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Dissertationen zum Thema „Adhésion en surface“
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Pereira, Antonio. „Traitement de surfaces métalliques par procédé laser : Application à la préparation de surface avant adhésion“. Aix-Marseille 2, 2003. http://www.theses.fr/2003AIX22053.
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De, Thier Pierre. „Adhésion des IgG sur une surface hydrophobe : Théorie, modélisations et application à l'ELISA“. Thesis, Université de Lorraine, 2015. http://www.theses.fr/2015LORR0038.
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Les ELISA (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay) sont une des technologies analytiques les plus utilisées dans la recherche et les applications biomédicales. Leur production nécessite la construction de films d’anticorps sur des surfaces constituées le plus souvent de polystyrène. La haute hydrophobie du polystyrène assure une adhésion forte et spontanée des anticorps permettant ainsi d’y construire facilement une monocouche d’anticorps. L’amélioration des ELISA passe certainement par l’amélioration et la compréhension des mécanismes physico-chimiques à l’œuvre lors de l’immobilisation des anticorps sur le polystyrène. Dans ce but, ce travail présente un essai de théorisation appuyé par des simulations numériques et des estimations expérimentales par microscopie à force atomique (AFM) et ELISA. En faisant référence à l’effet hydrophobe, la thermodynamique des processus irréversibles permet premièrement d’expliciter les raisons de l’adhésion des anticorps sur le polystyrène. Deuxièmement, des simulations numériques dans le cadre du modèle des additions séquentielles aléatoires (RSA) montrent la façon dont peuvent se saturer les surfaces en favorisant certaines orientations d’anticorps recherchées dans le cadre de l’ELISA. Finalement, l’amélioration du modèle RSA en un modèle RSA+R tenant compte des changements d’orientations par relaxation des anticorps illustre le lien entre les conditions de dépôt et la structure de la monocouche obtenue. Ces éléments semblent corroborés par l’expérienceELISA (Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay) are widely used analytical technologies in research and biomedical fields. Their implementation require to build antibodies thin films onto predominantly composed polystyrene surfaces. The high hydrophobicity of polystyrene ensures spontaneous and strong antibodies adhesion allowing to easily build antibodies monolayers. ELISA improvements lie most probably throughout improvements and comprehension of physico-chemical mecanisms on which antibodies immobilization on polystyrene are relied. In this way, our work explains a therozation essay emphasized by numerical modelling and experimental estimations by atomic force microscopy (AFM) and ELISA. Keeping in mind the so-called hydrophobic effect, thermodynamics of irrversible processes allows in a first time explaining reasons of antibodies adhesion on polystyrene. In a second time, numerical modelling in the field of random sequential additions model (RSA) show a way of surfaces saturation involving a strong trend to favor some antibodies orientations expected for ELISA. Finally, a RSA improvement in a RSA+R model taking into account orientational changes by the way of relaxation shows a link between deposition conditions and obtained monolayer structure. Such results seem to be strongly correlated with experimental facts
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Jacob, Patrice. „Adhésion plaquettaire à une surface synthéétique ou à un caillot de fibrine : conséquences physiopathologiques“. Rouen, 1993. http://www.theses.fr/1993ROUE04NR.
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Bugnicourt, Ghislain. „Adhésion, croissance et polarisation de neurones sur substrats micro-et nano-structurés“. Phd thesis, Université de Grenoble, 2011. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00665074.
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Cette thèse s'intéresse au développement neuronal in vitro dans le but ultime d'enregistrer l'activité de réseaux de neurones à géométrie et connectivité contrôlées. Le développement neuronal est régi par un ensemble de régulations, intrinsèques mais également sous contrôle de facteurs extérieurs, qui permettent à la cellule d'adhérer à un substrat, de croître, et de se polariser. Une partie de ce travail de thèse explore deux types de contraintes physiques de l'environnement que sont la géométrie d'adhésion et la rugosité de surface. La première révèle l'implication des forces dans les stades précoces de développement neuronal régis par un phénomène de compétition neuritique, et permet in fine de contrôler la direction d'émission de l'axone, notamment par une inhibition de sa différenciation sur lignes ondulées. La seconde montre que la distribution des points d'adhésion peut accélérer la croissance jusqu'à favoriser la polarisation axonale. L'autre partie de ce travail s'attache à résoudre le problème technologique majeur qu'est le remplissage des sites d'adhésion par le biais d'une attraction magnétique, et démontre la possibilité de faire croître des réseaux neuronaux modèles sur nanotransistors.
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Cheleux, Nicolas. „Étude in vitro de l'interface tenons fibrés-système adhésifs : apport de différents conditionnements physico-chimiques de surface, évaluation du comportement en flexion des tenons fibrés“. Toulouse 3, 2008. http://www.theses.fr/2008TOU30023.
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L'objectif de cette étude était d'étudier l'interface entre différents tenons fibrés et systèmes adhésifs. Un moule d'essai expérimental original en téflon a été spécialement conçu pour réaliser des essais de push-out afin de déterminer la résistance au cisaillement au niveau de l'interface. Différents conditionnements de surface : physique (microsablage) chimique (adhésifs dentaires, silane) ou physico-chimiques ont été appliqués aux tenons dans l'objectif d'améliorer les valeurs d'adhérences. L'évaluation du comportement en flexion des tenons fibrés a été réalisée par l'intermédiaire de test de flexion 3-points afin de déterminer la résistance à la contrainte maximale et la résistance à la fatigue. Les tenons conditionnés ont été testés afin de vérifier que les traitements physico-chimiques de surface n'altéraient pas leur comportement en flexionThe aim of our study was to evaluate the fiber post/adhesive system interface. An original teflon mould was specially conceived to carry out push-out tests in order to determine the shear bond strength at the interface. Various surface treatments: physical (sandblasting), chemical (dental bonding agent, silane) and physical and chemical were applied onto the posts to improve adhesion. Flexural properties of fiber posts were evaluated with the three-point bending test. Fracture load, flexural modulus and fatigue resistance were recorded. Surface treated fiber posts were also tested to verify if surface treatments did not alter the posts
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Awada, Houssein. „Etude du contact adhésif sur AFM : corrélation nano/macro“. Mulhouse, 2005. http://www.theses.fr/2005MULH0809.
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Ce travail consiste à corréler les propriétés thermodynamiques mesurées à l'échelle nanoscopique et à l'échelle macroscopique. L'utilisation de la microscopie à force atomique (AFM) nous a permis de déduire des valeurs quantitatives à l'échelle nano, contrairement au test JKR et la mouillabilité qui permettent d'effectuer des mesures à l'échelle macro. Premièrement nous élaborons et caractérisons deux substrats modèles de propriétés chimiques et mécaniques contrôlées. Dans une seconde partie, le principe de l'AFM et les différentes conditions expérimentales utilisées pour effectuer des analyses véritablement quantitatives sont exposés. La troisième partie est consacrée à la modification chimique de la pointe AFM et à la détermination des propriétés adhésives de surface (G, W0, et ) lors de la séparation d'un contact adhésif pointe-substrat. L'étude de l'influence de la mécanique de système, de la température et de la vitesse de séparation du contact nous a permis de proposer une relation quantitative reliant l'énergie d'adhésion (G) à la chimie de surface (W0) et à la mécanique de système (Mc, v et T) à l'échelle locale. Enfin, une corrélation nano-macro est observéeThe aim of this work is to establish a correlation between the thermodynamic properties measured at the nano scale and those measured at the macro scale. The use of the atomic force microscopy (AFM) allow us to deduce quantitative values at the nano scale, contrary to the classical JKR and wettability tests that allow us to do measurements at the macro scale. First, we elaborate and characterize two models substrates in terms of surface chemistry and mechanics. Then, we describe the AFM and the different experimental conditions used to perform quantitative AFM force-distance analysis. The third part describes the chemical modification of the tip and the determination of surface adhesive properties (G, W0, and ) during the separation of a tip-sample adhesive contact. The study of the influence of the mechanical properties of the system, the temperature and the speed allowed us to propose a quantitative relation between the adhesion energy (G) as a function of both the surface chemistry (W0) and the mechanic of the system (Mc, v and T). Finally, the correlation between nano and macro scales is observed
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AMGAAD, KAMAL. „Etude du renforcement d'adherence de couches d'aluminiu deposees par pulverisation rf sur du polymethacrylate de methyle. Effet d'un pretraitement de surface plasma“. Nantes, 1993. http://www.theses.fr/1993NANT2068.
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Cette etude porte sur le renforcement d'adherence de couches minces d'aluminium, deposees par pulverisation rf, sur des substrats en polymethacrylate de methyle ayant subi un pretraitement de surface, par plasma, dans trois atmospheres differentes (argon, argon+oxygene, azote). La caracterisation mecanique de la force de liaison depot-substrat a ete faite a l'aide du test de la rayure. Les resultats obtenus ont montre qu'aucun accroissement de la charge critique ne se produisait avec l'argon. Dans les deux autres cas (plasmas reactifs), un accroissement notable de cette meme charge critique pouvait etre observe, pour une duree adequate du traitement, un traitement excessif entrainant une perte d'adherence. Par ailleurs, les mesures d'angle de contact ont montre qu'une egale bonne mouillabilite etait obtenue, des les premieres minutes de traitement, quelle que soit la nature du gaz plasmagene utilise. Les changements, crees a la surface du substrat, au cours des differents traitements ont ete etudies par microscopie a balayage et par spectroscopie infrarouge (ftir-atr) et de photoelectrons x (xps). Des examens du domaine interfacial ont egalement ete faits par xps et par microscopie electronique a transmission (met). Les resultats obtenus ont montre que le renforcement d'adherence s'accompagnait d'un changement de morphologie des surfaces traitees, pouvant faciliter l'ancrage du depot metallique sur son substrat. Les observations au met suggerent fortement qu'un tel mecanisme intervient. Cependant, le mecanisme mis en jeu est vraisemblablement plus complexe car de nouvelles liaisons sont egalement observees dans le domaine interfacial. De meme, on peut considerer que l'accroissement de la charge critique peut provenir de l'elimination des couches superficielles, de faible cohesion, presentes initialement a la surface du polymere
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Maccarinelli, Didier. „Adhésion et durabilité de matériaux sandwich acier inoxydable-polymère-acier inoxydable“. Lyon 1, 1991. http://www.theses.fr/1991LYO19013.
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Ce travail traite des problemes d'adhesion dans des assemblages polymere/metal. Le systeme considere est un sandwich realise par collage de deux toles d'acier inoxydable (aisi 304) au moyen d'un polymere eva (polyethylene vinyle acetate). L'adherence du systeme est evaluee au moyen d'un test de pelage en t. L'etat chimique des surfaces metalliques apres divers traitements (degraissage, decapage chimique, oxydation thermique, anodisation) et celui des surfaces mises a nu apres rupture des assemblages sont caracterises a l'aide de differentes techniques d'analyse de surface (xps, iss, leeixs,. . . ). Les principaux resultats obtenus montrent: que le niveau d'adherence est tributaire a la fois de la nature physico-chimique de la surface des substrats traites et de la concentration des especes polaires presentes dans les polymeres utilises; qu'un film residuel (epaisseur
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Glaris, Patrice. „Ingénierie de surface de matériaux composites pour l’aéronautique : chimie et topographie de surface, une aide au démoulage ?“ Thesis, Le Mans, 2013. http://www.theses.fr/2013LEMA1027/document.
