Zeitschriftenartikel zum Thema „Anomalies génétiques en mosaïque“
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BOICHARD, D., Aurélien CAPITAN, Coralie DANCHIN-BURGE und Cécile GROHS. „Avant-propos : Anomalies génétiques“. INRA Productions Animales 29, Nr. 5 (09.01.2020): 293–96. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.5.2995.
Der volle Inhalt der QuelleMeschede, D. „Anomalies génétiques de la spermatogenèse“. Andrologie 10, Nr. 3 (September 2000): 271–73. http://dx.doi.org/10.1007/bf03034747.
Der volle Inhalt der QuelleVialard, F., B. Mandon-Pépin, F. Pellestor, A. Ziyyat, M. Albert, D. Molina-Gomes, J. Selva und M. Fellous. „Anomalies génétiques et infertilité masculine“. Andrologie 19, Nr. 1 (März 2009): 2–16. http://dx.doi.org/10.1007/s12610-008-0002-y.
Der volle Inhalt der QuelleLeroux, D., C. Lefebvre und M. Callanan. „Anomalies génétiques des leucémies lymphoides chroniques“. Pathologie Biologie 51, Nr. 6 (August 2003): 366–74. http://dx.doi.org/10.1016/s0369-8114(03)00083-x.
Der volle Inhalt der QuelleLarsen, C. „Anomalies génétiques et moléculaires des glioblastomes (GBM)“. Bulletin du Cancer 97, Nr. 11 (November 2010): 1389–407. http://dx.doi.org/10.1684/bdc.2010.1215.
Der volle Inhalt der QuelleBOICHARD, Didier, C. GROHS, C. DANCHIN-BURGE und A. CAPITAN. „Les anomalies génétiques : définition, origine, transmission et évolution, mode d'action“. INRA Productions Animales 29, Nr. 5 (09.01.2020): 297–306. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.5.2997.
Der volle Inhalt der QuelleMartinel, S., D. Diene, M. Tauber und H. Boccalon. „C13 - Lymphœdème primitif, malformations physiques et anomalies génétiques“. Journal des Maladies Vasculaires 30, Nr. 4 (September 2005): 28. http://dx.doi.org/10.1016/s0398-0499(05)86289-4.
Der volle Inhalt der QuelleManus, Jean-Marie. „Infertilité masculine : des anomalies génétiques de la spermatogenèse“. Revue Francophone des Laboratoires 2019, Nr. 513 (Juni 2019): 12. http://dx.doi.org/10.1016/s1773-035x(19)30275-8.
Der volle Inhalt der QuelleDelerue, Marie, Coralie Lupo, Christel Marcillaud-Pitel und Margot Sabbagh. „L’Observatoire des anomalies équines : recenser les anomalies et identifier celles d’origine génétique“. Le Nouveau Praticien Vétérinaire équine 17, Nr. 59 (2023): 42–46. http://dx.doi.org/10.1051/npvequi/2024011.
Der volle Inhalt der QuelleAlhenc-Gelas, Martine. „Anomalies génétiques des protéines de la coagulation et thrombose“. Bio Tribune Magazine 11, Nr. 1 (September 2004): 40–41. http://dx.doi.org/10.1007/bf03022701.
Der volle Inhalt der QuelleBOICHARD, D., C. GROHS, P. MICHOT, C. DANCHIN-BURGE, A. CAPITAN, L. GENESTOUT, S. BARBIER und S. FRITZ. „Prise en compte des anomalies génétiques en sélection : le cas des bovins“. INRA Productions Animales 29, Nr. 5 (09.01.2020): 351–58. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.5.3003.
Der volle Inhalt der QuelleHoudou, Marine, und François Foulquier. „Anomalies congénitales de la glycosylation (CDG)“. médecine/sciences 36, Nr. 8-9 (August 2020): 735–46. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020128.
Der volle Inhalt der QuelleDe Vos, John, Nicolas Girault, Jean-Marie Ramirez, Qiang Bai, Franck Pellestor, Thierry Lavabre-Bertrand, Thérèse Commes, Anthony Boureux und Said Assou. „Cartographie extensive des anomalies génétiques des cellules souches pluripotentes humaines“. Morphologie 100, Nr. 330 (September 2016): 178. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2016.07.041.
