Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Arrhythogenic Right Ventricular Cardiomyopathy“
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Zeitschriftenartikel zum Thema "Arrhythogenic Right Ventricular Cardiomyopathy"
Bhardwaj, Parveen, Minoo Sharma und Neeraj Ganju. „Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy“. Nigerian Journal of Cardiology 12, Nr. 2 (2015): 142. http://dx.doi.org/10.4103/0189-7969.152035.
Der volle Inhalt der QuelleMcCullough, Jocelyn, und Rohan G. Perera. „Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy“. New England Journal of Medicine 387, Nr. 10 (08.09.2022): e20. http://dx.doi.org/10.1056/nejmicm2119255.
Der volle Inhalt der QuelleJug, Juraj, und Martina Lovrić Benčić. „Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy“. Cardiologia Croatica 14, Nr. 1-2 (März 2019): 12–20. http://dx.doi.org/10.15836/ccar2019.12.
Der volle Inhalt der QuelleTseluyko, V. Y., und O. O. Butko. „Right ventricular arrhythmogenic cardiomyopathy“. Medicine of Ukraine, Nr. 3(249) (07.05.2021): 38–42. http://dx.doi.org/10.37987/1997-9894.2021.3(249).238044.
Der volle Inhalt der QuelleGrishina, N. V. „Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy“. PULMONOLOGIYA 32, Nr. 2 (13.04.2022): 47–53. http://dx.doi.org/10.18093/0869-0189-2022-32-2s-47-53.
Der volle Inhalt der QuelleKrahn, Andrew D., Arthur A. M. Wilde, Hugh Calkins, Andre La Gerche, Julia Cadrin-Tourigny, Jason D. Roberts und Hui-Chen Han. „Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy“. JACC: Clinical Electrophysiology 8, Nr. 4 (April 2022): 533–53. http://dx.doi.org/10.1016/j.jacep.2021.12.002.
Der volle Inhalt der QuelleNogami, Akihiko. „Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy“. Japanese Journal of Electrocardiology 34, Nr. 3 (2014): 245–63. http://dx.doi.org/10.5105/jse.34.245.
Der volle Inhalt der QuelleGallo, Cristina, Alessandro Blandino, Carla Giustetto, Matteo Anselmino, Davide Castagno, Elena Richiardi und Fiorenzo Gaita. „Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy“. Journal of Cardiovascular Medicine 17, Nr. 6 (Juni 2016): 418–24. http://dx.doi.org/10.2459/jcm.0000000000000354.
Der volle Inhalt der QuellePoloni, Giulia, Marzia De Bortoli, Martina Calore, Alessandra Rampazzo und Alessandra Lorenzon. „Arrhythmogenic right-ventricular cardiomyopathy“. Journal of Cardiovascular Medicine 17, Nr. 6 (Juni 2016): 399–407. http://dx.doi.org/10.2459/jcm.0000000000000385.
Der volle Inhalt der QuelleGraziosi, Maddalena, und Claudio Rapezzi. „Right ventricular arrhythmogenic cardiomyopathy“. Journal of Cardiovascular Medicine 18 (Januar 2017): e157-e160. http://dx.doi.org/10.2459/jcm.0000000000000470.
Der volle Inhalt der QuelleDissertationen zum Thema "Arrhythogenic Right Ventricular Cardiomyopathy"
Laredo, Mikaël. „Nouveaux développements techniques et applications cliniques de l'imagerie par résonance magnétique cardiaque et tomodensitométrie pour le diagnostic et la caractérisation de la cardiomyopathie arythmogène“. Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2023. https://accesdistant.sorbonne-universite.fr/login?url=https://theses-intra.sorbonne-universite.fr/2023SORUS568.pdf.
