Zeitschriftenartikel zum Thema „Azaacène“
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Jakobi, Dörthe, André Schumann und Rainer Beckert. „Integrating the fluorene substructure into azaacenes: syntheses of novel fluorophores“. Zeitschrift für Naturforschung B 73, Nr. 7 (26.07.2018): 493–500. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2018-0023.
Der volle Inhalt der QuelleWen, Keke, Xiao Pan, Songyan Feng, Wenpeng Wu, Xugeng Guo und Jinglai Zhang. „Improving the electron transport performance by changing side chains in sulfur-containing azaacenes: a combined theoretical investigation on free molecules and an adsorption system“. New Journal of Chemistry 43, Nr. 14 (2019): 5414–22. http://dx.doi.org/10.1039/c8nj06408c.
Der volle Inhalt der QuelleElter, Maximilian, Lukas Ahrens, Stella M. Luo, Frank Rominger, Jan Freudenberg, Dennis D. Cao und Uwe H. F. Bunz. „Cata ‐Annulated Azaacene Bisimides“. Chemistry – A European Journal 27, Nr. 48 (29.07.2021): 12284–88. http://dx.doi.org/10.1002/chem.202101573.
Der volle Inhalt der QuelleGuevara-Level, Patricia, Simon Pascal, Olivier Siri und Denis Jacquemin. „First principles investigation of the spectral properties of neutral, zwitterionic, and bis-cationic azaacenes“. Physical Chemistry Chemical Physics 21, Nr. 41 (2019): 22910–18. http://dx.doi.org/10.1039/c9cp04835a.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Zongrui, Renping Li, Kexiang Zhao, Fei Yu, Jianfeng Zhao, Yonggang Zhen und Qichun Zhang. „A co-crystallization strategy toward high-performance n-type organic semiconductors through charge transport switching from p-type planar azaacene derivatives“. Journal of Materials Chemistry C 10, Nr. 7 (2022): 2757–62. http://dx.doi.org/10.1039/d1tc04610a.
Der volle Inhalt der QuelleGu, Pei-Yang, Zilong Wang, Fang-Xing Xiao, Zongqiong Lin, Rongbin Song, Qing-Feng Xu, Jian-Mei Lu, Bin Liu und Qichun Zhang. „An ambipolar azaacene as a stable photocathode for metal-free light-driven water reduction“. Materials Chemistry Frontiers 1, Nr. 3 (2017): 495–98. http://dx.doi.org/10.1039/c6qm00113k.
Der volle Inhalt der QuelleGu, Pei-Yang, Guangfeng Liu, Jun Zhao, Naoki Aratani, Xin Ye, Yang Liu, Hiroko Yamada et al. „Understanding the structure-determining solid fluorescence of an azaacene derivative“. Journal of Materials Chemistry C 5, Nr. 34 (2017): 8869–74. http://dx.doi.org/10.1039/c7tc03089d.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Zilong, Zongrui Wang, Yecheng Zhou, Peiyang Gu, Guangfeng Liu, Kexiang Zhao, Lina Nie et al. „Structure engineering: extending the length of azaacene derivatives through quinone bridges“. Journal of Materials Chemistry C 6, Nr. 14 (2018): 3628–33. http://dx.doi.org/10.1039/c8tc00628h.
Der volle Inhalt der QuelleAn, Cunbin, Xin Guo und Martin Baumgarten. „Highly Ordered Phenanthroline-Fused Azaacene“. Crystal Growth & Design 15, Nr. 11 (06.10.2015): 5240–45. http://dx.doi.org/10.1021/acs.cgd.5b00701.
Der volle Inhalt der QuelleDas, Rajorshi, Michael Linseis, Stefan M. Schupp, Franciska S. Gogesch, Lukas Schmidt-Mende und Rainer F. Winter. „Organic binary charge-transfer compounds of 2,2′ : 6′,2′′ : 6′′,6-trioxotriphenylamine and a pyrene-annulated azaacene as donors“. RSC Advances 13, Nr. 6 (2023): 3652–60. http://dx.doi.org/10.1039/d2ra07322f.
