Thematische Bibliographien / Bioactifs

Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Bioactifs“

Autor: Grafiati
Veröffentlicht am 7. Juli 2024

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Zeitschriftenartikel zum Thema "Bioactifs"

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Bigliardi, Paul, Nicolas Grasset und Wassim Raffoul. „[b]Pansements[/b] bioactifs“. Revue Médicale Suisse 6, Nr. 236 (2010): 354–57. http://dx.doi.org/10.53738/revmed.2010.6.236.0354.

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2

Ktari., Naourez, Najiba Zeghal. und Moncef Nasri. „Hypoglycemic effects of bioactive peptides from dietary origin“. Nutrition & Santé 03, Nr. 01 (30.06.2014): 10–22. http://dx.doi.org/10.30952/ns.3.1.3.

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3

Durrieu, M. C. „Conception, élaboration et caractérisation de matériaux bioactifs“. ITBM-RBM 26, Nr. 3 (Juni 2005): 229–37. http://dx.doi.org/10.1016/j.rbmret.2005.04.004.

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4

Benlebna, Melha, Laurence Balas, François Casas, Sylvie Gaillet, Charles Coudray, Thierry Durand und Christine Feillet-Coudray. „Les FAHFAs, une nouvelle classe de lipides endogènes bioactifs“. Cahiers de Nutrition et de Diététique 53, Nr. 2 (April 2018): 100–105. http://dx.doi.org/10.1016/j.cnd.2018.01.004.

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5

Montaut, S., P. Rollin, G. R. De Nicola, R. Iori und A. Tatibouët. „Composés bioactifs des Crucifères : un apport bénéfique dans notre quotidien“. Phytothérapie 10, Nr. 6 (Dezember 2012): 342–49. http://dx.doi.org/10.1007/s10298-012-0740-z.

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6

Alvarado, Katherine, Erwann Durand, Laurent Vaysse, Siriluck Liengprayoon, Sylvie Gaillet, Charles Coudray, François Casas und Christine Feillet-Coudray. „Effets bénéfiques potentiels des acides gras furaniques, des lipides alimentaires bioactifs“. Cahiers de Nutrition et de Diététique 56, Nr. 2 (April 2021): 117–25. http://dx.doi.org/10.1016/j.cnd.2021.01.006.

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7

Mouloungui, Zéphirin, Jane Roche und Andrée Bouniols. „Limitations extractives des ingrédients fonctionnels natifs : lipides bioactifs par modifications chimiques“. Oléagineux, Corps gras, Lipides 13, Nr. 1 (Januar 2006): 16–22. http://dx.doi.org/10.1051/ocl.2006.0016.

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8

Dembele, Daouda Lassine, Aimé Ainin Somboro, Sékou Doumbia, Mamadou Lamine Diarra, Mahamane Haïdara und Sanogo Rokia. „Etude pharmacognosique des feuilles, écorces de racines, écorces de tronc et de la racine entière de <i>Securidaca longipeduncultata</i> Fresen (Polygalaceae), récoltées au Mali“. International Journal of Biological and Chemical Sciences 17, Nr. 4 (19.09.2023): 1701–16. http://dx.doi.org/10.4314/ijbcs.v17i4.32.

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Au Mali, les racines de Securidaca longipedunculata sont fortement utilisées et les peuplements de l’espèce se font de plus en plus rares. Ce travail visait à effectuer une étude comparative des paramètres pharmacognosiques des feuilles, écorces de tronc, écorces de racine et de la racine entière. Les échantillons ont été analysés pour déterminer les caractéristiques botaniques et physicochimiques. Des extraits aqueux et organiques ont été préparés pour caractériser les principaux constituants bioactifs par des techniques colorimétriques et chromatographiques. Les composés majoritaires ont été extraits par ultrasons et quantifiés. Les éléments botaniques communs étaient des fibres, cristaux d’oxalate de calcium, xylèmes et parenchymes. Des sclérites et fragments d’épiderme étaient seulement dans les feuilles. Le meilleur rendement d’extraction a été obtenu avec l’éthanol. Les principaux constituants étaient des tanins, flavonoïdes, coumarines, anthraquinones et saponines dans les feuilles ; des coumarines et saponines dans les écorces de tronc, écorces de racine et la racine entière. Les constituants majoritaires étaient des saponines triterpéniques dont 1,51 g de précipités enrichis ont été extraits à partir des écorces de racine. Les feuilles ont qualitativement présenté le plus de constituants bioactifs. Des investigations sont nécessaires pour évaluer leur efficacité afin de diminuer la pression sur les racines. English title: Pharmacognostic study of the leaves, root bark, trunk bark and whole root of Securidaca longipeduncultata Fresen (Polygalaceae), harvested in Mali In Mali, the roots of Securidaca longipedunculata are used extensively, and stands of the species are becoming increasingly are becoming increasingly rare. The aim of this work was to carry out a comparative study of the pharmacognosic parameters of leaves, trunk bark, root bark and the whole root. Samples were analyzed for botanical and physicochemical characteristics. Aqueous and organic extracts were prepared to characterize the main bioactive constituents using colorimetric and chromatographic techniques. Major compounds were ultrasonically extracted and quantified. Common botanical elements were fibers, calcium oxalate crystals, xylem and parenchyma. Sclerites and epidermal fragments were only found in leaves. The best extraction yield was obtained with ethanol. The main constituents were tannins, flavonoids, coumarins, anthraquinones and saponins in the leaves; coumarins and saponins in the trunk bark, root bark and whole root. The main constituents were triterpene saponins, of which 1.51 g of enriched precipitates were extracted from root barks. Leaves qualitatively presented the most bioactive constituents. Further investigations are needed to assess their effectiveness in reducing pressure on the roots.
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9

Cani, Patrice D. „Microbiote intestinal et obésité : impact des lipides bioactifs issus du système endocannabinoïde“. OCL 23, Nr. 3 (25.03.2016): D305. http://dx.doi.org/10.1051/ocl/2016011.

