Thematische Bibliographien / Absorption chimique du CO2

Inhaltsverzeichnis

  1. Zeitschriftenartikel
  2. Dissertationen
  3. Bücher
  4. Buchteile
  5. Konferenzberichte
  6. Berichte der Organisationen

Auswahl der wissenschaftlichen Literatur zum Thema „Absorption chimique du CO2“

Autor: Grafiati
Veröffentlicht am 21. Dezember 2024

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Zeitschriftenartikel zum Thema "Absorption chimique du CO2"

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Joly, Lilian, Olivier Coopmann, Vincent Guidard, Thomas Decarpenterie, Nicolas Dumelié, Julien Cousin, Jérémie Burgalat et al. „The development of the Atmospheric Measurements by Ultra-Light Spectrometer (AMULSE) greenhouse gas profiling system and application for satellite retrieval validation“. Atmospheric Measurement Techniques 13, Nr. 6 (12.06.2020): 3099–118. http://dx.doi.org/10.5194/amt-13-3099-2020.

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Abstract. We report in this paper the development of an embedded ultralight spectrometer (<3 kg) based on tuneable diode laser absorption spectroscopy (with a sampling rate of 24 Hz) in the mid-infrared spectral region. This instrument is dedicated to in situ measurements of the vertical profile concentrations of three main greenhouse gases – carbon dioxide (CO2), methane (CH4) and water vapour (H2O) – via standard weather and tethered balloons. The plug and play instrument is compact, robust, cost-effective, and autonomous. The instrument also has low power consumption and is non-intrusive. It was first calibrated during an in situ experiment on an ICOS (Integrated Carbon Observation System) site for several days, then used in two experiments with several balloon flights of up to 30 km altitude in the Reims region of France in 2017–2018 in collaboration with Météo-France CNRM (Centre National de Recherches Météorologiques). This paper shows the valuable interest of the data measured by the AMULSE (Atmospheric Measurements by Ultra-Light Spectrometer) instrument during the APOGEE (Atmospheric Profiles of Greenhouse Gases) measurement experiment, specifically for the vertical profiles of CO2 and CH4, measurements of which remain very sparse. We have carried out several experiments showing that the measured profiles have several applications: the validation of simulations of infrared satellite observations, evaluating the quality of chemical profiles from chemistry transport models (CTMs) and evaluating the quality of retrieved chemical profiles from the assimilation of infrared satellite observations. The results show that the simulations of infrared satellite observations from IASI (Infrared Atmospheric Sounding Interferometer) and CrIS (Cross-track Infrared Sounder) instruments performed in operational mode for numerical weather prediction (NWP) by the radiative transfer model (RTM) RTTOV (Radiative Transfer for the TIROS Operational Vertical Sounder) are of good quality. We also show that the MOCAGE (Modèle de Chimie Atmosphérique de Grande Echelle) and CAMS (Copernicus Atmospheric Monitoring Service) CTMs modelled ozone profiles fairly accurately and that the CAMS CTM represents the methane in the troposphere well compared to MOCAGE. Finally, the measured in situ ozone profiles allowed us to show the good quality of the retrieved ozone profiles by assimilating ozone-sensitive infrared spectral radiances from the IASI and CrIS.
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Friedmann, G., Y. Guilbert und J. M. Catala. „Modification chimique de polymères en milieu CO2 supercritique“. European Polymer Journal 36, Nr. 1 (Januar 2000): 13–20. http://dx.doi.org/10.1016/s0014-3057(99)00011-7.

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Fdil, F., J. J. Aaron, N. Oturan, A. Chaouch und M. A. Oturan. „Dégradation photochimique d'herbicides chlorophenoxyalcanoïques en milieux aqueux“. Revue des sciences de l'eau 16, Nr. 1 (12.04.2005): 123–42. http://dx.doi.org/10.7202/705501ar.

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La dégradation photochimique de cinq herbicides appartenant à la famille des chlorophénoxyalcanoïques a été étudiée en solution aqueuse par irradiation à 254 nm selon trois systèmes : UV seul, UV/H2O2 et UV/H2O2/ FeIII (photo-Fenton). Le procédé photochimique semble constituer une alternative prometteuse aux méthodes existantes de traitement chimique des eaux polluées; en effet il permet de détruire photochimiquement l'herbicide initial et d'obtenir, dans les conditions opératoires initiales, sa minéralisation complète en CO2 et H2O. Il s'agit d'un procédé d'oxydation avancé, utilisant comme agent oxydant, des radicaux OH. produits in situ photochimiquement. L'évolution de la composition chimique des solutions d'herbicides étudiés a été suivie par chromatographie liquide à haute performance (CLHP). La minéralisation a été évaluée par mesure de la demande chimique en oxygène (DCO) et par le dosage des ions chlorures libérés. La cinétique de photodégradation, la nature et l'évolution des produits formés ainsi que le rendement du procédé ont été déterminés.
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Yan, Shuiping, Qingyao He, Wenchao Wang und Shefeng Li. „CO2 Absorption Using Biogas Slurry: CO2 Absorption Enhancement Induced by Biomass Ash“. Energy Procedia 114 (Juli 2017): 890–97. http://dx.doi.org/10.1016/j.egypro.2017.03.1232.

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Villeret, Murielle. „Optical-absorption spectrum ofCdGa2Se4:Co2+“. Physical Review B 39, Nr. 14 (15.05.1989): 10236–38. http://dx.doi.org/10.1103/physrevb.39.10236.

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Kim, Hyung-Gon, und Wha-Tek Kim. „Optical absorption ofZnGa2S4andZnGa2S4:Co2+crystals“. Physical Review B 41, Nr. 12 (15.04.1990): 8541–44. http://dx.doi.org/10.1103/physrevb.41.8541.

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Nagano, Yatsuhisa, Tetsu Kiyobayashi und Tomoshige Nitta. „CO2 absorption in C60 solid“. Chemical Physics Letters 217, Nr. 3 (Januar 1994): 186–90. http://dx.doi.org/10.1016/0009-2614(94)80005-7.

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Thamsiriprideeporn, Chanakarn, und Suekane Tetsuya. „Development of CO2 Absorption Using Blended Alkanolamine Absorbents for Multicycle Integrated Absorption–Mineralization“. Minerals 13, Nr. 4 (30.03.2023): 487. http://dx.doi.org/10.3390/min13040487.

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The present study aimed to investigate the feasibility of blended amine absorbents in improving the CO2 alkanolamine-based absorption of multicycle integrated absorption–mineralization (multicycle IAM) under standard operating conditions (20–25 °C and 1 atm). Multicycle IAM is a promising approach that transforms CO2 emissions into valuable products such as carbonates using amine solvents and waste brine. Previously, the use of monoethanolamine (MEA) as an absorbent had limitations in terms of CO2 conversion and absorbent degradation, which led to the exploration of blended alkanolamine absorbents, such as diethanolamine, triethanolamine, and aminomethyl propanol (AMP) combined with MEA. The blended absorbent was evaluated in terms of the absorption performance and carbonate production in continuous cycles of absorption, precipitation/regeneration, and preparation. The results showed that the fourth cycle of the blend of 15 wt.% AMP and 5 wt.% MEA achieved high CO2 absorption and conversion efficiency, with approximately 87% of the absorbed CO2 being converted into precipitated carbonates in 43 min and a slight degradation efficiency of approximately 45%. This blended absorbent can improve the efficiency of capturing and converting CO2 when compared to the use of a single MEA, which is one of the alternative options for the development of CO2 capture and utilization in the future.
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Liu, Lili, Yongsheng Ji, Zhanguo Ma, Furong Gao und Zhishan Xu. „Study on the Effects of Ultrasonic Agitation on CO2 Adsorption Efficiency Improvement of Cement Paste“. Applied Sciences 11, Nr. 15 (26.07.2021): 6877. http://dx.doi.org/10.3390/app11156877.