Der volle Inhalt der QuelleArrhythmogenic cardiomyopathies (ACM) constitute a spectrum of genetically-determined cardiac diseases of which the main consequence are ventricular arrhythmias potentially leading to sudden cardiac death. Arrhythmogenic cardiomyopathies have a diverse range of clinical-imaging phenotypes, and a continuously evolving landscape including concealed structural changes requiring multiparametric assessment. Cardiac magnetic resonance (CMR) is central in their evaluation, given the growing identification of biventricular and left-ventricular(LV)-predominant ACM variants. Multidetector computed tomography (MDCT), while not as established, offers potential utility as either an adjunct or alternative tool. In this thesis, we took advantage on our large ACM cohort to pursue three aims able to extend the boundaries of cardiac imaging for ACM diagnosis and functional characterization. First, we developed and evaluated a novel feature-tracking CMR parameter that integrates both longitudinal and radial right ventricular (RV) dynamics, which was effective in distinguishing ACM patients, particularly those lacking major structural criteria, from healthy subjects, implying that a two-dimensional representation of RV dynamics is crucial to capture the complex physiology of ACM. Second, we described the CMR features of Desmoplakin (DSP)-related ACM, a specific entity associated with particularly worse outcomes amidst the wide diversity of ACMs, and for the first time compared them to those found in ACM with LV involvement. We found that the presence of diffuse late gadolinium enhancement extending beyond the inferolateral LV combined with an end-systolic LV-to-RV volume ratio ≥0.8 may be considered as indicative of a high pre-genetical test results likelihood for DSP-ACM. Third, through a transversal multimodality study, we showed there was overall a low spatial concordance between the arrhythmogenic substrate and morpho-functional abnormalities or RV fat, at a segmental level. This finding paves the way for an integration of EP data into ACM diagnostic criteria and suggest that routine practice cardiac imaging cannot reliably exclude the presence of an EP substrate in a given RV location. Determinant improvements are currently being undertaken to increase the impact and generalizability of the three sets of results
Åström, Aneq Meriam. „Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy : Is it right?“ Doctoral thesis, Linköpings universitet, Klinisk fysiologi, 2011. http://urn.kb.se/resolve?urn=urn:nbn:se:liu:diva-70403.
Der volle Inhalt der QuelleFish, Maryam. „Analysis of desmoplakin in arrythmogenic right ventricular cardiomyopathy“. Master's thesis, University of Cape Town, 2010. http://hdl.handle.net/11427/10466.
Der volle Inhalt der QuelleIt has been shown that all forms of cardiomyopathy, including the dilated, hypertrophic, restrictive, and right ventricular arrhythmogenic forms, are found in African populations. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) is a rare muscle disease characterised by fibrofatty replacement of the right ventricular myocardium, leading to electrical instability and eventual heart failure. Dilated cardiomyopathy (DCM) is a disease characterised by a reduction in ventricular wall thickness which leads to reduced contractility and impaired ventricular function. Mutations that cause ARVC have been reported in five desmosomal and three non-desmosomal genes.
Fish, Maryam. „Analysis of genetic variations associated with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy“. Doctoral thesis, University of Cape Town, 2016. http://hdl.handle.net/11427/20350.
Der volle Inhalt der QuelleElMaghawry, Mohamed. „Advances in Electrocardiographic Features in Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy“. Doctoral thesis, Università degli studi di Padova, 2015. http://hdl.handle.net/11577/3423899.