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10

Levrier, O., M. Benathan und N. Girard. „P-35 - Traitement des brèches artérioveineuses crâniocervicales à l’aide de stents couverts bioactifs“. Journal of Neuroradiology 33, Nr. 1 (Februar 2006): 23–24. http://dx.doi.org/10.1016/s0150-9861(06)77218-2.

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Mehr Quellen

Dissertationen zum Thema "Bioactifs"

1

Bessières, Bernard. „Synthese asymetrique d'aminoacides cyclopropaniques bioactifs“. Rennes 1, 1996. http://www.theses.fr/1996REN10028.

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Le travail presente ici apporte une contribution a l'etude de la synthese d'aminoacides cyclopropaniques optiquement actifs. Dans la premiere partie, nous avons mis au point une methode de dedoublement de l'oxaphospholane precurseur du methylenecyclopropylmethanol. Cet alcool optiquement actif precurseur de l'hypoglycine a, nous a aussi permis d'acceder a des methylenecyclopropylcarbinols. Dans la seconde et troisieme partie, nous decrivons la synthese de 2,3-methanoaminocides par condensation de carbanions d'imines sur des sulfates cycliques enantiomeriquement purs. Ces derives electrophiles sont facilement accessibles a partir de produits naturels optiquement actifs. Cette reaction stereoselective nous a permis de preparer l'acide (1s, 2r)-allonorcoronamique, la (2s, 3r)-methanoproline et l'acide (2s, 3r)-methanopipecolique. Dans la derniere partie, nous avons prepare le (1s, 2s)-2-formylcyclopropane-carboxylate de methyle a partir de l'acide l-glutamique. Cet aldehyde, par condensation avec des phosphonates, permet d'acceder a des dehydroaminoacides, eux meme precurseurs d'acides 2-amino-4,5-methanoadipiques
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Mazeh, Sara. „Synthèse d'alcaloïdes bioactifs issus de batracien“. Thesis, Université Grenoble Alpes (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019GREAV043.

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Les alcaloïdes sont des composés largement présents dans la nature. L'étendue croissante des propriétés pharmacologiques de ceux extraits d'une grenouille néotropicale, Dendrobates pumilio, a suscité un intérêt particulier pour leur étude, tant du point de vue synthétique que biologique. L'intérêt suscité par l'alcaloïde (-)-205B au sein de notre laboratoire est dû non seulement au défit que représente sa structure tricyclic de type 8b-azaacénaphthylène, mais aussi par l'activité biologique prometteuse vis à vis de certains troubles neuronaux.Une stratégie de synthèse efficace et hautement stéréosélective, a été développée conduisant à l’alcaloïde (-)-205B. Cette approche synthétique est basée sur trois transformations caractéristiques pour la constitution du noyau tricyclique et pour la mise en place des principaux centres stéréogènes : une 2+2 cycloaddition, une réaction de Mannich vinylogue et une cyclisation aza-Prins. Parallèlement à cette synthèse totale, une nouvelle méthodologie de transfert de chiralité a été développée par alkylation stéréosélective via un lien sililé permettant de résoudre la difficulté apparue dans l'approche précédente
Alkaloids are widely occurring compounds in nature. The increasing scope of pharmacological properties displayed by the alkaloids extracted from a neotropical frog Dendrobates pumilio has arouse an intense interest in their study, both from a synthetic and biological aspect. The interest toward the alkaloid (-)-205B has not been considered in our laboratory solely because of the challenged 8b-azaacenaphthylene ring structure, but also was inspired by the promising biological activity it might possess against neuronal disorders.An efficient and highly stereoselective synthetic strategy was developed for the synthesis of the alkaloid (-)-205B. This approach features three characteristic transformations for building up the tricyclic core and installing the main stereochemistry: a 2+2 cycloaddition, a vinylogous Mannich reaction and an aza-Prins cyclization. In tandem with this total synthesis, a novel methodology was developed focusing on the stereo-directed alkylation based on silicon-tethered chemistry that comes up as an efficient solution for a difficulty encountered within the earlier approach
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Giribaldi, Julien. „Synthèse de peptides bioactifs inspirés des venins“. Thesis, Montpellier, 2019. http://www.theses.fr/2019MONTS124.

