correction to “Cyclopropanation with Gold(I) Carbenes by Retro-Buchner Reaction from Cycloheptatrienes”“. Journal of the American Chemical Society 139, Nr. 6 (03.02.2017): 2529. http://dx.doi.org/10.1021/jacs.6b11935.
Der volle Inhalt der QuelleSolorio-Alvarado, Cesar R., Yahui Wang und Antonio M. Echavarren. „ChemInform Abstract: Cyclopropanation with Gold(I) Carbenes by Retro-Buchner Reaction from Cycloheptatrienes.“ ChemInform 42, Nr. 52 (01.12.2011): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201152047.
Der volle Inhalt der QuelleLiu, Jing, Jianzhuo Tu, Zhanhui Yang, Chol-Ung Pak und Jiaxi Xu. „Improved Buchner reaction selectivity in the copper-catalyzed reactions of ethyl 3-arylmethylamino-2-diazo-3-oxopropanoates“. Tetrahedron 73, Nr. 31 (August 2017): 4616–26. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2017.06.029.
Der volle Inhalt der QuelleHerlé, Bart, Philipp M. Holstein und Antonio M. Echavarren. „Stereoselective cis-Vinylcyclopropanation via a Gold(I)-Catalyzed Retro-Buchner Reaction under Mild Conditions“. ACS Catalysis 7, Nr. 5 (24.04.2017): 3668–75. http://dx.doi.org/10.1021/acscatal.7b00737.
Der volle Inhalt der QuelleMo, Shanyan, Xinhao Li und Jiaxi Xu. „In Situ-Generated Iodonium Ylides as Safe Carbene Precursors for the Chemoselective Intramolecular Buchner Reaction“. Journal of Organic Chemistry 79, Nr. 19 (24.09.2014): 9186–95. http://dx.doi.org/10.1021/jo501628h.
Der volle Inhalt der QuelleMcDowell, Paul A., David A. Foley, Patrick O’Leary, Alan Ford und Anita R. Maguire. „Asymmetric Synthesis of cis-7-Methoxycalamenene via the Intramolecular Buchner Reaction of an α-Diazoketone“. Journal of Organic Chemistry 77, Nr. 4 (07.02.2012): 2035–40. http://dx.doi.org/10.1021/jo202499j.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Haixu, Cong-Ying Zhou und Chi-Ming Che. „Cobalt-Porphyrin-Catalyzed Intramolecular Buchner Reaction and Arene Cyclopropanation of In Situ Generated Alkyl Diazomethanes“. Advanced Synthesis & Catalysis 359, Nr. 13 (22.05.2017): 2253–58. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201700205.
Der volle Inhalt der QuelleMato, Mauro, Cristina García‐Morales und Antonio M. Echavarren. „Generation of Gold(I) Carbenes by Retro‐Buchner Reaction: From Cyclopropanes to Natural Products Synthesis“. ChemCatChem 11, Nr. 1 (05.10.2018): 53–72. http://dx.doi.org/10.1002/cctc.201801201.
Der volle Inhalt der QuelleMárquez, Irene R., Nerea Ruíz del Árbol, José I. Urgel, Federico Villalobos, Roman Fasel, María F. López, Juan M. Cuerva, José A. Martín-Gago, Araceli G. Campaña und Carlos Sánchez-Sánchez. „On-Surface Thermal Stability of a Graphenic Structure Incorporating a Tropone Moiety“. Nanomaterials 12, Nr. 3 (29.01.2022): 488. http://dx.doi.org/10.3390/nano12030488.
Der volle Inhalt der QuellePérez, Pedro J., M. Mar Díaz-Requejo und Iván Rivilla. „Gold-catalyzed naphthalene functionalization“. Beilstein Journal of Organic Chemistry 7 (23.05.2011): 653–57. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.7.77.
Der volle Inhalt der QuelleXu, Xinfang, Xiangbo Wang, Peter Y. Zavalij und Michael P. Doyle. „Straightforward Access to the [3.2.2]Nonatriene Structural Framework via Intramolecular Cyclopropenation/Buchner Reaction/Cope Rearrangement Cascade“. Organic Letters 17, Nr. 4 (10.02.2015): 790–93. http://dx.doi.org/10.1021/ol503498n.
Der volle Inhalt der QuelleZeng, Qian, Kuiyong Dong, Chao Pei, Shanliang Dong, Wenhao Hu, Lihua Qiu und Xinfang Xu. „Divergent Construction of Macrocyclic Alkynes via Catalytic Metal Carbene C(sp2)–H Insertion and the Buchner Reaction“. ACS Catalysis 9, Nr. 12 (28.10.2019): 10773–79. http://dx.doi.org/10.1021/acscatal.9b04199.
Der volle Inhalt der QuelleMo, Shanyan, Xinhao Li und Jiaxi Xu. „ChemInform Abstract: In situ-Generated Iodonium Ylides as Safe Carbene Precursors for the Chemoselective Intramolecular Buchner Reaction.“ ChemInform 46, Nr. 13 (März 2015): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201513190.
Der volle Inhalt der QuelleSchöneberger, Jan C., Harvey Arellano-Garcia, Holger Thielert und Günter Wozny. „Identification of Reaction Mechanisms with a Dynamic PFR Model* *This work is supported by the Max-Buchner-Forschungsstiftung.“ IFAC Proceedings Volumes 42, Nr. 11 (2009): 399–404. http://dx.doi.org/10.3182/20090712-4-tr-2008.00063.
