Zeitschriftenartikel zum Thema „Benzothiazepines“
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Kandalkar, Madhuri, Priyanka Sharma und Sonika Sethi. „SYNTHESES AND ANTIMICROBIAL SCREENING OF 8- SUBSTITUTED-2,5-DIHYDRO-2-(2-NITROPHENYL/4- NITROPHENYL)-4-(2-CHLOROPHENYL)-1,5- BENZOTHIAZEPINES“. RASAYAN Journal of Chemistry 16, Nr. 04 (2023): 2072–77. http://dx.doi.org/10.31788/rjc.2023.1648498.
Der volle Inhalt der QuelleMartínez, Carlos A., Dionisia Sanz, Rosa M. Claramunt und José Elguero Bertolini. „Reactivity of curcumin and curcuminoid β-diketones with o-aminothiophenol: synthesis of 1,5-benzothiazepines“. Anales de la Real Academia Nacional de Farmacia 88, Nr. 88(05) (31.12.2022): 351–67. http://dx.doi.org/10.53519/analesranf.2022.88.05.02.
Der volle Inhalt der QuelleHolland, Herbert L., Sudalaiyandi Kumaresan und Gingipalli Lakshmaiah. „Synthesis of steroidal [4,6-b,c]-benzothiazepines, a new class of aromatase inhibitor“. Canadian Journal of Chemistry 73, Nr. 12 (01.12.1995): 2185–89. http://dx.doi.org/10.1139/v95-271.
Der volle Inhalt der QuelleArchana. „SYNTHESIS AND BIOLOGICAL EVALUATION OF SOME NOVEL BENZODIAZEPINE CONTAINING BENZOTHIAZEPINE/BENZOXAZEPINE DERIVATIVES AS POTENT ANTICONVULSANT AGENTS“. INDIAN DRUGS 55, Nr. 06 (28.06.2018): 7–13. http://dx.doi.org/10.53879/id.55.06.11194.
Der volle Inhalt der QuelleFrimayanti, Neni, Fina Aryani, Nina Rishanti und Marzieh Yaeghoobi. „In Silico Analysis Towards Exploring Potential β Secretase 1 (BACE1) Inhibitors; The Cause of Alzhemier Disease“. Journal of Physics: Conference Series 2049, Nr. 1 (01.10.2021): 012011. http://dx.doi.org/10.1088/1742-6596/2049/1/012011.
Der volle Inhalt der QuelleShaik, Afzal B., Yejella R. Prasad, Srinath Nissankararao und Shaik Shahanaaz. „Synthesis, Biological and Computational Evaluation of Novel 2,3-dihydro-2-aryl-4-(4- isobutylphenyl)-1,5-benzothiazepine Derivatives as Anticancer and Anti-EGFR Tyrosine Kinase Agents“. Anti-Cancer Agents in Medicinal Chemistry 20, Nr. 9 (20.08.2020): 1115–28. http://dx.doi.org/10.2174/1871520620666200130091142.
Der volle Inhalt der QuelleHaroun, Michelyne, Santosh S. Chobe, Rajasekhar Reddy Alavala, Savita M. Mathure, Risy Namratha Jamullamudi, Charushila K. Nerkar, Vijay Kumar Gugulothu et al. „1,5-Benzothiazepine Derivatives: Green Synthesis, In Silico and In Vitro Evaluation as Anticancer Agents“. Molecules 27, Nr. 12 (10.06.2022): 3757. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27123757.
Der volle Inhalt der QuelleFrimayanti, Neni, Musyirna Rahmah Nasution und Elsa Etavianti. „Molecular docking and molecular dynamic simulation of 1,5-benzothiazepine chalcone derivative compounds as potential inhibitors for Zika virus helicase“. Jurnal Riset Kimia 12, Nr. 1 (03.04.2021): 44–52. http://dx.doi.org/10.25077/jrk.v12i1.365.
Der volle Inhalt der QuelleL�vai, A. „Synthesis of benzothiazepines (review)“. Chemistry of Heterocyclic Compounds 22, Nr. 11 (November 1986): 1161–70. http://dx.doi.org/10.1007/bf00471794.
Der volle Inhalt der QuelleYadav, Neetu, Vijay B. Yadav, Mohd Danish Ansari, Hozeyfa Sagir, Ankit Verma und I. R. Siddiqui. „Catalyst-free synthesis of 2,3-dihydro-1,5-benzothiazepines in a renewable and biodegradable reaction medium“. New Journal of Chemistry 43, Nr. 18 (2019): 7011–14. http://dx.doi.org/10.1039/c8nj05611k.