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Les extraits naturels tels que les venins animaux constituent une source importante de peptides bioactifs à visée thérapeutique. Parmi les peptides dérivés de venins utilisés en médecine, citons l’Eptifibatide, un médicament antiplaquettaire développé à partir de l’echistatin provenant d’une vipère, le Ziconotide, un puissant analgésique identifié dans le venin d’un cône ou encore l’Exenatide, un agoniste du récepteur du glucagon-like peptide 1 isolé de la salive du monstre de Gila et utilisé pour le traitement du diabète de type 2. Ces peptides riches en ponts disulfures provenant des venins présentent une structure tridimensionnelle contrainte et une stabilité plasmatique accrue comparé aux peptides linéaires. La conservation et la ressemblance des récepteurs de la proie/du prédateur avec les récepteurs humains, fait des peptides de venins une source unique de composés tête de série pour le design d’outils pharmacologiques et de composés thérapeutiques. Il est estimé que moins de 1% des peptides de venins ont été caractérisé pharmacologiquement. Ce projet a pour objectif d’explorer la pharmacologie de nouveaux peptides isolés de venins en utilisant la synthèse peptidique en phase solide basée sur la chimie Fmoc (Fmoc-SPPS) ainsi que des stratégies de repliement oxydant et régiosélectif afin de produire le peptide correctement replié responsable de l’activité biologique pour sa caractérisation ultérieure. Alors que la première partie de ce projet est dédiée à la synthèse de peptides de venins linéaires et pauvre en pont disulfures, la seconde partie sera consacrée à la synthèse de peptides riches en pont disulfures via des stratégies de repliement oxydatif et régiosélectifs. Dans un dernier chapitre, nous allons explorer les approches de protéomique intégrées à la transcriptomique pour l’identification de nouvelles séquences à partir des venins. Dans l'ensemble, ce projet permettra de mieux comprendre la pharmacologie des peptides de venins et mènera à la conception de nouveaux outils pharmacologiques et de potentiels candidats médicaments
Natural extracts such as animal venoms are an important source of bioactive peptides for therapeutic purposes. Peptides derived from venoms currently used in medicine include Eptifibatide, an antiplatelet drug developed from echistatin, a toxin isolated from a viper, Ziconotide, a potent analgesic identified in the venom of a cone snail and Exenatide , a glucagon-like peptide 1 receptor agonist isolated from the saliva of the Gila monster and used for the treatment of type 2 diabetes. These disulfide-rich venom peptides exhibit a constrained three-dimensional structure and increased plasma stability compared to linear peptides. Conservation of prey / predator receptors with human receptors makes venom peptides a unique source of lead compounds for the design of pharmacological tools and therapeutic compounds. It is estimated that less than 1% of the venom peptides have been pharmacologically characterized. Thus, this project aims to explore the pharmacology of novel venom-isolated peptides using solid phase peptide synthesis based on Fmoc chemistry (Fmoc-SPPS) as well as oxidative and regioselective folding strategies to produce the correctly folded and biologically active peptide for subsequent characterization. While the first part of this project is dedicated to the synthesis of linear and disulfide-poor venom peptides, the second part will be dedicated to the synthesis of disulfide-rich peptides via oxidative and regioselective folding strategies. Finally, we will use proteomic approaches integrated with transcriptomic data for the identification of new sequences from venoms. Overall, this project provides a better understanding of the pharmacology of venom peptides and identifies leads for the development of new pharmacological tools and potential drug candidates
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NSENDA, THOMAS. „Syntheses enantio- et diastereoselectives de composes bioactifs“. Université Louis Pasteur (Strasbourg) (1971-2008), 1999. http://www.theses.fr/1999STR13117.

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Dans ce memoire de these traitons deux sujets principaux : une tentative de synthese du (-)-jasmonate de methyle et la synthese diastereomerique de plusieurs aminoester. Nous avons tente de realiser une synthese courte et efficace du (-)-jasmonate de methyle en utilisant une reaction d'addition 1,4 diastereoselective de derives acetyles du (-)-8-phenylmenthol. Nous avons montre que l'acetate de (-)-8-phenylmenthyle conduit exclusivement au produit d'addition 1,2. Par contre le thiophenylacetate de (-)-8-phenylmenthyle conduit au produit d'addition 1,4. On constate egalement que le (-)-8-phenylmenthol ne permet pas l'obtention d'une bonne diastereoselectivite en position de la 2-cyclopenten-1-one. Nous avons realise l'alkylation diastereoselective de l'hydroxypinanylideneglycinate d'ethyle avec deux bromures benzyliques avec des rendements isoles respectivement de 68% et 58%. Un seul diastereomere est observe sur les spectres rmn 1h. Nous avons applique la reaction d'aldolisation diastereoselective du (rrr)-iminoglycinate d'ethyle, a la synthese de l'erythro-m-3-hydroxytyrosinate d'ethyle enantiomeriquement pure en quatre etapes. Le rendement global est de 49%. Et nous avons attribue la configuration relative erythro a l'amino ester sur la base de la constante de couplage 3j 2 3 de l'oxazoline 17 prepare selon la methode de meyers. Nous avons egalement realise, la synthese d'un amino ester non naturel, l'amino-tetrahydrofuran-2-yl-acetate d'ethyle enantiomeriquement pure par cette meme methode. Par ailleurs, nous avons montre que l'enolate de titane utilise dans nos conditions reactionnelles est compatible avec d'autres electrophiles tels que les halogenures, mais aussi avec les cetals cycliques et les groupements protecteurs silyles. Les reactions d'aldolisations ont lieu avec un exces diastereomerique >96% determine par rmn 1h (200 mhz).
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Laville, Rémi. „Alcaloïdes bioactifs isolés d'éponges marines Haplosclerida et Poecilosclerida“. Nice, 2008. http://www.theses.fr/2008NICE4077.

