Zeitschriftenartikel zum Thema „Azetines“
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Baumann, Andreas N., Michael Eisold, Arif Music, Geoffrey Haas, Yu Min Kiw und Dorian Didier. „Methods for the Synthesis of Substituted Azetines“. Organic Letters 19, Nr. 20 (04.10.2017): 5681–84. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.7b02847.
Der volle Inhalt der QuelleHodgson, David M., Christopher I. Pearson und Madiha Kazmi. „Generation and Electrophile Trapping of N-Boc-2-lithio-2-azetine: Synthesis of 2-Substituted 2-Azetines“. Organic Letters 16, Nr. 3 (10.01.2014): 856–59. http://dx.doi.org/10.1021/ol403626k.
Der volle Inhalt der QuelleHodgson, David M., Christopher I. Pearson und Madiha Kazmi. „ChemInform Abstract: Generation and Electrophile Trapping of N-Boc-2-lithio-2-azetine: Synthesis of 2-Substituted 2-Azetines.“ ChemInform 45, Nr. 29 (03.07.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201429118.
Der volle Inhalt der QuelleDidier, Dorian, und Felix Reiners. „Uncommon Four‐Membered Building Blocks – Cyclobutenes, Azetines and Thietes“. Chemical Record 21, Nr. 5 (18.03.2021): 1144–60. http://dx.doi.org/10.1002/tcr.202100011.
Der volle Inhalt der QuelleBaumann, Andreas N., Michael Eisold, Arif Music, Geoffrey Haas, Yu Min Kiw und Dorian Didier. „Correction to Methods for the Synthesis of Substituted Azetines“. Organic Letters 19, Nr. 24 (22.11.2017): 6763. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.7b03520.
Der volle Inhalt der QuelleDejaegher, Yves, Sven Mangelinckx und Norbert De Kimpe. „Rearrangement of 2-Aryl-3,3-dichloroazetidines: Intermediacy of 2-Azetines“. Journal of Organic Chemistry 67, Nr. 7 (April 2002): 2075–81. http://dx.doi.org/10.1021/jo010914j.
Der volle Inhalt der QuelleMarichev, Kostiantyn O., Kan Wang, Kuiyong Dong, Nicole Greco, Lynée A. Massey, Yongming Deng, Hadi Arman und Michael P. Doyle. „Synthesis of Chiral Tetrasubstituted Azetidines from Donor–Acceptor Azetines via Asymmetric Copper(I)‐Catalyzed Imido‐Ylide [3+1]‐Cycloaddition with Metallo‐Enolcarbenes“. Angewandte Chemie International Edition 58, Nr. 45 (24.09.2019): 16188–92. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201909929.
Der volle Inhalt der QuelleMarichev, Kostiantyn O., Kan Wang, Kuiyong Dong, Nicole Greco, Lynée A. Massey, Yongming Deng, Hadi Arman und Michael P. Doyle. „Synthesis of Chiral Tetrasubstituted Azetidines from Donor–Acceptor Azetines via Asymmetric Copper(I)‐Catalyzed Imido‐Ylide [3+1]‐Cycloaddition with Metallo‐Enolcarbenes“. Angewandte Chemie 131, Nr. 45 (24.09.2019): 16334–38. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201909929.
Der volle Inhalt der QuelleDejaegher, Yves, Sven Mangelinckx und Norbert De Kimpe. „ChemInform Abstract: Rearrangement of 2-Aryl-3,3-dichloroazetidines: Intermediacy of 2-Azetines.“ ChemInform 33, Nr. 36 (20.05.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200236110.
Der volle Inhalt der QuelleMacNevin, Christopher J., Rhonda L. Moore und Dennis C. Liotta. „Stereoselective Synthesis of Quaternary Center Bearing Azetines and Their β-Amino Acid Derivatives“. Journal of Organic Chemistry 73, Nr. 4 (Februar 2008): 1264–69. http://dx.doi.org/10.1021/jo7018202.
