Zeitschriftenartikel zum Thema „[3.3.0]furofuranone“
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Peng, Xiao-Shui, Ridge Michael P. Ylagan, Yuk Ming Siu und Henry N. C. Wong. „Synthesis and Application of [3.3.0]Furofuranone in Total Synthesis“. Chemistry - An Asian Journal 10, Nr. 10 (20.07.2015): 2070–83. http://dx.doi.org/10.1002/asia.201500288.
Der volle Inhalt der QuellePeng, Xiao-Shui, Ridge Michael P. Ylagan, Yuk Ming Siu und Henry N. C. Wong. „ChemInform Abstract: Synthesis and Application of [3.3.0]Furofuranone in Total Synthesis“. ChemInform 46, Nr. 46 (27.10.2015): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.201546255.
Der volle Inhalt der QuelleKojic, Vesna, Milos Svircev, Sanja Djokic, Ivana Kovacevic, Marko Rodic, Bojana Sreco-Zelenovic, Velimir Popsavin und Mirjana Popsavin. „Synthesis and antiproliferative activity of new thiazole hybrids with [3.3.0]furofuranone or tetrahydrofuran scaffolds“. Journal of the Serbian Chemical Society, Nr. 00 (2023): 2. http://dx.doi.org/10.2298/jsc221130002k.
Der volle Inhalt der QuelleAriztia, Julen, Alicia Chateau, Cédric Boura, Claude Didierjean, Sandrine Lamandé-Langle und Nadia Pellegrini Moïse. „Synthesis of anti-proliferative [3.3.0]furofuranone derivatives by lactonization and functionalization of C-glycosyl compounds“. Bioorganic & Medicinal Chemistry 45 (September 2021): 116313. http://dx.doi.org/10.1016/j.bmc.2021.116313.
Der volle Inhalt der QuelleRios, María Y., Yordin D. Ocampo-Acuña, M. Ángeles Ramírez-Cisneros und María E. Salazar-Rios. „Furofuranone Lignans from Leucophyllum ambiguum“. Journal of Natural Products 83, Nr. 5 (02.04.2020): 1424–31. http://dx.doi.org/10.1021/acs.jnatprod.9b00759.
Der volle Inhalt der QuelleSwain, Nigel A., Richard C. D. Brown und Gordon Bruton. „An efficient synthesis of endo,exo-furofuranone derivatives“. Chemical Communications, Nr. 18 (13.08.2002): 2042–43. http://dx.doi.org/10.1039/b206150c.
Der volle Inhalt der QuelleMarchand, Patrice A., Norman G. Lewis und Jaroslav Zajicek. „Oxygen insertion in Sesamumindicum furanofuran lignans. Diastereoselective syntheses of enzyme substrate analogues“. Canadian Journal of Chemistry 75, Nr. 6 (01.06.1997): 840–49. http://dx.doi.org/10.1139/v97-102.
Der volle Inhalt der QuelleZhang, Wen, Lingzi Li und Chuang-Chuang Li. „Synthesis of natural products containing highly strained trans-fused bicyclo[3.3.0]octane: historical overview and future prospects“. Chemical Society Reviews 50, Nr. 17 (2021): 9430–42. http://dx.doi.org/10.1039/d0cs01471k.
Der volle Inhalt der QuelleYates, Peter, D. Jean Burnell, Vernon J. Freer und Jeffery F. Sawyer. „Synthesis of cedranoid sesquiterpenes. III. Functionalization at carbon 4“. Canadian Journal of Chemistry 65, Nr. 1 (01.01.1987): 69–77. http://dx.doi.org/10.1139/v87-012.
Der volle Inhalt der QuelleYates, Peter, Rupinder S. Grewal, Peter C. Hayes und Jeffery F. Sawyer. „Synthesis of cedranoid sesquiterpenes. V. The biotols“. Canadian Journal of Chemistry 66, Nr. 11 (01.11.1988): 2805–15. http://dx.doi.org/10.1139/v88-434.