Der volle Inhalt der QuelleIntroduzione La cardiomiopatia aritmogena del ventricolo destro (CAVD) è una patologia genetica del muscolo cardiaco caratterizzata da instabilità elettrica che può portare a aritmie ventricolari e morte improvvisa. Dal punto di vista patologico, la CAVD si caratterizza per una progressiva perdita di tessuto miocardico della parete libera del ventricolo destro (VD) con sostituzione fibro-adiposa. Il mapaggio elettroanatomico tridimensionale (endocardial voltage mapping, EVM) col sistema CARTO (Biosense-Webster, Diamond Bar, California) consente di identificare e caratterizzare aree di basso-voltaggio, dette "cicatrici elettroanatomiche" (CEA), che in pazienti affetti da CAVD corrispondono ad aree di sostituzione fibro-adiposa. Nonostante la tecnica abbia dimostrato di migliorare l"accuratezza per la diagnosi di CAVD, il suo valore per la stratificazione del rischio aritmico rimane da dimostrate. Inoltre, l"utilità dell"EVM per la quantificazione della cicatrice e la valutazione del rischio è limitata dalla natura invasiva, bassa disponibilità ed alti costi. Quindi, nella pratica clinica quotidiana è auspicabile la disponibilità di un esame non-invasivo, come l"elettrocardiogramma (ECG), per la stima dell'estensione della CEA e la stratificazione del rischio aritmico. Studi precedenti hanno dimostrato un"associazione tra la presenza di anomalie della ripolarizzazione o della depolarizzazione all"ECG e l"entità della dilatazione e della disfunzione del VD. In particolare, l"inversione delle onde T nelle derivazioni precordiali destre V1-V3 è uno dei segni distintivi della CAVD. Tuttavia, lo stesso segno ECG può essere riscontrato come "persistenza del pattern giovanile di ripolarizzazione" fino al 3% degli adulti sani. La prospettiva attuale è che le T negative persistano con l'esercizio nei pazienti con CAVD ma non nei soggetti sani. Tuttavia, questa idea non è supportata da dati scientifici. Obbiettivo L"obbiettivo dell"attività di ricerca è stato quello di caratterizzare ulteriormente alcune delle caratteristiche ECG della CAVD. Inizialmente, abbiamo valutato il valore prognostico della CEA all"EVM e la sua correlazione con vari esami non invasivi, in particolare l"ECG. In secondo luogo, abbiamo studiato le modificazioni indotte dall"esercizio nella T negative nelle derivazioni precordiali destre in un gruppo di pazienti con CAVD ed in un gruppo di soggetti sani con "persistenza del pattern giovanile di ripolarizzazione". Metodi e risultati Sono stati studiati 69 pazienti consecutivi affetti da CAVD (47 maschi, età mediana 35 [28-45] anni) che sono stati sottoposti a studio elettrofisiologico endocavitario con mappa di voltaggio unipolare e bipolare. L"estensione delle aree contenenti elettrogrammi di basso voltaggio bipolari (<1.5 mV) e/o unipolari (<6.0 mV) è stata stimata usando un software incorporato nel sistema CARTO. Cinquantatre pazienti (77%) mostravano ≥1 CEA con un"estensione pari a 24.8% (7.2-31.5) dell"estensione del VD alla mappa bipolare e del 64.8% (39.8-95.3) alla mappa unipolare (p=0.009). Nei rimanenti 16 pazienti con mappa bipolare normale, la mappa unipolare è risultata alterata con un"estensione delle lesioni pari al 26.2% (11.6-38.2) del VD. Nel corso di un follow-up medio di 41 (28-56) mesi, 19 (27.5%) pazienti hanno avuto un evento aritmico maggiore. All'analisi multivariata, l'unico predittore indipendente di eventi aritmici è risultata l'estensione della CEA alla mappa di voltaggio bipolare (hazard ratio=1.6 per 5%; intervallo di confidenza 95%: 1.2-1.9; P<0.001). I pazienti con mappa di voltaggio bipolare negativa hanno avuto un follow-up privo di eventi. Successivamente, abbiamo analizzato un sottogruppo di 49 pazienti (38 maschi, età mediana 35 anni) con CAVD e mappa di voltaggio bipolare positiva. All'analisi univariata, la presenza di onde epsilon, il