Dissertationen zum Thema „And Zella B“
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Engelke, Michael. „Untersuchung des Einflusses von "Transient-Receptor Potential"-Proteinen auf den Ca2-1hn+-Einstrom in B-Zellen“. [S.l.] : [s.n.], 2003. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=96777019X.
Der volle Inhalt der QuelleOsterhoff, Martin. „Die Rolle der Ca2+/calmodulinabhängigen Proteinkinase II d2 [delta 2] in [beta]-Zellen [Beta-Zellen]“. [S.l. : s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=963854593.
Der volle Inhalt der QuelleSchäfer, Christina M. „Untersuchung zur Interaktionsfähigkeit in B-Zellen exprimierter TRPC-Proteine und zum Einfluss N-terminaler Domänen“. [S.l. : s.n.], 2004. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=971028664.
Der volle Inhalt der QuelleBarth, Claudia. „Expressionsprofilanalysen extranodaler Marginalzonen B-Zell-Lymphome vom MALT-Typ und diffus großzelliger B-Zell-Lymphome des Gastrointestinaltrakts“. [S.l. : s.n.], 2006. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bsz:289-vts-55636.
Der volle Inhalt der QuelleLudolfs, Diana. „Charakterisierung typenspezifischer B-Zell-Epitope der Flaviviren“. [S.l.] : [s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=966135768.
Der volle Inhalt der QuellePapaioannou, Dimitrios [Verfasser], und Hendrik [Akademischer Betreuer] Veelken. „T-Zell vermittelte, B-Zell-Rezeptor-gezielte Immunüberwachung in Gesundheit und Erkrankung“. Freiburg : Universität, 2016. http://d-nb.info/1119899443/34.
Der volle Inhalt der QuelleKuphal, Silke. „Multipler Einfluss des Zell-Zell-Adhäsionsmoleküls E-Cadherin auf Invasion und Metastasierung des malignen Melanoms“. [S.l.] : [s.n.], 2005. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=975789473.
Der volle Inhalt der QuelleLazariotou, Maria. „Gentechnologische Reduktion der Expression des Autoantigens Glutamatdecarboxylase (GAD) in insulinproduzierenden Zellen des endokrinen Pankreas“. Doctoral thesis, kostenfrei, 2008. https://nbn-resolving.org/urn:nbn:de:bvb:20-opus-30878.
Der volle Inhalt der QuelleIn the present study we investigated genetic engineering approaches for the suppression of autoantigenic GAD expression in insulin producing pancreatic beta-cells. The enzyme glutamic acid decarboxylase (GAD) represents a major autoantigen in the early immunopathogenesis of T-cell-mediated destruction of pancreatic beta-cells in type 1 diabetes mellitus. The mechanisms which trigger the apoptotic destruction of insulin producing pancreatic beta-cells leading to autoimmune diabetes are incompletely understood. The exact mechanisms remain to be clarified. The enzyme glutamic acid decarboxylase (GAD), is expressed in INS-1 pancreatic beta-cells in two distinct isoforms GAD65 and GAD67. Thus, strategies to suppress GAD expression in INS-1 cell lines were tested. Two methods for suppression of autoantigenic GAD65 expression were established. One clone overexpression of GAD65 antisense mRNA yielded an almost complete suppression of endogenous GAD65 mRNA expression. In the second part of this thesis the characterization of INS-1 cells with suppressed autoantigenic GAD65 mRNA expression including beta-cell specific gene expression, glucose-dependent insulin secretion, and cytokine induced-apoptosis was tested. Expression of glucose transporter type 2, glucokinase, preproinsulin, islet/duodenum homeo box 1 transcription factor (IDX), and NK homeodomain transcription factor (Nkx6.1) were characterized by reverse transcription polymerase chain reaction. No differences in the amount of these beta-cell specific genes could be detected between GAD65 suppressed INS-1 cell clones and controls. Moreover, reduced GAD65 expression does not affect insulin secretory capacity in INS-1 cells. Suppression of GAD65 expression in INS-1 cells does not alter sensitivity to cytokine-induced apoptosis. The data presented here suggest that suppression of GAD expression may thus provide a therapeutical approach to prevent recurrence of autoimmune beta-cell destruction in transplanted pancreatic beta-cells in type 1 diabetic patients
Golembowski, Sven. „Mikromanipulation und Einzelzellenanalysen an kutanen B-Zell-Lymphomen“. Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, Medizinische Fakultät - Universitätsklinikum Charité, 1997. http://dx.doi.org/10.18452/14394.