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To realize high-efficiency CO2 absorption by fresh cement paste, ultrasonic vibration technology is introduced into the CO2 absorption test device used in this study. Influences of ultrasonic frequency on the CO2 absorption rate (CO2 AR) and the ultimate absorption amount of fresh cement paste are analyzed. Furthermore, the influencing laws of the CO2 absorption amount (CO2 AA) on the fluidity, pore distribution, and mechanical properties of cement paste under ultrasonic vibrating agitation are analyzed by measuring the variations of the CO2 AA of cement paste. Results demonstrate that ultrasonic vibrating agitation not only can increase the CO2 AR and ultimate absorption amount of fresh cement paste, but also can optimize the internal pore structure of materials and compressive strength of cement-based materials.
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Jin, Mei, Li Yan Zhou, Ping Lu, Jin Huang Wang und Guo Xian Yu. „Performance of MDEA-PZ-TETA for Absorption and Desorption of CO2“. Advanced Materials Research 864-867 (Dezember 2013): 1721–24. http://dx.doi.org/10.4028/www.scientific.net/amr.864-867.1721.

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The absorption performance of CO2 from the simulated flue gas using fresh MDEA-PZ-TETA absorbent and the desorption behavior of CO2 from the CO2-saturated absorbent were investigated. In the process of CO2 absorption, the absorption temperature and the inlet flow rate of CO2 played important effects on the absorption performance. The experimental results showed that the suitable absorption condition of CO2 using fresh absorbent was the absorption temperature of 20 oC for 18 min and the inlet flow rate of CO2 of 50 mL/min. In the process of CO2 desorption from the used absorbent, the desorption temperature played an important role and the regeneration time had little effect on the desorption behavior. The suitable desorption condition was the desorption temperature of 105 oC for 1.0 h and the regeneration time of 1.
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Mehr Quellen

Dissertationen zum Thema "Absorption chimique du CO2"

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Neveux, Thibaut. „Modélisation et optimisation des procédés de captage de CO2 par absorption chimique“. Thesis, Université de Lorraine, 2013. http://www.theses.fr/2013LORR0266/document.

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Les procédés de captage de CO2 par absorption chimique engendrent une importante pénalité énergétique sur la production électrique des centrales à charbon, constituant un des principaux verrous technologiques au déploiement de la filière. L'objectif de cette thèse est de développer et valider une méthodologie à même d'évaluer précisément le potentiel d'un procédé de captage aux amines donné. La phénoménologie de l'absorption chimique a été étudiée en détail et représentée par des modèles à l'état de l'art. Le modèle e-UNIQUAC a été utilisé pour décrire les équilibres chimiques et de phases des solutions électrolytiques et les paramètres du modèle ont été régressés pour quatre solvants. Un modèle hors-équilibre a été utilisé pour représenter le transfert couplé de matière et de chaleur, accéléré par les réactions chimiques. Les modèles ont été validés avec succès sur des données expérimentales d'un pilote industriel et d'un pilote de laboratoire. L'influence des phénomènes sur les efficacités de séparation a été explicitée afin d'isoler les phénomènes les plus impactants. Une méthodologie a alors été proposée pour évaluer la pénalité énergétique, incluant les consommations thermiques et électriques, liée à l'installation d'un procédé de captage sur une centrale à charbon supercritique. Une méthode d'estimation du coût de l'électricité est proposée pour quantifier les dépenses opératoires et d'investissement d'un tel procédé. L'environnement de simulation et d'évaluation de procédés obtenu a ensuite été couplé à une méthode d'optimisation afin de déterminer les paramètres opératoires et les dimensions des équipements maximisant les performances énergétiques et économiques
CO2 capture processes by chemical absorption lead to a large energy penalty on efficiency of coal-fired power plants, establishing one of the main bottleneck to its industrial deployment. The objective of this thesis is the development and validation of a global methodology, allowing the precise evaluation of the potential of a given amine capture process. Characteristic phenomena of chemical absorption have been thoroughly studied and represented with state-of-the-art models. The e-UNIQUAC model has been used to describe vapor-liquid and chemical equilibria of electrolyte solutions and the model parameters have been identified for four solvents. A rate-based formulation has been adopted for the representation of chemically enhanced heat and mass transfer in columns. The absorption and stripping models have been successfully validated against experimental data from an industrial and a laboratory pilot plants. The influence of the numerous phenomena has been investigated in order to highlight the most limiting ones. A methodology has been proposed to evaluate the total energy penalty resulting from the implementation of a capture process on an advanced supercritical coal-fired power plant, including thermal and electric consumptions. Then, the simulation and process evaluation environments have been coupled with a non-linear optimization algorithm in order to find optimal operating and design parameters with respect to energetic and economic performances
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Hasib-ur-Rahman, Muhammad. „CO2 CAPTURE USING ALKANOLAMINE/ROOM-TEMPERATURE IONIC LIQUID BLENDS . Absorption, Regeneration, and Corrosion Aspects“. Thesis, Université Laval, 2013. http://www.theses.ulaval.ca/2013/30062/30062.pdf.