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Pardini, Richez Aurélie. „Elaboration et analyses structurales de verres bioactifs macroporeux“. Valenciennes, 2007. http://ged.univ-valenciennes.fr/nuxeo/site/esupversions/9599a9ab-378c-4241-95d2-9b3b6d3d25df.

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Le travail porte sur l’étude de verres bioactifs à base de SiO2, CaO, Na2O et P2O5 et se décompose en trois parties. Afin de relier la structure et la bioactivité, une étude structurale de ces verres a été réalisée par RMN du 29Si et du 31P. Cette étude a permis de montrer que l’ajout progressif de phosphore engendre une polymérisation progressive du réseau silicate et modifie légèrement la nature chimique des entités phosphates. La deuxième partie concerne l’élaboration d’un verre bioactif macroporeux à porosité contrôlée en transposant le « Procédé d’élaboration de substituts osseux synthétiques d’architecture poreuse parfaitement maîtrisée » au verre 43,65SiO2-22,795CaO-30,555Na2O–3P2O5. Cependant, la densification par traitement thermique engendre la cristallisation partielle du verre. La RMN du 23Na a permis de confirmer la formation d’une vitrocéramique. La troisième partie concerne l’évaluation de la bioactivité in vitro ainsi que des essais préliminaires de cytocompatibilité du verre initial et de la vitrocéramique correspondante. Les analyses Infra Rouge réalisées sur les surfaces des échantillons plongés dans du fluide physiologique simulé (SBF) ont montré que la vitrocéramique est plus bioactive que le verre : l’apatite s’est formée après 5h15 d’immersion pour la vitrocéramique contre 10h15 pour le verre. Les tests de cytocompatibilité ont mis en évidence une non cytotoxicité du verre et de la vitrocéramique. Cette étude a ainsi permis de corréler la structure des verres à leur bioactivité. À partir d’un verre très bioactif, il a également été possible d’élaborer une vitrocéramique macroporeuse à porosité contrôlée, avec de meilleurs résultats de bioactivité in vitro
The work concerns the study of bioactive SiO2, CaO, Na2O and P2O5 glasses and presents three parts. In order to connect the structure and the bioactivity, a structural study of these glasses was carried out by 29Si and 31P NMR. The study allowed to show that the progressive phosphorus addition generates an increasingly important polymerization of the silicate network and modifies slightly the phosphate entities chemical nature. The second part relates the macroporous bioactive glass elaboration with controlled porosity by transposing the « Procédé d’élaboration de substituts osseux synthétiques d’architecture poreuse parfaitement maîtrisée » to 43. 65SiO2-22. 795CaO-30. 555Na2O-3P2O5 glass. However, the densification by heat treatment generates a partial crystallization of the glass. The 23Na NMR confirms the glass-ceramic formation. The third part relates to the in vitro bioactivity evaluation as well as preliminary cytocompatibility tests of for the initial glass and the corresponding glass-ceramic. The Infra Red analysis, made on the samples plunged in simulated body fluid (SBF), showed that the glass-ceramic is more bioactive than the glass: apatite was formed after 5h15 immersion for glass-ceramic against 10h15 for glass. The cytocompatibility tests put in evidence no cytotoxicity of the glass-ceramic. This study thus allowed to correlate the glasses structure to their bioactivity. From a very bioactive glass, it was also possible to elaborate a macroporous vitreous ceramic with controlled porosity and with better in vitro bioactivity results
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Mascitti, Vincent. „Synthèse d'oligosaccharides bioactifs ; Synthèse totale de la (-)-doliculide /“. [Montréal] : Université de Montréal, 2003. http://wwwlib.umi.com/cr/umontreal/fullcit?pNQ91921.

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Thèse (Ph.D.) -- Université de Montréal, 2004.
"Thèse présentée à la Faculté des études supérieures en vue de l'obtention du grade de Philosophiae Doctor (Ph.D.) en Chimie" Version électronique également disponible sur Internet.
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Nzambe, Ta Keki Jean Kerim. „Elaboration de matériaux bioactifs à partir de fibres lignocellulosiques“. Thesis, Limoges, 2015. http://www.theses.fr/2015LIMO0133/document.