Der volle Inhalt der QuelleSchlaak, Max Simon. „Differentielles Genexpressionsmuster in chronischen lymphatischen Leukämiezellen vom B-Zell-Typ (B-CLL-Zellen)“. [S.l.] : [s.n.], 2003. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=966320069.
Der volle Inhalt der QuelleSchlaak, Max Simon. „Differentielles Genexpressionsmuster in chronischen lymphatischen Leukämiezellen vom B-Zell-Typ (B-CLL-Zellen)“. Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, Medizinische Fakultät - Universitätsklinikum Charité, 2003. http://dx.doi.org/10.18452/14817.
Der volle Inhalt der QuelleThe B-CLL is a malignancy that appears in the higher age and for which it gives further no durably curative therapy. The investigation of the genetic bases of this illness could furnish understandings of the function mechanisms and new diagnosis and therapy extensions. It was the goal of this work of generating a gene bank of CLL-patients and healthy donors, in order to identify genes, that could be responsible for the origin of the disease. The subtractive suppressive hybridisation (SSH) was inserted as a method in order to generate cDNA-mixtures, in which differential genes were enriched. In this work, three differential genes were identified. One of these genes codes for CD5 that in CLL-patients was stronger expressed. Because CD5 is a marker relatively specific for the B-CLL, this result confirmed the quality of the gene bank. By means of the SSH, a loss of the Expression of the cDNA was proved for CD20 in CLL-patients. Possibly CD20 is a calcium canal and is used as a goal of the anti-CD20-antibody Rituximab. The loss of CD20 in the progress of the disease could be indicated in this work. Further a diminished expression was discovered by cDNA for IkBa (Mad-3) in CLL-patients. The transcription factor IkBa plays an important role in the cellular system of apoptosis. Phosphorylated IkBa is inhibiting the effect of NF-kB. A reduction of IkBa-cDNA could influence also the function of NF-kB. This result could be interesting for future immune therapeutic extension. Further the proved genes are interesting for the technology of the "DNA-Microarrays". This fast method enables favorable diagnoses and could offer therefore a leading-edge alternative to conventional extensions. In the existing work, differential transcripts could be assessed on mRNA-levels in B-CLL-patients and healthy donors. The results give new insights over oncogenes and tumor surpressing genes in the B-CLL and open future immune therapeutic extensions.
Marchwat, Maren. „PCR und Fluoreszenz-DNA-Fragment-Analyse zum Nachweis einer monoklonalen B-Zell-Population zur Diagnostik der kutanen B-Zell-Lymphome (CBCL)“. Doctoral thesis, [S.l.] : [s.n.], 2004. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=972533559.
Der volle Inhalt der QuelleRickers, Anke [Verfasser], B. [Gutachter] Dörken, B. [Gutachter] Friedrich und B. [Gutachter] Wittmann-Liebold. „Identifikation molekularer Regulatoren der anti-IgM induzierten B-Zell Apoptose / Anke Rickers ; Gutachter: B. Dörken, B. Friedrich, B. Wittmann-Liebold“. Berlin : Humboldt-Universität zu Berlin, 1999. http://d-nb.info/1207644099/34.
Der volle Inhalt der QuelleGerlach, Judith. „Der inhibitorische Einfluss von CD22 auf das B-Zellrezeptor-Signal nach Stimulation der B-Zelle“. [S.l.] : [s.n.], 2003. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=970413645.