Der volle Inhalt der Quellede La Dure-Molla, Muriel, Céline Gaucher, Nicolas Dupré, Agnès Bloch Zupan, Ariane Berdal und Catherine Chaussain. „La dent : un marqueur d’anomalies génétiques du développement“. médecine/sciences 40, Nr. 1 (Januar 2024): 16–23. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2023190.
Der volle Inhalt der QuelleDecaux, O., L. Lodé, S. Minvielle und H. Avet-Loiseau. „Anomalies génétiques dans le myélome: rôle dans l'oncogenèse et implications pronostiques“. La Revue de Médecine Interne 28, Nr. 10 (Oktober 2007): 677–81. http://dx.doi.org/10.1016/j.revmed.2007.04.013.
Der volle Inhalt der QuelleThepot, F. „Anomalies génétiques et avortements spontanés à répétition: la part de l’homme“. Andrologie 6, Nr. 1 (März 1996): 24–30. http://dx.doi.org/10.1007/bf03035065.
Der volle Inhalt der QuelleFedala, N. S., A. E. M. Haddam, H. Si Youcef, B. Imene, R. Si Youcef, F. Naziha, A. Zenati und F. Chentli. „Les anomalies génétiques du syndrome de Prader-Willi suivis en Algérie“. Annales d'Endocrinologie 75, Nr. 5-6 (Oktober 2014): 410. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2014.07.470.
Der volle Inhalt der QuelleBastin, Jean, und Fatima Djouadi. „Anomalies de la β-oxydation mitochondriale des acides gras“. médecine/sciences 35, Nr. 10 (Oktober 2019): 779–86. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2019156.
Der volle Inhalt der QuelleFalfoul, Y., I. E. El Leuch, K. El Matri, N. Chaker und L. El Matri. „Atteintes rétiniennes dans le cadre de trois anomalies génétiques impliquant le chromosome X“. Journal Français d'Ophtalmologie 43, Nr. 10 (Dezember 2020): 1107–8. http://dx.doi.org/10.1016/j.jfo.2020.01.017.
Der volle Inhalt der QuelleRIQUET, J., S. ROUSSEAU, M. J. MERCAT, E. PAILHOUX und C. LARZUL. „Les anomalies congénitales héréditaires chez le porc“. INRA Productions Animales 29, Nr. 5 (09.01.2020): 329–38. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.5.3001.
Der volle Inhalt der QuelleVenot, Quitterie, und Guillaume Canaud. „Les syndromes de surcroissance segmentaire et les stratégies thérapeutiques“. médecine/sciences 36, Nr. 3 (März 2020): 235–42. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/2020023.
Der volle Inhalt der QuelleTIXIER-BOICHARD, M. „Polymorphismes moléculaires et phénotypes“. INRAE Productions Animales 13, HS (22.12.2000): 55–61. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2000.13.hs.3811.
Der volle Inhalt der QuelleGROHS, Cécile, A. DUCHESNE, S. FLORIOT, M. C. DELOCHE, D. BOICHARD, A. DUCOS und C. DANCHIN-BURGE. „L’Observatoire National des Anomalies Bovines, son action et ses résultats pour une aide efficace à la gestion des anomalies génétiques“. INRA Productions Animales 29, Nr. 5 (09.01.2020): 307–18. http://dx.doi.org/10.20870/productions-animales.2016.29.5.2998.
Der volle Inhalt der QuelleHaloui, N., M. Oumaya, Y. Laâjili und R. Bouzid. „Étude du lien entre épilepsie et schizophrénie. À propos d’un cas“. European Psychiatry 28, S2 (November 2013): 53–54. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2013.09.140.
Der volle Inhalt der QuelleAlsafadi, Samar, Lenha Mobuchon, Manuel Rodrigues und Marc-Henri Stern. „Le mélanome uvéal“. médecine/sciences 34, Nr. 2 (Februar 2018): 155–60. http://dx.doi.org/10.1051/medsci/20183402013.
