Zeitschriftenartikel zum Thema „Association copy“
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Teare, Brian. „from Association Copy“. New England Review 43, Nr. 3 (2022): 107–13. http://dx.doi.org/10.1353/ner.2022.0089.
Der volle Inhalt der QuelleBrezina, Stefanie, Moritz Feigl, Tanja Gumpenberger, Ricarda Staudinger, Andreas Baierl und Andrea Gsur. „Genome-wide association study of germline copy number variations reveals an association with prostate cancer aggressiveness“. Mutagenesis 35, Nr. 3 (07.04.2020): 283–90. http://dx.doi.org/10.1093/mutage/geaa010.
Der volle Inhalt der QuelleAi, Zhen, Ming Li, Wenting Liu, Jia-Nee Foo, Omniah Mansouri, Peiran Yin, Qian Zhou et al. „Low α-defensin gene copy number increases the risk for IgA nephropathy and renal dysfunction“. Science Translational Medicine 8, Nr. 345 (29.06.2016): 345ra88. http://dx.doi.org/10.1126/scitranslmed.aaf2106.
Der volle Inhalt der QuelleZHANG, XueGong, und XueYa ZHOU. „Copy number variation based genetic association studies“. Chinese Science Bulletin 56, Nr. 6 (01.03.2011): 370–82. http://dx.doi.org/10.1360/972010-1759.
Der volle Inhalt der QuelleNygaard, Sune Boris, Maria Unni Rømer, Ib Jarle Christensen, Signe Lykke Nielsen, David Hersi Smith, Kirsten Vang Nielsen, Sven Müller, Ben Vainer, Hans J. Nielsen und Nils Brünner. „TOP1 gene copy number in stage III colorectal cancer (CRC) samples: Association to prognosis.“ Journal of Clinical Oncology 30, Nr. 4_suppl (01.02.2012): 475. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2012.30.4_suppl.475.
Der volle Inhalt der QuelleValla, Marit, Signe Opdahl, Borgny Ytterhus und Anna Mary Bofin. „DTX3 copy number increase in breast cancer: a study of associations to molecular subtype, proliferation and prognosis“. Breast Cancer Research and Treatment 187, Nr. 1 (22.02.2021): 57–67. http://dx.doi.org/10.1007/s10549-021-06138-2.
Der volle Inhalt der QuelleWhitman, Mary C., Sherin Shaaban, Sarah MacKinnon, Wai-Man Chan, David A. Mackey, David G. Hunter und Elizabeth C. Engle. „Genetic associations in esotropia: genome-wide association study and copy number variation“. Journal of American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus 23, Nr. 4 (August 2019): e63. http://dx.doi.org/10.1016/j.jaapos.2019.08.231.
Der volle Inhalt der QuelleJiang, Rui, Jie Cheng, Xiu-Kai Cao, Yi-Lei Ma, Buren Chaogetu, Yong-Zhen Huang, Xian-Yong Lan, Chu-Zhao Lei, Lin-Yong Hu und Hong Chen. „Copy Number Variation of the SHE Gene in Sheep and Its Association with Economic Traits“. Animals 9, Nr. 8 (06.08.2019): 531. http://dx.doi.org/10.3390/ani9080531.
Der volle Inhalt der QuelleLeón-Mimila, Paola, Hugo Villamil-Ramírez, Blanca López-Contreras, Sofía Morán-Ramos, Luis Macias-Kauffer, Víctor Acuña-Alonzo, Blanca del Río-Navarro et al. „Low Salivary Amylase Gene (AMY1) Copy Number Is Associated with Obesity and Gut Prevotella Abundance in Mexican Children and Adults“. Nutrients 10, Nr. 11 (01.11.2018): 1607. http://dx.doi.org/10.3390/nu10111607.
Der volle Inhalt der QuelleVenkatapoorna, Chandra, Priscilla Ayine, Emily Parra, Taylor Koenigs, Megan Phillips, Jeganathan Babu, Maninder Sandey und Thangiah Geetha. „Association of Salivary Amylase (AMY1) Gene Copy Number with Obesity in Alabama Elementary School Children“. Nutrients 11, Nr. 6 (19.06.2019): 1379. http://dx.doi.org/10.3390/nu11061379.