Der volle Inhalt der QuelleNachtwey, Mona Katharina [Verfasser]. „Akute Nierentransplantatabstoßung in einem MHC-inkompatiblen Rattenmodell - Einfluss einer CD20+ B-Zell Depletion auf verschiedene B- und T-Zell-Subpopulationen / Mona Katharina Nachtwey“. Hamburg : Staats- und Universitätsbibliothek Hamburg Carl von Ossietzky, 2020. http://d-nb.info/1229625526/34.
Der volle Inhalt der QuelleHeidenreich, Martin [Verfasser], und Matthias [Akademischer Betreuer] Edinger. „Auswirkungen einer GVHD auf das B-Zell-Kompartiment und die Bedeutung indirekter GVL-Effekte gegen B-Zell-Lymphome / Martin Heidenreich ; Betreuer: Matthias Edinger“. Regensburg : Universitätsbibliothek Regensburg, 2021. http://d-nb.info/1231076143/34.
Der volle Inhalt der QuelleQuiroga, Arauco Natalia [Verfasser]. „Antigene zur B-Zellrezeptor-gerichteten Therapie des diffus großzelligen B-Zell-Lymphoms / Natalia Quiroga Arauco“. Saarbrücken : Saarländische Universitäts- und Landesbibliothek, 2020. http://d-nb.info/1230797297/34.
Der volle Inhalt der QuelleRickers, Anke. „Identifikation molekularer Regulatoren der anti-IgM induzierten B-Zell Apoptose“. Doctoral thesis, [S.l.] : [s.n.], 1999. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=957678290.
Der volle Inhalt der QuelleHenrich, Manfred Alexander. „Entwicklung einer PCR-gestützten Klonalitätsdiagnostik bei B-Zell-Lymphomen der Katze“. Giessen : VVB Lauferweiler, 2008. http://d-nb.info/989686108/34.
Der volle Inhalt der QuelleNeumann, Tanja. „Identifizierung einer Funktion des Transkriptionsfaktors LMX1B bei der Regulation des Interferon-beta-Signalwegs“. kostenfrei, 2008. http://www.opus-bayern.de/uni-regensburg/volltexte/2009/1287/.
Der volle Inhalt der QuelleStöckl, Lars. „Charakterisierung der Bedeutung einer Zellpermeabilität-vermittelnden Region für den Lebenszyklus des Hepatitis-B-Virus und Etablierung von zellpermeablen Nukleokapsiden für den Protein- und Gentransfer“. [S.l.] : [s.n.], 2002. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=965481751.
Der volle Inhalt der QuelleWinkelmann, Rebecca [Verfasser], Hans-Martin [Akademischer Betreuer] Jäck und Hans-Martin [Gutachter] Jäck. „KLF2 - Ein negativer Regulator der klonalen Prä-B-Zell Expansion und der B-Zell Aktivierung / Rebecca Winkelmann ; Gutachter: Hans-Martin Jäck ; Betreuer: Hans-Martin Jäck“. Erlangen : Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU), 2018. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:29-opus4-102425.
Der volle Inhalt der QuelleWinkelmann, Rebecca Verfasser], Hans-Martin [Akademischer Betreuer] [Jäck und Hans-Martin [Gutachter] Jäck. „KLF2 - Ein negativer Regulator der klonalen Prä-B-Zell Expansion und der B-Zell Aktivierung / Rebecca Winkelmann ; Gutachter: Hans-Martin Jäck ; Betreuer: Hans-Martin Jäck“. Erlangen : Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg (FAU), 2018. http://d-nb.info/117397573X/34.
Der volle Inhalt der QuelleLang-Meli, Julia [Verfasser], und Christoph [Akademischer Betreuer] Neumann-Haefelin. „Immundominanz neu identifizierter HLA-B restringierter CD8+ T-Zell-Epitope bei der chronischen Hepatitis-B-Virusinfektion“. Freiburg : Universität, 2017. http://d-nb.info/1230322167/34.
Der volle Inhalt der QuelleJacobs, Claudia. „Untersuchung entfernt lokalisierter Gewebeproben kutaner B-Zell-Lymphome auf intraklonale Diversität mit der Einzel-Zell-PCR-Technik“. [S.l.] : [s.n.], 2000. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=961480815.