Der volle Inhalt der QuelleCordi, Alex A., Jean-Michel Lacoste und Philippe Hennig. „A reinvestigation of the intramolecular Buchner reaction of 1-diazo-4-phenylbutan-2-ones leading to 2-tetralones“. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, Nr. 1 (1993): 3. http://dx.doi.org/10.1039/p19930000003.
Der volle Inhalt der QuelleDuddeck, Helmut, George Ferguson, Branko Kaitner, Michael Kennedy, M. Anthony McKervey und Anita R. Maguire. „The intramolecular Buchner reaction of aryl diazoketones. Synthesis and X-ray crystal structures of some polyfunctional hydroazulene lactones“. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, Nr. 4 (1990): 1055. http://dx.doi.org/10.1039/p19900001055.
Der volle Inhalt der QuelleHoshi, Takayuki, Eisuke Ota, Yasuhide Inokuma und Junichiro Yamaguchi. „Asymmetric Synthesis of a 5,7-Fused Ring System Enabled by an Intramolecular Buchner Reaction with Chiral Rhodium Catalyst“. Organic Letters 21, Nr. 24 (06.12.2019): 10081–84. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.9b04048.
Der volle Inhalt der QuelleXu, Xinfang, Xiangbo Wang, Peter Y. Zavalij und Michael P. Doyle. „ChemInform Abstract: Straightforward Access to the [3.2.2]Nonatriene Structural Framework via Intramolecular Cyclopropenation/Buchner Reaction/Cope Rearrangement Cascade.“ ChemInform 46, Nr. 27 (18.06.2015): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201527138.
Der volle Inhalt der QuelleHe, Chao, Galiya R. Galimova, Yuheng Luo, Long Zhao, André K. Eckhardt, Rui Sun, Alexander M. Mebel und Ralf I. Kaiser. „A chemical dynamics study on the gas-phase formation of triplet and singlet C5H2carbenes“. Proceedings of the National Academy of Sciences 117, Nr. 48 (16.11.2020): 30142–50. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.2019257117.
Der volle Inhalt der QuelleLi, Hui, Xuelu Ma und Ming Lei. „Substituent effects and chemoselectivity of the intramolecular Buchner reaction of diazoacetamide derivatives catalyzed by the di-Rh(ii)-complex“. Dalton Trans. 45, Nr. 20 (2016): 8506–12. http://dx.doi.org/10.1039/c6dt00268d.
Der volle Inhalt der QuelleCORDI, A. A., J. M. LACOSTE und P. HENNIG. „ChemInform Abstract: A Reinvestigation of the Intramolecular Buchner Reaction of 1-Diazo-4- phenylbutan-2-ones Leading to 2-Tetralones.“ ChemInform 24, Nr. 16 (20.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199316096.
Der volle Inhalt der QuelleSerebryannikova, Anna V., Ekaterina E. Galenko, Mikhail S. Novikov und Alexander F. Khlebnikov. „Product selectivity of thermal Buchner reaction of methyl 2-(3-arylisoxazol-5-yl)-2-diazoacetates with benzene, naphthalene and mesitylene, and ring-opening/closing reaction of products“. Tetrahedron 88 (Mai 2021): 132153. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2021.132153.
Der volle Inhalt der QuelleGalan, Brandon R., Milan Gembicky, Paulina M. Dominiak, Jerome B. Keister und Steven T. Diver. „Carbon Monoxide-Promoted Carbene Insertion into the Aryl Substituent of an N-Heterocyclic Carbene Ligand: Buchner Reaction in a Ruthenium Carbene Complex“. Journal of the American Chemical Society 127, Nr. 45 (November 2005): 15702–3. http://dx.doi.org/10.1021/ja0545618.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Haixu, Cong-Ying Zhou und Chi-Ming Che. „Cover Picture: Cobalt-Porphyrin-Catalyzed Intramolecular Buchner Reaction and Arene Cyclopropanation of In Situ Generated Alkyl Diazomethanes (Adv. Synth. Catal. 13/2017)“. Advanced Synthesis & Catalysis 359, Nr. 13 (22.06.2017): 2160. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.201700754.
Der volle Inhalt der QuelleManitto, Paolo, Diego Monti und Giovanna Speranza. „Rhodium(II)-Catalyzed Decomposition of 1-Diazo-4-(2-naphthyl)butan-2-one. Direct Chemical Evidence for the Formation of the Norcaradiene System in the Intramolecular Buchner Reaction“. Journal of Organic Chemistry 60, Nr. 3 (Februar 1995): 484–85. http://dx.doi.org/10.1021/jo00108a003.
Der volle Inhalt der QuelleMANITTO, P., D. MONTI und G. SPERANZA. „ChemInform Abstract: Rhodium(II)-Catalyzed Decomposition of 1-Diazo-4-(2-naphthyl)butan-2- one. Direct Chemical Evidence for the Formation of the Norcaradiene System in the Intramolecular Buchner Reaction.“ ChemInform 26, Nr. 29 (17.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199529120.
Der volle Inhalt der QuelleYuan, Da-Fu, Zi-Chen Wang, Rui-Sen Geng, Guang-Yi Ren, James S. Wright, Shao-Fei Ni, Ming Li, Li-Rong Wen und Lin-Bao Zhang. „Hypervalent iodine promoted the synthesis of cycloheptatrienes and cyclopropanes“. Chemical Science 13, Nr. 2 (2022): 478–85. http://dx.doi.org/10.1039/d1sc05429e.
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