Der volle Inhalt der QuelleReny, J. L., A. Bissery, M. L. Aubry, K. Bean, M. Alhenc-Gelas, J. N. Fiessinger, G. Chatellier, M. Aiach und J. Emmerich. „Artériopathie oblitérante des membres inférieurs et anomalies génétiques de l'hémostase :résultats préliminaires de l'étude Pallas“. La Revue de Médecine Interne 22 (Dezember 2001): 456s. http://dx.doi.org/10.1016/s0248-8663(01)80079-5.
Der volle Inhalt der QuelleGnamey, D. K., J. P. Dovi-Akué, R. B. Darboux, A. Laleye, P. Adjenou und F. Adanlete. „Hybridation in situ en fluorescence et trisomie 13 en mosaïque : un exemple de difficultés de prise en charge des maladies génétiques au Togo“. Archives de Pédiatrie 8, Nr. 5 (Mai 2001): 555. http://dx.doi.org/10.1016/s0929-693x(00)00257-8.
Der volle Inhalt der QuelleLowry, R. Brian, Tanya Bedard, Xin Grevers, Susan Crawford, Steven C. Greenway, Mary E. Brindle, Harvey B. Sarnat, A. Robertson Harrop, Gerhard N. Kiefer und Mary Thomas. „Le système de surveillance des anomalies congénitales de l’Alberta : compte rendu des données sur 40 ans avec prévalence et tendances de certaines anomalies congénitales entre 1997 et 2019“. Promotion de la santé et prévention des maladies chroniques au Canada 43, Nr. 1 (Januar 2023): 42–51. http://dx.doi.org/10.24095/hpcdp.43.1.04f.
Der volle Inhalt der QuelleLefebvre, Mathilde, Anne Dieux-Coeslier, Geneviève Baujat, Elise Schaefer, Christine Francannet, Anne Bazin, Tania Attié-Bittach et al. „Étude rétrospective de 74 patients avec anomalies de la segmentation vertébrale : démarche diagnostique et investigations génétiques“. Morphologie 102, Nr. 338 (September 2018): 157. http://dx.doi.org/10.1016/j.morpho.2018.07.105.
Der volle Inhalt der QuelleMorel, Y., L. Michel-Calemard und D. Mallet. „Anomalies génétiques du récepteur aux androgènes et ambiguïté sexuelle avec fonction testiculaire normale à la naissance“. Annales d'Endocrinologie 66, Nr. 3 (Juni 2005): 217–24. http://dx.doi.org/10.1016/s0003-4266(05)81753-6.
Der volle Inhalt der QuelleChevrel, Guillaume, und Pierre-Jean Meunier. „Ostéogénèse imparfaite et autres anomalies génétiques de la matrice osseuse (syndromes de Marfan et d’Ehlers-Danlos)“. Revue du Rhumatisme 68, Nr. 8 (September 2001): 767–73. http://dx.doi.org/10.1016/s1169-8330(01)00189-2.
Der volle Inhalt der QuelleGeoffroy, P. A. „Le trouble bipolaire : une maladie du sommeil et des rythmes circadiens ?“ European Psychiatry 29, S3 (November 2014): 557–58. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2014.09.366.
Der volle Inhalt der QuelleVoirin, J., P. Avogbe, R. M. Rodriguez-Guéant, L. Goffinet, T. Fargues, F. Feuillet, P. Kehrli und J. L. Guéant. „Étude des polymorphismes génétiques des enzymes du métabolisme des folates dans les anomalies de fermeture du tube neural“. Neurochirurgie 55, Nr. 4-5 (Oktober 2009): 507–8. http://dx.doi.org/10.1016/j.neuchi.2009.08.055.
Der volle Inhalt der QuelleValdes-Socin, H., C. Libioulle, G. Debray, J. Harvengt, A. Pintiaux, C. Jonas, G. Vincent et al. „Étude multicentrique belge chez 56 patients avec un hypogonadisme hypogonadotrope congénital (HHC) : caractérisation des anomalies génétiques et cérébrales“. Annales d'Endocrinologie 79, Nr. 4 (September 2018): 248. http://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2018.06.149.
