Thematische Bibliographien / Azaacène

Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Azaacène“

Autor: Grafiati
Veröffentlicht am 25. Mai 2024

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Zeitschriftenartikel zum Thema "Azaacène"

1

Jakobi, Dörthe, André Schumann und Rainer Beckert. „Integrating the fluorene substructure into azaacenes: syntheses of novel fluorophores“. Zeitschrift für Naturforschung B 73, Nr. 7 (26.07.2018): 493–500. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2018-0023.

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Abstract In this study, we report on the syntheses of novel angular fused azaacenes. For this purpose, the synthesis of the bis-diamine 2 (TABEF) could be shortened and optimized. The condensation reaction of 2 with different types of 1,2-diketones yielded new azaacene derivatives of types 10, 11 and 12. Analogously, 2 was cyclized with thionyl chloride to give the piazthiol derivative 13. The optical and electrochemical properties of all new compounds were investigated by UV/Vis absorption, fluorescence emission spectroscopy and cyclovoltammetric measurements.
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2

Wen, Keke, Xiao Pan, Songyan Feng, Wenpeng Wu, Xugeng Guo und Jinglai Zhang. „Improving the electron transport performance by changing side chains in sulfur-containing azaacenes: a combined theoretical investigation on free molecules and an adsorption system“. New Journal of Chemistry 43, Nr. 14 (2019): 5414–22. http://dx.doi.org/10.1039/c8nj06408c.

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3

Elter, Maximilian, Lukas Ahrens, Stella M. Luo, Frank Rominger, Jan Freudenberg, Dennis D. Cao und Uwe H. F. Bunz. „Cata ‐Annulated Azaacene Bisimides“. Chemistry – A European Journal 27, Nr. 48 (29.07.2021): 12284–88. http://dx.doi.org/10.1002/chem.202101573.

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4

Guevara-Level, Patricia, Simon Pascal, Olivier Siri und Denis Jacquemin. „First principles investigation of the spectral properties of neutral, zwitterionic, and bis-cationic azaacenes“. Physical Chemistry Chemical Physics 21, Nr. 41 (2019): 22910–18. http://dx.doi.org/10.1039/c9cp04835a.

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5

Wang, Zongrui, Renping Li, Kexiang Zhao, Fei Yu, Jianfeng Zhao, Yonggang Zhen und Qichun Zhang. „A co-crystallization strategy toward high-performance n-type organic semiconductors through charge transport switching from p-type planar azaacene derivatives“. Journal of Materials Chemistry C 10, Nr. 7 (2022): 2757–62. http://dx.doi.org/10.1039/d1tc04610a.

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6

Gu, Pei-Yang, Zilong Wang, Fang-Xing Xiao, Zongqiong Lin, Rongbin Song, Qing-Feng Xu, Jian-Mei Lu, Bin Liu und Qichun Zhang. „An ambipolar azaacene as a stable photocathode for metal-free light-driven water reduction“. Materials Chemistry Frontiers 1, Nr. 3 (2017): 495–98. http://dx.doi.org/10.1039/c6qm00113k.

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7

Gu, Pei-Yang, Guangfeng Liu, Jun Zhao, Naoki Aratani, Xin Ye, Yang Liu, Hiroko Yamada et al. „Understanding the structure-determining solid fluorescence of an azaacene derivative“. Journal of Materials Chemistry C 5, Nr. 34 (2017): 8869–74. http://dx.doi.org/10.1039/c7tc03089d.

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Three different single crystal forms of an azaacene derivative with different fluorescence quantum yields have been obtained and the relationship between their structures and fluorescence have been studied.
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8

Wang, Zilong, Zongrui Wang, Yecheng Zhou, Peiyang Gu, Guangfeng Liu, Kexiang Zhao, Lina Nie et al. „Structure engineering: extending the length of azaacene derivatives through quinone bridges“. Journal of Materials Chemistry C 6, Nr. 14 (2018): 3628–33. http://dx.doi.org/10.1039/c8tc00628h.

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9

An, Cunbin, Xin Guo und Martin Baumgarten. „Highly Ordered Phenanthroline-Fused Azaacene“. Crystal Growth & Design 15, Nr. 11 (06.10.2015): 5240–45. http://dx.doi.org/10.1021/acs.cgd.5b00701.

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10

Das, Rajorshi, Michael Linseis, Stefan M. Schupp, Franciska S. Gogesch, Lukas Schmidt-Mende und Rainer F. Winter. „Organic binary charge-transfer compounds of 2,2′ : 6′,2′′ : 6′′,6-trioxotriphenylamine and a pyrene-annulated azaacene as donors“. RSC Advances 13, Nr. 6 (2023): 3652–60. http://dx.doi.org/10.1039/d2ra07322f.

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Three binary charge-transfer (CT) compounds resulting from the donor 2,2′ : 6′,2′′ : 6′′,6-trioxotriphenylamine (TOTA) and the acceptors F4TCNQ and F4BQ and of a pyrene-annulated azaacene (PAA) with the acceptor F4TCNQ are reported.
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Mehr Quellen

Dissertationen zum Thema "Azaacène"

1

Salgues, Bruno. „Synthèse et étude d'azaacènes comme accepteurs non-fullerène pour le photovoltaïque organique“. Electronic Thesis or Diss., Aix-Marseille, 2021. http://www.theses.fr/2021AIXM0434.