Der volle Inhalt der QuelleHemming, Karl, Musharraf N. Khan, Paul A. O'Gorman und Arnaud Pitard. „1,2,4-Oxadiazoles from cycloreversions of oxadiazabicyclo[3.2.0]heptenes: 1-azetines as thiocyanate equivalents“. Tetrahedron 69, Nr. 4 (Januar 2013): 1279–84. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2012.12.007.
Der volle Inhalt der QuelleLuheshi, Abdul-Basset N., Robert K. Smalley, P. D. Kennewell und R. Westwood. „1,3-Dipolar cycloadditions of 2-ethoxy- and 2-(ethylthio)-1-azetines with nitrilimines“. Tetrahedron Letters 31, Nr. 1 (Januar 1990): 127–30. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)94352-1.
Der volle Inhalt der QuelleGiubellina, Nicola, Wim Aelterman und Norbert De Kimpe. „Use of 3-halo-1-azaallylic anions in heterocyclic chemistry“. Pure and Applied Chemistry 75, Nr. 10 (01.01.2003): 1433–42. http://dx.doi.org/10.1351/pac200375101433.
Der volle Inhalt der QuelleHara, Shunya, und Shigekazu Ito. „TiCl 4 ‐Mediated [2+2] Cycloaddition for Synthesis of Isolable CF 3 ‐Substituted 2‐Azetines“. Asian Journal of Organic Chemistry 10, Nr. 4 (17.03.2021): 788–92. http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.202100082.
Der volle Inhalt der QuelleLopez, Steven A., und K. N. Houk. „Substituent Effects on Rates and Torquoselectivities of Electrocyclic Ring-Openings of N-Substituted 2-Azetines“. Journal of Organic Chemistry 79, Nr. 13 (12.06.2014): 6189–95. http://dx.doi.org/10.1021/jo500919s.
Der volle Inhalt der QuelleMangelinckx, Sven, Veronique Van Speybroeck, Peter Vansteenkiste, Michel Waroquier und Norbert De Kimpe. „Experimental and Computational Study of the Conrotatory Ring Opening of Various 3-Chloro-2-azetines“. Journal of Organic Chemistry 73, Nr. 14 (Juli 2008): 5481–88. http://dx.doi.org/10.1021/jo800522b.
Der volle Inhalt der QuelleBarluenga, José, Lorena Riesgo, Giacomo Lonzi, Miguel Tomás und Luis A. López. „Copper(I)-Catalyzed [3+1] Cycloaddition of Alkenyldiazoacetates and Iminoiodinanes: Easy Access to Substituted 2-Azetines“. Chemistry - A European Journal 18, Nr. 30 (21.06.2012): 9221–24. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201200998.
Der volle Inhalt der QuelleSantos, Bruna S., Ana L. Cardoso, Ana Matos Beja, Manuela Ramos Silva, José A. Paixão, Francisco Palacios und Teresa M. V. D. Pinho e Melo. „Diastereoselective Aza-Baylis-Hillman Reactions: Synthesis of Chiral α-Allenylamines and 2-Azetines from Allenic Esters“. European Journal of Organic Chemistry 2010, Nr. 17 (30.04.2010): 3249–56. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.200901415.
Der volle Inhalt der QuelleSingh, Atul K., Ruchi Chawla und Lal Dhar S. Yadav. „Retracted article: Convenient access to strained trisubstituted 2-azetines from enals and chloramine-T in aqueous media“. Green Chemistry 14, Nr. 12 (2012): 3325. http://dx.doi.org/10.1039/c2gc36331c.
Der volle Inhalt der QuelleLuheshi, Abdul-Basset N., Robert K. Smalley, Peter D. Kennewell und Robert Westwood. „1,3-Dipolar cycloadditions of 2-ethoxy- and 2-(ethylthio)-1-azetines with nitrile oxides and nitrile ylides“. Tetrahedron Letters 31, Nr. 1 (Januar 1990): 123–26. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(00)94351-x.