Der volle Inhalt der QuelleAlbanese, Domenico C. M., Nicoletta Gaggero und Meng Fei. „A practical synthesis of 2,3-dihydro-1,5-benzothiazepines“. Green Chemistry 19, Nr. 23 (2017): 5703–7. http://dx.doi.org/10.1039/c7gc02097j.
Der volle Inhalt der QuelleSaha, Debasmita, Garima Jain und Anuj Sharma. „Benzothiazepines: chemistry of a privileged scaffold“. RSC Advances 5, Nr. 86 (2015): 70619–39. http://dx.doi.org/10.1039/c5ra12422k.
Der volle Inhalt der QuelleLévai, Albert, Dinkarao I. Brahmbhatt, Gábor Tóth, Tímea Gondos und József Jekö. „Reductive Formation of 1,5-Benzothiazepines“. HETEROCYCLES 68, Nr. 7 (2006): 1319. http://dx.doi.org/10.3987/com-06-10702.
Der volle Inhalt der QuelleCHIMIRRI, A., R. GITTO, S. GRASSO, A. M. MONFORTE und M. ZAPPALA. „ChemInform Abstract: Anellated 1,5-Benzothiazepines“. ChemInform 27, Nr. 5 (12.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199605292.
Der volle Inhalt der QuelleLEVAI, A. „ChemInform Abstract: Synthesis of Benzothiazepines“. ChemInform 28, Nr. 14 (04.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199714269.
Der volle Inhalt der QuelleZouaoui, Emna, und Mohamed Moncef El Gaïed. „Synthesis of Trifluoromethyl Heterocyclic Compounds“. Journal of Chemical Research 2003, Nr. 4 (April 2003): 242–46. http://dx.doi.org/10.1177/1747519803200300404.
Der volle Inhalt der QuelleArchana, Archana, Abha Awasthi und Sakshi Chaudhary. „Synthesis of Novel Indolylbenzothiazepines/Indolylbenzoxaziepines Substituted 2-Oxo/Thiobarbituric Acids as Potential Anticonvulsant Agents.“ Oriental Journal Of Chemistry 40, Nr. 1 (25.02.2024): 239–46. http://dx.doi.org/10.13005/ojc/400129.
Der volle Inhalt der QuelleMeninno, Sara, Ilaria Quaratesi, Chiara Volpe, Andrea Mazzanti und Alessandra Lattanzi. „Catalytic enantioselective one-pot approach tocis- andtrans-2,3-diaryl substituted 1,5-benzothiazepines“. Organic & Biomolecular Chemistry 16, Nr. 38 (2018): 6923–34. http://dx.doi.org/10.1039/c8ob01988f.
Der volle Inhalt der QuelleNikalje, Anna P. G., Mangesh S. Ghodke, Firoz A. K. Khan und Jaiprakash N. Sangshetti. „Microwave Assisted Facile Synthesis and Biological Evaluation of Novel 2-Indolyl -1, 5-Benzothiazepines“. Open Pharmaceutical Sciences Journal 3, Nr. 1 (22.06.2016): 117–30. http://dx.doi.org/10.2174/1874844901603010117.
Der volle Inhalt der QuellePant, Seema, Pushpa Godwal und Kumari Sanju. „Syntheses and Studies of 8-Substituted-2-(2-Chlorophenyl/3-chlorophenyl)- 4-(4-hydroxyphenyl/phenyl)-2,3/2,5-dihydro-1,5-benzothiazepines“. Asian Journal of Chemistry 33, Nr. 11 (2021): 2653–56. http://dx.doi.org/10.14233/ajchem.2021.23369.
Der volle Inhalt der QuelleSzabó, János, Gábor Bernáth, Ágnes Katócs, Lajos Fodor und Pál Sohár. „Synthesis and spectroscopic investigations of 1,4-benzothiazepine derivatives“. Canadian Journal of Chemistry 65, Nr. 1 (01.01.1987): 175–81. http://dx.doi.org/10.1139/v87-027.
Der volle Inhalt der QuelleHe, Fu-Sheng, Youqian Wu, Jun Zhang, Hongguang Xia und Jie Wu. „Thiosulfonylation of alkenes with the insertion of sulfur dioxide under non-metallic conditions“. Organic Chemistry Frontiers 5, Nr. 20 (2018): 2940–44. http://dx.doi.org/10.1039/c8qo00824h.
Der volle Inhalt der QuelleFodor, Lajos, und David B. MacLean. „Sulfur extrusion from 1,4-benzothiazepines: formation of 3-aryl-4-carbomethoxyisoquinolines“. Canadian Journal of Chemistry 65, Nr. 1 (01.01.1987): 18–20. http://dx.doi.org/10.1139/v87-004.
