Zeitschriftenartikel zum Thema „Aza-Diels–Alder cycloadditions“
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Heredia-Moya, Jorge, Daniel A. Zurita, José Eduardo Cadena-Cruz und Christian D. Alcívar-León. „Diaza-1,3-butadienes as Useful Intermediate in Heterocycles Synthesis“. Molecules 27, Nr. 19 (09.10.2022): 6708. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27196708.
Der volle Inhalt der QuellePresset, Marc, Michel Rajzmann, Guillaume Dauvergne, Jean Rodriguez und Yoann Coquerel. „Periselectivity in the Aza-Diels–Alder Reaction of 1-Azadienes with α-Oxoketenes: A Combined Experimental and Theoretical Study“. Molecules 25, Nr. 20 (20.10.2020): 4811. http://dx.doi.org/10.3390/molecules25204811.
Der volle Inhalt der QuelleSkrzyńska, Anna, Sebastian Frankowski und Łukasz Albrecht. „Cyclic 1‐Azadienes in the Organocatalytic Inverse‐Electron‐Demand Aza‐Diels‐Alder Cycloadditions“. Asian Journal of Organic Chemistry 9, Nr. 11 (04.09.2020): 1688–700. http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.202000332.
Der volle Inhalt der QuelleCHEMOURI, HAFIDA, WAFAA BENCHOUK und SIDI MOHAMED MEKELLECHE. „REGIOSELECTIVITY OF HETERO DIELS–ALDER REACTIONS BETWEEN 1-AZA-1,3-BUTADIENE DERIVATIVES AND DIMETHYLVINYLAMINE: A THEORETICAL INVESTIGATION“. Journal of Theoretical and Computational Chemistry 05, Nr. 04 (Dezember 2006): 707–18. http://dx.doi.org/10.1142/s0219633606002581.
Der volle Inhalt der QuelleSousa, Carlos A. D., M. Luísa C. Vale, José E. Rodríguez-Borges, Xerardo Garcia-Mera und Jesús Rodríguez-Otero. „Acid-catalyzed aza-Diels–Alder versus 1,3-dipolar cycloadditions of methyl glyoxylate oxime with cyclopentadiene“. Tetrahedron Letters 49, Nr. 40 (September 2008): 5777–81. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2008.07.110.
Der volle Inhalt der QuelleMayr, Herbert, Armin R. Ofial, Jürgen Sauer und Bernhard Schmied. „[2++4] Cycloadditions of Iminium Ions − Concerted or Stepwise Mechanism of Aza Diels−Alder Reactions?“ European Journal of Organic Chemistry 2000, Nr. 11 (Juni 2000): 2013–20. http://dx.doi.org/10.1002/1099-0690(200006)2000:11<2013::aid-ejoc2013>3.0.co;2-a.
Der volle Inhalt der QuelleBlanco-Carapia, Roberto E., Enrique A. Aguilar-Rangel, Mónica A. Rincón-Guevara, Alejandro Islas-Jácome und Eduardo González-Zamora. „Synthesis of New Polyheterocyclic Pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-ones via an Ugi-Zhu/Cascade/Click Strategy“. Molecules 28, Nr. 10 (14.05.2023): 4087. http://dx.doi.org/10.3390/molecules28104087.
Der volle Inhalt der QuelleFillion, Houda, Félix Pautet, Pascal Nebois und Zouhair Bouaziz. „Cycloadditions of α,β-Unsaturated N,N-Dimethylhydrazones. A Diels-Alder Strategy for the Building of Aza-Hetero Rings“. HETEROCYCLES 54, Nr. 2 (2001): 1095. http://dx.doi.org/10.3987/rev-00-sr(i)5.
Der volle Inhalt der QuelleNtirampebura, Deogratias, und Léon Ghosez. „Cycloadditions of 2-aza-1,3-dienes to aldehydes: a Diels-Alder strategy for the diastereoselective hydroxyalkylation of carboxylic acid derivatives“. Tetrahedron Letters 40, Nr. 39 (September 1999): 7079–82. http://dx.doi.org/10.1016/s0040-4039(99)01444-6.
Der volle Inhalt der QuellePalacios, Francisco, Concepción Alonso, Patricia Amezua und Gloria Rubiales. „Synthesis of Aza Polycyclic Compounds Derived from Pyrrolidine, Indolizidine, and Indole via Intramolecular Diels−Alder Cycloadditions of Neutral 2-Azadienes“. Journal of Organic Chemistry 67, Nr. 6 (März 2002): 1941–46. http://dx.doi.org/10.1021/jo016325v.