Der volle Inhalt der QuelleDelamere, C., C. Jakins und E. Lewars. „Tests for aromaticity applied to the pentalenoquinones A computational study“. Canadian Journal of Chemistry 79, Nr. 10 (01.10.2001): 1492–504. http://dx.doi.org/10.1139/v01-164.
Der volle Inhalt der QuelleGuthrie, J. Peter, Roger T. Gallant und Michael C. Jennings. „Preparation and characterization of bicyclic amide acetals and monothioacetals“. Canadian Journal of Chemistry 82, Nr. 2 (01.02.2004): 268–78. http://dx.doi.org/10.1139/v03-204.
Der volle Inhalt der QuelleRiaz, Muhammad, Nisar Ullah, Arshad Mehmood, Hafiz Rab Nawaz, Abdul Malik und Nighat Afza. „Furanoid and Furofuranoid Lignans from Daphne oleoides“. Zeitschrift für Naturforschung B 55, Nr. 12 (01.12.2000): 1216–20. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2000-1217.
Der volle Inhalt der QuelleYu, Zhi-Xiang, und Cheng-Hang Liu. „Rh(I)-Catalyzed Intramolecular [3+2] Cycloaddition of trans-2-Allene-Vinylcyclopropanes“. Synlett 29, Nr. 06 (18.01.2018): 764–68. http://dx.doi.org/10.1055/s-0037-1609199.
Der volle Inhalt der QuelleTănase, Constantin I., Constantin Drăghici und Miron Teodor Caproiu. „New β-ketophosphonates for the synthesis of prostaglandin analogues. 2 Phosphonates with bicyclo[3.3.0]octene and bicyclo[3.3.0]octane scaffolds linked to the β-keto group“. New Journal of Chemistry 44, Nr. 46 (2020): 20405–10. http://dx.doi.org/10.1039/d0nj04594b.
Der volle Inhalt der QuelleRobertson, Jeremy, und Kiri Stevens. „Pyrrolizidine alkaloids“. Nat. Prod. Rep. 31, Nr. 12 (2014): 1721–88. http://dx.doi.org/10.1039/c4np00055b.
Der volle Inhalt der QuelleDeslongchamps, Ghislain, Daniel Mink, Paul D. Boyle und Nina Singh. „Unusual Weiss–Cook condensation of dimethyl 2,3-dioxobutanedioate and dimethyl 3-oxoglutarate“. Canadian Journal of Chemistry 72, Nr. 4 (01.04.1994): 1162–64. http://dx.doi.org/10.1139/v94-148.
Der volle Inhalt der QuelleKrech, Friedrich, Babett Krauss, Adolf Zschunke und Clemens Mügge. „Cis-1-phosphabicyclo[3.3.0]octan“. Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie 629, Nr. 9 (August 2003): 1475–76. http://dx.doi.org/10.1002/zaac.200300096.
Der volle Inhalt der QuelleGimazetdinov, Airat M., Aidar Z. Al’mukhametov und Mansur S. Miftakhov. „Development of a new approach for the synthesis of (+)-15-deoxy-Δ12,14-prostaglandin J2 methyl ester based on the [2+2]-cycloadduct of 5-trimethylsilylcyclopentadiene and dichloroketene“. New Journal of Chemistry 46, Nr. 14 (2022): 6708–14. http://dx.doi.org/10.1039/d2nj01003h.
Der volle Inhalt der QuelleRobertson, Jeremy, und Kiri Stevens. „Pyrrolizidine alkaloids: occurrence, biology, and chemical synthesis“. Natural Product Reports 34, Nr. 1 (2017): 62–89. http://dx.doi.org/10.1039/c5np00076a.