Der volle Inhalt der QuelleZhao, Jianfeng, Kai Chen, Bing Yang, Yanni Zhang, Caixia Zhu, Yinxiang Li, Qichun Zhang, Linghai Xie und Wei Huang. „Surficial nanoporous carbon with high pyridinic/pyrrolic N-Doping from sp3/sp2-N-rich azaacene dye for lithium storage“. RSC Advances 7, Nr. 85 (2017): 53770–77. http://dx.doi.org/10.1039/c7ra07850a.
Der volle Inhalt der QuelleMüller, Matthias, Silke Koser, Olena Tverskoy, Frank Rominger, Jan Freudenberg und Uwe H. F. Bunz. „Thiadiazolo‐Azaacenes“. Chemistry – A European Journal 25, Nr. 24 (26.03.2019): 6082–86. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201900462.
Der volle Inhalt der QuelleMateos-Martín, Javier, Marco Carini, Manuel Melle-Franco und Aurelio Mateo-Alonso. „Increasing and dispersing strain in pyrene-fused azaacenes“. Chemical Communications 56, Nr. 77 (2020): 11457–60. http://dx.doi.org/10.1039/d0cc04735j.
Der volle Inhalt der QuelleMora‐Fuentes, Juan P., Ilias Papadopoulos, Dominik Thiel, Roberto Álvarez‐Boto, Diego Cortizo‐Lacalle, Timothy Clark, Manuel Melle‐Franco, Dirk M. Guldi und Aurelio Mateo‐Alonso. „Singlet Fission in Pyrene‐Fused Azaacene Dimers“. Angewandte Chemie International Edition 59, Nr. 3 (27.11.2019): 1113–17. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201911529.
Der volle Inhalt der QuelleAhrens, Lukas, Julian Butscher, Victor Brosius, Frank Rominger, Jan Freudenberg, Yana Vaynzof und Uwe H. F. Bunz. „Azaacene Dimers: Acceptor Materials with a Twist“. Chemistry – A European Journal 26, Nr. 2 (19.12.2019): 412–18. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201904683.
Der volle Inhalt der QuelleMora‐Fuentes, Juan P., Ilias Papadopoulos, Dominik Thiel, Roberto Álvarez‐Boto, Diego Cortizo‐Lacalle, Timothy Clark, Manuel Melle‐Franco, Dirk M. Guldi und Aurelio Mateo‐Alonso. „Singlet Fission in Pyrene‐Fused Azaacene Dimers“. Angewandte Chemie 132, Nr. 3 (27.11.2019): 1129–33. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201911529.
Der volle Inhalt der QuelleGu, Pei-Yang, Zilong Wang und Qichun Zhang. „Azaacenes as active elements for sensing and bio applications“. Journal of Materials Chemistry B 4, Nr. 44 (2016): 7060–74. http://dx.doi.org/10.1039/c6tb02052f.
Der volle Inhalt der QuelleWu, Yuechao, Yi Jin, Jianguo Xu, Yanwen Lv und Jiangang Yu. „Recent Progress in the Synthesis and Applications of Azaacenes“. Current Organic Chemistry 24, Nr. 8 (23.06.2020): 885–99. http://dx.doi.org/10.2174/1385272824999200427081309.
Der volle Inhalt der QuelleDing, Fangwei, Debin Xia, Congwu Ge, Zhenchao Kang, Yulin Yang, Ruiqing Fan, Kaifeng Lin und Xike Gao. „Indenone-fused N-heteroacenes“. Journal of Materials Chemistry C 7, Nr. 45 (2019): 14314–19. http://dx.doi.org/10.1039/c9tc04962b.
Der volle Inhalt der QuelleMore, Sandeep, Sunil Choudhary, Alexander Higelin, Ingo Krossing, Manuel Melle-Franco und Aurelio Mateo-Alonso. „Twisted pyrene-fused azaacenes“. Chemical Communications 50, Nr. 16 (2014): 1976. http://dx.doi.org/10.1039/c3cc48742c.