Der volle Inhalt der QuelleMuir, Scott P., und Sara Dallas. „ALA Committee on Professional Ethics“. Journal of Intellectual Freedom and Privacy 1, Nr. 2-3 (30.12.2016): 13. http://dx.doi.org/10.5860/jifp.v1i2-3.6167.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Xiang, Ding Zhang, Guoqiang Wang, Anqi Duan, Xiang Ruan und Teng Zhao. „Association between PD-L1 variants and PD-L1 expression: A pan-cancer analysis.“ Journal of Clinical Oncology 38, Nr. 15_suppl (20.05.2020): e13661-e13661. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2020.38.15_suppl.e13661.
Der volle Inhalt der QuelleMcDermott, Mary M., Charlotte A. Peterson, Robert Sufit, Luigi Ferrucci, Jack M. Guralnik, Melina R. Kibbe, Tamar S. Polonsky et al. „Peripheral artery disease, calf skeletal muscle mitochondrial DNA copy number, and functional performance“. Vascular Medicine 23, Nr. 4 (08.05.2018): 340–48. http://dx.doi.org/10.1177/1358863x18765667.
Der volle Inhalt der QuelleAslam, M. Muaaz, Peter John, Kang-Hsien Fan, Javaid Mehmood Malik, Eleanor Feingold, F. Yesim Demirci und M. Ilyas Kamboh. „Association of Fc Gamma Receptor 3B Gene Copy Number Variation with Rheumatoid Arthritis Susceptibility“. Genes 13, Nr. 12 (29.11.2022): 2238. http://dx.doi.org/10.3390/genes13122238.
Der volle Inhalt der QuelleLi, Xing, Chenling Qu, Yan Wang, Zhenxing Mao, Chongjian Wang, Wenjie Li und Songcheng Yu. „Associations of CYP24A1 copy number variation with vitamin D deficiency and insulin secretion“. Applied Physiology, Nutrition, and Metabolism 44, Nr. 12 (Dezember 2019): 1367–70. http://dx.doi.org/10.1139/apnm-2019-0193.
Der volle Inhalt der QuelleBreheny, Patrick, Prabhakar Chalise, Anthony Batzler, Liewei Wang und Brooke L. Fridley. „Genetic Association Studies of Copy-Number Variation: Should Assignment of Copy Number States Precede Testing?“ PLoS ONE 7, Nr. 4 (06.04.2012): e34262. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0034262.
Der volle Inhalt der QuelleSkuratovskaia, D. A., J. K. Sofronova, P. A. Zatolokin, M. A. Vasilenko, L. S. Litvinova und I. O. Mazunin. „The association of the mitochondrial DNA oriB variants with metabolic syndrome“. Biomeditsinskaya Khimiya 63, Nr. 6 (2017): 533–38. http://dx.doi.org/10.18097/pbmc20176306533.
Der volle Inhalt der QuelleChen, Rene, Esther Thorson und Stephen Lacy. „The Impact of Newsroom Investment on Newspaper Revenues and Profits: Small and Medium Newspapers, 1998–2002“. Journalism & Mass Communication Quarterly 82, Nr. 3 (September 2005): 516–32. http://dx.doi.org/10.1177/107769900508200303.
Der volle Inhalt der QuelleYang, Peng, Zijing Zhang, Jiawei Xu, Kaixing Qu, Shijie Lyv, Xianwei Wang, Cuicui Cai et al. „The Association of the Copy Number Variation of the MLLT10 Gene with Growth Traits of Chinese Cattle“. Animals 10, Nr. 2 (05.02.2020): 250. http://dx.doi.org/10.3390/ani10020250.