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Les contaminations des surfaces constituent un problème majeur de santé public rencontré dans plusieurs secteurs tels que les milieux hospitaliers et l’industrie alimentaire. Cette contamination consiste en l’adhésion de bactéries pathogènes ou opportunistes qui peuvent former des biofilms. Ces biofilms sont potentiellement des sources de développement et de prolifération des bactéries. Une voie efficace de lutte contre la contamination microbienne est l’élaboration de surfaces bactéricides visant à empêcher ou diminuer l’adhésion bactérienne. Basé sur le savoir-faire du laboratoire de Chimie des Substances Naturelles dans le domaine des polysaccharides, nous avons entrepris d’élaborer des supports antibactériens en fixant de manière covalente des molécules aux propriétés antibactériennes sur des fibres lignocellulosiques de pâte à papier (la pâte Kraft). Le lien triazole formé est stable vis-à-vis de l’hydrolyse acide ou basique, et subsiste dans des conditions oxydantes et réductrices. Nous avons choisi de nous intéresser dans un premier temps à la fixation de manière covalente d’un antibactérien commercial connu, le triclosan, sur des fibres lignocellulosiques de la pâte à papier ; puis dans une deuxième approche nous nous sommes orientés vers la fixation de porphyrines sur ces supports. Enfin dans une troisième approche, nous avons fixés des molécules aromatiques qui n’acquièrent leur potentiel antimicrobien qu’après greffage sur le support via le lien triazole. L’étude de l’effet antimicrobien des différents matériaux a montré pour une activité bactéricide du matériau Pâte Kraft-triclosan vis-à-vis notamment de trois souches fréquemment trouvées en milieu hospitalier: Pseudomonas aeruginosa, Bacillus cereus et Escherichia coli ; Dans le cas du greffage de photosensibilisateurs, seul le matériau pâte Kraft-Porphyrine neutre a permis une photoinactivation des souches après irradiation
Surface contamination by pathogens constitutes a major public health problem encountered in many areas such as hospitals, environment and food industry. This contamination consists in the adhesion of pathogenic or opportunistic bacteria that can attach to a biotic or abiotic surface and lead to the formation of biofilm. An effective way to fight against microbial contamination is the development of antibacterial surfaces, in order to prevent or reduce bacterial adhesion. Based on the expertise of the Laboratoire de Chimie des Substances Naturelles in the field of polysaccharides, we have undertaken the development of antibacterial materials by grafting through covalent bonds molecules presenting antibacterial properties onto lignocellulosic fibers (in this case Kraft pulp fibers). Triazoles are resistant to acid and basic hydrolysis, reductive and oxidative conditions. This moiety is also relatively resistant to metabolic degradation and is not posing particular toxicity problems. The study of the antibacterial effect has shown a bactericidal activity of the triclosan-Kraft pulp sheet against three strains frequently found in hospitals: Pseudomonas aeruginosa, Bacillus cereus and Escherichia coli. In the case of grafting photosensitizers, only the neutral porphyrin-Kraft pulp sheet material displayed a strong photobactericidal activity after irradiation
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Lapointe, Verreault Camille. „Développement du motif sulfahydantoïne comme source de composés bioactifs“. Thesis, Université Laval, 2014. http://www.theses.ulaval.ca/2014/30436/30436.pdf.

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Le présent mémoire se divise en deux parties. La première décrit le développement d’une nouvelle méthodologie de synthèse de peptides analogues contraints par une sulfahydantoïne. La deuxième partie décrit la synthèse de nouveaux composés dérivés du motif sulfahydantoïne au potentiel antibactérien. Le premier chapitre est consacré à la description des agents thérapeutiques peptidiques et de leurs applications. Il est sujet également de l’intérêt de développer de nouveaux peptides contraints. Le deuxième chapitre décrit la synthèse du motif sulfahydantoïne ainsi que la synthèse de peptides analogues contraints sur support solide et en solution. Le troisième chapitre traite des résultats conformationnelles des peptides contraints obtenus à l’aide de la spectropolarimétrie de dichroïsme circulaire et par la spectroscopie de résonance magnétique nucléaire. Le quatrième et dernier chapitre porte sur la synthèse de nouveaux composés dérivés de la sulfahydantoïne et leur caractérisation. Finalement, les résultats des tests biologiques réalisés avec les composés sont présentés.
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Riva-Grenouillat, Nathalie. „Synthèse d'analogues bioactifs de facteurs de nodulation des légumineuses“. Paris 11, 2001. http://www.theses.fr/2001PA112237.

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Afin de mieux comprendre le mécanisme de reconnaissance des facteurs de nodulation par les légumineuses, événement déclencheur du processus de fixation de l’azote, une série d’analogues des facteurs de nodulation associés à la luzerne et à la vesce a été préparée. Ces analogues sont préparés en utilisant une méthode chimioenzymatique, qui consiste à produire le squelette oligosaccharidique par des cellules E. Coli recombinantes et à venir fixer la chaîne lipidique par voie chimique. Dans un premier temps, des analogues non hydrolysables par les amidases du sol ont été synthétisés en remplaçant la fonction amide par une fonction amine. Les produits présentent une activité en nodulation, laissant penser qu'il ne se produit pas un clivage entre la chaîne lipidique et le sucre lors du processus de reconnaissance. Cependant, la perte d'activité observée suggère que la fonction amide interagit d'une façon ou d'une autre avec un éventuel récepteur. Dans un deuxième temps, nous nous sommes orientés vers une méthode plus systématique pour l'étude du rôle de la structure de la chaîne, en utilisant les réactions à multi-composants de type Ugi ou Passerini. Celles-ci feraient intervenir l'isonitrile du squelette oligosaccharidique, un aldéhyde, un acide et, dans le cas de la réaction d'Ugi, une amine. En faisant varier la nature de ces trois derniers composés, on devrait pouvoir arriver rapidement à un grand échantillonnage d’analogues. Les essais de couplage réalisés sur la glucosamine se sont révélés encourageants laissant prévoir la possible extrapolation au tétramère
The process of nitrogen fixation by leguminous plants is initiated by the exchange of signal compounds: flavonoids secreted by the plant and nodulation factors (Nod factors) secreted by the bacterium. Nod factors consist in a short chitin oligosaccharidic backbone (typically tetra or pentameric) that is N-acylated at the non-reducing end by a fatty acid. Ln order to understand the role of the structural elements of the bacterial molecule (the nodulation factor) that are involved in the nodulation induction, we have prepared analogs able to trigger the organogenesis in the plant. The focus is on the symbiotic relationship between alfalfa or vetch and their specific rhizobia. The tetrameric backbone was produced by the appropriate E. Coli recombinant cells. The first type of analogs are lipo-chitooligosaccharides in which the fatty-acid is fixed on the sugar via an amine. The sulfated compounds were tested on alfalfa and proved to be still active in nodulation induction, suggesting that there is no cleavage of the fatty-acid during the recognition process. However a decrease of activity seems to prove the influence of the amide group in the recognition process. In a second time, we considered the synthesis of various analogs with modified lipid chains by a method using multi-component reactions such as Passerini and Ugi reactions. Preliminary experiments with glucosamine derivatives are very promising and extrapolation to the tetrameric compounds are in progress
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Mehr Quellen