Der volle Inhalt der QuelleJacobs, Claudia. „Untersuchung entfernt lokalisierter Gewebeproben kutaner B-Zell-Lymphome auf intraklonale Diversität mit der Einzel-Zell-PCR-Technik“. Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, Medizinische Fakultät - Universitätsklinikum Charité, 2000. http://dx.doi.org/10.18452/14571.
Der volle Inhalt der Quelleabstract The molecularbiological investigation of the immunoglobulin variable region genes of two patients suffering on primary cutaneous B-cell-lymphoma was carried out using single-cell- PCR technic. The main focus lay on the aspect on the aspect of detecting intraclonal diversity. The sequence nucleotid-analysises of the immunoglubulin light chain genes obtained from a total of 100 investigated tumor B-cells in patient WS revealed intraclonal diversity among cells isolated from three spatially separated tissue samples. Considering the mutational pattern and the subclones in dependence on the tumorcells, taken from different topographical tumorsides, an antigen-driven clonal expansion could be supposed. Despite extensive efforts and the analysis of altogether 126 tumor B-cells out of eight spatially different localised biopsies, no intraclonal diversity could be observed for the immunoglobulin heavy chain rearrangement of second patient LB. Sequence differences of the Ig light chain based on only a single silent mutation within the CDR1 region. This mutation has no functional affect of the amino acid sequence and therefore little prognostical significance. In both cases the immunoglobulin genes were somatically hypermutated in compromise to the germ-line gene. From the molecularbiological point of view, the tumor cells of patient WS descended from germinal center cells, whereas the tumor B-cells of patient LB rather can be characterized as post-germinal center cells. The results clearly demonstrate, that the investigation of a single tissue sample of primary cutaneous B-cell lymphoma using micromanipulation and single cell-PCR technic may not be representative for the whole tumor. Publications concluding monoclonality with no intraclonal diversity from the analysis of a single biopsie therefore have to be interpreted with caution (74;76;77;84). Accordingly, an appropiate molecularbiological characterization of tumor B-cells regarding their developmental stage and origin has to consider spatial and time dependant aspects. Only the investigation of sequential biopsies may reliably detect ongoing mutations in tumor B-cells. The combination of micromanipulation and single cell PCR represents an elegant method to observe intraclonal diversity. The technic will give contribution to molecularbiological investigation of the pathogenesis of primary cutaneous B-cell lymphomas. It could be of interest to apply this method to the evaluation of current therapies with respect to its capability to eradicating the malignant cell clone completely, and to draw conclusions on disease progression and prognosis.
Schmeling, Henrike. „Direkte Hemmung ATP-sensitiver Kaliumkanäle in der pankreatischen B-Zelle durch Monokarbonsäuren“. [S.l.] : [s.n.], 2004. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=970990022.
Der volle Inhalt der QuelleHenneken, Maren. „Untersuchung der B-Zell-Akkumulation im entzündeten Synovialgewebe bei rheumatoider Arthritis“. [S.l.] : [s.n.], 2003. http://www.diss.fu-berlin.de/2003/290/index.html.
Der volle Inhalt der QuelleLehmann, Frank Michael. „Etablierung von Mausmodellen für die T-Zelltherapie von B-Zell-Lymphomen“. Diss., Ludwig-Maximilians-Universität München, 2012. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-160769.
Der volle Inhalt der QuelleKutny, Daniel [Verfasser]. „Die Rolle des Notchsignalweges in hochmalignen B-Zell Lymphomen / Daniel Kutny“. Ulm : Universität Ulm. Medizinische Fakultät, 2014. http://d-nb.info/1049561309/34.
Der volle Inhalt der QuelleBentlage, Patricia. „Stellenwert der Nachsorge bei der Rezidiverkennung von aggressiven B-Zell-Lymphomen“. Doctoral thesis, kostenfrei, 2008. http://nbn-resolving.de/urn/resolver.pl?urn=nbn:de:bvb:20-opus-28238.