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Actuellement, les moules utilisés pour la réalisation de pièces composites aéronautiques sont à base d'alliages métalliques (FeNi, Invar) très appréciés pour leur faible coefficient de dilatation. Toutefois, ces alliages présentent plusieurs inconvénients (poids, prix, délais de livraison) qui incitent les industriels à se toumer vers d'autres matériaux. Dans ce contexte, les matériaux composites époxy/fibres de carbone sont une altemative intéressante compte tenu de leurs propriétés mécaniques proches del'Invar tout en alliant légèreté et facilité de mis en æuvre. Cependant, avec de tels moules des phénomènes d'adhésion risquent d'intervenir entre la résine époxyde infusée, constituant la future pièce, et le moule lui-même composé d'une résine époxyde. Leur nature proche est susceptible de favoriser des phénomènes de diffusion ou d'interactions moléculaires impliqués dans l'adhésion des polymères.Les travaux présentés dans cette thèse ont donc pour but de minimiser l'ensemble des phénomènes favorisant I'adhésion entre deux résines époxydes (l'une étant réticulée au contact de la seconde). Pour cela, les travaux sont concentrés sur la modification pérenne de la physicochimie ainsi que de la topographie de surface de la résine époxyde composant le moule. Ces deux paramètres sont en effet identifiés comme indispensables pour l'obtention de surfaces au caractère faiblement mouillant, pré-requis pour une bonne adhésion avec un tiers corps. Dans un premier temps, la physicochimie de surface de la résine du moule a étémodifiée durablement grâce à un additif fluoré préalablement greffé à la résine époxyde. Le mécanisme de fluoration de la surface a été étudié et une étape cruciale de migration de l'additif fluoré vers I'interface air / résine au cours de réticulation a été identifiée. Dans un deuxième temps, une rugosité contrôlée à l'échelle micrométrique est appliquée à la surface de la résine ainsi modifiée. Les propriétés de surface qui en découlent sont étudiées et montrent une accentuation du caractère faiblement mouillant des résines fluorées. Enfin, les propriétés d'interfaces entre les résines époxydes modifiées constituant le moule et une résine époxyde vierge représentant une pièce injectée sont étudiées via un test mécanique. Les résultats obtenus (force et type de rupture) sont mis en relation avec les propriétés superficielles de la résine époxyde modifiéeCurrently , the molds used for making aircraft composite piecess are made of metal alloys ( FeNi Invar ) popular for their low coefficient of expansion. However, these alloys have several drawbacks ( weight, price , delivery time ) which encourage manufacturers to rotate to other materials. In this context, the epoxy composites / carbon fibers are an interesting altemative given their mechanical properties similar to Invar while combining lightness and ease of implementation . However , with such molds, phenomena of adhesion may occur between the infused epoxy resin constituting the future piece , and the mold itself made of an epoxy resin. Their close nature promotes diffusion phenomena or molecular interactions involved in the adhesion of polymers.The works presented in this thesis is therefore to minimize all phenomena promoting the adhesion between two epoxy resins (one being cured in contact with the second). To do this, the work is focused on sustainable change in the physicochemistry and the surface topography of the epoxy resin component mold. These two parameters are indeed identified as essential for obtaining surfaces prerequisited low wetting character , for good adhesion with a third body. At first , the physicochemistry of the resin surface of the mold was permanently changed using a fluorinated additive grafted beforehand on the epoxy resin. The mechanism of fluorination of the surface has been studied and a critical step in migration of the fluorinated additive towards the air / resin interface during curing has been identified. In a second step , a controlled micrometer scale roughness is applied to the surface of the resin as amended . The surface properties arising are studied and show an accentuation of low wetting character of fluorinated resins . Finally, the properties of interfaces between the modified epoxy resins constituting the mold and blank epoxy resin representing a molded part are studied via a mechanical test. The results obtained ( strength and type of failure ) are put in contact with the surface of the modified epoxy resin properties
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Hami-Eddine, Mostafa. „Etude de l'activation de surface des polyoléfines par flammage“. Mulhouse, 1994. http://www.theses.fr/1994MULH0328.
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Ce travail a pour objectif une meilleure connaissance du flammage des polyoléfines en vue d'améliorer leurs propriétés adhésives vis-à-vis de peintures et ou d'élastomères. Cette étude a permis de mettre en évidence et de quantifier les principaux paramètres du traitement et de souligner le rôle des radicaux OH° lors du traitement. Ce dernier modifie non seulement la morphologie, mais aussi la composition chimique de la surface. Il introduit des fonctions carbonyle et carboxyle et des insaturations sur la chaîne polymère. Cette fonctionnalisation est reflétée par l'accroissement de la composante polaire de l'énergie libre de surface du polymère traité. De plus, l'oxydation crée, par scission de chaînes, des fragments de faibles poids moléculaires. Lors du processus d'activation, deux phénomènes antagonistes interviennent simultanément : d'une part, l'oxydation de la surface, d'autre part, la réorientation des sites polaires vers le volume du polymère, sous l'effet thermique de la flamme. L'adhésivité des polymères (PP) traités a été évaluée vis-à-vis d'un revêtement polaire (une peinture polyuréthane PU) et vis-à-vis d'un revêtement apolaire (un copolymère styrène-butadiène SBR). Dans le cas de l'assemblage PU/PP, l'adhérence est optimale et la rupture est cohésive dans le substrat. En ce qui concerne l'assemblage SBR/PP, la rupture est d'abord cohésive dans le revêtement et ensuite dans le substrat. Que ce soit pour l'interface PU/PP ou SBR/PP, l'énergie de rupture ne suit pas l'évolution de l'énergie réversible d'adhésion calculée, à cause de la présence d'une couche de faible cohésion à la surface du polymère traité
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Elzo, Dominique. „Étude théorique et expérimentale de l'adhésion de particules de taille micronique sur une surface plane“. Toulouse, INPT, 1994. http://www.theses.fr/1994INPT097H.
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Nous avons mene une etude experimentale qui consiste a mesurer la force qui agit sur une particule spherique deposee sur une surface plane en milieu liquide. L'estimation de la force d'adhesion particule/surface s'effectue au moyen d'une technique hydrodynamique d'arrachement des particules. Le principe de cette technique repose sur la mesure de la force hydrodynamique qui permet sous l'action d'un ecoulement laminaire de reentrainer les particules deposees sur la paroi d'une cellule a section rectangulaire. Le fluide utilise est de l'eau distillee ultrafiltree. Les particules sont des billes de silice d'un diametre compris entre dix et quarante microns. Nous avons analyse l'influence sur les mecanismes d'adhesion particule/surface de facteurs tels que la concentration en particules deposees sur la plaque, la salinite et le potentiel hydrogene de la solution, les effets de polymeres neutres ou de surfactant adsorbes a la surface des particules. L'ensemble de cette etude nous a permis de souligner le role preponderant joue par les macromolecules adsorbees sur les particules, qui augmentent considerablement l'adhesion entre les surfaces. A l'inverse, la presence de surfactant permet de diminuer les forces particule/surface d'un facteur trois. Enfin, nous avons etudie l'influence des effets physico-chimiques (salinite et potentiel hydrogene de la solution), qui modifient l'intensite des interactions particule/surface
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Zhang, Cong Xiao. „Etude des performances de nouvelles colles auto-adhésives connectant différents substrats prothétiques à la dentine“. Paris 13, 2009. http://www.theses.fr/2009PA132037.
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Récemment, une nouvelle classe de biomatériaux organiques d’assemblage (colles) dits « auto-adhésifs » a été introduite sur le marché dentaire français. Le but premier de ce travail était d’évaluer les performances de 3 d’entre eux en termes d’adhérence dans l’assemblage de différents substrats à la dentine (alliage Ni-Cr, Vitrocéramique, Zircone Y TZP et composite micro chargé) afin de déterminer leur efficacité et leur champs d’indication par rapport aux colles « dual » conventionnelles qui requièrent le couplage avec des traitements spécifiques des surfaces. Une première partie bibliographique a traité des principes et mécanismes d’adhésion et les spécificité des biomatériaux de collage employés en odontologie. La partie expérimentale a regroupé une série d’essai mécaniques après avoir sélectionné les substrats et leur traitements de surfaces par des approches topographiques, énergétiques et micro morphologiques. Dans un dernier volet, l’influence du facteur « operateur » a été mis en lumière. Les colles « dual » classiques demeurent plus performantes que les colles auto-adhésives dont les performances semblent dépendent des monomères fonctionnels qu’elles contiennent. Enfin la qualité du collage reste très « opérateur dépendante » quel que soit le type de colle mis en œuvreRecently, a new class of so-called « self-etching » « self-adhering » luting resin céments was proposed on the dental biomatériaux market. The aim of this work was principally to assess the bond strengths of 3 self-adhesive resin cements fixing dentine to 4 different restorative substrates (Ni-Cr alloy, Glass-ceramic, Y-TZP Zirconia, Micro-filled composite) and to compare their performances with those of conventional dual-cured luting cements. The luting materials were evaluated with the same experimental conditions either by one operator or by a series of practitioners in order to highlight the “operator factor”. Conventional dual-cured luting cements showed the highest bond strengths regardless of the restorative substrate, when used with dentine bonding systems and primers, while the weakest bonds were with the self-adhering materials. Moreover the bond strength recorded with these self-adhesive cements depended on the nature of the restorative substrate and on the nature of their functional monomers. Even though the rank order of the performances assessed in lab or during the practical courses, were the same, the variability observed in the outcomes of the multi-operator trials confirm the importance of the operator factor
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Gadois, Carole. „Traitement de surface sur le titane et caractérisation physico-chimique des interfaces adhésif-titane pour la réalisation d'un réservoir de gaz haute pression destiné à l'aérospatiale“. Paris 6, 2013. http://www.theses.fr/2013PA066084.
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Cette thèse, réalisée en partenariat avec EADS Astrium et Atmostat, s’inscrit dans le cadre du projet FRESCORT ayant pour but la réalisation de réservoirs d’hélium haute pression destinés à des applications aérospatiales. Le réservoir est constitué d’un liner de titane (T35) de 0. 3mm d���épaisseur et d’un enrobage filamentaire en matériau composite. La première partie de la thèse s’est focalisée sur la caractérisation des surfaces de T35 traité et non traité, de Ti pur et de TA6V. L’adsorption de molécules modèles (DAE, PPA) et de molécules utilisées industriellement (DGEBA, 2-méthoxyéthanol) a été étudiée par XPS sur ces surfaces. Les amines primaires s’adsorbent à la surface de l’oxyde de titane par des interactions acide-base de type Lewis et Brønsted. Les interactions de Lewis sont majoritaires face aux interactions de Brønsted, quelle que soit l’amine et le taux d’hydroxylation de la surface, mais la proportion des interactions de Lewis diminue lorsque le taux d’hydroxylation augmente. Les études par ToF-SIMS et profilométrie réalisées sur des couches de TiO2 déposées sur des wafers de silicium montrent une influence significative des amines sur l’épaisseur et la porosité de la couche d’oxyde de titane. L’adhésion entre le titane et le composite, paramètre crucial pour le maintien de l’assemblage, est assurée par un adhésif industriel thermodurcissable de type époxy-amine. La qualité du collage est fortement dépendante du traitement de la surface du titane. Le brossage mécanique actuellement réalisé sur les anciens réservoirs en alliage TA6V devient délicat à réaliser pour des liners fins de T35, facilement déformables. La seconde partie de la thèse a pour but de proposer une alternative au brossage mécanique. Des traitements chimiques, électrochimiques, thermiques et par plasma on été réalisés sur le T35. Ces traitements modifient significativement la morphologie, la composition de surface, le taux d’hydroxylation de l’oxyde et l’énergie libre de surface. Les tests en cisaillement sur les éprouvettes collées avec l’adhésif industriel ont montré que le traitement plasma était une alternative possible au brossage. Nos résultats montrent que les couches d’oxyde de titane épaisses et poreuses en surface sont défavorables au collageThis thesis has been conducted in the frame of the FRESCORT project in partnership with EADS Astrium and ATMOSTAT. The objective is the design and fabrication of a high-pressure helium tank for aerospace applications. The tank is made of a 0. 3mm thick T35 titanium liner coated by a composite material filament. The adhesion between the titanium surface and the composite, crucial for the assembly, is provided by an industrial epoxy-amine thermally cured adhesive. Bonding strength is strongly dependent on the surface treatment of titanium. Mechanical brushing currently performed on TA6V is less suitable for T35 liners which are easily deformable. The main objective of this PhD thesis was then to propose an alternative surface treatment to brushing. Chemical, electrochemical, thermal and plasma treatments have been performed on the T35 surface. These treatments significantly alter the morphology, the surface composition, the degree of hydroxylation and the surface free energy. One part of the thesis was focused on the characterization of the non treated and treated T35, TA6V alloys and pure titanium surfaces. The next part thesis presents the fundamental approach to study the adsorption of primary amines and industrial epoxy-amine on the surface of titanium and/or titanium oxide surfaces subjected to different treatments by means of XPS. Primary amines are adsorbed on the surface of titanium oxide by Brønsted and Lewis acid-base interactions. Lewis interactions are predominant compared to Brønsted interactions, regardless of the amine and the extent of hydroxylation of the surface, but the proportion of Lewis interactions decreases as the level of hydroxylation increases. The ToF-SIMS and profilometry studies conducted on TiO2 deposited on Si wafers show a significant influence of the amines on the thickness and the porosity of the titanium oxide layer. Finally, this thesis presents the shear tests on specimens bonded with the industrial adhesive. These tests show that the plasma treatment is a good alternative to brushing. Thick and porous layers of titanium oxide are shown to be inappropriate for adhesive bonding
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Rayssac, Olivier. „Étude du collage par adhésion moléculaire hydrophile : application au contrôle de l'énergie de collage“. Grenoble INPG, 1999. http://www.theses.fr/1999INPG0163.