Bücher zum Thema "Bioactifs"

1

M, Colegate Steven, und Molyneux Russell J, Hrsg. Bioactive natural products: Detection, isolation, and structural determination. 2. Aufl. Boca Raton: Taylor & Francis, 2007.

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2

1932-, Cutler Horace G., und Cutler Stephen J, Hrsg. Biologically active natural products: Agrochemicals. Boca Raton, Fla: CRC Press, 1999.

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3

1932-, Cutler Horace G., und Cutler Stephen J, Hrsg. Biologically active natural products: Agrochemicals. Boca Raton, Fla: CRC Press, 1999.

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4

1922-, Teranishi Roy, Buttery Ron G, Sugisawa Hiroshi 1928-, American Chemical Society. Division of Agricultural and Food Chemistry. und American Chemical Society Meeting, Hrsg. Bioactive volatile compounds from plants. Washington, DC: American Chemical Society, 1993.

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5

M, Colegate Steven, und Molyneux Russell J, Hrsg. Bioactive natural products: Detection, isolation, andstructural determination. Boca Raton: CRC Press, 1993.

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6

Derek, Chadwick, Marsh Joan, Sathāban Wičhai Čhulāphō̜n (Bangkok, Thailand) und Symposium on Bioactive Compounds from Plants (1990 : Bangkok, Thailand), Hrsg. Bioactive compounds from plants. Chichester [England]: John Wiley & Sons, 1990.

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7

Kim, Se-Kwon. Marine comesceuticals: Trends and prospects. Boca Raton: Taylor & Francis, 2012.

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8

Boccaccini, Aldo R., Delia S. Brauer und Leena Hupa, Hrsg. Bioactive Glasses. Cambridge: Royal Society of Chemistry, 2016. http://dx.doi.org/10.1039/9781782622017.

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9

Onuh, John Oloche, M. Selvamuthukumaran und Yashwant V. Pathak, Hrsg. Bioactive Peptides. First edition. | Boca Raton : CRC Press, 2021. | Series:: CRC Press, 2021. http://dx.doi.org/10.1201/9781003052777.

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10

Puri, Munish, Hrsg. Food Bioactives. Cham: Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-51639-4.

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Mehr Quellen

Buchteile zum Thema "Bioactifs"

1

Uemura, Daisuke. „Bioactive Polyethers“. In Bioorganic Marine Chemistry, 1–31. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1991. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-642-76320-5_1.

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2

Chouzouri, Georgia, und Marino Xanthos. „Bioactive Fillers“. In Functional Fillers for Plastics, 387–99. Weinheim, FRG: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2005. http://dx.doi.org/10.1002/3527605096.ch22.

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3

Rodan, Katie, Kathy Fields und Timothy Falla. „Bioactive Peptides“. In Cosmeceuticals and Cosmetic Practice, 142–52. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, 2013. http://dx.doi.org/10.1002/9781118384824.ch14.

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4

Vázquez, Luis, Marta Corzo-Martínez, Pablo Arranz-Martínez, Elvira Barroso, Guillermo Reglero und Carlos Torres. „Bioactive Lipids“. In Bioactive Molecules in Food, 467–527. Cham: Springer International Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-78030-6_58.

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5

Chouzouri, Georgia, und Marino Xanthos. „Bioactive Fillers“. In Functional Fillers for Plastics, 441–58. Weinheim, Germany: Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 2010. http://dx.doi.org/10.1002/9783527629848.ch22.

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6

de Oliveira, Camila Areias, und Michelli Ferrera Dario. „Bioactive Cosmetics“. In Handbook of Ecomaterials, 1–23. Cham: Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-48281-1_157-1.

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7

Kiessling, Laura L., und Laura E. Strong. „Bioactive Polymers“. In Topics in Organometallic Chemistry, 199–231. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 1998. http://dx.doi.org/10.1007/3-540-69708-x_8.

