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Zeitschriftenartikel zum Thema „Benzodioxaphosphorin“

Autor: Grafiati
Veröffentlicht am 18. Mai 2024

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1

Prokofieva, D. S., V. I. Shmurak, E. A. Bodryakova und N. G. Voitenko. „GENDER SPECIFIC CHANGES IN MOUSE BLOOD ESTRERASE PROFILE AT THE ACUTE INTOXICATION BY 2-(О-CRESYL)-4Н-1,3,2-BENZODIOXAPHOSPHORIN-2-OXIDE“. Toxicological Review, Nr. 1 (28.02.2017): 47–51. http://dx.doi.org/10.36946/0869-7922-2017-1-47-51.

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A comparative investigation of the esterase profiles of blood of mice of both genders exposed to various doses of 2-(o-crezyl)-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin-2-oxide (CBDP) was made an hour after its percutaneous injection to animals. A lesser amount of esterase in males blood made them more susceptible to CBDP action as compared to females. It was shown that CBDP equally inhibits the activity of carboxyl esterase and butyryl choline esterase in blood serum of both male and female mice. Statistically significant differences in inhibition degree of enzymes between males and females were found out and therefore it is not recommended to use mixed groups of animals when performing testing of serine esterase inhibitors.
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2

Yoshida, Minoru, Motohiro Tomizawa, Shao-Yong Wu, Gary B. Quistad und John E. Casida. „Neuropathy Target Esterase of Hen Brain: Active Site Reactions with 2-[octyl-3H]Octyl-4H-1,3,2-Benzodioxaphosphorin 2-Oxide and 2-Octyl-4H-1,3,2-[aryl-3H] Benzodioxaphosphorin 2-Oxide“. Journal of Neurochemistry 64, Nr. 4 (23.11.2002): 1680–87. http://dx.doi.org/10.1046/j.1471-4159.1995.64041680.x.

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3

WU, Shao-Yong, Akinori HIRASHIMA, Eiichi KUWANO und Morifusa ETO. „Synthesis of optically active 1,3,2-oxazaphospholidine 2-sulfides and 1,3,2-benzodioxaphosphorin 2-sulfides.“ Agricultural and Biological Chemistry 51, Nr. 2 (1987): 537–47. http://dx.doi.org/10.1271/bbb1961.51.537.

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4

Wu, Shao-Yong, Akinori Hirashima, Eiichi Kuwano und Morifusa Eto. „Synthesis of Optically Active 1,3,2-Oxazaphospholidine 2-Sulfides and 1,3,2-Benzodioxaphosphorin 2-Sulfides“. Agricultural and Biological Chemistry 51, Nr. 2 (Februar 1987): 537–47. http://dx.doi.org/10.1080/00021369.1987.10868023.

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5

Kurita, Yasuyuki, Chiyozo Takayama und Mitsuru Sasaki. „Conformational analysis of 4h-1,3,2-benzodioxaphosphorin 2-sulfides withab initio molecular orbital calculations“. Journal of Computational Chemistry 13, Nr. 5 (Juni 1992): 560–64. http://dx.doi.org/10.1002/jcc.540130504.

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6

Reddy, C. Devendranath, B. Sankara Reddy, M. Sreenivasulu Reddy, S. Mani Naidu und K. Darrell Berlin. „SYNTHESIS OF 2-ARYLOXY-6-METHYL-4-TRICHLOROMETHYL-4H-1,3,2-BENZODIOXAPHOSPHORIN 2-OXIDES/SULFIDES“. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 102, Nr. 1-4 (Mai 1995): 103–13. http://dx.doi.org/10.1080/10426509508042548.

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7

MIRONOV, V. F., L. A. BURNAEVA, V. M. KROKHALEV, V. I. SALOUTIN, I. V. KONOVALOVA, R. A. MAVLEEV und P. P. CHERNOV. „ChemInform Abstract: Reactions of 2-Alkoxy-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin-4-ones with Methyl Trifluoropyruvate.“ ChemInform 25, Nr. 14 (19.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199414238.