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Les cellules photovoltaïques organiques sont un sujet de recherche particulièrement actif, tant pour la conception et la fabrication de nouvelles cellules que pour la recherche de nouveaux matériaux semi-conducteurs. En effet, ce type de cellule solaire n'a émergé que tardivement, et leurs progrès en terme d'efficacité ont été fulgurants ces dernières années.Porté par deux équipes de recherche de l'Institut des Sciences Moléculaire de Marseille (iSm2) et du Centre Interdisciplinaire des Nanomatériaux de Marseille (CINaM), notre projet combine leurs compétences en chimie de synthèse, photophysique et chimie des matériaux afin de synthétiser et étudier de nouveaux accepteurs non-fullerène (NFA) pour une utilisation comme matériau semi-conducteur dans le photovoltaïque organique. Les composés ciblés ont été les bisindénone-azaacènes, qui ont été retenus pour leur caractère accepteur d'électron, leurs propriétés de transport de charge à l'état solide, et leur bonne stabilité.Au cours de ce projet, deux familles de bisindénone-azaacènes ont été étudiées : les bisindénone-anthrazolines (BIDAs) et les bisindénone-tétraazaacènes (BITAs), qui diffèrent structurellement par leur cœur azaacène. Un effort particulier a été fait pour obtenir des molécules solubles permettant une utilisation dans des dispositifs fabriqués par voie liquide. Les propriétés photophysiques de chaque nouvelle molécule ont été caractérisées. Puis, lorsque cela a été possible, des transistors à effet de champ ainsi que des cellules solaires ont été fabriqués à partir de ces composés afin de confirmer leur potentielle application
Organic photovoltaic cells are a very active research topic, both regarding the fabrication of new devices and the elaboration of new semi-conductor materials. Indeed, this kind of solar cells came out relatively late, and the progress of their efficiency has been impressive during last decades.Shared with our two teams in the "Institut des Sciences Moléculaire de Marseille" (iSm2) and the "Centre Interdisciplinaire des Nanomatériaux de Marseille" (CINaM), our project combines both knowledge in synthetic chemistry, photophysics analysis and material science. In the frame of this project, new non-fullerene acceptors (NFA) were synthetized and studied for an application as semi-conductor material in organic photovoltaics.Target compounds are bisindenone-azaacenes, which are known for their good electron acceptor nature, charge transport properties and stability.During this project, two class of bisindenone-azaacenes have been studied: the bisindenone anthrazolines (BIDAs) and the bisindenone-tetraazaacenes (BITAs). The main difference between those is the number of nitrogen atoms in their aromatic core. A specific effort has been conducted to obtain soluble molecules that could be easily used in devices using a liquid deposition by spin-coating for example.Optoelectronic properties of each new molecule have been characterized. Then, field effect transistors (FET) and solar cells have been fabricated when possible to confirm their potential application in organic electronics
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2

Xie, Gaozhan Verfasser], und Uwe H. F. [Akademischer Betreuer] [Bunz. „Synthesis and Characterization of Azaacenes and Stable Azaacene Radical Cations / Gaozhan Xie ; Betreuer: Uwe H. F. Bunz“. Heidelberg : Universitätsbibliothek Heidelberg, 2020. http://d-nb.info/1216506620/34.

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3

Xie, Gaozhan [Verfasser], und Uwe H. F. [Akademischer Betreuer] Bunz. „Synthesis and Characterization of Azaacenes and Stable Azaacene Radical Cations / Gaozhan Xie ; Betreuer: Uwe H. F. Bunz“. Heidelberg : Universitätsbibliothek Heidelberg, 2020. http://d-nb.info/1216506620/34.

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4

Gampe, Dominique Mario [Verfasser], Rainer Gutachter] Beckert, Pablo [Gutachter] Wessig und Kalina [Gutachter] [Peneva. „Beiträge zur Chemie der Azaacene / Dominique Mario Gampe ; Gutachter: Rainer Beckert, Pablo Wessig, Kalina Peneva“. Jena : Friedrich-Schiller-Universität Jena, 2018. http://d-nb.info/1170397514/34.

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5

More, Sandeep Pandharinathrao [Verfasser], und Dietmar [Akademischer Betreuer] Plattner. „Design, synthesis and properties of pyrene-fused azaacenes and their applications in organic electronics = Design, Synthese und Eigenschaften von Pyren kondensierten Azaacenes und deren Anwendungen in der organischen Elektronik“. Freiburg : Universität, 2014. http://d-nb.info/1115813676/34.

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Konferenzberichte zum Thema "Azaacène"

1

Brito, Sara S., Luiz Antônio R. Junior und Pedro Henrique de Oliviera Netro. „Interaction energy calculation in Azaacenes type molecular crystals applied in organic electronics“. In VII Simpósio de Estrutura Eletrônica e Dinâmica Molecular. Editora Letra1, 2018. http://dx.doi.org/10.21826/9788563800374004.

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