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Le collage par adhésion moléculaire hydrophile permet de mettre en contact intime deux surfaces et de conduire, après traitement thermique, à la création de liaisons hydrogène puis covalentes à travers l'interface. Ce procédé est de plus en plus utilisé dans les domaines de la microélectronique et de la microtechnologie, en particulier pour la réalisation de matériau SOI. L'objectif de cette étude a été de se placer dans des conditions permettant de contrôler l'énergie de collage des structures réalisées, c'est à dire soit d'augmenter l'énergie de collage (applications à basse température), soit de la diminuer (applications à haute température). Pour cela, des méthodes de caractérisation ont été développées afin de mieux connaître les propriétés physico-chimiques et mécaniques des structures collées. Différents traitements de surface (humides et secs) ainsi que différentes couches adhérentes (diélectriques et conductrices) ont été utilisées. En plus de ces paramètres, l'influence de la rugosité dans le cas du collage SiO2/SiO2 a été démontrée. L'augmentation de la valeur de la rugosité de surface de chaque couche de SiO2 jusqu'à 0,63 nm RMS a permis d'abaisser l'énergie de collage des structures SiO2/SiO2 recuites à 1100ºC de 2,1 J. M-2 à 0,4 J. M-2. A partir de ces résultats, des outils ont été mis au point afin de dissocier les structures scellées obtenues. Ces outils permettent de décoller des plaquettes fines (100 μm) ayant subi des étapes technologiques sur leurs deux faces. Pour l'instant le décollement a été obtenu pour les 2/3 de la surface d'une plaque de 100 mm. Des améliorations doivent être apportées pour arriver au décollement complet d'une plaque de 100 mm, voire de 150 mm. Cette étude a ainsi mis en évidence une diversification possible du collage par adhésion moléculaireHydrophilic wafer bonding allows to put in contact two surfaces and to lead, after annealing treatment, to the creation of hydrogen bonds and covalent bonds through the interface. This process is more and more used in microtechnologies and microelectronics, particularly to get SOI structures. The objective of this study was to find the conditions allowing to control the bonding energy of the obtained structures, that is to say either to increase the bonding energy (low temperature applications), either to decrease the bonding energy (high temperature applications). In this way, some characterisation methods have been developed in order to well-understand the physical, chemical and mechanical properties of the bonded structures. Various surface treatments (wet treatments and dry treatments) and various layers (dielectric layers and conductive layers) have been used. We observed the influence of surface microroughness for the SiO2/SiO2 structures too. The increase of the surface microroughness value of each SiO2 surface up to 0. 63 nm RMS allowed to decrease the bonding energy at 1100ºC from 2. 1 J. M-2 to 0. 4 J. M-2. With these results, some tools have been realised to debond the obtained structures. These tools allowed to debond thin wafers (100 μrn) processed on their two sides. Only 2/3 of a 100 mm wafer surface has been debonded. Some improvements have to be brought for arriving at the total debonding of 100 mm and 150 mm wafers surfaces. So, this study highlights a possible diversification of the wafer bonding
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Calvez, Perrine. „Mécanismes d'adhésion entre une colle époxy crash et un acier galvanisé au cours d'un vieillissement hygrothermique“. Thesis, Mulhouse, 2009. http://www.theses.fr/2009MULH3228/document.
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Depuis quelques années, l'industrie automobile s'intéresse au développement d'adhésifs crashs. Ces produits donnent aux assemblages collés des performances exceptionnelles en tenue mécanique statique, en fatigue et en tenue au crash. Ces adhésifs sont formulés pour s'adapter de façon optimale aux procédés de mise en œuvre de l'industrie automobile. L'objectif de l'étude est de déterminer les mécanismes d'adhésion, au cours d'un vieillissement humide, pour différentes chimies de surface et la cinétique des phénomènes engendrant des variations des niveaux d'adhérence et des modes de rupture. Dans cette thèse, des systèmes industriels, le test de traction-cisaillement et le cataplasme humide ont été retenus. Une approche combinant chimie et physique de l'adhésif, de l'acier galvanisé et du joint de colle a été menée. Cette approche multi-technique a permis de mettre en évidence les phénomènes responsables de la perte d'adhérence d'un assemblage acier galvanisé/adhésif crash au cours d'un vieillissement hygrothermique. L'interphase apparaît comme la zone la plus sensible aux contraintes mécaniques avant et après quelques jours de vieillissement. En revanche, pour des temps de vieillissement plus importants, la couche de corrosion devient la zone de faible cohésion. L'étude de l'influence de la chimie de surface des substrats d'acier galvanisé sur les propriétés d'adhérence des assemblages collés montre une meilleure réactivité et donc une meilleure tenue mécanique des substrats contenant davantage de zinc et d'hydroxydes que d'aluminium et d'oxydes. Une attention plus particulière a été portée sur la caractérisation fine de la chimie de surface des aciers galvanisésSince few years, automotive industry tends to develop crash adhesives. By bonding metal sheets with a continuous bead of crash adhesive, automotive manufacturers can significantly improve both body stiffuess and crashworthiness. The crosslinking conditions of the adhesive on industrial surface (galvanized steel) without cleaning correspond to those used industrially (Electrocoat product). The aim of this work is to determine adhesion mechanisms during hydrothennal ageing for different surface chemistry and kinetics of phenomena generating variations of adhesion levels and failure locus. For this study industrial materials (galvanized steel and epoxy crash adhesive), lap-shear test and humid cataplasm were selected. An approach combining chemistry and physics of the adhesive, substrate and joints was led. This multi-technical approach can be of major interest for the study of phenomena responsible of adhesion loss for adhesively bonded joints in moist environment. So the failure is located in a metal/polymer interphase during the first period of ageing then the failure shifts within a surface layer of corrosion products. The influence of surface chemistry of galvanized steel substrates on metal/polymer adhesion was also studied. The results show a better reactivity and consequently better mechanical properties for substrates with zinc and hydroxides than aluminum and oxides. In this approach, a precise characterization of surface chemistiy was led by XPS methodology
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Cardot, Jérôme. „Adhésion et détachement de particules en contact avec une surface sous écoulement d'air : application aux milieux fibreux“. Toulouse, INPT, 2000. http://www.theses.fr/2000INPT024H.
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Le colmatage et le nettoyage de milieux fibreux sont cruciaux dans de nombreuses applications industrielles et domestiques telles que la filtration ou le nettoyage de revêtements de sols textiles par écoulement d'air. L'adhésion et le détachement de particules micrométriques isolées en contact avec un substrat plan sont étudiés à l'aide d'une cellule à écoulement d'air cisaillé. La caractérisation de l'écoulement laminaire isotherme compressible dans la cellule permet d'analyser l'effet de la taille des particules, du taux d'humidité de l'air, de la nature et de la charge de la surface sur les efforts aérodynamiques requis pour détacher les particules. Les résultats montrent que sur un substrat isolant chargé, sur lequel les particules adhèrent sous l'action de forces électrostatiques, l'augmentation du taux d'humidité (jusqu'à une valeur critique) favorise le détachement des particules. En revanche, au-delà de ce taux d'humidité critique, l'apparition d'une force capillaire rend difficile leur détachement. Sur un substrat non chargé, l'augmentation du taux d'humidité défavorise leur détachement. Sur un substrat conducteur, l'exposition à un champ électrique des particules adhérentes génère une force de répulsion électrostatique qui facilite leur détachement. Les résultats sont interprétés en terme de force globale d'adhésion au moyen d'un bilan des efforts exercés sur une particule isolée en contact avec un substrat plan. L'application visée, le nettoyage des revêtements de sols textiles par aspiration, est explorée. Deux types de particules minérales salissantes sont caractérisés expérimentalement : des grosses particules bloquées mécaniquement et des petites particules fortement adhérées sur les fibres. L'écoulement qui s'établit au sein du milieu fibreux au passage du suceur est déterminé numériquement et la contrainte de cisaillement pariétale sur les fibres est comparée aux valeurs requises pour le détachement des particules obtenues expérimentalement.
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Colin, Jérôme. „Instabilités de surface de solides contraints“. Poitiers, 1997. http://www.theses.fr/1997POIT2318.
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L'etude des proprietes d'adhesion de materiaux tels que les films minces sur substrats ou les multicouches nous a permis de caracteriser l'influence du melange des interfaces, realise par implantation ionique ou par diffusion thermique, sur les contraintes presentes dans ces structures ainsi que sur la propagation de fissures dans leurs interfaces. Nous avons aussi etudie le developpement d'instabilites sinusoidales de type rayleigh sur les surfaces de structures cylindriques soumis a des contraintes axiales. Une etude cinetique de l'evolution des surfaces laterales de whiskers et de pores dans une matrice infinie nous a permis de determiner la longueur d'onde pour laquelle la croissance des fluctuations est maximale. La stabilite des surfaces laterales d'un precipite dans une matrice a pu etre aussi caracterisee. Nous avons ensuite developpe le formalisme des instabilites localisees pour decrire l'evolution des surfaces lorsque des sources de contraintes non-homogenes sont presentes dans les solides. Nous avons utilise les resultats pour expliquer la transformation en papillon et la subdivision de precipites observees dans les superalliages. Nous avons defini une taille critique en dessous de laquelle ces precipites sont stables. Ce formalisme a ete egalement utilise pour decrire la formation d'ilots apparaissant au cours de la croissance d'un film sur substrat dans le cas d'une croissance de type stranski-krastanov.
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Sausse, Marion. „Theoretical and experimental study of electrostatic forces applied to micromanipulations: influence of surface topography“. Doctoral thesis, Universite Libre de Bruxelles, 2008. http://hdl.handle.net/2013/ULB-DIPOT:oai:dipot.ulb.ac.be:2013/210423.
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Le lois qui régissent le monde macroscopique ne s’appliquent pas toujours aux nanodomaines.Beaucoup de problèmes sont rencontrés lors de micromanipulations. Ces problèmes nécessitent d’être étudiés afin de pouvoir concevoir et produire des outils performants en micromécanique. A l’´echelle microscopique,
les forces qui prédominent sont les forces de van derWaals, de capilarité et électrostatiques.
Ce travail a pour thème les forces électrostatiques car elles sont les moins étudiées.
Le but de ce projet est le développement d’un outil de simulation afin d’étudier les forces électrostatiques adhésives. Ce problème implique la compréhension de certains mécanismes comme l’électrification de contact. En pratique, le but sera de trouver des solutions pour contrôler les forces électrostatiques lors de la conception de micromanipulateurs et de développer des stratégies pour la micromanipulation. Ceci est possible grâce à un outil de simulation et à l’étude de la littérature. La particularité
des simulations repose sur la prise en compte des paramètres de rugosité grâce à l’utilisation de la
fonction fractale de Weierstrass-Mandelbrot.
La première partie est dédiée à la revue de la littérature afin de comprendre les principes fondamentaux de l’électrostatique, les applications, et de répertorier les modèles de prédiction existants. Un outil de simulations est présenté et validé dans la seconde partie ainsi que le choix de la représentation fractale de la rugosité. Enfin, un banc de mesures de nano-forces est présenté qui permet de valider
les resultats des simulations.
Doctorat en Sciences de l'ingénieur
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Horgnies, Matthieu. „Adhésion et adhérence entre les peintures automobiles et des adhésifs sensibles à la pression : influence du nettoyage sur la physico-chimie et la tenue mécanique des interfaces“. Phd thesis, École Nationale Supérieure des Mines de Paris, 2004. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00443608.
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Les finitions de peintures automobiles sont constituées par un vernis ou par une laque. Leur analyse montre une migration de tensioactifs à base de polysiloxane vers la surface des vernis et de composés oxygénés vers la surface de la laque, ces composés recouvrant partiellement le réseau polyacrylate-polyuréthane. Cette migration d'additifs est la cause de la faible adhérence mesurée lors du pelage d'adhésifs sensibles à la pression sur le vernis. Le calcul des paramètres de solubilité explique cette faible adhérence : les PSA interagissent beaucoup plus avec le réseau polyacrylate qu'avec les additifs siliconés. Le nettoyage à l'éthanol enlève les composés siliconés ou oxygénés de la surface des peintures, ce qui améliore l'adhérence des PSA sur le vernis. De plus, nous étudions le comportement mécanique lors du pelage de deux PSA (à base élastomère ou acrylique) en corrélant la dissipation locale de l'énergie avec la déformation des PSA. La majorité de l'énergie est dissipée lorsque la déformation des PSA est maximale. L'allure des courbes de comportement dépend du caractère élastomère/acrylique de l'adhésif et l'énergie dissipée est proportionnelle à l'aire de contact avec le substrat.
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Cuvelier, Damien. „Adhésion cellulaire et tubes de membrane : Quelques aspects dynamiques, mécaniques et rhéologiques“. Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2005. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00010490.
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Dans la partie "adhésion", nous avons montré que la dynamique d'adhésionde vésicules induite par des ligands spécifiques était gouvernée soit par la diffusion
de ligands dans la membrane, soit par le temps de réaction entre le ligand et le
récepteur, dépendant de la préparation chimique des surfaces. Au contraire, les
premières étapes de l'adhésion de cellules semblent être contrôlées par la
dissipation visqueuse à l'intérieur de la cellule.