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8

Mironov, V. F., L. A. Burnaeva, I. V. Konovalova und V. M. Krokhalev. „Reactions of trifluoropyruvic acid methyl ester and 2-alkoxy-4-H-1,3,2-benzodioxaphosphorin-4-ones“. Journal of Fluorine Chemistry 58, Nr. 2-3 (August 1992): 180. http://dx.doi.org/10.1016/s0022-1139(00)80629-6.

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9

KONOVALOVA, I. V., L. A. BURNAEVA, V. F. MIRONOV, G. A. KHLOPUSHINA und A. N. PUDOVIK. „ChemInform Abstract: Reaction of 4-Oxo-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin-2-yl-isocyanate with Carbonyl Compounds.“ ChemInform 26, Nr. 21 (18.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199521195.

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10

Wu, Shao Yong, und John E. Casida. „Neuropathy target esterase inhibitors: 2-alkyl-, 2-alkoxy-, and 2-(aryloxy)-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin 2-oxides“. Chemical Research in Toxicology 5, Nr. 5 (September 1992): 680–84. http://dx.doi.org/10.1021/tx00029a014.

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11

Wu, Shao Yong, und John E. Casida. „Neuropathy target esterase inhibitors: Enantiomeric separation and stereospecificity of 2-substituted-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin 2-oxides“. Chemical Research in Toxicology 7, Nr. 1 (Januar 1994): 77–81. http://dx.doi.org/10.1021/tx00037a012.

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12

SASAKI, Mitsuru, Koichi MORIGUCHI und Kazunori YANAGI. „Synthesis of 2-Methoxy-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin 2-sulfide and related compounds utilizing intramolecular cyclization reactions.“ Agricultural and Biological Chemistry 52, Nr. 1 (1988): 159–68. http://dx.doi.org/10.1271/bbb1961.52.159.

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13

Sasaki, Mitsuru, Koichi Moriguchi und Kazunori Yanagi. „Synthesis of 2-Methoxy-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin 2-Sulfide and Related Compounds Utilizing Intramolecular Cyclization Reactions“. Agricultural and Biological Chemistry 52, Nr. 1 (Januar 1988): 159–68. http://dx.doi.org/10.1080/00021369.1988.10868602.

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14

Wu, Shao-Yong, Minoru Yoshida und John E. Casida. „2-Octyl-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin 2-oxide labelled with tritium in the octyl and aryl moieties“. Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals 34, Nr. 10 (Oktober 1994): 921–27. http://dx.doi.org/10.1002/jlcr.2580341005.

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15

TAWATA, Shinkichi, Shigehiko TAIRA, Hirofumi KIKIZU, Naotada KOBAMOTO, Masanobu ISHIHARA und Seizen TOYAMA. „Synthesis and Fungicidal Activity of New 6-Alkyl-2-alkylamino-4H-1, 3, 2-benzodioxaphosphorin 2-Sulfides“. Journal of Pesticide Science 23, Nr. 2 (1998): 137–40. http://dx.doi.org/10.1584/jpestics.23.137.

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16

Ivkova, G. A., V. F. Mironov, E. R. Zagidullina und I. V. Komovalova. „Unusual Direction of the Reaction of 2-Trifluoroacetoxy-1,3-benzodioxaphosphorin-4-one with N-Methyl-p-Methoxybenzalimine“. Russian Journal of General Chemistry 74, Nr. 6 (Juni 2004): 969–70. http://dx.doi.org/10.1023/b:rugc.0000042442.85946.38.

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17

WU, Shao-Yong, Ryuko TAKEYA, Morifusa ETO und Chojiro TOMIZAWA. „Insecticidal Activity of Optically Active 1, 3, 2-Oxazaphospholidine 2-Sulfides and 1, 3, 2-Benzodioxaphosphorin 2-Sulfides“. Journal of Pesticide Science 12, Nr. 2 (1987): 221–27. http://dx.doi.org/10.1584/jpestics.12.221.