Der volle Inhalt der QuelleSkrzyńska, Anna, Sebastian Frankowski und Łukasz Albrecht. „Front Cover: Cyclic 1‐Azadienes in the Organocatalytic Inverse‐Electron‐Demand Aza‐Diels‐Alder Cycloadditions (Asian J. Org. Chem. 11/2020)“. Asian Journal of Organic Chemistry 9, Nr. 11 (November 2020): 1665. http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.202000528.
Der volle Inhalt der QuellePautet, Felix, Pascal Nebois, Zouhair Bouaziz und Houda Fillion. „ChemInform Abstract: Cycloadditions of α,β-Unsaturated N,N-Dimethylhydrazones. A Diels-Alder Strategy for the Building of Aza-hetero Rings“. ChemInform 32, Nr. 21 (26.05.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200121258.
Der volle Inhalt der QuellePalacios, Francisco, Concepcion Alonso, Patricia Amezua und Gloria Rubiales. „ChemInform Abstract: Synthesis of Aza Polycyclic Compounds Derived from Pyrrolidine, Indolizidine, and Indole via Intramolecular Diels-Alder Cycloadditions of Neutral 2-Azadienes.“ ChemInform 33, Nr. 34 (20.05.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200234164.
Der volle Inhalt der QuelleNtirampebura, Deogratias, und Leon Ghosez. „ChemInform Abstract: Cycloadditions of 2-Aza-1,3-dienes to Aldehydes: A Diels-Alder Strategy for the Diastereoselective Hydroxyalkylation of Carboxylic Acid Derivatives.“ ChemInform 30, Nr. 48 (12.06.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199948163.
Der volle Inhalt der QuelleHamzik, Philip J., Anne-Sophie Goutierre, Takeo Sakai und Rick L. Danheiser. „Aza Diels–Alder Reactions of Nitriles, N,N-Dimethylhydrazones, and Oximino Ethers. Application in Formal [2 + 2 + 2] Cycloadditions for the Synthesis of Pyridines“. Journal of Organic Chemistry 82, Nr. 24 (Dezember 2017): 12975–91. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.7b02503.
Der volle Inhalt der QuelleABRAHAM, H., E. THEUS und L. STELLA. „ChemInform Abstract: Synthesis of Picolinic Acid Derivatives via Aza Diels-Alder Reaction: Zinc Iodide Activated Cycloadditions Between Methyl N-(1-Phenylethyl)-. alpha.-iminoacetate and Electron Rich Dienes.“ ChemInform 26, Nr. 14 (18.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199514044.
Der volle Inhalt der QuelleYe, Rong, Jing Sun, Ying Han und Chao-Guo Yan. „Molecular diversity of TEMPO-mediated cycloaddition of ketohydrazones and 3-phenacylideneoxindoles“. New Journal of Chemistry 45, Nr. 11 (2021): 5075–80. http://dx.doi.org/10.1039/d0nj06036d.
Der volle Inhalt der QuelleBack, Thomas G. „Design and synthesis of some biologically interesting natural and unnatural products based on organosulfur and selenium chemistry“. Canadian Journal of Chemistry 87, Nr. 12 (Dezember 2009): 1657–74. http://dx.doi.org/10.1139/v09-133.
Der volle Inhalt der QuelleAyadi, Sameh, und Manef Abderrabba. „Étude DFT des réactions de cycloaddition de type Diels–Alder sur le 4-aza-6-nitrobenzofuroxane“. Canadian Journal of Chemistry 85, Nr. 5 (01.05.2007): 331–35. http://dx.doi.org/10.1139/v07-026.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Xiaofeng, Gagan Dhawan, Alex Muthengi, Shuai Liu, Wei Wang, Marc Legris und Wei Zhang. „One-pot and catalyst-free synthesis of pyrroloquinolinediones and quinolinedicarboxylates“. Green Chemistry 19, Nr. 16 (2017): 3851–55. http://dx.doi.org/10.1039/c7gc01380a.
Der volle Inhalt der QuelleVázquez-Vera, Óscar, Daniel Segura-Olvera, Mónica Rincón-Guevara, Atilano Gutiérrez-Carrillo, Miguel García-Sánchez, Ilich Ibarra, Leticia Lomas-Romero, Alejandro Islas-Jácome und Eduardo González-Zamora. „Synthesis of New 5-Aryl-benzo[f][1,7]naphthyridines via a Cascade Process (Ugi-3CR/Intramolecular Aza-Diels-Alder Cycloaddition)/Aromatization“. Molecules 23, Nr. 8 (14.08.2018): 2029. http://dx.doi.org/10.3390/molecules23082029.
