Zeitschriftenartikel zum Thema „Benzylic derivatives“
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Loska, Rafał, Mieczysław Mąkosza und Kacper Kisiel. „Synthesis of Aryloxiranes and Arylcyclopropanes via Deprotonation of Benzyl Chlorides“. Synthesis 54, Nr. 09 (21.02.2022): 2289–97. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1719895.
Der volle Inhalt der QuelleKhan, Ajmir, Mohammed G. Sarwar und Sher Ali. „Reactivity and Stability of (Hetero)Benzylic Alkenes via the Wittig Olefination Reaction“. Molecules 29, Nr. 2 (19.01.2024): 501. http://dx.doi.org/10.3390/molecules29020501.
Der volle Inhalt der QuelleBi, Xian-Jun, Luke T. Higham, Janet L. Scott und Christopher R. Strauss. „Reactions of 2,6-Dibenzylidenecyclohexanone and its Derivatives in High-Temperature Water“. Australian Journal of Chemistry 59, Nr. 12 (2006): 883. http://dx.doi.org/10.1071/ch06381.
Der volle Inhalt der QuelleKikuchi, Jun, Shota Kodama und Masahiro Terada. „Radical addition reaction between chromenols and toluene derivatives initiated by Brønsted acid catalyst under light irradiation“. Organic Chemistry Frontiers 8, Nr. 15 (2021): 4153–59. http://dx.doi.org/10.1039/d1qo00657f.
Der volle Inhalt der QuellePatil, Pravin, und Frederick Luzzio. „Unnatural Amino Acid Derivatives through Click Chemistry: Synthesis of Triazolylalanine Analogues“. Synlett 28, Nr. 14 (24.07.2017): 1729–32. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588510.
Der volle Inhalt der QuelleYi, Hong, Changliang Bian, Xia Hu, Linbin Niu und Aiwen Lei. „Visible light mediated efficient oxidative benzylic sp3 C–H to ketone derivatives obtained under mild conditions using O2“. Chemical Communications 51, Nr. 74 (2015): 14046–49. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc06015j.
Der volle Inhalt der QuelleEllwart, Mario, Georg Höfner, Aaron Gerwien, Klaus Wanner und Paul Knochel. „Synthesis and Bioactivity of Novel N-Benzylic and N-Phenethylic Ephedrine Derivatives“. Synthesis 49, Nr. 23 (23.08.2017): 5159–66. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588523.
Der volle Inhalt der QuelleEgami, Hiromichi, Takafumi Ide, Yuji Kawato und Yoshitaka Hamashima. „Benzylic C–H trifluoromethylation of phenol derivatives“. Chemical Communications 51, Nr. 93 (2015): 16675–78. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc07011b.
Der volle Inhalt der QuellePereira, Raul, Lukas Pfeifer, Jean Fournier, Véronique Gouverneur und Ján Cvengroš. „Twisting the ethano-Tröger's base: the bisamide“. Organic & Biomolecular Chemistry 15, Nr. 3 (2017): 628–33. http://dx.doi.org/10.1039/c6ob02359b.
Der volle Inhalt der QuelleKnochel, Paul, und Alicia Castelló-Micó. „Zincation and Magnesiation of Functionalized Silylated Cyanohydrins Using TMP-Bases“. Synthesis 50, Nr. 01 (24.08.2017): 155–69. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1590887.
Der volle Inhalt der QuelleHoang, G. L., S. Zhang und J. M. Takacs. „Rhodium-catalyzed asymmetric hydroboration of γ,δ-unsaturated amide derivatives: δ-borylated amides“. Chemical Communications 54, Nr. 38 (2018): 4838–41. http://dx.doi.org/10.1039/c8cc01563e.
Der volle Inhalt der QuelleYoshida, Taira, und Keiji Mori. „Hf(OTf)4-Catalyzed highly diastereoselective synthesis of 1,3-disubstituted tetralin derivatives via benzylic C(sp3)–H bond functionalization“. Chemical Communications 53, Nr. 31 (2017): 4319–22. http://dx.doi.org/10.1039/c7cc01717k.
Der volle Inhalt der QuelleCroft, Anna K., und Christopher J. Easton. „Anchimeric Assistance in Hydrogen-Atom Transfer to Bromine“. Australian Journal of Chemistry 57, Nr. 7 (2004): 651. http://dx.doi.org/10.1071/ch04058.