grado di dilatazione del VD, la severità della disfunzione del VD e l'estensione delle T negative all'ECG correlavano con l'estensione della CEA alla mappa bipolare. All'analisi multivariata, l'estensione delle onde T negative è rimasta l'unico predittore di estensione della CEA (B=4.4, 95%CI 1.3-7.4, p=0.006). Questo parametro si è inoltre dimostrato correlare con il rischio di eventi aritmici durante il follow-up (p=0.03). In una coorte differente, abbiamo valutato il comportamento durante test da sforzo delle T negative nelle derivazioni precordiali destre V1-V4 in 35 pazienti con CAVD (19 maschi, età media 22.2"±6.2 anni) ed in 41 controlli appaiati per età e sesso con benigna "persistenza del pattern giovanile di ripolarizzazione". Al picco dell'esercizio, le onde T negative persistevano in 3 (9%) pazienti con CAVD, normalizzavano completamente in 12 (34%) e normalizzavano parzialmente in 20 (57%). I pazienti affetti da CAVD con e senza normalizzazione delle onde T durante l'esercizio mostravano un fenotipo simile. La prevalenza di normalizzazione (parziale o completa) delle onde T era simile nei pazienti e nei controlli (92% e 88%, p=1,0), mentre si è notato un trend non significativo verso una più alta prevalenza di normalizzazione completa nei controlli sani rispetto ai pazienti con CAVD (59% e 34%, p=0,06). Conclusioni In conclusione, i nostri risultati hanno mostrato che l'estensione della CEA bipolare alla mappa di voltaggio del VD è un potente predittore di rischio aritmico nei pazienti con CAVD, indipendentemente dalla storia aritmica e dal grado di disfunzione/dilatazione del VD. Una mappa di voltaggio bipolare normale caratterizza una popolazione di pazienti con CAVD a basso rischio. Abbiamo inoltre dimostrato che l'estensione della CEA bipolare può essere stimata dall'estensione delle anomalie della ripolarizzazione (T negative) all'ECG. I pazienti che non mostrano T negative all'ECG dimostrano un basso rischio aritmico. Infine, abbiamo dimostrato che il comportamento delle T negative nelle derivazioni precordiali destre V1-V3 non è un utile strumento di diagnosi differenziale tra CAVD e benigna "persistenza del pattern giovanile di ripolarizzazione"
Norman, Mark. „Investigation of the familial nature of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy“. Thesis, University of London, 2008. http://ethos.bl.uk/OrderDetails.do?uin=uk.bl.ethos.511949.
Der volle Inhalt der QuelleBlanckenberg, Janine. „Molecular genetics of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy in South Africa“. Doctoral thesis, University of Cape Town, 2011. http://hdl.handle.net/11427/10130.
Der volle Inhalt der QuelleDu, Preez Janine. „A candidate gene analysis of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC)“. Master's thesis, University of Cape Town, 2006. http://hdl.handle.net/11427/3092.
Der volle Inhalt der QuelleHeart failure is a major public health problem throughout the world. In South Africa 17% of mortality is attributed to cardiovascular disease (CVD). Heart failure may be either ischemic or non-ischemic in origin. A significant proportion of non-ischemic heart failur is due to cardiomyopathy. There are currently five types of cardiomyopathy recognised, of which arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) is one. ARVC is familial in 30 to 50% of cases and it is inherited in an autosomal dominant or an autosomal recessive manner. Twelve chromosomal loci have been linked to ARVC and six genes have been identified. In 2004 Asano and colleagues reported a mouse model of ARVC that established LAMRI and CBX5 as candidate genes for the human form of ARVC.
MIGLIORE, FEDERICO. „Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy: Prognostic Value of Electroanatomic Voltage Mapping“. Doctoral thesis, Università degli studi di Padova, 2013. http://hdl.handle.net/11577/3426170.