Der volle Inhalt der QuelleWu, Xiang, Shi-Bao Zhao, Lang-Lang Zheng und You-Gui Li. „Oxidative Asymmetric Formal Aza-Diels–Alder Reactions of Tetrahydro-β-carboline with Enones in the Synthesis of Indoloquinolizidine-2-ones“. Molecules 23, Nr. 9 (01.09.2018): 2228. http://dx.doi.org/10.3390/molecules23092228.
Der volle Inhalt der QuelleKumar, Kamal, Mohammad Rehan, Jana Flegel, Franziska Heitkamp, Jorgelina L. Pergomet, Felix Otte und Carsten Strohmann. „Asymmetric Synthesis of 3,3′-Piperidinoyl Spirooxindoles and Discovery of Stereospecific Cycloadducts as Novel Hedgehog Pathway Modulators“. Synthesis 52, Nr. 21 (10.08.2020): 3140–52. http://dx.doi.org/10.1055/s-0040-1707222.
Der volle Inhalt der QuelleEscalante, Carlos H., Eder I. Martínez-Mora, Carlos Espinoza-Hicks, Alejandro A. Camacho-Dávila, Fernando R. Ramos-Morales, Francisco Delgado und Joaquín Tamariz. „Highly selective Diels–Alder and Heck arylation reactions in a divergent synthesis of isoindolo- and pyrrolo-fused polycyclic indoles from 2-formylpyrrole“. Beilstein Journal of Organic Chemistry 16 (17.06.2020): 1320–34. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.16.113.
Der volle Inhalt der QuelleFochi, Mariafrancesca, Luca Bernardi und Lorenzo Caruana. „Catalytic Asymmetric Aza-Diels–Alder Reactions: The Povarov Cycloaddition Reaction“. Synthesis 46, Nr. 02 (10.12.2013): 135–57. http://dx.doi.org/10.1055/s-0033-1338581.
Der volle Inhalt der QuelleIslas-Jácome, Perla, Cecilia García-Falcón, Sandra L. Castañón-Alonso, Ernesto Calderón-Jaimes, Daniel Canseco-González, Alejandro Islas-Jácome und Eduardo González-Zamora. „2-Benzyl-7-(4-chlorophenyl)-3-morpholino-6-((1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one“. Molbank 2023, Nr. 3 (10.07.2023): M1693. http://dx.doi.org/10.3390/m1693.
Der volle Inhalt der QuelleMorales-Salazar, Ivette, Mónica A. Rincón-Guevara, Eduardo González-Zamora und Alejandro Islas-Jácome. „2-Benzyl-3-morpholino-7-(thiophen-2-yl)-6-(thiophen-2-ylmethyl)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-one“. Molbank 2022, Nr. 4 (23.11.2022): M1503. http://dx.doi.org/10.3390/m1503.
Der volle Inhalt der QuelleFrankowski, Sebastian, Anna Skrzyńska, Lesław Sieroń und Łukasz Albrecht. „Deconjugated‐Ketone‐Derived Dienolates in Remote, Stereocontrolled, Aromative aza ‐Diels‐Alder Cycloaddition“. Advanced Synthesis & Catalysis 362, Nr. 13 (05.05.2020): 2658–65. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.202000197.
Der volle Inhalt der QuelleFochi, Mariafrancesca, Lorenzo Caruana und Luca Bernardi. „ChemInform Abstract: Catalytic Asymmetric Aza-Diels-Alder Reactions: The Povarov Cycloaddition Reaction“. ChemInform 45, Nr. 15 (27.03.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201415264.
Der volle Inhalt der QuelleBarešić, Luka, Davor Margetić und Zoran Glasovac. „Anion-Controlled Synthesis of Novel Guanidine-Substituted Oxanorbornanes“. International Journal of Molecular Sciences 23, Nr. 24 (16.12.2022): 16036. http://dx.doi.org/10.3390/ijms232416036.
Der volle Inhalt der QuelleRentería-Gómez, Manuel A., Shrikant G. Pharande, Alejandro Islas-Jácome, Eduardo González-Zamora und Rocío Gámez-Montaño. „MW-Assisted Synthesis of Eight New 6-Nitrilmethyl Pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-Ones via a Domino Process: aza Diels–Alder/N-Acylation/Aromatization“. Proceedings 9, Nr. 1 (14.11.2018): 5. http://dx.doi.org/10.3390/ecsoc-22-05779.
