Zeitschriftenartikel zum Thema „Au alkynes hydroarylation“
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Duan, Chang-Lin, Xing-Yu Liu, Yun-Xuan Tan, Rui Ding, Shiping Yang, Ping Tian und Guo-Qiang Lin. „Acetic Acid-Promoted Rhodium(III)-Catalyzed Hydroarylation of Terminal Alkynes“. Synlett 30, Nr. 08 (26.03.2019): 932–38. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1611780.
Der volle Inhalt der QuelleTubaro, Cristina, Marco Baron, Andrea Biffis und Marino Basato. „Alkyne hydroarylation with Au N-heterocyclic carbene catalysts“. Beilstein Journal of Organic Chemistry 9 (05.02.2013): 246–53. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.9.29.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Chaofeng, Songkui Lv, Yanru Wang, Jingyi Zhang, Xiao-Na Wang und Junbiao Chang. „Metal-free intramolecular hydroarylation of alkynes“. Organic Chemistry Frontiers 9, Nr. 5 (2022): 1300–1307. http://dx.doi.org/10.1039/d1qo01831k.
Der volle Inhalt der QuelleZhao, JiaKai, Qi Mou, RuiHan Niu, RuYuan Zhao und Bo Sun. „Environmentally Friendly Cp*Co(III)-catalyzed C-H Bond Hydroarylation of Alkynes“. Journal of Physics: Conference Series 2076, Nr. 1 (01.11.2021): 012038. http://dx.doi.org/10.1088/1742-6596/2076/1/012038.
Der volle Inhalt der Quellede Mendoza, Paula, und Antonio M. Echavarren. „Synthesis of arenes and heteroarenes by hydroarylation reactions catalyzed by electrophilic metal complexes“. Pure and Applied Chemistry 82, Nr. 4 (10.03.2010): 801–20. http://dx.doi.org/10.1351/pac-con-09-10-06.
Der volle Inhalt der QuelleThowfik, Salam, C. M. A. Afsina und Gopinathan Anilkumar. „Ruthenium-catalyzed hydroarylation reactions as the strategy towards the synthesis of alkylated arenes and substituted alkenes“. RSC Advances 13, Nr. 9 (2023): 6246–63. http://dx.doi.org/10.1039/d3ra00211j.
Der volle Inhalt der QuellePanda, Niranjan, Irshad Mattan, Subhadra Ojha und Chandra Shekhar Purohit. „Synthesis of medium-sized (6–7–6) ring compounds by iron-catalyzed dehydrogenative C–H activation/annulation“. Organic & Biomolecular Chemistry 16, Nr. 42 (2018): 7861–70. http://dx.doi.org/10.1039/c8ob01496e.
Der volle Inhalt der QuelleLuo, Cuicui, Hongwei Yang, Rongfang Mao, Chunxu Lu und Guangbin Cheng. „An efficient Au(i) catalyst for double hydroarylation of alkynes with heteroarenes“. New Journal of Chemistry 39, Nr. 5 (2015): 3417–23. http://dx.doi.org/10.1039/c4nj02170c.
Der volle Inhalt der QuelleYamamoto, Y., E. Ohkubo und M. Shibuya. „Selective synthesis of trisubstituted (trifluoromethyl)alkenes via ligand-free Cu-catalyzed syn hydroarylation, hydroalkenylation and hydroallylation of (trifluoromethyl)alkynes“. Green Chemistry 18, Nr. 17 (2016): 4628–32. http://dx.doi.org/10.1039/c6gc01782g.
Der volle Inhalt der QuelleChen, Bin, Yan Jiang, Jiang Cheng und Jin-Tao Yu. „Rhodium-catalyzed hydroarylation of alkynes via tetrazole-directed C–H activation“. Organic & Biomolecular Chemistry 13, Nr. 10 (2015): 2901–4. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob00064e.
Der volle Inhalt der QuelleReetz, Manfred T., und Knut Sommer. „Gold-Catalyzed Hydroarylation of Alkynes“. European Journal of Organic Chemistry 2003, Nr. 18 (September 2003): 3485–96. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.200300260.
Der volle Inhalt der QuelleLaFortune, James H. W., Julia M. Bayne, Timothy C. Johnstone, Louie Fan und Douglas W. Stephan. „Catalytic double hydroarylation of alkynes to 9,9-disubstituted 9,10-dihydroacridine derivatives by an electrophilic phenoxyphosphonium dication“. Chemical Communications 53, Nr. 100 (2017): 13312–15. http://dx.doi.org/10.1039/c7cc08037a.