Dans la partie "tubes de membrane", nous avons étudié la formation et
l'élongation de tubes de membrane. Tout d'abord, en formant des tubes à partir de
vésicules adhérées, nous avons montré que l'élongation des tubes s'accompagne
d'un étirement élastique de la membrane. Ensuite, en analysant expérimentalement
et théoriquement l'interaction et la coalescence de deux tubes membranaires, nous
avons proposé une méthode pour déterminer la rigidité de courbure de vésicules
lipidiques. Enfin, nous avons revisité la description mécanique de tubes extraits de
globules rouges et nous avons mis en évidence un comportement rhéofluidifiant de
la membrane durant l'élongation, indiquant l'influence du squelette de spectrine.
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Sausse, Lhernould Marion. „Etude théorique et expérimentale des forces électrostatiques appliquées à la micromanipulation : influence de l'état de surface“. Paris 6, 2008. http://www.theses.fr/2008PA066513.
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Les lois qui régissent le monde macroscopique ne s'appliquent pas toujours aux nanodomaines. Beaucoup de problèmes sont rencontrés lors de micromanipulations. Ces problèmes nécessitent d'être étudiés afin de pouvoir concevoir et produire des outils performants en micromécanique. A l'échelle microscopique, les forces qui prédominent sont les forces de van der Waals, de capillarité et électrostatiques. Ce travail a pour thème les forces électrostatiques car elles sont les moins étudiées. Le but de ce projet est le développement d'un outil de simulation afin d'étudier les forces électro\-statiques adhésives. Ce problème implique la compréhension de certains mécanismes comme l'électrification de contact. En pratique, le but sera de trouver des solutions pour contrôler les forces électrostatiques lors de la conception de micromanipulateurs et de développer des stratégies pour la micromanipulation. Ceci est possible grâce à un outil de simulation et à l'étude de la littérature. La particularité des simulations repose sur la prise en compte des paramètres de rugosité grâce à l'utilisation de la fonction fractale de Weierstrass-Mandelbrot. La première partie est dédiée à la revue de la littérature afin de comprendre les principes fondamentaux de l'électrostatique, les applications, et de répertorier les modèles de prédiction existants. Un outil de simulations est présenté et validé dans la seconde partie ainsi que le choix de la représentation fractale de la rugosité. Enfin, un banc de mesures de nano-forces est présenté qui permet de valider les résultats des simulations.
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Gaillard, François. „Collage des aciers inoxydables : traitement de surface, caractérisation, mesures d'adhérence“. Lyon 1, 1987. http://www.theses.fr/1987LYO10043.
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Font, Dominique. „Adhérence METAL/PTFE : Caractérisation de l'interface“. Ecully, Ecole centrale de Lyon, 1987. http://www.theses.fr/1987ECDL0014.
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Le probleme de l'adherence d'une couche metallique deposee par pulverisation cathodique sur un substrat de polytetrafluoroethylene est aborde par la physicochimie des interfaces et l'etude mecanique du delaminage. Utilisation de la spectrometrie photoelectronique. Mecanisme
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Glaris, Patrice. „Ingénierie de surface de matériaux composites pour l'aéronautique : chimie et topographie de surface, une aide au démoulage ?“ Phd thesis, Université du Maine, 2013. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01016005.
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Actuellement, les moules utilisés pour la réalisation de pièces composites aéronautiques sont à base d'alliages métalliques (FeNi, Invar) très appréciés pour leur faible coefficient de dilatation. Toutefois, ces alliages présentent plusieurs inconvénients (poids, prix, délais de livraison) qui incitent les industriels à se toumer vers d'autres matériaux. Dans ce contexte, les matériaux composites époxy/fibres de carbone sont une altemative intéressante compte tenu de leurs propriétés mécaniques proches del'Invar tout en alliant légèreté et facilité de mis en æuvre. Cependant, avec de tels moules des phénomènes d'adhésion risquent d'intervenir entre la résine époxyde infusée, constituant la future pièce, et le moule lui-même composé d'une résine époxyde. Leur nature proche est susceptible de favoriser des phénomènes de diffusion ou d'interactions moléculaires impliqués dans l'adhésion des polymères.Les travaux présentés dans cette thèse ont donc pour but de minimiser l'ensemble des phénomènes favorisant I'adhésion entre deux résines époxydes (l'une étant réticulée au contact de la seconde). Pour cela, les travaux sont concentrés sur la modification pérenne de la physicochimie ainsi que de la topographie de surface de la résine époxyde composant le moule. Ces deux paramètres sont en effet identifiés comme indispensables pour l'obtention de surfaces au caractère faiblement mouillant, pré-requis pour une bonne adhésion avec un tiers corps. Dans un premier temps, la physicochimie de surface de la résine du moule a étémodifiée durablement grâce à un additif fluoré préalablement greffé à la résine époxyde. Le mécanisme de fluoration de la surface a été étudié et une étape cruciale de migration de l'additif fluoré vers I'interface air / résine au cours de réticulation a été identifiée. Dans un deuxième temps, une rugosité contrôlée à l'échelle micrométrique est appliquée à la surface de la résine ainsi modifiée. Les propriétés de surface qui en découlent sont étudiées et montrent une accentuation du caractère faiblement mouillant des résines fluorées. Enfin, les propriétés d'interfaces entre les résines époxydes modifiées constituant le moule et une résine époxyde vierge représentant une pièce injectée sont étudiées via un test mécanique. Les résultats obtenus (force et type de rupture) sont mis en relation avec les propriétés superficielles de la résine époxyde modifiée.
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El, Yakhlifi El Hadouchi Salima. „Control of the structure and the properties of polydopamine in suspensions, in films and in gels for biomedical applications“. Thesis, Strasbourg, 2020. http://www.theses.fr/2020STRAE013.
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Face à la dynamique des océans, plusieurs organismes marins ont dû s’adapter et élaborer des stratégies d’adhésion pour survivre. En particulier, les moules sont connues pour leur extraordinaire capacité à se fixer sur une large variété de surfaces, et même dans des conditions humides. Cette prouesse a ouvert la porte à d’intenses efforts de recherche depuis une décennie pour tenter de comprendre cette propriété et s’en inspirer. Des études ont révélé la présence dans la substance adhésive des moules, une grande quantité de L-Lysine, de 3,4- dihydroxy-L-phenylalanine (DOPA) et de la 3-4-hydroxyproline (1). Il a été démontré que la combinaison de catéchols et d’amines primaires et secondaires contribue à cette forte adhésion (2). Partant de cette hypothèse, des chercheurs ont réussi à développer une synthèse simple de la polydopamine (PDA) par oxydation de la dopamine, qui est une molécule possédant justement ces deux fonctions chimiques (3). Toutefois, aujourd’hui encore, il n’existe aucun consensus quant aux mécanismes de formation de ce matériau. Cette complexité trouve son origine dans les nombreuses voies réactionnelles possibles après l’étape initiale d’oxydation. Par ailleurs, la PDA partage des caractéristiques physico-chimiques avec l’eumélanine, le pigment noir-brun responsable de la coloration de la peau. La similarité structurale entre ces deux entités confère à la PDA des propriétés intéressantes, la plus remarquable étant ses propriétés antioxydantes. Bien que la structure moléculaire et les étapes de formation de la PDA ne soient pas encore totalement élucidées, sa capacité à pouvoir adhérer à toute sorte de substrat font d’elle un matériau de choix dans de nombreuses applications en médecine, en cosmétique, dans l’industrie. Il est donc dans notre intérêt de poursuivre les efforts de recherche dans ce domaine. C’est dans ce contexte que s’inscrit cette thèse qui peut se diviser en trois axes : une première partie a consisté à optimiser la méthode de synthèse de la PDA et à former et développer une technique de contrôle des nanoparticules de PDA. Utilisant les avancées de cette étape, un intérêt particulier a été accordé à l’étude physico-chimique de films de PDA afin de mieux comprendre ses mécanismes de formation pour pouvoir ensuite mieux les contrôler. Enfin, une attention particulière a été donnée à l’étude d’une application de gel formé à partir de PDA en s’appuyant sur les découvertes des deux premiers axesBecause of the dynamics of the oceans, several marine organisms have had to adapt and develop adhesive strategies in order to survive. In particular, marine mussels are known for their extraordinary ability to attach to a wide variety of surfaces, and even in wet conditions. This feat has opened the door to intense research efforts over the past decade to attempt to understand and be inspired by this property. Studies have shown the presence in the adhesive substance of the mussels, a large amount of L-Lysine, 3,4-dihydroxy-L-phenylalanine (DOPA) and 3-4-hydroxyproline (1). The combination of catechols and primary and secondary amines has been shown to contribute to this strong adhesion (2). Based on this hypothesis, researchers have succeeded in developing a simple synthesis of polydopamine (PDA) by oxidation of dopamine, which is a molecule with precisely these two chemical functions (3). However, even today, there is no consensus on the mechanisms of formation of this material. This complexity stems from the many possible reaction pathways after the initial oxidation step. In addition, PDA shares physicochemical characteristics with eumelanin, the black-brown pigment responsible for the coloring of the skin. The structural similarity between these two entities gives PDA interesting properties, the most remarkable being its antioxidant properties. Although the molecular structure and the stages of formation of PDA are not yet fully understood, its ability to adhere to any kind of substrate makes it a material of choice in many applications in medicine, cosmetics, industry… It is therefore in our interest to continue research efforts in this area. It is in this context that this thesis fits, which can be divided into three axes: a first part consisted in optimizing the method of PDA synthesis and in training and developing a technique for controlling PDA nanoparticles. Using the advances of this step, interest was given to the physicochemical study of PDA films in order to better understand its formation mechanisms in order to then be able to better control them. Finally, special attention was given to the study of an application of gel formed from PDA based on the findings of the first two axes
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Barthel, Etienne. „Mécanique de surface du verre et physico-chimie d'interface“. Habilitation à diriger des recherches, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2006. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00171154.
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Dans notre ère d'innovation technologique, la surface des matériauxest le terrain d'expression de procédés de fonctionnalisation
puissants et souvent peu coûteux. Ces procédés, les propriétés ainsi
obtenues, ou souhaitées, suscitent une grande variété de
développements de nature fondamentale. Parmi ceux-ci, la mécanique
de surface allie physico-chimie de l'interface et réponse mécanique.
Je décris ici un ensemble de projets de recherche que j'ai
développés dans ce domaine. Je traite de la question du couplage
entre surfaces et de leurs interactions à longue portée, de
l'adhésion considérée tant du point de vue macroscopique que
microscopique et enfin de la nécessité de comprendre le matériau à
l'échelle locale pour maîtriser la réponse mécanique de systèmes de
structures complexes.
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Degrange, Michel. „Influence des traitements de surface et des promoteurs d'adhésion sur les mécanismes d'adhérence des biomatériaux aux tissus dentaires calcifiés“. Paris 5, 1990. http://www.theses.fr/1990PA05M000.
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Badey, Jean-Philippe. „Modifications superficielles de films et fibres de poly(tétrafluoroéthylène) par plasma micro-ondes pour améliorer leur aptitude au mouillage et à l'adhésion avec une résine époxy“. Lyon 1, 1994. http://www.theses.fr/1994LYO10259.
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Le but de cette etude est d'augmenter l'energie de surface du polytetrafluoroethylene (ptfe) par plasma micro-ondes en post-decharge pour ameliorer son adhesivite. Dans un premier temps, nous avons realise une modelisation sur films de ptfe pour etudier l'influence des parametres de traitement: nature et debit du gaz, duree d'exposition, puissance, distance decharge-echantillon. Nous avons mis en evidence le role preponderant de l'hydrogene dans le processus de defluoration. En effet, seuls les plasmas d'hydrogene et d'ammoniac entrainent des modifications a la surface du ptfe. Les plasmas d'ammoniac sont plus efficaces lorsque le debit de gaz est faible. Une puissance de 200 w et une duree d'exposition de 120 s sont suffisantes pour obtenir une bonne mouillabilite du ptfe. Du point de vue chimique, ces modifications se traduisent par une importante defluoration de la surface, l'incorporation d'azote et d'oxygene, la formation d'insaturations et de reticulations. Apres traitement plasma d'hydrogene, la surface du ptfe est fortement defluoree et hydrogenee. On note egalement la presence d'oxygene, d'insaturations et de reticulations. Ces modifications chimiques se traduisent par une augmentation de l'energie de surface du ptfe. Celle-ci reste tout de meme plus faible qu'apres un plasma d'ammoniac. A partir de ces differents resultats, nous avons propose des mecanismes de modifications du ptfe se produisant lors de ces traitements plasma. Nous avons egalement montre que ces modifications superficielles permettent d'ameliorer l'adherence ptfe/epoxy. Cependant, celle-ci semble limitee par la presence d'une couche de faible cohesion creee lors du traitement. Dans le cas des fibres de ptfe, les traitements par plasma d'ammoniac permettent d'augmenter de facon significative la mouillabilite, ce qui constitue un avantage non negligeable pour la realisation de composites
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Do, Marco Claudia. „Influence du prétraitement plasma sur la croissance des couches SiOx sur polypropylène“. Lyon 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LYO10331.