Der volle Inhalt der QuelleScheel, Tobias. „Die B-Zell-Antwort im Synovialgewebe von Patienten mit Rheumatoider Arthritis“. Doctoral thesis, Humboldt-Universität zu Berlin, Mathematisch-Naturwissenschaftliche Fakultät I, 2009. http://dx.doi.org/10.18452/16026.
Der volle Inhalt der QuelleAlthough B cells have an important impact on the pathogenesis of Rheumatoid arthritis (RA) still surprisingly little is known about their activation and differentiation within the inflamed synovial tissue (ST). A hallmark of RA is the presence of auto-antibodies (auto-Ab). However, still little is known about the frequency of self reactive synovial lymphocytes and it is unclear to which extent the inflamed ST contributes to auto-Ab production. These thesis deals with the characterization of the synovial B cell response and the specificity of synovial B lymphocytes. B and plasma cells (PC) from RA patients were isolated either by Laser Capture Microdissection or by FACS and their immunoglobulin(Ig)-repertoire was determined. The analysis of the VH-genes revealed that both naïve and memory B cells can immigrate the ST. A comparison of VDJ-rearrangements of B cells and PC showed that in ST without ectopic germinal centres mainly memory B cells become activated, expand clonally and differentiate into PC. During this process B cells can switch their Ig-class but do only hypermutate slightly. To determine the specificity of synovial B lymphocytes, recombinant Ab from synovial B cells and PC were generated. The polyreactivity assay showed that particularly naïve B cells were polyreactive. In contrast, the frequency of autoreactive memory B cells and PC was much higher than that of naïve B cells. In addition, Ab specific for bacterial antigens (especially for periodontal bacterias) and for the autoantigen MCV were identified. The affinity measurement of the MCV-specific autoantibody revealed that auto-Ab secreted in the ST can exhibit very high affinities. The data presented here show that B cells seem to play an important role in the maintenance and possibly the development of RA.
Grußie, Erwin [Verfasser]. „Bedeutung von Geschlechtsunterschieden bei der Differenzierung von autoreaktiven B-Zellen zu verschiedenen B-Zell-Subtypen / Erwin Grußie“. Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2013. http://d-nb.info/1042441006/34.
Der volle Inhalt der QuelleAebischer, Valentin [Verfasser], und Reinhard [Akademischer Betreuer] Obst. „Untersuchungen zum T-Zell-Priming durch dendritische Zellen für die B-Zell-Hilfe / Valentin Aebischer ; Betreuer: Reinhard Obst“. München : Universitätsbibliothek der Ludwig-Maximilians-Universität, 2020. http://d-nb.info/1222909081/34.
Der volle Inhalt der QuelleKlein, Jörg. „Verwendung von Gene-Targeting-Techniken zur Etablierung neuer Mauslinien mit Mutationen in B-Zell-Signalwegen“. [S.l.] : [s.n.], 2005. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=976107953.
Der volle Inhalt der QuelleMühlenhoff, Lars. „Wirkung immunstimulatorischer CpG-Oligodesoxynukleotide auf Non-Hodgkin-Lymphome der B-Zell-Reihe“. Diss., lmu, 2003. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-14905.
Der volle Inhalt der QuelleWelsch, Julia. „Spezifische Phosphodiesterase Typ-4-Inhibitoren: Apoptoseinduktion bei chronisch lymphatischer B-Zell Leukämie“. Diss., lmu, 2004. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-28635.
Der volle Inhalt der QuelleWiesner, Martina. „Die Diversität Cytomegalovirus-spezifischer T-Zellen nach Selektion mittels B-Zell-Vektoren“. Diss., lmu, 2005. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-42030.
Der volle Inhalt der QuelleAllgeier, Thomas. „Untersuchungen über Tumor-Hybridzellen zur Vakzinierung bei chronischer lymphatischer B-Zell-Leukämie“. Diss., lmu, 2007. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-73618.