Der volle Inhalt der QuelleAntoniadis, Greg A., Michael T. M. Clements, Sriyawathie Peiris und J. B. Stothers. „13C magnetic resonance studies. 131. An examination of β-enolization in an unsaturated [3.2.1] system: 3,3-dimethylbicyclo[3.2.1]oct-6-en-2-one“. Canadian Journal of Chemistry 65, Nr. 7 (01.07.1987): 1557–62. http://dx.doi.org/10.1139/v87-262.
Der volle Inhalt der QuelleAurich, Hans Günter, und Michael Soeberdt. „Darstellung enantiomerenreiner 3-Oxa-2,7-diazabicyclo[3.3.0]octane und ihre Umwandlung in andere bicyclische Ringsysteme/Preparation of Pure Enantiomeric 3-Oxa-2,7-diazabicyclo[3.3.0]octanes and their Conversion to Other Bicyclic Ring-Systems“. Zeitschrift für Naturforschung B 54, Nr. 1 (01.01.1999): 87–95. http://dx.doi.org/10.1515/znb-1999-0117.
Der volle Inhalt der QuelleBrandstätter, Marco, Nikolas Huwyler und Erick M. Carreira. „Gold(i)-catalyzed stereoselective cyclization of 1,3-enyne aldehydes by a 1,3-acyloxy migration/Nazarov cyclization/aldol addition cascade“. Chemical Science 10, Nr. 35 (2019): 8219–23. http://dx.doi.org/10.1039/c9sc02828e.
Der volle Inhalt der QuelleBhat, Bilal A., Showkat Rashid und Goverdhan Mehta. „Progress in the Total Synthesis of Natural Products Embodying Diverse Furofuranone Motifs: A New Millennium Update“. Asian Journal of Organic Chemistry 9, Nr. 11 (13.10.2020): 1726–53. http://dx.doi.org/10.1002/ajoc.202000401.
Der volle Inhalt der QuelleFlippen-Anderson, Judith L., Jeffrey R. Deschamps, Clifford George und Richard D. Gilardi. „4,4,8,8-Tetranitro-2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octane“. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 58, Nr. 9 (23.08.2002): o1018—o1020. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536802014101.
Der volle Inhalt der QuelleBaumeister, U., H. Hartung und F. Krech. „1-Phosphabicyclo[3.3.0]octane 1-sulfide“. Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 46, Nr. 4 (15.04.1990): 634–37. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270189008085.
Der volle Inhalt der QuelleEberle, Marcel K., Reinhart Keese und Helen Stoeckli-Evans. „A bicyclo[3.3.0]octan-2-ylcyclopentanone“. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 57, Nr. 5 (30.04.2001): o461—o462. http://dx.doi.org/10.1107/s1600536801006808.
Der volle Inhalt der QuelleMa, Chenxi, und Anthony F. Hill. „Methimazolyl based diptych bicyclo-[3.3.0]-ruthenaboratranes“. Dalton Transactions 48, Nr. 6 (2019): 1976–92. http://dx.doi.org/10.1039/c8dt04813d.
Der volle Inhalt der QuelleXiang, Yuejun, Raymond F. Schinazi und Kang Zhao. „Synthesis of [3.3.0] bicyclic isoxazolidinyl nucleosides“. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 6, Nr. 13 (Juli 1996): 1475–78. http://dx.doi.org/10.1016/s0960-894x(96)00262-4.
Der volle Inhalt der QuelleVega, Andrés, Oscar Donoso-Tauda, Andres Ibañez und Carlos A. Escobar. „Five bicyclo[3.3.0]octa-2,6-dienes“. Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 64, Nr. 4 (08.03.2008): o199—o204. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270108004290.
Der volle Inhalt der QuelleKnotnerus, J., und H. Schilling. „Bicyclanes: V. New syntheses of cis-bicyclo[3.3.0]octane and cis-bicyclo[3.3.0]oct-2-ene“. Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas 83, Nr. 11 (02.09.2010): 1185–90. http://dx.doi.org/10.1002/recl.19640831110.