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L'adherence entre un revetement et un polymere depend notamment de la nature des interactions a leur interface. Ce travail de these a pour sujet l'influence du pretraitement plasma sur les interactions entre un depot barriere sio#x et un film de polypropylene (pp). Il comporte deux volets : les modifications de surface du pp induites par plasma et la croissance des couches sio#x sur pp. Les techniques d'elaboration mises en oeuvre sont le plasma micro-onde hors decharge et l'evaporation thermique. Les moyens d'analyse sont l'xps in situ associee a une methodologie de plans d'experiences, le xanes, le tof ssims, l'afm, le meb, la micro-balance a quartz et les essais de fragmentation. Des differences importantes ont ete mises en evidence entre les plasmas d'oxygene, d'air et d'azote concernant les effets des parametres du plasma (temps, debit et pression), les fonctions chimiques greffees, les modifications moleculaires, la degradation et le vieillissement a l'air. Les plasmas oxygenes induisent notamment de nombreuses coupures de chaine. Ces modifications de surface du pp ont ete discutees en fonction des densites des especes actives des plasmas o, n et no. La croissance de sio#x s'effectue selon un mode couche par couche sur les surfaces de pp traitees par plasma d'air et d'azote et en deux etapes, soit germination et coalescence d'ilots, puis couche par couche, sur le pp non traite. Dans le cas du pp traite par plasma, le silicium forme des liaisons du type si-o-c et si-n-c avec les fonctionnalites chimiques greffees, qui constituent les sites d'accrochage du depot. Les essais de fragmentation montrent que bien que les traitements par plasma d'air et d'azote augmentent tous deux la mouillabilite du pp, seul le plasma d'azote ameliore l'adherence des couches sio#x. Ce resultat suggere que les fragments oxydes de bas poids moleculaire formes en surface du pp par le plasma d'air constituent une couche de faible cohesion.
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Sallee-Rochedieu, Nadine. „Etude de l'électrodéposition du nickel, du cuivre et de leurs alliages, sur substrat d'aluminium“. Lyon 1, 1993. http://www.theses.fr/1993LYO10251.
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Les depots metalliques obtenus par voie electrochimique ont pour objectif l'amelioration des proprietes de surface, et parfois decoratives. L'aluminium est un metal naturellement protege contre la corrosion par une couche d'alumine, cependant la protection n'est pas assuree dans les milieux fortement acides et basiques. Les depots electrolytiques de nickel, de cuivre et de leurs alliages sur substrat d'aluminium permettent d'accroitre la protection du metal, tout en maintenant les qualites de conductivite electrique du substrat. Quelques notions theoriques sur la formation des depots electrolytiques sont presentees, suivies d'un bref expose des techniques et methodes experimentales utilisees. Une etude systematique et comparative des depots electrolytiques de nickel, de cuivre et d'alliages nickel-cuivre obtenus en courant continu et en courant pulse, est realisee. L'influence de divers parametres d'electrolyse est discutee. L'aspect morphologique des depots, les efficacites de courant d'electrolyse et les valeurs d'adherence sont donnes dans la plupart des cas. Enfin, la simulation des courbes de redissolution de depots electrolytiques de cuivre est abordee, grace a l'elaboration d'un modele
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Pelegris, Christine. „Caractérisation structurale et comportement électrochimique de revêtements élaborés par hydrolyse et condensation du tétraéthoxysilane“. Lille 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LIL10027.
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L'amélioration des propriétés physicomécaniques et protectrices des revêtements élaborés à partir du polysilicate d'éthyle nous a conduits à réaliser conjointement la reformulation du préhydrolysat et l'optimisation du prétraitement de surface et de la teneur en zinc. A l'aide de techniques microanalytiques appropriées et d'observations macroscopiques, nous sommes parvenus, en jouant sur le degré d'avancement des réactions d'hydrolyse et de condensation du trétraéthoxysilane, à modéliser le préhydrolysat apte à donner un revêtement aux qualités physicochimiques et mécaniques exceptionnelles. La caractérisation structurale du film met en évidence l'élaboration d'un réseau tridimensionnel. Quant au maintien du caractère filmogène du revêtement en milieu ambiant, il est essentiellement assuré au sein de cette structure par la disposition et la concentration des groupements résiduels -OH et -OEt, ces concentrations étant liées à la nature du catalyseur acide. Parallèlement, pour améliorer l'adhérence nous avons modifié les conditions du traitement de surface, dit de phosphatation amorphe, initialement préconisé au Laboratoire. Les études ont permis dans un premier temps de déterminer les facteurs influant directement sur l'adhérence et la cohésion du revêtement. Dans un deuxième temps, elles ont montré l'importance de deux types d'interaction : substrat ferreux-préhydrolysat et phosphate-préhydrolysat sur le mécanisme de formation du film dans la zone interfaciale. La résistance à la corrosion des systèmes alkoxysilane-zinc est évaluée par différentes techniques électrochimiques, ces études ont permis de diminuer de moitié la charge en zinc traditionnellement utilisée dans l'industrie des peintures.
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Lafabrier, Aurore. „Etude de l'adhérence de revêtements poudre appliqués sur substrats composites à matrice polymère“. Electronic Thesis or Diss., Toulon, 2014. http://bu.univ-tln.fr/userfiles/file/intranet/travuniv/theses/sciences/2014/These_Lafabrier.pdf.
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Sur de nombreuses pièces et structures, la peinture garantit une protection de surface et assure l'esthétique du produit final. Cependant, l'arrivée de nouvelles directives visant à réduire les sources de rejets majoritaires de Composés Organiques Volatiles (COV) incite les industriels à s'orienter vers des technologies alternatives aux peintures solvantées classiques, telles que les revêtements poudres. Dans le cas d'un substrat non-conducteur thermosensible, cette substitution implique de développer de nouvelles méthodes de mise en œuvre et d'en optimiser les paramètres.Ce travail de thèse vise à maîtriser l'adhérence et à comprendre les phénomènes d'adhésion de peintures poudre sur substrats composites à matrice organique, d'un point de vue physico-chimique. Notre travail s'est articulé autour d'une peinture poudre et de deux substrats composites dont l'un possède une matrice thermodurcissable (époxy) et l'autre une matrice thermoplastique (PEEK).Dans un premier temps, nous avons analysé l'influence des conditions de mise en œuvre sur l'interface substrat époxy/revêtement, afin de déterminer quel procédé favorise le plus l'adhérence entre la méthode "fond de moule" et l'application directe. Nous nous sommes, ensuite, intéressés à la durabilité de ces systèmes revêtus lors d'un vieillissement hygrothermique. Enfin, nous avons étudié l'effet des traitements plasmas atmosphérique et basse pression sur l'adhérence entre le revêtement poudre et le substrat à matrice PEEKOn many products and structures, the painting ensures surface protection and provides aesthetic of final product. However, the new guidelines to reduce the main release's sources of Volatile Organic Compounds (VOCs) incite the industrials to use alternative to usual solvent-based paints such as powder coatings. In the case of non-conductive and heat-sensitive substrate, this substitution involves the development of new processes and the optimization of their parameters.This thesis is about controlling adhesion and understanding the adhesion of powder coatings on organic matrix composites substrates, on a physico-chemical point of view. Our work focus on a powder coating and two substrates, one containing thermosetting resin (epoxy) and the other a thermoplastic resin (PEEK) .As a first step, we analyzed the influence of the characteristic of the process on the epoxy substrate/coating interface to determine which one promotes the best adhesion between the "in mold-coating" and direct application. Then we studied the durability of these coated systems in a hydrothermal aging. Finally, we studied the effect of atmospheric plasma treatment and low pressure plasma treatment on the adhesion between powder coating and PEEK matrix substrate
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Magga, Youssef. „Traitement de surface du polycarbonate par décharge électrique pulsée basse pression : Application de la technique de mesure de la pégosité à la caractérisation du traitement“. Pau, 2008. http://www.theses.fr/2008PAUU3028.
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Cette étude est dédiée à la modification de surface du Polycarbonate par un traitement plasma hors équilibre pulsé mis en œuvre dans une atmosphère d’azote sous une pression de 2 mbar. Durant le pulse (le plasma est « allumé ») une tension sinusoïdale de 50 kHz est appliquée entre deux électrodes planes parallèles séparées d’un entrefer de 1,5 cm. Nous avons exploré les effets des différents paramètres électriques (rapport cyclique, puissance, temps de traitement…) sur les propriétés de la surface. La surface a été caractérisée par la mesure de l’angle de contact mais aussi par la mesure de l’arrachement d’un adhésif mou déposé sur le substrat traité via un test de tack. Nous discutons les corrélations entre les résultats de chaque technique. Nous montrons qu’en gardant constant le temps de traitement, la puissance et l’énergie électriques il est tout de même possible d’améliorer les propriétés de la surface en agissant sur la distribution temporelle de l’énergie dans la décharge sans consommation supplémentaire d’énergie électrique. Finalement quelques résultats de caractérisation physico-chimiques de la surface traitée sont donnés (AFM et XPS)This study is devoted to the surface modification of the polycarbonate using a non-equilibrium AC - pulsed plasma treatment in a 2 mbar-nitrogen atmosphere. During the pulse inside which the plasma is on, a 50 kHz-sinusoïdal voltage is applied between parallel plate electrodes separated by a 1,5 cm gap. We have explored the effect of different electrical parameters (duty factor, treatment time, electrical power,…) on the properties of the surface. The surface characterization is made with the well-known contact angle method and, in addition, we show that a lab-made probe-tack test, less common for this kind of experiments, can be used to analyse the surface. The links between the results of the two methods are discussed. As regards to the plasma process, it is shown that for the treatment time, the power and the energy remaining at constant values, the wettability can still be improved by acting on the temporal distribution of the energy into the discharge, i. E. Without further energy consumption. Some results on the chemical characterization of the treated surfaces are given
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Henry, Alicia. „Compréhension des mécanismes de modification de surface d’élastomères non réticulés consécutifs à une exposition plasma et ses conséquences sur le comportement adhésif“. Thesis, Mulhouse, 2015. http://www.theses.fr/2015MULH8352/document.
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Les traitements plasma sont devenus des moyens incontournables et puissants pour modifier les propriétés de surface de nombreux matériaux sans intervenir sur les propriétés massiques et ceci en étant respectueux de l’environnement. Si ces traitements ont été appliqués à de nombreuses reprises aux élastomères réticulés pour améliorer leurs propriétés d’adhérence, ils n’ont quasiment jamais été appliqués à des élastomères non réticulés. Les expositions plasma ont été réalisées à basse pression, en décharge radiofréquence dans un environnement d’air. Pour limiter la complexité de l’étude et pour obtenir une meilleure compréhension des mécanismes d’interaction plasma-surface, un SBR et un polybutadiène (BR) non chargés et non réticulés ont été utilisé comme élastomères modèles. Le rôle d’un d’antioxydant (6PPD) classiquement utilisé a également été étudié. L’influence de la configuration du réacteur plasma sur les modifications surface a été suivie par mouillabilité et spectroscopie XPS. La cartographie des espèces plasmagènes a été obtenue par spectroscopie d’émission optique.L’augmentation du caractère hydrophile des surfaces avec l’énergie du plasma jusqu’à un seuil énergétique a pu être mise en évidence. Au-delà les phénomènes d’ablation et de réticulation de surface deviennent prépondérants. Les modifications de surface et leur cinétique de réorganisation de surface des chaînes polymère dépendent essentiellement de la température, l’environnement est un paramètre secondaire. L’influence de ces modifications physico-chimiques de surface induite sur les propriétés de tack est clairement mise en évidence. L’augmentation du caractère hydrophile conduit à une augmentation importante des performances adhésives instantanées (temps courts de contact 100s) au contact du verre. Par contre, la réticulation superficielle consécutive à des expositions plasma trop énergétiques diminue de façon drastique l’autohésion, ie le contact entre deux surfaces élastomères traitées. Le rôle de l’antioxydant sur la recombinaison des radicaux macromoléculaires formés lors du traitement a été montré. Le succès de la mise en œuvre d’un traitement de surface par plasma repose sur le contrôle du seuil énergétique à ne pas dépasser de sorte à minimiser les phénomènes de réticulation superficiellePlasma treatment has become a powerful candidate to modify surface properties without any change in bulk properties. It combines high chemical reactivity with low operational costs, in environmentally friendly processes. Plasma treatment has been intensively applied for surface modification of vulcanized rubbers. Almost no studies have been dedicated to plasma treatment of unvulcanized rubbers. The role of each additive during plasma exposure is poorly understood. It is also admitted that surface crosslinking occurs easily on rubber surfaces exposed to plasmas. This impacts the adhesive properties of the rubbers because it mimics chain interdiffusion. In this context, determining the key plasma parameters that have a significant effect on the surface properties is a prerequisite for further process control. To limit the complexity of the study, we concentrated our efforts on unvulcanized filler-free styrene butadiene rubber (SBR) and polybutadiene rubber (BR) which has been used for the first time as rubber models. The effect of three main parameters that directly impact the amount of energy and the nature of the excited species in the plasma phase (i.e. the RF source power, the exposure time and the distance between the rubber samples and the plasma) was analyzed. Optical Emission Spectroscopy was used to characterize the plasma phase. Surface modifications were investigated by wettability measurements and X-Ray Photoelectron Spectroscopy. Surface aging was investigated under ambiant and inert atmosphere at different temperatures and finally tack properties were measured and connected to surface properties determined with optical emission spectroscopy
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Divin-Mariotti, Synthia. „Texturation micrométrique de surface par procédé mécanique de moletage pour optimiser la tenue mécanique des assemblages collés“. Thesis, Lyon, 2019. http://www.theses.fr/2019LYSEC040.