Der volle Inhalt der QuelleMani, Geeta Sai, Kavitha Donthiboina, Nagula Shankaraiah und Ahmed Kamal. „Iodine-promoted one-pot synthesis of 1,3,4-oxadiazole scaffolds via sp3 C–H functionalization of azaarenes“. New Journal of Chemistry 43, Nr. 40 (2019): 15999–6006. http://dx.doi.org/10.1039/c9nj03573g.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Zhonglei, und Liansuo Zu. „Organocatalytic enantioselective direct alkylation of phloroglucinol derivatives: asymmetric total synthesis of (+)-aflatoxin B2“. Chemical Communications 55, Nr. 35 (2019): 5171–74. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc01833f.
Der volle Inhalt der QuelleHug, Joachim J., Louise Kjaerulff, Ronald Garcia und Rolf Müller. „New Deoxyenhygrolides from Plesiocystis pacifica Provide Insights into Butenolide Core Biosynthesis“. Marine Drugs 20, Nr. 1 (14.01.2022): 72. http://dx.doi.org/10.3390/md20010072.
Der volle Inhalt der QuelleBlangetti, Marco, Patricia Fleming und Donal F. O'Shea. „Use of mixed Li/K metal TMP amide (LiNK chemistry) for the synthesis of [2.2]metacyclophanes“. Beilstein Journal of Organic Chemistry 7 (09.09.2011): 1249–54. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.7.145.
Der volle Inhalt der QuelleChen, Hongbiao, Litao Shen und Yuanbin Lin. „Benzylic Bromination of Toluene Derivatives with Boron Tribromide“. Synthetic Communications 40, Nr. 7 (04.03.2010): 998–1003. http://dx.doi.org/10.1080/00397910903029917.
Der volle Inhalt der QuelleCámpora, Juan, Enrique Gutiérrez, Manuel L. Poveda, Caridad Ruíz und Ernesto Carmona. „Binuclear σ- and η3-benzylic derivatives of nickel“. J. Chem. Soc., Dalton Trans., Nr. 11 (1992): 1769–74. http://dx.doi.org/10.1039/dt9920001769.
Der volle Inhalt der QuelleChen, Long, Yun-Xiang Zou, Xin-Yue Fang, Jie Wu und Xiao-Hua Sun. „Brønsted acid-catalysed regiodivergent phosphorylation of 2-indolylmethanols to synthesize benzylic site or C3-phosphorylated indole derivatives“. Organic & Biomolecular Chemistry 16, Nr. 40 (2018): 7417–24. http://dx.doi.org/10.1039/c8ob02033g.
Der volle Inhalt der QuelleBettoni, Marta, Tiziana Del Giacco, Cesare Rol und Giovanni V. Sebastiani. „“Dark” Adsorption Equilibrium Constants of Benzylic Derivatives on TiO2 and Their Implications in the Sensitised Heterogeneous Photooxidation“. Journal of Chemical Research 2003, Nr. 7 (Juli 2003): 415–17. http://dx.doi.org/10.3184/030823403103174344.
Der volle Inhalt der QuelleSamzadeh-Kermani, A. „Synthesis of benzyl hydrazine derivatives via amination of benzylic C(sp3)–H bonds with dialkyl azodicarboxylates“. New Journal of Chemistry 42, Nr. 6 (2018): 4766–72. http://dx.doi.org/10.1039/c7nj04880g.
Der volle Inhalt der QuelleTicconi, Barbara, Arianna Colcerasa, Stefano Di Stefano, Osvaldo Lanzalunga, Andrea Lapi, Marco Mazzonna und Giorgio Olivo. „Oxidative functionalization of aliphatic and aromatic amino acid derivatives with H2O2 catalyzed by a nonheme imine based iron complex“. RSC Advances 8, Nr. 34 (2018): 19144–51. http://dx.doi.org/10.1039/c8ra02879f.
Der volle Inhalt der QuelleKato, Terumasa, und Keiji Maruoka. „Selective functionalization of benzylic C–H bonds of two different benzylic ethers by bowl-shaped N-hydroxyimide derivatives as efficient organoradical catalysts“. Chemical Communications 58, Nr. 7 (2022): 1021–24. http://dx.doi.org/10.1039/d1cc06425h.
Der volle Inhalt der QuelleMatolcsy, György, Ágota Tombor und Antal Gimesi. „Dithiocarbamate Derivatives as Herbicide Safeners“. Zeitschrift für Naturforschung C 46, Nr. 9-10 (01.10.1991): 815–18. http://dx.doi.org/10.1515/znc-1991-9-1016.
Der volle Inhalt der QuelleXiao, Jing, Jia Yang, Tieqiao Chen und Li-Biao Han. „Nickel-catalyzed synthesis of (E)-olefins from benzylic alcohol derivatives and arylacetonitriles via C–O activation“. Chemical Communications 52, Nr. 10 (2016): 2157–60. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc10005d.