Der volle Inhalt der QuelleSingh, Atul K., Ruchi Chawla und Lal Dhar S. Yadav. „ChemInform Abstract: Convenient Access to Strained Trisubstituted 2-Azetines from Enals and Chloramine-T in Aqueous Media.“ ChemInform 44, Nr. 15 (25.03.2013): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201315087.
Der volle Inhalt der QuelleSantos, Bruna S., Ana L. Cardoso, Ana Matos Beja, Manuela Ramos Silva, Jose A. Paixao, Francisco Palacios und Teresa M. V. D. Pinho e Melo. „ChemInform Abstract: Diastereoselective Aza-Baylis-Hillman Reactions: Synthesis of Chiral α-Allenylamines and 2-Azetines from Allenic Esters.“ ChemInform 41, Nr. 44 (07.10.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201044029.
Der volle Inhalt der QuelleBarluenga, Jose, Lorena Riesgo, Giacomo Lonzi, Miguel Tomas und Luis A. Lopez. „ChemInform Abstract: Copper(I)-Catalyzed [3 + 1] Cycloaddition of Alkenyldiazoacetates and Iminoiodinanes: Easy Access to Substituted 2-Azetines.“ ChemInform 43, Nr. 50 (29.11.2012): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201250101.
Der volle Inhalt der QuelleFunes-Ardoiz, Ignacio, Jairo González, Javier Santamaría und Diego Sampedro. „Understanding the Mechanism of the Divergent Reactivity of Non-Heteroatom-Stabilized Chromium Carbene Complexes with Furfural Imines: Formation of Benzofurans and Azetines“. Journal of Organic Chemistry 81, Nr. 4 (04.02.2016): 1565–70. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.5b02729.
Der volle Inhalt der QuelleShindoh, Naoya, Kazuo Kitaura, Yoshiji Takemoto und Kiyosei Takasu. „Catalyst-Controlled Torquoselectivity Switch in the 4π Ring-Opening Reaction of 2-Amino-2-azetines Giving β-Substituted α,β-Unsaturated Amidines“. Journal of the American Chemical Society 133, Nr. 22 (08.06.2011): 8470–73. http://dx.doi.org/10.1021/ja202576e.
Der volle Inhalt der QuelleMarchand, Alan P., D. Rajagopal, Simon G. Bott und Thomas G. Archibald. „Reactions of 1-ethyl-3-azabicyclo[1.1.0]butane with electrophiles. A facile entry into new, N-substituted 3-ethylideneazetidines and 2-azetines“. Journal of Organic Chemistry 59, Nr. 7 (April 1994): 1608–12. http://dx.doi.org/10.1021/jo00086a008.
Der volle Inhalt der QuelleHemming, Karl, Paul A. O’Gorman und Michael I. Page. „The synthesis of azabicyclo[4.2.1]nonenes by the addition of a cyclopropenone to 4-vinyl substituted 1-azetines—isomers of the homotropane nucleus“. Tetrahedron Letters 47, Nr. 4 (Januar 2006): 425–28. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2005.11.081.
Der volle Inhalt der QuelleHemming, Karl, Abdul-Bassett N. Luheshi, Alan D. Redhouse, Robert K. Smalley, J. Robin Thompson, Peter D. Kennewell und R. Westwood. „1,3-dipolar cycloadditions of 2-Ethoxy- and 2-(ethylthio)-1-azetines with nitrile oxides, nitrile ylides and nitrilimines: An unexpected 1,2,4-triazole formation.“ Tetrahedron 49, Nr. 20 (Januar 1993): 4383–408. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4020(01)85755-0.
Der volle Inhalt der QuelleJung, Michael E., und Yong Mi Choi. „New synthesis of 2-azetines and 1-azabutadienes and the use of the latter in Diels-Alder reactions: total synthesis of (.+-.)-.delta.-coniceine“. Journal of Organic Chemistry 56, Nr. 24 (November 1991): 6729–30. http://dx.doi.org/10.1021/jo00024a001.
