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Dissertationen zum Thema „ADN – Réplication – Dynamique“

Autor: Grafiati
Veröffentlicht am 25. Mai 2024

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Rouillon, Christophe. "La réplication de l'ADN chez l'euryarchaea pyrococcus abyssi : mise en place et dynamique du complexe." Rennes 1, 2006. http://www.theses.fr/2006REN1S066.

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La réplication de l'ADN se fait par le biais d'un complexe protéique appelé réplisome. La compréhension des aspects structuraux et dynamique nécessite sa reconstitution in vitro à partir des sous-unités individuelles. Chez tous les organismes vivants, la phase d'élongation de l'ADN, effectuée par les ADN polymérases, met en jeu un facteur de processivité (PCNA) qui est chargé sur l'ADN par un facteur de chargement (RF-C). Généralement, les protéines des archées, impliquées dans la réplication de l'ADN, ont plus de similitudes avec leurs homologues eucaryotes que bactériens. L'étude présentée i
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Poli, Jérôme. "Dynamique de la réplication du génome et réponses cellulaires au stress réplicatif." Thesis, Montpellier 2, 2013. http://www.theses.fr/2013MON20233.

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L'environnement des organismes vivants est par définition fluctuant, toutes variations aléatoires du milieu de vie constituent un stress pour les cellules. Au fil de l'évolution, une forte pression de sélection a façonné le fonctionnement cellulaire jusqu'aux réponses complexes élaborées par les organismes vivants. Mes travaux s'inscrivent autour des mécanismes moléculaires de la réponse au stress et plus particulièrement les stress génotoxiques. La première partie de l'étude décrit finement la réplication de l'ADN en condition de stress réplicatif. Ainsi, nous avons montré que les pools de dN
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Collien, Yoann. "Dynamique de la réplication chez l'archée Haloferax volcanii." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2019. http://www.theses.fr/2019SACLX063/document.

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Haloferax volcanii est une archée appartenant au phylum euryarchaeota et à la classe des Halobacteriales. Les mécanismes liés à la réplication et à la réparation chez les archées sont très similaires à ceux rencontrés chez les eucaryotes, faisant d’H. volcanii un des organismes modèle pour l’étude de la réplication et de la biologie des archées, notamment car de nombreux outils génétiques sont disponibles chez cet organisme. De plus, H. volcanii possède la particularité de pouvoir avoir toutes ses origines de réplication supprimées, soulevant beaucoup de questions sur les mécanismes impliqués.
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Bialic, Marta. "Dynamique de la réplication dans les cellules souches pluripotentes." Thesis, Montpellier, 2016. http://www.theses.fr/2016MONTT020.

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Les cellules souches embryonnaires (ES) et induites à la pluripotence (iPS) portent de grands espoirs pour la médecine régénératrice du fait de leur capacité d’auto-renouvellement et de différenciation. Une question cruciale est de savoir comment ces cellules mettent en place et maintiennent l’épigénome pluripotent. Les cellules ES et iPS ont un cycle cellulaire particulier, avec un temps de doublement rapide, une phase G1 courte et une phase S représentant 60-70% du cycle cellulaire. Au cours de ce projet, nous avons essayé de voir si les chromosomes dans les cellules ES murines et humaines é
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Renty, Christelle de. "Analyse de la dynamique de réplication préméiotique chez Saccharomyces cerevisiae par peignage moléculaire de l'ADN." Montpellier 2, 2007. http://www.theses.fr/2007MON20168.

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Chez les eukaryotes, la duplication des chromosomes est initiée à partir des origines de réplication selon une chorégraphie spatio-temporelle bien définie qui contribue au bon déroulement des autres évènements du cycle cellulaire, assurant ainsi la transmission correcte du patrimoine génétique. Ce programme spatio-temporel n'est pas rigide et peut varier selon le type cellulaire et s'adapter aux conditions physiologiques. Chez la levure Saccharomyces cerevisiae, par exemple, la méiose est un exemple de différentiation cellulaire au cours de laquelle une cellule diploïde va générer quatre cellu
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Sollelis, Lauriane. "Dynamique de la réplication de l’ADN et complexe pré-réplicatif chez Leishmania sp.. : apport du système CRISPR/Cas9." Thesis, Montpellier, 2016. http://www.theses.fr/2016MONTT062/document.

