Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Autophagic lysosome reformation (ALR)“
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Zeitschriftenartikel zum Thema "Autophagic lysosome reformation (ALR)"
Zhang, Lu, Yu Fang, Xuan Cheng, Yajun Lian, Hongliang Xu, Zhaoshu Zeng und Hongcan Zhu. „TRPML1 Participates in the Progression of Alzheimer’s Disease by Regulating the PPARγ/AMPK/Mtor Signalling Pathway“. Cellular Physiology and Biochemistry 43, Nr. 6 (2017): 2446–56. http://dx.doi.org/10.1159/000484449.
Der volle Inhalt der QuelleChen, Yang, und Li Yu. „Autophagic lysosome reformation“. Experimental Cell Research 319, Nr. 2 (Januar 2013): 142–46. http://dx.doi.org/10.1016/j.yexcr.2012.09.004.
Der volle Inhalt der QuelleChen, Yang, und Li Yu. „Recent progress in autophagic lysosome reformation“. Traffic 18, Nr. 6 (05.05.2017): 358–61. http://dx.doi.org/10.1111/tra.12484.
Der volle Inhalt der QuelleGan, Qiwen, Xin Wang, Qian Zhang, Qiuyuan Yin, Youli Jian, Yubing Liu, Nan Xuan et al. „The amino acid transporter SLC-36.1 cooperates with PtdIns3P 5-kinase to control phagocytic lysosome reformation“. Journal of Cell Biology 218, Nr. 8 (24.06.2019): 2619–37. http://dx.doi.org/10.1083/jcb.201901074.
Der volle Inhalt der QuelleRong, Yueguang, Mei Liu, Liang Ma, Wanqing Du, Hanshuo Zhang, Yuan Tian, Zhen Cao et al. „Clathrin and phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate regulate autophagic lysosome reformation“. Nature Cell Biology 14, Nr. 9 (12.08.2012): 924–34. http://dx.doi.org/10.1038/ncb2557.
Der volle Inhalt der QuelleChang, Jaerak, Seongju Lee und Craig Blackstone. „Spastic paraplegia proteins spastizin and spatacsin mediate autophagic lysosome reformation“. Journal of Clinical Investigation 124, Nr. 12 (03.11.2014): 5249–62. http://dx.doi.org/10.1172/jci77598.
Der volle Inhalt der QuelleRong, Y., C. K. McPhee, S. Deng, L. Huang, L. Chen, M. Liu, K. Tracy, E. H. Baehrecke, L. Yu und M. J. Lenardo. „Spinster is required for autophagic lysosome reformation and mTOR reactivation following starvation“. Proceedings of the National Academy of Sciences 108, Nr. 19 (25.04.2011): 7826–31. http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1013800108.
Der volle Inhalt der QuelleMagalhaes, Joana, Matthew E. Gegg, Anna Migdalska-Richards, Mary K. Doherty, Phillip D. Whitfield und Anthony H. V. Schapira. „Autophagic lysosome reformation dysfunction in glucocerebrosidase deficient cells: relevance to Parkinson disease“. Human Molecular Genetics 25, Nr. 16 (04.07.2016): 3432–45. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddw185.
Der volle Inhalt der QuelleLiu, Xu, und Daniel J. Klionsky. „Regulation of autophagic lysosome reformation by kinesin 1, clathrin and phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate“. Autophagy 14, Nr. 1 (21.12.2017): 1–2. http://dx.doi.org/10.1080/15548627.2017.1386821.
Der volle Inhalt der QuelleSharma, Prashant, Jenny Serra-Vinardell, Wendy J. Introne und May Christine V. Malicdan. „Role of lysosomal trafficking regulator in autophagic lysosome reformation in neurons: a disease perspective“. Neural Regeneration Research 19, Nr. 5 (22.09.2023): 957–58. http://dx.doi.org/10.4103/1673-5374.385298.
Der volle Inhalt der QuelleDissertationen zum Thema "Autophagic lysosome reformation (ALR)"
Pietri, David. „Structure and function of the C9ORF72-SMCR8-WDR41 complex and its implication for Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS)“. Electronic Thesis or Diss., Strasbourg, 2023. http://www.theses.fr/2023STRAJ087.
Der volle Inhalt der QuelleAmyotrophic lateral sclerosis (ALS or Charcot disease) is the third most common neurodegenerative disease. The main genetic cause of ALS is an expansion of GGGGCC repeats in the C9ORF72 gene which protein forms a complex with the SMCR8 and WDR41 proteins. To better understand its molecular functions, solving its structure was a main goal of my thesis. In parallel, we discovered that C9ORF72 regulates a newly described mechanism of biogenesis of newly-formed lysosomes, called autophagic lysosome reformation (ALR). This process has been extensively investigated during my thesis, in order to better understand its regulation, particularly for the regeneration of lysosomes in basal conditions and amino acid deprivation. My work reveals a new partner of the C9ORF72 complex as a novel function in lysosome biogenesis. These results could thus explain the dysfunction of lysosomes and neurodegeneration observed in ALS, which open new therapeutic ways for this devastating disease
Buchteile zum Thema "Autophagic lysosome reformation (ALR)"
Chen, Yang, Qian Peter Su und Li Yu. „Studying Autophagic Lysosome Reformation in Cells and by an In Vitro Reconstitution System“. In Methods in Molecular Biology, 163–72. New York, NY: Springer New York, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4939-8873-0_9.
Der volle Inhalt der QuelleMahapatra, Kewal Kumar, und Sujit Kumar Bhutia. „Autophagic lysosome reformation: The beginning from the end“. In Autophagy Processes and Mechanisms, 153–62. Elsevier, 2024. http://dx.doi.org/10.1016/b978-0-323-90142-0.00009-8.
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