Der volle Inhalt der QuelleInoue, Yuki, Daisuke Sakamaki, Yusuke Tsutsui, Masayuki Gon, Yoshiki Chujo und Shu Seki. „Hash-Mark-Shaped Azaacene Tetramers with Axial Chirality“. Journal of the American Chemical Society 140, Nr. 23 (21.05.2018): 7152–58. http://dx.doi.org/10.1021/jacs.8b02689.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Zhongbo, und Qichun Zhang. „Recent progress in well-defined higher azaacenes (n ≥ 6): synthesis, molecular packing, and applications“. Materials Chemistry Frontiers 4, Nr. 12 (2020): 3419–32. http://dx.doi.org/10.1039/c9qm00656g.
Der volle Inhalt der QuelleIntorp, Sebastian N., Manuel Hodecker, Matthias Müller, Olena Tverskoy, Marco Rosenkranz, Evgenia Dmitrieva, Alexey A. Popov et al. „Quinoidal Azaacenes: 99 % Diradical Character“. Angewandte Chemie 132, Nr. 30 (28.04.2020): 12496–501. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201915977.
Der volle Inhalt der QuelleIntorp, Sebastian N., Manuel Hodecker, Matthias Müller, Olena Tverskoy, Marco Rosenkranz, Evgenia Dmitrieva, Alexey A. Popov et al. „Quinoidal Azaacenes: 99 % Diradical Character“. Angewandte Chemie International Edition 59, Nr. 30 (28.04.2020): 12396–401. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201915977.
Der volle Inhalt der QuelleGanschow, Michael, Silke Koser, Manuel Hodecker, Frank Rominger, Jan Freudenberg, Andreas Dreuw und Uwe H. F. Bunz. „Azaacenes Bearing Five-Membered Rings“. Chemistry - A European Journal 24, Nr. 51 (10.08.2018): 13667–75. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201802900.
Der volle Inhalt der QuelleMüller, Matthias, Hilmar Reiss, Olena Tverskoy, Frank Rominger, Jan Freudenberg und Uwe H. F. Bunz. „Stabilization by Benzannulation: Butterfly Azaacenes“. Chemistry - A European Journal 24, Nr. 49 (05.08.2018): 12801–5. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201803118.
Der volle Inhalt der QuelleMore, Sandeep, Rajesh Bhosale und Aurelio Mateo-Alonso. „Low-LUMO Pyrene-Fused Azaacenes“. Chemistry - A European Journal 20, Nr. 34 (23.02.2014): 10626–31. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201304461.
Der volle Inhalt der QuelleZhou, Pengxin, Lanlan Deng, Zengtao Han, Xiaolong Zhao, Zhe Zhang und Shuhui Huo. „Benzo[de]isoquinoline-1,3-dione condensed asymmetric azaacenes as strong acceptors“. RSC Advances 12, Nr. 21 (2022): 13480–86. http://dx.doi.org/10.1039/d2ra01074g.
Der volle Inhalt der QuelleKang, Fangyuan, Jie Yang und Qichun Zhang. „Recent progress in pyrazinacenes containing nonbenzenoid rings: synthesis, properties and applications“. Journal of Materials Chemistry C 10, Nr. 7 (2022): 2475–93. http://dx.doi.org/10.1039/d1tc04340d.
Der volle Inhalt der QuelleMiao, Shaobin, Jason Ji, Lei Zhu, Christopher Klug und Mark Smith. „Synthesis of Large Pyrene-Fused Azaacenes“. Synthesis 47, Nr. 06 (16.01.2015): 871–74. http://dx.doi.org/10.1055/s-0034-1379965.
Der volle Inhalt der QuelleSchleper, A., Constantin-Christian Voll, Jens Engelhart und Timothy Swager. „Iptycene-Containing Azaacenes with Tunable Luminescence“. Synlett 28, Nr. 20 (19.07.2017): 2783–89. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1589503.