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Leishmania est un parasite eucaryote divergent responsable d’un large spectre de maladies à travers le monde. Ce parasite est caractérisé par une aneuploïdie mosaïque, constitutive, c’est-à-dire qu’au sein d’une population chaque cellule comporte une combinaison unique de mono-, di- et trisomies de chacun de ses 36 chromosomes. L’aneuploïdie mosaïque est générée et maintenue chez les générations suivantes grâce à un taux élevé de répartition asymétrique des chromosomes lors de la mitose, entrainant le gain ou la perte de chromosomes entiers. Ceci implique une régulation non-conventionnelle de
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Mignotte, Françoise. "Nature, dynamique et contrôle du stock d'ADN mitochondrial de cellules différenciées." Paris 11, 1989. http://www.theses.fr/1989PA112237.

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Les mitochondries sont des organelles semi-autonomes : leur biogenèse nécessite une contribution importante du génome nucléaire. Celui-ci code non seulement pour une très grande majorité des protéines de structure des mitochondries mais aussi pour l'ensemble des protéines nécessaires à la réplication et à l'expression de l'ADNmt. Ce manuscrit présente une étude en trois parties de la biogenèse mitochondriale : - durant l'ovogénèse chez Xenopus laevis une approche cytologique décrit la mise en place, l'évolution spatiale et l'activité de réplication de deux populations mitochondriales durant la
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Theulot, Bertrand. "Étude de la dynamique de réplication du génome de Saccharomyces cerevisiae par séquençage nanopore." Electronic Thesis or Diss., Sorbonne université, 2022. http://www.theses.fr/2022SORUS565.

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Chez les eucaryotes, la réplication de l'ADN commence à partir de multiples origines activées à différents moments de la phase S. Chaque origine forme deux fourches de réplication divergentes où a lieu la synthèse de l'ADN. Mais alors que la duplication du génome dépend de l’avancée des fourches, les déterminants de leur progression demeurent peu connus, et on ne sait toujours pas si les fourches se déplacent à une vitesse variable ou constante le long des chromosomes. Mes travaux de thèse ont consisté à réaliser chez la levure S. cerevisiae la première carte génomique de progression des fourc
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Tonnerre-Doncarli, Brossas Caroline. "Construction d'un domaine synthétique de réplication précoce et impact sur la structure chromatinienne et la permissivité transcriptionnelle." Sorbonne Paris Cité, 2015. http://www.theses.fr/2015USPCC253.

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Chez les organismes multicellulaires, les mécanismes moléculaires impliqués dans sa mise en place du programme spatio-temporel de réplication ne sont actuellement pas clairement élucidés. Afin d'améliorer leur compréhension, nous avons créé un domaine synthétique de réplication précoce dans une région génomique aviaire se répliquant en milieu de phase S en y insérant deux réplicons autonomes espacés de 30 kb. Nous montrons l'existence d'une proximité spatiale entre les deux réplicons autonomes qui suggère que la formation du domaine synthétique précoce pourrait s'établir par le biais de contac
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Delpech, Floriane. "Dynamique cellulaire des protéines de la réplication chez l'archée halophile Haloferax volcanii." Thesis, Université Paris-Saclay (ComUE), 2016. http://www.theses.fr/2016SACLX087/document.

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Ce travail de thèse porte sur l’étude de la réplication chez les archées, qui constituent le troisième domaine du vivant avec les bactéries et les eucaryotes. L’organisme modèle que nous avons utilisé est l'archée halophile Haloferax volcanii car les outils génétiques disponibles permettent d’exprimer des protéines fusionnées à la Protéine Fluorescente Verte (GFP) dans cet organisme mésophile et aérobe et ainsi de localiser les protéines d’intérêt dans des cellules vivantes. Nous nous sommes ainsi intéressés à la localisation cellulaire de quatre protéines de la réplication qui ont été fusionn
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Leturcq, Maïté. "Etude du rôle de la dynamique de O-GlcNAcylation sur les protéines du complexe Minichromosome Maintenance MCM2-7 dans les cellules somatiques humaines." Thesis, Lille 1, 2018. http://www.theses.fr/2018LIL1S102/document.

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Un des acteurs essentiels de la réplication de l’ADN est le complexe MCM2-7. Ce complexe est composé de 6 protéines (MCM2 à MCM7) organisées en hexamères qui sont recrutés aux origines de réplication pendant la phase G1. Le complexe MCM2-7 possède une activité hélicase permettant la formation des fourches de réplication et le recrutement des ADN polymérases. L’arrimage à la chromatine et l’activité du complexe MCM2-7 doivent être finement contrôlés notamment par des interactions avec différents partenaires protéiques et par un ensemble de modifications post-traductionnelles (MPTs). Des travaux
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Carraro, Nicolas. "Analyse comparative de la dynamique de deux éléments intégratifs conjugatifs de streptococcus thermophilus." Thesis, Nancy 1, 2011. http://www.theses.fr/2011NAN10080/document.