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18

Wu, Shao-Yong, und Morifusa ETO. „Isomerization of 2-Methoxy-4H-1, 3, 2-benzodioxaphosphorin 2-Sulfide (Salithion) into Benzoxathiophosphorin by m-Chloroperbenzoic Acid“. Journal of Pesticide Science 12, Nr. 1 (1987): 95–100. http://dx.doi.org/10.1584/jpestics.12.95.

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19

MINORU, Y., W. SHAOYONG und J. CASIDA. „Reactivity and stereospecificity of neuropathy target esterase and α-chymotrypsin with 2-substituted-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin 2-oxides“. Toxicology Letters 74, Nr. 2 (November 1994): 167–76. http://dx.doi.org/10.1016/0378-4274(94)90095-7.

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20

REDDY, B. S., und C. D. REDDY. „ChemInform Abstract: Synthesis and Antifungal Activity of 2-Aryloxy-4-trichloromethyl-8- methyl-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin 2-Oxides.“ ChemInform 27, Nr. 5 (12.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199605204.

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21

Wu, Shao-Yong, und John E. Casida. „STEREOSPECIFIC INTRAMOLECULAR CYCLIZATION FOR ASYMMETRIC SYNTHESIS OF (RP)- AND (SP)-ENANTIOMERS OF 2-OCTYL- AND 2-PHENYL-4H-1,3,2-BENZODIOXAPHOSPHORIN 2-OXIDES“. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 102, Nr. 1-4 (Mai 1995): 177–84. http://dx.doi.org/10.1080/10426509508042555.

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JIMMERSON, V. R., T. M. SHIH, D. M. MAXWELL, A. KAMINSKIS und R. B. MAILMAN. „The Effect of 2-(o-Cresyl)-4H-1:3:2-benzodioxaphosphorin-2-oxide on Tissue Cholinesterase and Carboxylesterase Activities of the Rat“. Toxicological Sciences 13, Nr. 3 (1989): 568–75. http://dx.doi.org/10.1093/toxsci/13.3.568.

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Wu, Shao-Yong, und John E. Casida. „ASYMMETRIC SYNTHESIS OF (Rp)- AND (Sp)-2-ETHYL-, (Rp)-2-PENTYLOXY-, (Sp)-2-PENTYLTHIO- AND (Sp)-2-PENTYLAMINO-4H-1,3,2-BENZODIOXAPHOSPHORIN 2-OXIDES“. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 88, Nr. 1-4 (März 1994): 129–37. http://dx.doi.org/10.1080/10426509408036913.

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JIMMERSON, V. „The effect of 2-(o-cresyl)-4H-1:3:2-benzodioxaphosphorin-2-oxide on tissue cholinesterase and carboxylesterase activities of the rat*1“. Fundamental and Applied Toxicology 13, Nr. 3 (Oktober 1989): 568–75. http://dx.doi.org/10.1016/0272-0590(89)90294-7.

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25

Clement, John G., und Nancy Erhardt. „Serum carboxylesterase activity in various strains of rats: sensitivity to inhibition by CBDP (2-/o-cresyl/4H∶1∶3∶2-benzodioxaphosphorin-2-oxide)“. Archives of Toxicology 64, Nr. 5 (Juli 1990): 414–16. http://dx.doi.org/10.1007/bf01973466.

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26

Ludwig, Janos, und Fritz Eckstein. „Rapid and efficient synthesis of nucleoside 5'-0-(1-thiotriphosphates), 5'-triphosphates and 2',3'-cyclophosphorothioates using 2-chloro-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin-4-one“. Journal of Organic Chemistry 54, Nr. 3 (Februar 1989): 631–35. http://dx.doi.org/10.1021/jo00264a024.

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WU, S. Y., und J. E. CASIDA. „ChemInform Abstract: Asymmetric Synthesis of (Rp)- and (Sp)-2-Ethyl-, (Rp)-2-Pentyloxy-, ( Sp)-2-Pentylthio- and (Sp)-2-Pentylamino-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin 2-Oxides.“ ChemInform 26, Nr. 2 (18.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199502137.