Der volle Inhalt der QuelleBenischke, Andreas D., Irina Knoll, Alice Rérat, Corinne Gosmini und Paul Knochel. „A practical cobalt-catalyzed cross-coupling of benzylic zinc reagents with aryl and heteroaryl bromides or chlorides“. Chemical Communications 52, Nr. 15 (2016): 3171–74. http://dx.doi.org/10.1039/c5cc10272c.
Der volle Inhalt der QuelleAntonini, Cosimo, Franca M. Cordero und Fabrizio Machetti. „5-(Benzoyloxymethyl)isoxazole-3-carboxylic Acid Ethyl Ester“. Molbank 2024, Nr. 1 (16.01.2024): M1762. http://dx.doi.org/10.3390/m1762.
Der volle Inhalt der QuelleLiégault, Benoît, Jean-Luc Renaud und Christian Bruneau. „Activation and functionalization of benzylic derivatives by palladium catalysts“. Chem. Soc. Rev. 37, Nr. 2 (2008): 290–99. http://dx.doi.org/10.1039/b704255h.
Der volle Inhalt der QuelleEgami, Hiromichi, Takafumi Ide, Yuji Kawato und Yoshitaka Hamashima. „ChemInform Abstract: Benzylic C-H Trifluoromethylation of Phenol Derivatives.“ ChemInform 47, Nr. 12 (März 2016): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201612054.
Der volle Inhalt der QuelleTajima, Toshiki, Hideki Ishii und Toshio Fuchigami. „Anodic benzylic fluorination of toluene, ethylbenzene, and cumene derivatives“. Electrochemistry Communications 4, Nr. 7 (Juli 2002): 589–92. http://dx.doi.org/10.1016/s1388-2481(02)00381-8.
Der volle Inhalt der QuelleReissig, Hans-Ulrich, und Fei Yu. „One-pot nucleophilic substitution–double click reactions of biazides leading to functionalized bis(1,2,3-triazole) derivatives“. Beilstein Journal of Organic Chemistry 19 (18.09.2023): 1399–407. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.19.101.
Der volle Inhalt der QuelleCermenati, Laura, Maurizio Fagnoni und Angelo Albini. „TiO2-photocatalyzed reactions of some benzylic donors“. Canadian Journal of Chemistry 81, Nr. 6 (01.06.2003): 560–66. http://dx.doi.org/10.1139/v03-048.
Der volle Inhalt der QuelleAmaya, Toru, Hiroyuki Sakane, Takuto Nakata und Toshikazu Hirao. „A theoretical study of the bowl-to-bowl inversion of sumanene derivatives“. Pure and Applied Chemistry 82, Nr. 4 (19.03.2010): 969–78. http://dx.doi.org/10.1351/pac-con-09-10-13.
Der volle Inhalt der QuelleRojas, Juan J., und James A. Bull. „4-Membered Ring Carbocations: A Positive Development in the Synthesis of 3,3-Disubstituted Oxetanes and Azetidines“. CHIMIA 77, Nr. 4 (26.04.2023): 192. http://dx.doi.org/10.2533/chimia.2023.192.
Der volle Inhalt der QuelleSato, Io, Yasuhiro Yamashita und Shū Kobayashi. „Alkylpotassium-Catalyzed Benzylic C–H Alkylation of Alkylarenes with Alkenes“. Synthesis 51, Nr. 01 (26.11.2018): 240–50. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610378.
Der volle Inhalt der QuelleSenthilkumar, B., R. G. Gonnade und C. V. Ramana. „Pd-catalyzed benzylic C–H oxidation of cyclotriveratrylene – product diversity“. Organic & Biomolecular Chemistry 13, Nr. 8 (2015): 2323–29. http://dx.doi.org/10.1039/c4ob02469a.
Der volle Inhalt der QuelleJanke, Julia, Alexander Villinger, Peter Ehlers und Peter Langer. „Synthesis of Acridones by Palladium-Catalyzed Buchwald–Hartwig Amination“. Synlett 30, Nr. 07 (25.03.2019): 817–20. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1612256.
Der volle Inhalt der QuelleK. Bandaru, Sravan, und Matthew C. Risi. „Zn(OAc)2.2H2O-Catalyzed C3-alkylation and O-alkylation of 4-Hydroxycoumarin derivatives“. Caribbean Journal of Science and Technology 10, Nr. 02 (2022): 10–16. http://dx.doi.org/10.55434/cbi.2022.20102.