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8

Hupa, Leena, Xiaoju Wang und Siamak Eqtesadi. „Bioactive Glasses“. In Springer Handbook of Glass, 813–49. Cham: Springer International Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-93728-1_23.

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9

West, Jennifer L., und Jeffrey A. Hubbell. „Bioactive Polymers“. In Synthetic Biodegradable Polymer Scaffolds, 83–95. Boston, MA: Birkhäuser Boston, 1997. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4612-4154-6_5.

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10

LeGeros, Racquel Z., Guy Daculsi und John P. LeGeros. „Bioactive Bioceramics“. In Musculoskeletal Tissue Regeneration, 153–81. Totowa, NJ: Humana Press, 2008. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-59745-239-7_8.

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Konferenzberichte zum Thema "Bioactifs"

1

Fakhouri, Farayde Matta, Fernando Freitas deLima, Claudia Andrea Lima Cardoso, Silvia Maria Martelli, Marcelo Antunes, Lucia Helena Innocentini Mei, Fabio Yamashita und Jose Ignacio Velasco. „Assessment of the conditions of the thermoplastic extrusion process in the bioactive and mechanical properties of flexible films based on starch and Brazilian pepper“. In 21st International Drying Symposium. Valencia: Universitat Politècnica València, 2018. http://dx.doi.org/10.4995/ids2018.2018.7780.

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Annotation:
The objective of this work was to produce, through the thermoplastic extrusion process followed by blowing, manioc starch-based flexible films added with Brazilian pepper oil as an antioxidant and plasticizer agent, and verify if the bioactive compounds contained in the fresh pepper oil are present after the drying step of the thermoplastic extrusion. After analysis by gas chromatography-mass spectrometry volatiles compounds were identified in the films. Pepper oil also influenced the mechanichal properties of the films.These results suggest that the temperatures used in the process, kept some of the existing compounds in the Brazilian pepper essential oil adhered to the packages. Keywords: Termoplastic extrusion, temperature, bioactivs compounds
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2

Li, Guanghui, Chaoying Qiu, Ning Liu und Xuanxuan Lu. „Simultaneous loading of (–)-epigallocatechin gallate and ferulic acid in chitosan-based nanoparticles as effective antioxidant and skin-whitening agent“. In 2022 AOCS Annual Meeting & Expo. American Oil Chemists' Society (AOCS), 2022. http://dx.doi.org/10.21748/wuud7971.

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Annotation:
A chitosan (CS) based nanoparticles simultaneously loaded with (–)-epigallocatechin gallate (EGCG) and ferulic acid (FA) was synthesized via ionic gelation reaction between chitosan and sodium tripolyphosphate and subsequent modification by genipin. Average particle size, chemical structure, morphology, rheological properties, entrapment efficiency, in vitro anti-oxidative and tyrosinase inhibitory activity of CS nanoparticles were investigated. Results showed that the nanoparticles showed an ellipsoidal shape with an average diameter of 412.3 ± 3.5 nm, and zeta potential of 35.47 ± 0.90 mV with high DPPH and ABTS·+ scavenging ability. The entrapment efficiency of EGCG and FA were 46.0 ± 1.32% and 46.8 ± 1.64% in the nanoparticles, respectively. Cytotoxicity experiment on NIH 3T3 fibroblast cells reveals that CS based NPs show no toxic effects with concentration less than 200 mg/mL–1. Meanwhile, the nanoparticles improved cell viability from ~65% to 105% and ameliorated the morphological damage by H2O2. Moreover, it showed a higher tyrosinase inhibitory activity compar-ing with blank NPs without bioactives and a commonly used bioactive compound kojic acid (P < 0.05), suggesting the good skin repair and whitening effects of nanoparticles. This research would provide new insights and basis for the designation of novel particles which can be applied as Pickering stabilizers loaded with dual bioactive agents with beneficial activities.
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3

Polidori, Paolo, und Silvia Vincenzetti. „Use of Donkey Milk in Children with Cow\'s Milk Protein Allergy“. In Foods: Bioactives, Processing, Quality and Nutrition. Basel, Switzerland: MDPI, 2013. http://dx.doi.org/10.3390/bpqn2013-01162.

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4

Fardet, Anthony, Jean-François Martin und Jean-Michel Chardigny. „Characterization of the lipotropic potential of plant-based foods“. In Foods: Bioactives, Processing, Quality and Nutrition. Basel, Switzerland: MDPI, 2013. http://dx.doi.org/10.3390/bpqn2013-01164.

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5

Guardado Yordi, Estela, Maria João Matos, Roxana Castro Pupo, Lourdes Santana, Eugenio Uriarte und Enrique Molina Pérez. „QSAR model based in the TOPSMODE approach used to predict chromosomal aberrations in bioactive phenolic compounds“. In Foods: Bioactives, Processing, Quality and Nutrition. Basel, Switzerland: MDPI, 2013. http://dx.doi.org/10.3390/bpqn2013-01166.

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6

Campos-Vega, Rocio, Haydé Vergara-Castañeda, Dave B. Oomah und Guadalupe Loarca-Piña. „Common beans and their non-digestible fraction: antitumor activities- An overview“. In Foods: Bioactives, Processing, Quality and Nutrition. Basel, Switzerland: MDPI, 2013. http://dx.doi.org/10.3390/bpqn2013-01167.