Der volle Inhalt der QuelleSorlin, A., V. Carmignac, E. Tisserant, P. Kuentz, Y. Duffourd, J. B. Rivière, P. Callier, C. Thauvin, L. Faivre und P. Vabres. „Pourquoi et comment rechercher les anomalies chromosomiques et les mutations ponctuelles post-zygotiques dans les dyschromies cutanées en mosaïque“. Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 146, Nr. 12 (Dezember 2019): A113. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2019.09.124.
Der volle Inhalt der QuellePangalos, Constantin. „Approches génomiques prénatales pour la détection des mutations géniques associées à des maladies génétiques liées à des anomalies échographiques“. Bulletin de l'Académie Nationale de Médecine 200, Nr. 6 (Juni 2016): 1179–89. http://dx.doi.org/10.1016/s0001-4079(19)30638-7.
Der volle Inhalt der QuelleBENBELLAL, Amina, Hanène BELABBASSI, Sarrah AIT ZIANE, Redha ALLOUTI und Houria KACED. „Clinical and etiological aspects of vertebral deviations secondary to osteochondrdysplasias“. Batna Journal of Medical Sciences (BJMS) 5, Nr. 1 (25.12.2018): 68–73. http://dx.doi.org/10.48087/bjmsoa.2018.5116.
Der volle Inhalt der QuelleBurel-Vandenbos, F., F. Pedeutour, V. Paquis, P. Paquis, N. Cardot-Leccia, J. Haudebourg, M. C. Saint-Paul und J. F. Michiels. „Association de deux anomalies génétiques rares dans un glioblastome à cellules géantes : un caryotype tumoral haploïde et une instabilité des microsatellites“. Annales de Pathologie 26, Nr. 3 (Juni 2006): 239. http://dx.doi.org/10.1016/s0242-6498(06)77316-3.
Der volle Inhalt der QuelleCorcos, M. „Actualités 2015 autour du trouble de la personnalité borderline“. European Psychiatry 30, S2 (November 2015): S22—S23. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.071.
Der volle Inhalt der QuellePinsolle, J., N. Terzi, L. Ferrer, M. Giaj Levra, A. C. Toffart und D. Moro-Sibilot. „Les avancées dans la prise en charge des cancers bronchopulmonaires : ce qui change pour le réanimateur“. Médecine Intensive Réanimation 28, Nr. 4 (24.02.2019): 290–99. http://dx.doi.org/10.3166/rea-2019-0091.
Der volle Inhalt der QuelleBen Amor, A., S. Halayem, A. Bouden und R. Mrad. „Syndrome de Rubinstein–Taybi et trouble de spectre de l’autisme : à propos d’un cas“. European Psychiatry 30, S2 (November 2015): S131—S132. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpsy.2015.09.257.
Der volle Inhalt der QuellePham-Ledard, A., M. Prochazkova-Carlotti, L. Andrique, D. Cappellen, B. Vergier, F. Martinez, F. Grange, T. Petrella, M. Beylot-Barry und J. P. Merlio. „Les lymphomes B diffus à grandes cellules de type jambe (LBDGC-TJ) sont porteurs de multiples anomalies génétiques en faveur d’une lymphomagenèse commune avec les lymphomes B diffus à grandes cellules de type ABC « Activated B-Cell » (LBDGC-ABC)“. Annales de Dermatologie et de Vénéréologie 140, Nr. 12 (Dezember 2013): S641. http://dx.doi.org/10.1016/j.annder.2013.09.603.
Der volle Inhalt der QuelleGenton, Pierre, und Michelle Bureau. „Les épilepsies myocloniques progressives : mythe ou réalité ?“ Epileptic Disorders 6, S1 (Dezember 2004). http://dx.doi.org/10.1684/j.1950-6945.2004.tb00086.x.
Der volle Inhalt der QuelleMazzetti, Adam Edward, Resheed Alkhiari, Vidhya Nair und Ted Xenodemetropoulos. „Hepatic Ductopenia and Vanishing Bile Duct Syndrome Following Anabolic Androgenic Steroid Use: A Case Report and Literature Review.“ Canadian Journal of General Internal Medicine 12, Nr. 4 (02.01.2018). http://dx.doi.org/10.22374/cjgim.v12i4.156.
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