Der volle Inhalt der QuelleIntroduzione: Il mappaggio elettroanatomico mediante sistema CARTO permette di identificare e quantificare aree di basso voltaggio del ventricolo destro che corrispondono a cicatrici elettroanatomiche, substrato di aritmie ventricolari pericolose per la vita. Lo scopo dello studio era di valutare, in modo prospettico, il valore prognostico del mappaggio elettroanatomico in una coorte di pazienti affetti da Cardiomiopatia Aritmogena del Ventricolo Destro. Materiali e Metodi: La popolazione di studio includeva 69 pazienti (47maschi; età mediana 35 anni; 28-35) affetti da Cardiomiopatia Aritmogena del Ventricolo Destro. Tutti i pazienti sono stati sottoposti ad un completo work up clinico che includeva: elettrocardiogramma, ecocardiografia, cateterismo cardiaco, studio elettrofisiologico e mappaggio elettroanatomico del ventricolo destro, utilizzando sia mappe bipolari sia unipolari. L’estensione degli elettrogrammi confluenti di basso voltaggio bipolari (<1.5 mV) e unipolari (<6.0 mV) è stata stimata usando un software incorporato nel sistema CARTO. Risultati: In cinquantatre pazienti (77%) è stata riscontrata ≥1 regione cicatriziale a carico del ventricolo destro con una percentuale stimata di aree di basso voltaggio bipolari e unipolari rispettivamente di 24.8% (7.2-31.5) e 64.8 (39.8-95.3), rispettivamente (P=0.009). In tutti pazienti con una normale mappa bipolare (n= 16; 23%) l’utilizzo del mappaggio unipolare ha identificato ≥1 regione con elettrogrammi di basso voltaggio che interessava il 26.2% (11.6-38.2) del ventricolo destro. Durante un follow-up di 41 (28-56) mesi 19 (27.5%) pazienti subirono eventi aritmici maggiori, quali morte improvvisa (n=1), intervento appropriato dell’ICD (n=7), o tachicardia ventricolare sostenuta (n=11). All’analisi univariata i predittori dell’outcome aritmico includevano: sincope (HR=3.4; 95%CI: 1.4-8.8; P=0.03), e l’estensione delle aree di basso voltaggio bipolare (HR=1.7 per 5%; 95%CI: 1.5-2; P<0.001). All’analisi multivariata, l’unico predittore indipendente risultava l’estensione delle aree di basso voltaggio al mappaggio bipolare (HR=1.6 per 5%;95% CI:1.2-1.9; P<0.001). Tutti i pazienti con un mappaggio bipolare normale presentavano un decorso clinico privo di eventi aritmici. Conclusioni: l’estensione delle aree endocardiche di basso voltaggio nel ventricolo destro risulta essere un potente predittore di eventi aritmici maligni nella Cardiomiopatia Aritmogena del Ventricolo Destro indipendentemente dalla storia clinica e dalla dilatazione/disfunzione del ventricolo destro. La presenza di un normale mappaggio elettroanatomico bipolare rapprestanta un sottogruppo di pazienti affetti da Cardiomiopatia Aritmogena del Ventricolo Destro a basso rischio aritmico.
Huang, Hsin-Chi. „Cardiovascular magnetic resonance and right ventricular angiography in assessment of right ventricular volumes, function and wall motion abnormalities in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: a comparative study“. Master's thesis, Faculty of Health Sciences, 2019. https://hdl.handle.net/11427/31643.
Der volle Inhalt der QuelleBücher zum Thema "Arrhythogenic Right Ventricular Cardiomyopathy"
Hariharan, Venkatesh. The Effects of Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy-Causing Proteins on the Mechanical and Signaling Properties of Cardiac Myocytes. [New York, N.Y.?]: [publisher not identified], 2014.
Den vollen Inhalt der Quelle findenElliott, Perry, Kristina H. Haugaa, Pio Caso und Maja Cikes. Restrictive cardiomyopathy and arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198726012.003.0044.
Der volle Inhalt der QuelleSyrris, Petros, und Alexandros Protonotarios. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: genetics. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198784906.003.0359.
Der volle Inhalt der QuelleBass, Cristina, Barbara Bauce und Gaetano Thiene. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy: diagnosis. Oxford University Press, 2018. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780198784906.003.0360.
Der volle Inhalt der QuelleKatritsis, Demosthenes G., Bernard J. Gersh und A. John Camm. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia. Oxford University Press, 2016. http://dx.doi.org/10.1093/med/9780199685288.003.0918_update_004.
Der volle Inhalt der QuelleTouboul, Paul, und Marjaneh Fatemi. Touboul Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy. Wiley & Sons, Incorporated, John, 2008.
Den vollen Inhalt der Quelle finden(Editor), Frank I. Marcus, Andrea Nava (Editor) und Gaetano Thiene (Editor), Hrsg. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy/dysplasia: Recent Advances. Springer, 2007.