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Le réchauffement climatique, résultant essentiellement des émissions anthropiques de dioxyde de carbone, demeure un sujet de grande préoccupation. Le captage et la séquestration du dioxyde de carbone est une solution viable permettant de prévoir une baisse des émissions de CO2 issues des importantes sources ponctuelles qui impliquent la combustion des carburants fossiles. Dans cette perspective, les systèmes aqueux d’alcanolamines offrent une solution prometteuse à court terme pour la capture du CO2 dans les installations de production d'électricité. Cependant, ces systèmes sont confrontés à divers accrocs opératoires tels que les limitations d’équilibre, les grandes quantités d’énergie requises pour la régénération, les pertes en solvant et la corrosion prononcée des installations, pour ne citer que ces quelques inconvénients. L’eau étant la principale cause de ces complications, une mesure à prendre pourrait être le remplacement de la phase aqueuse par un solvant plus stable. Les liquides ioniques à température ambiante, dotés d’une haute stabilité thermique et pratiquement non-volatils émergent en tant que candidats prometteurs. De plus, grâce à leur nature ajustable, ils peuvent être apprêtés conformément aux exigences du procédé. La substitution de la phase aqueuse dans les processus utilisant l’alcanolamine par les liquides ioniques à température ambiante ouvre une opportunité potentielle pour une capture efficace du CO2. Un aspect remarquable de ces systèmes serait la cristallisation du produit résultant de la capture du CO2 (c-à-d, le carbamate) au sein même du liquide ionique qui non seulement déjouerait les contraintes d’équilibre mais également pourvoirait une opportunité intéressante pour la séparation des produits. Étant donné le peu d’information disponible dans la littérature sur la viabilité des systèmes utilisant la combinaison d’amine et de liquide ionique, l’étude proposée ici a pour but d’apporter une meilleure compréhension sur l’efficacité à séparer le CO2 d’un mélange de type postcombustion à travers une approche plus systématique. À cet effet, des liquides ioniques à base d’imidazolium ([Cnmim][Tf2N], [Cnmim][BF4], [Cnmim][Otf]) ont été choisis. Deux alcanolamines, à savoir, le 2-amino-2-methyl-1-propanol (AMP) et le diéthanolamine (DEA) ont été examinées en détail afin d’explorer la capture du CO2 et les possibilités de régénération qu’offre un système amine-liquide ionique. Les résultats ont révélé l’intérêt de la combinaison DEA-liquide ionique étant donné que ce système pourrait aider à réduire de manière significative l’écart entre les températures d’absorption et de régénération, promettant ainsi une perspective attrayante en termes d’économie d’énergie. En outre, les liquides ioniques ont également été scrutés du point de vue de leur nature hydrophobe/hydrophile afin d’étudier le comportement corrosif du mélange amine-liquide ionique au contact d’échantillons d’acier au carbone. Bien que l’utilisation des liquides ioniques hydrophiles ait aidé à abaisser la vitesse de corrosion jusqu’à concurrence de 72%, l’emploi de liquides ioniques hydrophobes s’avère plus efficace, car annulant quasiment le phénomène de corrosion même dans un environnement riche en CO2. Dans le cas des mélanges immiscibles comme DEA-[hmim][Tf2N], une agitation continue s’avère nécessaire afin d’assurer une dispersion prolongée des gouttelettes d’amine émulsifiées au sein de liquides ioniques et ainsi atteindre une vitesse de capture optimale.
Global warming, largely resulting from anthropogenic emissions of carbon dioxide, continues to remain a matter of great concern. Carbon capture and storage (CCS) is a viable solution to ensure a prevised fall in CO2 emissions from large point sources involving fossil fuel combustion. In this context, aqueous alkanolamine systems offer a promising near-term solution for CO2 capture from power generation facilities. However, these face several operational hitches such as equilibrium limitations, high regeneration energy requirement, solvent loss, and soaring corrosion occurrence. The main culprit in this respect is water and, accordingly, one feasible practice may be the replacement of aqueous phase with some stable solvent. Room-temperature ionic liquids (RTILs), with high thermal stability and practically no volatility, are emerging as promising aspirants. Moreover, owing to the tunable nature of ionic liquids, RTIL phase can be adapted in accordance with the process requirements. Replacing aqueous phase with RTIL in case of alkanolamine based processes provided a potential opportunity for efficient CO2 capture. The most striking aspect of these schemes was the crystallization of CO2-captured product (carbamate) inside the RTIL phase that not only helped evade equilibrium constraints but also rendered a worthy opportunity of product separation. Since there is little information available in the literature about the viability of amine-RTIL systems, the proposed research was aimed at better understanding CO2 separation proficiency of these fluids through a more systematic approach. Imidazolium RTILs ([Cnmim][Tf2N], [Cnmim][BF4], [Cnmim][Otf]) were chosen for this purpose. Two alkanolamines, 2-amino-2-methyl-1-propanol (AMP) and diethanolamine (DEA) were examined in detail to explore CO2 capture and regeneration capabilities of amine-RTIL systems. The results revealed the superiority of DEA-RTIL combination as this scheme could help significantly narrow the gap between absorption and regeneration temperatures thus promising a sparkling prospect of attenuating energy needs. Furthermore, ionic liquids were scrutinized in reference to their hydrophobic/hydrophilic nature to study the corrosion behaviour of carbon steel in amine-RTIL media. Though hydrophilic ionic liquids helped decrease corrosion occurrence up to 72%, hydrophobic RTIL appeared to be the most effective in this regard, virtually negating the corrosion phenomenon under CO2 rich environment. In case of immiscible blends like DEA-[hmim][Tf2N], continual agitation appeared to be a necessity to ensure a prolonged dispersion of amine in the RTIL phase and, thereby, to attain an optimal capture rate.
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Boucif, Noureddine. „Modélisation et simulation de contacteurs membranaires pour les procédés d'absorption de gaz acides par solvant chimique“. Thesis, Université de Lorraine, 2012. http://www.theses.fr/2012LORR0280/document.

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L'objectif primordial de cette thèse est la recherche de modèles mathématiques qui sont à mieux de décrire le processus d'absorption gaz-liquide dans un contacteur membranaire à fibres creuses poreuses ou denses. La configuration géométrique de ces contacteurs combinée à leur compacité, et de leur faible consommation d'énergie leur permet de se substituer progressivement aux procédés conventionnels tels les colonnes à garnissage et autres tours d'absorption. Notre but est d'étudier la performance de ces processus novateurs par l'élaboration de modèles mathématiques de plus en plus rigoureux. Pour cela, nous avons étudié plusieurs cas de figures où l'hydrodynamique d'écoulement des fluides, la nature du soluté et/ou du solvant ont été changées. Dans un premier temps, il n'a été tenu compte que de l'hydrodynamique du compartiment côté fibre pour deux types de processus d'absorption avec et sans réaction chimique. Par la suite, l'hydrodynamique d'écoulement des fluides dans le côté fibre comme côté calandre a été prise en considération. Des modèles ont été développés pour l'absorption classique de gaz carbonique dans des solutions de monoéthanolamine (liquide d'absorption de référence) où l'écoulement du fluide côté calandre est assimilé à un écoulement piston dans un premier cas, obéissant au modèle dit de surface libre "modèle de Happel" dans un deuxième cas, et enfin caractérisé par des équations de moments de Navier-Stokes dans un troisième cas. La comparaison des résultats numériques de ces modèles a montré que ceux du troisième cas de figure sont les plus proches des résultats d"essais expérimentaux
The overarching objective of this thesis is the research of mathematical models which are better to describe the process of gas-liquid absorption in a membrane contactor with porous or dense hollow fibers. The geometric configuration of these contactors, combined with their low energy consumption and their compactness, allows them to gradually replace conventional processes such as packing towers and absorption columns. Our goal is to study the performance of these innovative processes by developing more rigorous mathematical models. In this scope, we studied several cases where the hydrodynamics of fluid flow, the nature of the solute or solvent have been changed. First, only the hydrodynamics of the fibre side compartment has been taken into account for two types of an absorption process with and without chemical reaction. Subsequently, the hydrodynamics of fluid flow in both the fiber side as shell side were taken into consideration. Models have been developed for classical carbon dioxide absorption in monoéthanolamine solutions (liquid absorption of reference) where the flow fluid in the shell were is assumed to obey a plug-flow in a first case, described by the surface free model known as "Happel model" in a second case, and finally characterized by the momentum Navier-Stokes equations in a third case. The comparison of the numerically simulated results collected from the three models showed that those of the third case matched very closely with the laboratory experimental results
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Cheng, Hao. „Etude d'absorption chimique du dioxyde de carbone : transfert de masse en écoulement diphasique dans un minicanal et conception d'un nouvel absorbeur multicanaux“. Electronic Thesis or Diss., Nantes Université, 2024. http://www.theses.fr/2024NANU4030.