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Dans le domaine de l'aéronautique les ensembles mécaniques sont usuellement assemblés avec des rivets, des vis et des écrous. Ces mécanismes imposent des ajouts de masse importants sur les ensembles mécaniques et des contraintes mécaniques locales. A grande échelle, ces défauts peuvent consommer beaucoup d'énergie pour être compensés. En plus de l'arrivée croissante de matériaux composites pouvant plus facilement être fragilisés, ces inconvénients ont amené à se pencher vers d'autres moyens d'assemblages dont notamment le collage.Afin d'optimiser les assemblages collés, les surfaces peuvent être fonctionnalisées. Fonctionnaliser une surface permet de lui apporter des propriétés spécifiques. La texturation de surface fait partie des méthodes de fonctionnalisation des surfaces. Texturer une surface permet de changer ses propriétés chimiques et/ou de changer sa morphologie. Ainsi, de nombreuses surfaces innovantes ont été créées comme par exemple des surfaces à forte adhésion inspirées des pattes de geckos. S'inspirer de surfaces à forte adhésion est intéressant dans le cadre des assemblages collées.Les travaux présentés dans ce manuscrit ont pour objet la texturation de surfaces en aluminium par procédé mécanique de micro-moletage pour augmenter la tenue d'assemblages collés. La démarche utilisée a été dans un premier temps de déterminer des paramètres de forme de motifs de texturation favorables à une meilleure adhésion de la colle et donc à une surface à caractère hydrophile à l'aide de mesures de topographie de surface et de mouillage. Dans un second temps, l'adhésion de deux types de texturations a été caractérisée. Ainsi, les procédés de texturation par laser femtoseconde et par micro-moletage ont été comparés en analysant la physico-chimie de surfaces texturées grâce à des mesures de mouillage et d'XPS. Enfin, l'adhérence des surfaces texturées par plusieurs procédés de texturation a été déterminée avec des mesures de flexion trois pointsIn aerospace study, mechanical assemblies are usually made by riveting, srew and nuts. Those assemblies are then heavy, long of installation, unsightly, with heterogen mechanical stress. Nowadays with the development of improved materials properties with composites those processes are not optimized. So glued joints are a good candidate.In order to optimize glued assemblies, surfaces can be functionalized. Surface functionalization allows specific surfaces properties. Surface functionalization can be obtained thanks to surface texturing, one of the surface functionalization methods. Surface texturing can change chemical properties and/or morphology of the material surface. Textured surfaces are interesting for academic and industrial researches. Thus, many innovative surfaces have been created, such as high-adhesion surfaces inspired by geckos' feet.The work presented in this manuscript aims to texture aluminum surfaces by micro-knurling process to increase the mechanical strength of bonded assemblies. The approach developped consisted to determine texturing patterns favorable for better surface adhesion by glue and therefore to a hydrophilic surface thanks to wetting and topographical measurements. Then, the approach was to compare and characterize femtosecond laser and micro-knurling textured surface adhesion, with physico-chemical measurements. Finally, the adhesion of several textured surfaces was analyzed and compared with three points bending measures
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Fournel, Frank. „Réalisation par adhésion moléculaire d'un substrat induisant l'auto-organisation latérale et contrôlée du dépôt de nanostructures“. Université Joseph Fourier (Grenoble), 2001. http://www.theses.fr/2001GRE10066.
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Les nanostructures de semiconducteurs sont des objets très intéressants pour de nombreuses applications en microélectronique ou en optoélectronique. Néanmoins, pour pouvoir les utiliser, il est nécessaire de contrôler leur taille, leur densité et leur répartition spatiale. C'est pourquoi de nombreux travaux de recherche ont été consacrés ces dernières années à la maîtrise de ces paramètres. La majorité des études porte sur la mise au point d'une méthode de croissance collective auto-organisée des nanostructures. Dans notre travail, nous avons choisi d'élaborer un substrat fonctionnel apte à provoquer l'auto-organisation latérale des nanostructures. Le moteur de l'organisation est le champ de contraintes induit en surface par un réseau de dislocations enterrées, obtenues par le collage et le transfert d'un film ultra-mince de silicium sur une plaque de silicium. Pour ce faire, nous avons mis au point des méthodes originales de contrôle des angles de collage. En menant de front procédé de réalisation et études structurales, nous avons démontré que ces substrats organisent latéralement le dépôt de boîtes quantiques de silicium. Ces substrats pourraient donc être utilisés pour fabriquer de nouveaux composants pour la microélectronique ou l'optoélectronique tels que par exemple des nouveaux types de mémoires non volatilesSemiconductor nanostructures are interesting objects for many microelectronic and optoelec-tronic applications. Nevertheless, to use them, it is necessary to control their size, their density and their in-plane distribution. Therefore an important work in research has been done for some years to control these parameters. Most of these researches try to find out a self-organized collective growth method of nanostructures. In our work, we have chosen to elaborate a functional substrate inducing a lateral self-organization of nanostructures. The organization driving force is the strain field induced on the surface by a buried dislocations network. This network is obtained by the molecular bonding and the transfer of a silicon ultra-thin film onto a silicon wafer. In order to do this, we have developed original methods for controlling the bonding angles. Performing simultaneously the realization process and structural studies, we demonstrate that these substrates organize laterally the nanostructures deposit of Si quan-tum dots. These substrates could then be used to manufacture new microelectronic or optoelectronic components such as, for instance new non-volatile memory types
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Aubanel, Laurent. „Etude des modifications superficielles engendrées sur un polymère par un rayonnement laser“. Lyon 1, 1997. http://www.theses.fr/1997LYO10344.
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Au cours de ce travail, nous avons etudie les modifications superficielles engendrees sur un polymere par un rayonnement laser. Dans une partie bibliographique, nous avons mis en evidence les differents types de modifications obtenus a partir des traitements de surface usuels, et nous avons montre que les lasers a excimere sont les plus adequats pour traiter les polymeres, les lasers infrarouge etant en general reserves aux travaux de decoupe ou soudure des materiaux metalliques. Contrairement aux nombreuses etudes visant a graver des polymeres utilises en micro-electronique, nous avons oriente nos travaux sur la fonctionnalisation de materiaux de grande consommation (polyethylene et polypropylene) ayant un faible coefficient d'absorption dans l'ultraviolet. L'important n'est plus d'avoir une densite d'energie tres importante, mais de traiter la surface a l'aide d'un faisceau ayant une tres bonne repartition en energie. Pour une fourchette de parametres de traitement tres etroite, la mouillabilite de ces materiaux est augmentee et le calcul des composantes de l'energie de surface indiquent la formation de fonctions non dispersives. Des mesures esca mettent effectivement en evidence la presence de fonctions hydroxyle, carbonyle et carboxyle. La spectroscopie uv permet egalement de suivre les modifications de surface en fonction des parametres de traitement. Nous avons propose des mecanismes de modifications du pe et pp se produisant lors de l'interaction laser/matiere et nous avons montre que suite au traitement, les proprietes d'adherence des deux polyolefines vis a vis d'un adhesif epoxyde sont ameliorees. A partir de ces resultats, nous avons egalement mis en evidence l'amelioration des proprietes d'adherence d'un materiau composite epoxy/carbone. A faible fluence, elle est due a l'elimination d'une couche de pollution et a un legere oxydation de surface. A plus forte fluence, l'ablation de la couche superficielle de resine favorise l'accrochage mecanique de l'adhesif sur les fibres de carbone et les contraintes de cisaillement passent de 5 a 29 mpa.
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Baudin, Lucie. „Structuration de surface par laser dans l’environnement des accélérateurs de particules : relation entre topographie superficielle, adhésion des particules et compatibilité aux applications ultravide“. Thesis, Université Paris sciences et lettres, 2020. http://www.theses.fr/2020UPSLM052.
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La structuration laser des surfaces a été développée au CERN pour le traitement des parois internes de l’enceinte à vide où circulent les protons. Le balayage de la surface par le faisceau laser creuse des sillons en ablatant le cuivre dont une partie est redéposée sur la surface sous la forme d’agrégats de particules. Cette rugosité à deux échelles absorbe efficacement les électrons, mais l’impact sur les autres fonctionnalités de la machine doit être vérifié. Pendant son opération, la surface est soumise à des forces électromagnétiques et des variations de température qui pourraient l’endommager. Deux méthodes d’extraction de particules, chocs laser et centrifugation, ont été déployées pour tester l’adhésion des particules en laboratoire. Bien qu’il ait été constaté que la surface préserverait ses propriétés, le détachement de particules, suite aux sollicitations mécaniques ou au traitement in-situ, est une question ouverte qui devrait motiver le choix de paramètres de traitement alternatifs ou d’une stratégie de nettoyageLaser-assisted surface structuration was developed at CERN for the treatment of the inside wall of the vacuum system. Grooves were created by material ablation while the laser scanned the surface. A part of this material was redeposed as particle aggregates. This two-scale rugosity efficiently trap electrons. The effects on other surface functionalities had to be assessed. During its operation, the surface is submitted to electro-mechanical forces and cooling cycles which might deteriorate its performances. Two extraction techniques have been developed - laser-shocks and centrifugation - to assess particle adhesion. Although the surface properties are not detrimentally degraded, massive particle detachment during operation or during the treatment itself is an issue that should motivate the choice of alternative treatment parameters or of a cleaning strategy
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Ben, Ali Imed Eddine. „Wetting, Adhesion and friction investigations of hetero-chemical smooth patterned surfaces“. Thesis, Lyon, 2017. http://www.theses.fr/2017LYSE1250/document.
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Les surfaces texturées sont devenues, ces dernières années, des substrats de choix pour de nombreuses applications. En effet, la texturation des surfaces, de l'échelle nanométrique à l'échelle microscopique, permet d'accroître les propriétés d'adhérence ou de renforcer la résistance mécanique intrinsèque. Dans ce travail de thèse nous proposons une étude sur l'influence des textures chimiques sur le comportement tribologique, adhésif et sur la mouillabilité des substrats. Dans le premier chapitre, on propose une stratégie de micro-texturation des surfaces basées sur la technique de microcontact-printing et le greffage de chaînes de polymères de géométries/formes contrôlées. En outre, on a notamment étudié de manière approfondie la mouillabilité des surfaces texturées afin de comprendre les effets de diminution de taille des textures sur le comportement adhésif. Dans les expériences d'adhésion et frottement, un dispositif de type JKR (pour Johnson, Kendall et Roberts), une machine de frottement et une FFM ont été utilisés permettant d'observer le contact entre une sphère élastique et une pointe rigide avec un plan texturé tout en contrôlant la force entre les surfaces. En outre l'utilisation de ces différentes approches ne nous a pas finalement donné des explications satisfaisantes sur les mécanismes agissant sur les phénomènes interfaciaux. De ce fait, l'utilisation du démouillage de films minces de PS et de PDMS sur des surfaces texturées nous as permis de suivre l'évolution de l'instabilité du bourrelet à l'interface. Enfin, dans le dernier chapitre, nous avons étudier les différents aspects prédominants des phénomènes interfaciaux sur des surfaces homogènesMicro and Nanoscale surface patterns are considered as potential templates and building blocks for Micro/nanotechnology. As for materials in general, these micro /nano-scale surface structures have been of increasing research interest in recent years, due to their unique properties. They are expected to exhibit novel and significantly improved physical, chemical, mechanical and other properties, as well as to offer opportunities for manifestation of new phenomena and processes. In the present PhD work, we propose a multiple scale analysis of the adhesion, friction and wetting behaviors for different patterned interfaces. In a first chapter, we developed a general methodology to design well-defined surfaces combining micro-contact printing (µCP), self-assembled monolayers (SAMs) and polymer grafting techniques. Then we study the wettability of a patterned solid surface. Where, the stick-slip regime, and the effect of the patterning at the mesoscale was investigated. Furthermore, we concentrate on the dependence of adhesion and friction between a polymer and a rigid tip on the composition of the patterned substrates using a JKR, FFM and friction machines. Intriguingly, the uses of these approaches did not provide us with a clear answer to our bewilderment. Therefore, in the third chapter, we adopted the approach of the dewetting of thin polymer film on top of patterned surfaces. We study the impact of the solid/liquid boundary condition on the evolution of the rim instability during the course of dewetting. The last chapter details the investigation of the predominant aspect between the chemistry introduced on the surface and the mechanical proprieties of the substrate
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Bourahla, Hamid. „Etude par impédancemétrie et viscoélasticimétrie de la réticulation et du vieillissement d'un adhésif structural : cas d'un assemblage métal-adhésif-métal“. Lyon 1, 1990. http://www.theses.fr/1990LYO10180.