Der volle Inhalt der QuelleLévai, Albert, und Attila Kiss-Szikszai. „Synthesis of optically active 1,5-benzothiazepines“. Arkivoc 2008, Nr. 1 (23.05.2008): 65–86. http://dx.doi.org/10.3998/ark.5550190.0009.103.
Der volle Inhalt der QuelleGiordano, Claudio, und Angelo Restelli. „New chiral solvating agents: 1,5-Benzothiazepines“. Tetrahedron: Asymmetry 2, Nr. 8 (Januar 1991): 785–88. http://dx.doi.org/10.1016/s0957-4166(00)80460-7.
Der volle Inhalt der QuelleFodor, Lajos, János Szabó, Gábor Bernáth und Pál Sohár. „New convenient synthesis of 1,4-benzothiazepines“. Tetrahedron Letters 36, Nr. 5 (Januar 1995): 753–56. http://dx.doi.org/10.1016/0040-4039(94)02359-j.
Der volle Inhalt der QuelleLevai, A. „ChemInform Abstract: Optically Active 1,5-Benzothiazepines“. ChemInform 30, Nr. 52 (12.06.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199952259.
Der volle Inhalt der QuellePANT, S., A. BHATIA, A. SHARMA und U. C. PANT. „ChemInform Abstract: Syntheses of 1,5-Benzothiazepines. Part 13. Syntheses of 2,3-Dihydro and 2,5-Dihydro-1,5-benzothiazepines.“ ChemInform 26, Nr. 10 (18.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199510206.
Der volle Inhalt der QuelleAsano, Keisuke, und Seijiro Matsubara. „Catalytic Approaches to Optically Active 1,5-Benzothiazepines“. ACS Catalysis 8, Nr. 7 (23.05.2018): 6273–82. http://dx.doi.org/10.1021/acscatal.8b00908.
Der volle Inhalt der QuelleNallini, A., K. Saraboji, M. N. Ponnuswamy, M. Muthukumar und R. Jeyaraman. „Crystal Structures of a Pair of Benzothiazepines‡“. Molecular Crystals and Liquid Crystals 393, Nr. 1 (01.01.2003): 83–93. http://dx.doi.org/10.1080/10587250307070.
Der volle Inhalt der QuellePrasad, Ch, A. Vasudeva Rao und Mopidevi Venkateswara Rao. „ChemInform Abstract: 1, 5-Benzothiazepines: An Update“. ChemInform 45, Nr. 52 (11.12.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201452257.
Der volle Inhalt der QuelleLévai, Albert. „Synthesis and chemical transformations of 1,5-benzothiazepines“. Journal of Heterocyclic Chemistry 37, Nr. 2 (März 2000): 199–214. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570370201.
Der volle Inhalt der QuelleKotalwar, Sanjay S., Amol D. Kale, Ram B. Kohire und Vasant B. Jagrut. „Microwave Assisted Synthesis of 1,5-Benzothiazepines Using Greener Reaction Medium“. Asian Journal of Chemistry 31, Nr. 5 (28.03.2019): 993–96. http://dx.doi.org/10.14233/ajchem.2019.21716.
Der volle Inhalt der QuellePant, Seema, Rajkumari Jadon und Anil Kumar Bharti. „Syntheses of 1,5-Benzothiazepines: Part-50: 8-Substituted 2,3/2,5-dihydro-2,4-diaryl-1,5-benzothiazepines as Potential Antimicrobial Agents“. Asian Journal of Chemistry 30, Nr. 4 (2018): 767–70. http://dx.doi.org/10.14233/ajchem.2018.20960.
Der volle Inhalt der QuellePANT, U. C., M. CHUGH, C. K. SHARMA und S. PANT. „ChemInform Abstract: Syntheses of 1,5-Benzothiazepines. Part 9. Syntheses of 8-Substituted- 4-(p-methoxyanilino)-2-methyl-1,5-benzothiazepines.“ ChemInform 27, Nr. 16 (12.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199616193.
Der volle Inhalt der QuellePANT, U. C., M. CHUGH, S. PANT und C. MODWEL. „ChemInform Abstract: Syntheses of 1,5-Benzothiazepines. Part 8. Syntheses of 2,4-( Substituted-Diaryl)-8-ethoxy-2,5-dihydro-1,5-benzothiazepines.“ ChemInform 25, Nr. 38 (19.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199438209.
Der volle Inhalt der QuellePANT, S., B. S. SHARMA, C. K. SHARMA und U. C. PANT. „ChemInform Abstract: Syntheses of 1,5-Benzothiazepines. Part 11. Syntheses of 4-(4- Ethoxyanilino)-2-methyl-8-substituted-1,5-benzothiazepines.“ ChemInform 28, Nr. 3 (25.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199703211.