Der volle Inhalt der QuelleAhumada, Viviana A., Kristen McEachern, Kristy Kuplast-Barr und Kurt Alex Schalper. „Abstract 2508: Clinical significance of PARP7 (TIPARP) gene copy number alterations in human non-small cell and head & neck carcinomas“. Cancer Research 83, Nr. 7_Supplement (04.04.2023): 2508. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2023-2508.
Der volle Inhalt der QuelleKarimi, Leila, Lies Lahousse, Mohsen Ghanbari, Natalie Terzikhan, André G. Uitterlinden, Johan van der Lei, Guy G. Brusselle, Bruno H. Stricker und Katia M. C. Verhamme. „β2-Adrenergic Receptor (ADRB2) Gene Polymorphisms and Risk of COPD Exacerbations: The Rotterdam Study“. Journal of Clinical Medicine 8, Nr. 11 (01.11.2019): 1835. http://dx.doi.org/10.3390/jcm8111835.
Der volle Inhalt der QuelleSUN, Yu-Lin, Fei LIU und Xiao-Hang ZHAO. „Genome-wide Association Analysis Based on Copy Number Variations*“. PROGRESS IN BIOCHEMISTRY AND BIOPHYSICS 36, Nr. 8 (16.10.2009): 968–77. http://dx.doi.org/10.3724/sp.j.1206.2008.00881.
Der volle Inhalt der QuelleLiu, Xue, Ryan J. Longchamps, Kerri L. Wiggins, Laura M. Raffield, Lawrence F. Bielak, Wei Zhao, Achilleas Pitsillides et al. „Association of mitochondrial DNA copy number with cardiometabolic diseases“. Cell Genomics 1, Nr. 1 (Oktober 2021): 100006. http://dx.doi.org/10.1016/j.xgen.2021.100006.
Der volle Inhalt der QuelleMcCarroll, Steven A., und David M. Altshuler. „Copy-number variation and association studies of human disease“. Nature Genetics 39, S7 (27.06.2007): S37—S42. http://dx.doi.org/10.1038/ng2080.
Der volle Inhalt der QuelleMcCarroll, S. A. „Extending genome-wide association studies to copy-number variation“. Human Molecular Genetics 17, R2 (15.10.2008): R135—R142. http://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddn282.
Der volle Inhalt der QuellePlagnol, Vincent. „Association tests and software for copy number variant data“. Human Genomics 3, Nr. 2 (2009): 191. http://dx.doi.org/10.1186/1479-7364-3-2-191.
Der volle Inhalt der QuelleLin, Peng, Sarah M. Hartz, Jen-Chyong Wang, Robert F. Krueger, Tatiana M. Foroud, Howard J. Edenberg, John I. Nurnberger, Jr et al. „Copy Number Variation Accuracy in Genome-Wide Association Studies“. Human Heredity 71, Nr. 3 (2011): 141–47. http://dx.doi.org/10.1159/000324683.
Der volle Inhalt der QuelleLee, Jae-Ho, und Dae-Kwang Kim. „Association between Mitochondrial D-loop Polymorphism and Copy Number“. Korean Journal of Physical Anthropology 27, Nr. 3 (2014): 131. http://dx.doi.org/10.11637/kjpa.2014.27.3.131.
Der volle Inhalt der QuelleAshar, Foram N., Yiyi Zhang, Ryan J. Longchamps, John Lane, Anna Moes, Megan L. Grove, Josyf C. Mychaleckyj et al. „Association of Mitochondrial DNA Copy Number With Cardiovascular Disease“. JAMA Cardiology 2, Nr. 11 (01.11.2017): 1247. http://dx.doi.org/10.1001/jamacardio.2017.3683.
Der volle Inhalt der QuelleBaker, William. „King Poppy : An Association Copy: An Addendum to McCormack“. Victorian Poetry 61, Nr. 1 (März 2023): 129–30. http://dx.doi.org/10.1353/vp.2023.a905524.