Der volle Inhalt der QuelleAmaya, Toru, und Toshikazu Hirao. „Bowl-to-bowl inversion of sumanene derivatives“. Pure and Applied Chemistry 84, Nr. 4 (15.02.2012): 1089–100. http://dx.doi.org/10.1351/pac-con-11-09-09.
Der volle Inhalt der QuelleDong, Yu, Jian Yang, Shuai He, Zhi-Chuan Shi, Yu Wang, Xiao-Mei Zhang und Ji-Yu Wang. „Metal-free oxidative cross-dehydrogenative coupling of quinones with benzylic C(sp3)–H bonds“. RSC Advances 9, Nr. 47 (2019): 27588–92. http://dx.doi.org/10.1039/c9ra05678e.
Der volle Inhalt der QuellePohl, Martin, Wolf-Dieter Bloedorn, Clemens Mügge und Jürgen Liebscher. „13C NMR Chemical Shift Assignments of Alkyl Chains of Histamine Analogous ω-Aminoalkylheterocycles and Bicyclic Derivatives“. Collection of Czechoslovak Chemical Communications 59, Nr. 5 (1994): 1100–1104. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19941100.
Der volle Inhalt der QuelleTissaoui, Khalil, Noureddine Raouafi und Khaled Boujlel. „Electrogenerated base-promoted synthesis ofN-benzylic rhodanine and carbamodithioate derivatives“. Journal of Sulfur Chemistry 31, Nr. 1 (Februar 2010): 41–48. http://dx.doi.org/10.1080/17415990903191752.
Der volle Inhalt der QuelleSulpizio, Ada, Angelo Albini, Nicola D'Alessandro, Elisa Fasani und Silvio Pietra. „Photochemical reaction between 1,4-naphthalenedicarbonitrile and .alpha.-substituted benzylic derivatives“. Journal of the American Chemical Society 111, Nr. 15 (Juli 1989): 5773–77. http://dx.doi.org/10.1021/ja00197a041.
Der volle Inhalt der QuelleChen, Hongbiao, Litao Shen und Yuanbin Lin. „ChemInform Abstract: Benzylic Bromination of Toluene Derivatives with Boron Tribromide.“ ChemInform 41, Nr. 40 (09.09.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201040059.
Der volle Inhalt der QuelleDrageset, Audun, Nils Åge Frøystein, Karl Wilhelm Törnroos und Hans-René Bjørsvik. „A two-step telescoped continuous flow switchable process leading to nitriles, diaziridine or hydrazine derivatives“. Reaction Chemistry & Engineering 4, Nr. 1 (2019): 41–51. http://dx.doi.org/10.1039/c8re00129d.
Der volle Inhalt der QuelleMoeini, Seyed Sepehr, Simonetta Tuti, Chiara Battocchio, Igor Luisetto und Daniela Tofani. „Solvent-Free Oxidation of Benzyl Alcohol Derivatives by In Situ Generated Redox Couple Pd(0)/PdOx Supported on Ceria Nanorods“. Catalysts 13, Nr. 1 (21.12.2022): 5. http://dx.doi.org/10.3390/catal13010005.
Der volle Inhalt der QuelleJeremic, Marko, Jelena Dinic, Milica Pesic, Marija Stepanovic, Irena Novakovic, Dejan Segan und Dusan Sladic. „Alkylamino and aralkylamino derivatives of avarone and its mimetic as selective agents against non-small cell lung cancer cells, their antibacterial and antifungal potential“. Journal of the Serbian Chemical Society 83, Nr. 11 (2018): 1193–207. http://dx.doi.org/10.2298/jsc180627062j.
Der volle Inhalt der QuelleChatwichien, Jaruwan, Buntarika Prachavna, Rinrada Suntivich und Sarawut Kumphune. „NSCLC Structure-activity Relationship (SAR) Study of Diisothiocyanates for Antiproliferative Activity on A549 Human Non-small Cell Lung Carcinoma (NSCLC)“. Letters in Organic Chemistry 16, Nr. 7 (30.05.2019): 569–74. http://dx.doi.org/10.2174/1570178615666181011145219.
Der volle Inhalt der QuelleHolland, Herbert L., Eleanor J. Bergen, P. Chinna Chenchaiah, Shaheer H. Khan, Benito Munoz, Ronald W. Ninniss und Denise Richards. „Side chain hydroxylation of aromatic compounds by fungi.: 1. Products and stereochemistry“. Canadian Journal of Chemistry 65, Nr. 3 (01.03.1987): 502–7. http://dx.doi.org/10.1139/v87-087.
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