Der volle Inhalt der QuelleKhramtsova, Ekaterina E., Aleksandr D. Krainov, Maksim V. Dmitriev und Andrey N. Maslivets. „Cycloaddition of 4-Acyl-1H-pyrrole-2,3-diones Fused at [e]-Side and Cyanamides: Divergent Approach to 4H-1,3-Oxazines“. Molecules 27, Nr. 16 (17.08.2022): 5257. http://dx.doi.org/10.3390/molecules27165257.
Der volle Inhalt der QuelleBarluenga, José, Francisco J. González, Santos Fustero und Vicente Gotor. „Diels–Alder cycloaddition reaction of unactivated 2-aza-1,3-dienes with dialkyl azodicarboxylates and heterocumulenes“. J. Chem. Soc., Chem. Commun., Nr. 15 (1986): 1179–80. http://dx.doi.org/10.1039/c39860001179.
Der volle Inhalt der QuelleMorales-Salazar, Ivette, Carlos E. Garduño-Albino, Flora P. Montes-Enríquez, Dania A. Nava-Tapia, Napoleón Navarro-Tito, Leonardo David Herrera-Zúñiga, Eduardo González-Zamora und Alejandro Islas-Jácome. „Synthesis of Pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-ones via Ugi–Zhu Reaction and In Vitro–In Silico Studies against Breast Carcinoma“. Pharmaceuticals 16, Nr. 11 (06.11.2023): 1562. http://dx.doi.org/10.3390/ph16111562.
Der volle Inhalt der QuelleLepifre, Franck, Christophe Buon, Pierre-Yves Roger, Pascal Bouyssou und Gérard Coudert. „Easy access to N-aryl, N-heteroarylbenzoxazolinones and 4-aza analogues via Diels–Alder cycloaddition reactions“. Tetrahedron Letters 45, Nr. 44 (Oktober 2004): 8257–59. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2004.08.162.
Der volle Inhalt der QuelleMakino, Kazuishi, Yoshiaki Henmi, Makiko Terasawa, Osamu Hara und Yasumasa Hamada. „Remarkable effects of titanium tetrachloride in diastereoselective aza Diels–Alder cycloaddition: synthesis of (S)-piperazic acid“. Tetrahedron Letters 46, Nr. 4 (Januar 2005): 555–58. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2004.12.003.
Der volle Inhalt der QuelleGonzález-Zamora, Eduardo, Alejandro Islas-Jácome, Atilano Gutiérrez-Carrillo und Miguel García-Garibay. „One-Pot Synthesis of Nuevamine Aza-Analogues by Combined Use of an Oxidative Ugi Type Reaction and Aza-Diels–Alder Cycloaddition“. Synlett 25, Nr. 03 (02.12.2013): 403–6. http://dx.doi.org/10.1055/s-0033-1340218.
Der volle Inhalt der QuelleVil', Vera A., Sergei S. Grishin, Elena P. Baberkina, Anna L. Alekseenko, Alexey P. Glinushkin, Alexey E. Kovalenko und Alexander O. Terent'ev. „Electrochemical Synthesis of Tetrahydroquinolines from Imines and Cyclic Ethers via Oxidation/Aza‐Diels‐Alder Cycloaddition“. Advanced Synthesis & Catalysis 364, Nr. 6 (20.01.2022): 1098–108. http://dx.doi.org/10.1002/adsc.202101355.
Der volle Inhalt der QuelleKiran, I. N. Chaithanya, R. Santhosh Reddy, Chandraiah Lagishetti, Huacheng Xu, Zhen Wang und Yun He. „Selective Aza Diels–Alder and Domino [4+2]/[2+2] Cycloaddition Reactions of Arynes with N-Sulfonyl Ketimines“. Journal of Organic Chemistry 82, Nr. 3 (26.01.2017): 1823–32. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.6b02667.
Der volle Inhalt der QuelleIslas-Jacome, Alejandro, Atilano Gutierrez-Carrillo, Miguel A. Garcia-Garibay und Eduardo Gonzalez-Zamora. „ChemInform Abstract: One-Pot Synthesis of Nuevamine Aza-Analogues by Combined Use of an Oxidative Ugi Type Reaction and Aza-Diels-Alder Cycloaddition.“ ChemInform 45, Nr. 30 (10.07.2014): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201430162.
Der volle Inhalt der QuelleCuerva, Juan M., Diego J. Cárdenas und Antonio M. Echavarren. „Intramolecular Michael-type addition of azadienes to 1,4-naphthoquinones instead of Aza-Diels–Alder cycloaddition: a synthesis of ascididemin“. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1, Nr. 11 (10.05.2002): 1360–65. http://dx.doi.org/10.1039/b202555h.