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Les dispositifs à micro/mini-canaux suscitent un vif intérêt pour l'absorption chimique efficace du CO₂ dans le cadre du captage de CO2. Cette thèse de doctorat vise à caractériser et à étudier le processus de transfert de masse à travers l’écoulement diphasique accompagné de réactions chimiques dans les mini-canaux, ainsi qu'à concevoir et développer de nouveaux absorbeurs de CO₂ miniaturisés avec des structures optimisées vis-à-vis de leurs performances d'absorption. Tout d'abord, la dynamique des bulles dans un mini-canal droit en T a été observée par moyen optique, montrant que la réaction chimique supprime la fragmentation des bulles mais favorise leur rétrécissement. Ensuite, le champ de vitesse et le champ de concentration de CO₂ dans le liquide ont été déterminés respectivement par la PTV et la colorimétrie sensible au pH, permettant le développement d'un modèle de transfert de masse de cellule unitaire modifié, intégrant les effets de la recirculation du flux et de la réaction chimique. En outre, une structure de chicane en spirale a été intégrée dans le mini-canal, d’où une amélioration significative du transfert de masse avec une faible augmentation des pertes de charge. Enfin, sur la base de cette stratégie d'intensification, une conception innovante d'absorbeur de CO₂ multicanaux intégrés, caractérisée par des unités parallèles de minicanaux croisés en double hélice conjuguée (Codohec), a été proposée. Un module à l'échelle du laboratoire de cette conception a été réalisé et ses performances d'absorption ont été évaluées de manière exhaustive, mettant en évidence divers avantages tels qu'un coefficient de transfert de masse élevé, une consommation d'énergie acceptable, un taux d'élimination élevé et une grande capacité de traitement du CO₂. Les résultats de cette thèse pourraient fournir de nouvelles perspectives sur les mécanismes de transport sousjacents du transfert de masse gaz-liquide accompagné de réactions chimiques et contribuer à la conception et à l'optimisation d'absorbeurs de CO₂ miniaturisés hautement efficaces pour des applications industrielles
Micro/minichannel devices show great interests for their potential in efficient CO2 chemical absorption in the context of the carbon capture. This PhD these aims to characterize and investigate the transport mechanisms involved in chemical reactionaccompanied two-phase mass transfer in minichannel, and to design and develop novel miniaturized CO2 absorbers featuring intensified structures and optimized absorption performances. Firstly, bubble dynamics within a T-junction straight minichannel were optically observed, showing that the chemical reaction tends to suppress bubble breakup while promoting its shrinkage. Then, the velocity field and CO2 concentration field in the liquid slug were determined using PTV and pH-sensitive colorimetry, respectively, permitting the development of a modified unit-cell mass transfer model that incorporates the effects of flow recirculation and chemical reaction. Further enhancement was achieved by embedding a spiral distributed baffle structure into the minichannel, leading to a significant increase in mass transfer coefficient with only a minor rise in pressure drop. Finally, building on this intensification measure, a novel design for an integrated multichannel CO2 absorber was proposed, featuring paralleling units of conjugated double-helix cross minichannels (Codohec). A lab-scale module of this design was realized, and its absorption performance was comprehensively evaluated, highlighting various advantages including a high mass transfer coefficient, acceptable energy consumption, high remove rate, and large CO2 treatment capacity. These findings may provide new insights into the underlying transport mechanisms of chemical reaction-accompanied gas-liquid mass transfer and contribute to the design and optimization of highly efficient miniaturized CO2 absorbers for industry applications
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Lacroix, Olivier. „CO2 Capture using immobilized carbonic anhydrase in Robinson-Mahoney basket and packed absorption column reactors“. Thesis, Université Laval, 2008. http://www.theses.ulaval.ca/2008/25183/25183.pdf.

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Servia, Alberto. „Étude cinétique des phénomènes d'activation pour l'absorption de CO2 par des mélanges d'amines“. Thesis, Université de Lorraine, 2013. http://www.theses.fr/2013LORR0071.

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Cette thèse s'inscrit dans les problématiques liées au captage de CO2 en postcombustion et au traitement du gaz naturel. Une méthodologie a été développée dans le cadre de cette thèse afin de comprendre la cinétique d'absorption de CO2 par des solutions aqueuses de mélange d'amines. Cette méthodologie comporte l'acquisition de données expérimentales à travers un outil expérimental de type film tombant, ainsi que l'exploitation de ces données via un modèle couplant l'ensemble des phénomènes physico-chimiques mis en oeuvre au sein du réacteur. Cette méthodologie a dans un premier temps été appliquée à l'étude du système CO2-pipérazine, pour lequel l'extrapolation de la cinétique chimique de la littérature a été validée dans des gammes étendues de températures, concentrations d'amines et de taux de charge en CO2 (ratio entre le nombre de mol CO2 et le nombre de mol d'amine en solution). La cinétique d'absorption du CO2 dans le mélange complexe N-méthyldiéthanolamine-pipérazine, a ensuite été examinée. La synergie entre les deux amines pour absorber le CO2 ainsi que l'influence du taux de charge sur la cinétique chimique du système ont été quantifiées. Cette méthodologie sera mise en ?uvre au sein des projets de recherche IFPEN afin de quantifier la cinétique chimique des systèmes CO2-mélanges d'amines dans le cadre des procédés de captage de CO2 et de désacidification de gaz naturel. Paramètre essentiel de la modélisation du transfert gaz-liquide, une connaissance fine de la cinétique d'absorption du CO2 permet, in fine, d'améliorer la fiabilité du design des colonnes d'absorption industrielles
Processes based on chemical absorption are widely used for removing CO2 contained in natural gas, hydrogen or flue gas. Mixtures of amines can be used as a solvent for these applications in order to accelerate CO2 mass transfer towards the liquid phase, while keeping a low energy consumption to be regenerated. A methodology has been developed in the framework of this PhD to understand the kinetics of the absorption of CO2 into mixtures of amines. Experimental data provided by a wetted wall column apparatus have been interpreted by a rigorous model taking into account all phenomena occurring within the reactor. This work was firstly dedicated to study the kinetics of the absorption of CO2 by aqueous piperazine solutions. The extrapolation of PZ / CO2 kinetics given by the literature has been validated in a wide range of operating conditions. The kinetics of the absorption of CO2 by mixtures of N-methyldiethanolamine and piperazine has then been assessed. The synergy between both amines at low loading allowing the CO2 mass transfer to be accelerated as well as the impact of the CO2 loading on the absorption kinetics have been quantified. This methodology will be used at IFP Energies nouvelles in order to study the kinetics of the absorption of CO2 by mixtures of amines, in the framework of CO2 postcombustion capture and natural gas treatment processes development. The knowledge of the kinetics of the CO2 absorption by mixtures of amines will allow to enhance the reliability of the absorption column design
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Hajj, Ali. „Coupling microwaves with a CO2 desorption process from amine solvent : experimental and modeling approaches“. Electronic Thesis or Diss., Ecole nationale supérieure Mines-Télécom Atlantique Bretagne Pays de la Loire, 2024. http://www.theses.fr/2024IMTA0412.