Der volle Inhalt der QuellePadala, Kishor, und Masilamani Jeganmohan. „Ruthenium-catalyzed highly regio- and stereoselective hydroarylation of aromatic sulfoxides with alkynes via C–H bond activation“. Chem. Commun. 50, Nr. 93 (2014): 14573–76. http://dx.doi.org/10.1039/c4cc06426g.
Der volle Inhalt der QuelleTakahashi, Ikko, Takeshi Fujita, Noriaki Shoji und Junji Ichikawa. „Brønsted acid-catalysed hydroarylation of unactivated alkynes in a fluoroalcohol–hydrocarbon biphasic system: construction of phenanthrene frameworks“. Chemical Communications 55, Nr. 63 (2019): 9267–70. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc04152d.
Der volle Inhalt der QuelleHu, Feng, und Michal Szostak. „Ruthenium(0)-catalyzed hydroarylation of alkynes via ketone-directed C–H functionalization using in situ-generated ruthenium complexes“. Chemical Communications 52, Nr. 62 (2016): 9715–18. http://dx.doi.org/10.1039/c6cc04537e.
Der volle Inhalt der QuelleEchavarren, Antonio M., und Cristina Nevado. „Transition Metal-Catalyzed Hydroarylation of Alkynes“. Synthesis 2005, Nr. 02 (2005): 167–82. http://dx.doi.org/10.1055/s-2005-861781.
Der volle Inhalt der QuelleCampagne, Jean-Marc, Christophe Dal Zotto, Johny Wehbe und David Virieux. „FeCl3-Catalyzed Intramolecular Hydroarylation of Alkynes“. Synlett 2008, Nr. 13 (15.07.2008): 2033–35. http://dx.doi.org/10.1055/s-2008-1077954.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Yun-Long, Wen-Man Zhang, Jian-Jun Dai, Yi-Si Feng und Hua-Jian Xu. „Cu-catalyzed intramolecular hydroarylation of alkynes“. RSC Adv. 4, Nr. 106 (11.11.2014): 61706–10. http://dx.doi.org/10.1039/c4ra12258e.
Der volle Inhalt der QuelleNakao, Yoshiaki. „Hydroarylation of alkynes catalyzed by nickel“. Chemical Record 11, Nr. 5 (06.09.2011): 242–51. http://dx.doi.org/10.1002/tcr.201100023.
Der volle Inhalt der Quellede Mendoza, Paula, und Antonio M. Echavarren. „ChemInform Abstract: Intramolecular Hydroarylation of Alkynes“. ChemInform 44, Nr. 1 (01.01.2013): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201301177.
Der volle Inhalt der QuelleManikandan, Rajendran, und Masilamani Jeganmohan. „Recent advances in the ruthenium-catalyzed hydroarylation of alkynes with aromatics: synthesis of trisubstituted alkenes“. Organic & Biomolecular Chemistry 13, Nr. 42 (2015): 10420–36. http://dx.doi.org/10.1039/c5ob01472g.
Der volle Inhalt der QuelleQian, Zhen-Chao, Jun Zhou, Bo Li, Fang Hu und Bing-Feng Shi. „Rh(iii)-catalyzed regioselective hydroarylation of alkynes via directed C–H functionalization of pyridines“. Org. Biomol. Chem. 12, Nr. 22 (2014): 3594–97. http://dx.doi.org/10.1039/c4ob00612g.
Der volle Inhalt der QuelleShibuya, Tetsuro, Kyosuke Nakamura und Ken Tanaka. „Cationic gold(I) axially chiral biaryl bisphosphine complex-catalyzed atropselective synthesis of heterobiaryls“. Beilstein Journal of Organic Chemistry 7 (06.07.2011): 944–50. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.7.105.
Der volle Inhalt der QuelleGu, Guangxin, Hao Guo, Yang Li, Yu Wang, Dawen Xu und Ruiwen Jin. „AlCl3-Catalyzed Intramolecular Hydroarylation of Arenes with Alkynes“. Synlett 28, Nr. 16 (06.07.2017): 2159–62. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588479.
Der volle Inhalt der QuelleXie, Jin, Zhongfei Yan und Chengjian Zhu. „Manganese(I)-Catalyzed Selective Functionalization of Alkynes“. Synlett 30, Nr. 02 (30.11.2018): 124–28. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1610335.