Der volle Inhalt der QuelleMARCHAND, A. P., D. RAJAGOPAL, S. G. BOTT und T. G. ARCHIBALD. „ChemInform Abstract: Reactions of 1-Aza-3-ethylbicyclo(1.1.0)butane with Electrophiles. A Facile Entry into New, N-Substituted 3-Ethylideneazetidines and 2- Azetines.“ ChemInform 25, Nr. 36 (19.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199436134.
Der volle Inhalt der QuelleJUNG, M. E., und Y. M. CHOI. „ChemInform Abstract: New Synthesis of 2-Azetines and 1-Azabutadienes and the Use of the Latter in Diels-Alder Reactions: Total Synthesis of (.+-.)-δ- Coniceine.“ ChemInform 23, Nr. 18 (22.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199218169.
Der volle Inhalt der QuelleHEMMING, K., A. B. N. LUHESHI, A. D. REDHOUSE, R. K. SMALLEY, J. R. THOMPSON, P. D. KENNEWELL und R. WESTWOOD. „ChemInform Abstract: 1,3-Dipolar Cycloadditions of 2-Ethoxy- and 2-(Ethylthio)-1-azetines with Nitrile Oxides, Nitrile Ylides and Nitrilimines: An Unexpected 1, 2,4-Triazole Formation.“ ChemInform 24, Nr. 39 (20.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199339086.
Der volle Inhalt der QuelleYan, Hao, Xincheng Li, Chunxiang Wang und Boshun Wan. „Silver-catalyzed cyclization of nitrones with 2-azetine: a radical approach to 2,3-disubstituted quinolines“. Organic Chemistry Frontiers 4, Nr. 9 (2017): 1833–38. http://dx.doi.org/10.1039/c7qo00405b.
Der volle Inhalt der QuelleMughal, Haseeb, und Michal Szostak. „Recent advances in the synthesis and reactivity of azetidines: strain-driven character of the four-membered heterocycle“. Organic & Biomolecular Chemistry 19, Nr. 15 (2021): 3274–86. http://dx.doi.org/10.1039/d1ob00061f.
Der volle Inhalt der QuelleReidl, Tyler W., und Laura L. Anderson. „Divergent Functionalizations of Azetidines and Unsaturated Azetidines“. Asian Journal of Organic Chemistry 8, Nr. 7 (03.06.2019): 931–45. http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.201900229.
Der volle Inhalt der QuelleBrianna Barbu. „Azetidines, assemble!“ C&EN Global Enterprise 102, Nr. 20 (01.07.2024): 5. http://dx.doi.org/10.1021/cen-10220-scicon7.
Der volle Inhalt der QuelleMehra, Vishu, Isha Lumb, Amit Anand und Vipan Kumar. „Recent advances in synthetic facets of immensely reactive azetidines“. RSC Adv. 7, Nr. 72 (2017): 45763–83. http://dx.doi.org/10.1039/c7ra08884a.
Der volle Inhalt der QuellePeipiņš, Vilnis, Krista Suta und Māris Turks. „Study on Synthesis of N-Protected 2-Triazolyl Azetidines“. Key Engineering Materials 762 (Februar 2018): 19–24. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/kem.762.19.
Der volle Inhalt der QuelleFawcett, Alexander. „Recent advances in the chemistry of bicyclo- and 1-azabicyclo[1.1.0]butanes“. Pure and Applied Chemistry 92, Nr. 5 (26.05.2020): 751–65. http://dx.doi.org/10.1515/pac-2019-1007.
Der volle Inhalt der QuelleGhorai, Manas K., Subhomoy Das, Kalpataru Das und Amit Kumar. „Stereoselective synthesis of activated 2-arylazetidines via imino-aldol reaction“. Organic & Biomolecular Chemistry 13, Nr. 34 (2015): 9042–49. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob01140j.