Den vollen Inhalt der Quelle findenArrythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy: ARVC and Related Disorders. Springer, 2007.
Den vollen Inhalt der Quelle findenBrunckhorst, Corinna, Firat Duru und Ardan M. Saguner. Current Concepts in Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy / Dysplasia. Cardiotext Publishing, 2014.
Den vollen Inhalt der Quelle findenBrunckhorst, Corinna, Firat Duru und Ardan M. Saguner. Current Concepts in Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy / Dysplasia. Cardiotext Publishing, 2014.
Den vollen Inhalt der Quelle findenBuchteile zum Thema "Arrhythogenic Right Ventricular Cardiomyopathy"
Zorzi, Alessandro, und Domenico Corrado. „Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy“. In IOC Manual of Sports Cardiology, 217–30. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd, 2016. http://dx.doi.org/10.1002/9781119046899.ch20.
Der volle Inhalt der QuelleWang, Jian, Yining Wang und Zheng-yu Jin. „Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy“. In Cardiac CT, 157–61. Singapore: Springer Singapore, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-15-5305-9_29.
Der volle Inhalt der QuelleCôté, Etienne, Kristin A. MacDonald, Kathryn M. Meurs und Meg M. Sleeper. „Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy“. In Feline Cardiology, 189–92. West Sussex, UK: John Wiley & Sons, Inc., 2013. http://dx.doi.org/10.1002/9781118785782.ch14.
Der volle Inhalt der QuelleBrambatti, Michela, und Matilda Shkoza. „Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy“. In Clinical Cases in Cardiology, 153–63. Cham: Springer International Publishing, 2015. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-19926-9_14.
Der volle Inhalt der QuelleHutchinson, Mathew D. „Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy“. In Cardiac Electrophysiology, 493–97. Cham: Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-28533-3_117.
Der volle Inhalt der QuelleMattesi, Giulia, Alberto Cipriani, Alessandro Zorzi und Domenico Corrado. „Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy“. In Contemporary Cardiology, 791–810. Cham: Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-41967-7_32.
Der volle Inhalt der QuelleScharnagl, Hubert, Winfried März, Markus Böhm, Thomas A. Luger, Federico Fracassi, Alessia Diana, Thomas Frieling et al. „Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy“. In Encyclopedia of Molecular Mechanisms of Disease, 147–48. Berlin, Heidelberg: Springer Berlin Heidelberg, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-540-29676-8_3113.
Der volle Inhalt der QuelleCowan, Mitchell A., und Karin Chia. „Right Ventricular Outflow Tract/Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy Ventricular Tachycardia“. In Cardiac Electrophysiology, 487–91. Cham: Springer International Publishing, 2020. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-28533-3_116.
Der volle Inhalt der QuelleMarcus, Frank I., und Peter Ott. „Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia/Cardiomyopathy“. In Molecular Genetics of Cardiac Electrophysiology, 239–50. Boston, MA: Springer US, 2000. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4615-4517-0_15.
Der volle Inhalt der QuelleBevilacqua, Michela, Federico Migliore, Cristina Basso, Gaetano Thiene und Domenico Corrado. „Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy/Dysplasia“. In Clinical Approach to Sudden Cardiac Death Syndromes, 163–71. London: Springer London, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-84882-927-5_13.
Der volle Inhalt der QuelleKonferenzberichte zum Thema "Arrhythogenic Right Ventricular Cardiomyopathy"
Nasir, U., T. A. Waheed, K. Syed und R. Reddy. „Pulmonary Arterial Hypertension and Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy“. In American Thoracic Society 2021 International Conference, May 14-19, 2021 - San Diego, CA. American Thoracic Society, 2021. http://dx.doi.org/10.1164/ajrccm-conference.2021.203.1_meetingabstracts.a3517.
