Zeitschriftenartikel zum Thema „Amyotrophic lateral sclerosis – patients“
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Nakayama, Yui, Satoru Morimoto, Misao Yoneda, Shigeki Kuzuhara und Yasumasa Kokubo. „Cerebrospinal Fluid Biomarkers for Kii Amyotrophic Lateral Sclerosis/Parkinsonism-Dementia Complex“. Journal of Neurodegenerative Diseases 2013 (27.03.2013): 1–4. http://dx.doi.org/10.1155/2013/679089.
Der volle Inhalt der QuelleFreischmidt, Axel, Kathrin Müller, Lisa Zondler, Patrick Weydt, Alexander E. Volk, Anže Lošdorfer Božič, Michael Walter et al. „Serum microRNAs in patients with genetic amyotrophic lateral sclerosis and pre-manifest mutation carriers“. Brain 137, Nr. 11 (05.09.2014): 2938–50. http://dx.doi.org/10.1093/brain/awu249.
Der volle Inhalt der QuelleVoitenkov, Vladislav B., und E. V. Ekusheva. „Pain in amyotrophic lateral sclerosis“. Journal of Clinical Practice 10, Nr. 2 (17.08.2019): 66–73. http://dx.doi.org/10.17816/clinpract10266-73.
Der volle Inhalt der QuelleLi, Lian, Jie Liu und Hua She. „Targeting Macrophage for the Treatment of Amyotrophic Lateral Sclerosis“. CNS & Neurological Disorders - Drug Targets 18, Nr. 5 (23.09.2019): 366–71. http://dx.doi.org/10.2174/1871527318666190409103831.
Der volle Inhalt der QuelleIngre, Caroline, Lin Chen, Yiqiang Zhan, Jet Termorshuizen, Li Yin und Fang Fang. „Lipids, apolipoproteins, and prognosis of amyotrophic lateral sclerosis“. Neurology 94, Nr. 17 (27.03.2020): e1835-e1844. http://dx.doi.org/10.1212/wnl.0000000000009322.
Der volle Inhalt der QuelleGeevasinga, Nimeshan, James Howells, Parvathi Menon, Mehdi van den Bos, Kazumoto Shibuya, José Manuel Matamala, Susanna B. Park, Karen Byth, Matthew C. Kiernan und Steve Vucic. „Amyotrophic lateral sclerosis diagnostic index“. Neurology 92, Nr. 6 (11.01.2019): e536-e547. http://dx.doi.org/10.1212/wnl.0000000000006876.
Der volle Inhalt der QuelleSathasivam, Sivakumar. „Managing patients with amyotrophic lateral sclerosis“. European Journal of Internal Medicine 20, Nr. 4 (Juli 2009): 355–58. http://dx.doi.org/10.1016/j.ejim.2008.09.002.
Der volle Inhalt der QuelleVerhey, F. R. J., F. W. Vreeling und J. Jolles. „Dementia and Amyotrophic Lateral Sclerosis“. Acta Neuropsychiatrica 4, Nr. 1 (März 1992): 17–20. http://dx.doi.org/10.1017/s0924270800034967.
Der volle Inhalt der QuelleCividini, Camilla, Silvia Basaia, Edoardo G. Spinelli, Elisa Canu, Veronica Castelnovo, Nilo Riva, Giordano Cecchetti et al. „Amyotrophic Lateral Sclerosis–Frontotemporal Dementia“. Neurology 98, Nr. 4 (01.12.2021): e402-e415. http://dx.doi.org/10.1212/wnl.0000000000013123.
Der volle Inhalt der QuelleOliveira Filho, Ademar Francisco de, Gêssyca Adryene de Menezes Silva und Débora Milenna Xavier Almeida. „Application of botulinum toxin to treat sialorrhea in amyotrophic lateral sclerosis patients: a literature review“. Einstein (São Paulo) 14, Nr. 3 (September 2016): 431–34. http://dx.doi.org/10.1590/s1679-45082016rb3594.
Der volle Inhalt der QuelleMoszczynski, Alexander Joseph, Anu Tandon, Fernando Morgadinho Santos Coelho, Lorne Zinman und Brian Murray. „Mortality associated with periodic limb movements during sleep in amyotrophic lateral sclerosis patients“. Einstein (São Paulo) 10, Nr. 4 (Dezember 2012): 428–32. http://dx.doi.org/10.1590/s1679-45082012000400006.
Der volle Inhalt der QuelleKumar, Ravi. „Amyotrophic Lateral Sclerosis: Innovative Therapies for ALS under the Pipeline“. Neurology & Neurotherapy Open Access Journal 7, Nr. 1 (2022): 1–9. http://dx.doi.org/10.23880/nnoaj-16000166.