Der volle Inhalt der QuelleKumar, Bhupender, Zafar Iqbal Bhat, Savita Bansal, Sunil Saini, Afreen Naseem, Khushnuma Wahabi, Archana Burman, Geeta Trilok Kumar, Sundeep Singh Saluja und M. Moshahid Alam Rizvi. „Association of mitochondrial copy number variation and T16189C polymorphism with colorectal cancer in North Indian population“. Tumor Biology 39, Nr. 11 (November 2017): 101042831774029. http://dx.doi.org/10.1177/1010428317740296.
Der volle Inhalt der QuelleWatson, R. G., F. Muhale, L. Thorne, J. Yu, B. O’Neil, J. M. Hoskins, M. O. Myers, H. L. McLeod und J. T. Auman. „Association of copy number variants in colorectal liver metastases with 5-fluorouracil resistance“. Journal of Clinical Oncology 27, Nr. 15_suppl (20.05.2009): e14502-e14502. http://dx.doi.org/10.1200/jco.2009.27.15_suppl.e14502.
Der volle Inhalt der QuelleBrucker, Amanda, Wenbin Lu, Rachel Marceau West, Qi-You Yu, Chuhsing Kate Hsiao, Tzu-Hung Hsiao, Ching-Heng Lin et al. „Association test using Copy Number Profile Curves (CONCUR) enhances power in rare copy number variant analysis“. PLOS Computational Biology 16, Nr. 5 (04.05.2020): e1007797. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pcbi.1007797.
Der volle Inhalt der QuelleLi, LiJuan, Peng Yang, ShuYue Shi, ZiJing Zhang, QiaoTing Shi, JiaWei Xu, Hua He et al. „Association Analysis to Copy Number Variation (CNV) of Opn4 Gene with Growth Traits of Goats“. Animals 10, Nr. 3 (06.03.2020): 441. http://dx.doi.org/10.3390/ani10030441.
Der volle Inhalt der QuelleCai, Meiying, Na Lin, Linjuan Su, Xiaoqing Wu, Xiaorui Xie, Ying Li, Yuan Lin, Hailong Huang und Liangpu Xu. „Prenatal diagnosis of 22q11.2 copy number abnormalities in fetuses via single nucleotide polymorphism array“. Molecular Biology Reports 47, Nr. 10 (15.09.2020): 7529–35. http://dx.doi.org/10.1007/s11033-020-05815-7.
Der volle Inhalt der QuelleDunstan, Emma, Sue Lester, Rachel Black, Maureen Rischmueller, Helen Chan, Alex W. Hewitt und Catherine L. Hill. „No Association between FCγR3B Copy Number Variation and Susceptibility to Biopsy-Proven Giant Cell Arteritis“. Arthritis 2013 (20.08.2013): 1–4. http://dx.doi.org/10.1155/2013/514914.
Der volle Inhalt der QuelleGolubovic, Milica. „Judicial Professional Associations: Fostering Judicial Reform Through Civil Society Development“. Southeastern Europe 33, Nr. 1 (2009): 48–62. http://dx.doi.org/10.1163/187633309x421157.
Der volle Inhalt der QuelleWong, Jason Yat-Yang, Richard Cawthon, Wei Hu, Somayina Ezennia, Shahinaz Gadalla, Charles Breeze, Batel Blechter et al. „Abstract 2251: Alu retroelement copy number, leukocyte telomere length, and lung cancer risk in the prospective Prostate, Lung, Colorectal and Ovarian Cancer (PLCO) Screening Trial“. Cancer Research 82, Nr. 12_Supplement (15.06.2022): 2251. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2022-2251.
Der volle Inhalt der QuelleXiong, Lie, Pei-Fen Kuan, Jianan Tian, Sunduz Keles und Sijian Wang. „Multivariate Boosting for Integrative Analysis of High-Dimensional Cancer Genomic Data“. Cancer Informatics 13s7 (Januar 2014): CIN.S16353. http://dx.doi.org/10.4137/cin.s16353.
Der volle Inhalt der QuelleHu, Wei. „Abstract 2255: Alu retroelement copy number alterations and non-Hodgkin lymphoma“. Cancer Research 82, Nr. 12_Supplement (15.06.2022): 2255. http://dx.doi.org/10.1158/1538-7445.am2022-2255.