Der volle Inhalt der QuelleMuhit, Md Abdul, Kaoru Umehara und Hiroshi Noguchi. „Five furofuranone lignan glucosides from Terminalia citrina inhibit in vitro E 2 -enhanced breast cancer cell proliferation“. Fitoterapia 113 (September 2016): 74–79. http://dx.doi.org/10.1016/j.fitote.2016.07.004.
Der volle Inhalt der QuelleGund, Machhindra, Martin Déry und Claude Spino. „Synthesis of carotol using a formal (4+1)-cycloaddition of chiral dialkoxycarbenes“. Canadian Journal of Chemistry 96, Nr. 3 (März 2018): 311–27. http://dx.doi.org/10.1139/cjc-2017-0594.
Der volle Inhalt der QuelleGrygorenko, Oleksandr, Yevhenii Sokolenko, Eugeniy Ostapchuk und Artem Artemenko. „An Approach to 3-Oxa-7-azabicyclo[3.3.0]octanes – Bicyclic Morpholine Surrogates“. Synthesis 49, Nr. 14 (13.04.2017): 3112–17. http://dx.doi.org/10.1055/s-0036-1588785.
Der volle Inhalt der QuelleTanase, Constantin I., Anamaria Hanganu und Constantin Draghici. „Trifluoroacetylation of Alcohols During NMR Study of Compounds with Bicyclo[2.2.1]heptane, Oxabicyclo[3.3.0]octane and Bicyclo[3.3.0]octane Skeleton“. Revista de Chimie 72, Nr. 2 (07.05.2021): 156–77. http://dx.doi.org/10.37358/rc.21.2.8428.
Der volle Inhalt der QuelleQuast, Helmut, Jürgen Carlsen, Thomas Herkert, Rolf Janiak, Horst Röschert, Eva-Maria Peters, Karl Peters und Hans Georg von Schnering. „Stereochemie der Addition von Phenylmetall-Reagenzien an Bicyclo[3.3.0]octandione und -octadiendione. — Synthese phenylsubstituierter Bicyclo[3.3.0]octadiene“. Liebigs Annalen der Chemie 1992, Nr. 5 (19.05.1992): 495–511. http://dx.doi.org/10.1002/jlac.199219920188.
Der volle Inhalt der QuelleBecheanu, Armand, Thomas Bell, Sabine Laschat, Angelika Baro, Wolfgang Frey, Nelli Steinke und Peter Fischer. „Synthesis of Pentalene Systems Employing a Sequence of Pauson-Khand Reaction, Michael Reaction, and Desilylation“. Zeitschrift für Naturforschung B 61, Nr. 5 (01.05.2006): 589–96. http://dx.doi.org/10.1515/znb-2006-0514.
Der volle Inhalt der QuelleKliegel, Wolfgang, Gottfried Lubkowitz, Steven J. Rettig und James Trotter. „Structural studies of organoboron compounds. LIII. N,N-Diethylhydroxylamine-(O-B)1,7-dimethyl-3,5-diphenyl-2,4,6-trioxa-7-aza-1-azonia-3-bora-5- boratabicyclo[3.3.0]octane“. Canadian Journal of Chemistry 70, Nr. 7 (01.07.1992): 2022–26. http://dx.doi.org/10.1139/v92-254.
Der volle Inhalt der QuelleBird, C. W., E. C. J. Coffee und B. W. C. Schmidl. „Bicyclo [3.3.0]Octane Derivatives for Carbaprostacyclin Synthesis“. Synthetic Communications 23, Nr. 5 (01.03.1993): 613–20. http://dx.doi.org/10.1080/00397919308009819.
Der volle Inhalt der QuelleLachaise, I., K. Nohair, M. Hakiki und J. Y. Nédélec. „A Straightforward Synthesis of [3.3.0]Bicyclic Compounds“. Synthetic Communications 25, Nr. 22 (November 1995): 3529–36. http://dx.doi.org/10.1080/00397919508015487.