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L'assemblage metal/adhesif/metal considere dans ce travail est constitue de deux substrats en acier inoxydable (z6 cn 18-9) et d'un adhesif en film (fm 96). La reticulation au sein du joint colle est suivie par des methodes non destructives: in situ par impedancemetrie electrique et ex situ par analyse thermomecanique dynamique. Des tests mecaniques de traction-cisaillement et de flexion trois points ont permis d'evaluer les performances mecaniques de ces assemblages. L'etude en continu de la reticulation montre que le minimum de viscosite est associe a une resistance electrique minimale et a une constante dielectrique maximale. La fin de la reaction est detectee lorsque ces parametres ne varient plus. On observe egalement en fin de polymerisation un phenomene de separation de phases. Le role important du traitement de surface prealable de l'acier et de l'epaisseur du film d'adhesif sur les proprietes du joint est mis en evidence par les modifications de la temperature de transition vitreuse et de la constante dielectrique. Les resultats montrent l'existence a proximite immediate du metal d'une zone de forte densite de reticulation. Le comportement de ces joints en atmosphere chaude et humide est etudie en suivant l'evolution des parametres electriques et viscoelastiques de l'assemblage en fonction de la duree du vieillissement. On peut ainsi mettre en evidence la presence d'une eau structurale et d'une eau libre, responsables des phenomenes de gonflement, de plastification et de degradation. La presence de la zone fortement reticulee a proximite du metal, confere au joint colle, en limitant la diffusion de l'eau, une meilleure durabilite
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Sénéchal, Vincent. „Polymères électro-stimulables pour le contrôle des propriétés de surface“. Thesis, Bordeaux, 2017. http://www.theses.fr/2017BORD0756/document.
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Les surfaces de polymères électro-stimulables font partie de la catégorie des surfacesintelligentes. Elles sont capables de modifier leurs propriétés lorsqu’elles sont stimulées par unchamp électrique. Au cours de cette thèse nous avons fabriqué des surfaces de chaines depolyélectrolytes faibles greffées (PAA, P2VP, PDMAEMA), soit par auto-assemblage, soit partransfert via la balance de Langmuir. Nous avons ensuite étudié l’organisation des chaines depolyélectrolytes à la surface en fonction des conditions de pH et de sel de la sous-phase dans labalance de Langmuir. Avant de stimuler ces chaines de polyélectrolytes greffées à l’aide d’unchamp électrique, nous avons étudié leur sensibilité à la variation de pH et à la variation de laconcentration en sel. Pour cela des mesures d’épaisseurs de films de polyélectrolytes et desmesures d’angle de contact ont été effectuées. Ces études préliminaires nous ont permis desélectionner des valeurs de densité de greffage des chaines de polyélectrolytes ainsi que le pH etla concentration en sel de la solution adaptés pour la stimulation des surfaces par un champélectrique. Nous avons alors montré que les chaines greffées de PAA et de PDMAEMA étaienttrès sensibles à la variation de la tension électrique lorsque le pH est proche du pKa ou du pKb dela surface : pour une charge de la surface identique aux charges des chaines de polyélectrolytes,ces dernières vont adopter une conformation de brosse tandis qu’elles seront collapsées lorsque lacharge de la surface est de signe opposé aux charges des chaines. Cette transition réversible deschaines en fonction de la valeur de la tension appliquée permet de contrôler les propriétés demouillage et d’adhésion de ces surfaces. En revanche, pour un pH proche du pKb, les chainesgreffées de P2VP sont peu sensibles à l’application d’un champ électrique. Nous avons supposéque cela était dû à une variation de pH local au sein des chaines lorsque le champ électrique estappliquéElectro-responsive polymer surfaces are able to change their properties when they are stimulatedby an electric field. In this work, we grafted weak polyelectrolyte on surfaces by self-assembly orby transferring the molecules using the Langmuir-Schaefer method. First we studied theorganization of the polyelectrolyte chains at the surface for different pH and salt concentration ofthe subphase used in the Langmuir trough. Then we explored the response of the surfaces to pHand salt concentration changes by measuring the thickness variation of the polyelectrolyte filmsand the changes in contact angle. These preliminary studies allowed us to select the graftingdensity of polyelectrolyte chains and the pH and salt concentrations of the aqueous solutionadapted for the stimulation of the surfaces by an electric field. We then demonstrated that PAAand PDMAEMA grafted chains were very sensitive to the variation of the applied voltage whenthe pH is close to the pKa or from the pKb of the surface. If the charge of the surface has the samesign as the charges on the polyelectrolyte chains, the latter would adopt a brush conformation,whereas if the charge of the surface has the opposite sign compared to the sign of the charges onthe polyelectrolyte chains, the chains would collapse. This reversible transition of the chainsconformation with the sign of the applied voltage allowed us to control the wetting and theadhesion properties of these surfaces. Nevertheless, for a pH close to the pKb, the P2VP graftedchains are almost unresponsive to the application of an electric field. We supposed that this is theconsequence of a local pH variation inside the grafted chains when the electric field is applied
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Petit, Boileau Sophie. „Préparation de surface du PET avant métallisation: étude et comparaison des procédés laser excimère et plasma hors-équilibre“. Phd thesis, Université Pierre et Marie Curie - Paris VI, 2003. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00006156.
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Les objectifs de cette étude sont la caractérisation des effets d'une irradiation par laser excimère sous le seuil d'ablation d'un film de PET (XPS, angle de contact, MEB), et ses conséquences sur les propriétés d'adhérence (pelage) vis à vis d'un revêtement d'aluminium déposé par évaporation sous vide. Ces effets sont comparés à ceux obtenus par un traitement plasma hors équilibre basse fréquence dans un mélange He-5%O2. Il apparaît que le greffage de fonctions polaires oxygénées généré dans les deux procédés, qui renforce l'adhésion chimique entre l'aluminium et le PET, a un effet positif sur l'adhérence Al-PET après le traitement plasma. Dans le cas de l'irradiation laser, au contraire, il s'accompagne d'une fragmentation de la surface, néfaste à l'adhérence. Les conditions laser qui induisent une adhérence comparable à celle obtenue par plasma requièrent un faible nombre d'impulsions à une fluence suffisante, qui entraîne un décapage et/ou des modifications d'ordre structural.
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David, Tomasovic Lucas. „Compréhension des mécanismes d’adhésion d’une nouvelle génération de colles époxy crash sur aciers pour l’industrie automobile“. Thesis, Mulhouse, 2021. https://www.learning-center.uha.fr/.
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Le collage structurel est largement utilisé dans l'industrie automobile pour garantir des propriétés comme la résistance crash et l'assemblage de différents types et épaisseurs de matériaux. ArcelorMittal, fabricant d'acier, a développé de nouveaux revêtements anticorrosion ZnMgAl, qui doivent être compatibles avec les adhésifs crash. Une nouvelle génération de colle crash a énormément augmenté l’adhérence de la colle sur ces revêtements par rapport à l'ancienne génération de colles. Ces nouvelles colles contiennent deux nouveaux composants : des silanes et des billes de verre. Des colles modèles, de formulation simplifiée, ont été développées pour comprendre l'impact de ces nouveaux composants sur l’adhérence. La caractérisation des aciers revêtus a été réalisée pour corréler la chimie de surface à l’adhérence. Les aciers revêtus ont été modélisés par des substrats métalliques purs, à savoir du zinc, magnésium et aluminium. Des monocouches auto-assemblées (SAMs) terminées par des fonctions hydroxyles ont également été développés pour contrôler la densité des hydroxyles de surface sans impacter la rugosité de surface et pouvoir ensuite étudier l’importance de la densité surfacique des hydroxyles sur l'adhérence des colles crash par des tests de pelage. Ces essais ont révélé qu'une densité minimale d’hydroxyles est requise pour une bonne adhésion. L'effet de l'incorporation des billes de verre dans les nouvelles colles sur le comportement des joints de colle a été étudiée expérimentalement et numériquement. Ces charges modifient les faciès de rupture sans réduire la résistance au cisaillementAdhesive bonding is widely used in automotive industry as joining technique to ensure features as fatigue resistance and the assembly of different materials types and thicknesses. ArcelorMittal as steel manufacturer developed new anticorrosion coatings ZnMgAl, which must be compatible with epoxy adhesives. A new generation of crash adhesives greatly increases the adhesive properties on these new coatings in comparison to former adhesives. These adhesives contain two new components: silanes and glass beads. Model adhesives with simplified composition were formulated to understand how each of these components impact on adhesion properties on metallic substrates. Moreover, the surface of coated steels has been characterized to correlate surface chemistry and adhesion, particularly as for the presence of hydroxyl groups at the extreme surface. Coated steels were modelled by pure metallic substrates, constituting their surface chemical domains, namely zinc, magnesium and aluminum. Self-assembled monolayers (SAMs) terminated with hydroxyl groups were also developed to control the surface density of hydroxyl groups without impacting surface roughness and to evaluate the importance of the surface density of hydroxyl groups on the adhesion of crash adhesives. This was studied by peel tests, revealing that a minimal density of hydroxyl groups is required for obtaining good adhesion properties. Finally, the influence of glass beads incorporation in new adhesives was studied both experimentally and numerically to understand how it changes failure patterns without reducing shear strength
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Hardy, Jean-Michel, und Jean-Michel Hardy. „Modifications chimiques de la surface de l'épinette noire à la suite d'un traitement par plasma froid d'azote et d'oxygène à la pression atmosphérique“. Master's thesis, Université Laval, 2015. http://hdl.handle.net/20.500.11794/26496.
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L’utilisation des plasmas dans le domaine du traitement de surface est de plus en plus répandue, en particulier pour améliorer l’adhérence d’un système revêtement-substrat. Après s’être retrouvés chez les polymères synthétiques, les traitements assistés par plasma ont fait progressivement leur apparition dans le domaine du bois afin de répondre aux besoins de l’industrie forestière qui utilise les revêtements et les adhésifs. Bien que plusieurs travaux de recherche ont pu démontrer le potentiel des plasmas pour ces industries, la physique et la chimie gouvernant l’interaction plasma-bois ainsi que son rôle sur les propriétés d’adhérence demeure embryonnaire. Ce projet de maîtrise démontre que les traitements plasmas DBD à la pression atmosphérique modifient la surface du bois selon divers mécanismes tels que le mouvement d’extractibles en surface, la fonctionnalisation chimique ainsi le greffage de radicaux libre.L’utilisation des plasmas dans le domaine du traitement de surface est de plus en plus répandue, en particulier pour améliorer l’adhérence d’un système revêtement-substrat. Après s’être retrouvés chez les polymères synthétiques, les traitements assistés par plasma ont fait progressivement leur apparition dans le domaine du bois afin de répondre aux besoins de l’industrie forestière qui utilise les revêtements et les adhésifs. Bien que plusieurs travaux de recherche ont pu démontrer le potentiel des plasmas pour ces industries, la physique et la chimie gouvernant l’interaction plasma-bois ainsi que son rôle sur les propriétés d’adhérence demeure embryonnaire. Ce projet de maîtrise démontre que les traitements plasmas DBD à la pression atmosphérique modifient la surface du bois selon divers mécanismes tels que le mouvement d’extractibles en surface, la fonctionnalisation chimique ainsi le greffage de radicaux libre.
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Ringenbach, Anne. „Caractérisation d'interfaces métal-polymère“. Lyon 1, 1995. http://www.theses.fr/1995LYO10132.