Der volle Inhalt der QuelleBoger, Dale L., Wendy L. Corbett und J. Mark Wiggins. „Room-temperature, endo-specific 1-aza-1,3-butadiene Diels-Alder reactions: acceleration of the LUMOdiene-controlled [4 + 2] cycloaddition reactions through noncomplementary aza diene substitution“. Journal of Organic Chemistry 55, Nr. 10 (Mai 1990): 2999–3000. http://dx.doi.org/10.1021/jo00297a006.
Der volle Inhalt der QuelleSaito, Takao, Satoru Kobayashi, Takashi Otani, Hideoki Iwanami und Takayuki Soda. „Diene-Transmissive Hetero-Diels-Alder Cycloaddition Using Cross-Conjugated Dioxatrienes: A Novel Synthesis of Tetrahydropyran-Fused Aza- and Thia-heterocycles“. HETEROCYCLES 76, Nr. 1 (2008): 227. http://dx.doi.org/10.3987/com-08-s(n)55.
Der volle Inhalt der QuelleMorales-Salazar, Ivette, Carlos E. Garduño-Albino, Flora P. Montes-Enríquez, Atilano Gutiérrez-Carrillo, Yareli Rojas-Aguirre, Nancy Viridiana Estrada-Toledo, Jorge Sandoval-Basilio et al. „In Vitro and In Silico Studies of Bis-furyl-pyrrolo[3,4-b]pyridin-5-ones on Dengue Virus“. Journal of the Mexican Chemical Society 68, Nr. 1 (01.01.2024): 170–83. http://dx.doi.org/10.29356/jmcs.v68i1.2103.
Der volle Inhalt der QuelleSasaki, Michiko, Philip J. Hamzik, Hidaka Ikemoto, Samuel G. Bartko und Rick L. Danheiser. „Formal Bimolecular [2 + 2 + 2] Cycloaddition Strategy for the Synthesis of Pyridines: Intramolecular Propargylic Ene Reaction/Aza Diels–Alder Reaction Cascades“. Organic Letters 20, Nr. 19 (24.09.2018): 6244–49. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.8b02728.
Der volle Inhalt der QuelleCastillo, Juan-Carlos, Brian Castro Agudelo, Jaime Gálvez, Yannick Carissan, Jean Rodriguez und Yoann Coquerel. „Periselectivity in the aza-Diels–Alder Cycloaddition between α-Oxoketenes and N-(5-Pyrazolyl)imines: A Combined Experimental and Theoretical Study“. Journal of Organic Chemistry 85, Nr. 11 (12.05.2020): 7368–77. http://dx.doi.org/10.1021/acs.joc.0c00767.
Der volle Inhalt der QuelleCuerva, Juan M., Diego J. Cardenas und Antonio M. Echavarren. „ChemInform Abstract: Intramolecular Michael-Type Addition of Azadienes to 1,4-Naphthoquinones Instead of Aza-Diels-Alder Cycloaddition: A Synthesis of Ascididemin.“ ChemInform 33, Nr. 40 (19.05.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.200240216.
Der volle Inhalt der QuelleBoger, Dale L., und Timothy T. Curran. „Diels-Alder reactions of 1-aza-1,3-butadienes: room temperature, endo-selective LUMOdiene-controlled [4 + 2] cycloaddition reactions of N-sulfonyl-4-(ethoxycarbonyl)-1-aza-1,3-butadienes“. Journal of Organic Chemistry 55, Nr. 20 (September 1990): 5439–42. http://dx.doi.org/10.1021/jo00307a009.
Der volle Inhalt der QuelleSingal, Kewal Krishan, Baldev Singh und Baldev Raj. „Studies in 1-Aza-1,3-butadienes: Diels-Alder Cycloaddition Reactions of 1,4-Diaryl-1-aza-1,3-butadienes with Aryl Sulphonyl Nitrosites Leading to the Synthesis of New Oxadiazines“. Synthetic Communications 23, Nr. 1 (Januar 1993): 107–14. http://dx.doi.org/10.1080/00397919308020408.
Der volle Inhalt der QuelleCheng, Yea Shun, Eugene Ho, Patrick S. Mariano und Herman L. Ammon. „Mechanistic aspects of the boron trifluoride catalyzed, intermolecular Diels-Alder cycloaddition of an unactivated 2-aza 1,3-diene with electron-donating-substituted dienophiles“. Journal of Organic Chemistry 50, Nr. 26 (Dezember 1985): 5678–86. http://dx.doi.org/10.1021/jo00350a049.
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