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7

Holser, Ronald. „Analysis of Phenolic Compounds Extracted from Peanut Seed Testa“. In Foods: Bioactives, Processing, Quality and Nutrition. Basel, Switzerland: MDPI, 2013. http://dx.doi.org/10.3390/bpqn2013-01168.

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8

Dufossé, Laurent. „Microbial carotenoids as bioactive food ingredients“. In Foods: Bioactives, Processing, Quality and Nutrition. Basel, Switzerland: MDPI, 2013. http://dx.doi.org/10.3390/bpqn2013-01169.

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9

Ju, Yi-Hsu, Ngoc Yen Tran-Thi, Maria Yuliana und Novy Kasim. „Effect of a-amylase pretreatment on protein extraction from deffatted roselle seed“. In Foods: Bioactives, Processing, Quality and Nutrition. Basel, Switzerland: MDPI, 2013. http://dx.doi.org/10.3390/bpqn2013-01170.

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10

Dannenberger, Dirk, Karin Nuernberg, Andrea Herdmann und Gerd Nuernberg. „Different dietary PUFA intervention affects fatty acid- and micronutrient concentrations of beef and related beef products“. In Foods: Bioactives, Processing, Quality and Nutrition. Basel, Switzerland: MDPI, 2013. http://dx.doi.org/10.3390/bpqn2013-01171.

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Berichte der Organisationen zum Thema "Bioactifs"

1

Taub, Floyd E. Fluorinated Analogs of Bioactive Garlic Components. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), Mai 2011. http://dx.doi.org/10.2172/1018158.

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2

Taub, Floyd. Fluorinated Analogs of Bioactive Garlic Components. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), Mai 2011. http://dx.doi.org/10.2172/1035209.

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3

Honn, Kenneth. Bioactive Lipids: Role in Prostate Cancer Angiogenesis. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, September 2001. http://dx.doi.org/10.21236/ada405532.

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4

Honn, Kenneth V. Bioactive Lipids: Role in Prostate Cancer Angiogenesis. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, April 2003. http://dx.doi.org/10.21236/ada419706.

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5

Honn, Kenneth. Bioactive Lipids: Role in Prostate Cancer Angiogensis. Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, Oktober 1999. http://dx.doi.org/10.21236/ada384373.

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6

López-Valverde, Nansi, Javier Aragoneses, Antonio López-Valverde, Cinthia Rodríguez und Juan Manuel Aragoneses. Role in the osseointegration of titanium dental implants, of bioactive surfaces based on biomolecules: A systematic review and meta-analysis of in vivo studies. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, Juni 2022. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2022.6.0076.

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Annotation:
Review question / Objective: Does the bioactive surface of titanium dental implants, based on biomolecules, influence osseointegration?. The aim of our study was to evaluate the role and efficacy of bioactive surfaces in osseointegration. Our review study limited the research interest to titanium dental implants coated with a biomolecule, i.e., an organic molecule produced by a living organism. Condition being studied: In recent years, much attention has been paid to topographical modifications of dental implant surfaces, as well as to their coating with biologically active substances.a bioactive surface is one capable of achieving faster and higher quality osseointegration, shortening waiting times and solving situations of poor bone quality. Molecules that can be applied for bioactive purposes include bioceramics, ions and biomolecules. Collagen and bone morphogenetic protein have been suggested as bone stimulating agents. Biofunctionalization of the implant surface with a biomimetic active peptide has also been shown to result in a significant increase in bone-to-implant ratios and an increase in peri-implant bone density.
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7

Teixeira, Carla, Caterina Villa, Joana Costa, Isabel M. P. L. V. O. Ferreira und Isabel Mafra. Edible insects as a source of bioactive peptides. INPLASY - International Platform of Registered Systematic Review and Meta-analysis Protocols, März 2023. http://dx.doi.org/10.37766/inplasy2023.3.0075.

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Annotation:
Review question / Objective: This systematic review aimed at performing an exhaustive bibliographic search of all research articles reporting sequenced bioactive peptides obtained from edible insects and the respective properties demonstrated by in silico, in vitro and/or in vivo approaches. This report intends to evaluate the existing weigh-of-evidence regarding each specific claimed bioactive property, thus representing a valuable contribution to the divulgation of the scientific basis on the health benefits associated to the consumption of insects. Condition being studied: Insects are a good source of bioactive peptides (3-20 amino acids residues in length that promote beneficial effects for human health), including antihypertensive, antidiabetic, antioxidant, anti-obesity, immunomodulatory, anti-inflammatory, anti-microbial, antiviral, and antithrombotic properties, among others.
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8

Honn, Kenneth. Phase I Bioactive Lipids: Role in Prostate Cancer Angiogenesis"". Fort Belvoir, VA: Defense Technical Information Center, Oktober 2000. http://dx.doi.org/10.21236/ada394907.

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9

Yamil Liscano, Yamil Liscano. New bioactive peptides from skin of a colombian frog. Experiment, März 2018. http://dx.doi.org/10.18258/10880.

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10

Campbell, A. A. Bioactive and Porous Metal Coatings for Improved Tissue Regeneration. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), Januar 2000. http://dx.doi.org/10.2172/770345.

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