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Clement, John G., Hendrik P. Benschop, Leo P. A. De Jong und Otto L. Wolthuis. „Stereoisomers of soman (pinacolyl methylphosphonofluoridate): Inhibition of serum carboxylic ester hydrolase and potentiation of their toxicity by CBDP (2-(2-methylphenoxy)-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin-2-oxide) in mice“. Toxicology and Applied Pharmacology 89, Nr. 1 (Juni 1987): 141–43. http://dx.doi.org/10.1016/0041-008x(87)90184-0.

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Krishnaiah, M., J. Radha Krishna, N. Jagadeesh Kumar, C. Devandranath Reddy und S. N. Rao. „6-Chloro-2-(4-chlorophenoxy)-2-thioxo-4-trichloromethyl-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorine“. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 63, Nr. 2 (17.01.2007): o731—o732. http://dx.doi.org/10.1107/s160053680700092x.

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30

Wu, Shao-Yong, Shigekazu ITO und Morifusa ETO. „Metabolic formation of 4-methyl-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorins from bis(O-ethylphenyl) phenylphosphonates in house flies.“ Agricultural and Biological Chemistry 51, Nr. 11 (1987): 2935–42. http://dx.doi.org/10.1271/bbb1961.51.2935.

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31

Wu, Shao-Yong, Shigekazu Ito und Morifusa Eto. „Metabolie Formation of 4-Methyl-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorins from Bis(o-ethylphenyl) Phenylphosphonates in House Flies“. Agricultural and Biological Chemistry 51, Nr. 11 (November 1987): 2935–42. http://dx.doi.org/10.1080/00021369.1987.10868539.

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32

Nifantiev, Eduard E., Svetlana B. Khrebtova, Yulia V. Kulikova, Dmitrii A. Predvoditelv, Tat′yana S. Kukhareva, Pavel V. Petrovskii, Mirjam Rose und Chris Meier. „Formation of Benzooxaphosphole Oxide Heterocyclic System by the Ring-Contractive Arbuzov-Michaelis Isomerization of Alkoxy-Substituted Benzodioxaphosphorins“. Phosphorus, Sulfur, and Silicon and the Related Elements 177, Nr. 1 (01.01.2002): 251–59. http://dx.doi.org/10.1080/10426500210234.

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Siva Prasad, S., B. Satheesh Krishna, S. Santhi Sudha, P. Sreelakshmi, S. K. Nayak und C. Suresh Reddy. „Synthesis and Antioxidant Properties of New Substituted 8-Methyl-6-phenyl-5,6-dihydro-4H-1,3,2-benzodioxaphosphocine-2-oxide Derivatives“. Journal of Heterocyclic Chemistry 54, Nr. 1 (04.05.2016): 653–59. http://dx.doi.org/10.1002/jhet.2638.

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34

DEGTYAREV, A. N., G. A. EFIMOV, A. N. BOVIN und E. N. TSVETKOV. „ChemInform Abstract: Phosphorus-Containing Heterocycles. Synthesis of 1,4,2-Benzodioxaphosphorin Derivatves with a Tri- and Tetracoordinated Phosphorus Atom.“ ChemInform 20, Nr. 24 (13.06.1989). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198924222.

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Horn, Gabriele, Sebastian Rappenglück und Franz Worek. „Inhibition kinetics of acetylcholinesterase and butyrylcholinesterase from various species by 2-(2-cresyl)-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin-2-oxide (CBDP)“. Toxicology Letters, April 2024. http://dx.doi.org/10.1016/j.toxlet.2024.04.003.

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LUDWIG, J., und F. ECKSTEIN. „ChemInform Abstract: Rapid and Efficient Synthesis of Nucleoside 5′-O-(1-Thiotriphosphates), 5′-Triphosphates, and 2′,3′-Cyclophosphorothioates Using 2-Chloro-4H-1,3,2-benzodioxaphosphorin-4-one.“ ChemInform 20, Nr. 31 (01.08.1989). http://dx.doi.org/10.1002/chin.198931289.

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