Der volle Inhalt der QuelleAhmed, Shoaib, Amjad Hussain Balouch, Mukhtiar Ali Lakho, Muhammad Munwar Ali, Inayatullah Awan und Safdar Hussain Arain. „Frequency of Dementia in Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis“. Pakistan Journal of Medical and Health Sciences 16, Nr. 6 (29.06.2022): 359–60. http://dx.doi.org/10.53350/pjmhs22166359.
Der volle Inhalt der QuelleNakai, Michiko, Yugo Narita und Hidekazu Tomimoto. „An Investigation of Perspectives of Respite Admission Among People Living With Amyotrophic Lateral Sclerosis and the Hospitals That Support Them“. Journal of Primary Care & Community Health 8, Nr. 3 (08.03.2017): 163–68. http://dx.doi.org/10.1177/2150131917696940.
Der volle Inhalt der QuelleManini, Arianna, Antonia Ratti, Alberto Brusati, Alessio Maranzano, Isabella Fogh, Silvia Peverelli, Stefano Messina et al. „TMEM106B Acts as a Modifier of Cognitive and Motor Functions in Amyotrophic Lateral Sclerosis“. International Journal of Molecular Sciences 23, Nr. 16 (17.08.2022): 9276. http://dx.doi.org/10.3390/ijms23169276.
Der volle Inhalt der QuelleChen, Anton, und C. Gaelyn Garrett. „Otolaryngologic presentations of amyotrophic lateral sclerosis“. Otolaryngology–Head and Neck Surgery 132, Nr. 3 (März 2005): 500–504. http://dx.doi.org/10.1016/j.otohns.2004.09.092.
Der volle Inhalt der QuelleOprisan, Alexandra L., und Bogdan Ovidiu Popescu. „Dysautonomia in Amyotrophic Lateral Sclerosis“. International Journal of Molecular Sciences 24, Nr. 19 (05.10.2023): 14927. http://dx.doi.org/10.3390/ijms241914927.
Der volle Inhalt der QuelleMartins, Melina Pazian, Fabrício Diniz de Lima, Tauana Bernardes Leoni, Alberto R. M. Martinez, Agricio Nubiato Crespo, Paulo André Teixeira Kimaid, Anamarli Nucci, Mamede de Carvalho und Marcondes C. França Jr. „Laryngeal electromyography in amyotrophic lateral sclerosis“. Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry 91, Nr. 7 (21.04.2020): 730–32. http://dx.doi.org/10.1136/jnnp-2020-322910.
Der volle Inhalt der QuelleCalvo, Andrea, Paolo Ghiglione und Adriano Chiò. „Management of patients with amyotrophic lateral sclerosis“. Clinical Management Issues 2, Nr. 3 (15.09.2008): 103–11. http://dx.doi.org/10.7175/cmi.v2i3.567.
Der volle Inhalt der QuelleYang, Li-Peng, und Dong-Sheng Fan. „Diets for Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis“. Chinese Medical Journal 130, Nr. 15 (August 2017): 1765–67. http://dx.doi.org/10.4103/0366-6999.211549.
Der volle Inhalt der QuelleFang, Fang, Unnur Valdimarsdóttir, Carl Johan Fürst, Christina Hultman, Katja Fall, Pär Sparén und Weimin Ye. „Suicide among patients with amyotrophic lateral sclerosis“. Brain 131, Nr. 10 (22.07.2008): 2729–33. http://dx.doi.org/10.1093/brain/awn161.
Der volle Inhalt der QuelleLíška, Dávid, und David Brünn. „Neurorehabilitation in patients with amyotrophic lateral sclerosis“. Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie 83/116, Nr. 5 (31.10.2020): 504–7. http://dx.doi.org/10.14735/amcsnn2020504.
Der volle Inhalt der QuelleLomen-Hoerth, C., J. Murphy, S. Langmore, J. H. Kramer, R. K. Olney und B. Miller. „Are amyotrophic lateral sclerosis patients cognitively normal?“ Neurology 60, Nr. 7 (08.04.2003): 1094–97. http://dx.doi.org/10.1212/01.wnl.0000055861.95202.8d.
Der volle Inhalt der QuelleLikhachev, S. A., Yu N. Rushkevich, I. S. Abelskaia, N. M. Chechik und O. V. Merkul. „Polysomnography in patients with amyotrophic lateral sclerosis“. Zhurnal nevrologii i psikhiatrii im. S.S. Korsakova 116, Nr. 4 (2016): 37. http://dx.doi.org/10.17116/jnevro20161164137-41.