Der volle Inhalt der QuelleMore, Sandeep, Sunil Choudhary, Alexander Higelin, Ingo Krossing, Manuel Melle-Franco und Aurelio Mateo-Alonso. „ChemInform Abstract: Twisted Pyrene-Fused Azaacenes.“ ChemInform 45, Nr. 11 (27.02.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201411108.
Der volle Inhalt der QuelleTakeda, Takashi, Tomohiro Ikemoto, Shunsuke Yamamoto, Wakana Matsuda, Shu Seki, Masaya Mitsuishi und Tomoyuki Akutagawa. „Preparation, Electronic and Liquid Crystalline Properties of Electron-Accepting Azaacene Derivatives“. ACS Omega 3, Nr. 10 (19.10.2018): 13694–703. http://dx.doi.org/10.1021/acsomega.8b01943.
Der volle Inhalt der QuelleChen, Chao, Huapeng Ruan, Zhongtao Feng, Yong Fang, Shuxuan Tang, Yue Zhao, Gengwen Tan, Yuanting Su und Xinping Wang. „Crystalline Diradical Dianions of Pyrene‐Fused Azaacenes“. Angewandte Chemie 132, Nr. 29 (18.05.2020): 11892–97. http://dx.doi.org/10.1002/ange.202001842.
Der volle Inhalt der QuelleChen, Chao, Huapeng Ruan, Zhongtao Feng, Yong Fang, Shuxuan Tang, Yue Zhao, Gengwen Tan, Yuanting Su und Xinping Wang. „Crystalline Diradical Dianions of Pyrene‐Fused Azaacenes“. Angewandte Chemie International Edition 59, Nr. 29 (18.05.2020): 11794–99. http://dx.doi.org/10.1002/anie.202001842.
Der volle Inhalt der QuelleMin, Yang, Chuandong Dou, Hongkun Tian, Yanhou Geng, Jun Liu und Lixiang Wang. „n-Type Azaacenes Containing B←N Units“. Angewandte Chemie 130, Nr. 7 (02.02.2018): 2018–22. http://dx.doi.org/10.1002/ange.201712986.
Der volle Inhalt der QuelleHahn, Sebastian, Silke Koser, Manuel Hodecker, Pascal Seete, Frank Rominger, Ognjen Š. Miljanić, Andreas Dreuw und Uwe H. F. Bunz. „Phenylene Bridged Cyclic Azaacenes: Dimers and Trimers“. Chemistry - A European Journal 24, Nr. 27 (12.03.2018): 6968–74. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201705704.
Der volle Inhalt der QuelleMin, Yang, Chuandong Dou, Hongkun Tian, Yanhou Geng, Jun Liu und Lixiang Wang. „n-Type Azaacenes Containing B←N Units“. Angewandte Chemie International Edition 57, Nr. 7 (02.02.2018): 2000–2004. http://dx.doi.org/10.1002/anie.201712986.
Der volle Inhalt der QuelleKotwica, Kamil, Ireneusz Wielgus und Adam Proń. „Azaacenes Based Electroactive Materials: Preparation, Structure, Electrochemistry, Spectroscopy and Applications—A Critical Review“. Materials 14, Nr. 18 (08.09.2021): 5155. http://dx.doi.org/10.3390/ma14185155.
Der volle Inhalt der QuelleGozalvez, Cristian, Jose L. Zafra, Akinori Saeki, Manuel Melle-Franco, Juan Casado und Aurelio Mateo-Alonso. „Charge transport modulation in pseudorotaxane 1D stacks of acene and azaacene derivatives“. Chemical Science 10, Nr. 9 (2019): 2743–49. http://dx.doi.org/10.1039/c8sc04845b.
