Thematische Bibliographien / Allene-Alkyne cross coupling

Inhaltsverzeichnis

  1. Zeitschriftenartikel
  2. Dissertationen

Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Allene-Alkyne cross coupling“

Autor: Grafiati
Veröffentlicht am 7. Juli 2024
Zuletzt aktualisiert am 31. Juli 2025

Geben Sie eine Quelle nach APA, MLA, Chicago, Harvard und anderen Zitierweisen an

Wählen Sie eine Art der Quelle aus:

Machen Sie sich mit den Listen der aktuellen Artikel, Bücher, Dissertationen, Berichten und anderer wissenschaftlichen Quellen zum Thema "Allene-Alkyne cross coupling" bekannt.

Neben jedem Werk im Literaturverzeichnis ist die Option "Zur Bibliographie hinzufügen" verfügbar. Nutzen Sie sie, wird Ihre bibliographische Angabe des gewählten Werkes nach der nötigen Zitierweise (APA, MLA, Harvard, Chicago, Vancouver usw.) automatisch gestaltet.

Sie können auch den vollen Text der wissenschaftlichen Publikation im PDF-Format herunterladen und eine Online-Annotation der Arbeit lesen, wenn die relevanten Parameter in den Metadaten verfügbar sind.

Zeitschriftenartikel zum Thema "Allene-Alkyne cross coupling"

1

Cabezas, Jorge A., and Natasha Ferllini. "Regiospecific Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions Using the Operational Equivalent of 1,3-Dilithiopropyne." Synthesis 52, no. 16 (2020): 2387–94. http://dx.doi.org/10.1055/s-0039-1690895.

Der volle Inhalt der Quelle
Annotation:
A regiospecific palladium-catalyzed cross-coupling reaction using the operational equivalent of the dianion 1,3-dilithiopropyne, with aromatic iodides is reported. This reaction gives high yields of 1-propyn-1-yl-benzenes and 2-(propyn-1-yl)thiophenes in the presence of catalytic amounts of palladium(0) or (II) and stoichiometric amounts of copper iodide. No terminal alkyne or allene isomers were detected. Reaction conditions were very mild and several functional groups were tolerated.
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
2

Shimp, Heidi L., Alissa Hare, Martin McLaughlin, and Glenn C. Micalizio. "Allene–alkyne cross-coupling for stereoselective synthesis of substituted 1,4-dienes and cross-conjugated trienes." Tetrahedron 64, no. 16 (2008): 3437–45. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2008.02.015.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
3

Shimp, Heidi L., and Glenn C. Micalizio. "An alkoxide-directed alkyne–allene cross-coupling for stereoselective synthesis of 1,4-dienes." Chemical Communications, no. 43 (2007): 4531. http://dx.doi.org/10.1039/b708256h.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
4

Zheng, Weixin, Yangfeng Wu, Fenfen Zheng, Linfeng Hu та Ya Hong. "Selective synthesis of α-methylenyl zirconacyclopentene via cross-coupling of alkyne and allene". Tetrahedron Letters 51, № 36 (2010): 4702–4. http://dx.doi.org/10.1016/j.tetlet.2010.06.134.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
5

Shimp, Heidi L., Alissa Hare, Martin McLaughlin, and Glenn C. Micalizio. "Reprint of “Allene–alkyne cross-coupling for stereoselective synthesis of substituted 1,4-dienes and cross-conjugated trienes”." Tetrahedron 64, no. 29 (2008): 6831–37. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2008.03.086.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
6

Zheng, Weixin, Yangfeng Wu, Fenfen Zheng, Linfeng Hu та Ya Hong. "ChemInform Abstract: Selective Synthesis of α-Methylenyl Zirconacyclopentene via Cross-Coupling of Alkyne and Allene." ChemInform 41, № 47 (2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201047067.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
7

Shimp, Heidi L., Alissa Hare, Martin McLaughlin, and Glenn C. Micalizio. "ChemInform Abstract: Allene-Alkyne Cross-Coupling for Stereoselective Synthesis of Substituted 1,4-Dienes and Cross-Conjugated Trienes." ChemInform 39, no. 40 (2008). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200840057.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
8

Shimp, Heidi L., and Glenn C. Micalizio. "ChemInform Abstract: An Alkoxide-Directed Alkyne—Allene Cross-Coupling for Stereoselective Synthesis of 1,4-Dienes." ChemInform 39, no. 11 (2008). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200811055.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
9

Shimp, Heidi L., Alissa Hare, Martin McLaughlin, and Glenn C. Micalizio. "ChemInform Abstract: Reprint of “Allene-Alkyne Cross-Coupling for Stereoselective Synthesis of Substituted 1,4-Dienes and Cross-Conjugated Trienes”." ChemInform 40, no. 6 (2009). http://dx.doi.org/10.1002/chin.200906053.

Der volle Inhalt der Quelle
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen

Dissertationen zum Thema "Allene-Alkyne cross coupling"

1

Christin, Orane. "Synthèse totale de l’énacyloxine IIa, un antibiotique d’origine naturelle au mécanisme d’action original." Electronic Thesis or Diss., Université Paris Cité, 2023. http://www.theses.fr/2023UNIP5197.

Der volle Inhalt der Quelle
Annotation:
Isolée en 1982 par l'équipe de Watanabe à partir de la souche bactérienne Frateuria sp. W-315, l'énacyloxine IIa est un antibiotique polyénique présentant une forte activité contre les bactéries à Gram positif et à Gram négatif, ainsi qu'une activité plus faible contre les champignons. Ce polycétide se compose d'une chaîne linéaire de 23 carbones portant 6 centres stéréogènes, parmi lesquels un est chloré. Il comprend également un pentaène fragile doté d'un chlorure de vinyle, ainsi qu'un cyclohexane possédant 3 centres stéréogènes. L'énacyloxine IIa est une molécule dont la complexité laisse
APA, Harvard, Vancouver, ISO und andere Zitierweisen
Wir bieten Rabatte auf alle Premium-Pläne für Autoren, deren Werke in thematische Literatursammlungen aufgenommen wurden. Kontaktieren Sie uns, um einen einzigartigen Promo-Code zu erhalten!

Zur Bibliographie