Der volle Inhalt der QuelleFeicht, Samantha. „Die Rolle der Raf-Kinasen in der B-Zell-Entwicklung und -Aktivierung“. Diss., Ludwig-Maximilians-Universität München, 2012. http://nbn-resolving.de/urn:nbn:de:bvb:19-161024.
Der volle Inhalt der QuelleGolze, Kira-Denise [Verfasser]. „PIM-Signalnetzwerk bei Zelllinien diffuser großzelliger B-Zell-Lymphome / Kira-Denise Golze“. Berlin : Medizinische Fakultät Charité - Universitätsmedizin Berlin, 2018. http://d-nb.info/1160515069/34.
Der volle Inhalt der QuelleSchwarz, Saskia Janina [Verfasser]. „Translokationspartner des Immunglobulinschwerkettengens in reifen aggressiven B-Zell-Lymphomen / Saskia Janina Schwarz“. Kiel : Universitätsbibliothek Kiel, 2015. http://d-nb.info/1065232934/34.
Der volle Inhalt der QuelleNotz, Quirin Julius [Verfasser], Stefanie [Gutachter] Kürten, Claudia [Gutachter] Sommer und Nurcan [Gutachter] Üçeyler. „Der Einfluss von Fingolimod auf die autoreaktive B-Zell-Antwort in einem B-Zell-abhängigen Mausmodell der Multiplen Sklerose / Quirin Julius Notz ; Gutachter: Stefanie Kürten, Claudia Sommer, Nurcan Üçeyler“. Würzburg : Universität Würzburg, 2019. http://d-nb.info/1200355423/34.
Der volle Inhalt der QuellePfäffle, Alexander. „Charakterisierung antileukämischer NK-Zell-Klone von gesunden Spendern und Patienten nach allogener Stammzelltransplantation“. [S.l. : s.n.], 2008.
Den vollen Inhalt der Quelle findenLindner, Juha. „Immunologische und epidemiologische Aspekte antigenspezifischer T- und B-Zell-Antworten gegen humanpathogene Parvoviren“. kostenfrei, 2008. http://www.opus-bayern.de/uni-regensburg/volltexte/2009/1119/.
Der volle Inhalt der QuelleMarchwat, Maren [Verfasser], A. [Gutachter] Lukowsky, C. [Gutachter] Neumann und H. [Gutachter] Stein. „PCR und Fluoreszenz-DNA-Fragment-Analyse zum Nachweis einer monoklonalen B-Zell-Population zur Diagnostik der kutanen B-Zell Lymphome (CBCL) / Maren Marchwat ; Gutachter: A. Lukowsky, C. Neumann, H. Stein“. Berlin : Humboldt-Universität zu Berlin, 2004. http://d-nb.info/1207654523/34.
Der volle Inhalt der QuelleArmengol, Bara Elisenda. „Identifizierung von B- und T-Zell-Epitopen des klassischen Schweinepestvirus mittels synthetischer Peptide“. [S.l.] : [s.n.], 2001. http://deposit.ddb.de/cgi-bin/dokserv?idn=963259482.
Der volle Inhalt der QuelleZüfle, Kathrin [Verfasser], und Rolf [Akademischer Betreuer] Schubert. „Anti-CD19-konjugierte Zytostatika-Liposomen zur gezielten Therapie der pädiatrischen B-Zell-Leukämie“. Freiburg : Universität, 2016. http://d-nb.info/1122831005/34.
Der volle Inhalt der QuelleKhalil-Tatur, Rojina [Verfasser]. „B-Zell-Depletion durch Rituximab bei immunvermittelten Erkrankungen der Niere / Rojina Khalil-Tatur“. Ulm : Universität Ulm, 2016. http://d-nb.info/1119242673/34.
Der volle Inhalt der QuelleDoser, Kristina [Verfasser], und Roland [Akademischer Betreuer] Seifert. „Untersuchungen zur B-Zell-Rekonstitution nach allogener Stammzelltransplantation / Kristina Doser. Betreuer: Roland Seifert“. Regensburg : Universitätsbibliothek Regensburg, 2011. http://d-nb.info/1023282011/34.
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