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L'objectif de ce travail est de caracteriser les interactions entre differentes interfaces metal/polymere. Des depots de cuivre ont ete realises par evaporation thermique sur polyethylene (pe) et polyethyleneterephthalate (pet) et controles en xps in-situ. Une diffusion du metal a ete montree, sous forme d'ilots de cuivre dans le cas du pe, et sous forme d'oxydes dans le cas du pet. Le parametre auger s'avere tres utile pour s'affranchir de l'effet de charge et pour identifier l'etat d'oxydation du metal a l'interface. Un traitement par plasma o#2 avant la metallisation, apporte de nettes ameliorations a la formation d'interfaces chimiques entre le cuivre et les polymeres. A la surface du pe, il induit des sites de nucleation autour desquels viennent se fixer les atomes de metal et a pour effet de limiter la diffusion. Des etudes afm ont montre la formation d'ilots tres importants en surface du pet traite. Les evaporations de chrome sur pe, pet et polyvinylalcool (pva) revelent la creation d'interfaces tres complexes. Les liaisons entre le metal et les polymeres sont induites par cassures des liaisons c-h ou c-c du pe, par l'attaque des groupes ester du pet, et des groupes alcool du pva. La formation de carbures et de complexes de transfert de charge cr-o-c revele des interfaces tres mixees, notamment avec le pet. Les etudes afm ont montre la formation homogene de petits ilots en surface du pet. Les interfaces cu/polyphenylquinoxaline (ppq) et cr/ppq ont ete etudiees en utilisant l'evaporation thermique et la pulverisation ionique. Quel que soit le mode de depot, le cuivre diffuse a l'interieur du ppq. Le film progresse sous la forme d'ilots autour des nombreux cycles du polymere. Le chrome reagit chimiquement avec le ppq et dans les deux processus de depot. Une diffusion du metal a ete observee pendant l'experience de pulverisation revelant la formation d'interfaces plus perturbees
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El, Aarch Lahoussine. „Silanation des aciers inoxydables : caractérisation des films formés et propriétés d'adhésion“. Lyon 1, 1996. http://www.theses.fr/1996LYO10101.
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La presente etude porte sur la silanation de l'acier inoxydable a partir de solutions d'aminopropyltriethoxysilane (-aps), de glycidoxypropyltrimethoxysilane (-gps) et de vinyltrimethoxysilane (vts) utilises en tant qu'agents de couplage entre le dit substrat et un revetement adhesif. Le suivi par rmn #2#9si de la cinetique des reactions d'hydrolyse et de condensation de ces precurseurs en solution a montre en particulier que le -aps est beaucoup moins stable sous forme d'hydroxysilanes que ceux resultant des precurseurs -gps et vts et qu'il est necessaire dans ces conditions d'utiliser la solution de -aps des sa preparation. Les parametres d'elaboration des films (concentration, ph et temps de vieillissement de la solution, temperature de sechage) chimisorbes a la surface du substrat ont ete optimises via l'utilisation de la spectrometrie d'emission x induite par excitation electronique de basse energie (leeixs) et d'un test mecanique de flexion trois points permettant d'evaluer la resistance a la rupture des assemblages adhesif / film de silane / acier inoxydable. Dans les conditions operatoires ainsi definies l'epaisseur du film chimisorbe est tres faible (1 - 3 nm) et l'adhesion de joints colles est considerablement amelioree. L'etude realisee apres vieillissement accelere des echantillons silanes bien que conduisant a une diminution des performances confirme l'effet positif de la silanation. Par ailleurs les spectrometries photoelectronique xps et de masse des ions secondaires (tof-sims) ont permis de caracteriser la surface du substrat d'acier inoxydable d'une part, de ce meme substrat revetu de film de silane d'autre part et de confirmer la faible epaisseur de ce dernier. Enfin la spectrometrie infra-rouge operant en mode de reflexion - absorption a revele en particulier l'existence des bandes de vibration des liaisons si-o-si correspondant a la polymerisation des monomeres et ce, meme dans le cas des films de tres faible epaisseur precites
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Annarelli, Céline Claire. „Etude de l'adsorption des protéines à la surface de biomatériaux : nouvelles méthodes de classification des interactions BSA-matériaux prothétiques“. Lyon 1, 1998. http://www.theses.fr/1998LYO10016.
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L'etude du comportement d'une solution aqueuse de proteines au contact d'un biomateriau solide est un sujet qui interesse les physiciens, les biologistes ainsi que les chirurgiens orthopedistes pour les materiaux destines a la realisation de protheses articulaires. La proteine retenue est une serumalbumine (bovine serum albumine - bsa) de type globulaire. La complexite de sa structure moleculaire lui confere une polyvalence physico-chimique autorisant une tres grande adaptabilite vis a vis de son environnement a courte ou moyenne portee. Nous avons choisi d'etudier l'interface solution-substrat et plus particulierement les regimes d'adhesion. Nous avons donc effectue des mesures de mouillabilite et de tension interfaciale qui furent historiquement parmi les premiers criteres de biocompatibilite et avons realise un petit laboratoire permettant de prendre en compte les phenomenes d'evaporation controlee qui generent un phenomene physique nouveau d'auto-organisation que nous avons appele effet diatomee ; celui-ci permet de caracteriser l'interaction proteine-substrat. La classification des materiaux a usage orthopedique qui en resulte corrobore celle obtenue par une methode des angles de contact qui renseigne sur l'evolution de la tension interfaciale solide-liquide. Des observations par microscopie a force atomique de cristallisation de sels supportes par des proteines adsorbees sur un substrat temoignent de la difference de structure du film de proteine selon le substrat. Ces mesures ont ete completees par des observations en interferometrie holographique, technique qui a egalement permis de visualiser les etats de surface de pieces prothetiques. En conclusion, nous avons mis en avant des methodes de laboratoire visant a selectionner des bons materiaux et nous avons essaye de caracteriser la couche de proteine afin d'anticiper sur le comportement en regime de lubrification dynamique et ainsi sur la longevite des materiaux prothetiques.
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Pigerre, Jacques. „Contribution au développement d'un dispositif utilisant les ultrasons pour qualifier la durabilité de systèmes de peintures sur support métallique : application aux tôles d'acier galvanisé prélaquées“. Antilles-Guyane, 2002. http://www.theses.fr/2002AGUY0078.
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Pour qualifier l'adhésion des revêtements organiques utilisés comme moyens de protection anti-corrosion des substrats métalliques, de nombreux procédés existent. L'un de ces procédés est le test développé ici et qui utilise des ultrasons. Il s'applique à des systèmes de peinture sur acier galvanisé, dont l'épaisseur est comprise entre 20 et 40 um. L'objet de cette Thèse est de présenter les différentes étapes de la mise au point de ce test dont on attend à la fois de vérifier la qualité d'un produit en fin de fabrication, d'analyser sa résistance mécanique en milieu humide et de prédire son comportement en service sur une longue période, préoccupations majeures du fabricant. Dans cette étude il a été démontré que l'eau est utilisée comme agent actif dans le test. Trente-sept systèmes connus ont été ainsi soumis au test à l'état neuf, puis après 6 mois et 12 mois d'exposition à l'atmosphère corrosive de la station d'exposition de CAYENNE, située en zone tropicale humide. La méthode a permis de classer les trente-sept systèmes en fonction de leur résistance aux ultrasons en terme de durée, la puissance des ultrasons étant maintenue constante pendant tout le test. Il a été montré que les propriétés mécaniques étaient liées à l'effet de barrière à l'eau des polymères et évoluaient en fonction du type d'exposition. Enfin, il a été montré que le caractère prédictif du test est davantage à relier à l'aspect morphologique des [types de dommage observés sur les] échantillons au cours du test, plutôt qu'à la mesure de la durée de résistance aux ultrasonsNumerous testing procedures have been developed in order to qualify adhesion of organic coatings used for protection of metallic surfaces against corrosion. This work deals with the development of a new test based on ultrasonic solicitation of samples of steel substrates coated with paint films which thickness are lying in a range of 20 to 40 um. The various steps of the design of the experimental equipment and the last improvements are described. The aims of the thesis are the characterisation of mechanical behaviour of the protective film under periodic solicitation in wet medium, the monitoring of the reliability of the manufacturer's process and to try to predict the durability of the manufactured products under tropical conditions. The various experiments point out that water takes an important part during the test. The experimental results collected on the various samples make evidence that mechanical properties depend on the water barrier effect and on the exposure time of the organic coating to the tropical conditions. It is finally demonstrated that the durability of the manufactured products can be related to morphological aspects of the damages types undergone by the samples during the test
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Pierre, Guillaume. „Caractérisation biochimique d'exopolymères d'origine algale du bassin de Marennes-Oléron et étude des propriétés physico-chimiques de surface de micro-organismes impliquées dans leur adhésion“. Phd thesis, Université de La Rochelle, 2010. http://tel.archives-ouvertes.fr/tel-00618169.
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Le principal objectif de cette thèse était de mieux comprendre l'importance des Substances Polymériques Extracellulaires (SPE) dans la structuration et la formation des biofilms benthiques ; tout en s'inscrivant dans une étude plus globale des mécanismes écologiques impliqués dans le fonctionnement des vasières intertidales. La mise au point des dosages biochimiques a été effectuée sur le mucilage de l'algue Chaetomorpha aerea et a permis en parallèle de purifier un polysaccharide sulfaté riche en galactose, présentant une activité bactéricide sélective contre la souche Staphylococcus aureus (ATCC 25923). Les études biochimiques et écologiques menées sur les SPE extraits de la vasière charentaise ont ensuite permis de quantifier leur dynamique de production et leur composition, en fonction des conditions environnementales. La présence de désoxy-sucres et d'acides uroniques au sein des SPE capsulaires a laissé supposer que ces fractions jouaient un rôle important dans la formation et le devenir du biofilm microphytobenthique. La dernière partie des travaux a permis de caractériser les propriétés acide/base de Lewis et hydrophile/hydrophobe de la surface de la micro-algue Navicula jeffreyi, impliquée dans la formation de biofilms benthiques, par des méthodes classiques d'analyse. L'utilisation d'une nouvelle méthode, la Chromatographie Gazeuse Inverse (CGI), a permis d'obtenir des résultats intéressants et relativement similaires, confirmant le caractère prometteur de la CGI pour l'étude des propriétés de surface des micro-organismes.
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Pierre, Guillaume. „Caractérisation biochimique d’exopolymères d’origine algale du bassin de Marennes-Oléron et étude des propriétés physico-chimiques de surface de micro-organismes impliquées dans leur adhésion“. Thesis, La Rochelle, 2010. http://www.theses.fr/2010LAROS314/document.
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Le principal objectif de cette thèse était de mieux comprendre l’importance des Substances Polymériques Extracellulaires (SPE) dans la structuration et la formation des biofilms benthiques ; tout en s’inscrivant dans une étude plus globale des mécanismes écologiques impliqués dans le fonctionnement des vasières intertidales. La mise au point des dosages biochimiques a été effectuée sur le mucilage de l’algue Chaetomorpha aerea et a permis en parallèle de purifier un polysaccharide sulfaté riche en galactose, présentant une activité bactéricide sélective contre la souche Staphylococcus aureus (ATCC 25923). Les études biochimiques et écologiques menées sur les SPE extraits de la vasière charentaise ont ensuite permis de quantifier leur dynamique de production et leur composition, en fonction des conditions environnementales. La présence de désoxy-sucres et d’acides uroniques au sein des SPE capsulaires a laissé supposer que ces fractions jouaient un rôle important dans la formation et le devenir du biofilm microphytobenthique. La dernière partie des travaux a permis de caractériser les propriétés acide/base de Lewis et hydrophile/hydrophobe de la surface de la micro-algue Navicula jeffreyi, impliquée dans la formation de biofilms benthiques, par des méthodes classiques d’analyse. L’utilisation d’une nouvelle méthode, la Chromatographie Gazeuse Inverse (CGI), a permis d’obtenir des résultats intéressants et relativement similaires, confirmant le caractère prometteur de la CGI pour l’étude des propriétés de surface des micro-organismesThe main goal of this thesis was to better understand the importance of Extracellular Polymeric Substances (EPS) in the structuring and formation of benthic biofilms; while considering a global conception of the ecological mechanisms involved in the functioning of intertidal mudflats. The development of the biochemical assays was done on the mucilage of the macroalgae Chaetomorpha aerea and allowed purifying a polysaccharide rich in galactose, showing a selective bactericidal activity against Staphylococcus aureus (ATCC 25923). Then, the biochemical and ecological studies concerning the EPS extracted from the local mudflat allowed studying their dynamic of production and composition in relation to environmental conditions. The presence of deoxy sugars and uronic acids in the bound EPS highlighted their important roles during the formation and the life of microphytobenthic biofilms. The last part of the work was used to characterize the acid/base of Lewis and hydrophilic/hydrophobic surface properties of the microalgae Navicula jeffreyi, involved in the formation of benthic biofilms, by using classical analysis methods. The use of a new method, named Inverse Gas Chromatography (IGC), allowed getting interesting and relatively similar results, confirming the potential of the method to study the surface properties of microorganisms