Einloggen

Thematische Bibliographien / Benzoquinonemonoimine / Zeitschriftenartikel

Zeitschriftenartikel zum Thema „Benzoquinonemonoimine“

Um die anderen Arten von Veröffentlichungen zu diesem Thema anzuzeigen, folgen Sie diesem Link: Benzoquinonemonoimine.

Autor: Grafiati

Veröffentlicht am 25. Mai 2024

Geben Sie eine Quelle nach APA, MLA, Chicago, Harvard und anderen Zitierweisen an

Wählen Sie eine Art der Quelle aus:

Machen Sie sich mit Top-23 Zeitschriftenartikel für die Forschung zum Thema "Benzoquinonemonoimine" bekannt.

Neben jedem Werk im Literaturverzeichnis ist die Option "Zur Bibliographie hinzufügen" verfügbar. Nutzen Sie sie, wird Ihre bibliographische Angabe des gewählten Werkes nach der nötigen Zitierweise (APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver usw.) automatisch gestaltet.

Sie können auch den vollen Text der wissenschaftlichen Publikation im PDF-Format herunterladen und eine Online-Annotation der Arbeit lesen, wenn die relevanten Parameter in den Metadaten verfügbar sind.

Sehen Sie die Zeitschriftenartikel für verschiedene Spezialgebieten durch und erstellen Sie Ihre Bibliographie auf korrekte Weise.

1

Dowben, Peter A., Donna A. Kunkel, Axel Enders, Luis G. Rosa, Lucie Routaboul, Bernard Doudin und Pierre Braunstein. „The Dipole Mediated Surface Chemistry of p-Benzoquinonemonoimine Zwitterions“. Topics in Catalysis 56, Nr. 12 (18.06.2013): 1096–103. http://dx.doi.org/10.1007/s11244-013-0075-5.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

2

Dowben, Peter A., Donna A. Kunkel, Axel Enders, Luis G. Rosa, Lucie Routaboul, Bernard Doudin und Pierre Braunstein. „ChemInform Abstract: The Dipole Mediated Surface Chemistry of P-Benzoquinonemonoimine Zwitterions“. ChemInform 44, Nr. 39 (05.09.2013): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201339257.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

3

BURMISTROV, K. S., N. V. TOROPIN, S. I. BURMISTROV und V. M. NICHVOLODA. „ChemInform Abstract: Reaction of N-(p-Tolyl)-1,4-benzoquinonemonoimine with Thiocyanic Acid.“ ChemInform 24, Nr. 42 (20.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199342146.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

4

Luczak, Adam, Angélina Torres Ruiz, Simon Pascal, Adrian Adamski, Jarosław Jung, Beata Luszczynska und Olivier Siri. „The Quinonoid Zwitterion Interlayer for the Improvement of Charge Carrier Mobility in Organic Field-Effect Transistors“. Polymers 13, Nr. 10 (13.05.2021): 1567. http://dx.doi.org/10.3390/polym13101567.

Der volle Inhalt der Quelle

Annotation:

The interface between the semiconductor and the dielectric layer plays a crucial role in organic field-effect transistors (OFETs) because it is at the interface that charge carriers are accumulated and transported. In this study, four zwitterionic benzoquinonemonoimine dyes featuring alkyl and aryl N-substituents were used to cover the dielectric layers in OFET structures. The best interlayer material, containing aliphatic side groups, increased charge carrier mobility in the measured systems. This improvement can be explained by the reduction in the number of the charge carrier trapping sites at the dielectric active layer interface from 1014 eV−1 cm−2 to 2 × 1013 eV−1 cm−2. The density of the traps was one order of magnitude lower compared to the unmodified transistors. This resulted in an increase in charge carrier mobility in the tested poly [2,5-(2-octyldodecyl)-3,6-diketopyrrolopyrrole-alt-5,5-(2,5-di(thien-2-yl)thieno [3,2-b]thiophene)] (DPPDTT)-based transistors to 5.4 × 10−1 cm2 V−1 s−1.