Der volle Inhalt der QuelleKAWANO, HIROAKI, NORIHIRO KOMIYA, SATOKI FUKAE, REIICHIRO NAKAMIZO, YUJI KOIDE, GENJI TODA und KATSUSUKE YANO. „ARRHYTHMOGENIC RIGHT VENTRICULAR CARDIOMYOPATHY WITH RIGHT BUNDLE BRANCH BLOCK AND RIGHT PRECORDIAL ST-SEGMENT ELEVATION -A CASE REPORT-“. In Proceedings of the 31st International Congress on Electrocardiology. WORLD SCIENTIFIC, 2005. http://dx.doi.org/10.1142/9789812702234_0127.
Der volle Inhalt der QuelleRuisch, Janna, Machteld Boonstra, Rob Roudijk, Peter van Dam, Cornelis Herman Slump und Peter Loh. „Disease-Specific Electrocardiographic Lead Positioning for Early Detection of Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy“. In 2020 Computing in Cardiology Conference. Computing in Cardiology, 2020. http://dx.doi.org/10.22489/cinc.2020.334.
Der volle Inhalt der QuellePieles, G., L. Grosse-Wortmann, M. Hader, M. Fatah, P. Chungsomprasong, C. Sloarach, L. Mertens, R. Hamilton und M. Friedberg. „Association of Echocardiographic Parameters of Right Ventricular Remodeling and Myocardial Performance with Modified Task Force Criteria in Adolescents with Arrhythmogenic Right Ventricular Cardiomyopathy (ARVC)“. In 50th Annual Meeting of the German Society for Pediatric Cardiology (DGPK). Georg Thieme Verlag KG, 2018. http://dx.doi.org/10.1055/s-0038-1628333.
Der volle Inhalt der QuelleMallappa, A., R. Reddy und D. Ninjagal Shivanna. „G397(P) Hypertrophic cardiomyopathy with right and left ventricular outflow tract obstruction in a child“. In Royal College of Paediatrics and Child Health, Abstracts of the RCPCH Conference and exhibition, 13–15 May 2019, ICC, Birmingham, Paediatrics: pathways to a brighter future. BMJ Publishing Group Ltd and Royal College of Paediatrics and Child Health, 2019. http://dx.doi.org/10.1136/archdischild-2019-rcpch.383.
Der volle Inhalt der QuelleDamani, Devanshi N., Anoushka Kapoor, Priyadharshini Sivasubramaniam, Nasibeh Farahani, Moein Enayati, Jeffrey B. Geske, Michael J. Ackerman et al. „Biventricular Involvement In Hypertrophic Cardiomyopathy: Preliminary Analysis Of Cardiac MRIs With Visual Right Ventricular Hypertrophy“. In 2022 IEEE 10th International Conference on Healthcare Informatics (ICHI). IEEE, 2022. http://dx.doi.org/10.1109/ichi54592.2022.00031.
Der volle Inhalt der QuelleAljehani, Areej, Richard Steeds, Laura sommerfeld, Shanat Baig und Larissa Fabritz. „173 Progression of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (arvc) and risk of major adverse cardiac events“. In British Cardiovascular Society Annual Conference, ‘Future-proofing Cardiology for the next 10 years’, 5–7 June 2023. BMJ Publishing Group Ltd and British Cardiovascular Society, 2023. http://dx.doi.org/10.1136/heartjnl-2023-bcs.173.
Der volle Inhalt der QuelleMalik, Jahanzeb. „118 Validation of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy risk calculator for sudden cardiac death: a systematic review“. In British Cardiovascular Society Annual Conference, ‘Future-proofing Cardiology for the next 10 years’, 5–7 June 2023. BMJ Publishing Group Ltd and British Cardiovascular Society, 2023. http://dx.doi.org/10.1136/heartjnl-2023-bcs.118.
Der volle Inhalt der QuelleTollit, Jennifer, Gabrielle Norrish, Olga Boleti, Ella Field und Juan Pablo Kaski. „5 Diagnostic yield of arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC) in paediatric relatives of probands with sads versus non-diagnostic post-mortems“. In British Cardiovascular Society Annual Conference, ‘Back to the patient’, 3–5 June 2024. BMJ Publishing Group Ltd and British Cardiovascular Society, 2024. http://dx.doi.org/10.1136/heartjnl-2024-bcs.5.
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