Der volle Inhalt der QuelleChhakra, Sandhya, A. Mukherjee, H. L. Singh und Suresh Singh Chauhan. „Synthesis of Novel Substituted 1,5-Benzothiazepines Containing 1,4-Benzodioxane Sulfonyl Moiety“. Asian Journal of Organic & Medicinal Chemistry 4, Nr. 2 (2019): 70–76. http://dx.doi.org/10.14233/ajomc.2019.ajomc-p159.
Der volle Inhalt der QuelleToda, Takashi, Michinori Karikomi und Shouzou Yamori. „Synthesis of 3-Hydroxy-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzothiazepines“. HETEROCYCLES 35, Nr. 2 (1993): 619. http://dx.doi.org/10.3987/com-92-s(t)82.
Der volle Inhalt der QuelleApparao, T., V. Peesapati, G. Rupavani und S. Ramakrishna. „Synthesis and Biological Evaluation of Novel Tetracyclic Benzothiazepines“. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 185, Nr. 4 (23.03.2010): 697–704. http://dx.doi.org/10.1080/10426500902922917.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Haifeng, Shuangxi Gu, Qiongjiao Yan, Li Ding und Fen-Er Chen. „Asymmetric catalysis in synthetic strategies for chiral benzothiazepines“. Green Synthesis and Catalysis 1, Nr. 1 (Juni 2020): 12–25. http://dx.doi.org/10.1016/j.gresc.2020.05.005.
Der volle Inhalt der QuelleSaha, Debasmita, Garima Jain und Anuj Sharma. „ChemInform Abstract: Benzothiazepines: Chemistry of a Privileged Scaffold“. ChemInform 46, Nr. 43 (Oktober 2015): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201543233.
Der volle Inhalt der QuelleGIORDANO, C., und A. RESTELLI. „ChemInform Abstract: New Chiral Solvating Agents: 1,5-Benzothiazepines.“ ChemInform 22, Nr. 47 (22.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199147290.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Guojin, Yu Tang, Yu Zhang, Xiaohua Liu, Lili Lin und Xiaoming Feng. „Enantioselective Synthesis of N−H-Free 1,5-Benzothiazepines“. Chemistry - A European Journal 23, Nr. 3 (29.11.2016): 554–57. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201605127.
Der volle Inhalt der QuelleFODOR, L., J. SZABO, G. BERNATH und P. SOHAR. „ChemInform Abstract: New Convenient Synthesis of 1,4-Benzothiazepines.“ ChemInform 26, Nr. 23 (17.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199523162.
Der volle Inhalt der QuelleKatritzky, Alan R., Boris V. Rogovoy, Christophe Chassaing, Vladimir Vvedensky, Behrouz Forood, Brenton Flatt und Hisao Nakai. „Syntheses of 2,4-diaryl-2,3-dihydro-1,5-benzothiazepines“. Journal of Heterocyclic Chemistry 37, Nr. 6 (November 2000): 1655–58. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.5570370642.
Der volle Inhalt der QuelleYing-Chao, Lü, Jin Sheng und Xing Qi-Yi. „Theoretical conformational analysis of 1,5-benzodiazepines and benzothiazepines“. Journal of Molecular Structure: THEOCHEM 167, Nr. 3-4 (Juni 1988): 253–67. http://dx.doi.org/10.1016/0166-1280(88)80230-6.
Der volle Inhalt der QuellePant, Seema, Babita Singhal, Mani Upreti und Umesh Pant. „Syntheses of 1,5-Benzothiazepines. Part 20. Syntheses of 8-Substituted-2,5-dihydro-2-(4-N-dimethylaminophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-1,5-benzothiazepines“. Molecules 3, Nr. 8 (15.05.1998): 159–63. http://dx.doi.org/10.3390/30600159.
Der volle Inhalt der QuellePant, Umesh C., Babita Singhal, Meha Sati und Seema Pant. „Syntheses of 1,5-Benzothiazepines: Part XXIV- Syntheses of 4-(4-Chlorophenyl)-2-(4-Dimethyl-Aminophenyl)-2,5-Dihydro-8-Substituted-1,5-Benzothiazepines“. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 167, Nr. 1 (01.01.2000): 1–8. http://dx.doi.org/10.1080/10426500008082382.
Der volle Inhalt der QuelleAmbrogi, V., G. Grandolini, L. Perioli, L. Giusti, A. Lucacchini und C. Martini. „Studies on annulated 1,4-benzothiazines and 1,5-benzothiazepines. IX. Imidazo [2,1-d][1,5] benzothiazepines: synthesis and in vitro benzodiazepine receptor affinity“. European Journal of Medicinal Chemistry 30, Nr. 5 (Januar 1995): 429–37. http://dx.doi.org/10.1016/0223-5234(96)88253-5.
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