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

5

Rosa, Luis G., Julian Velev, Zhengzheng Zhang, Jose Alvira, Omar Vega, Gerson Diaz, Lucie Routaboul et al. „Approaching an organic semimetal: Electron pockets at the Fermi level for a p-benzoquinonemonoimine zwitterion“. physica status solidi (b) 249, Nr. 8 (22.03.2012): 1571–76. http://dx.doi.org/10.1002/pssb.201147426.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

6

Yang, Qing-Zheng, Anthony Kermagoret, Magno Agostinho, Olivier Siri und Pierre Braunstein. „Nickel Complexes with Functional ZwitterionicN,O-Benzoquinonemonoimine-Type Ligands: Syntheses, Structures, and Catalytic Oligomerization of Ethylene“. Organometallics 25, Nr. 23 (November 2006): 5518–27. http://dx.doi.org/10.1021/om060600s.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

7

Kauf, Thomas, und Pierre Braunstein. „Contrasting behaviour of TCNE and TCNQ zwitterionic benzoquinonemonoimine derivatives and coordination of a tricyanoethenyl substituent to Pd(0)“. Dalton Transactions 40, Nr. 39 (2011): 9967. http://dx.doi.org/10.1039/c1dt10804b.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

8

Antonov, A. V., und V. T. Varlamov. „Rate constants of elementary steps of the reversible chain reaction of N-phenyl-1,4-benzoquinonemonoimine with 2,5-dichlorohydroquinone“. Russian Chemical Bulletin 56, Nr. 5 (Mai 2007): 883–89. http://dx.doi.org/10.1007/s11172-007-0133-x.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

9

Yang, Qing-Zheng, Olivier Siri und Pierre Braunstein. „Tunable N-substitution in Zwitterionic Benzoquinonemonoimine Derivatives: Metal Coordination, Tandemlike Synthesis of Zwitterionic Metal Complexes, and Supramolecular Structures“. Chemistry - A European Journal 11, Nr. 24 (09.12.2005): 7237–46. http://dx.doi.org/10.1002/chem.200500704.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

10

Das, Dipanwita, Tapan Kumar Mondal, Abhishek Dutta Chowdhury, Fritz Weisser, David Schweinfurth, Biprajit Sarkar, Shaikh M. Mobin, Francisco A. Urbanos, Reyes Jiménez-Aparicio und Goutam Kumar Lahiri. „Valence and spin situations in isomeric [(bpy)Ru(Q′)2]n (Q′ = 3,5-di-tert-butyl-N-aryl-1,2-benzoquinonemonoimine). An experimental and DFT analysis“. Dalton Transactions 40, Nr. 33 (2011): 8377. http://dx.doi.org/10.1039/c1dt10609k.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

11

Kauf, Thomas, Vitor Rosa, Christophe Fliedel, Roberto Pattacini, Naina Deibel, Teresa Avilés, Biprajit Sarkar und Pierre Braunstein. „Reactivity of TCNE and TCNQ derivatives of quinonoid zwitterions with Cu(i)“. Dalton Transactions 44, Nr. 12 (2015): 5441–50. http://dx.doi.org/10.1039/c4dt03956d.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

12

Das, Dipanwita, Hemlata Agarwala, Abhishek Dutta Chowdhury, Tuhin Patra, Shaikh M. Mobin, Biprajit Sarkar, Wolfgang Kaim und Goutam Kumar Lahiri. „Four-Center Oxidation State Combinations and Near-Infrared Absorption in [Ru(pap)(Q)2]n(Q=3,5-Di-tert-butyl-N-aryl-1,2-benzoquinonemonoimine, pap=2-Phenylazopyridine)“. Chemistry - A European Journal 19, Nr. 23 (09.04.2013): 7384–94. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201204620.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

13

Touil, Mounia, Mohammed Lachkar und Olivier Siri. „New sterically unhindered benzoquinonemonoimines“. Tetrahedron Letters 52, Nr. 28 (Juli 2011): 3678–80. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2011.05.035.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

14

Burmistrov, K. S., N. V. Toropin, V. I. Galamai, W. Likussar, A. Michelitsch, M. Wurglics und M. Schubert-Zsilavecz. „ChemInform Abstract: Reactions of N-Aryl-1,4-benzoquinonemonoimines with 2,5-Bis(arylamino)-N-aryl-1,4-benzoquinonemonoimines.“ ChemInform 31, Nr. 13 (09.06.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200013043.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

15

Das, Dipanwita, Tapan Kumar Mondal, Shaikh M. Mobin und Goutam Kumar Lahiri. „Sensitive Valence Structures of [(pap)2Ru(Q)]n(n= +2, +1, 0, −1, −2) with Two Different Redox Noninnocent Ligands, Q = 3,5-Di-tert-butyl-N-aryl-1,2-benzoquinonemonoimine and pap = 2-Phenylazopyridine†“. Inorganic Chemistry 48, Nr. 20 (19.10.2009): 9800–9810. http://dx.doi.org/10.1021/ic901343j.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