Der volle Inhalt der QuelleZeplichal, Marc, Joshua Gies, Johannes Bernd, Dilan Kancious Winslaws, Tieyan Chang, Yu-Sheng Chen, Steven H. Strauss, Olga V. Boltalina und Andreas Terfort. „Fluorinated Azaacenes: Efficient Syntheses, Structures, and Electrochemical Properties“. Journal of Fluorine Chemistry 257-258 (Mai 2022): 109960. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfluchem.2022.109960.
Der volle Inhalt der QuelleEngelhart, Jens U., Benjamin D. Lindner, Olena Tverskoy, Frank Rominger und Uwe H. F. Bunz. „Large Azaacenes: Pyridine Rings Reacting Like Carbonyl Groups“. Organic Letters 14, Nr. 4 (08.02.2012): 1008–11. http://dx.doi.org/10.1021/ol203334u.
Der volle Inhalt der QuelleLi, Junbo, Shao Chen, Zilong Wang und Qichun Zhang. „Pyrene-fused Acenes and Azaacenes: Synthesis and Applications“. Chemical Record 16, Nr. 3 (24.05.2016): 1518–30. http://dx.doi.org/10.1002/tcr.201600015.
Der volle Inhalt der QuelleGu, Pei-Yang, Ning Wang, Anyang Wu, Zilong Wang, Miaomiao Tian, Zhisheng Fu, Xiao Wei Sun und Qichun Zhang. „An Azaacene Derivative as Promising Electron-Transport Layer for Inverted Perovskite Solar Cells“. Chemistry - An Asian Journal 11, Nr. 15 (12.07.2016): 2135–38. http://dx.doi.org/10.1002/asia.201600856.
Der volle Inhalt der QuelleGanschow, Michael, Silke Koser, Sebastian Hahn, Frank Rominger, Jan Freudenberg und Uwe H. F. Bunz. „Dibenzobarrelene-Based Azaacenes: Emitters in Organic Light-Emitting Diodes“. Chemistry - A European Journal 23, Nr. 18 (03.03.2017): 4415–21. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201605820.
Der volle Inhalt der QuelleLiao, Hailiang, Chengyi Xiao, Mahesh Kumar Ravva, Liping Yao, Yaping Yu, Yinghe Yang, Weimin Zhang et al. „Fused Pyrazine‐ and Carbazole‐Containing Azaacenes: Synthesis and Properties“. ChemPlusChem 84, Nr. 9 (23.07.2019): 1257–62. http://dx.doi.org/10.1002/cplu.201900383.
Der volle Inhalt der QuelleMüller, Matthias, Silke Koser, Olena Tverskoy, Frank Rominger, Jan Freudenberg und Uwe H. F. Bunz. „Cover Feature: Thiadiazolo‐Azaacenes (Chem. Eur. J. 24/2019)“. Chemistry – A European Journal 25, Nr. 24 (26.03.2019): 6041. http://dx.doi.org/10.1002/chem.201901123.
Der volle Inhalt der QuelleMin, Yang, Chuandong Dou, Dan Liu, Huanli Dong und Jun Liu. „Quadruply B←N-Fused Dibenzo-azaacene with High Electron Affinity and High Electron Mobility“. Journal of the American Chemical Society 141, Nr. 42 (02.10.2019): 17015–21. http://dx.doi.org/10.1021/jacs.9b09640.
Der volle Inhalt der QuelleMin, Yang, Changshuai Dong, Hongkun Tian, Jun Liu und Lixiang Wang. „B←N-Incorporated Dibenzo-azaacenes as n-Type Thermoelectric Materials“. ACS Applied Materials & Interfaces 13, Nr. 28 (06.07.2021): 33321–27. http://dx.doi.org/10.1021/acsami.1c08514.
Der volle Inhalt der QuelleLi, Linan, Ying Gao, Chuandong Dou und Jun Liu. „B⟵N-containing azaacenes with propynyl groups on boron atoms“. Chinese Chemical Letters 31, Nr. 5 (Mai 2020): 1193–96. http://dx.doi.org/10.1016/j.cclet.2019.11.018.
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