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Alors que les besoins énergétiques mondiaux continueront d’être satisfaits par des sources d’énergie fossiles, une solution viable pour réduire les émissions de CO2 serait de mettre en œuvre des technologies de captage du carbone. Le captage du CO2 par absorption dans des solvants aminés fait partie des technologies les plus avancées mises en œuvre sur les unités de post-combustion. Son application reste néanmoins limitée aux grandes sources ponctuelles, et les petites sources restantes difficiles à décarboner. Récemment, le chauffage microondes a gagné en popularité en raison de ses caractéristiques de sélectivité, de nature volumétrique et de facilité de contrôle ; d'autre part, les contacteurs à membrane sont des contacteurs gaz-liquide prometteurs en raison de leur compacité, de leur flexibilité opérationnelle et de leur facilité d'évolutivité par rapport aux colonnes à garnissage. Dans ce travail, nous explorons le fonctionnement de la désorption chimique lors d'un contacteur à membrane à fibres creuses par chauffage par micro-ondes.Une compréhension complète des interactions entre les champs microondes et les phénomènes de transfert est essentielle pour la conception, le fonctionnement et l’optimisation corrects d’un équipement à l’échelle industrielle. Ainsi, les taux de désorption du CO2 ont été étudiés expérimentalement à l'échelle locale d'une seule fibre millimétrique, placée dans une cavité micro-onde monomode. La modélisation numérique de la fibre a permis de visualiser les gradients de température formés à l'intérieur du solvant, et les taux de désorption locaux correspondants. En parallèle, une unité à l'échelle prototype a été conçue pour la désorption du CO2 à l'échelle d'un module à fibres creuses sous des champs microondes. À cette fin, nous avons conçu une cavité sur mesure pour abriter un module à membrane de telle manière que la désorption du CO2 aurait lieu simultanément avec le chauffage électromagnétique
As global energy needs will continue to be met by fossil-fuel based sources, a viable solution to reduce CO2 emissions would be to implement carbon capture technologies. CO2 capture by absorption in amine solvents ranks among the most advanced technologies to be implemented on post combustion units. Still, its application is remains constrained large point sources with small sources remaining difficult to decarbonize. Recently, microwave heating has gained in popularity due to its characteristics of selectiveness, volumetric nature, and ease of control; on the other hand, membrane contactors are promising gas-liquid contactors due to their compacity, operational flexibility, and ease scalability in comparison to packed columns. In this work we explore the operation of chemical desorption when a hollow fiber membrane contactor by microwave heating.A comprehensive understanding of the interactions of microwave fields and transfer phenomena is essential for the correct design, operation, and optimization of an industrial scale equipment. Hence CO2 desorption rates were experimentally studied at the local scale of a single millimetric fiber, placed in a mono-mode microwave cavity. Numerical modeling of the fiber allowed the visualization of the temperature gradients formed inside the solvent, and the corresponding local desorption rates. In parallel, a prototype-scale unit was designed for the desorption of CO2 at the scale of a hollow fiber module under microwave fields. To this end we designed a custom-design cavity was made to house a membrane module in such a manner that CO2 desorption would take place simultaneously with electromagnetic heating
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Elayadi, Houda. „Comparaison physico-chimique et sites catalytiques entre les solides Au/CeO2 préparés par deux méthodes différentes : déposition-précipitation et imprégnation“. Littoral, 2010. http://www.theses.fr/2010DUNK0269.

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Deux catalyseurs 4%Au/CeO2 ont été préparés par deux méthodes différentes : déposition-précipitation (DP) et imprégnation (Imp). L’analyse par DRX, MEB et MET a permis de mettre en évidence la présence des nanoparticules d’or dans le solide DP et des grosses particules d’or à côté de nanoparticules pour le catalyseur Imp. Dans la suite, les deux catalyseurs ont été testés dans trois réactions : oxydation totale du propène, oxydation de CO et combustion du noir de carbone. Dans les trois réactions, le catalyseur DP a représenté une meilleure activité comparée à celle du catalyseur Imp. Cette activité a été reliée à la présence des nanoparticules d’or sur la surface du catalyseur DP, à la meilleure dispersion de ces particules et enfin à la présence d’une quantité, plus importante que dans l’imprégné, de l’or chargé positivement à côté de l’or métallique et les ions O2- du réseau de CeO2. La faible activité catalytique du catalyseur Imp a été corrélée à la présence, à côté des nanoparticules, des grosses particules d’or et à la forte teneur en chlorures dans ces catalyseurs car ces derniers sont considérés comme poison catalytique. Dans l’objectif d’étudier les propriétés oxydo-réductrices, les deux catalyseurs DP et Imp, ont subi un traitement sous vide à 400°C pendant une heure avant de faire adsorber l’air sur les deux solides et les caractériser par la technique de la RPE. Deux signaux complètement différents ont été mis en évidence: un signal avec g- < g// sur le DP et un signal M avec g- > g// sur le catalyseur Imp. Le signal obtenu sur le DP a été attribué à l’espèce O2- alors l’attribution du signal M a nécessité une étude plus approfondie. L’adsorption de l’air sur les solides x%Au/CeO2 (Imp), où 0 = x= 4, a montré, par la RPE, la présence d’un signal P à côté du signal M pour les faibles teneurs en or. Suite aux résultats obtenus par l’adsorption des molécules : O2, N2, O2+N2 ou air, (O2 puis N2) ; (N2 puis O2), NO, N2O et NO2, nous avons attribué le signal P à O2- , NO2 2- ou NO3 2- et le signal M à NO, O- ou N2O-. Les produits azotés peuvent être considérés comme des produits intermédiaires ou finaux. A partir de tous les résultats obtenus, nous avons proposé des mécanismes correspondant à ces formations
Two 4%Au/CeO2 catalysts have been prepared by two different methods : deposition-precipitation (DP) and impregnation (Imp). From the XRD, SEM and TEM study, nanoparticles of gold have been evidenced in the DP catalyst and agglomerates nearby nanoparticles in the Imp solid. Compared to the Imp solid, the DP catalyst showed a better catalytic activity in the CO oxidation reaction, the total oxidation of propene and the combustion of carbon black (soots). This difference in the activity is related to the presence of well-dispersed gold nanoparticles on the DP solid surface and a significant quantity of Aun+ located nearby the metallic gold and the O2- ions of the ceria lattice. The weak activity of the Imp catalyst is correlated to the presence on the surface of gold agglomerates and an important amount of chloride ions. These latter species are known as inhibitor in calatysis. In order to elucidate the redox properties of both DP and Imp catalysts, the solids have been degassed and treated under vacuum at 400°C for 1h before the absorption of air. Therefore, the two catalysts have been studied with the EPR technique. Two signals completely different have been evidenced : the first one with g- < g// on DP and the other one, denoted M, with g- > g// on the Imp catalyst. The DP signal has been attributed to O2- species whereas, the attribution of M signal has needed of more detailed study. In fact, the adsorption of air on x%Au/CeO2 (Imp) solids, where 0 <(or egal) x <(or egal) 4, has shown using the EPR technique, the appearance of a new P signal nearby of the M signal for Au contents less than x = 2. 5. From EPR results obtained after absorption, on x%Au/CeO2 (Imp) solids, O2, N2, O2+N2 or air, O2 before N2 ; N2 before O2, NO, N2O and NO2, the P signal has been attributed to O2- , NO2 2- or NO3 2- and M signal M to NO, O- or N2O-. The Nox formed can be considered as intermediate or final products. From these results mechanisms corresponding to all the formed products have been proposed
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Rascol, Eva. „Modélisation des transferts entre phases en présence de réactions chimiques : application à l'absorption réactive de CO2 et H2S par des mélanges d'alkanolamines“. Toulouse, INPT, 1997. http://www.theses.fr/1997INPT043G.

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Nous avons etudie plusieurs aspects concernants la modelisation de transfert de matiere multi constituants dans le cas de l'absorption reactive de co#2 et h#2s par un melange d'alkanolamines. Dans un premier temps, nous avons developpe un modele de calcul permettant d'etudier la phase reactionnelle du systeme chimique. L'etude s'est portee sur les schemas reactionnels, les modeles thermodynamiques et les modeles de transferts de matiere utilises. Les perspectives de ce modele sont nombreuses et concernent surtout l'optimisation des conditions operatoires utilisees par des procedes industriels. Nous avons, egalement, elabore une matrice de sensibilite permettant d'identifier les parametres clefs du systeme. Parmi les parametres etudies sont les constantes de cinetiques et d'equilibre, les flux des gaz acides, la temperature, les coefficients d'activite et le coefficient de transfert. Dans un deuxieme temps, un modele generique utilisable quelque soit le modele thermodynamique, le type de cinetique, les equilibres chimiques et le modele de calcul de flux de matiere a ete developpe. Ce modele repose sur la theorie du double film, l'interface etant a l'equilibre thermodynamique. Les equations regissant le transfert dans la colonne sont decrits sur deux niveaux : du film et de la colonne. L'originalite de ce modele reside dans la formulation des conditions limites des equations ecrites dans le film diffusionnel qui permet d'utiliser un integrateur type eda.
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Radfarnia, Hamid Reza. „High-temperature CO2 sorbents and application in the sorption enhanced steam reforming for hydrogen production“. Thesis, Université Laval, 2013. http://www.theses.ulaval.ca/2013/30465/30465.pdf.