Der volle Inhalt der QuelleMusci, Pantaleo, Marco Colella, Angela Altomare, Giuseppe Romanazzi, Nadeem S. Sheikh, Leonardo Degennaro und Renzo Luisi. „Dynamic Phenomena and Complexation Effects in the α-Lithiation and Asymmetric Functionalization of Azetidines“. Molecules 27, Nr. 9 (29.04.2022): 2847. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27092847.
Der volle Inhalt der QuelleVinayak, Sumiti, Rajiv S. Jumani, Peter Miller, Muhammad M. Hasan, Briana I. McLeod, Jayesh Tandel, Erin E. Stebbins et al. „Bicyclic azetidines kill the diarrheal pathogen Cryptosporidium in mice by inhibiting parasite phenylalanyl-tRNA synthetase“. Science Translational Medicine 12, Nr. 563 (30.09.2020): eaba8412. http://dx.doi.org/10.1126/scitranslmed.aba8412.
Der volle Inhalt der QuelleRoy, Tony, Sachin Suresh Bhojgude, Trinadh Kaicharla, Manikandan Thangaraj, Bikash Garai und Akkattu T. Biju. „Employing carboxylic acids in aryne multicomponent coupling triggered by aziridines/azetidines“. Organic Chemistry Frontiers 3, Nr. 1 (2016): 71–76. http://dx.doi.org/10.1039/c5qo00328h.
Der volle Inhalt der QuelleParmar, Dixit, Lena Henkel, Josef Dib und Magnus Rueping. „Iron catalysed cross-couplings of azetidines – application to the formal synthesis of a pharmacologically active molecule“. Chemical Communications 51, Nr. 11 (2015): 2111–13. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc09337b.
Der volle Inhalt der QuelleGomathy, Subramanian. „MOLECULAR DOCKING STUDIES, IN SILICO ADMET SCREENING OF SELECTED NOVEL AZETIDINE SUBSTITUTED NAPHTHALENE’S TARGETING PROTEASE ENZYME AGAINST SARS COV-19“. Journal of Medical pharmaceutical and allied sciences 10, Nr. 6 (15.11.2021): 3986–91. http://dx.doi.org/10.22270/jmpas.v10i6.2505.
Der volle Inhalt der QuelleAndresini, Michael, Leonardo Degennaro und Renzo Luisi. „The renaissance of strained 1-azabicyclo[1.1.0]butanes as useful reagents for the synthesis of functionalized azetidines“. Organic & Biomolecular Chemistry 18, Nr. 30 (2020): 5798–810. http://dx.doi.org/10.1039/d0ob01251c.
Der volle Inhalt der QuelleDave, Paritosh R., Rajagopal Duddu, Rao Surapaneni und Richard Gilardi. „Diels-Alder reactions ofN-acetyl-2-azetine“. Tetrahedron Letters 40, Nr. 3 (Januar 1999): 443–46. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(98)02506-4.
Der volle Inhalt der QuelleCrunkhorn, Sarah. „Bicyclic azetidines treat cryptosporidiosis“. Nature Reviews Drug Discovery 19, Nr. 12 (02.11.2020): 838. http://dx.doi.org/10.1038/d41573-020-00193-y.
Der volle Inhalt der QuelleChristmann, M., R. de Figueiredo und R. Fröhlich. „Synthesis of Chiral Azetidines“. Synfacts 2006, Nr. 9 (September 2006): 0879. http://dx.doi.org/10.1055/s-2006-942066.
Der volle Inhalt der QuelleAntermite, Daniele, Leonardo Degennaro und Renzo Luisi. „Recent advances in the chemistry of metallated azetidines“. Organic & Biomolecular Chemistry 15, Nr. 1 (2017): 34–50. http://dx.doi.org/10.1039/c6ob01665k.
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