Der volle Inhalt der QuelleSchipper, Derek J., Marieke Hutchinson und Keith Fagnou. „Rhodium(III)-Catalyzed Intermolecular Hydroarylation of Alkynes“. Journal of the American Chemical Society 132, Nr. 20 (26.05.2010): 6910–11. http://dx.doi.org/10.1021/ja103080d.
Der volle Inhalt der QuelleXu, Dawen, Ramon Rios, Feifei Ba, Dongmei Ma, Guangxin Gu, Aishun Ding, Yunyan Kuang und Hao Guo. „Photoinduced Intramolecular Haloarylation and Hydroarylation of Alkynes“. Asian Journal of Organic Chemistry 5, Nr. 8 (17.06.2016): 981–85. http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.201600232.
Der volle Inhalt der QuelleGodoi, Marla N., Francisco de Azambuja, Pablo David G. Martinez, Nelson H. Morgon, Vanessa G. Santos, Thaís Regiani, Denis Lesage et al. „Revisiting the Intermolecular Fujiwara Hydroarylation of Alkynes“. European Journal of Organic Chemistry 2017, Nr. 13 (03.04.2017): 1794–803. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201700033.
Der volle Inhalt der QuelleGuo, Jing, Odelia Cheong, Karlee L. Bamford, Jiliang Zhou und Douglas W. Stephan. „Frustrated Lewis pair-catalyzed double hydroarylation of alkynes with N-substituted pyrroles“. Chemical Communications 56, Nr. 12 (2020): 1855–58. http://dx.doi.org/10.1039/c9cc08654d.
Der volle Inhalt der QuelleFujiwara, Yuzo, und Chengguo Jia. „New developments in transition metal-catalyzed synthetic reactions via C-H bond activation“. Pure and Applied Chemistry 73, Nr. 2 (01.01.2001): 319–24. http://dx.doi.org/10.1351/pac200173020319.
Der volle Inhalt der QuellePascual, Sergio, Christophe Bour, Paula de Mendoza und Antonio M. Echavarren. „Synthesis of fluoranthenes by hydroarylation of alkynes catalyzed by gold(I) or gallium trichloride“. Beilstein Journal of Organic Chemistry 7 (14.11.2011): 1520–25. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.7.178.
Der volle Inhalt der QuelleCacchi, Sandro, Giancarlo Fabrizi, Antonella Goggiamani und Daniela Persiani. „Palladium-Catalyzed Hydroarylation of Alkynes with Arenediazonium Salts“. Organic Letters 10, Nr. 8 (April 2008): 1597–600. http://dx.doi.org/10.1021/ol800266e.
Der volle Inhalt der QuelleXu, Xiaoling, Jiuxi Chen, Wenxia Gao, Huayue Wu, Jinchang Ding und Weike Su. „Palladium-catalyzed hydroarylation of alkynes with arylboronic acids“. Tetrahedron 66, Nr. 13 (März 2010): 2433–38. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2010.01.086.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Jing, Ruja Shrestha, John F. Hartwig und Pinjing Zhao. „A decarboxylative approach for regioselective hydroarylation of alkynes“. Nature Chemistry 8, Nr. 12 (05.09.2016): 1144–51. http://dx.doi.org/10.1038/nchem.2602.
Der volle Inhalt der QuelleNakao, Yoshiaki. „ChemInform Abstract: Hydroarylation of Alkynes Catalyzed by Nickel“. ChemInform 43, Nr. 7 (23.01.2012): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201207268.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Yun-Long, Wen-Man Zhang, Jian-Jun Dai, Yi-Si Feng und Hua-Jian Xu. „ChemInform Abstract: Cu-Catalyzed Intramolecular Hydroarylation of Alkynes.“ ChemInform 46, Nr. 19 (23.04.2015): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201519041.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Xulun, Lihong Zhou und Wenjun Lu. „Hydroarylation of Alkynes via Aryl C-H Bond Cleavage“. Current Organic Chemistry 14, Nr. 3 (01.02.2010): 289–307. http://dx.doi.org/10.2174/138527210790231964.
Der volle Inhalt der QuelleHahn, Christine, Mayra Miranda, Nagendra P. B. Chittineni, Trent A. Pinion und Ricardo Perez. „Mechanistic Studies on Platinum(II) Catalyzed Hydroarylation of Alkynes“. Organometallics 33, Nr. 12 (11.06.2014): 3040–50. http://dx.doi.org/10.1021/om5003123.