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Le reformage à la vapeur couplé à la sorption in-situ d’un composant du milieu réactionnel (sorption-enhanced steam reforming, SESR) est un procédé d’avant-garde qui permet simultanément la production d’hydrogène de très haute pureté et la capture du CO2. L'objectif principal de ce travail est le développement de nouveaux sorbants pour le CO2 applicables à hautes températures et l’étude de leur application dans SESR. Deux nouvelles méthodes de synthèse ont été proposées pour synthétiser du zirconate de lithium (Li2ZrO3), zirconate de sodium (Na2ZrO3) ainsi que des matériaux à base d’oxyde de calcium (CaO), trois catégories de sorbants capables de réagir avec le CO2 à hautes températures. L’application du Li2ZrO3 à la capture du CO2 a démontré une augmentation de l’activité du matériau produit par une nouvelle méthode de synthèse combinant un surfactant et traitement à ultrasons, comparativement au Li2ZrO3 préparé par une méthode avec surfactant seulement (sans ultrasons) ou par la méthode conventionnelle (mélange des composants en phase liquide). Néanmoins, pour des pressions partielles en CO2 inférieures à 0,75 bar, la faible cinétique de sorption du CO2 obtenue par le Li2ZrO3 limite son application au procédé SESR. En considérant l’amélioration des propriétés de sorption obtenue en appliquant la méthode combinée surfactant/ultrasons à la synthèse du Li2ZrO3, la même technique a été aussi appliquée à la synthèse du Na2ZrO3. Des résultats inattendus ont été pourtant obtenus. Le Na2ZrO3 développé par la nouvelle technique a été moins actif durant les cycles sorption/régénération que celui produit par la méthode conventionnelle, de par la faible résistance de sa structure poreuse à de très hautes températures. La nouvelle méthode de synthèse combinée surfactant/ultrasons a été aussi appliquée pour la synthèse de CaO stabilisé par du zirconium (Zr). Un rapport Zr/Ca de 0,303 a été trouvé optimal pour la production d’un sorbant présentant la meilleure stabilité et activité pour la capture de CO2. Dans les conditions sévères d’opération, les résultats ont généralement indiqué une capacité de sorption du CaO stabilisé supérieure à celle du CaO pure. Dans le but de réduire les coûts de production des sorbants, une source moins chère de CaO (calcaire naturel) a été utilisée en combinaison avec une nouvelle méthode de synthèse qui consiste dans l’acidification du calcaire par de l’acide citrique suivie par une calcination en deux étapes (argon et air). Doté d’une structure hautement poreuse, le CaO produit a révélé une stabilité nettement meilleure par rapport au calcaire, ainsi qu’une capacité accrue de sorption du CO2. La même technique de synthèse a été aussi utilisée pour développer plusieurs matériaux à base de CaO stabilisé par divers oxydes métalliques (Al, Zr, Mg et Y), afin d’améliorer la stabilité du sorbant dans les conditions opérationnelles sévères, particulièrement les hautes températures de régénération en présence de CO2. CaO stabilisé par l’aluminium (Al) ou le zirconium (Zr) a démontré une meilleure activité comparativement aux autres matériaux synthétisés, inclusivement dans des conditions sévères d’opération. L’application de ces deux types de sorbants au vaporeformage du méthane (SESMR) a été ensuite étudiée dans un réacteur à lit fixe. Pour minimiser les limitations diffusionnelles, deux matériaux hybrides sorbant-catalyseur ont été développés. NiO-CaO stabilisé par Zr, préparé par la méthode combinée surfactant/ultrasons, dont le contenu en NiO est de 20.5 % (masse) a montré une efficacité dans la production d’hydrogène de 92% lors du premier cycle de reformage, ce qui est remarquablement plus élevée que le rendement d’équilibre en H2 pour le procédé traditionnel de vaporeformage du méthane (SMR) ( 70%). La méthode acidification/calcination en deux étapes a été utilisée pour produire le deuxième matériau hybride (NiO-CaO stabilisé par Al). L’application du matériau contenant 25 % (masse) de NiO a conduit à une efficacité moyenne de production d’hydrogène de 97.3%, démontrant ainsi son grand potentiel pour le SESMR. Les résultats de ce projet de recherche ont clairement démontré que le procédé SESR est une alternative très avantageuse au procédé traditionnel de reformage à la vapeur (sans séparation in-situ de CO2) pour la production d’hydrogène de très haute pureté. Le matériau hybride sorbant-catalyseur NiO-CaO stabilisé par Al a démontré une excellente activité à long terme, en confirmant son potentiel élevé pour application dans le procédé SESMR.
Sorption-enhanced steam reforming (SESR) is a forefront technology to produce H2 clean fuel, which integrates both CO2 capture and H2 production in a single process. The main objective of this work is to develop novel high-temperature CO2 sorbents and to investigate their application in SESR operation. Special attention was given to lithium zirconate (Li2ZrO3), sodium zirconate (Na2ZrO3) and calcium oxide (CaO)-based materials, as most famous high temperature CO2 sorbents, by applying two novel synthesis techniques. The application of Li2ZrO3 in CO2 capture sorption showed an increase in activity of the material prepared by surfactant template/sonication method compared to Li2ZrO3 prepared by simple surfactant template method (without sonication) or conventional wet-mixing route. Nevertheless, porous Li2ZrO3 still suffered from slow kinetics of CO2 sorption at low CO2 partial pressure (below 0.75 bar), which can limit its application for SESMR operation. Taking into consideration the improvement of Li2ZrO3 sorption properties, the same surfactant template/sonication technique was then applied to develop porous Na2ZrO3. The behavior of the new developed Na2ZrO3 was unexpected. The samples prepared by surfactant template/sonication technique were found to be less active than the conventional Na2ZrO3 during cyclic operation, due to the low resistivity of the pore structure at the very high temperature treatment required for calcination. The same surfactant template/sonication was also applied to develop Zr-stabilized CaO sorbents. An optimum Zr/Ca ratio of 0.303 was found to maximize the stability and CO2 capture activity of the proposed Zr-stabilized CaO sorbent. The results generally showed a better CO2 capture ability of Zr-stabilized CaO sorbent in comparison with pure CaO in severe cyclic operating conditions. With the purpose of reducing the cost of sorbent production, a cheaper source of CaO (natural limestone) was also considered and a novel synthesis technique (limestone acidification by citric acid followed by two-step calcination (in Ar and air atmospheres)) was applied in order to prepare highly porous CaO structure with unique CO2 capture ability. The results revealed a much better stability and CO2 sorption activity of the developed sorbent compared to natural limestone. The same technique was employed to develop a number of metal oxide (Al, Zr, Mg and Y)-stabilized CaO sorbents in order to enhance sorbent stability in severe operating conditions, i.e., high temperature regeneration in the presence of CO2. Al and Zr-stabilized CaO showed the best activity during both mild and severe operating conditions. The performance of the developed CO2 sorbents providing the best performance in CO2 capture (Zr-stabilized and Al-stabilized CaO) were then investigated experimentally in the sorption enhanced steam methane reforming (SESMR) using a fixed-bed reactor. To minimize the diffusional limitations, a hybrid catalyst-sorbent was developed for both sorbents. The application of Zr-stabilized CaO-nickel hybrid catalyst with 20.5 wt% NiO loading, prepared by surfactant-template/sonication method, resulted in 92% H2 production efficiency for the initial SESMR cycle, which is remarkably higher than traditional steam methane reforming (SMR) equilibrium H2 yield (70 %). The second developed hybrid sorbent-catalyst (Al-stabilized CaO-NiO) was prepared using limestone acidification coupled with two-step calcination technique. The long-term application of the hybrid catalyst containing 25 wt% NiO led to an average H2 production efficiency of 97.3%, proving its high efficiency in the SESMR process. In summary, the results of this thesis show that the SESR process is as an efficient alternative of traditional steam reforming for production of highly pure H2. The Al-stabilized CaO-NiO hybrid sorbent-catalyst showed an excellent activity over long-term operation, thus confirming its very high potential for use in the SESMR process.
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Mehr Quellen