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Les éléments intégratifs conjugatifs (ICE) sont des îlots génomiques qui codent leur excision du chromosome, leur transfert par conjugaison et leur intégration. Ils présentent une organisation modulaire, chaque module incluant tous les gènes nécessaires pour conférer une fonction biologique. Ce travail a porté sur l'étude de la régulation ainsi que les modalités de transfert et de maintien d'ICESt1 et ICESt3, deux ICE de Streptococcus thermophilus présentant une région core étroitement apparentée et une région variable non apparentée. Les résultats obtenus ont montré que, bien qu'ICESt3 s'exci
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Frouin, Isabelle. "Analyse fonctionnelle des protéines de la réplication de l'ADN et de leur association dynamique avec les complexes Cdk / cycline au cours du cycle cellulaire des cellules humaines : modulation de la réponse apoptotique aux anti-folates dans des cellules humaines, déficientes dans la réparation des mésappariements de nucléotides ("DNA mismatch repair")." Paris 7, 2001. http://www.theses.fr/2001PA077195.

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Izard, Fanny. "Étude du rôle des méthyltransférases de la Lysine 20 de l’Histone H4 dans la dynamique de la chromatine au cours du cycle cellulaire." Thesis, Montpellier, 2017. http://www.theses.fr/2017MONTT136/document.

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Dans les cellules eucaryotes l’organisation de l’ADN en chromatine n’assure pas seulement la compaction de l’ADN dans le noyau mais sert aussi de structure dynamique qui permet la régulation des processus pour lesquels l’ADN est une matrice comme la transcription, la réplication et la réparation de l’ADN. L’unité de base de la chromatine est le nucléosome qui est constitué de 147pb d’ADN qui s’enroule autour d’un octamère d’histones. Le nucléosome possède une structure flexible régulée par les modifications post-traductionnelles d’histones. Les modifications d’histones contribuent à la régulat
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Stouf, Mathieu. "Étude de la ségrégation de la région terminale du chromosome d'Escherichia coli." Toulouse 3, 2013. http://thesesups.ups-tlse.fr/2129/.

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Les bactéries utilisent la polarité de la réplication, de l'origine vers la région terminale de leur chromosomes circulaires, pour contrôler la dynamique de l'ADN durant le cylce cellulaire. Chez Esherichia coli, la ségrégation commence par une migration active des régions origines suivit progressivement par le reste du chromosome. Les dernières étapes de la ségrégation ont été activement étudiées dans le cas dimères de chromosome formées par recombinaison homologue au cours de la réplication. Pour résoudre ces structures, la protéine associée au divisome qui transloque l'ADN FstK est nécessai
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Drougat, Ludivine. "Etude de la dynamique de O-GlcNAcylation et identification de protéines différentiellement O-GlcNAcylées au cours de la transition G1/S du cycle cellulaire de cellules épithéliales humaines." Thesis, Lille 1, 2012. http://www.theses.fr/2012LIL10086/document.

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La O-GlcNAcylation est une glycosylation dynamique et réversible sous le contrôle de la O-GlcNAc Transférase (OGT) qui transfère un résidu de GlcNAc sur les Ser/Thr de protéines intracellulaires, et de la O-GlcNAcase (OGA). Plusieurs travaux dont ceux de notre équipe ont montré l'importance de la dynamique de O-GlcNAcylation pour la progression normale du cycle cellulaire, et plus particulièrement de la mitose. L’objectif de mes travaux de thèse était de comprendre comment la balance O-GlcNAc participe au contrôle des étapes précoces du cycle cellulaire. J’ai d’abord montré dans différentes li
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El, Achouri-Ait Lamine Ghizlane. "Rôle des isoformes de la dynamine mitochondriale OPA1 : identification d'une nouvelle fonction dans le maintien de l'intégrité du génome mitochondrial." Montpellier 1, 2009. http://www.theses.fr/2009MON1T031.

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La mitochondrie est un organite intracellulaire d'origine bactérienne possédant son propre génome, qui joue des rôles clés dans le métabolisme énergétique et dans l'apoptose. La dynamique mitochondriale résulte de la fusion et de la fission membranaire, conduisant à un changement de la morphologie du réseau mitochondrial. La dynamine mitochondriale OP Al joue un rôle clé dans la structuration de la membrane interne, requise pour la fusion du réseau mitochondrial, le métabolisme énergétique, et le contrôle de l'apoptose. OP Al est aussi responsable de l'Atrophie Optique Dominante, et elle exist
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