Der volle Inhalt der QuelleBhaskar, G., C. Saikumar und P. T. Perumal. „Indium(III) bromide-catalyzed hydroarylation of alkynes with indoles“. Tetrahedron Letters 51, Nr. 23 (Juni 2010): 3141–45. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.04.036.
Der volle Inhalt der QuelleLiu, Saiwen, Yang Bai, Xiangxiang Cao, Fuhong Xiao und Guo-Jun Deng. „Palladium-catalyzed desulfitative hydroarylation of alkynes with sodium sulfinates“. Chemical Communications 49, Nr. 68 (2013): 7501. http://dx.doi.org/10.1039/c3cc43723j.
Der volle Inhalt der QuelleHanna, Luke E., Mikhail O. Konev und Elizabeth R. Jarvo. „Nickel-Catalyzed Directed Hydroarylation of Alkynes with Boronic Acids“. European Journal of Organic Chemistry 2019, Nr. 1 (25.11.2018): 184–87. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201801494.
Der volle Inhalt der QuelleSchipper, Derek J., Marieke Hutchinson und Keith Fagnou. „ChemInform Abstract: Rhodium(III)-Catalyzed Intermolecular Hydroarylation of Alkynes.“ ChemInform 41, Nr. 36 (12.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201036116.
Der volle Inhalt der QuelleMehrabi, Tahmineh, und Alireza Ariafard. „The different roles of a cationic gold(i) complex in catalysing hydroarylation of alkynes and alkenes with a heterocycle“. Chemical Communications 52, Nr. 60 (2016): 9422–25. http://dx.doi.org/10.1039/c6cc04370d.
Der volle Inhalt der QuelleYamamoto, Yoshihiko. „Synthesis of heterocycles via transition-metal-catalyzed hydroarylation of alkynes“. Chem. Soc. Rev. 43, Nr. 5 (2014): 1575–600. http://dx.doi.org/10.1039/c3cs60369e.
Der volle Inhalt der QuelleLin, Baoda, Miaochang Liu, Zhishi Ye, Qin Zhang und Jiang Cheng. „Rhodium–copper–TBAF-catalyzed hydroarylation of alkynes with aryl Trimethoxysilanes“. Tetrahedron Letters 50, Nr. 15 (April 2009): 1714–16. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2009.01.130.
Der volle Inhalt der QuelleNagamoto, Midori, Jun-ichi Fukuda, Miyuki Hatano, Hideki Yorimitsu und Takahiro Nishimura. „Hydroxoiridium-Catalyzed Hydroarylation of Alkynes and Bicycloalkenes with N-Sulfonylbenzamides“. Organic Letters 19, Nr. 21 (19.10.2017): 5952–55. http://dx.doi.org/10.1021/acs.orglett.7b02950.
Der volle Inhalt der QuelleYoshikai, N., K. Gao, P. S. Lee und T. Fujita. „Cobalt-Catalyzed Hydroarylation of Alkynes Through C-H Bond Activation“. Synfacts 2010, Nr. 12 (22.11.2010): 1410. http://dx.doi.org/10.1055/s-0030-1258858.
Der volle Inhalt der QuelleXu, Xiaoling, Jiuxi Chen, Wenxia Gao, Huayue Wu, Jinchang Ding und Weike Su. „ChemInform Abstract: Palladium-Catalyzed Hydroarylation of Alkynes with Arylboronic Acids“. ChemInform 41, Nr. 33 (24.07.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201033043.
Der volle Inhalt der QuelleShaikh, Aslam C., S. Shalini, Ramanathan Vaidhyanathan, Manoj V. Mane, Ayan Kumar Barui, Chitta Ranjan Patra, Yeduru Venkatesh, Prakriti Ranjan Bangal und Nitin T. Patil. „Identifying Solid Luminogens through Gold-Catalysed Intramolecular Hydroarylation of Alkynes“. European Journal of Organic Chemistry 2015, Nr. 22 (30.06.2015): 4860–67. http://dx.doi.org/10.1002/ejoc.201500503.
Der volle Inhalt der QuelleBorsini, Elena, Gianluigi Broggini, Andrea Fasana, Chiara Baldassarri, Angelo M. Manzo und Alcide D. Perboni. „Access to pyrrolo-pyridines by gold-catalyzed hydroarylation of pyrroles tethered to terminal alkynes“. Beilstein Journal of Organic Chemistry 7 (26.10.2011): 1468–74. http://dx.doi.org/10.3762/bjoc.7.170.
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