Bücher zum Thema "Absorption chimique du CO2"

1

Madeddu, Claudio, Massimiliano Errico und Roberto Baratti. CO2 Capture by Reactive Absorption-Stripping. Cham: Springer International Publishing, 2019. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-04579-1.

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2

Budzianowski, Wojciech M., Hrsg. Energy Efficient Solvents for CO2 Capture by Gas-Liquid Absorption. Cham: Springer International Publishing, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-47262-1.

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3

Madeddu, Claudio, Massimiliano Errico und Roberto Baratti. CO2 Capture by Reactive Absorption-Stripping: Modeling, Analysis and Design. Springer, 2019.

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4

Nakao, Shin-ichi, Katsunori Yogo, Kazuya Goto, Teruhiko Kai und Hidetaka Yamada. Advanced CO2 Capture Technologies: Absorption, Adsorption, and Membrane Separation Methods. Springer, 2019.

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5

Budzianowski, Wojciech M. Energy Efficient Solvents for CO2 Capture by Gas-Liquid Absorption: Compounds, Blends and Advanced Solvent Systems. Springer, 2018.

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6

Budzianowski, Wojciech M. Energy Efficient Solvents for CO2 Capture by Gas-Liquid Absorption: Compounds, Blends and Advanced Solvent Systems. Springer, 2016.

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7

Budzianowski, Wojciech M. Energy Efficient Solvents for CO2 Capture by Gas-Liquid Absorption: Compounds, Blends and Advanced Solvent Systems. Springer, 2017.

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8

Adsorption Analysis: Equilibria and Kinetics (Chemical Engineer Series, Volume 2). Imperial College Press, 1998.

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9

Adsorption Analysis: Equilibria and Kinetics. Imperial College Pr, 1998.

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10

Adsorption Analysis: Equilibria and Kinetics (Series on Chemical Engineering, Vol 2). World Scientific Publishing Company, 1998.

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Buchteile zum Thema "Absorption chimique du CO2"

1

Vega, Fernando, Luz Marina Gallego-Fernández, David Abad-Correa und Francisco Manuel Baena-Moreno. „Advanced Fluids in Chemical Absorption of CO2“. In Advanced Materials for a Sustainable Environment, 271–91. Boca Raton: CRC Press, 2022. http://dx.doi.org/10.1201/9781003206385-12.

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2

Yu, W., T. Wang, M. X. Fang, H. Hei und Z. Y. Luo. „CO2 Absorption/Desorption Enhanced by Nanoparticles in Post-combustion CO2 Capture“. In Clean Coal Technology and Sustainable Development, 591–96. Singapore: Springer Singapore, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-10-2023-0_80.

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3

Pantoleontos, G., S. P. Kaldis, D. Koutsonikolas, P. Grammelis und G. P. Sakellaropoulos. „CO2 Absorption in a Mini-module Membrane Contactor“. In Global Warming, 307–13. Boston, MA: Springer US, 2009. http://dx.doi.org/10.1007/978-1-4419-1017-2_18.

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4

Puxty, Graeme, Marcel Maeder und Robert Bennett. „Reactive Chemical Absorption of CO2 by Organic Molecules“. In Sustainable Carbon Capture, 29–71. Boca Raton: CRC Press, 2022. http://dx.doi.org/10.1201/9781003162780-2.

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5

Sonawane, Shriram S., und Parag P. Thakur. „Applications of Nanofluids for the CO2 Absorption Process“. In Nanofluids, 93–117. Boca Raton: CRC Press, 2024. http://dx.doi.org/10.1201/9781003404767-5.

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6

Orhan, Ozge Yuksel, Cyril Sunday Ume und Erdogan Alper. „The Absorption Kinetics of CO2 into Ionic Liquid—CO2 Binding Organic Liquid and Hybrid Solvents“. In Green Energy and Technology, 241–61. Cham: Springer International Publishing, 2016. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-319-47262-1_11.

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7

Isa, Faezah, Haslinda Zabiri, Salvinder Kaur Marik Singh und Azmi M. Shariff. „Dynamic Modelling for High Pressure CO2 Absorption from Natural Gas“. In Communications in Computer and Information Science, 261–71. Singapore: Springer Singapore, 2017. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-10-6502-6_23.

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8

Noroozi, Javad, William R. Smith, William R. Smith, William R. Smith und William R. Smith. „Molecular Simulation of pK Values and CO2 Reactive Absorption Prediction“. In The Three Sisters, 185–91. Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., 2019. http://dx.doi.org/10.1002/9781119510079.ch9.

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9

Vishal Reddy, P., und Praveen Kumar Ghodke. „Design and Modeling of CO2 Absorption Column for Carbon Sequestration“. In Lecture Notes in Mechanical Engineering, 25–34. Singapore: Springer Nature Singapore, 2024. http://dx.doi.org/10.1007/978-981-99-5990-7_3.

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10

Srinivasan, K., und M. C. Sashikkumar. „Behavioural Study on Concrete with Organic Materials for CO2 Absorption“. In Proceedings of International Conference on Innovative Technologies for Clean and Sustainable Development (ICITCSD – 2021), 201–15. Cham: Springer International Publishing, 2022. http://dx.doi.org/10.1007/978-3-030-93936-6_17.

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Konferenzberichte zum Thema "Absorption chimique du CO2"

1

Zhu, Dongdong, Neng Guo, Xueyong Kou, Shuaipeng Li, Shengwen Chen und Zhiguo Sun. „CO2 absorption by diethanolamine mixed with sodium humate“. In Fifth International Conference on Green Energy, Environment, and Sustainable Development, herausgegeben von Mohammadreza Aghaei, Hongyu Ren und Xiaoshuan Zhang, 76. SPIE, 2024. http://dx.doi.org/10.1117/12.3044497.

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2

Guo, Neng, Dongdong Zhu, Xueyong Kou, Shuaipeng Li, Shengwen Chen und Zhiguo Sun. „Improvement CO2 absorption of calcium-based by zirconia/alumina“. In Fifth International Conference on Green Energy, Environment, and Sustainable Development, herausgegeben von Mohammadreza Aghaei, Hongyu Ren und Xiaoshuan Zhang, 57. SPIE, 2024. http://dx.doi.org/10.1117/12.3044455.

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3

zhang, fengrui, jun ma und lei wang. „SVMD-based denoising methods for differential absorption lidar retrieval of CO2 concentration profiles“. In Fourth International Conference on Optics and Communication Technology (ICOCT 2024), herausgegeben von Yang Zhao und Yongjun Xu, 29. SPIE, 2024. http://dx.doi.org/10.1117/12.3049764.