16

Ye, Shengfa, Biprajit Sarkar, Carole Duboc, Jan Fiedler und Wolfgang Kaim. „The Redox Series [M(bpy)2(Q)]n+, M = Ru or Os, Q = 3,5-Di-tert-butyl-N-phenyl-1,2-benzoquinonemonoimine. Isolation and a Complete X and W Band EPR Study of the Semiquinone States (n= 1)“. Inorganic Chemistry 44, Nr. 8 (April 2005): 2843–47. http://dx.doi.org/10.1021/ic048407i.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

17

Konovalova, S. A., A. P. Avdeenko, V. V. Pirozhenko und S. A. Goncharova. „Conformational transformation of N-[arylsulfonylimino(phenyl)methyl]-1,4-benzoquinonemonoimines“. Voprosy Khimii i Khimicheskoi Tekhnologii, Nr. 2 (Mai 2023): 75–81. http://dx.doi.org/10.32434/0321-4095-2023-147-2-75-81.

Der volle Inhalt der Quelle

Annotation:

It was established that in the solutions of N-[arylsulfonylimino(phenyl)methyl]-1,4-benzoquinonemonoimines there are both Z,E-isomerization relative to C=N bonds and atropoisomerism (inhibited rotation around the =N1–C= bond). The latter can be detected when there are the diastereotopic isopropyl groups in the quinoid ring. The rate constants of this process were calculated by the method of analysis of the full line in the 1H NMR spectra. Activation thermodynamic parameters were determined on their basis. With the help of quantum-chemical calculations, we proved that the determined experimental barriers corresponded exactly to the inhibited rotation around the bond =N1–C=.

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

18

Avdeenko, Anatoly P., Vladimir V. Pirozhenko, Svetlana A. Konovalova, Anna A. Santalova und Anatoliy V. Vakulenko. „Synthesis and structure investigations of N-arylsulfinyl-1,4-benzoquinonemonoimines“. Arkivoc 2005, Nr. 8 (19.11.2005): 60–71. http://dx.doi.org/10.3998/ark.5550190.0006.805.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

19

BURMISTROV, K. S., N. V. TOROPIN und S. I. BURMISTROV. „ChemInform Abstract: Reactions of Hydrogen Bromide with N-Aryl-1,4-benzoquinonemonoimines.“ ChemInform 25, Nr. 18 (19.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199418063.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

20

AVDEENKO, A. P., und N. V. VELICHKO. „ChemInform Abstract: Reaction of N-Arylsulfonyl-1,4-benzoquinonemonoimines with Hydrogen Chloride in DMF.“ ChemInform 25, Nr. 18 (19.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199418062.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

21

AFANASY'EVA, G. B., und E. V. TZOI. „ChemInform Abstract: Studies of Heterocyclic Quinonimines. Part 11. Influence of Benzanellation on the Oxidative Cyclization of Diarylamino-N-aryl-1,4- benzoquinonemonoimines into Phenazinone Derivatives.“ ChemInform 24, Nr. 2 (21.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199302207.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

22

Konovalova, S. A., A. P. Avdeenko und O. N. Lysenko. „Cycloaddition of 2,3-dimethyl-1,3-butadiene to 1,4-benzoquinonemonoimine derivatives.“ Kharkov University Bulletin Chemical Series, 2017. http://dx.doi.org/10.26565/2220-637x-2017-28-10.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

23

Rosa, Luis G., Julian Velev, Zhengzheng Zhang, Jose Alvira, Omar Vega, Gerson Diaz, Lucie Routaboul et al. „Back Cover: Approaching an organic semimetal: Electron pockets at the Fermi level for a p -benzoquinonemonoimine zwitterion (Phys. Status Solidi B 8/2012)“. physica status solidi (b) 249, Nr. 8 (August 2012). http://dx.doi.org/10.1002/pssb.201290020.

Der volle Inhalt der Quelle

APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

Wir bieten Rabatte auf alle Premium-Pläne für Autoren, deren Werke in thematische Literatursammlungen aufgenommen wurden. Kontaktieren Sie uns, um einen einzigartigen Promo-Code zu erhalten!