Der volle Inhalt der QuelleLange, D. J., P. L. Murphy, R. A. Maxfield, A. M. Skarvala und G. Riedel. „Management of Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis“. Neurorehabilitation and Neural Repair 8, Nr. 2 (01.01.1994): 75–82. http://dx.doi.org/10.1177/136140969400800204.
Der volle Inhalt der QuellePinto, Susana, und Mamede de Carvalho. „Amyotrophic lateral sclerosis patients and ocular ptosis“. Clinical Neurology and Neurosurgery 110, Nr. 2 (Februar 2008): 168–70. http://dx.doi.org/10.1016/j.clineuro.2007.08.022.
Der volle Inhalt der QuelleHetta, Jerker, und Ingela Jansson. „Sleep in patients with amyotrophic lateral sclerosis“. Journal of Neurology 244, S1 (April 1997): S7—S9. http://dx.doi.org/10.1007/bf03160565.
Der volle Inhalt der QuelleConterato, Marc R. „Misdiagnosis in patients with amyotrophic lateral sclerosis“. Journal of Emergency Medicine 9, Nr. 6 (November 1991): 538–39. http://dx.doi.org/10.1016/0736-4679(91)90285-n.
Der volle Inhalt der QuelleBelsh, J. M. „Misdiagnosis in patients with amyotrophic lateral sclerosis“. Archives of Internal Medicine 150, Nr. 11 (01.11.1990): 2301–5. http://dx.doi.org/10.1001/archinte.150.11.2301.
Der volle Inhalt der QuelleBelsh, Jerry M. „Misdiagnosis in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis“. Archives of Internal Medicine 150, Nr. 11 (01.11.1990): 2301. http://dx.doi.org/10.1001/archinte.1990.00390220055011.
Der volle Inhalt der QuelleVigliani, Maria Claudia, Patrizia Polo, Adriano Chi�, Bruno Giometto, Davide Schiffer und Letizia Mazzini. „Patients with amyotrophic lateral sclerosis and cancer do not differ clinically from patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis“. Journal of Neurology 247, Nr. 10 (30.10.2000): 778–82. http://dx.doi.org/10.1007/s004150070092.
Der volle Inhalt der QuelleRoggenbuck, Jennifer, Kelly A. Rich, Leah Vicini, Marilly Palettas, Joceyln Schroeder, Christina Zaleski, Tara Lincoln, Luke Drury und Jonathan D. Glass. „Amyotrophic Lateral Sclerosis Genetic Access Program“. Neurology Genetics 7, Nr. 5 (10.08.2021): e615. http://dx.doi.org/10.1212/nxg.0000000000000615.
Der volle Inhalt der QuelleDilliott, Allison A., Catherine M. Andary, Meaghan Stoltz, Andrey A. Petropavlovskiy, Sali M. K. Farhan und Martin L. Duennwald. „DnaJC7 in Amyotrophic Lateral Sclerosis“. International Journal of Molecular Sciences 23, Nr. 8 (07.04.2022): 4076. http://dx.doi.org/10.3390/ijms23084076.
Der volle Inhalt der QuelleSauter, W. F., G. Bush und J. Sommerville. „A single case study: myoelectrically controlled exoskeletal mobilizer for amyotrophic lateral sclerosis (ALS) patients“. Prosthetics and Orthotics International 13, Nr. 3 (Dezember 1989): 145–48. http://dx.doi.org/10.3109/03093648909079423.
Der volle Inhalt der QuelleSrivastava, Ojas, Chris Hanstock, Sneha Chenji, Dennell Mah, Dean Eurich, Daniel Ta, Peter Seres et al. „Cerebral degeneration in amyotrophic lateral sclerosis“. Neurology: Clinical Practice 9, Nr. 5 (05.06.2019): 400–407. http://dx.doi.org/10.1212/cpj.0000000000000674.
Der volle Inhalt der QuelleKutlubaev, M. A., D. K. Areprintceva, E. V. Pervushina und L. V. Brylev. „Cognitive disorders in amyotrophic lateral sclerosis“. Neurology, Neuropsychiatry, Psychosomatics 15, Nr. 2 (30.04.2023): 68–74. http://dx.doi.org/10.14412/2074-2711-2023-2-68-74.
Der volle Inhalt der QuelleZwicker, Jocelyn, Danial Qureshi, Robert Talarico, Pierre Bourque, Mary Scott, Nicolas Chin-Yee und Peter Tanuseputro. „Dying of amyotrophic lateral sclerosis“. Neurology 93, Nr. 23 (31.10.2019): e2083-e2093. http://dx.doi.org/10.1212/wnl.0000000000008582.