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4

Eckel, Hans-Albert. „CO2 Laser Absorption in Ablation Plasmas“. In BEAMED ENERGY PROPULSION: Fourth International Symposium on Beamed Energy Propulsion. AIP, 2006. http://dx.doi.org/10.1063/1.2203270.

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5

Kang, Yong Tae, und Seonggon Kim. „CO2 ABSORPTION/REGENERATION PERFORMANCE ENHANCEMENT BY NANOABSORBENTS“. In International Heat Transfer Conference 16. Connecticut: Begellhouse, 2018. http://dx.doi.org/10.1615/ihtc16.kn.000019.

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6

Hao Zhiwu, Li Fangqin, Li Henan und Li Yanchao. „Progress of absorption CO2 by membrane contactor“. In Environment (ICMREE). IEEE, 2011. http://dx.doi.org/10.1109/icmree.2011.5930614.

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7

Vasil'ev, B. I., und O. M. Mannoun. „Differential absorption lidar using NH3-CO2 laser“. In 2006 Conference on Lasers and Electro-Optics and 2006 Quantum Electronics and Laser Science Conference. IEEE, 2006. http://dx.doi.org/10.1109/cleo.2006.4628086.

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8

„Studies on CO2 absorption using humic substances“. In Seventh International Conference on Humic Innovative Technologies "Humic substances and technologies for resilience" (HIT – 2022). NP CBR "Humus Sapiens", 2022. http://dx.doi.org/10.36291/hit.2022.002.

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9

Qi, Na, Zhenting Wang und Tianhao Zhang. „A high stability infrared absorption CO2 sensor“. In 6th International Conference on Mechatronics and Intelligent Robotics, herausgegeben von Srikanta Patnaik und Tao Shen. SPIE, 2022. http://dx.doi.org/10.1117/12.2644524.

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10

Karali, Dimitra, Konstantina Peloriadi, Nikolaos Margaritis und Panagiotis Grammelis. „CO2 Absorption Using Potassium Carbonate as Solvent“. In ASEC 2022. Basel Switzerland: MDPI, 2022. http://dx.doi.org/10.3390/asec2022-13824.

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Berichte der Organisationen zum Thema "Absorption chimique du CO2"

1

Jiang, C., und X. Zhang. Direct lithium extraction from raw and CO2-mineralization treated oilfield brine using an electrochemically assisted lithium-ion sieve: a preliminary feasibility study. Natural Resources Canada/CMSS/Information Management, 2024. https://doi.org/10.4095/pwwq3wrg5m.

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Quatre (4) échantillons de saumure, différents dérivés d'un reflux et d'eau produite (FPW) provenant des opérations de fracturation hydraulique du réservoir de gaz étanche de Montney dans le nord-est de la Colombie-Britannique (BC), au Canada, ont été utilisés pour l'extraction directe du lithium (DLE) en utilisant la méthode électrochimique. technologie de tamis au lithium-ion assisté (eLIS) dans cette étude. Parmi les quatre échantillons de saumure, l'un était la saumure brute d'origine sans prétraitement, les trois autres échantillons de saumure ont été traités différemment en utilisant la minéralisation du CO2 et la précipitation chimique. La teneur en lithium (Li) et en impuretés (par exemple Ca, Mg, etc.) dans les échantillons de saumure traités était sensiblement différente, et une certaine quantité de perte de Li a été signalée lors des traitements. Dans cette étude eLIS, un oxyde de lithium et de manganèse commercial (LMO) dans une composition chimique de LiMn2O4 a été utilisé comme matériau adsorbant pour toutes les expériences. Le LMO a été protoné avant la fabrication de l'électrode eLIS. Le LMO proné a été chargé sur un feutre de carbone poreux (CF) pour former une électrode de travail. Des tests comparatifs ont été effectués sur les quatre échantillons de saumure dans trois conditions de test eLIS définies. Les performances de l'électrode LMO en termes de changement de potentiel d'électrode, de courant appliqué, de capacité Li, d'efficacité faradique (FE) et de cyclabilité électrochimique ont été étudiées. Les résultats expérimentaux ont révélé l'avantage potentiel du processus eLIS par rapport à l'adsorption chimique du DLE à partir de la saumure des champs pétrolifères. Bien que cette étude n'ait pas pu démontrer une récupération apparemment accrue du lithium à partir des saumures après le traitement de minéralisation du CO2 et la précipitation chimique, une réduction des précipitations d'hydroxydes et/ou de carbonates de calcium (Ca) et/ou de magnésium (Mg) sur les électrodes LMO a été observée pour les échantillons de saumure épuisés. des cations bivalents via la minéralisation du CO2. Nous attendons une autre étude collaborative dans le cycle de financement CMIN B22 avec une plate-forme de test améliorée et un processus eLIS avancé.
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2

Gary T. Rochelle, Andrew Sexton, Jason Davis, Marcus Hilliard, Qing Xu, David Van Wagener und Jorge M. Plaza. CO2 Capture by Absorption with Potassium Carbonate. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), März 2007. http://dx.doi.org/10.2172/907880.

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3

Gary T. Rochelle, Eric Chen, Babatunde Oyenekan, Andrew Sexton, Jason Davis, Marcus Hilliard und Amornvadee Veawab. CO2 Capture by Absorption with Potassium Carbonate. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), September 2006. http://dx.doi.org/10.2172/895539.

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4

Gary T. Rochelle, Eric Chen, Babatunde Oyenekan, Andrew Sexton, Jason Davis, Marus Hiilliard, Qing Xu, David Van Wagener und Jorge M. Plaza. CO2 Capture by Absorption with Potassium Carbonate. US: University Of Texas At Austin, Dezember 2006. http://dx.doi.org/10.2172/899120.

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5

Gary T. Rochelle, Eric Chen, Babatunde Oyenekan, Andrew Sexton und Amorvadee Veawab. CO2 Capture by Absorption with Potassium Carbonate. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), April 2006. http://dx.doi.org/10.2172/882401.

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6

Gary T. Rochelle, Eric Chen, Babatunde Oyenekan, Andrew Sexton, Jason Davis, Marcus Hilliard und Amorvadee Veawab. CO2 Capture by Absorption with Potassium Carbonate. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), Juli 2006. http://dx.doi.org/10.2172/889472.

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7

Rochelle, Gary T., Frank Seibert, Fred Closmann, Tim Cullinane, Jason Davis, George Goff, Marcus Hilliard et al. CO2 Capture by Absorption with Potassium Carbonate. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), August 2007. http://dx.doi.org/10.2172/922797.

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8

Gary T. Rochelle, Eric Chen, Jennifer Lu, Babatunde Oyenekan und Ross Dugas. CO2 CAPTURE BY ABSORPTION WITH POTASSIUM CARBONATE. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), November 2004. http://dx.doi.org/10.2172/835452.

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9

Gary T. Rochelle, Eric Chen, J.Tim Cullinane, Marcus Hilliard, Jennifer Lu, Babatunde Oyenekan und Ross Dugas. CO2 CAPTURE BY ABSORPTION WITH POTASSIUM CARBONATE. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), Juli 2004. http://dx.doi.org/10.2172/829575.

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10

Gary T. Rochelle, Eric Chen, Jennifer Lu, Babatunde Oyenekan und Ross Dugas. CO2 CAPTURE BY ABSORPTION WITH POTASSIUM CARBONATE. Office of Scientific and Technical Information (OSTI), April 2005. http://dx.doi.org/10.2172/840473.

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