Der volle Inhalt der QuelleGu, Wenjuan, Hyungwon Choi und Debashis Ghosh. „Global Associations between Copy Number and Transcript mRNA Microarray Data: An Empirical Study“. Cancer Informatics 6 (Januar 2008): CIN.S342. http://dx.doi.org/10.4137/cin.s342.
Der volle Inhalt der QuelleHuang, Liansha, Dacai Teng, Hao Wang, Guoqing Sheng und Tonghua Liu. „Association of copy number variation in the AHI1 gene with risk of obesity in the Chinese population“. European Journal of Endocrinology 166, Nr. 4 (April 2012): 727–34. http://dx.doi.org/10.1530/eje-11-0999.
Der volle Inhalt der QuelleLanktree, M., und R. A. Hegele. „COPY NUMBER VARIATION IN METABOLIC SYNDROME“. Clinical & Investigative Medicine 31, Nr. 4 (01.08.2008): 15. http://dx.doi.org/10.25011/cim.v31i4.4812.
Der volle Inhalt der QuelleGlessner, Joseph T., Jin Li und Hakon Hakonarson. „ParseCNV integrative copy number variation association software with quality tracking“. Nucleic Acids Research 41, Nr. 5 (03.01.2013): e64-e64. http://dx.doi.org/10.1093/nar/gks1346.
Der volle Inhalt der QuelleLi, Man, Jacob Carey, Stephen Cristiano, Katalin Susztak, Josef Coresh, Eric Boerwinkle, Wen Hong L. Kao, Terri H. Beaty, Anna Köttgen und Robert B. Scharpf. „Genome-Wide Association of Copy Number Polymorphisms and Kidney Function“. PLOS ONE 12, Nr. 1 (30.01.2017): e0170815. http://dx.doi.org/10.1371/journal.pone.0170815.
Der volle Inhalt der QuelleSebat, J., B. Lakshmi, D. Malhotra, J. Troge, C. Lese-Martin, T. Walsh, B. Yamrom et al. „Strong Association of De Novo Copy Number Mutations with Autism“. Science 316, Nr. 5823 (20.04.2007): 445–49. http://dx.doi.org/10.1126/science.1138659.
Der volle Inhalt der QuelleBentley, Robert W., John Pearson, Richard B. Gearry, Murray L. Barclay, Cushla McKinney, Tony R. Merriman und Rebecca L. Roberts. „Association of Higher DEFB4 Genomic Copy Number With Crohnʼs Disease“. American Journal of Gastroenterology 105, Nr. 2 (Februar 2010): 354–59. http://dx.doi.org/10.1038/ajg.2009.582.
Der volle Inhalt der QuelleEleftherohorinou, H., J. C. Andersson-Assarsson, R. G. Walters, J. S. El-Sayed Moustafa, L. Coin, P. Jacobson, L. M. S. Carlsson et al. „famCNV: copy number variant association for quantitative traits in families“. Bioinformatics 27, Nr. 13 (05.05.2011): 1873–75. http://dx.doi.org/10.1093/bioinformatics/btr264.
Der volle Inhalt der QuelleSerrano, Nicholas Anthony, Chang Xu, John Houck, Pei Wang, Wenhong Fan, Yan Liu und Pawadee Lohavanichbutr. „Association of DNA Copy Number and miRNA Expression in OSCC“. Otolaryngology–Head and Neck Surgery 145, Nr. 2_suppl (August 2011): P60. http://dx.doi.org/10.1177/0194599811416318a63.
Der volle Inhalt der QuelleThyagarajan, Bharat, Weihua Guan, Veronika Fedirko, Helene Barcelo, Huakang Tu, Myron Gross, Michael Goodman und Roberd M. Bostick. „No association between mitochondrial DNA copy number and colorectal adenomas“. Molecular Carcinogenesis 55, Nr. 8 (10.08.2015): 1290–96. http://dx.doi.org/10.1002/mc.22370.
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