Der volle Inhalt der QuelleVosoughi, Reza, und Mark S. Freedman. „Case Report: Multiple Sclerosis and Amyotrophic Lateral Sclerosis“. International Journal of MS Care 12, Nr. 3 (01.01.2010): 142–45. http://dx.doi.org/10.7224/1537-2073-12.3.142.
Der volle Inhalt der QuelleFernández, Gloria Lara. „Neurodegenerative Disorders Tendency in Adult Cuban Population“. Journal of Quality in Health Care & Economics 5, Nr. 5 (2022): 1–10. http://dx.doi.org/10.23880/jqhe-16000300.
Der volle Inhalt der QuelleFawad, Laiba, und Mehrab Tahir. „Emerging Therapies in Amyotrophic Lateral Sclerosis“. Molecular Medicine Communications 2, Nr. 01 (30.06.2022): 31–42. http://dx.doi.org/10.55627/mmc.002.001.0041.
Der volle Inhalt der QuelleLulé, Dorothée. „Neuroimaging Advances in Amyotrophic Lateral Sclerosis“. European Neurological Review 5, Nr. 2 (2010): 54. http://dx.doi.org/10.17925/enr.2010.05.02.54.
Der volle Inhalt der QuelleBakulin, I. S., R. N. Konovalov, M. V. Krotenkova, N. A. Suponeva und M. N. Zakharova. „Voxel-based morphometry in amyotrophic lateral sclerosis“. Journal of radiology and nuclear medicine 99, Nr. 6 (02.01.2019): 287–94. http://dx.doi.org/10.20862/0042-4676-2018-99-6-287-294.
Der volle Inhalt der QuellePlatova, Yu A., und N. O. Zharinova. „MODERN DIAGNOSTICS OF AMYOTROPHIC LATERAL SCLEROSIS“. Ulyanovsk Medico-biological Journal, Nr. 2 (15.07.2020): 8–20. http://dx.doi.org/10.34014/2227-1848-2020-2-8-20.
Der volle Inhalt der QuelleJaramillo, Jimena, Juan M. Solano, Alejandra Aristizábal und Juliana Martínez. „Analysis of SOD1 and C9orf72 mutations in patients with amyotrophic lateral sclerosis in Antioquia, Colombia“. Biomédica 42, Nr. 4 (01.12.2022): 623–32. http://dx.doi.org/10.7705/biomedica.6060.
Der volle Inhalt der QuelleMacDougall, Gillian, Janet A. Wilson, Anne Pryde und Robin Grant. „Analysis of the Pharyngoesophageal Pressure Profile in Amyotrophic Lateral Sclerosis“. Otolaryngology–Head and Neck Surgery 112, Nr. 2 (Februar 1995): 258–61. http://dx.doi.org/10.1016/s0194-59989570247-4.
Der volle Inhalt der QuelleGuo, Xintong, Xiaoxuan Liu, Shan Ye, Xiangyi Liu, Xu Yang und Dongsheng Fan. „Eye Movement Abnormalities in Amyotrophic Lateral Sclerosis“. Brain Sciences 12, Nr. 4 (11.04.2022): 489. http://dx.doi.org/10.3390/brainsci12040489.
Der volle Inhalt der QuelleK, Jayavasavi, und Sathesh Kumar Sukumaran. „Amyotrophic Lateral Sclerosis – A Comprehensive Review“. International Journal of Membrane Science and Technology 10, Nr. 3 (15.12.2023): 3711–20. http://dx.doi.org/10.15379/ijmst.v10i5.3569.
Der volle Inhalt der QuelleGodeiro-Junior, Clecio, Acary S. B. Oliveira, Andre C. Felicio, Marco A. Chieia und Alberto Alain Gabbai. „Conjugal amyotrophic lateral sclerosis in Brazil“. Arquivos de Neuro-Psiquiatria 67, Nr. 4 (Dezember 2009): 1045–48. http://dx.doi.org/10.1590/s0004-282x2009000600015.
Der volle Inhalt der QuelleFrydman, Julia L., Elizabeth Pedowitz und Elizabeth C. Lindenberger. „Nutrition for Patients with Amyotrophic Lateral Sclerosis #411“. Journal of Palliative Medicine 24, Nr. 4 (01.04.2021): 619–20. http://dx.doi.org/10.1089/jpm.2020.0756.
Der volle Inhalt der QuelleAboussouan, L. S., und E. Mireles-Cabodevila. „Respiratory Support in Patients With Amyotrophic Lateral Sclerosis“. Respiratory Care 58, Nr. 9 (27.08.2013): 1555–58. http://dx.doi.org/10.4187/respcare.02710.
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