Der volle Inhalt der QuelleArchibald, T. G., und K. Baum. „Synthesis of Polynitro-2,6-dioxabicyclo[3.3.0]octanes“. Synthetic Communications 19, Nr. 9-10 (Juni 1989): 1493–98. http://dx.doi.org/10.1080/00397918908051042.
Der volle Inhalt der QuelleTanaka, Koichi, Tomoyuki Watanabe und Masako Kato. „Guest-Dependent Organic Photochromism of 7-Bromo-1,4,8-Triphenyl-2,3-Benzo[3.3.0]Octa-2,4,7-Trien-6-One in the Solid State“. Journal of Chemical Research 2003, Nr. 9 (September 2003): 535–37. http://dx.doi.org/10.3184/030823403322597207.
Der volle Inhalt der QuelleBartmann, Wilhelm, Gerhard Beck, Wolfram Fehlhaber und Jiří Protiva. „Synthese von (8RS,9SR,11RS,13E,15R)-(±)-1,2,3,4-tetranor-9,11,15-trihydroxy-16,16-dimethyl-18-oxa-13-prostensäure“. Collection of Czechoslovak Chemical Communications 54, Nr. 1 (1989): 189–95. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19890189.
Der volle Inhalt der QuelleStachel, Hans-Dietrich, Želmíra Odlerová und Karel Waisser. „A New Pharmacophore of Potential Antimycobacterial Activity: The Disulfide Group in the Ring of Alicyclic Compounds“. Collection of Czechoslovak Chemical Communications 62, Nr. 3 (1997): 510–15. http://dx.doi.org/10.1135/cccc19970510.
Der volle Inhalt der QuelleButcher, Ray J., Robin Evans und R. Gilardi. „2,4,6-Trinitro-2,4,6,8-tetraazabicyclo[3.3.0]octan-7-one“. Acta Crystallographica Section E Structure Reports Online 60, Nr. 9 (21.08.2004): o1543—o1545. http://dx.doi.org/10.1107/s160053680401880x.
Der volle Inhalt der QuelleCronan Jnr, J. M., F. R. Fronczek und M. L. McLaughlin. „A bichromophoric difulvene from 3,7-bicyclo[3.3.0]octadione“. Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications 46, Nr. 6 (15.06.1990): 1176–78. http://dx.doi.org/10.1107/s0108270190001445.
Der volle Inhalt der QuelleZharkikh, L. N., G. F. Muzychenko, V. G. Kul'nevich, V. E. Zavodnik, K. S. Pushkareva, G. V. Golovko und A. V. Ignatenko. „Reduction of 2-oxa-3,7-diazabicyclo[3.3.0]octanes“. Chemistry of Heterocyclic Compounds 28, Nr. 7 (Juli 1992): 738–41. http://dx.doi.org/10.1007/bf00474484.
Der volle Inhalt der QuelleHodgson, David M., und Iain D. Cameron. „Functionalized Bicyclo[3.3.0]octanes by Enantioselective Transannular Desymmetrization“. Organic Letters 3, Nr. 3 (Februar 2001): 441–44. http://dx.doi.org/10.1021/ol006947n.
Der volle Inhalt der QuelleXIANG, Y., R. F. SCHINAZI und K. ZHAO. „ChemInform Abstract: Synthesis of (3.3.0) Bicyclic Isoxazolidinyl Nucleosides.“ ChemInform 27, Nr. 47 (04.08.2010): no. http://dx.doi.org/10.1002/chin.199647233.
Der volle Inhalt der QuelleLee, Jae Wook, Ho Jung Son, Yeon Eui Jung und Jae Ho Lee. „Synthesis of 2,7-Diazabicyclo[3.3.0]octane and 2,7-Diazabicyclo[3.3.0]oct-4-ene Derivatives via Cyclization Reaction and Julia Reaction“. Synthetic Communications 26, Nr. 8 (April 1996): 1499–505. http://dx.doi.org/10.1080/00397919608003516.
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